工作場(chǎng)所空氣有毒物質(zhì)測(cè)定烷烴類(lèi)化合物

1、職業(yè)病防護(hù)設(shè)施設(shè)計(jì)職業(yè)衛(wèi)生專(zhuān)篇 職業(yè)衛(wèi)生工程設(shè)計(jì) 職業(yè)衛(wèi)生設(shè)計(jì)專(zhuān)篇C 52 GBZ中華人民共和國(guó)國(guó)家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) GBZ/T 160.382007 代替 GBZ/T 160.382004 工作場(chǎng)所空氣有毒物質(zhì)測(cè)定烷烴類(lèi)化合物Determination of alkanes in the air of workplace 2007-06-13 發(fā)布 2007-11-30 日實(shí)施 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部 發(fā)布GBZ/T 160.382007前 言根據(jù)中華人民共和國(guó)職業(yè)病防治病防治法制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)代替GBZ/T160.382004，自本標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日起，GBZ/T 160.382004同時(shí)廢止。本標(biāo)

2、準(zhǔn)與GBZ/T160.382004相比主要修改如下：增加了庚烷、辛烷、壬烷的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部批準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)的起草單位和起草人：戊烷、己烷和庚烷的熱解吸氣相色譜法主要起草單位：廣東省職業(yè)病防治院、深圳市疾病預(yù)防控制中心。主要起草人：童映芳、葉能權(quán)、蘇漢惠、陳衛(wèi)。辛烷溶劑解吸氣相色譜法主要起草單位：廣東省職業(yè)病防治院。主要起草人：陳利平、張子群、吳邦華。壬烷的溶劑解吸氣相色譜法主要起草單位：廣東省職業(yè)病防治院。主要起草人：陳利平、張子群、吳邦華。戊烷、己烷和庚烷的溶劑解吸氣相色譜法主要起草單位：中國(guó)疾病預(yù)防控制中心職業(yè)衛(wèi)生與中毒控制所、

3、湖南省勞動(dòng)衛(wèi)生職業(yè)病防治所。主要起草人：傅勝、黃雪祥。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況：WS/T1691999；GBZ/T160.382004。GBZ/T 160.382007工作場(chǎng)所空氣有毒物質(zhì)測(cè)定烷烴類(lèi)化合物1 范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了監(jiān)測(cè)工作場(chǎng)所空氣中烷烴類(lèi)化合物濃度的方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于工作場(chǎng)所空氣中烷烴類(lèi)化合物（包括戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷）濃度的測(cè)定。2 規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的

4、引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GBZ 159 工作場(chǎng)所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測(cè)的采樣規(guī)范3 戊烷、己烷和庚烷的熱解吸氣相色譜法3.1 原理空氣中的戊烷、己烷和庚烷用活性炭管采集，熱解吸后進(jìn)樣，經(jīng)色譜柱分離，氫焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)，以保留時(shí)間定性，峰高或峰面積定量。3.2 儀器儀器操作參考條件：色 譜 柱 1：3m4mm，F(xiàn)FAP:Chromosorb WAW DMCS = 10:100；柱溫：60；汽化室溫度：120；檢測(cè)室溫度：150；載氣（氮?dú)猓┝髁浚?0ml/min。色 譜 柱 2：3m4mm，內(nèi)裝GDX-102；柱溫：90；汽化室溫度：250；檢測(cè)室溫度：250；載氣（氮?dú)猓┝髁浚?0ml

5、/min。3.3 試劑mg/ml 標(biāo)準(zhǔn)氣?；蛴脟?guó)家認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)氣配制。3.4 樣品的采集、運(yùn)輸和保存現(xiàn)場(chǎng)采樣按照GBZ 159執(zhí)行。連接空氣采樣器采集空氣樣品外，其余操作同樣品。采樣后，立即封閉活性炭管兩端，置清潔的容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。樣品在室溫下可保存8d，置冰箱內(nèi)可保存更長(zhǎng)時(shí)間。3.5 分析步驟 mg/ml100mg/ml 戊烷、己烷或庚烷標(biāo)準(zhǔn)系列。參照儀器操作條件，將氣相色譜儀調(diào)節(jié)至最佳測(cè)定狀態(tài)，分別進(jìn)樣1.0ml，測(cè)定各標(biāo)準(zhǔn)系列，每個(gè)濃度重復(fù)測(cè)定3 次，以測(cè)得的峰高或峰面積均值對(duì)相應(yīng)的戊烷、己烷或庚烷濃度(mg/ml)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。mg/ml)。3.6 計(jì)算 293 P Vo = V （1

