2022屆高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)-第1章-有機化學(xué)基礎(chǔ)-第二節(jié)-烴課件-新人教版選修5

1、1以以烷、烯、炔和芳香烴的代表物為例，比較它們在組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上的差異。烷、烯、炔和芳香烴的代表物為例，比較它們在組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上的差異。2了解天然氣、石油液化氣和汽油的主要成分及其應(yīng)用。了解天然氣、石油液化氣和汽油的主要成分及其應(yīng)用。3舉例說明烴類物質(zhì)在有機合成和有機化工中的重要作用。舉例說明烴類物質(zhì)在有機合成和有機化工中的重要作用。 第二節(jié)第二節(jié) 烴烴第一頁，編輯于星期四：點 四十分。第一頁，編輯于星期四：一點 四十一分。第一頁，編輯于星期四：十九點 五十四分。一、烷烴一、烷烴1 烷烴烷烴烷烷烴：通式為烴：通式為 (n1)，結(jié)構(gòu)特點：碳碳之間全部，結(jié)構(gòu)特點：碳碳之間全部以以 的形式相結(jié)

2、合，其余價鍵全部與的形式相結(jié)合，其余價鍵全部與 相結(jié)合。相結(jié)合。cnh2n2h原子原子碳碳單鍵碳碳單鍵第二頁，編輯于星期四：點 四十分。第二頁，編輯于星期四：一點 四十一分。第二頁，編輯于星期四：十九點 五十四分。2烷烴的物理性質(zhì)烷烴的物理性質(zhì)直直鏈烷烴同系物中，含鏈烷烴同系物中，含 通常情況下為氣體，碳原子數(shù)通常情況下為氣體，碳原子數(shù)在在 之間的為液體，之間的為液體， 個碳原子以上的為固體。隨著分子中碳原子數(shù)目個碳原子以上的為固體。隨著分子中碳原子數(shù)目的增多，烷烴同系物的溶沸點逐漸的增多，烷烴同系物的溶沸點逐漸 ，密度逐漸，密度逐漸 。烷烴都。烷烴都 溶于水。溶于水。14個碳原子的分子個碳原

3、子的分子51617升高升高增大增大難難第三頁，編輯于星期四：點 四十分。第三頁，編輯于星期四：一點 四十一分。第三頁，編輯于星期四：十九點 五十四分。3烷烴的化學(xué)性質(zhì)烷烴的化學(xué)性質(zhì)(1)取取代反應(yīng)代反應(yīng)有機物分子中的原子或原子團被其他原子或原子團所替代的反應(yīng)。有機物分子中的原子或原子團被其他原子或原子團所替代的反應(yīng)。 (只寫第一步只寫第一步)， 。c2h6的二氯代物有的二氯代物有 種，三氯代物有種，三氯代物有 種，四氯代物有種，四氯代物有 種。種。ch3clhclcnh2n1clhcl222第四頁，編輯于星期四：點 四十分。第四頁，編輯于星期四：一點 四十一分。第四頁，編輯于星期四：十九點 五

4、十四分。(2)氧氧化反應(yīng)化反應(yīng)ch4通入酸性通入酸性kmno4溶液，溶液的紫色溶液，溶液的紫色 ，cnh2n2的任一種烴遇到酸性的任一種烴遇到酸性kmno4溶液，都不能使溶液，都不能使kmno4溶液褪色。以上事實說明烷烴性質(zhì)溶液褪色。以上事實說明烷烴性質(zhì) 。ch4 o2 ；cnh2n2 o2 。不消失不消失2co22h2onco2(n1)h2o穩(wěn)定穩(wěn)定第五頁，編輯于星期四：點 四十分。第五頁，編輯于星期四：一點 四十一分。第五頁，編輯于星期四：十九點 五十四分。二、烯烴二、烯烴1乙烯的化學(xué)性質(zhì)乙烯的化學(xué)性質(zhì)(1)乙乙烯在空氣中點燃，現(xiàn)象為烯在空氣中點燃，現(xiàn)象為 ，反應(yīng)方程式為，反應(yīng)方程式為 ；

5、若將乙烯氣體通入酸性若將乙烯氣體通入酸性kmno4溶液，可看溶液，可看到到 。利用這個反應(yīng)可區(qū)別乙烯和甲烷。利用這個反應(yīng)可區(qū)別乙烯和甲烷。(2)加成反應(yīng)：有機物分子加成反應(yīng)：有機物分子中中 生成新的化合物生成新的化合物的反應(yīng)。的反應(yīng)。明亮的火焰，發(fā)出黑煙明亮的火焰，發(fā)出黑煙紫色褪去紫色褪去雙鍵雙鍵(或三鍵或三鍵)兩端的碳原子與其他原子或原子團直接結(jié)合兩端的碳原子與其他原子或原子團直接結(jié)合第六頁，編輯于星期四：點 四十分。第六頁，編輯于星期四：一點 四十一分。第六頁，編輯于星期四：十九點 五十四分。(3)聚聚合反應(yīng)：由相對分子質(zhì)量小的合反應(yīng)：由相對分子質(zhì)量小的 互相結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的互相結(jié)合

