基因表達(dá)與調(diào)控

1、基因表達(dá)與調(diào)控（總分： 913.00 ，做題時(shí)間： 90 分鐘）一、填空題 （總題數(shù)：13，分?jǐn)?shù)： 78.00）1. 真核生物中核內(nèi)初級(jí) RNA轉(zhuǎn)錄物要經(jīng)過(guò)、和等加工過(guò)程，最后才能形成有功能的成熟 mRNA。（分?jǐn)?shù)： 6.00 ）填空項(xiàng) 1: （正確答案：加帽加尾 內(nèi)含子的切除 外顯子的連接）和解析：2. 原核生物基因表達(dá)調(diào)控至少涉及 4 類(lèi)基因，即（分?jǐn)?shù)： 6.00 ）填空項(xiàng) 1: （正確答案：?jiǎn)?dòng)基因 操縱基因 調(diào)節(jié)基因 cAMP 結(jié)合位點(diǎn)）解析：3. 下列結(jié)構(gòu)分別在基因調(diào)控中作用于轉(zhuǎn)錄水平、翻譯水平還是翻譯后水平？鋅指結(jié)構(gòu) ;反義RNA _衰減子 ；泛素。（分?jǐn)?shù)： 6.00 ）填空項(xiàng) 1

2、: （正確答案：轉(zhuǎn)錄 翻譯 翻譯 翻譯后）解析：4. 真核生物中有3種RNA聚合酶，且每種都有不同的功能：RNA聚合酶I位于 中，它負(fù)責(zé) 的合成；RNA聚合酶H位于 中，負(fù)責(zé)合成 ; RNA聚合酶山位于 中，負(fù)責(zé)合成 。（分?jǐn)?shù)： 9.00 ）填空項(xiàng)1: （正確答案：核仁 rRNA細(xì)胞核mRNA細(xì)胞核tRNA和5.8SRNA）解析：5. DNA甲基化作用是一種基因 作用，它是在 的作用下完成的。真核生物 DNA中，甲基化的堿基是。通常，一個(gè)基因的甲基化與該基因的 水平呈相關(guān)。（分?jǐn)?shù)： 7.50 ）填空項(xiàng) 1: （正確答案：表達(dá)調(diào)控 甲基化酶 C 表達(dá)水平 負(fù)）解析：6. 先導(dǎo)序列（leader）

3、指1中起始密碼子AUG之前的序列。（分?jǐn)?shù)： 1.50 ）填空項(xiàng) 1: （正確答案： mRN）A解析：7. 根據(jù)操縱子對(duì)能調(diào)節(jié)它們表達(dá)的小分子化合物的應(yīng)答反應(yīng)的性質(zhì)，可分為的操縱子和 的操縱子。（分?jǐn)?shù)： 3.00 ）填空項(xiàng) 1: （正確答案：正調(diào)控 負(fù)調(diào)控）解析：8. 真核生物mRNA 3'端的多聚A是在酶催化下以為前體合成的（分?jǐn)?shù)： 3.00 ）填空項(xiàng) 1: （正確答案：多聚腺苷酸化酶ATP）解析：9. 真核生物mRNA勺5端常有結(jié)構(gòu)，第一個(gè)核苷酸總是 （分?jǐn)?shù)： 3.00 ）填空項(xiàng) 1: （正確答案：帽子結(jié)構(gòu) G ）解析：10. 能夠誘導(dǎo)操縱子但不是代謝底物的化合物稱為 。能夠誘導(dǎo)乳糖

4、操縱子的化合物 就是其中一例。這種化合物與 蛋白質(zhì)結(jié)合，并使之與 分離。乳糖操縱子的體內(nèi)功能性誘導(dǎo)物是 。（分?jǐn)?shù)： 7.50 ）填空項(xiàng) 1: （正確答案：安慰誘導(dǎo)物 IPTG 阻遏蛋白 操縱基因 別乳糖）解析：11. 色氨酸是一種調(diào)節(jié)分子， 被視為 。它與一種蛋白質(zhì)結(jié)合形成 。乳糖操縱子和色氨酸操縱子是兩個(gè)控制的例子。cAMP-CAF蛋白通過(guò)控制起作用。色氨酸操縱子受另一種系統(tǒng) 的調(diào)節(jié)，涉及第一個(gè)結(jié)構(gòu)基因被轉(zhuǎn)錄前的轉(zhuǎn)錄 。（分?jǐn)?shù)： 9.00 ）填空項(xiàng) 1: （正確答案：輔阻遏物 全阻遏物 負(fù) 正 弱化作用 終止作用）解析：12. 真核生物的mRNA加工過(guò)程中，5'端加上，在3'

