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文檔簡介

1、專題3溶液中的離子反應(yīng)1下列物質(zhì)的水溶液能導(dǎo)電,但屬于非電解質(zhì)的是()ACH3COOH BCl2 CNH4HCO3 DSO22下列關(guān)于電解質(zhì)電離的敘述中,正確的是()A碳酸鈣在水中溶解度很小,所以碳酸鈣是弱電解質(zhì)B碳酸鈣在水中的溶解度很小,但被溶解的碳酸鈣全部電離,所以碳酸鈣是強(qiáng)電解質(zhì)C氯氣和氨氣的水溶液導(dǎo)電性都很好,所以它們是強(qiáng)電解質(zhì)D水難電離,純水幾乎不導(dǎo)電,所以水是非電解質(zhì)3關(guān)于強(qiáng)、弱電解質(zhì)的敘述正確的是()A強(qiáng)電解質(zhì)都是離子化合物,弱電解質(zhì)都是共價化合物B強(qiáng)電解質(zhì)都是可溶性化合物,弱電解質(zhì)都是難溶性化合物C強(qiáng)電解質(zhì)的水溶液中無溶質(zhì)分子,弱電解質(zhì)的水溶液中有溶質(zhì)分子D強(qiáng)電解質(zhì)的水溶液導(dǎo)電

2、能力強(qiáng),弱電解質(zhì)的水溶液導(dǎo)電能力弱4下列電離方程式書寫正確的是()AAl2(SO4)32Al33SOBHFHFCH2S2HS2DCa(OH)2Ca22OH5在電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性裝置(如圖所示)中,若向某一電解質(zhì)溶液中逐滴加入另一溶液,則燈泡由亮變暗,至熄滅后又逐漸變亮的是() A鹽酸中逐滴加入食鹽溶液B硫酸中逐滴加入氫氧化鈉溶液C硫酸中逐滴加入氫氧化鋇溶液D醋酸中逐滴加入氨水(氨水為弱電解質(zhì),CH3COONH4為強(qiáng)電解質(zhì))6下列敘述中正確的是()A固體氯化鈉不導(dǎo)電,所以氯化鈉是非電解質(zhì)B銅絲能導(dǎo)電,所以銅是電解質(zhì)C氯化氫水溶液能導(dǎo)電,所以氯化氫是電解質(zhì)D三氧化硫溶于水能導(dǎo)電,所以三氧化硫是電解

3、質(zhì)7下列說法正確的是()A電解質(zhì)的電離是在通電的條件下進(jìn)行的B在水溶液中和熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔锸请娊赓|(zhì)C電解質(zhì)電離的條件是溶于水或受熱熔化D強(qiáng)電解質(zhì)能夠電離,弱電解質(zhì)不能電離8把0.05 mol NaOH固體,分別加入下列100 mL溶液中,溶液的導(dǎo)電能力變化不大的是()自來水0.5 mol·L1鹽酸0.5 mol·L1醋酸0.5 mol·L1NH4Cl溶液A B C D10雙氧水(H2O2)和水都是極弱電解質(zhì),但H2O2比H2O更顯酸性。(1)若把H2O2看成是二元弱酸,請寫出在水中的電離方程式:_。(2)鑒于H2O2顯弱酸性,它能同強(qiáng)堿作用形成正鹽,在一

4、定條件下也可形成酸式鹽。請寫出H2O2與Ba(OH)2作用形成鹽的化學(xué)方程式:_。(3)水電離生成H3O和OH叫作水的自偶電離。同水一樣,H2O2也有極微弱的自偶電離,其自偶電離的方程式為_。11現(xiàn)有濃度均為0.1 mol·L1的鹽酸、硫酸、醋酸三種溶液,回答下列問題:(1)若三種溶液中c(H)分別為a1 mol·L1、a2 mol·L1、a3 mol·L1,則它們的大小關(guān)系為_。(2)等體積的以上三種酸分別與過量的NaOH溶液反應(yīng),若生成的鹽的物質(zhì)的量依次為b1 mol、b2 mol、b3 mol,則它們的大小關(guān)系為_。(3)分別用以上三種酸中和一定量

5、的NaOH溶液生成正鹽,若需要酸的體積分別為V1、V2、V3,其大小關(guān)系為_。(4)分別與Zn反應(yīng),開始時生成H2的速率為v1、v2、v3,其大小關(guān)系為_。答案(1)a2a1a3(答a2a1a3也可)(2)b1b2b3(3)V1V32V2(4)v2v1v3解析(1)鹽酸中c(H)c(HCl)0.1 mol·L1硫酸中c(H)2c(H2SO4)2×0.1 mol·L10.2 mol·L1醋酸中由于存在電離平衡 CH3COOHCH3COOH,CH3COOH部分電離,所以c(H)0.1 mol·L1(2)由于三種酸中溶質(zhì)的物質(zhì)的量相同,所以與足量Na