6、）273 + t 101.3 式中：Vo 標(biāo)準(zhǔn)采樣體積數(shù)值，單位為升（L）；V 采樣體積數(shù)值，單位為升（L）；t 采樣點(diǎn)的溫度數(shù)值，單位為攝氏度（）；P 采樣點(diǎn)的大氣壓數(shù)值，單位為千帕（kPa）。3.6.2 按式（2）計(jì)算空氣中戊烷、己烷或庚烷的濃度： c C = 100（2） Vo D式中：C 空氣中戊烷、己烷或庚烷的濃度數(shù)值，單位為毫克每立方米（mg/m3）；c 測(cè)得解吸氣中戊烷、己烷或庚烷的濃度數(shù)值（減去樣品空白），單位為微克每毫升（mg/ml）；100 解吸氣的體積數(shù)值，單位為毫升（ml）；Vo標(biāo)準(zhǔn)采樣體積數(shù)值，單位為升（L）；D 解吸效率數(shù)值，%。3.7 說(shuō)明-3mg/ml（以進(jìn)樣1

7、.0ml計(jì)）；最低檢出濃度為0.2mg/m3（以采集3L空氣樣品計(jì)）。測(cè)定范圍為510-310mg/ml。相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.25.7。4 辛烷溶劑解吸氣相色譜法 4.1 原理空氣中的辛烷用活性炭管采集，二硫化碳解吸后進(jìn)樣，經(jīng)色譜柱分離,氫焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)，以保留時(shí)間定性，峰面積或峰高定量。4.2 儀器 采樣管：溶劑解吸型，內(nèi)裝100mg/50mg活性炭；解吸管，5 ml；儀器操作參考條件：色 譜 柱: 30m0.25mm0.25m， FFAP柱 溫：開(kāi)始45，以5/min升溫至80。進(jìn)樣口溫度：250檢測(cè)室溫度：300檢測(cè)器溫度：150分 流 比：50:1載氣（氮?dú)猓┝魉伲?ml/min4.

8、3 試劑二硫化碳，色譜鑒定無(wú)干擾雜峰；標(biāo)準(zhǔn)溶液：將5ml二硫化碳加入10ml容量瓶中，用微量注射器準(zhǔn)確加入10l辛烷 (色譜純，20，1l辛烷質(zhì)量為0.7025mg)，用二硫化碳稀釋至刻度，為標(biāo)準(zhǔn)溶液。4.4 樣品的采集、運(yùn)輸和保存現(xiàn)場(chǎng)采樣按照GBZ159執(zhí)行。短時(shí)間采樣: 在采樣點(diǎn)，打開(kāi)活性炭管兩端,以300 ml/min流量采集15min空氣樣品。長(zhǎng)時(shí)間采樣: 在采樣點(diǎn)，打開(kāi)活性炭管兩端,以50ml/min流量采集2h8h空氣樣品。個(gè)體采樣：在采樣點(diǎn)，打開(kāi)活性炭管兩端，佩戴在采樣對(duì)象的前胸上部，盡量接近呼吸帶，以50ml/min 流量采集2h8h 空氣樣品。不連接空氣采樣器采集空氣樣品外，

9、其余操作同樣品。采樣后，立即封閉活性炭管兩端，置清潔容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。樣品在室溫下可保存 10d。4.5 分析步驟將采過(guò)樣的前后段活性炭分別倒入溶劑解吸瓶中，各加入1.0ml二硫化碳，封閉后，振搖，解吸30min，搖勻，解吸液供分析。標(biāo)準(zhǔn)溶液成0、200、600、1200、2400g/ml辛烷濃度的標(biāo)準(zhǔn)系列，參考儀器操作條件，將色譜儀調(diào)節(jié)到最佳測(cè)定狀態(tài)，分別取1.0l進(jìn)樣，測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列，每個(gè)濃度重復(fù)3次，以測(cè)的峰面積或峰高均值與對(duì)應(yīng)的辛烷濃度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。4.6 計(jì)算 C （3）式中：C 空氣中辛烷的濃度，單位為毫克每立方米（mg/m3）； c1, c2 測(cè)得的樣品前、后段活性炭解吸液中辛烷的