6、成相對分子質(zhì)量大的 的反應(yīng)。乙烯生成聚乙烯反應(yīng)方程式為的反應(yīng)。乙烯生成聚乙烯反應(yīng)方程式為nch2ch2催化劑催化劑 。以上反應(yīng)是由加成聚合而制得的，因此也叫加聚反應(yīng)。以上反應(yīng)是由加成聚合而制得的，因此也叫加聚反應(yīng)?；衔锓肿踊衔锓肿痈叻肿痈叻肿拥谄唔?，編輯于星期四：點 四十分。第七頁，編輯于星期四：一點 四十一分。第七頁，編輯于星期四：十九點 五十四分。2烯烴烯烴(1)分分子中含有子中含有 的烴類叫烯烴。含的烴類叫烯烴。含 個碳原子的烯烴常溫下是氣態(tài)，烯烴隨著分個碳原子的烯烴常溫下是氣態(tài)，烯烴隨著分子中碳原子數(shù)的遞增，其沸點和密度都子中碳原子數(shù)的遞增，其沸點和密度都 。(2)組成和結(jié)構(gòu)組成和

7、結(jié)構(gòu)同系物的通式可以表示為同系物的通式可以表示為 (n2)。其結(jié)構(gòu)特點是。其結(jié)構(gòu)特點是 ，為鏈烴。，為鏈烴。(3)化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)烯烴的化學(xué)性質(zhì)與烯烴的化學(xué)性質(zhì)與 類似，可以發(fā)生類似，可以發(fā)生 、 和和 等。等。烯烴烯烴 使酸性使酸性kmno4溶液褪色，使溴水溶液褪色，使溴水(或溴的或溴的ccl4溶液溶液)褪色。褪色。碳碳雙鍵碳碳雙鍵24增大增大cnh2n含一個碳碳雙鍵含一個碳碳雙鍵乙烯乙烯氧化氧化加成加成加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)能能第八頁，編輯于星期四：點 四十分。第八頁，編輯于星期四：一點 四十一分。第八頁，編輯于星期四：十九點 五十四分。3順反異構(gòu)順反異構(gòu)(1)概概念：由于碳碳雙鍵不能念：由于碳

8、碳雙鍵不能 而導(dǎo)致分子中原子和原子團在而導(dǎo)致分子中原子和原子團在 不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。(2)類別類別順式結(jié)構(gòu)：兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵的順式結(jié)構(gòu)：兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵的 。如：順如：順2丁烯丁烯 。反式結(jié)構(gòu)：兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵的反式結(jié)構(gòu)：兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵的 。如：反如：反2丁烯丁烯 。沿著鍵軸旋轉(zhuǎn)沿著鍵軸旋轉(zhuǎn)雙鍵兩端雙鍵兩端同側(cè)同側(cè)兩側(cè)兩側(cè)第九頁，編輯于星期四：點 四十分。第九頁，編輯于星期四：一點 四十一分。第九頁，編輯于星期四：十九點 五十四分。(3)性性質(zhì)：質(zhì)： 性質(zhì)基本相同，性質(zhì)基本相同， 性質(zhì)有一定差異。性質(zhì)有

9、一定差異?；瘜W(xué)化學(xué)物理物理第十頁，編輯于星期四：點 四十分。第十頁，編輯于星期四：一點 四十一分。第十頁，編輯于星期四：十九點 五十四分。三、炔烴三、炔烴1.乙炔的分子組成和結(jié)構(gòu)乙炔的分子組成和結(jié)構(gòu) 乙乙炔的分子式為炔的分子式為 ，電子式為，電子式為 ，結(jié)構(gòu)式為結(jié)構(gòu)式為 ，結(jié)構(gòu)簡式為，結(jié)構(gòu)簡式為 ，分子構(gòu)型為分子構(gòu)型為 ， 分子，鍵角分子，鍵角180。 2.乙炔的物理性質(zhì)乙炔的物理性質(zhì)純純凈的乙炔是凈的乙炔是 色色 味的氣體，味的氣體， 溶于水，溶于水， 溶于有機溶劑。溶于有機溶劑。俗名：俗名： .直線型分子直線型分子非極性非極性無無無無微微易易電石氣電石氣第十一頁，編輯于星期四：點 四十分。