6、OH溶液反應(yīng)生成鹽的物質(zhì)的量也相同。(3)設(shè)所用NaOH溶液中n(NaOH)為1 mol。HClNaOH=NaClH2O所以消耗鹽酸的體積V110 LH2SO42NaOH=Na2SO42H2O消耗硫酸的體積V25 LCH3COOHNaOH=CH3COONaH2O消耗醋酸的體積V310 L(4)由于開始時鹽酸、硫酸、醋酸中c(H)為0.1 mol·L1、0.2 mol·L1、小于0.1 mol·L1,所以有v2v1v3。第2課時弱電解質(zhì)的電離平衡知識點(diǎn)一弱電解質(zhì)的電離平衡1下列說法正確的是()A根據(jù)溶液中有CH3COOH、CH3COO和H即可證明CH3COOH達(dá)到電

7、離平衡狀態(tài)B根據(jù)溶液中CH3COO和H的物質(zhì)的量濃度相等可證明CH3COOH達(dá)到電離平衡狀態(tài)C當(dāng)NH3·H2O達(dá)到電離平衡時,溶液中NH3·H2O、NH和OH的濃度相等DH2CO3是分步電離的,電離程度依次減弱解析該題考查了電離平衡的判斷及其特點(diǎn)。溶液中除電解質(zhì)電離出的離子外,還存在電解質(zhì)分子,能證明該電解質(zhì)是弱電解質(zhì),但不能說明達(dá)到平衡狀態(tài),A錯誤;根據(jù)CH3COOHCH3COOH知即使CH3COOH電離未達(dá)到平衡狀態(tài),CH3COO和H的濃度也相等,B錯誤;NH3·H2O達(dá)到電離平衡時,溶液中各粒子的濃度不變,而不是相等,何況NH3·H2O電離程度是很

8、小的,絕大多數(shù)以NH3·H2O的形式存在,C錯誤;H2CO3是二元弱酸,分步電離且電離程度依次減小2下列對氨水溶液中存在的電離平衡NH3·H2ONHOH敘述正確的是()A加水后,溶液中n(OH)增大B加入少量濃鹽酸,溶液中c(OH)增大C加入少量濃NaOH溶液,電離平衡正向移動D加入少量NH4Cl固體,溶液中c(NH)減少解析A項,加水使NH3·H2O電離平衡右移,n(OH)增大;B項,加入少量濃鹽酸使c(OH)減小;C項,加入濃NaOH溶液,電離平衡向左移動;D項,加NH4Cl固體,c(NH)增大。知識點(diǎn)二電離度3在100 mL 0.1 mol·L1的

9、醋酸溶液中,欲使醋酸的電離程度增大,H濃度減小,可采用的方法是()A加熱B加入100 mL 0.1 mol·L1的醋酸溶液C加入少量的0.5 mol·L1的硫酸D加入少量的1 mol·L1的NaOH溶液解析A項,加熱促進(jìn)電離,H濃度增大;B項,H濃度不變;C項,加H2SO4抑制電離,但H濃度增大;D項,加入NaOH,OH與H反應(yīng),平衡向右移動,H濃度減小。420 時在0.5 L、0.2 mol·L1的HA溶液中,有0.01 mol·L1的HA電離成離子,求該溫度下的電離度。解析根據(jù)×100%進(jìn)行計算。知識點(diǎn)三電離常數(shù)5在25 時,0.

10、1 mol·L1的HNO2、HCOOH、HCN、H2CO3的溶液中,它們的電離平衡常數(shù)分別為4.6×104mol·L1、1.8×104mol·L1、4.9×1010mol·L1、K14.3×107mol·L1和K25.6×1011mol·L1,其中氫離子濃度最小的是()AHNO2 BHCOOH CHCN DH2CO3解析相同溫度時,電離平衡常數(shù)越小,其電離程度越小,濃度相同時,電離產(chǎn)生的離子濃度越小。6已知下面三個數(shù)據(jù):7.2×104 mol·L1、4.6×

11、;104 mol·L1、4.9×1010 mol·L1分別是三種酸的電離平衡常數(shù),若已知這些酸可發(fā)生如下反應(yīng):NaCNHNO2=HCNNaNO2,NaCNHF=HCNNaF,NaNO2HF=HNO2NaF。由此可判斷下列敘述中,不正確的是()AHF的電離平衡常數(shù)為7.2×104 mol·L1BHNO2的電離平衡常數(shù)為4.9×1010 mol·L1C根據(jù)兩個反應(yīng)即可知三種酸的相對強(qiáng)弱DHNO2的電離平衡常數(shù)比HCN大,比HF小解析相同溫度下的弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)是比較弱電解質(zhì)相對強(qiáng)弱的依據(jù)之一。該題中涉及三個反應(yīng)。由這三個化

