《有機(jī)化合物的命名》

1、有機(jī)化合物的命名有機(jī)化合物的命名教學(xué)重點(diǎn)：烷烴的系統(tǒng)命名法。教學(xué)目標(biāo):1. 能初步應(yīng)用有機(jī)化合物系統(tǒng)命名法命名簡單的烴類化合物烷、烯和炔的同系物；2. 能判別命名的正誤。烴基：烷基：CH3CH2CH3甲基乙基烴分子失去一個(gè)氫原子所剩余烴分子失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)叫做烴基。的原子團(tuán)叫做烴基。烷烴失去一個(gè)氫原子剩余的原子團(tuán)叫烷基，以字母R表示.復(fù)習(xí)鞏固1.習(xí)慣命名法習(xí)慣命名法: 例如例如 CH4 C2H6 C5H12 C9H20 甲烷甲烷 乙烷乙烷 戊烷戊烷 壬烷壬烷 甲、乙、丙、丁甲、乙、丙、??？一、烷烴的命名法一、烷烴的命名法 1、戊烷有幾種？分別怎么命名？戊烷有幾種？分別怎么命名？2、

2、己烷有幾種？分別怎么命名？、己烷有幾種？分別怎么命名？正戊烷、異戊烷、新戊烷正戊烷、異戊烷、新戊烷C6H14的同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3CH2CH2CHCH3CH3CH3CH2CHCH2CH3CH3CH3CHCHCH3CH3CH3CH3CH2CCH3CH3CH3(1)選定分子中最長的碳鏈做主鏈，并按選定分子中最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某“烷烷”。 CH3CHCH2CH3CH3某丁烷某丁烷2.2.系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法; ;一、烷烴的命名法一、烷烴的命名法CH3CHCH2CH31432(2)選主鏈中離支鏈最近的一端為起點(diǎn)，選主鏈

3、中離支鏈最近的一端為起點(diǎn)，用用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子編號等數(shù)字給主鏈的各碳原子編號定位以確定支鏈在主鏈中的位置。定位以確定支鏈在主鏈中的位置。一、烷烴的命名法一、烷烴的命名法CH3CH3CHCH2CH3(3)把支鏈作為取代基。把取代基的名稱寫把支鏈作為取代基。把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，在取代基的前面用阿在烷烴名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴直鏈上的位置，并拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴直鏈上的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開2 甲基甲基丁烷丁烷一、烷烴的命名法一、烷烴的命名法CH31432(4)如果有相同的支鏈，可以將支鏈合并起來用如果

4、有相同的支鏈，可以將支鏈合并起來用二、三等數(shù)字表示支鏈的個(gè)數(shù)，表示相同支鏈二、三等數(shù)字表示支鏈的個(gè)數(shù)，表示相同支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用“，”隔開；如果隔開；如果幾個(gè)支鏈不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的幾個(gè)支鏈不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。寫在后面。 CH3CCH2CHCH2CH3CH3CH3CH2CH3234165己烷己烷4乙基乙基2,2二甲基二甲基一、烷烴的命名法一、烷烴的命名法1.命名步驟：命名步驟：(1)找主鏈找主鏈最最長長的碳鏈的碳鏈(多多);(2)編號編號靠靠近近支鏈的一端支鏈的一端(小小);(3)寫名稱寫名稱先先簡簡后繁，相同基請合并。后繁，

5、相同基請合并。2.名稱組成名稱組成: 支鏈位置支鏈位置支鏈名稱支鏈名稱母體母體(主鏈主鏈)名稱名稱3.數(shù)字意義：數(shù)字意義：阿拉伯?dāng)?shù)字阿拉伯?dāng)?shù)字取代基位置取代基位置漢字?jǐn)?shù)字漢字?jǐn)?shù)字相同取代基的個(gè)數(shù)相同取代基的個(gè)數(shù)一、烷烴的命名法一、烷烴的命名法CH3 CH CH3 CH2 CH32乙基丙烷乙基丙烷2甲基丁烷甲基丁烷3甲基丁烷甲基丁烷練習(xí)：練習(xí)：一、烷烴的命名法一、烷烴的命名法(1)判斷正誤：判斷正誤： CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH33,5二甲基庚烷二甲基庚烷2,4二乙基戊烷二乙基戊烷一、烷烴的命名法一、烷烴的命名法3 甲基甲基4 乙基庚烷乙基庚烷CH2 CH2

