生物材料檢驗(yàn)期末考試試卷_第1頁
生物材料檢驗(yàn)期末考試試卷_第2頁
生物材料檢驗(yàn)期末考試試卷_第3頁
生物材料檢驗(yàn)期末考試試卷_第4頁
生物材料檢驗(yàn)期末考試試卷_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、大理大學(xué) 2015 - 2016學(xué)年度第二學(xué)期生物材料檢驗(yàn)課程試卷(B卷、2012級(jí)衛(wèi)生檢驗(yàn)專業(yè))考試日期:2016年1月15日考試類別:閉卷考試考試時(shí)間:100分鐘命題人:楊弋星 宋艷秋 王嘉成 審卷人:中元英、選擇題1. FeCl3比色法測(cè)全血膽堿脂酶活性,酶促反應(yīng)的條件是(D )A.37?C 5 / B.37 ?C 10 /C.37 ?C 15 / D.37 ?C 30 '2. DTNB比色法測(cè)全血膽堿脂酶活性,酶促反應(yīng)白條件是()A.37?C 6 /B.37 ?C 10 /C.37 ?C 15 /D.37 ?C 30 '3. DTNB比色法測(cè)全血膽堿脂酶活性,所用溶7近

2、均為(C )。A低滲溶液B高滲溶液C.等滲溶液D 水溶液4. 薄層色譜法測(cè)定尿中馬尿酸或甲基馬尿酸,所用的顯色劑是(A )A.對(duì)二甲氨基苯甲醛B. 三氯化鐵 C二硫代雙硝基苯甲酸 D.4-氨基安替比林5. 下列能引起人體癌癥的物質(zhì)是(A )。A.氯乙烯 B. 苯酚 C.三氯乙烯D. 五氯酚6. 熒光分光光度法測(cè)尿硒樣品消化加熱的方式是 (B ).A水浴B. 砂浴 C. 空氣浴 D 電爐7. 氟化氫的水溶液中,腐蝕性最強(qiáng)毒性最大的是(C ).A. 10% B. 30% C. 36% D. 46%8. 尿中馬尿酸是下列哪一種物質(zhì)在體內(nèi)代謝的結(jié)果 (C ).A.苯 B. 苯酚 C. 甲苯 D. 二甲

3、苯9. 尿中硫撐雙乙酸是下列哪一種物質(zhì)在體內(nèi)代謝的結(jié)果(A ).A.H 2C=CHClB.CHC3C.三乙醇胺D.AgDDC10. 尿汞的正常值是(B )。A. 8ug/L B. 10ug/L C. 8mg/L D. 10mg/L11. 下列能致“痛痛病”的元素是(C )。A. Pb B. Hg C. Cd D.Ni12. 石墨爐原子吸收光度法中,正確的升溫程序是( C )。A.清除、原子化、干燥、灰化B灰化、原子化、清除、干燥C.干燥、灰化、原子化、清除D.灰化、清除、干燥、原子 化13. 5-Br-PADAP光度法測(cè)尿鍥,顯色的介質(zhì)溶液是( D )。A.水B. 氯仿 C. 乙醇-乙酸 D.

4、 氯仿-乙醇-乙酸14. 5-Br-PADAP光度法測(cè)尿鍥鈉,樣本經(jīng)消化并用氯仿萃取后,氯仿層要用1十50氨水洗二次,是為了消除干擾物( DA. Ca2+ B. Fe 2+ C. Cd 2+ D. Cu 2+15. 測(cè)尿硒的首選測(cè)定方法是( C )?A. 氫化物發(fā)生原子吸收光譜法B. 石墨爐原子吸收光譜16. 生物材料檢驗(yàn)中,最常用的樣本是(B ) 。A. 血 B. 尿 C. 呼出氣D. 頭發(fā)17. 尿鉛的正常值是(B ) 。A. 0.8mg/L B.0.08mg/L C. 0.8ug/L D. 0.08ug/L18. 下列能引起克山病、大骨節(jié)病的元素是(D ) 。A. 碘 B. 氟 C. 鉻