12、學(xué)反應(yīng)方程式可以得出:HF、HNO2、HCN的酸性依次減弱。酸性越強(qiáng),電離常數(shù)越大,據(jù)此可以將三個K值與酸對應(yīng)起來。以上三個反應(yīng)中,第個反應(yīng)說明HNO2>HCN,第個反應(yīng)說明HF>HNO2,只根據(jù)這兩個反應(yīng)即可作出比較。練基礎(chǔ)落實(shí)1在相同溫度時,100 mL 0.01 mol·L1的醋酸溶液與10 mL 0.1 mol·L1的醋酸溶液相比較,下列數(shù)據(jù)中,前者大于后者的是()H的物質(zhì)的量電離程度中和時所需氫氧化鈉溶液的量醋酸的物質(zhì)的量A B C D2下列說法正確的是()A電離平衡常數(shù)受溶液濃度的影響B(tài)電離平衡常數(shù)可以表示弱電解質(zhì)的相對強(qiáng)弱C電離常數(shù)大的酸溶液中c(

13、H)一定比電離常數(shù)小的酸溶液中大DH2CO3的電離常數(shù)表達(dá)式:K解析電離平衡常數(shù)是溫度的函數(shù),與溶液濃度無關(guān),所以A項錯誤;電離平衡常數(shù)可以表示弱電解質(zhì)的相對強(qiáng)弱,故B項正確;酸中c(H)既跟酸的電離常數(shù)有關(guān),還跟酸的濃度有關(guān),所以C項敘述錯誤;D項中碳酸是分步電離的,第一步電離常數(shù)表達(dá)式為 K1,第二步電離常數(shù)為 K2,故D項錯誤。325 時,將一定量的冰醋酸(即無水乙酸)加水稀釋,稀釋過程中溶液的導(dǎo)電性變化如圖所示。則下列說法錯誤的是() A醋酸的電離度:abcB溶液中c(H):bacCa、b、c三點(diǎn)的溶液都有c(H)c(CH3COO)c(OH)D從b點(diǎn)到c點(diǎn),溶液中的比值減小4一定量的鹽

14、酸跟過量的鐵粉反應(yīng)時,為了減緩反應(yīng)速率,且不影響生成氫氣的總量,可向鹽酸中加入適量的()NaOH(固體)H2OHClCH3COONa(固體)A B C D5從植物花中可提取一種簡寫為HIn的有機(jī)物,在水溶液中因存在以下電離平衡,故可用作酸堿指示劑。HIn(aq,紅色)HIn(aq,黃色),在濃度為0.02 mol·L1的下列各溶液(1)HCl、(2)Na2O2、(3)NaCl(aq)、(4)NaHSO4(aq)、(5)NaHCO3(aq)、(6)氨水中加入該指示劑,其中能使指示劑顯黃色的是()A(1)(4)(5) B(2)(6) C(1)(4) D(5)(6)練方法技巧6已知0.1

15、mol·L1的醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COOH,要使溶液中c(H)/c(CH3COOH)值增大,可以采取的措施是()加少量燒堿溶液升高溫度加少量冰醋酸加水A B C D思路點(diǎn)撥解答本題需注意以下兩點(diǎn):(1)熟悉影響CH3COOH電離平衡移動的因素。(2)利用c(H)/c(CH3COOH)n(H)/n(CH3COOH)分析更易理解。解析加燒堿溶液消耗H,平衡向右移動,n(H)、n(CH3COOH)均減小,但n(H)減小程度大,故減小,錯誤;升高溫度,平衡向右移動,n(H)增大,n(CH3COOH)減小,比值增大,正確;加少量冰醋酸,平衡向右移動,n(H)增大,但n(

16、H)增大程度不如n(CH3COOH)增大的多,故比值減小,錯誤;加水,平衡向右移動,c(H)增大,c(CH3COOH)減小,比值增大,正確。答案B725 時,50 mL 0.10 mol·L1醋酸中存在下述平衡:CH3COOHCH3COOH,若分別作如下改變,對上述平衡有何影響?(1)加入少量冰醋酸,平衡將_,溶液中c(H)將_(填“增大”、“減小”或“不變”);(2)加入一定量蒸餾水,平衡將_,溶液中c(H)將_(填“增大”、“減小”或“不變”);(3)加入少量0.10 mol·L1鹽酸,平衡將_,溶液中c(H)將_(填“增大”、“減小”或“不變”);(4)加入20 mL

17、 0.10 mol·L1 NaCl溶液,平衡將_,溶液中c(H)將_(填“增大”、“減小”或“不變”)。解析對于弱電解質(zhì)的水溶液(以CH3COOHCH3COOH為例),加水稀釋,溶液的體積增大,相當(dāng)于化學(xué)平衡的減壓擴(kuò)體,平衡向粒子數(shù)增大的一方(即向電離的方向)移動(化學(xué)平衡中氣體分子數(shù)增大的方向)。若加入冰醋酸,CH3COOH分子的濃度增大,平衡也向電離方向移動。答案(1)向電離方向移動增大(2)向電離方向移動減小(3)向離子結(jié)合成分子的方向移動增大(4)向電離方向移動減小練綜合拓展8H2S溶于水的電離方程式為_。(1)向H2S溶液中加入CuSO4溶液時,電離平衡向_移動,c(H)_