10、第十一頁，編輯于星期四：一點 四十一分。第十一頁，編輯于星期四：十九點 五十四分。3乙炔的化學(xué)性質(zhì)乙炔的化學(xué)性質(zhì)(1)氧氧化反應(yīng)化反應(yīng)乙炔燃燒的化學(xué)方程式乙炔燃燒的化學(xué)方程式乙炔燃燒時火焰乙炔燃燒時火焰 并并 。因為因為 。點燃乙炔時應(yīng)先點燃乙炔時應(yīng)先 ；乙炔和空氣的混合物遇火時可能發(fā)生；乙炔和空氣的混合物遇火時可能發(fā)生 。氧炔焰溫度可達氧炔焰溫度可達 以上，可用氧炔焰來以上，可用氧炔焰來 或或 金屬。金屬。乙炔乙炔 被酸性被酸性kmno4溶液氧化，將乙炔通入酸性溶液氧化，將乙炔通入酸性kmno4溶液中，溶液的紫色溶液中，溶液的紫色 。明亮明亮伴有濃烈的黑煙伴有濃烈的黑煙乙炔的含碳量較高，碳沒

11、有完全燃燒的緣故乙炔的含碳量較高，碳沒有完全燃燒的緣故驗純驗純爆炸爆炸3000焊接焊接切割切割能能逐漸褪去逐漸褪去 第十二頁，編輯于星期四：點 四十分。第十二頁，編輯于星期四：一點 四十一分。第十二頁，編輯于星期四：十九點 五十四分。 (2)加加成反應(yīng)成反應(yīng)將乙炔通入將乙炔通入br2的的ccl4 溶液中溶液中現(xiàn)象：現(xiàn)象： .方程式：方程式： .與與h2、hcl等發(fā)生加成反應(yīng)的方程式等發(fā)生加成反應(yīng)的方程式利用利用ch2chcl制聚氯乙烯制聚氯乙烯 .第十三頁，編輯于星期四：點 四十分。第十三頁，編輯于星期四：一點 四十一分。第十三頁，編輯于星期四：十九點 五十四分。 4. 乙炔的實驗室制法乙炔的

12、實驗室制法(1)藥品藥品： 。(2)方程式方程式： 。(3)收集方法收集方法： 。電石和水電石和水排水法排水法第十四頁，編輯于星期四：點 四十分。第十四頁，編輯于星期四：一點 四十一分。第十四頁，編輯于星期四：十九點 五十四分。(4)注意的問題注意的問題實驗時，要用實驗時，要用 代替代替 ，目的是，目的是 。取用電石要用取用電石要用 夾取，切忌用手拿電石，且取用電石后，盛電石的試劑夾取，切忌用手拿電石，且取用電石后，盛電石的試劑瓶要及時密封，否則瓶要及時密封，否則 。如果在大試管中制取，大試管管口最好如果在大試管中制取，大試管管口最好 以防止以防止 。由電石制得的乙炔中往往含有由電石制得的乙炔

13、中往往含有 等雜質(zhì)，使混合氣體通過盛有等雜質(zhì)，使混合氣體通過盛有 cuso4溶液的洗氣瓶可使雜質(zhì)除去。溶液的洗氣瓶可使雜質(zhì)除去。 飽和食鹽水飽和食鹽水水水平穩(wěn)制取收集氣體平穩(wěn)制取收集氣體鑷子鑷子與水蒸氣反應(yīng)失效與水蒸氣反應(yīng)失效放團棉花放團棉花生成的氣泡從導(dǎo)管中冒出生成的氣泡從導(dǎo)管中冒出h2s、ph3第十五頁，編輯于星期四：點 四十分。第十五頁，編輯于星期四：一點 四十一分。第十五頁，編輯于星期四：十九點 五十四分。乙炔的制取實驗口訣：乙炔的制取實驗口訣：電石鹽水乙炔生，除雜通入硫酸銅電石鹽水乙炔生，除雜通入硫酸銅不用啟普意如何，吸水放熱氣勢洶不用啟普意如何，吸水放熱氣勢洶5炔烴炔烴(1)分分子

14、中含有子中含有 的一類的一類 稱為炔烴。乙炔的同系物的通式為稱為炔烴。乙炔的同系物的通式為cnh2n2(n2)。(2)物理性質(zhì)：同烷烴和烯烴類似，隨著碳原子數(shù)的增加其沸點和密度都增大。物理性質(zhì)：同烷烴和烯烴類似，隨著碳原子數(shù)的增加其沸點和密度都增大。(3)化學(xué)性質(zhì)：同乙炔相似，容易發(fā)生化學(xué)性質(zhì)：同乙炔相似，容易發(fā)生 反應(yīng)、反應(yīng)、 反應(yīng)等，反應(yīng)等，能使能使 溶液及溶液及 溶液褪色。溶液褪色。碳碳三鍵碳碳三鍵脂肪烴脂肪烴氧化氧化加成加成br2的的ccl4酸性高錳酸鉀酸性高錳酸鉀第十六頁，編輯于星期四：點 四十分。第十六頁，編輯于星期四：一點 四十一分。第十六頁，編輯于星期四：十九點 五十四分。思考