5、 D. 硒19. 雙硫腙比色法測(cè)尿鉛,其顯色的最佳pH 值范圍是(D ) 。A.5 6 B. 7 9C.9.5 13.5 D.8.5 11.520. 血樣檢測(cè)結(jié)果的表示方法是(C) 。A. mg/L B. ug/L C.mg/100ml D.ug/100ml21. 收集頭發(fā)樣本的正確部位是(D) 。A. 頭頂部B. 任何部位C. 顳部D 枕部22. 下列在水中溶解度最大的化合物是(D ) 。A. PbO B. Pb(CO 3 )2 C. PbCl 2 D. Pb(NO 3)223. 示波極譜法測(cè)尿鉛,其原點(diǎn)電位和峰電位分別是(A ) V。A. -0.35 -0.5 B. - 0.5 -0.7

6、C.-0.7 -0.86 D.-0.30 -0.5024. 示波極譜法測(cè)尿鎘,其原點(diǎn)電位和峰電位分別是(B ) V。A. -0.35 -0.5 B. - 0.5 -0.7 C.-0.7 -0.86 D.-0.30 -0.5025. 尿汞的正常值是(B ) 。A. 8ug/L B. 10ug/L C. 8mg/L D. 10mg/L26. 鉛中毒時(shí),紅細(xì)胞中游離原嚇咻(FEP升高,這一檢測(cè)指標(biāo),屬于A. 接觸效應(yīng)指標(biāo)B. 生物效應(yīng)指標(biāo)C. 敏感效應(yīng)指標(biāo)D.間接效應(yīng)指標(biāo)27尿中氟含量的測(cè)定,目前最普遍使用的方法是:A. 氟電極法B.蒸餾比色法C. 擴(kuò)散比色法D.氧瓶燃燒電極法28收集班后尿是指收集

7、以下哪種尿?A. 下班以后的任何時(shí)間B. 下班后 2h 之內(nèi)C. 下班后 1h 之內(nèi)D.下班后 3h 之內(nèi)29. 表明被檢者有重度有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的指標(biāo)之一是:全血膽堿酯酶活性下降至正常人的A. 20 30%B. 3050% C. 5070%D. <30%30. 4- 氨基安替比林測(cè)尿酚,試劑加入的次序?yàn)锳. 鐵氰化鉀、氨- 氯化銨緩沖溶液、4- 氨基安替比林B. 4- 氨基安替比林、鐵氰化鉀、氨- 氯化銨緩沖溶液C. 氨 -氯化銨緩沖溶液、4-氨基安替比林、鐵氰化鉀D. 4- 氨基安替比林、氨-氯化銨緩沖溶液、鐵氰化鉀31. 為反映近期機(jī)體狀況,一般多采集的頭發(fā),是用不銹鋼剪刀采集距頭皮

8、約2.5cm的發(fā)段1發(fā)梢約2.5cm的發(fā)段23gD. 班末尿37± 0.5) 、 ( 30± 0.5)( 0± 0.5)、( 30± 0.5)A.發(fā)梢約2.5cm的發(fā)段12g B.2gC.距頭皮約2.5cm的發(fā)段23gD.32對(duì)苯接觸者,測(cè)定尿中苯酚含量,應(yīng)采集A. 晨尿 B. 班前尿C. 班后尿33. FeCl3比色法測(cè)全血膽堿酯酶活性的條件是A. ( 37± 0.5) 、( 30± 0.5) s B.minC. ( 25± 0.5)、( 30± 0.5) min D.min34. 目前測(cè)定尿中扁桃酸的理想方法是

9、A. 高效液相色譜法B. 高效毛細(xì)管電泳法C. 氣相色譜法D. GC-MS35下列哪種情況的尿樣,應(yīng)該棄去,重新采樣測(cè)定?A. 肌酐濃度低于3.0g/L B. 肌酐濃度低于0.60g/LC. 肌酐濃度高于0.30g/L D. 肌酐濃度高于3.0g/L36一次尿樣采集量A.不得少于100m1B.不得少于150m1C.不得少于200m1D.不得少于250m137 .重度CO中毒者血中HbCOft度可達(dá)A.10%B.20%C.30%D.>50%38 .不屬于無機(jī)元素分析的樣品預(yù)處理方法A.微波萃取技術(shù)B.酶分解法 C.酸提取法D.微波消解法39 .尿中甲醇的測(cè)定,目前應(yīng)用范圍最廣的分析方法是A