6、 CH CH CH2CH3CH3CH3CH2CH32341657一、烷烴的命名法一、烷烴的命名法(2)用系統(tǒng)命名法命名：用系統(tǒng)命名法命名：2,2,3三甲基丁烷三甲基丁烷CH3 C CH CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3 CH C CH3CH3一、烷烴的命名法一、烷烴的命名法 CH2 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH32,2,4,4-四甲基己烷四甲基己烷CH3一、烷烴的命名法一、烷烴的命名法3,5-二甲基二甲基-3-乙基庚烷乙基庚烷CCH2CHCH2CH3C2H5C2H5CH3CH3一、烷烴的命名法一、烷烴的命名法 3,3-二乙基戊烷二乙基戊烷 3,4-二甲基二甲基

7、-4-乙基庚烷乙基庚烷 3-甲基甲基-6,6-二乙基十一烷二乙基十一烷一、烷烴的命名法一、烷烴的命名法(2)寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡式：寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡式： CH2CH3CH3CH2CCH2CH3 CH2CH3 3,3-二乙基戊烷二乙基戊烷CH3CH2CH2CCHCH2CH3H3CCH3CH2CH33,4-二甲基二甲基-4-乙基庚烷乙基庚烷一、烷烴的命名法一、烷烴的命名法CH2CCH2CH2CH2CH2CH3CH2CH2CHCH3CH3C2H5C2H53-甲基甲基-6,6-二乙基十一烷二乙基十一烷一、烷烴的命名法一、烷烴的命名法你能給下面的烷烴命名嗎？你能給下面的烷烴命名嗎？3,5-二

8、甲基辛烷二甲基辛烷CH3CHCH2CHCH3C2H5CH2C2H5一、烷烴的命名法一、烷烴的命名法1.命名步驟： 1）選主鏈,稱某烷 2）編號位,定支鏈 3）取代基，寫在前，標(biāo)位置，連短線， 不同基，簡到繁，相同基，合并算。2.系統(tǒng)命名原則：長-選最長碳鏈為主鏈。近-離支鏈最近一端編號。小-支鏈編號之和最小。 多-遇等長碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈。 簡簡-兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡單取代基開始編號。從簡單取代基開始編號。用系統(tǒng)命名法命名CH3C C CH2CH3 CH3 CH3 用系統(tǒng)命名法命名HHCH3C C CH2CH3 CH3 CH3 用系統(tǒng)命名法命名2

9、，3二甲基戊烷HHCH3C C CH2CH3 CH3 CH3 用系統(tǒng)命名法命名教學(xué)重點(diǎn)：烯炔烯炔烴的系統(tǒng)命名法。教學(xué)目標(biāo):1. 能初步應(yīng)用有機(jī)化合物系統(tǒng)命名法命名簡單的烴類化合物烯、炔及苯的同系物；2. 能判別命名的正誤。二、烯烴和炔烴的命名：命名方法：與烷烴相似，即一長、一近、一簡、一多、一小的命名原則。但不同點(diǎn)是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。命名步驟：1、選主鏈，含雙鍵(叁鍵)；2、編號位，近雙鍵(叁鍵)；3、寫名稱，標(biāo)雙鍵(叁鍵)。 其它要求與烷烴相同！二、烯烴和炔烴的命名：1、選主鏈，含雙鍵(叁鍵)，稱稱“某烯某烯”或或“某炔某炔”；某己烯某己烯CH3C=CHCHCH2CH3CH3CH3二、

10、烯烴和炔烴的命名：2 2、編號位，近雙鍵、編號位，近雙鍵( (叁鍵叁鍵) )；234165CH3C=CHCHCH2CH3CH3CH3二、烯烴和炔烴的命名：3 3、寫名稱，標(biāo)雙鍵、寫名稱，標(biāo)雙鍵( (叁鍵叁鍵) )。2,4-二甲基二甲基-2-己烯己烯234165CH3C=CHCHCH2CH3CH3CH3二、烯烴和炔烴的命名：CH3C C CH2CH3 CH3 CH3 用系統(tǒng)命名法命名CH3C C CH2CH3 CH3 CH3 2，3二甲基2戊烯用系統(tǒng)命名法命名CH3C C CH2CH3 CH3 CH3 2，3二甲基2戊烯用系統(tǒng)命名法命名CH3CH CHCH2CH3 CH3 CH3 2，3二甲基戊

11、烷CH3C C CH2CH3 CH3 CH3 2，3二甲基2戊烯用系統(tǒng)命名法命名主鏈名稱CH3C C CH2CH3 CH3 CH3 2，3二甲基2戊烯用系統(tǒng)命名法命名雙鍵位置主鏈名稱CH3C C CH2CH3 CH3 CH3 2，3二甲基2戊烯用系統(tǒng)命名法命名取代基位置雙鍵位置主鏈名稱CH3C C CH2CH3 CH3 CH3 2，3二甲基2戊烯用系統(tǒng)命名法命名取代基位置雙鍵位置主鏈名稱取代基數(shù)目CH3C C CH2CH3 CH3 CH3 2，3二甲基2戊烯用系統(tǒng)命名法命名取代基位置取代基名稱雙鍵位置主鏈名稱取代基數(shù)目CH3C CCHCH3 CH3例2.CH 2 CHCH CH2 例1. 命名