15、：思考：肪烴的主要來源是什么？肪烴的主要來源是什么？提示：提示：脂肪烴的來源有脂肪烴的來源有 、 等等。石油中含有石油中含有150個碳原子的個碳原子的 及及 。石油通過常壓分餾可以得到石油氣石油通過常壓分餾可以得到石油氣、 、 、 等等；而減壓分餾可以得到而減壓分餾可以得到 、 等相對分子質(zhì)量較大的烷烴等相對分子質(zhì)量較大的烷烴。石油的石油的 及及 可以得到較多的輕質(zhì)油和氣態(tài)烯烴可以得到較多的輕質(zhì)油和氣態(tài)烯烴。石油石油天然氣天然氣烷烴烷烴環(huán)烷烴環(huán)烷烴汽油汽油煤油煤油柴油柴油潤滑油潤滑油石蠟石蠟裂化裂化裂解裂解第十七頁，編輯于星期四：點 四十分。第十七頁，編輯于星期四：一點 四十一分。第十七頁，編

16、輯于星期四：十九點 五十四分。1芳香烴是分子中含有苯環(huán)的烴芳香烴是分子中含有苯環(huán)的烴2苯的同系物苯的同系物苯苯分子中的一個或幾個氫原子被飽和烴基所代替得到的烴，分子中的一個或幾個氫原子被飽和烴基所代替得到的烴，通式為通式為 。cnh2n6(n6)第十八頁，編輯于星期四：點 四十分。第十八頁，編輯于星期四：一點 四十一分。第十八頁，編輯于星期四：十九點 五十四分。3苯的同系物的性質(zhì)苯的同系物的性質(zhì)(1)苯苯的同系物的物理性質(zhì)：難溶于水，比水輕的同系物的物理性質(zhì)：難溶于水，比水輕(2)苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)苯的同系物的氧化反應(yīng)苯的同系物的氧化反應(yīng)苯的同系物能使酸性苯的同系物能使酸

17、性kmno4溶液褪色溶液褪色苯的同系物可發(fā)生溴代反應(yīng)苯的同系物可發(fā)生溴代反應(yīng)第十九頁，編輯于星期四：點 四十分。第十九頁，編輯于星期四：一點 四十一分。第十九頁，編輯于星期四：十九點 五十四分。苯苯的同系物的硝化反應(yīng)的同系物的硝化反應(yīng)苯的同系物的加成反應(yīng)苯的同系物的加成反應(yīng)苯的同系物的氧化反應(yīng)苯的同系物的氧化反應(yīng)第二十頁，編輯于星期四：點 四十分。第二十頁，編輯于星期四：一點 四十一分。第二十頁，編輯于星期四：十九點 五十四分。為什么苯與苯的同系物在性質(zhì)上有著較大的差別？為什么苯與苯的同系物在性質(zhì)上有著較大的差別？提示：提示：苯的同系物是苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物，由于苯環(huán)和烷基的相互影響

18、，與苯的性質(zhì)既有相似苯的同系物是苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物，由于苯環(huán)和烷基的相互影響，與苯的性質(zhì)既有相似之處，又有明顯區(qū)別，如甲苯之處，又有明顯區(qū)別，如甲苯 使酸性使酸性kmnokmno4 4溶液褪色；甲苯與濃溶液褪色；甲苯與濃hnohno3 3和濃和濃h h2 2soso4 4的混合物可以發(fā)的混合物可以發(fā)生物元取代反應(yīng)。生物元取代反應(yīng)。能能第二十一頁，編輯于星期四：點 四十分。第二十一頁，編輯于星期四：一點 四十一分。第二十一頁，編輯于星期四：十九點 五十四分。反應(yīng)類型反應(yīng)類型實例實例(寫出化學(xué)方程式寫出化學(xué)方程式)氧氧化化反反應(yīng)應(yīng)劇烈氧化燃燒劇烈氧化燃燒現(xiàn)象：現(xiàn)象：ch4淡藍色火焰，淡

19、藍色火焰，c2h4明亮火焰，冒黑煙，明亮火焰，冒黑煙，c2h2、c6h6明明亮火焰，產(chǎn)生濃烈黑煙亮火焰，產(chǎn)生濃烈黑煙被酸性被酸性kmno4氧化氧化烯烴、炔烴、苯的同系物烯烴、炔烴、苯的同系物(苯除外苯除外)能使酸性能使酸性kmno4溶液褪色溶液褪色 取取代代反反應(yīng)應(yīng)烷烴鹵代烷烴鹵代如：如：ch4cl2 ch3clhcl 苯及苯的同系苯及苯的同系物的鹵代物的鹵代如：如： 硝化硝化如：如： h2o磺化磺化如：如： h2o第二十二頁，編輯于星期四：點 四十分。第二十二頁，編輯于星期四：一點 四十一分。第二十二頁，編輯于星期四：十九點 五十四分。 加加成成反反應(yīng)應(yīng)加氫加氫如：如：ch2 ch2h2 c