10、.化學(xué)法 B. 酶法 C. 分光光度法 D. 頂空氣相色譜 法40 .缺硒能引起 的發(fā)生.A.小兒腦發(fā)育障礙B. 水俁病 C大骨節(jié)病 D.痛痛病41 .分析生物樣品中的有機(jī)物或其代謝產(chǎn)物時(shí),為除去干擾成分,可采用A.濕法消化B.干法灰化 C. 溶劑萃取 D.用掩蔽劑掩蔽42 .評(píng)價(jià)CS的接觸水平時(shí),最常用以下列哪種物質(zhì)作為監(jiān)測(cè)指標(biāo)?A.碳氧血紅蛋白B.高鐵血紅蛋白C.硫月尿D. 尿中2-硫代嚷口坐烷-4-竣酸(TTCA43 .尿中1-羥基正的測(cè)定,目前常用的方法是:A.GC B. HPLC C. UV-Vis D.ASV44 .下列哪種物質(zhì)可作為苯并a在的生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)?A.血中苯并a昆B.尿中

11、1-羥基正C.3,6二釀化合物 D.4,5二羥基化合物45 .尿中丙酮的測(cè)定,目前應(yīng)用范圍最廣的分析方法是A.化學(xué)法 B. 酶法C.頂空氣相色譜法D.分光光度法二、多選題1. 雙硫腺的性質(zhì)特點(diǎn)有( BCD )。A.可溶于水B.易被氧化C. 有酸性 D.廣譜配位性2. 陽極溶出伏安法測(cè)血鉛所用試劑僅三種,這三種試劑分別是(ABD )<A.H2OB.HgCl 2 C.Hg2cl2D.HClO 43. 萃取一原子吸收光譜法中,樣本經(jīng)濕消化,在 pH=2.8的條件下,用APDC-M舊辱取后的萃取液,可同時(shí)測(cè)定的元素有( ABCD )。A.Cd B.Cu C.PbD.Zn4. AgDDCt匕色法測(cè)

12、發(fā)種,吸收液的組成是(BCD )。A.HO2B.CHCl 3 C. 三乙醇胺D.AgDDC5. 砷鈰催化比色法測(cè)尿碘的反應(yīng)體系是(AD ) 。A.亞種酸B. 種酸 C.Ce2(SQ)3D.Ce(SO4)26. 在氣相色譜法中能用電子捕獲檢測(cè)器檢測(cè)的物質(zhì)有( CD )。A 苯B 苯酚C. 氯乙烯D. 三氯乙烯7. 下列對(duì)人體只有害處而無好處的元素有( AB )。A鉛B. 汞 C 銘D 碘8. 氟離子選擇電極法測(cè)尿氟應(yīng)規(guī)定的條件有( ABC )。A 氟 離 子 濃 度 在10-5 10-1 mol/LB. 離 子 強(qiáng) 度 一 致C.pH5.0 5.5D.溫 20oC9. 示波極譜法測(cè)尿釩的原理是(

13、 ABCD )。A樣品經(jīng)硝酸硫酸高氯酸消化B消化液的pH值至3.74.2C.鈾在銅鐵試劑一苯羥乙酸體系中產(chǎn)生催化極譜電流D 根據(jù)峰高工作曲線法定量10. 示波極譜法測(cè)尿鎘,其底液包括( ABCD ) 。A. 碘化鉀B 抗壞血酸C. 檸檬酸銨D. 鹽酸11. FeCl 3比色法測(cè)定全血膽堿酯酶活性,其中 a為樣品管,b為對(duì)照管,加 入試劑的順序正確的是A. a管-乙酰膽堿標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液-水浴 30分鐘-堿性羥胺B. b管-乙酰膽堿標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液-水浴 30分鐘-堿性羥胺C. b管-水浴30分鐘-乙酰膽堿標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液-堿性羥胺D. b管-水浴30分鐘-堿性羥胺-乙酰膽堿標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液12報(bào)告尿樣測(cè)定結(jié)果時(shí),應(yīng)經(jīng)

