《基因突變及其他變異》單元檢測(cè)題

1、基因突變及其他變異單元檢測(cè)題數(shù)理報(bào)社命題組一、選擇題:每小題只有一個(gè).選項(xiàng)符合題意。1.有關(guān)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的說(shuō)法中,不正確的是(A.患者的紅細(xì)胞呈彎曲的鐮刀狀,容易破裂B.患者的血紅蛋白的肽鏈上一個(gè)氨基酸由纈氨酸替換為谷氨酸C.患者的控制血紅蛋白的基因的一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了替換D.鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于單基因隱性遺傳病2.關(guān)于基因突變的說(shuō)法,正確的是(若發(fā)生在配子形成過(guò)程中,將遵循孟德爾遺傳規(guī)律傳遞給后代若發(fā)生在體細(xì)胞中,一定不能遺傳人體某些體細(xì)胞基因的突變有可能發(fā)展為癌細(xì)胞是新基因產(chǎn)生的根本途徑A.B.C.D.3.下列關(guān)于基因突變的敘述中,錯(cuò)誤的是(A.基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對(duì)的增添、缺失或

2、改變B.基因突變可以發(fā)生在體細(xì)胞,也可以發(fā)生在配子中C.基因突變可以在一定的外界環(huán)境條件或者生物內(nèi)部因素的作用下引起D.自然條件下,基因突變率很低,且對(duì)生物都是有害的4.下列大腸桿菌某基因的堿基序列的變化,對(duì)其所控制合成的多肽的氨基酸序列影響最大的是(不考慮終止密碼( A.第6位的C被替換為TB.第9位與第10位之間插入1個(gè)TC.第100、101、102位被替換為TTTD.第103至105位被替換為1個(gè)T5.下列關(guān)于基因重組敘述,不正確的是(A.基因重組發(fā)生在生物體有性生殖過(guò)程中B.非同源染色體上的非等位基因自由組合屬于基因重組C.同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體的交叉而發(fā)生互換,導(dǎo)致染

3、色單體上的基因重新組合D.基因重組是生物變異的根本來(lái)源6.果蠅的一條染色體上,正?；虻呐帕许樞?yàn)?23-456789,“-”代表著絲點(diǎn)。下表中表示了由該染色體發(fā)生變異后基因順序變化的情況,有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( 7.下列不屬于染色體變異的是(A.由于第5號(hào)染色體短臂缺失引起的貓叫綜合癥B.由于多一條第21號(hào)染色體而引起的先天性愚型C.由于同源染色體之間交換了對(duì)應(yīng)部分而引起的變異D.由普通小麥和黑麥培育形成八倍體小黑麥8.某三倍體生物體細(xì)胞中染色體數(shù)目為12條。下列能夠表示其體細(xì)胞的圖是( 9.下列與多倍體形成有關(guān)的是( A.染色體結(jié)構(gòu)的變異B.紡錘體的形成受到抑制C.個(gè)別染色體增加D.非同源染色

4、體自由組合10.用純種的高稈(D 抗銹病(T 小麥與矮稈(d 易染銹病(t 小麥培育矮稈抗銹病小麥新品種的方法如下:高稈抗銹病矮稈易染銹病F 1配子幼苗選出符合生產(chǎn)要求品種。下列有關(guān)此育種方法的敘述中,錯(cuò)誤的是( A.過(guò)程的原理是染色體變異 B.F 1幼苗過(guò)程采用的方法是花藥離體培養(yǎng)C.過(guò)程常用秋水仙素處理D.符合生產(chǎn)要求的品種占1/411.下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化”實(shí)驗(yàn)的敘述,不正確的是( A.實(shí)驗(yàn)材料一般選用染色體數(shù)目較少的洋蔥、蒜B.用卡諾氏液處理根尖的目的是固定細(xì)胞的形態(tài)C.實(shí)驗(yàn)步驟是低溫處理材料處理制作裝片顯微鏡觀察D.在高倍鏡下可以觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過(guò)程12.低

5、溫和秋水仙素均可誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化,二者相比,用前者處理的好處具體表現(xiàn)在( 低溫條件容易控制 低溫條件對(duì)人體無(wú)害創(chuàng)設(shè)低溫條件的成本低 低溫能抑制紡錘體形成,而秋水仙素不能A.B.C.D.13.人類21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過(guò)程中,第21號(hào)染色體沒有分離。已知21四體的胚胎不能成活。一對(duì)夫婦均為21三體綜合征患者,從理論上說(shuō)他們生出患病女孩的概率及實(shí)際可能性低于理論值的原因分別是( A.2/3,多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精B.1/4,多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精C.1/3,多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精D.2/3,多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精14.關(guān)于“