18、,c(S2)_;(2)向H2S溶液中加入NaOH固體時,電離平衡向_移動,c(H)_,c(S2)_:(3)若將H2S溶液加熱至沸騰,c(H2S)_;(4)若要增大H2S溶液中c(S2),最好加入_。解析H2S是二元弱酸,在水溶液中是分兩步電離的,其電離方程式應(yīng)為 H2SHHS,HSHS2。對(1),當(dāng)加入CuSO4時,因發(fā)生反應(yīng)Cu2S2=CuS,使平衡右移,導(dǎo)致c(H)增大,但c(S2)減??;對(2),當(dāng)加入NaOH時,因發(fā)生反應(yīng)HOH=H2O,使平衡右移,導(dǎo)致c(H)減小,但c(S2)增大;對(3),當(dāng)加熱H2S溶液至沸騰時,因H2S揮發(fā),使c(H2S)減??;對(4),增大c(S2)最好是

19、加入只與H反應(yīng)的物質(zhì),可見加入強(qiáng)堿如NaOH固體最適宜。答案H2SHHS,HSHS2(1)右增大減小(2)右減小增大(3)減小(4)NaOH固體9(1)體積相同,c(H)相同的鹽酸和醋酸溶液分別與足量的顆粒大小相同的鋅粒反應(yīng),開始時產(chǎn)生氫氣的速率_,充分反應(yīng)后產(chǎn)生氫氣的量_(填“相同”、“醋酸的多”或“鹽酸的多”),原因是_。(2)在一定量的鹽酸中加入足量的鋅粒,要使產(chǎn)生氫氣的量保持不變,但反應(yīng)速率加快,可加入_晶體,理由是_;要使產(chǎn)生氫氣的量不變,但反應(yīng)速率減慢,可加入_晶體,理由是_??晒┻x擇的晶體有:A純堿B燒堿C膽礬D醋酸鈉EKHSO4答案(1)相等醋酸的多c(H)相同,反應(yīng)開始時的速

20、率相同,c(H)相同時,醋酸物質(zhì)的量濃度大,含溶質(zhì)的物質(zhì)的量多,所以反應(yīng)放出的氫氣多(2)CZn置換出Cu附在Zn表面構(gòu)成原電池,使反應(yīng)速率加快,但由于溶液中H的量不變,因此產(chǎn)生氫氣的量不變DCH3COO與H結(jié)合成弱電解質(zhì)CH3COOH,致使溶液中c(H)降低,使反應(yīng)速率變慢,而溶液中可提供的H的數(shù)量不變,所以放出的氫氣的量不變10試用簡單的實(shí)驗證明在醋酸溶液中存在著CH3COOHCH3COOH的電離平衡(要求寫出簡要操作、實(shí)驗現(xiàn)象及實(shí)驗?zāi)苷f明的問題)。解析在弱電解質(zhì)的水溶液中存在著電離平衡,改變外界條件可使電離平衡發(fā)生移動,使溶液中各微粒的濃度發(fā)生改變,使溶液的酸堿性發(fā)生改變。因題目并未限定

21、試劑和方法,故思考的空間比較大,可設(shè)計不同的實(shí)驗方法,如加水稀釋,使平衡移動,測pH分析判斷;又如加入中性CH3COONH4,看溶液中c(H)變化對指示劑顏色的改變。答案方法一:在醋酸溶液中滴入紫色石蕊試液,溶液呈紅色,加入醋酸銨固體,振蕩溶液,溶液顏色明顯變淺。c(H)變小,是由于加入的CH3COO使平衡向左移動,由此說明醋酸溶液中存在著醋酸的電離平衡。方法二:取一定體積的溶液,用pH試紙測其溶液的pH,然后再用蒸餾水將溶液稀釋100倍,再測定溶液的pH,若稀釋前后溶液的pH改變小于2,說明存在上述電離平衡。 第3課時常見的弱電解質(zhì)知識點(diǎn)一水的電離1在某溫度時,測得純水中的c(H)2.0&#

22、215;107 mol·L1,則c(OH)為()A2.0×107 mol·L1B0.1×107 mol·L1C1.0×1014/2.0×107 mol·L1D無法確定解析根據(jù)水的電離方程式H2OHOH可知,無論在何種條件下的純水中,水電離出的c(H)c(OH)。而該溫度下的純水中c(H)2.0×107 mol·L1>1.0×107 mol·L1,則所處溫度高于25,但水電離的c(H)c(OH)2.0×107 mol·L1,故答案為A。2能影響水的電離

23、平衡,并使溶液中的c(H)>c(OH)的措施是()A向純水中投入一小塊金屬鈉B將水加熱煮沸C向水中通入SO2D向水中加入NaCl解析A項,水與Na反應(yīng),使溶液中的c(H)<c(OH);B項,水加熱煮沸,促進(jìn)水的電離,但溶液中的c(H)c(OH);C項,向水中通入SO2,SO2與水反應(yīng)生成H2SO3,H2SO3電離出H而抑制水的電離,使溶液中c(H)>c(OH);D項對水的電離平衡沒影響。C3下列粒子能影響水的電離平衡,且能使水的電離平衡向右移動的是()ACH3COOH BHCNH D.解析A項,CH3COOH電離出H,使水的電離平衡左移;B項,OH能使水的電離平衡左移;C項,