20、2h6加鹵素加鹵素如：如：ch2 ch2br2ch2brch2br加水加水如：如：ch2 ch2h2oc2h5oh加鹵化氫加鹵化氫如：如：ch chhclch2chcl加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)如：如：第二十三頁，編輯于星期四：點 四十分。第二十三頁，編輯于星期四：一點 四十一分。第二十三頁，編輯于星期四：十九點 五十四分?！纠纠?】 下下列物質(zhì)由于發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴水褪色的是列物質(zhì)由于發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴水褪色的是()a環(huán)己烷環(huán)己烷 b直餾汽油直餾汽油 c裂化汽油裂化汽油 d甲苯甲苯解析：解析：a a中環(huán)己烷中環(huán)己烷d d中甲苯使溴水褪色是萃取的緣故，萃取是物理過程。中甲苯使溴水褪色是萃取的緣故，萃取

21、是物理過程。b b中直餾汽油的主要成分是烷中直餾汽油的主要成分是烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴，使溴水褪色也是萃取的原因。而烴、環(huán)烷烴、芳香烴，使溴水褪色也是萃取的原因。而c c中裂化汽油中含有不飽和烴，是因加成反應(yīng)中裂化汽油中含有不飽和烴，是因加成反應(yīng)而使溴水褪色，發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)。而使溴水褪色，發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)。答案：答案：c第二十四頁，編輯于星期四：點 四十分。第二十四頁，編輯于星期四：一點 四十一分。第二十四頁，編輯于星期四：十九點 五十四分。各類烴與各類烴與br2水及酸性水及酸性kmno4溶液混合時的現(xiàn)象溶液混合時的現(xiàn)象現(xiàn)象現(xiàn)象烷烷烯烯炔炔苯苯苯的同系物苯的同系物溴水溴水氣態(tài)烷不褪氣態(tài)烷不褪色，液

22、態(tài)烷色，液態(tài)烷萃取萃取褪色褪色褪色褪色萃取萃取(水層褪色水層褪色，油層呈橙紅，油層呈橙紅色色)萃取萃取(水層褪色，油水層褪色，油層呈橙紅色層呈橙紅色)酸性酸性kmno4不褪色不褪色褪色褪色褪色褪色不褪色不褪色褪色褪色(側(cè)鏈被氧化側(cè)鏈被氧化)試劑試劑烴烴第二十五頁，編輯于星期四：點 四十分。第二十五頁，編輯于星期四：一點 四十一分。第二十五頁，編輯于星期四：十九點 五十四分。1(2009寧夏銀川一模寧夏銀川一模)有有8種物質(zhì)：種物質(zhì)：乙烷；乙烷；乙烯；乙烯；乙炔；乙炔；苯；苯；甲苯；甲苯；溴乙烷；溴乙烷；聚丙聚丙烯；烯；環(huán)己烯。其中既不能使酸性環(huán)己烯。其中既不能使酸性kmno4溶液褪色，也不能與

23、溴水反應(yīng)使溴水褪色的是溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色的是()a b c d解析：解析：甲苯能使酸性甲苯能使酸性kmnokmno4 4溶液褪色；乙烯、乙炔、環(huán)己烯既能使酸性溶液褪色；乙烯、乙炔、環(huán)己烯既能使酸性kmnokmno4 4溶液褪色又能與溴水反應(yīng)使溴水溶液褪色又能與溴水反應(yīng)使溴水褪色；乙烷、苯、溴乙烷、聚乙烯既不能使酸性褪色；乙烷、苯、溴乙烷、聚乙烯既不能使酸性kmnokmno4 4溶液褪色也不能與溴水反應(yīng)而使溴水褪色。溶液褪色也不能與溴水反應(yīng)而使溴水褪色。答案：答案：c第二十六頁，編輯于星期四：點 四十分。第二十六頁，編輯于星期四：一點 四十一分。第二十六頁，編輯于星期四：十九點

24、 五十四分。各類有機物隨鍵型不同、分子的空間結(jié)構(gòu)各不相同；但也有一定的規(guī)律：各類有機物隨鍵型不同、分子的空間結(jié)構(gòu)各不相同；但也有一定的規(guī)律：(1)飽和碳原子為中心的四個價鍵上所連接的其他原子，與中心碳構(gòu)成正四面體結(jié)構(gòu)，鍵角等于或接近飽和碳原子為中心的四個價鍵上所連接的其他原子，與中心碳構(gòu)成正四面體結(jié)構(gòu)，鍵角等于或接近109 28。(2)具有結(jié)構(gòu)的分子，以具有結(jié)構(gòu)的分子，以c=c為中心，與周圍為中心，與周圍4個價鍵所連接的其他原子共處在同一平個價鍵所連接的其他原子共處在同一平面上，鍵角等于或接近面上，鍵角等于或接近120。第二十七頁，編輯于星期四：點 四十分。第二十七頁，編輯于星期四：一點 四十

