2012年高考生物書本章節(jié)同步鞏固提高22

1、課后活頁作業(yè)1.下列關(guān)于基因突變的說法,錯誤的是( )基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中脫氧核苷酸對的增添缺失或替換 基因突變是由于基因中堿基對的數(shù)目種類排列順序的改變而引起的 基因突變是遺傳物質(zhì)改變引起的 自然條件下,基因突變都是有害的 人工誘導(dǎo)的基因突變,能朝著對人類有利的方向進行,即都是有利的 基因突變能產(chǎn)生新基因,因而后代出現(xiàn)新的性狀A(yù). B.C. D.解析:脫氧核苷酸對與堿基對是對應(yīng)的,A項說的是基因突變的概念,是正確的;B項中是基因突變的原因;人工誘變和自然突變都是不定向的,一般是有害的,故說法錯誤;基因突變能產(chǎn)生新的基因,但是如果基因突變發(fā)生在體細胞中,則不能通過有性生殖傳給后代,后代不會出

2、現(xiàn)新性狀,故說法錯誤答案:C2.用人工誘變方法使黃色短桿菌的質(zhì)粒中脫氧核苷酸序列發(fā)生變化:CCGCTAACGCCGCGAACG,那么黃色短桿菌將發(fā)生的變化和結(jié)果是( )(可能相關(guān)的密碼子為:脯氨酸CCGCCA;甘氨酸GGCGGU;天冬氨酸GAUGAC;丙氨酸GCAGCUGCCGCG;半胱氨酸UGUUGC)A.基因突變,性狀改變B.基因突變,性狀沒有改變C.基因和性狀均沒有改變D.基因沒變,性狀改變解析:對照比較CCGCTAACGCCGCGAACG,發(fā)現(xiàn)CTACGA,即基因中T突變?yōu)镚,密碼子由GAU變?yōu)镚CU,編碼的氨基酸由天冬氨酸變?yōu)楸彼?所以答案為A答案:A3.正常雙親產(chǎn)下一頭矮生雄性牛

3、犢,以下解釋不可能的是( )A.雄犢營養(yǎng)不良B.雄犢攜帶X染色體C.發(fā)生了基因突變D.雙親都是矮生基因的攜帶者解析:本題考查變異的相關(guān)知識正常雙親產(chǎn)下一頭矮生雄性牛犢,可能是雙親攜帶矮生基因,或是發(fā)生了基因突變,或是后代營養(yǎng)不良雄犢具有X染色體并不一定是矮生性狀,如雙親中的父本答案:B4.下圖表示果蠅某一條染色體上幾個基因,相關(guān)敘述中不正確的是( )A.觀察圖示可知,基因在染色體上呈線性排列B.圖示各基因中只有部分脫氧核苷酸序列能編碼蛋白質(zhì)C.如含紅寶石眼基因的片段缺失,說明發(fā)生了基因突變D.基因中有一個堿基對的替換,不一定會引起生物性狀的改變解析:由圖知,基因在染色體上呈線性排列,故A正確;

4、基因由編碼區(qū)和非編碼區(qū)組成,編碼區(qū)又包括外顯子和內(nèi)含子,只有外顯子能編碼蛋白質(zhì),故B正確;C項中,說明發(fā)生了染色體變異,基因突變應(yīng)為基因內(nèi)部堿基對的增添缺失和改變;D項中,性狀由蛋白質(zhì)體現(xiàn),而組成蛋白質(zhì)的一個氨基酸可以有多個密碼子答案:C5.下列高科技成果中,根據(jù)基因重組原理進行的是( )我國科學(xué)家袁隆平利用雜交技術(shù)培育出超級水稻我國科學(xué)家將蘇云金桿菌的某些基因移植到棉花體內(nèi),培育出抗蟲棉我國科學(xué)家通過返回式衛(wèi)星搭載種子培育出太空椒我國科學(xué)家通過體細胞克隆技術(shù)培養(yǎng)出克隆牛A. B.C. D.解析:基因重組是指控制不同性狀的基因的重新組合不會產(chǎn)生新基因雜交是基因重組轉(zhuǎn)基因也為基因重組為誘變育種,