10、濃度（減去樣品空白）數(shù)值，單位為微克每毫升（g/ml）；V解吸液的體積數(shù)值，單位為毫升（ml）； Vo標(biāo)準(zhǔn)采樣體積數(shù)值，單位為升（L）；4.6.3 時(shí)間加權(quán)平均接觸濃度按GBZ159規(guī)定計(jì)算。4.7 說(shuō)明-1g/ ml，最低檢出濃度為 0.15 mg/m3 （以采集4.5L空氣樣品計(jì)）。%、2.9%和 3 .5% 。3時(shí)，在室溫20，相對(duì)濕度在80%的條件下，100mg活性炭對(duì)辛烷的穿透容量36.0mg。正己烷、正庚烷、正壬烷、丙酮、丁酮等在本方法條件下對(duì)測(cè)定不干擾。樣品解吸測(cè)定方法：先將溶劑解吸型吸附劑管的前段倒入解吸瓶中解吸并測(cè)定，如果測(cè)定結(jié)果顯示未超出吸附劑的穿透容量時(shí)，后段可以不用解吸

11、和測(cè)定；當(dāng)測(cè)定結(jié)果顯示超出吸附劑的穿透容量時(shí)，再將后段吸附劑解吸并測(cè)定。5壬烷的溶劑解吸氣相色譜法 5.1 原理 空氣中的壬烷用活性炭管采集，二硫化碳解吸后進(jìn)樣，經(jīng)HP-5色譜柱分離,氫火焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)，以保留時(shí)間定性，峰面積或峰高定量。5.2 儀器 ml。儀器操作參考條件:色 譜 柱: 30m0.25mm0.25m，5%苯基-95%二甲基聚硅氧烷； 柱 溫：45，以5/min升溫至80 ；進(jìn)樣口溫度：250 檢測(cè)器溫度：250 分 流 比：50:1 載氣（氮?dú)猓┝魉伲?ml/min 。5.3 試劑ml壬烷(色譜純，20，1ml壬烷質(zhì)量為0.7176mg)，用二硫化碳稀釋至刻度，為標(biāo)準(zhǔn)溶液

12、。或用國(guó)家認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制。 5.4樣品的采集、運(yùn)輸和保存現(xiàn)場(chǎng)采樣按照GBZ 159 執(zhí)行在采樣點(diǎn)，打開(kāi)活性炭管兩端，佩戴在采樣對(duì)象的前胸上部，盡量接近呼吸帶，以50ml/min 流量采集28h 空氣樣品。將活性炭管帶至采樣點(diǎn)，除不連接空氣采樣器采集空氣樣品外，其余操作同樣品。采樣后，立即封閉活性炭管兩端，置清潔容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。樣品在室溫下可保存 10d。5.5分析步驟將采過(guò)樣的前后段活性炭分別倒入溶劑解吸瓶中，各加入1.0ml二硫化碳，封閉后，振搖，解吸30min，搖勻，解吸液供分析。mg/ml、200mg/ml、600mg/ml、1200mg/ml、2400mg/ml壬烷濃度的標(biāo)準(zhǔn)系列

13、，參考儀器操作條件，將色譜儀調(diào)節(jié)到最佳測(cè)定狀態(tài)，分別取1.0ml進(jìn)樣，測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列，每個(gè)濃度重復(fù)3次，以測(cè)的峰面積或峰高均值對(duì)相應(yīng)的壬烷濃度（mg/ml）為繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。mg/ml）。5.6 計(jì)算 C （4）式中：C 空氣中壬烷的濃度，單位為毫克每立方米（mg/m3）； c1,c2 測(cè)得的樣品前、后段活性炭解吸液中壬烷的濃度（減去樣品空白）數(shù)值，m單位為微克每毫克（mg/ml）；V解吸液的體積數(shù)值，單位為毫升（ml）； Vo標(biāo)準(zhǔn)采樣體積數(shù)值，單位為升（L）；5.7 說(shuō)明mg/ ml，最低檢出濃度為 0.15 mg/m3 （以采集4.5L空氣樣品計(jì)）。mg/ ml2400mg/ ml。相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏

14、差小于3.2% 。樣品解吸測(cè)定方法：先將溶劑解吸型吸附劑管的前段倒入解吸瓶中解吸并測(cè)定，如果測(cè)定結(jié)果顯示未超出吸附劑的穿透容量時(shí)，后段可以不用解吸和測(cè)定；當(dāng)測(cè)定結(jié)果顯示超出吸附劑的穿透容量時(shí)，再將后段吸附劑解吸并測(cè)定。圖中：1丙酮；2二硫化碳；3甲基叔丁基醚；4正己烷；5正庚烷；6正辛烷；7正壬烷6戊烷、己烷和庚烷的溶劑解吸氣相色譜法6.1 原理空氣中的戊烷、己烷和庚烷用活性炭管采集，二硫化碳解吸后進(jìn)樣，經(jīng)色譜柱分離, 氫焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)，以保留時(shí)間定性，峰高或峰面積定量。6.2 儀器儀器操作參考條件：色 譜 柱：30m0.32mm1.0m 100%二甲基聚硅氧烷 柱 溫：40 汽化室溫度：

15、200 檢測(cè)室溫度：250 分 流 比：20:1 載氣（氮?dú)猓┝髁浚?ml/min 6.3 試劑6.4 樣品的采集、運(yùn)輸和保存現(xiàn)場(chǎng)采樣按照GBZ 159執(zhí)行。短時(shí)間采樣：在采樣點(diǎn)，打開(kāi)活性炭管兩端，以100ml/min 流量采集15min 空氣樣品。在采樣點(diǎn)，打開(kāi)活性炭管兩端，佩戴在采樣對(duì)象的前胸上部，盡量接近呼吸帶，以20ml/min 流量采集2h8h 空氣樣品。將活性炭管帶至采樣點(diǎn)，除不連接空氣采樣器采集空氣樣品外，其余操作同樣品。采樣后，立即封閉活性炭管兩端，置清潔容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。樣品室溫下可保存7d，置4冰箱內(nèi)可保存更長(zhǎng)時(shí)間。6.5 分析步驟將采過(guò)樣的前后段活性炭分別倒入溶劑解吸瓶中

16、，各加入1.0ml二硫化碳，封閉后，振搖，解吸30min，搖勻，解吸液供分析。若濃度超過(guò)測(cè)定范圍，用二硫化碳稀釋后測(cè)定，計(jì)算時(shí)乘以稀釋倍數(shù)。管 號(hào)01234戊烷濃度，mg/ml0.037575015003000正烷濃度，mg/ml0.075150300600庚烷濃度，mg/ml0.037575015003000參照儀器操作條件，將氣相色譜儀調(diào)節(jié)至最佳測(cè)定狀態(tài)，分別進(jìn)樣1.0l，測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列，每個(gè)濃度重復(fù)測(cè)定3次。以測(cè)得的峰高或峰面積均值分別對(duì)戊烷、己烷或庚烷濃度(mg/ml)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。mg/ml)。6.6 計(jì)算 6.6.2 按式（5）計(jì)算空氣中戊烷、己烷或庚烷的濃度： ( c1 + c2

17、) v C = （5） Vo 式中：C 空氣中戊烷、己烷或庚烷的濃度數(shù)值，單位為毫克每立方米（mg/ m3）；c1, c2 測(cè)得前后段解吸液中戊烷、己烷或庚烷的濃度（減去樣品空白）數(shù)值，單位為微克每毫升（g/ml）；v 解吸液的體積數(shù)值，單位為毫升（ml）；Vo 標(biāo)準(zhǔn)采樣體積數(shù)值，單位為升（L）；6.7 說(shuō)明本法的檢出限均為0.2g/ml；最低檢出濃度為0.13mg/m3（以采集1.5L空氣樣品計(jì)）；測(cè)定范圍為0.2g/ml3000g/ml；相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.8%4.4%。本法可用相應(yīng)其它毛細(xì)管色譜柱。 現(xiàn)場(chǎng)共存的苯、甲苯、二甲苯和環(huán)己烷等不干擾本法的測(cè)定。樣品解吸方法：先將溶劑吸附劑管的前段