5、端加上，后者由催化。如果被轉(zhuǎn)錄基因是不連續(xù)的，那么， 一定要被切除，并通過(guò) 過(guò)程將 連接在一起。這個(gè)過(guò)程涉及許多RNA分子，如U1和U2等，它們被統(tǒng)稱為 。它們分別與一組蛋白質(zhì)結(jié)合形成 ，并進(jìn)一步地組成40S或60S的結(jié)構(gòu)，叫 。（分?jǐn)?shù)： 13.50 ）填空項(xiàng) 1: （正確答案：帽子結(jié)構(gòu) 多腺苷化尾 poly（A） 聚合酶 內(nèi)含子剪接外顯子snRNA snRNP剪接體）解析：13. 增強(qiáng)子能增強(qiáng)鄰近基因的 ，它的作用與其所處的位置及方向 。（分?jǐn)?shù)： 3.00 ）填空項(xiàng) 1: （正確答案：表達(dá) 無(wú)關(guān)）解析：二、判斷題 （總題數(shù)： 29，分?jǐn)?shù)： 29.00）14. 所有高等真核生物的啟動(dòng)子中都有T

6、ATA框結(jié)構(gòu)。（）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 正確B. 錯(cuò)誤 V解析：15. 活躍轉(zhuǎn)錄的基因均位于常染色質(zhì)中，處于異染色質(zhì)中的基因通常不表達(dá)。（ ）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 正確 VB. 錯(cuò)誤解析：16. 不同生物中同源基因的內(nèi)含子的位置通常是相同的。 （ ）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 正確B. 錯(cuò)誤 V解析：17. RNA聚合酶I是轉(zhuǎn)錄核糖體 RNA的。（）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 正確B. 錯(cuò)誤 V解析：18. 增強(qiáng)子的作用具有細(xì)胞或組織特異性。 （ ）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 正確B. 錯(cuò)誤 V解析：19. 增強(qiáng)子位于基因的上游的時(shí)候可以影響基因的表達(dá)，在下游時(shí)不能。（ ）（分?jǐn)?shù)：

7、 1.00 ）A. 正確B. 錯(cuò)誤 V解析：20. 真核生物的所有結(jié)構(gòu)基因都是由外顯子和內(nèi)含子組成的。 （ ）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 正確B. 錯(cuò)誤 V21. 原核生物的啟動(dòng)子-35區(qū)是RNA聚合酶核心酶的結(jié)合位點(diǎn)。（）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 正確B. 錯(cuò)誤 V解析：22. 啟動(dòng)子只有位于基因的上游時(shí)才能發(fā)揮作用。 （ ）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 正確B. 錯(cuò)誤 V解析：23. 在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中，細(xì)胞表達(dá)基因的數(shù)目隨分化而不斷增加。（ ）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 正確B. 錯(cuò)誤 V解析：24. 真核生物基因表達(dá)時(shí)，總是在轉(zhuǎn)錄完成以后才開(kāi)始翻譯，原核生物也是這樣。（ ）（分?jǐn)?shù)： 1.

8、00 ）A. 正確B. 錯(cuò)誤 V解析：25.IPTG 可以像乳糖一樣誘導(dǎo)乳糖操縱子的表達(dá)。 （ ）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 正確B. 錯(cuò)誤 V解析：26. 乳糖操縱子由調(diào)節(jié)基因、啟動(dòng)子、操縱基因、結(jié)構(gòu)基因構(gòu)成。（ ）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 正確B. 錯(cuò)誤 V解析：27. 真核生物中蛋白質(zhì)基因的啟動(dòng)子和tRNA基因的啟動(dòng)子都是位于基因的上游。（）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 正確B. 錯(cuò)誤 V28. 反義RNA通過(guò)互補(bǔ)的堿基與特定的 mRNA吉合，從而抑制mRNA勺翻譯，因而反義RNA的調(diào)控機(jī)制顯然只 是在翻譯水平特異的。 ( )(分?jǐn)?shù)： 1.00 )A. 正確B. 錯(cuò)誤 V解析：29. 大