24、NH會水解,使水的電離平衡右移;D項,Cl不影響水的電離平衡。知識點(diǎn)二水的離子積常數(shù)4將純水加熱至較高溫度,下列敘述正確的是()A水的離子積變大,pH變小,呈酸性B水的離子積不變,pH不變,呈中性C水的離子積變小,pH變大,呈堿性D水的離子積變大,pH變小,呈中性解析水的電離過程為吸熱過程,升高溫度使電離平衡向正反應(yīng)方向移動,c(H)和c(OH)均增大,KW增大,pH減小,純水中c(H)c(OH),呈中性。5下列關(guān)于水的離子積常數(shù)的敘述中,正確的是()A因為水的離子積常數(shù)的表達(dá)式是KWc(H)c(OH),所以KW隨溶液中c(H)和c(OH)的變化而變化B水的離子積常數(shù)KW與水的電離平衡常數(shù)K是

25、同一物理量C水的離子積常數(shù)僅僅是溫度的函數(shù),隨溫度的變化而變化D水的離子積常數(shù)KW與水的電離平衡常數(shù)K是兩個沒有任何關(guān)系的物理量解析水的離子積常數(shù)KWK·c(H2O),一定溫度下K和c(H2O)都是不變的常數(shù),所以KW僅僅是溫度的函數(shù),水的離子積常數(shù)的表達(dá)式是KWc(H)·c(OH),但是只要溫度一定,KW就是不變的常數(shù),溶液中c(H)變大,c(OH)則變小,反之亦然。6某溫度下,純水的c(H)2.0×107 mol·L1,則此時c(OH)為_,KW_,溫度不變,向水中滴入稀鹽酸,使c(H)5.0×105 mol·L1,則c(OH)為

26、_。解析純水中水電離的c(H)c(OH),所以c(OH)2.0×107 mol·L1,KWc(H)·c(OH)(2.0×107)2 mol2·L24.0×1014mol2·L2; 若向水中加入鹽酸,則c(OH)mol·L18.0×1010 mol·L1。練基礎(chǔ)落實(shí)1關(guān)于水的離子積常數(shù),下列說法不正確的是()A100水中,c(H)·c(OH)1×1014 mol2·L2B純水中,25時,c(H)·c(OH)1×1014 mol2·L2C2

27、5時,任何以水為溶劑的稀溶液中c(H)·c(OH)1×1014 mol2·L2DKW值隨溫度升高而增大解析KW只與溫度有關(guān),升高溫度,KW增大,25時,純水和任何物質(zhì)的水溶液中KWc(H)·c(OH)1×1014 mol2·L2。2在氫硫酸中,c(H)和c(S2)的比值是()A4 B2C大于2 D在12之間解析弱電解質(zhì)的電離為部分電離,電離程度一般很小,氫硫酸是二元弱酸;分兩步電離:H2SHHS,HSHS2;二級電離更弱,以第一級電離為主。雖然由HS電離產(chǎn)生的H與S2濃度相同,但一級電離產(chǎn)生H卻沒有產(chǎn)生S2,故c(H)/c(S2)&g

28、t;2。3常溫下,某溶液中由水電離的c(H)1×1013 mol·L1,該溶液可能是()二氧化硫水溶液氯化銨水溶液硝酸鈉水溶液氫氧化鈉水溶液A B C D解析由水電離的c(H)1×1013 mol·L1<1×107 mol·L1,即該溶液中的溶質(zhì)抑制了水的電離,因此要么加堿抑制,要么加酸抑制,故正確。答案A4在相同溫度下,0.01 mol·L1 NaOH溶液和0.01 mol·L1的鹽酸相比,下列說法正確的是()A由水電離出的c(H)相等B由水電離出的c(H)都是1.0×1012 mol·

29、L1C由水電離出的c(OH)都是0.01 mol·L1D兩者都促進(jìn)了水的電離解析若該溫度下水的離子積常數(shù)為KW(這里沒有說是25),則在0.01 mol·L1的NaOH溶液中,由水電離的c(H) mol·L1。在0.01 mol·L1的HCl溶液中,由水電離出的c(H)c(OH)水電離 mol·L1。A5關(guān)于水的離子積常數(shù)KW與水的電離平衡常數(shù)Kc的敘述中,正確的是()AKW和Kc都隨溫度的升高而減小BKW和Kc數(shù)值不同,但單位相同CKW和Kc數(shù)值相同,但單位不同DKW和Kc數(shù)值和單位都不同解析由于水的電離是吸熱的,所以升高溫度,向電離程度增大

30、的方向移動,H和OH濃度增大,故電離平衡常數(shù)Kc增大。而KWc(H)·c(OH)也增大;KW的單位為mol2·L2,Kc的單位為mol·L1,所以二者的單位不同;而KWKc·c(H2O),所以二者的數(shù)值也不同。答案D6室溫時,某溶液中由水電離生成的H和OH物質(zhì)的量濃度的乘積為1×1024,則在該溶液中一定不能大量共存的離子組是()AAl3、Na、NO、ClBK、Na、Cl、COCNH、Na、Cl、SODNH、K、SiO、NO練方法技巧725 時,水的電離達(dá)到平衡:H2OHOHH0,下列敘述正確的是()A向水中加入稀氨水,平衡逆向移動,c(OH)