18、倒入解吸瓶中解吸并測(cè)定，如果測(cè)定結(jié)果顯示未超出吸附劑的穿透容量時(shí)，后段可以不用解吸和測(cè)定；當(dāng)測(cè)定結(jié)果顯示超出吸附劑的穿透容量時(shí)，再將后段吸附劑解吸并測(cè)定。本法中烷烴與主要干擾物參考譜圖附下：工作場(chǎng)所空氣中戊烷、己烷和庚烷的溶劑解吸氣相色譜法編制說(shuō)明1 國(guó)內(nèi)外情況正戊烷、正己烷和正庚烷是脂肪族開(kāi)鏈烴類(lèi)化合物。國(guó)家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)“工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值”中戊烷和庚烷的短時(shí)間接觸容許濃度和時(shí)間加權(quán)平均容許濃度分別為500mg/m3和1000 mg/m3，己烷分別為100mg/m3和180 mg/m3。美國(guó)NIOSH和我國(guó)的空氣測(cè)定方法都是熱解吸-氣相色譜法，由于我國(guó)的熱解析儀器存在升溫速率低，人工操

19、作步驟多，影響因素多，往往解析效率低，無(wú)法滿(mǎn)足檢測(cè)工作的需要。2 采用本法的理由 戊烷、己烷和庚烷在空氣中多以蒸氣的形態(tài)存在。其理化性質(zhì)如下：化合物名稱(chēng)CAS登記號(hào)熔點(diǎn) 沸點(diǎn) 極性溶解性戊烷109-66-0-129.736.1弱不溶于水,溶于烴類(lèi)和醚己烷110-54-3-9568.7弱不溶于水,溶于乙醇乙醚丙酮庚烷142-82-5-90.698.4弱不溶于水,溶于乙醇乙醚氯仿采用活性炭管采樣，氣相色譜法測(cè)定有下列優(yōu)點(diǎn)：2.1 活性炭管采樣效率高、吸附容量大、使用方便和便于攜帶。2.2 在本法的色譜條件下，與共存毒物都能得到很好的分離，測(cè)定方法簡(jiǎn)單。2.3 溶劑解吸氣相色譜法解吸效率高、準(zhǔn)確度高

20、、重現(xiàn)性和精密度好。3 影響本法的重要因素3.1戊烷和庚烷的短時(shí)間接觸容許濃度較高，進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間采樣時(shí)，應(yīng)注意發(fā)生穿透。3.2戊烷、己烷和二硫化碳的沸點(diǎn)較低，保留時(shí)間相近，柱溫應(yīng)低。3.3在有多種戊烷同分異構(gòu)體共存時(shí)，應(yīng)分別定量。4 本法的可行性4.1 以上各項(xiàng)指標(biāo)的結(jié)果均符合工作場(chǎng)所空氣監(jiān)測(cè)方法研制規(guī)范的要求。4.2 氣相色譜儀在我國(guó)職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室已普遍使用。5 參考文獻(xiàn)1 徐伯洪、閆慧芳主編. 工作場(chǎng)所有害物質(zhì)檢測(cè)方法(M)，第一版，北京：中國(guó)人民公安大學(xué)出版社，20032 GBZ/T 160.382004 工作場(chǎng)所空氣中烷烴類(lèi)化合物的測(cè)定方法工作場(chǎng)所空氣中壬烷的氣相色譜測(cè)定方法編 制

21、說(shuō) 明1 國(guó)內(nèi)外情況在我國(guó)工作場(chǎng)所空氣中壬烷，（全部異構(gòu)體）短時(shí)間接觸容許濃度為750mg/m3，時(shí)間加權(quán)平均容許濃度為500 mg/m3 ，空氣中壬烷的測(cè)定方法國(guó)內(nèi)未見(jiàn)報(bào)導(dǎo)。國(guó)外如美國(guó)ACGIH壬烷，（全部異構(gòu)體）的車(chē)間衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)為200ppm31。本法參考了國(guó)內(nèi)外的有關(guān)監(jiān)測(cè)方法2。研究空氣中蒸汽態(tài)壬烷用活性炭采集，氣相色譜測(cè)定的方法。為評(píng)價(jià)工作場(chǎng)所空氣中壬烷的濃度符合衛(wèi)生要求情況，提供配套的檢測(cè)方法。2 采用本方法的理由2.1正壬烷是脂肪族開(kāi)鏈烴類(lèi)。為汽油的重要成分。壬烷為無(wú)色透明液體,不溶于水，溶于乙醇、乙醚；能與丙酮、苯、氯仿相混溶。壬烷的分子量128.2，密度0.7176gcm3(20