25、一分。第二十七頁，編輯于星期四：十九點 五十四分。(3)具具有有cc結(jié)構(gòu)的有機物分子，與叁鍵上兩個碳原子相連接的其他原子，共處在一條直線上。結(jié)構(gòu)的有機物分子，與叁鍵上兩個碳原子相連接的其他原子，共處在一條直線上。(4)具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的6個碳原子與周圍直接相連接的其他原子共個碳原子與周圍直接相連接的其他原子共12個原子共處在一個平面上。個原子共處在一個平面上。第二十八頁，編輯于星期四：點 四十分。第二十八頁，編輯于星期四：一點 四十一分。第二十八頁，編輯于星期四：十九點 五十四分?！纠纠?】 (2010原創(chuàng)原創(chuàng))在在 中處于同一平面內(nèi)的原子最多可能是中處于同一平面內(nèi)的原子最多可能是

26、()a12個個 b14個個 c18個個 d20個個解析：解析：題給有機物分子可變換成如下形式：題給有機物分子可變換成如下形式：除分子兩端的除分子兩端的2 2個個h h原子和原子和2 2個個f f原子原子( (畫畫的的) )不在該平面上外，其余不在該平面上外，其余2020個原子均可能共平面。個原子均可能共平面。答案：答案：d第二十九頁，編輯于星期四：點 四十分。第二十九頁，編輯于星期四：一點 四十一分。第二十九頁，編輯于星期四：十九點 五十四分。對于原子的共平面問題，要弄清以哪種結(jié)構(gòu)為主體，通常所運用的基本類型是：對于原子的共平面問題，要弄清以哪種結(jié)構(gòu)為主體，通常所運用的基本類型是：甲烷甲烷(最

27、多只能有最多只能有3個原子共平面?zhèn)€原子共平面)，乙烯，乙烯(6個原子共平面?zhèn)€原子共平面)，乙炔，乙炔(4個原子在一條個原子在一條直線上直線上)，苯，苯(12個原子共平面?zhèn)€原子共平面)。凡是出現(xiàn)碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)形式的原子共平面問題，。凡是出現(xiàn)碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)形式的原子共平面問題，通常都以乙烯的分子結(jié)構(gòu)作為主體；凡是出現(xiàn)碳碳三鍵結(jié)構(gòu)形式的原子共直線問通常都以乙烯的分子結(jié)構(gòu)作為主體；凡是出現(xiàn)碳碳三鍵結(jié)構(gòu)形式的原子共直線問題，通常都以乙炔的分子結(jié)構(gòu)作為主體；若分子結(jié)構(gòu)中既未出現(xiàn)碳碳雙鍵的分子題，通常都以乙炔的分子結(jié)構(gòu)作為主體；若分子結(jié)構(gòu)中既未出現(xiàn)碳碳雙鍵的分子結(jié)構(gòu)，又未出現(xiàn)碳碳三鍵的分子結(jié)構(gòu)，而只出現(xiàn)芳香環(huán)和

28、烷基，當(dāng)烷烴基中所含結(jié)構(gòu)，又未出現(xiàn)碳碳三鍵的分子結(jié)構(gòu)，而只出現(xiàn)芳香環(huán)和烷基，當(dāng)烷烴基中所含的碳原子數(shù)大于的碳原子數(shù)大于1時，以甲烷的分子結(jié)構(gòu)為主體；當(dāng)芳香環(huán)上只有甲基時，則以時，以甲烷的分子結(jié)構(gòu)為主體；當(dāng)芳香環(huán)上只有甲基時，則以芳香環(huán)為主體。芳香環(huán)為主體。第三十頁，編輯于星期四：點 四十分。第三十頁，編輯于星期四：一點 四十一分。第三十頁，編輯于星期四：十九點 五十四分。2研研究發(fā)現(xiàn)，烯烴在合適催化劑作用下可雙鍵斷裂、兩端基團重新組合為新的烯烴究發(fā)現(xiàn)，烯烴在合適催化劑作用下可雙鍵斷裂、兩端基團重新組合為新的烯烴。若。若ch2c(ch3)ch2ch3與與ch2chch2ch3的混合物發(fā)生該類反應(yīng)