5、基因突變的原理;是無性繁殖答案:B6.番茄中紅果(H)對黃果(h)為顯性將紅果番茄的花粉授到黃果番茄的雌蕊柱頭上,結(jié)出一個半邊紅色半邊黃色的果實產(chǎn)生這一果實最可能的原因是( )A.最終發(fā)育成該果實的那個花芽中某些細胞發(fā)生基因突變B.提供花粉的花藥組織中某個花粉母細胞發(fā)生基因突變C.提供花粉的紅果番茄是雜合子(Hh)D.接受花粉的黃果番茄是雜合子(Hh)解析:將紅果番茄的花粉授到黃果番茄的雌蕊柱頭上,應(yīng)結(jié)黃色果實,該果實半邊結(jié)紅果的原因可能是因為花芽中的部分隱性基因突變造成的答案:A7.幾種氨基酸可能的密碼子如下:甘氨酸:GGUGGCGGAGGG;纈氨酸:GUUGUCGUAGUG;甲硫氨酸:AU

6、G經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),在某基因的某位點上發(fā)生一個堿基替換,導(dǎo)致對應(yīng)位置上的密碼子改變,使甘氨酸變?yōu)槔i氨酸;接著由于另一個堿基的替換,該位置上的氨基酸又由纈氨酸變?yōu)榧琢虬彼?則該基因突變前甘氨酸的密碼子應(yīng)該是( )A.GGG B.GGCC.GGA D.GGU解析:由題意中知堿基對的替換導(dǎo)致:甘氨酸纈氨酸甲硫氨酸;再由三種氨基酸的密碼子推理出:AUGGUGGGG,故該基因突變前甘氨酸密碼子應(yīng)該是GGG,答案為A答案:A8.下面是某基因的部分堿基序列,該片段所編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列為“異亮氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸天冬氨酸纈氨酸(異亮氨酸的密碼子是AUA)”如果箭頭所指堿基對AT缺失,該片段所編碼的氨基酸序列為

7、( )A.異亮氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸天冬氨酸B.異亮氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸纈氨酸C.精氨酸谷氨酸丙氨酸天冬氨酸纈氨酸D.亮氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸纈氨酸解析:由于堿基對AT缺失,導(dǎo)致天冬氨酸被改變,天冬氨酸之前的氨基酸序列沒有變化,所以ACD錯答案:B9.依據(jù)基因重組概念的發(fā)展,判斷下列圖示過程中沒有發(fā)生基因重組的是( )解析:基因重組有三種類型,分別是自由重組交叉互換重組通過基因工程實現(xiàn)的人工重組A選項屬于誘變育種,利用的是基因突變答案:A10.如圖是某個二倍體動物的幾個細胞分裂示意圖(數(shù)字代表染色體,字母代表染色體上帶有的基因)據(jù)圖判斷不正確的是( )A.該動物的性別是雄性B.乙細胞表明該動

8、物發(fā)生了基因突變或基因重組C.1與2或1與4的片段交換,前者屬基因重組,后者屬染色體結(jié)構(gòu)變異D.丙細胞不能進行基因重組解析:根據(jù)題干中甲乙丙是同一個二倍體的幾個細胞分裂圖甲圖中同源染色體正在分開,是減數(shù)第一次分裂的特征;乙圖中著絲點分開,而且有同源染色體,是有絲分裂的特征;丙圖中著絲點正在分開,而且沒有同源染色體,是減數(shù)第二次分裂的特征由于基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,所以乙細胞不可能進行基因重組1與2的片段交換,屬于同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換,屬于基因重組;1與4的片段交換,屬于非同源染色體的交換,會改變?nèi)旧w上基因的數(shù)目和排列順序,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異答案:B11.下圖表示某正?；?/p>

9、及指導(dǎo)合成的多肽順序AD位點發(fā)生的突變導(dǎo)致肽鏈延長停止的是除圖中密碼子外,已知GAC(天冬氨酸)CGU(甘氨酸)GGG(甘氨酸)AUG(甲硫氨酸)UAG(終止)( )A. G/CA/T B. T/AG/CC. T/AC/G D. 丟失T/A解析:終止密碼子為UAG,多肽鏈中四種氨基酸只有色氨酸酪氨酸對應(yīng)的密碼子改變1個堿基才能導(dǎo)致肽鏈延長停止,據(jù)圖分析ABCD中只有A中G/CA/T,才能形成終止密碼子,使多肽合成停止答案:A12.5-溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的結(jié)構(gòu)類似物,在含有Bu的培養(yǎng)基上培養(yǎng)大腸桿菌,得到少數(shù)突變型大腸桿菌突變型大腸桿菌中的堿基數(shù)目不變,但(A+T)/(G+C)的堿

10、基比例略小于原大腸桿菌,這說明Bu誘發(fā)突變的機制是( )A.阻止堿基正常配對B.斷裂DNA鏈中糖與磷酸基之間的化學(xué)鍵C.誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基種類置換D.誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基序列變化解析:由于是5-溴尿嘧啶置換了胸腺嘧啶,因而使A+T的數(shù)目減少,使(A+T)/(G+C)的堿基比例小于原大腸桿菌答案:C13.(2010·江蘇卷)育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見的“一稈雙穗”植株,經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的下列敘述正確的是( )A.這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的B.該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個體C.觀察細胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置D.將該株