22、4)，沸點(diǎn)150.8，冰點(diǎn)53.52，蒸氣壓1.33kPa(38) 3 4。根據(jù)壬烷 的理化性質(zhì)及在空氣中存在的狀態(tài)，采用活性炭管采集，二硫化碳解吸， HP-5毛細(xì)管色譜柱分離，氣相色譜法測(cè)定?？諝庵泄泊娴挠袡C(jī)物不會(huì)干擾辛烷的測(cè)定。2.2 本法用活性炭管采集工作場(chǎng)所空氣中的壬烷，采樣效率高（采樣效率接近100%）、吸附容量大（穿透容量為18.0mg）、精密度好（平均相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差3.2%）、回收率高（平均解吸效率98.5%）。2.3 使用方便和便于攜帶、分離效果好、靈敏高、快速等特點(diǎn)。樣品保存期長(zhǎng)，適于大量樣品集中分析。2.4選擇不同的采樣方式,可滿(mǎn)足PC-STEL和PC-TWA檢測(cè)需要。2.5

23、空氣中與壬烷共存的己烷、庚烷、辛烷、丙酮、丁酮等對(duì)測(cè)定不干擾。3 影響本法的重要因素3.1當(dāng)現(xiàn)場(chǎng)濕度超過(guò)85%以上，長(zhǎng)時(shí)間采樣將嚴(yán)重影響采樣效率及解吸效率。此時(shí)可在采樣管前連接適宜的干燥管。3.2樣品采集后于室溫下存放，至少可穩(wěn)定10d。為避免活性炭吸附其他有機(jī)蒸汽，最好放于密閉容器中。3.3對(duì)于復(fù)雜的現(xiàn)場(chǎng)樣品, 當(dāng)采樣現(xiàn)場(chǎng)的某些物質(zhì)保留時(shí)間與壬烷相近干擾測(cè)定時(shí)，可通過(guò)改變色譜條件或用相同極性的毛細(xì)管色譜柱來(lái)排除。4 本法的可行性4.1 本法各項(xiàng)指標(biāo)均符合工作場(chǎng)所空氣中毒物檢測(cè)方法研制規(guī)范的要求。4.2本法經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證是可行的。4.3我國(guó)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室氣相色譜儀已普遍使用。此法易于推廣應(yīng)用。5 參考

24、文獻(xiàn)1徐伯洪、閆慧芳主編.工作場(chǎng)所有害物質(zhì)監(jiān)測(cè)方法M，第1版，北京:中國(guó)人民公安大學(xué)出版社，2003. 4292 NIOSH Manual of Analytical Methods (NMAM).Fourth Edition.81594 N15003夏元洵主編.化學(xué)物質(zhì)毒性全書(shū)M，第一版，上海:上?？茖W(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社，1991.219,225 工作場(chǎng)所空氣中辛烷的氣相色譜測(cè)定方法編 制 說(shuō) 明1 國(guó)內(nèi)外情況辛烷是脂肪族開(kāi)鏈烴類(lèi)物質(zhì)，均為無(wú)色透明液體,不溶于水，易溶于有醚、酮、苯、氯仿等。工業(yè)上主要用于有機(jī)合成。辛烷可用于燃料抗震劑。職業(yè)接觸主要是在石油中分離時(shí)、有機(jī)合成、溶劑和色譜分析標(biāo)準(zhǔn)物生產(chǎn)時(shí)1。國(guó)家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)“工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值”中辛烷短時(shí)間接觸容許濃度為750mg/m3，時(shí)間加權(quán)平均容許濃度為500 mg/m32。美國(guó)的車(chē)間衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)為300ppm33?？諝庵行镣榈臏y(cè)定方法國(guó)內(nèi)未