9、腸桿菌的乳糖操縱子中調(diào)節(jié)基因與結(jié)構(gòu)基因間無(wú)順?lè)次恢眯?yīng)。 ( )(分?jǐn)?shù)： 1.00 )A. 正確B. 錯(cuò)誤 V解析：30. 操縱子轉(zhuǎn)錄時(shí)啟動(dòng)子本身也被轉(zhuǎn)錄。 ( )(分?jǐn)?shù)： 1.00 )A. 正確B. 錯(cuò)誤 V解析：31. 衰減子序列實(shí)現(xiàn)衰減作用的實(shí)質(zhì)是以翻譯手段控制基因的轉(zhuǎn)錄。 ( )(分?jǐn)?shù)： 1.00 )A. 正確B. 錯(cuò)誤 V解析：32. 當(dāng)無(wú)義突變發(fā)生在操縱子中上游基因時(shí)，下游基因表達(dá)常常受到影響，這種現(xiàn)象稱為極性效應(yīng)。( )(分?jǐn)?shù)： 1.00 )A. 正確B. 錯(cuò)誤 V解析：33. 轉(zhuǎn)錄終止子又被稱為轉(zhuǎn)錄釋放因子。 ( )(分?jǐn)?shù)： 1.00 )A. 正確B. 錯(cuò)誤 V解析：34. 兩

10、個(gè)同源的基因，外顯子間的相似性一般要高于內(nèi)含子。 ( )分?jǐn)?shù)： 1.00 )A. 正確B. 錯(cuò)誤 V解析：35. 轉(zhuǎn)錄因子具有獨(dú)立的 DNA吉合和轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域。（）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 正確B. 錯(cuò)誤 V解析：36. 調(diào)節(jié)基因一般都位于 operon 附近，這種構(gòu)造有利于調(diào)節(jié)基因?qū)?operon 的控制。 （ ）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 正確B. 錯(cuò)誤 V解析：37. 在原核生物基因表達(dá)的正調(diào)控系統(tǒng)中，加入無(wú)輔基誘導(dǎo)蛋白后基因活性被開(kāi)啟。（ ）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 正確B. 錯(cuò)誤 V解析：38. 由于密碼子存在搖擺性，使得一種tRNA分子常常能夠識(shí)別一種以上同一種氨基酸的密碼子

11、。（）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 正確B. 錯(cuò)誤 V解析：39. RNA聚合酶山負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄tRNA和5S RNA其啟動(dòng)子位于轉(zhuǎn)錄的 DNA序列之內(nèi)，稱為下游啟動(dòng)子。（）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 正確B. 錯(cuò)誤 V解析：40. 只有活性染色質(zhì)轉(zhuǎn)錄的基因?qū)?DNasel敏感。（）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 正確B. 錯(cuò)誤 V解析：41. 真核細(xì)胞中的RNA聚合酶僅在細(xì)胞核中有活性。（）分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 正確B. 錯(cuò)誤 V解析：42. 核不均一 RNA是 mRN和rRNA的前體而不是tRNA的前體。（）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 正確B. 錯(cuò)誤 V解析：三、選擇題 （總題數(shù)： 41，分?jǐn)?shù)：

12、41.00）43. 同源異型域蛋白 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 形成具有三個(gè)鋅指結(jié)構(gòu)B. 參與前體RNA的加工C. 主要存在于原核生物中D. 通常存在于細(xì)胞核中 V解析：44. 下述關(guān)于持家基因表達(dá)描述最確切的是 （ ）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 在生物個(gè)體的所有細(xì)胞中表達(dá)B. 在生物個(gè)體全生命過(guò)程的幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)VC. 在生物個(gè)體全生命過(guò)程的部分細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)D. 在特定環(huán)境下的生物個(gè)體全生命過(guò)程的所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)E. 在特定環(huán)境下的生物個(gè)體全生命過(guò)程的部分細(xì)胞中持續(xù)表達(dá) 解析：45. 以下關(guān)于亮氨酸拉鏈蛋白的敘述哪一項(xiàng)是正確的 ?（ ）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 它們通