12、下列烯烴和炔烴：思考與交流CH3C CCHCH3 CH3例2.CH 2 CHCH CH2 1，3丁二烯例1. 命名下列烯烴和炔烴：思考與交流CH3C CCHCH3 CH3例2.CH 2 CHCH CH2 1，3丁二烯例1. 命名下列烯烴和炔烴：4甲基2戊炔思考與交流CH3C=CHCHCH=CH2CH3CH32341653,5-二甲基二甲基-1,4-己二烯己二烯例例4.CH3CH C CH2CH3 CH3 CH2 例例3.3甲基甲基2乙基乙基1丁烯丁烯3，5二甲基3庚烯3乙基1己炔練習(xí)2. 寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式3，5二甲基3庚烯3乙基1己炔練習(xí)2. 寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式C C C C C C

13、 C3，5二甲基3庚烯3乙基1己炔練習(xí)2. 寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式C C C C C C C3，5二甲基3庚烯3乙基1己炔練習(xí)2. 寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式C C C C C C CCH3CH33，5二甲基3庚烯3乙基1己炔練習(xí)2. 寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式C C C C C C CH3H2HHH2H3CH3CH33，5二甲基3庚烯3乙基1己炔練習(xí)2. 寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式C C C C C C CC CC C C C H3H2HHH2H3CH3CH3HHH2H2H3CH2CH3烴的衍生物的命名鹵代烴：以鹵素原子作為取代基像烷烴一樣 命名。醇：以羥基作為官能團(tuán)像烯烴一樣命名。知識遷移烴的衍生物的

14、命名：醛、羧酸的命名知識遷移CH3CHCHO CH3CH3CHCHCOOH CH3CH3醛、羧酸的命名知識遷移CH3CHCHO CH32甲基 丙醛CH3CHCHCOOH CH3CH3醛、羧酸的命名知識遷移CH3CHCHO CH32甲基 丙醛2，3二甲基 丁酸CH3CHCHCOOH CH3CH3 苯分子中的一個(gè)氫原子被烷基取代后，命名苯分子中的一個(gè)氫原子被烷基取代后，命名時(shí)以時(shí)以苯作母體，苯作母體，先讀烷基，后讀苯環(huán)先讀烷基，后讀苯環(huán)。例如例如:CH3甲苯甲苯C2H5乙苯乙苯三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名：如果苯環(huán)上的氫原子被兩個(gè)甲基取代則形成如果苯環(huán)上的氫原子被兩個(gè)甲基取代則形成二甲

15、苯，用二甲苯，用 鄰鄰 、 間間 、 對對 來表示來表示。CH3CH3CH3CH3CH3CH3鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名：若苯環(huán)上有二個(gè)及以上的取代基，則將苯環(huán)進(jìn)行編號，以較小的取代基為1號。CH3CH3CH3CH3CH3CH31，2二甲苯1，3二甲苯1，4二甲苯三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名：練習(xí)：給下列有機(jī)物命名或根據(jù)名稱寫練習(xí)：給下列有機(jī)物命名或根據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式：出結(jié)構(gòu)簡式：1.CH3CH3H3C2. 間甲基乙苯間甲基乙苯 1,3,5-三甲苯三甲苯CH3CH2CH31甲基3乙基苯觀察以下物質(zhì)的命名：觀察以下物質(zhì)的命名：COOHCHO有時(shí)

16、又以苯基作為取代基。苯甲酸苯甲酸苯甲醛苯甲醛 課堂小結(jié)有機(jī)物命名的步驟課堂小結(jié)有機(jī)物命名的步驟1、定主鏈課堂小結(jié)有機(jī)物命名的步驟1、定主鏈2、編號位課堂小結(jié)有機(jī)物命名的步驟1、定主鏈2、編號位3、寫名稱課堂小結(jié)有機(jī)物命名的步驟1、定主鏈2、編號位3、寫名稱(有序性)課堂小結(jié)有機(jī)物命名的步驟1、定主鏈2、編號位3、寫名稱(有序性)應(yīng)注意：官能團(tuán)、取代基的位號盡可能小官能團(tuán)、取代基的位號盡可能小練習(xí)：1、下列命名有無錯(cuò)誤，如有錯(cuò)誤請說出錯(cuò)因 2甲基4乙基2戊烯 2、命名：CH3 C CCH CHCH3 CH3 CH32，4二甲基2己烯3、寫出下列烯烴的結(jié)構(gòu)簡式 1，2二甲基3乙基苯二、寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡式：二、寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡式：（1 1） 3 3，3-3-二乙基戊烷二乙基戊烷（2 2） 2 2，2 2，3-