31、降低B向水中加入少量固體硫酸氫鈉,c(H)增大,KW不變C向水中加入少量CH3COOH,平衡逆向移動,c(H)降低D將水加熱,KW增大,pH不變解析本題考查外界條件對水的電離平衡的影響。解答時要先分析清楚水的電離平衡的移動方向,然后再討論c(H)、c(OH)或KW的變化。向水中加入稀氨水,c(OH)增大,平衡逆向移動,c(H)減小,A項不正確;向水中加入少量固體NaHSO4:NaHSO4=NaHSO,c(H)增大,但KW不變,B項正確;向水中加入少量CH3COOH后,使水的電離平衡逆向移動,c(OH)減小,c(H)增大,C項不正確;將水加熱,水的電離平衡正向移動,c(H)、c(OH)均增大,K

32、W增大,pH減小,但仍呈中性,D項不正確。8常溫下,下列四種溶液:pH0的鹽酸,0.1 mol·L1的鹽酸,0.01 mol·L1的NaOH溶液,pH11的NaOH溶液中,由水電離生成的H的物質(zhì)的量濃度之比為()A1101001 000 B011211C14131211 D141321解析在鹽酸中,由水電離產(chǎn)生的c(H)等于溶液中的c(OH):c(H)水c(OH)1×1014 mol·L1c(H)水c(OH)1×1013 mol·L1;在NaOH溶液中,由水電離產(chǎn)生的c(H)等于溶液中的c(H):c(H)1×1012 mol

33、·L1c(H)1×1011 mol·L1。因此,四種溶液中由水電離出的H的濃度的比為101410131012 1011 1101001 000。 練綜合拓展9已知室溫時,0.1 mol·L1某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離,回答下列各問題:(1)該溶液的pH_;(2)HA的電離平衡常數(shù)K_;(3)升高溫度時,K_(填“增大”,“減小”或“不變”),pH_(填“增大”,“減小”或“不變”);(4)由HA電離出的c(H)約為水電離出的c(H)的_倍。解析(1)HA電離出的c(H)0.1×0.1% mol·L11×104 mo

34、l·L1,pHlg1×1044;(2)電離平衡常數(shù)Kmol·L11×107mol·L1;(3)因HAHA,電離過程是吸熱的,所以升高溫度c(H)、c(A)均增大,則K增大,而pH減??;(4)c(H)HA1×104 mol·L1。c(H)水c(OH)mol·L11×1010 mol·L1,所以c(H)HAc(H)水(1×104)(1×1010)106。答案(1)4(2)1×107(3)增大減小(4)10610某二元弱酸(簡寫為H2A)溶液,按下式發(fā)生一級和二級電離:H

35、2AHHA,HAHA2。已知相同濃度時的電離程度a(H2A)a(HA),設(shè)有下列四種溶液:A0.01 mol·L1的H2A溶液B0.01 mol·L1的NaHA溶液C將0.02 mol·L1的HCl與0.04 mol·L1的NaHA溶液等體積混合所得的混合溶液D將0.02 mol·L1的NaOH與0.02 mol·L1的NaHA溶液等體積混合所得的混合溶液據(jù)此,填寫下列空白(填代號):(1)c(H)最大的是_,最小的是_。(2)c(H2A)最大的是_,最小的是_。(3)c(A2)最大的是_,最小的是_。解析反應(yīng)后的C溶液為0.01 m

36、ol·L1 H2A、0.01 mol·L1 NaHA和0.01 mol·L1 NaCl的混合溶液。因有HA的存在抑制了H2A的第一步電離,所以其c(H)小于A溶液中的c(H),c(H2A)大于A溶液中的c(H2A)。反應(yīng)后的D溶液為0.01 mol·L1的Na2A溶液,所以其c(A2)最大,但因其水解呈堿性,且A2的水解程度大于HA的,所以其c(H)最小。答案(1)AD(2)CD(3)DA11實(shí)驗表明,液態(tài)時,純硫酸的電離能力強(qiáng)于純硝酸,純硫酸的導(dǎo)電性也顯著強(qiáng)于純水。又知液態(tài)純酸都像水那樣進(jìn)行自身電離(H2OH2O=H3OOH)而建立平衡,且在一定溫度下

37、都有各自的離子積常數(shù)。據(jù)此回答:(1)純硫酸在液態(tài)時自身電離的方程式是_。(2)25 時,液態(tài)純硫酸的離子積常數(shù)K(H2SO4)_1×1014mol2·L2(填“”、“”或“”)。(3)在純硫酸與純硝酸的液態(tài)混合酸中,存在的陰離子主要是_,這是因為混合酸中不僅存在硫酸和硝酸各自電離的兩個電離平衡,而且還因硫酸的酸度大于硝酸,又在無水條件下,混合酸中必然發(fā)生_(寫離子方程式)反應(yīng)。第1課時鹽類的水解反應(yīng)1概念在溶液中,由鹽電離出來的離子跟水電離出來的H或OH結(jié)合生成弱電解質(zhì)的反應(yīng)。2特征(1)一般是可逆反應(yīng),在一定條件下達(dá)到化學(xué)平衡。(2)鹽類水解反應(yīng)是中和反應(yīng)的逆反應(yīng):鹽類