13、過(guò)保守的亮氨酸殘基與DNA吉合B. 它們與鋅指蛋白具有相似的結(jié)構(gòu)C. Jun 蛋白可以形成同源二聚體而Fos 蛋白不可以 VD. 由Fos/Jun復(fù)合物與Jun/Jun復(fù)合物結(jié)合的 DNA序列不同 解析：46. 甾醇類(lèi)受體轉(zhuǎn)錄因子 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 結(jié)合的激素都是相同的B. 與DNA的結(jié)合不具序列特異性C. 與鋅結(jié)合的保守序列不同于鋅指蛋白 VD. 通過(guò)第二“指”C端的氨基酸形成二聚體 解析：47. 真核細(xì)胞mRNA前體的長(zhǎng)度由（）。（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)形成的莖環(huán)結(jié)構(gòu)決定B. VC. 在終止位點(diǎn)與RNA聚合酶H結(jié)合的終止蛋白決定D. 將所有初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物加

14、工成最終長(zhǎng)度的前體mRNA勺核酸外切酶決定E. 加帽、聚腺苷酸化及內(nèi)含子的剪接所決定 解析：48. 阻遏蛋白 （阻抑蛋白 ） 識(shí)別操縱子中的 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 啟動(dòng)基因B. 結(jié)構(gòu)基因C. 操縱基因 VD. 內(nèi)含子E. 外顯子 解析：49. 在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中，RNA編輯（）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 可以在基因組水平改變一個(gè)基因的編碼能力B. 能在mRNA水平上改變其編碼能力VC. 通常各個(gè)組織和各個(gè)發(fā)育時(shí)期都存在D. 通過(guò)內(nèi)切酶和連接酶改變特定的核苷酸解析：50. 以下關(guān)于順式作用元件的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 （ ）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 順式作用元件是一類(lèi)調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄的DN

15、A元件B. 增強(qiáng)子是一類(lèi)順式作用元件C. 啟動(dòng)子中的TATA框和GC框都是順式作用元件D. 順式作用元件只對(duì)基因轉(zhuǎn)錄起增強(qiáng)作用VE. 操縱基因是原核生物中的一類(lèi)負(fù)調(diào)控順式作用元件 解析：51. 下列那個(gè)操縱子中沒(méi)有衰減子序列 ?（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. trp 操縱子B. lac 操縱子 VC. his 操縱子D. thr 操縱子 解析：52. 糖皮質(zhì)激素類(lèi)的甾醇受體 （ ）(分?jǐn)?shù)： 1.00 )A. 是同源四聚體B. 所結(jié)合的DNA回文序列都不相同C. RXR受體通過(guò)形成異源二聚體后與同向重復(fù)序列結(jié)合D. 這類(lèi)受體存在于細(xì)胞核中V解析：53. 根據(jù)外顯子改組 (exon shuffling

16、) 假說(shuō) ( ) 。(分?jǐn)?shù)： 1.00 )A. 蛋白的功能性結(jié)構(gòu)域由單個(gè)外顯子編碼B. 當(dāng)DNA重組使內(nèi)含子以一種新的方式結(jié)合在一起時(shí)，新基因就產(chǎn)生了C. 當(dāng)DNA重組使外顯子以一種新的方式結(jié)合在一起時(shí)，新基因就產(chǎn)生了D. 因?yàn)橐恍┬碌墓δ?蛋白質(zhì))能通過(guò)外顯子的不同組合裝配產(chǎn)生，而不是從頭產(chǎn)生新功能，所以進(jìn)化速 度得以加快 V解析：54. 真核生物的翻譯起始復(fù)合物在何處形成 ?( )(分?jǐn)?shù)： 1.00 )A. 起始密碼子AUG處B. 5' 端的帽子結(jié)構(gòu)VC. TATA 框D. CAAT框解析：55. 蛋白質(zhì)的翻譯后修飾主要包括 ( )(分?jǐn)?shù)： 1.00 )A. 乙?；疊. 糖基化C.