29、，則新生成的混合物發(fā)生該類反應(yīng)，則新生成的烯烴中共平面的碳原子數(shù)最少為的烯烴中共平面的碳原子數(shù)最少為()a2,3,4 b3,4,5 c4,5,6 d5,6,7第三十一頁，編輯于星期四：點 四十分。第三十一頁，編輯于星期四：一點 四十一分。第三十一頁，編輯于星期四：十九點 五十四分。解析：解析：兩兩烯烴的雙鍵斷裂，形成的新烯烴有烯烴的雙鍵斷裂，形成的新烯烴有ch2=ch2， , 根據(jù)是平面型結(jié)構(gòu)，可推知上述烯烴共平面的根據(jù)是平面型結(jié)構(gòu)，可推知上述烯烴共平面的碳原子數(shù)分別最少為碳原子數(shù)分別最少為2,4,5,6選選c。答案：答案：c第三十二頁，編輯于星期四：點 四十分。第三十二頁，編輯于星期四：一點

30、 四十一分。第三十二頁，編輯于星期四：十九點 五十四分。(1)燃燃燒后溫度高于燒后溫度高于100時，水為氣態(tài)：時，水為氣態(tài)：vv后后v前前1當(dāng)當(dāng)y4時時v0 體積不變體積不變當(dāng)當(dāng)y4時時v 0體積增大體積增大第三十三頁，編輯于星期四：點 四十分。第三十三頁，編輯于星期四：一點 四十一分。第三十三頁，編輯于星期四：十九點 五十四分。(2)燃燃燒后溫度低于燒后溫度低于100，水為液態(tài)：，水為液態(tài)：vv前前v后后1 ，體積總是減小。，體積總是減小。無論水為氣態(tài)，還是液態(tài)，燃燒前后氣體體積的變化都只與烴分子中的氫原子數(shù)無論水為氣態(tài)，還是液態(tài)，燃燒前后氣體體積的變化都只與烴分子中的氫原子數(shù)有關(guān)，而與烴分

31、子中的碳原子數(shù)無關(guān)。有關(guān)，而與烴分子中的碳原子數(shù)無關(guān)。第三十四頁，編輯于星期四：點 四十分。第三十四頁，編輯于星期四：一點 四十一分。第三十四頁，編輯于星期四：十九點 五十四分?！纠纠?】 若若1 mol某氣態(tài)烴某氣態(tài)烴cxhy完全燃燒，需用完全燃燒，需用3 mol o2，則，則()ax2，y2 bx2，y4 cx3，y6 dx3，y8解析：解析：根根據(jù)烴燃燒的通式：據(jù)烴燃燒的通式：cxhy(xy/4)o2xco2y/2h2o，得出，得出xy/43。將選項逐一。將選項逐一代入：代入：a：x2，y2，xy/42.5。b：x2，y4，xy/43。c：x3，y6，xy/44.5。 d：x3，y8，

32、xy/45。所以，所以，b正確。正確。答案：答案：b第三十五頁，編輯于星期四：點 四十分。第三十五頁，編輯于星期四：一點 四十一分。第三十五頁，編輯于星期四：十九點 五十四分。3已知已知一定質(zhì)量的某烴完全燃燒后得標(biāo)準(zhǔn)狀況下一定質(zhì)量的某烴完全燃燒后得標(biāo)準(zhǔn)狀況下co2氣體氣體6.72 l，生成，生成h2o 7.2 g。根據(jù)以。根據(jù)以上條件能否推出該烴的分子式？上條件能否推出該烴的分子式？_(填填“能能”或或“不能不能”)。若能，則該烴的分子式。若能，則該烴的分子式為為_，并說明理由；若不能也必須說清原因。，并說明理由；若不能也必須說清原因。解析：解析： n(h)3 8最最簡式簡式c3h8已達飽和，

33、最簡式就是分子式。已達飽和，最簡式就是分子式。答案：答案：能能c3h8因依據(jù)題干條件可推斷出該烴最簡式為因依據(jù)題干條件可推斷出該烴最簡式為c3h8，h原子個數(shù)為原子個數(shù)為c原子個數(shù)的原子個數(shù)的2倍加倍加2，說明，說明3個個c原子原子均為飽和的均為飽和的c原子，最簡式即分子式。原子，最簡式即分子式。 第三十六頁，編輯于星期四：點 四十分。第三十六頁，編輯于星期四：一點 四十一分。第三十六頁，編輯于星期四：十九點 五十四分。【例【例1】 2009年年化學(xué)教育期刊封面刊載如右圖所示的有機物化學(xué)教育期刊封面刊載如右圖所示的有機物m(只含只含c、h、o)的球棍模型圖。不同的球棍模型圖。不同大小的小球代表