6、調(diào)查人群中遺傳病”的說(shuō)法中,不正確的是( A.調(diào)查內(nèi)容最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病B.通常要進(jìn)行分組協(xié)作和結(jié)果匯總統(tǒng)計(jì)C.對(duì)遺傳病患者的家族進(jìn)行調(diào)查和統(tǒng)計(jì),并計(jì)算遺傳病的發(fā)病率D.要注意保護(hù)被調(diào)查人的隱私15.下列關(guān)于人類遺傳病的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是( A.一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病B.單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病C.遺傳病不僅給患者個(gè)人帶來(lái)痛苦,也給家庭和社會(huì)造成負(fù)擔(dān)D.人類基因組計(jì)劃的實(shí)施對(duì)于遺傳病的診治和預(yù)防具有重要意義二、非選擇題:本大題包括3小題。16.已知精氨酸是紅色面包霉正常生活所必需的,紅色面包霉中精氨酸合成的步驟如下:基因A 基因B 基因C 基

7、本培養(yǎng)基A 酶鳥氨酸B 酶瓜氨酸C 酶精氨酸 比德爾對(duì)6萬(wàn)個(gè)孢子進(jìn)行X 射線處理后,用基本培養(yǎng)基培養(yǎng)。絕大部分孢子都能正常生長(zhǎng),但是有少數(shù)孢子不能正常生長(zhǎng),原因是后者發(fā)生基因突變,請(qǐng)回答:(1如果攜帶精氨酸的一種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA 一端的三個(gè)堿基為ACG ,則精氨酸的密碼子之一為 。(2現(xiàn)在有一突變菌株,在基本培養(yǎng)基上不能生長(zhǎng),請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究哪個(gè)基因發(fā)生了突變?實(shí)驗(yàn)步驟:配制基本培養(yǎng)基,分別作以下四種處理(、后,培養(yǎng)突變菌株。 中不作任何處理,中 ,中 ,中 。 觀察各培養(yǎng)基中的紅色面包霉的生長(zhǎng)狀況。結(jié)論:、中紅色面包霉均不能生長(zhǎng),則其他基因突變; ; ; 。17.根據(jù)以下材料,回答下列問(wèn)題:地中海貧

8、血(簡(jiǎn)稱地貧是我國(guó)某些省份常見的、危害很大的遺傳病。病人由于血紅蛋白分子中的肽鏈結(jié)構(gòu)異常或合成速率異常,而產(chǎn)生以溶血性貧血為主的癥狀群。血紅蛋白含、肽鏈各2條,肽鏈合成不足稱地貧,肽鏈合成不足稱地貧。地貧主要為缺失型基因缺陷,基因共有四個(gè)(父源和母源各兩個(gè),缺失一個(gè)為靜止型,缺失兩個(gè)為標(biāo)準(zhǔn)型,缺失三個(gè)為中間型,缺失四個(gè)為重型(死胎。地貧的基因只有一對(duì),基因缺陷絕大多數(shù)屬于基因突變。根據(jù)基因表達(dá)的不同,表現(xiàn)型有差異。1個(gè)基因突變的可表現(xiàn)為靜止型或輕型地貧,2個(gè)基因都突變的可表現(xiàn)為中間型或重型地貧。靜止型地貧無(wú)明顯癥狀,標(biāo)準(zhǔn)型、輕型地貧也無(wú)生活大礙,中間型地貧和重型地貧多數(shù)在青少年期死亡。(1造成