14、過校正,常用的方法有A. 標(biāo)準(zhǔn)比重法B.肌酐校正法C. 標(biāo)準(zhǔn)方法校正法D. 標(biāo)準(zhǔn)物校正法13以下哪些指標(biāo),可作為接觸甲醇的生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)?A. 尿甲酸B. 尿甲醇C. 尿乙醇 D. 尿甲醛14在機(jī)體內(nèi)代謝產(chǎn)物為馬尿酸的物質(zhì)有A. 甲苯B. 乙苯 C. 水楊酸D. 阿司匹林15.測(cè)定尿鉛,采集尿樣時(shí),常需在 1 L尿中加入HNO5 ml ,目的是A.防腐 B. 防鹽類沉淀 C. 防止鉛揮發(fā) D. 防容器壁吸附 三、填空題:1 .比重低于 或高于 的尿樣應(yīng)棄去,重新采樣測(cè)定。2 . DDC- Ag分光光度法測(cè)尿神時(shí),神化氫吸收管及導(dǎo)管必 須,微量水珠都將使 而影響測(cè)定。3 .大骨節(jié)病的病因是因?yàn)椤?

15、 .尿中 可作為正己烷接觸者的生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)。5 .尿中 是甲苯在機(jī)體中的代謝產(chǎn)物,可用 HPLCW定。6 .苯以蒸氣狀態(tài)進(jìn)入人體后的主要代謝產(chǎn)物為 。7 .接觸金屬汞和無機(jī)汞化合物的生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)主要有 和 08 .其生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)主要是測(cè)定血中高鐵血 紅蛋白的含量及其尿中或血液中各種代謝產(chǎn)物的含量。9 .殺蟲月米在生物體內(nèi)的主要代謝產(chǎn)物是 。10 .平衡時(shí)在血液中濃度與肺泡氣濃度之比,對(duì)每種氣體或蒸汽是一個(gè)常數(shù), 這個(gè)常數(shù)是。11 .適宜于易揮發(fā)有機(jī)化合物的測(cè)定。12 .石墨爐原子吸收分光光度法測(cè)定尿中銳,最好使用 。13 .尿中對(duì)氯鄰甲苯胺,是農(nóng)藥 在體內(nèi)的主要代謝產(chǎn)物。14 .人體如果攝入過

16、量的鎘,會(huì)引起 。15 .在供給能 量的前 提下直接利用 氧以氧 化分解樣品中 有機(jī)物的方法16 .在測(cè)定 尿中甲醇 時(shí),在頂 空瓶 中加入 適量,可通過 降低甲醇的溶解度,能增加甲醇從尿中逸出效率,從而增大峰高值,提高靈敏度。四、名詞解釋1生物監(jiān)測(cè):2生物接觸限值:3. 標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì):4. 班前尿:5混合呼出氣:五、問答題1. 以測(cè)尿鉛為例,怎樣提高雙硫腙的配位選擇性?2. 示波極譜法測(cè)尿鉛,其底液的組成和作用是什么?3. AgDDCt匕色法測(cè)發(fā)種應(yīng)注意哪些問題?4. 氟離子送擇電極法測(cè)尿氟加入總離子強(qiáng)度緩沖溶液的作用是什么?5. 氣相色譜測(cè)尿中硫撐雙乙酸,需對(duì)樣品及標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行甲酯化處理,怎樣進(jìn)行甲酯在處理?(包括目的、原理、裝置、反應(yīng)程度及注意事項(xiàng))6. 簡(jiǎn)述生物監(jiān)測(cè)與環(huán)境監(jiān)測(cè)的關(guān)系。六、 計(jì)算題1. 某市衛(wèi)生防疫站對(duì)該市尿鉛正常值進(jìn)行研究,經(jīng)抽樣檢測(cè)得檢測(cè)結(jié)果為x=0.068mg/L, S=0.012,數(shù)據(jù)經(jīng)檢驗(yàn)呈正態(tài)分布,求該市尿鉛正常值范圍2 .用DTNB光度法測(cè)全血膽堿酯酶活性,取 0.005ml血樣測(cè)得的顯色效應(yīng)同 0.20ml 標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)液 (1.0ml 特準(zhǔn)溶液 =0.10umol

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論