38、水解是吸熱反應(yīng)。3影響因素因素對鹽類水解程度的影響 內(nèi)因組成鹽的酸或堿越弱,水解程度越大外因溫度升高溫度能夠促進(jìn)水解濃度鹽溶液濃度越小,水解程度越大外加酸堿水解顯酸性的鹽溶液,加堿會促進(jìn)水解,加酸會抑制水解,反之亦然外加鹽加入與鹽的水解性質(zhì)相反的鹽會促進(jìn)鹽的水解4.鹽類水解反應(yīng)離子方程式的書寫鹽類的水解一般程度很小,水解產(chǎn)物也很少,通常不生成沉淀或氣體,書寫水解方程式時,一般不用“”或“”。鹽類水解是可逆反應(yīng),除發(fā)生強(qiáng)烈雙水解的鹽外,一般離子方程式中不寫=號,而寫號。知識點(diǎn)一鹽溶液的酸堿性1由一價離子組成的四種鹽:AC、BD、AD、BC的1 mol·L1的溶液,在室溫下,前兩種溶液的

39、pH7,第三種溶液pH7,最后一種溶液pH7,則()ABCD堿性AOHBOHAOHBOHAOHBOHAOHBOH酸性HCHDHCHDHCHDHCHD解析根據(jù)鹽的水解規(guī)律可知:弱離子越弱,水解程度越大,該題我們可進(jìn)行歸類分析:綜上可知,電離程度:HCAOHHDBOH,即酸性:HCHD,堿性AOHBOH,答案為A。2常溫下,一定濃度的某溶液,由水電離出的c(OH)104 mol·L1,則該溶液中的溶質(zhì)可能是()AAl2(SO4)3 BCH3COONa CNaOH DKHSO4解析常溫下,由純水電離出的c(H)c(OH)107 mol·L1,因為104>107,因而該溶液中

40、的溶質(zhì)是促進(jìn)水的電離,且使溶液顯堿性即可得出結(jié)論。知識點(diǎn)二鹽類的水解3下列有關(guān)鹽類水解的說法不正確的是()A鹽類水解過程破壞了純水的電離平衡B鹽類水解反應(yīng)是酸堿中和反應(yīng)的逆反應(yīng)C鹽類水解的結(jié)果使溶液不一定呈中性DNa2S溶液中c(Na)是c(S2)的2倍解析本題是對鹽類水解的原理和實(shí)質(zhì)的考查。由于鹽電離出的離子與水電離出的H或OH結(jié)合,從而促進(jìn)了水的電離,使溶液不一定呈中性;鹽類水解與酸堿中和反應(yīng)互為逆反應(yīng);D項中,Na2S溶液中若無S2水解,則c(Na)2c(S2)成立,由于S2水解,故c(Na)>2c(S2),因此應(yīng)選D。4NH4Cl溶于重水(D2O)后,產(chǎn)生的一水合氨和水合氫離子均

41、表示正確的是()ANH2D·H2O和D3OBNH3·D2O和HD2OCNH3·HDO和D3ODNH2D·HDO和H2DO解析NH4Cl水解的實(shí)質(zhì)是其電離出的NH與重水電離出的OD結(jié)合生成一水合氨的過程。即NH4Cl=NHCl,D2ODOD,NHODNH3·HDO,D再與D2O結(jié)合生成D3O,故C項正確。5下列關(guān)于鹽溶液呈酸堿性的說法錯誤的是()A鹽溶液呈酸堿性的原因是破壞了水的電離平衡BNH4Cl溶液呈酸性是由于溶液中c(H)>c(OH)C在CH3COONa溶液中,由水電離的c(OH)c(H)D水電離出的H和OH與鹽中弱離子結(jié)合,造成鹽溶

42、液呈酸堿性解析鹽溶液呈酸堿性的原因,就是破壞了水的電離平衡,使溶液中c(H)c(OH),故A對;溶液顯酸性則一定有c(H)>c(OH),故B對;根據(jù)水的電離方程式:H2OHOH,水在任何溶液中電離出的c(OH)c(H),但在CH3COONa溶液中,由于生成了弱電解質(zhì)CH3COOH,使得c(OH)>c(H),故顯堿性,所以C項說法錯誤;水電離出的H和OH與鹽中弱酸陰離子或弱堿陽離子結(jié)合生成弱電解質(zhì),正是造成鹽溶液呈酸堿性的原因,所以D對。知識點(diǎn)三鹽類水解反應(yīng)離子方程式書寫6下列離子方程式中,屬于水解反應(yīng)的是()AHCOOHH2OHCOOH3OBCO2H2OHCOHCCOH2OHCOO

