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1、曲通X-100表面活性劑的 臨界膠束濃度的測定班級090211姓名吳慧敏學號09021129(一)前言表面活性劑,是指具有固定的親水親油基團,在溶液的表面能定向排列,并能使表面張力顯著下降的物質(zhì)。表面活性劑主要有潤濕.起泡增溶. 乳化洗滌作用。故我們常將它用于食表面活性劑,是指具有固定的親水親油基團,在溶液的表面能定向排列,并能使表面張力品工業(yè)中作為添加劑、加工助劑或洗滌劑。它也可用于礦石的浮選等,應(yīng)用領(lǐng)域十分廣泛。 表面活性劑在水中隨著濃度增大,表面上聚集的活性劑分子形成定向排列的緊密單分子層,多余的分子在體相內(nèi)部也三三兩兩的以憎水基互相靠攏,聚集在一起形成膠束,這開始形成膠束的最低濃度稱為
2、臨界膠束濃度,也簡稱臨界膠束濃度簡稱CMC。關(guān)于CMC 測定已有大量的文獻報道【1】。常用的CMC 測定方法有表面張力法、光散射法、染料增溶性、電導率法等【2】。本次測定的表面活性劑是曲通X-100,曲通X-100 ( TX-100)是一種重要的非離子表面活性劑, 廣泛應(yīng)用于生物化學領(lǐng)域【3】。本次采用表面張力法 :我們可以通過測定一系列不同濃度的表面活性劑的表面張力,其濃度包括臨界膠束濃度,然后繪制以表面張力為縱坐標,溶液濃度的對數(shù)為橫坐標的曲線,曲線上的奇點則是臨界膠束濃度。熒光分析方法:疏水花菁在非離子表面活性劑CMC 前后,其熒光強度迅速達到最大并伴隨顯著的波長紅移。【4】(二)儀器藥
3、品: 恒溫槽 一套 250ml 燒杯 十個 表面皿 一個 界面張力儀 一套 10ml 刻度移液管 一支 直徑100mm測量杯 一個 曲通 :0.1mol 無水乙醇:10ml 蒸餾水:20ml 近紅區(qū)花菁I 根據(jù)文獻【5】合成并純化,將其溶解于甲醇中配成8. 6 10 - 4mol/ L 的儲備液. pH7. 3 Na2HPO4 - NaH2PO4緩沖溶液由1/ 15 mol/ LNa2HPO4 和1/ 15 mol/ L NaH2PO4 混合配制而成.所用試劑均為分析純,水為二次亞沸蒸餾水. 日立F - 4500 型熒光分光光度計(日本日立公司) ,配置R3896 紅敏光電倍增管;pHS -
4、3 型酸度計.(三)實驗步驟:表面張力法1 溶液的配制:配制十個不同濃度的曲通溶液分別為0.000110mol/l 、0.000115mol/l、0.000120mol/l 0.000150mol/l。配制溶液不用攪拌器攪拌,而用手旋動燒杯使其攪動,并小心使其不產(chǎn)生泡沫。2 控溫:把恒溫槽的溫度設(shè)為20進行測定;3 測定張力:每種濃度的曲通溶液取10ml,將盛有試樣的燒杯用表面皿蓋住放入測試杯中,在恒溫槽里恒溫十分鐘,然后用界面張力儀測出該濃度下的張力值,然后進行其他濃度的下的張力測定。注意每次變化濃度時要先用無水乙醇洗凈圓環(huán),然后用蒸餾水沖洗,才能進行下一組的張力測定。4 記錄相關(guān)數(shù)據(jù),并作
5、出以表面張力為縱坐標,濃度的對數(shù)為橫坐標的曲線,并找出臨界濃度點。濃度*10-4moll 1.101.151.201.251.301.351.401.451.50表面張力熒光分析方法:在10 mL 容量管中依次加入適量標準表面活性劑溶液,1. 0 mL pH 7. 3 Na2HPO4 - NaH2PO4 緩沖溶液,用水稀釋至刻度. 然后,加入40l 染料儲備液,充分混勻. 混合液在室溫下放置10min 后進行熒光測量濃度*10-4moll0.080.150.300.751.602.25熒光光譜(四) 參考資料: 【1】Chen Z , Lin J M , Uchiyama K, et al.
6、Determination of critical micelle concentrations of anionic surfactants based on ligand exchange micellar electrokinetic chromatography J . Anal Chim Acta , 2000 , 403 : 173 - 178. 【2】尹東霞, 馬沛生, 夏淑倩. 液體表面張力測定方法的研究進展 J. 科技通報, 2007, 23 ( 3): 4242433. 【3】Reddy T L, WeberM M. J. B acteriol. , 1986, 167 (1) : 16 【4】張萍,吳玉芹,李玲, 鄭洪,安徽師范大學學報(自然科學版) Journal of Anhui Normal University (Natural Science),2005,28(1) 5 Narayanan N , Patonay G. A new method for the synthesis of heptamethine cyan
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