17、 磷酸化D. 上述各種修飾 V解析：56. 選出所有有關(guān)snRNA的正確敘述()(分?jǐn)?shù)： 1.00 )A. 大多數(shù)snRNA是高豐度的B. snRNA在進(jìn)化的過(guò)程中是高度保守的C. 某些snRNA可以與內(nèi)含子中的保守序列進(jìn)行堿基配對(duì)D. 以上都正確 V解析：57. 操縱子的基因表達(dá)調(diào)節(jié)系統(tǒng)屬于 ( ) 。分?jǐn)?shù)： 1.00 )A. 復(fù)制水平調(diào)節(jié)B. 轉(zhuǎn)錄水平調(diào)節(jié)VC. 翻譯水平調(diào)節(jié)D. 反轉(zhuǎn)錄水平調(diào)節(jié)E. 翻譯后水平調(diào)節(jié)解析：58. 鋅指蛋白與DNA的結(jié)合（）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 位于DNA小溝B. 通過(guò)“鋅指”的 C 端進(jìn)行 VC. 利用蛋白的3折疊區(qū)域D. 通過(guò)“指”中保守的氨基酸同D

18、NA結(jié)合解析：snRNP是 ()59. RNA拼接需要snRNP的協(xié)助，其中能識(shí)別左端（5'）拼接點(diǎn)共有序列的(分?jǐn)?shù)： 1.00 )A. U1-snRNP VB. U2-snRNPC. U5-snRNPD. U2-snRNP+U5snRNP 解析：60. 分支位點(diǎn)核苷酸 ( ) 。（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 總是 A VB. 位置在內(nèi)含子內(nèi)是隨機(jī)的C. 位于一個(gè)嚴(yán)格保守的序列內(nèi)D. 通過(guò)與 3' 剪接位點(diǎn)作用起始剪接的第一步 解析：61. HLH 蛋白（）。（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 在環(huán)中含有保守的堿性氨基酸B. 不能形成同源二聚體C. 非誘導(dǎo)表達(dá)D. 以上都不是 V解析：6

19、2. 乳糖、阿拉伯糖、色氨酸等小分子物質(zhì)在基因表達(dá)調(diào)控中作用的共同特點(diǎn)是分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 與啟動(dòng)子結(jié)合B. 與DNA結(jié)合影響模板活性C. 與RNA聚合酶結(jié)合影響其活性D. 與蛋白質(zhì)結(jié)合影響該蛋白質(zhì)結(jié)合DNA VE. 與操縱基因結(jié)合解析：63. 原核生物RNApol識(shí)別的啟動(dòng)子位于（）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)的上游VB. 轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)的下游C. 轉(zhuǎn)錄終點(diǎn)的下游D. 無(wú)一定位置解析：64. 原核生物所有編碼合成代謝酶的基因在轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)的上游 10和 35堿基處都有保守序列。 對(duì)此最好的 解釋是，這里是 （ ） 的結(jié)合位點(diǎn)。（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. Rho 因子B. DN

20、A聚合酶C. RNA聚合酶全酶VD. 核糖體解析：65. 哪些有關(guān)剪接位點(diǎn)的敘述是正確的 ?（ ）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 剪接位點(diǎn)含有長(zhǎng)的保守序列B. 5' 與 3' 剪接位點(diǎn)是互補(bǔ)的C. 幾乎所有的剪接位點(diǎn)都遵從CT-AG規(guī)律 VD. 剪接位點(diǎn)被保留在成熟的mRNA中解析：66. 原核生物中同一操縱子臨近基因的一個(gè)無(wú)義突變能阻止源基因的表達(dá)稱為無(wú)義突變的極性效應(yīng)，該現(xiàn)象與RNA聚合酶的哪一個(gè)亞基有關(guān) ?（）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. aB. BC. aD. p V解析：67. 真核基因多數(shù)是斷裂基因 （ ）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 反映了真核生物的mRNA!多順?lè)醋覤.

21、 因?yàn)榫幋a序列“外顯子”被非編碼序列“內(nèi)含子”所分隔VC. 因?yàn)檎婧松锏腄NA為線性而且被分開(kāi)在各個(gè)染色體上，所以同一個(gè)基因的不同部分可能分布于不同 的染色體上D. 在mRNAffl工的過(guò)程中內(nèi)含子被切除了，因此內(nèi)含子對(duì)于mRNA加工沒(méi)有作用解析：68. 以下關(guān)于CAMP對(duì)原核基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控作用的敘述錯(cuò)誤的是（）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. cAMP可與分解代謝基因活化蛋白（CAP）結(jié)合成復(fù)合物B. cAMP-CAP復(fù)合物結(jié)合在啟動(dòng)子前方C. 葡萄糖充足時(shí)，CAMP水平不高D. 葡萄糖和乳糖并存時(shí)，細(xì)菌優(yōu)先利用乳糖VE. 葡萄糖和乳糖并存時(shí)，細(xì)菌優(yōu)先利用葡萄糖解析：69. 內(nèi)含子的主要功能不包