11、水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系解析:本題考查生物變異及在育種上的應(yīng)用,意在考查考生的分析判斷與應(yīng)用能力據(jù)題意可知,該植株發(fā)生基因突變之后當(dāng)代性狀就改變了,由此推出該基因突變屬于顯性突變,該植株為雜合子;該植株自交后可產(chǎn)生這種變異性狀的純合子;基因突變與染色體變異是兩種不同的變異,不可以通過觀察染色體的形態(tài)來判斷基因突變的位置;D中僅進行花藥離體培養(yǎng)而沒有用秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍,故得到的是高度不育的單倍體植株答案:B14.人類血管性假血友病基因位于X染色體上,長度180 kb目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該病有20多種類型,這表明基因突變具有( )A.不定向性 B.可逆性C.隨機性 D.重復(fù)性解

12、析:由題意知,X染色體同一位點上控制人類血管性假血友病的基因有20多種類型,說明該位點上的基因由于突變的不定向性產(chǎn)生多個等位基因答案:A15.現(xiàn)代生物進化理論認為,突變和基因重組能產(chǎn)生生物進化的原材料,下列哪種變異現(xiàn)象不屬于此類突變的范疇( )A.黃色黃色綠色B.紅眼果蠅中出現(xiàn)了白眼C.貓叫綜合征D.無子西瓜解析:本題以生物進化的原材料為核心命題點,考查了基因突變?nèi)旧w變異等知識點,綜合考查判斷分析能力“突變和基因重組為生物進化提供原材料”中的突變是廣義的突變,包括基因突變和染色體變異,B屬基因突變,CD屬染色體變異A中綠色的出現(xiàn)屬隱性基因的純合,不屬于突變答案:A16.(2010·

13、安徽理綜)如圖所示,科研小組用60Co照射棉花種子,誘變當(dāng)代獲得棕色(纖維顏色)新性狀,誘變1代獲得低酚(棉酚含量)新性狀已知棉花的纖維顏色由一對基因(Aa)控制,棉酚含量由另一對基因(Bb)控制,兩對基因獨立遺傳 (1)兩個新性狀中,棕色是_性狀,低酚是_性狀(2)誘變當(dāng)代中,棕色高酚的棉花植株基因型是_,白色高酚的棉花植株基因型是_(3)棕色棉抗蟲能力強,低酚棉產(chǎn)量高為獲得抗蟲高產(chǎn)棉花新品種,研究人員將誘變1代中棕色高酚植株自交,每株自交后代種植在一個單獨的區(qū)域,從_的區(qū)域中得到純合棕色高酚植株請你利用該純合體作為一個親本,再從誘變1代中選擇另一個親本,設(shè)計一方案,盡快選育出抗蟲高產(chǎn)(棕色

14、低酚)的純合棉花新品種(用遺傳圖解和必要的文字表示)解析:本題考查考生性狀顯隱性的判斷,以及誘變育種和單倍體育種等知識,意在考查考生的綜合分析能力和應(yīng)用能力(1)從誘變當(dāng)代棕色高酚個體自交,后代出現(xiàn)棕色和白色性狀,說明棕色為顯性;從誘變當(dāng)代白色高酚個體自交,后代出現(xiàn)低酚和高酚性狀,說明低酚為隱性(2)從誘變當(dāng)代個體自交后代的表現(xiàn)型即可判斷出棕色高酚的棉花植株的基因型為AaBB;白色高酚的棉花植株的基因型aaBb(3)依題意,要盡快獲得純合的棕色低酚植株(AAbb),結(jié)合已知純合體AABB,只要從誘變子代中選取白色低酚(aabb)個體,并利用單倍體育種的方法即可在書寫遺傳圖解時,需要標(biāo)明表現(xiàn)型基

15、因型,同時注明必要的文字如花藥離體培養(yǎng)秋水仙素處理等答案:(1)顯性 隱性(2)AaBB aaBb(3)不發(fā)生性狀分離(或全為棕色棉,或沒有出現(xiàn)白色棉)表現(xiàn)為棕色低酚(AAbb)性狀的植株即為所要選育的新品種17.下面的左圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因,右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因為B與b),請據(jù)圖回答:(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)(1)圖中表示的遺傳信息流動過程分別是:_;_(2)鏈堿基組成為_,鏈堿基組成為_(3)鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于_染色體上,屬于_性遺傳病(4)6基因型是_,6和7婚配后生一患病男孩的概率是_,要保證9婚配后子代不患此病,從理論上說其