9、地貧的主要原因?qū)儆诳蛇z傳變異中的_(填類型。(2夫婦二人都是輕型地貧患者,請(qǐng)預(yù)測(cè)他們的孩子可能有的地貧類型及幾率: _。(3孕檢時(shí),女方未檢出任何地貧基因,需要男方來(lái)做地貧檢查嗎?為什么?。(4要知道自己是否有輕型地貧,一般只需抽取少量檢驗(yàn),操作簡(jiǎn)單。對(duì)遺傳咨詢后認(rèn)為是高風(fēng)險(xiǎn)的地貧胎兒時(shí),應(yīng)盡早通過(guò)羊水穿刺或絨毛取樣后,進(jìn)行,可確診是否為重型地貧胎兒。18.石刀板是一種名貴蔬菜,為XY型性別決定雌、雄異株植物。野生型石刀板葉窄,產(chǎn)量低。在某野生種群中,發(fā)現(xiàn)生長(zhǎng)著少數(shù)幾株闊葉石刀板,雌株、雄株均有,雄株的產(chǎn)量高于雌株。(1闊葉型植株的出現(xiàn)是基因突變還是染色體組加倍所致,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)方案加以

10、判定。(2若已證實(shí)闊葉為基因突變所致,是顯性突變還是隱性突變,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)方案加以判定。參考答案1.B 解析:患者的血紅蛋白的肽鏈上一個(gè)氨基酸由谷氨酸替換為纈氨酸。2.C 解析:若發(fā)生在體細(xì)胞中,一般不能遺傳,但植物可以通過(guò)無(wú)性繁殖傳遞。3.D 解析:多數(shù)突變對(duì)于生物來(lái)說(shuō)是有害的,少數(shù)基因突變可能使生物產(chǎn)生新的性狀適應(yīng)改變的環(huán)境,獲得新的生存空間,有些基因突變既無(wú)害也無(wú)益。4.B 解析:第6位的C被替換為T以及第100、101、102位被替換為TTT,影響一個(gè)氨基酸或不影響,第103至105位被替換為1個(gè)T只對(duì)最后2個(gè)氨基酸產(chǎn)生影響。第9位與第10位之間插入1個(gè)T,對(duì)第4個(gè)及以后的氨基酸

11、均產(chǎn)生影響。5.D 解析:基因突變是生物變異的根本來(lái)源。6.C 解析:1654-32789是染色體某一片段位置顛倒引起。7.C 解析:由于同源染色體之間交換了對(duì)應(yīng)部分而引起的變異屬于基因重組。8.A 解析:三倍體即含3個(gè)染色體組,因體細(xì)胞的染色體數(shù)目為12條,故每個(gè)染色體組中含形態(tài)、大小不同的染色體4條。9.B 解析:紡錘體的形成受到抑制導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。10.解析:過(guò)程是雜交,原理是基因重組。11.D 解析:細(xì)胞固定時(shí)已經(jīng)死亡,不可能從二倍體變?yōu)樗谋扼w。12.A 解析:低溫和秋水仙素作用原理相似,都能抑制紡錘體形成。13.C 解析:21三體綜合征患者體

12、內(nèi)多一條第21號(hào)染色體,進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子,一半是正常的,一半是多一條第21號(hào)染色體的。理論上,受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合,形成8種染色體組成的受精卵。具體如下表: 由于21四體不能成活,所以患病女孩出現(xiàn)的幾率為2/6,即1/3。實(shí)際上,異常卵細(xì)胞和正常卵細(xì)胞與精子結(jié)合的機(jī)會(huì)差不多,但多一條染色體的精子因活力低,不易與卵細(xì)胞結(jié)合完成受精,上表中最后兩列的4種受精卵幾乎沒有。所以患病女孩出現(xiàn)的幾率約為1/4。14.C 解析:計(jì)算遺傳病的發(fā)病率時(shí),應(yīng)該在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查。對(duì)遺傳病患者的家族進(jìn)行調(diào)查和統(tǒng)計(jì),可以了解遺傳方式。15.A 解析:一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病也可能是遺傳病,因?yàn)榭赡墉h(huán)境因素引起遺傳物質(zhì)改變。16.(1UGC(2實(shí)驗(yàn)步驟:加入適量的鳥氨酸:加入等量的瓜氨酸:加入等量的精氨酸結(jié)論:中生長(zhǎng)紅色面包霉不能生長(zhǎng),、中紅色面包霉均生長(zhǎng),則基因A發(fā)生突變、中紅色面包霉不能生長(zhǎng),而、中紅色面包霉均生長(zhǎng)良好,則基因B發(fā)生突變、中紅色面包霉不能生長(zhǎng),而中紅色面包霉均生長(zhǎng)良好,則基因C發(fā)生突變 (其他意思符合也可17.(1染色體(結(jié)構(gòu)變異(21/4正常、1/2為靜止型或輕型地貧、