22、括下列哪一種 ?（ ）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 作為 RibozymeB. 作為基因調(diào)節(jié)區(qū)域C. 作為復(fù)制區(qū)起始 VD. 作為反義核酸解析：70. 激素主要在哪一個(gè)水平上調(diào)節(jié)基因活性 ?（ ）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 轉(zhuǎn)錄 VB. mRNA勺加工C. RNA從細(xì)胞核至細(xì)胞質(zhì)的運(yùn)輸D. 翻譯E. 蛋白質(zhì)翻譯后加工解析：71. （）是DNA上的蛋白質(zhì)結(jié)合位點(diǎn)，可以阻止轉(zhuǎn)錄（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 誘導(dǎo)物B. 阻遏蛋白C. 啟動(dòng)子D. 操縱基因 V解析：72. 噬菌體進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞后通過(guò) （ ） 。而進(jìn)入溶原狀態(tài)（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 同源重組B. 位點(diǎn)特異性重組 VC. 轉(zhuǎn)座作用D.

23、異常重組解析：73. 在真核生物細(xì)胞中tRNA的轉(zhuǎn)錄是由（）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. RNApolI負(fù)責(zé)的B. RNApoin負(fù)責(zé)的C. RNApoim 負(fù)責(zé)的VD. 不由任何 RNApol 負(fù)責(zé) 解析：74. 順式作用元件是指下述的（）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. TATA框和 CCAAT匡 VB. 具有調(diào)節(jié)功能的各種 RNA序列C. 具有調(diào)節(jié)功能的蛋白質(zhì)D. 轉(zhuǎn)錄因子解析：75. 放線菌素D抑制的轉(zhuǎn)錄酶是（）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 細(xì)菌的全酶B. 細(xì)菌的核心酶C. 真核生物的pol n VD. 真核生物的pol I解析：76. 鋅指蛋白與鋅的結(jié)合 （ ）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 是共

24、價(jià)的B. 必須有DNA的存在C. 通過(guò)保守的胱氨酸和組氨酸殘基間協(xié)調(diào)進(jìn)行 VD. 位于蛋白質(zhì)的a螺旋區(qū)域解析：77. 可變剪接能增加轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，這些轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物間的區(qū)別在于 （ ）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. mRNA勺5'非轉(zhuǎn)錄區(qū)B. mRNA勺編碼區(qū)C. mRNA勺3'非轉(zhuǎn)錄區(qū)D. 上述全是 V解析：78. DNaseI 的超敏位點(diǎn) （ ） 。分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 是一些不帶有核小體的 DNA區(qū)域 VB. 是一些不帶有蛋白的 DNA區(qū)域C. 通常僅在基因正在表達(dá)時(shí)出現(xiàn)D. 能在啟動(dòng)子、DNA復(fù)制起點(diǎn)、著絲粒區(qū)發(fā)現(xiàn) 解析：79. 異染色質(zhì)是 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A.

25、高度凝集和轉(zhuǎn)錄活躍的B. 高度凝集和轉(zhuǎn)錄不活躍的 VC. 松散和轉(zhuǎn)錄活躍的D. 松散和轉(zhuǎn)錄不活躍的解析：80. 大多數(shù)體細(xì)胞的分化并未涉及DNA片段的重組或基因的丟失。該規(guī)律的一個(gè)例外是 （）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 組蛋白基因B. rDNAC. 線粒體 DNAD. 免疫球蛋白基因VE. 珠蛋白基因中的發(fā)現(xiàn) 解析：81. HLH 蛋白（）。（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 在序列組成上與原核生物螺旋 - 轉(zhuǎn)角-螺旋蛋白具有相關(guān)性B. 通過(guò)環(huán)區(qū)與 DNA吉合C. 形成兩個(gè)a螺旋與DNA的大溝結(jié)合D. 由形成兩性螺旋，其中疏水殘基位于螺旋的一側(cè) VE. 以上都不是解析：82. 增強(qiáng)子與啟動(dòng)子的不同之處