16、配偶的基因型必須為_(5)鐮刀型細胞貧血癥是由_產(chǎn)生的一種遺傳病,從變異的種類來看,這種變異屬于_該病十分罕見,嚴重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡,這表明基因突變的特點是_和_解析:發(fā)生此病的根本原因在于遺傳物質(zhì)DNA復(fù)制時發(fā)生了基因突變,由原來的CTT突變?yōu)镃AT,從而使轉(zhuǎn)錄成的信使RNA上的堿基也相應(yīng)地由GAA變成GUA因在翻譯過程中,GAAGUA分別是谷氨酸纈氨酸的密碼子,所以合成的血紅蛋白中的谷氨酸就被纈氨酸所代替,異常的血紅蛋白使紅細胞變形,由正常的雙面凹的圓餅狀變?yōu)殓牭缎?使紅細胞運輸氧的能力大大降低該病十分少見,說明基因突變在自然界突變率很低,也說明基因突變往往對生物是有害的答案:(1)復(fù)

17、制 轉(zhuǎn)錄 (2)CAT GUA (3)常 隱 (4)Bb 1/8 BB (5)基因突變 可遺傳變異 低頻性 多害少利性18.淀粉酶可以通過微生物發(fā)酵生產(chǎn)生產(chǎn)菌株在含有淀粉的固體培養(yǎng)基上,隨其生長可釋放淀粉酶分解培養(yǎng)基中的淀粉,在菌落周圍形成透明圈為了提高酶的產(chǎn)量,請你設(shè)計一個實驗,利用誘變育種方法,獲得產(chǎn)生淀粉酶較多的菌株(注:設(shè)計時要注意“對照原則”的應(yīng)用)(1)寫出主要實驗步驟_(2)根據(jù)誘發(fā)突變率低和誘發(fā)突變不定向性的特點預(yù)測實驗結(jié)果預(yù)期實驗結(jié)果:a._b._解析:此題主要考查實驗設(shè)計中的對照實驗,即誘變的菌株和未誘變的菌株進行對照,此過程涉及三個方面的知識:對菌株分組,一組用誘變劑處理

18、,另一組不處理;培養(yǎng)基的制備;接種(注意多個培養(yǎng)基同時接種),培養(yǎng)并觀察現(xiàn)象(題目中提示根據(jù)透明圈的大小進行判斷)對結(jié)果預(yù)測,考查課本誘變育種的兩大特點:突變率低,絕大多數(shù)菌株未突變,導(dǎo)致絕大多數(shù)菌落周圍的透明圈大小與對照組相同;突變不定向性,即發(fā)生突變的極少數(shù)菌株其周圍的透明圈與對照組相比較有的大,有的小答案:(1)主要實驗步驟:第一步:將培養(yǎng)好的生產(chǎn)菌分為兩組,一組用一定劑量的誘變劑處理,另一組不處理做對照第二步:制備含淀粉的固體培養(yǎng)基第三步:把誘變組的大量菌株接種于多個含淀粉的固體培養(yǎng)基上,同時接種對照組,相同條件下培養(yǎng)第四步:比較兩組菌株菌落周圍透明圈的大小,選出透明圈變大的菌株(2)

19、預(yù)期實驗結(jié)果:a.由于誘發(fā)突變率低,誘變組中絕大多數(shù)菌落周圍的透明圈大小與對照組相同b.由于誘發(fā)突變不定向性,誘變組中極少數(shù)菌落其周圍的透明圈與對照組相比變大或變小教師備用資源基因突變是指由于DNA堿基對的置換增添或缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的變化,亦稱點突變在自然條件下發(fā)生的突變叫自發(fā)突變,由人工利用物理因素或化學(xué)藥劑誘發(fā)的突變叫誘發(fā)突變基因突變是生物變異的主要原因,是生物進化的主要因素在生產(chǎn)上人工誘變是產(chǎn)生生物新品種的重要方法根據(jù)基因結(jié)構(gòu)的改變方式,基因突變可分為堿基置換突變和移碼突變兩種類型堿基置換突變:由一個錯誤的堿基對替代一個正確的堿基對的突變叫堿基置換突變例如在DNA分子中的堿基對由或或