43、HDHSH2OS2H3O解析A是HCOOH的電離方程式;B項不正確,正確式如下:CO2H2OH2CO3HCOH;C是CO第一步水解反應(yīng);D是HS的電離方程式。7下列水解離子方程式正確的是()ANa2CO3CO2H2OH2CO32OHBNH4ClNHH2ONH3·H2OOHCNaFFH2O=HFOHDCuSO4Cu22H2OCu(OH)22H解析多元弱酸強(qiáng)堿鹽水解應(yīng)分步寫,A錯;一元強(qiáng)酸弱堿鹽水解顯酸性,B錯;水解一般用“”號,C錯;多元弱堿水解應(yīng)一步完成,D正確。練基礎(chǔ)落實(shí)1下列說法正確的是()AHCO在水溶液中只電離,不水解B硝酸鈉溶液水解之后呈中性C可溶性的鋁鹽都能發(fā)生水解反應(yīng)D

44、可溶性的鉀鹽都不發(fā)生水解反應(yīng)解析HCO在水溶液中既可水解,又可電離;NaNO3為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,不水解;Al3為弱堿陽離子,一定能發(fā)生水解;鉀鹽中K不水解,但陰離子可能水解,如K2CO3。2下列離子方程式正確的是()A碳酸的電離:H2CO32HHCOB將金屬鈉加入水中:2Na2H2O=2Na2OHH2C硫化鈉水解:S22H2OH2S2OHD向氯化鋁溶液中加入過量的燒堿溶液:Al33OH=Al(OH)3解析A項為H2CO3HHCO,HCOHCO;C項為多元弱酸強(qiáng)堿鹽水解的離子方程式,應(yīng)分步書寫S2H2OHSOH,HSH2OH2SOH;D項由于加入過量燒堿,應(yīng)生成NaAlO2,Al34OH=AlO2H

45、2O。3物質(zhì)的量濃度相同的下列溶液中,含粒子種類最多的是()ACaCl2 BCH3COONa CNH3 DK2S解析CaCl2不水解,溶液中存在的粒子有Ca2、Cl、OH、H、H2O 5種;CH3COONa發(fā)生水解,溶液中存在Na、CH3COO、CH3COOH、H、OH、H2O 6種粒子;氨水中存在NH3、NH3·H2O、NH、OH、H、H2O 6種粒子;K2S中S2發(fā)生兩步水解,溶液中存在K、S2、HS、H2S、OH、H、H2O 7種粒子。4廣義的水解觀認(rèn)為:無論是鹽的水解還是非鹽的水解,其最終結(jié)果是反應(yīng)中各物質(zhì)和水分別解離成兩部分,然后兩兩重新組合成新的物質(zhì)。根據(jù)上述信息,下列說

46、法中不正確的是()ACaO2的水解產(chǎn)物是Ca(OH)2和H2O2BPCl3的水解產(chǎn)物是HClO和PH3CNaClO的水解產(chǎn)物之一是HClODMg3N2的水解產(chǎn)物是兩種堿性物質(zhì)5物質(zhì)的量濃度相同的下列各溶液,由水電離出的c(H)由大到小的順序是()NaHSO4NaHCO3Na2CO3Na2SO4A B C D解析水中存在的電離平衡:H2OHOH,對于能電離出H或OH的物質(zhì),加入水中使水的電離程度減小,反之對于能結(jié)合水中H或OH的物質(zhì),加入水中則使水的電離程度增大。NaHSO4抑制水的電離,而Na2CO3、NaHCO3均能促進(jìn)水的電離,且Na2CO3較NaHCO3更大。練方法技巧6將標(biāo)準(zhǔn)狀況下的2

47、.24 L CO2通入150 mL 1 mol·L1 NaOH溶液中,下列說法正確的是()Ac(HCO)略大于c(CO)Bc(HCO)等于c(CO)Cc(Na)等于c(CO)與c(HCO)之和Dc(HCO)略小于c(CO)解析0.1 mol CO2與0.15 mol NaOH反應(yīng)生成Na2CO3和NaHCO3各0.5 mol,由于CO水解能力比HCO強(qiáng),且CO水解又生成HCO,因此溶液中c(HCO)略大于c(CO)。7物質(zhì)的量濃度相同的下列溶液中,符合按pH由小到大的順序排列的是()ANa2CO3NaHCO3NaClNH4ClBNa2CO3NaHCO3NH4ClNaClC(NH4)2SO4NH4ClNaNO3Na2SDNH4Cl(NH4)2SO4Na2SNaNO3解析(NH4)2SO4、NH4Cl溶液因NH水解而呈酸性,(NH4)2SO4中的NH濃度大于NH4Cl溶液中的NH濃度,其水解產(chǎn)生的c(H)應(yīng)較大,故前者pH小;NaNO3為強(qiáng)酸與強(qiáng)堿生成的鹽溶液,呈中性(pH7);在Na2S溶液中,因S2水解使溶液呈堿性(pH>7)。本題考查鹽顯酸、堿性的實(shí)質(zhì),關(guān)鍵把握水解的離

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