26、在于 （ ） 。（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 增強(qiáng)子與轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)無(wú)關(guān)系B. 增強(qiáng)子包括數(shù)個(gè)功能單元，而啟動(dòng)子只有一個(gè)單元C. 啟動(dòng)子可位于起始位點(diǎn)的上游，而增強(qiáng)子只能位于起始位點(diǎn)的下游D. 增強(qiáng)子可能位于上游和下游，但不靠近起始點(diǎn)V解析：83. 參與前體 mRNA接的snRNP（）。（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A. 位于細(xì)胞質(zhì)中B.B. 其RNA和蛋白組分都是其作用不可缺少的VC. 主要通過(guò)蛋白組分與前體 mRNA吉合解析：四、簡(jiǎn)答題 (總題數(shù)： 51，分?jǐn)?shù)： 765.00)84. 何謂可阻遏操縱子 (repressible operon) 與衰減子 (attenuator)? 原核生物的氨基酸合成通常

27、具有這兩 種調(diào)控系統(tǒng)，其生物學(xué)意義何在 ?(分?jǐn)?shù)： 15.00 ) 正確答案： (可阻遏操縱子是指調(diào)節(jié)基因組成型的合成一個(gè)無(wú)功能的蛋白質(zhì)， 即阻遏物蛋白。 當(dāng)存在輔阻遏 物時(shí)與之結(jié)合形成有功能的阻遏物復(fù)合體，與操縱基因結(jié)合抑制結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄。衰減子是指在一些細(xì)菌 中位于氨基酸生物合成操縱子的先導(dǎo)序列中的一段序列可以根據(jù)細(xì)胞中氨基酸的水平調(diào)節(jié)基因的表達(dá)。其 生物學(xué)意義在于：阻遏物機(jī)制可以粗略的調(diào)節(jié)氨基酸合成系統(tǒng)，衰減子則對(duì)氨基酸濃度的控制進(jìn)行微調(diào)， 使細(xì)胞的生理狀態(tài)與環(huán)境更好的相適應(yīng)。 )解析：85. 以乳糖操縱子 (lac operon ，由 lacI 、lacP 、lacO 、lacZ 、l

28、acy 及 lacA 組成 ) 為例，說(shuō)明何為順式作用 因子 (cis-element) 和反式作用因子 (trans-ele-ment) ，以及他們各自如何起作用。分?jǐn)?shù)： 15.00 ) 正確答案： ( 所謂順式作用因子是指基因組 DNA中以自身的序列起作用的區(qū)域，因此它們的作用只限于影響位于同一條DNA鏈上的基因，女口 lac P和lac O等。所謂反式作用因子是指以基因的產(chǎn)物發(fā)揮作用，通過(guò)產(chǎn)物在細(xì)胞中的擴(kuò)散，可以影響所有可能的靶基 因而與其位置無(wú)關(guān)，如 lac I 、lac Z 和 lac Y 等。 )解析：86. 為什么操縱區(qū) (operator) 和啟動(dòng)子 (promoter) 突變

29、總是順式顯性 (cis-dominant) 、反式隱性 (trans-recessive)? 而編碼阻抑蛋白的基因突變則即是順式顯性又是反式顯性 ?分?jǐn)?shù)： 15.00 ) 正確答案： (操縱基因和啟動(dòng)子突變只影響順式基因的表達(dá) ( 反式隱性的 )，這是因?yàn)樗鼈兪钦{(diào)控序列，僅僅 調(diào)節(jié)相同DNA分子上的相鄰基因的表達(dá)。阻遏物基因編碼可以擴(kuò)散的基因產(chǎn)物，因此既能影響順式又能影 響反式基因的表達(dá)。 )解析：87. 真核生物中有三種依賴于 RNA聚合酶，即RNA聚合酶I、RNA聚合酶H與RNA聚合酶山。其中，RNA聚 合酶山主要負(fù)責(zé)tRNA及5S小分子rRNA的合成。然而，5.8S小分子rRNA的合成卻