20、堿基對所代替,堿基對由或或堿基對所代替堿基替換過程只改變被替換堿基的那個密碼子,也就是說每一次堿基替換只改變一個密碼子,不會涉及其他的密碼子引起堿基置換突變的原因和途徑有兩個:一是堿基類似物的摻入,例如在大腸桿菌培養(yǎng)基中加入5-溴尿嘧啶(BU)后,會使DNA的一部分胸腺嘧啶被BU所取代,從而導(dǎo)致堿基對變成堿基對,或者堿基對變成堿基對二是某些化學(xué)物質(zhì)如亞硝酸亞硝基胍硫酸二乙酯和氮芥等,以及紫外線照射,也能引起堿基置換突變移碼突變:基因中插入或者缺失一個或幾個堿基對,會使DNA的閱讀框架(讀碼框)發(fā)生改變,導(dǎo)致插入或缺失部位之后的所有密碼子都跟著發(fā)生變化,結(jié)果產(chǎn)生一種異常的多肽鏈移碼突變誘發(fā)的原因

21、是一些像吖啶類染料分子能插入DNA分子,使DNA復(fù)制時發(fā)生差錯,導(dǎo)致移碼突變根據(jù)遺傳信息的改變方式,基因突變又可以分為同義突變錯義突變和無義突變?nèi)N類型同義突變:有時DNA的一個堿基對的改變并不會影響它所編碼的蛋白質(zhì)的氨基酸序列,這是因為改變后的密碼子和改變前的密碼子是簡并密碼子,它們編碼同一種氨基酸,這種基因突變稱為同義突變錯義突變:由于一對或幾對堿基對的改變而使決定某一氨基酸的密碼子變?yōu)闆Q定另一種氨基酸的密碼子的基因突變叫錯義突變這種基因突變有可能使它所編碼的蛋白質(zhì)部分或完全失活,例如人血紅蛋白鏈的基因如果將決定第6位氨基酸(谷氨酸)的密碼子由CTT變?yōu)镃AT,就會使它合成出的鏈多肽的第6

22、位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸,從而引起鐮刀型細胞貧血癥無義突變:由于一對或幾對堿基對的改變而使決定某一氨基酸的密碼子變成一個終止密碼子的基因突變叫無義突變其中密碼子改變?yōu)閁AG的無義突變又叫琥珀突變,密碼子改變成UAA的無義突變又叫赭石突變分子遺傳學(xué)中,營養(yǎng)缺陷型是指通過誘變而使得一些營養(yǎng)物質(zhì)(如氨基酸)的合成能力出現(xiàn)缺陷,必須在基本培養(yǎng)基(如由葡萄糖和無機鹽組成的培養(yǎng)基)中加入相應(yīng)的有機成分才能正常生長的突變菌株或突變細胞例如,野生型大腸桿菌在基本培養(yǎng)基中能夠正常生長,而組氨酸缺陷型的大腸桿菌(記為His-)只有在基本培養(yǎng)基中加入適量的組氨酸時才能正常生長突變型基因轉(zhuǎn)變成野生型基因的過程叫回復(fù)

23、突變例如把大量的His-大腸桿菌細胞接種在不含組氨酸的基本培養(yǎng)基中,會有極少量的細胞能夠生長,出現(xiàn)這種情況的原因主要是這些細胞的組氨酸缺陷基因已回復(fù)為正?；?記為His+)某一突變基因的表型效應(yīng)由于第二個突變基因的出現(xiàn)而恢復(fù)正常時,稱后一突變基因為前者的抑制基因抑制基因并沒有改變突變基因的DNA結(jié)構(gòu),而只是使突變型的表型恢復(fù)正常例如,酪氨酸的密碼子是UAC,置換突變使UAC變?yōu)闊o義密碼子UAG后翻譯便到此停止如果酪氨酸t(yī)RNA基因發(fā)生突變,使它的反密碼子由AUG變?yōu)锳UC時,其tRNA仍然能與酪氨酸結(jié)合,而且它的反密碼子AUC也能與突變的無義密碼子UAG配對因此這一突變型tRNA,能使無義突變密碼子位置上照常出現(xiàn)酪氨酸,而使翻譯正常進行這里酪氨酸t(yī)RNA的突變基因便是前一個無義突變的抑制基因基因突變作為生物變異的一個重要來源,它具有以下主要特點:第一,基因突變在生物界中是普遍存在的無論是低等生物,還是高等的動植物以及人,都可能發(fā)生基因突變基因突變在自然界的物種中廣泛存在例如,棉花的短果枝,水稻的矮稈糯性,果蠅的白眼殘翅,家鴿羽毛的灰紅色,以及人的色盲糖尿病白化病等遺傳病,都是突變性狀自然條件下發(fā)生的基因突變叫做自然突變,人為條件下誘發(fā)產(chǎn)生的基因突變叫做誘發(fā)突變第二,基因突變是隨機發(fā)生的它可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期和生物體的任何細胞一般來說,在生物