34、不同的原子，小球之間的大小的小球代表不同的原子，小球之間的“棍棍”表示共價鍵，即可以表示叁鍵，也可以表示表示共價鍵，即可以表示叁鍵，也可以表示雙鍵，還可以表示單鍵。下列關(guān)于雙鍵，還可以表示單鍵。下列關(guān)于m的推斷正確的是的推斷正確的是()a它的分子式為它的分子式為c12h12o2bm與足量氫氣在一定條件下反應(yīng)，生成物的環(huán)上的一氯代物有與足量氫氣在一定條件下反應(yīng)，生成物的環(huán)上的一氯代物有7種種cm能發(fā)生中和反應(yīng)、取代反應(yīng)能發(fā)生中和反應(yīng)、取代反應(yīng)d一個一個m分子最多有分子最多有11個原子共面?zhèn)€原子共面第三十七頁，編輯于星期四：點 四十分。第三十七頁，編輯于星期四：一點 四十一分。第三十七頁，編輯于星

35、期四：十九點 五十四分。解析：解析：根根據(jù)球棍模型知，氫原子只能形成一個共價鍵，氧原子只能形成兩個共價鍵據(jù)球棍模型知，氫原子只能形成一個共價鍵，氧原子只能形成兩個共價鍵，碳原子能形成四個共價鍵。，碳原子能形成四個共價鍵。a選項，分類數(shù)清選項，分類數(shù)清m分子中的原子個數(shù)知，一個分子中的原子個數(shù)知，一個m分分子含有子含有12個碳原子、個碳原子、2個氧原子、個氧原子、10個氫原子，個氫原子，m的分子式為的分子式為c12h10o2，a項錯誤。項錯誤。 b項，項，m與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物n的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。m的苯環(huán)上有的苯環(huán)上有7種種氫原子，而氫原

36、子，而n的環(huán)上有的環(huán)上有10種氫原子，所以種氫原子，所以n分子的環(huán)上能形成分子的環(huán)上能形成10種一氯代物，種一氯代物，b項錯項錯誤。誤。第三十八頁，編輯于星期四：點 四十分。第三十八頁，編輯于星期四：一點 四十一分。第三十八頁，編輯于星期四：十九點 五十四分。c項項，m屬于芳香酸，分子中含有苯環(huán)、羧基，具有羧酸的性質(zhì)，它能發(fā)生中和反應(yīng)、酯化反應(yīng)，苯屬于芳香酸，分子中含有苯環(huán)、羧基，具有羧酸的性質(zhì)，它能發(fā)生中和反應(yīng)、酯化反應(yīng)，苯環(huán)上的氫能與溴、濃硝酸等在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)，環(huán)上的氫能與溴、濃硝酸等在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)，c項正確。項正確。d項，苯環(huán)上的所有原子共面，則項，苯環(huán)上的所有原子共

37、面，則兩個苯環(huán)連接形成的萘環(huán)上的所有原子也共面，即兩個苯環(huán)連接形成的萘環(huán)上的所有原子也共面，即m分子中至少有分子中至少有18個原子共面，個原子共面，cooh中的原子中的原子也可能共面，故最多有也可能共面，故最多有22個原子共面，個原子共面，d項錯誤。項錯誤。答案：答案：c第三十九頁，編輯于星期四：點 四十分。第三十九頁，編輯于星期四：一點 四十一分。第三十九頁，編輯于星期四：十九點 五十四分。高分策略高分策略本題如果不能將球棍模型轉(zhuǎn)化成有機物結(jié)構(gòu)簡式，會判斷錯誤。易錯點有：本題如果不能將球棍模型轉(zhuǎn)化成有機物結(jié)構(gòu)簡式，會判斷錯誤。易錯點有：(1)忽忽視了視了m結(jié)構(gòu)與結(jié)構(gòu)與m和氫氣反應(yīng)產(chǎn)物和氫氣反

38、應(yīng)產(chǎn)物n結(jié)構(gòu)的區(qū)別，誤認為環(huán)上的氫原子數(shù)沒有變化，結(jié)構(gòu)的區(qū)別，誤認為環(huán)上的氫原子數(shù)沒有變化，導(dǎo)致錯選導(dǎo)致錯選b；(2)審題時，混淆了審題時，混淆了“至少至少11個原子共面?zhèn)€原子共面”和和“至少至少11個碳原子共面?zhèn)€碳原子共面”，錯選，錯選d。第四十頁，編輯于星期四：點 四十分。第四十頁，編輯于星期四：一點 四十一分。第四十頁，編輯于星期四：十九點 五十四分。【例【例2】 (2010試題調(diào)研，山東德州試題調(diào)研，山東德州)實實驗室里用乙醇和濃硫酸反應(yīng)制取乙烯，接著再用溴與之反應(yīng)生驗室里用乙醇和濃硫酸反應(yīng)制取乙烯，接著再用溴與之反應(yīng)生成成1,2二溴乙烷。在制備過程中由于部分乙醇被濃硫酸氧化還會產(chǎn)生二溴乙烷。在制備過程中由于部分乙醇被濃硫酸氧化還會產(chǎn)生co2、so2，并進而與，并進而與br2反應(yīng)生成反應(yīng)生成hbr等酸性氣體。等酸性氣體。(1)用下列儀