30、是由合成 18S、28S大 分子rRNA的RNA聚合酶I完成的。為什么？分?jǐn)?shù)： 15.00 ) 正確答案：(18S和28S rRNA是由聚合酶I負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄的，它們共同組成了一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位，使用同一個(gè)啟動(dòng)子；5.8S rRNA基因位于二者之間，而且沒(méi)有自己的啟動(dòng)子，只能和前二者共同轉(zhuǎn)錄，因此，5.8S rRNA基因雖然小，但卻是和較大的rRNA基因一樣都是由，RNA聚合酶I負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄。)解析：88. 真核生物中有些核基因的轉(zhuǎn)錄前體可以通過(guò)不同的拼接方式(differential splicing)形成不同的蛋白質(zhì)合成模板，從而指導(dǎo)合成不同的蛋白質(zhì)產(chǎn)物。試解釋這一現(xiàn)象的生物學(xué)意義。分?jǐn)?shù)： 15.00 )

31、正確答案：(許多真核生物編碼的 RNA可以通過(guò)可變剪接產(chǎn)生兩條或多條不同的mRNA從而翻譯出不同的蛋白質(zhì)?？勺兗艚涌梢允墙M成型的，即同一個(gè)基因總是產(chǎn)生多種不同的產(chǎn)物；也可以是受調(diào)節(jié)的，同一基 因在不同的時(shí)間不同條件下，或在不同的細(xì)胞或組織類(lèi)型中產(chǎn)生不同的產(chǎn)物。可變剪接的出現(xiàn)使得細(xì)胞可 以更好地適應(yīng)所處的環(huán)境或發(fā)育階段，在發(fā)育分化過(guò)程中起重要作用。)解析：89. 基因表達(dá)調(diào)控可以發(fā)生在諸如轉(zhuǎn)錄、翻譯等許多不同的層次上。請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明發(fā)生在 DNA水平上的基因表達(dá)調(diào)控方式。分?jǐn)?shù)： 15.00 ) 正確答案： (基因丟失。 在細(xì)胞分化時(shí)消除某個(gè)基因的活性的方式之一是從細(xì)胞中除去那個(gè)基因，這種方 式常見(jiàn)于

32、低等生物中。基因擴(kuò)增。某些基因的拷貝數(shù)專一性的大量增加的現(xiàn)象，它使得細(xì)胞在短期內(nèi)產(chǎn) 生大量的產(chǎn)物以滿足生長(zhǎng)發(fā)育的需要?；蛑嘏排c交換。如免疫球蛋白的基因就是在發(fā)育過(guò)程中經(jīng)歷了 重排。 ) 解析：90. 研究一個(gè)基因的功能及其表達(dá)與調(diào)控時(shí)，通常要對(duì)該基因的 5' 上游序列進(jìn)行系統(tǒng)的缺失研究，其主要 目的是什么 ?分?jǐn)?shù)： 15.00 ) 正確答案： (通過(guò)缺失試驗(yàn)可以確定啟動(dòng)子或其他與基因轉(zhuǎn)錄有直接關(guān)系的功能序列的位置及其對(duì)轉(zhuǎn)錄的影 響。 )解析：91. 舉例說(shuō)明DNA吉合蛋白對(duì)基因轉(zhuǎn)錄的影響，并簡(jiǎn)述鑒別DNA吉合蛋白在DNA分子上結(jié)合位點(diǎn)的兩種常用 方法。分?jǐn)?shù)： 15.00 )正確答案：

33、(蛋白質(zhì)與DNA勺結(jié)合分兩種情況：一種是非序列特異性結(jié)合，如組蛋白可以和所有 DNA序列結(jié)合形成核小體，可以非特異性的組織所用基因的轉(zhuǎn)錄；一些蛋白質(zhì)與DNA的結(jié)合是序列特異性的，不同的蛋白質(zhì)識(shí)別不同的DNA短序列并與之結(jié)合，從而特異性的激活或抑制某個(gè)或某一些基因的轉(zhuǎn)錄。DNA吉合蛋白的檢測(cè)方法有以下幾種。凝膠阻滯法。DNA在聚丙烯酰胺凝膠電泳中可以向正極移動(dòng)并與自身的大小有關(guān)，如果存在DNA吉合蛋白就會(huì)影響DNA分子的遷移率，使其在凝膠中移動(dòng)減緩。(2)DNA足跡法。如果DNA序列上結(jié)合有蛋白質(zhì)，它就會(huì)受到保護(hù)而不受核酸水解酶的消化，分離該片段序 列測(cè)定后就會(huì)得知蛋白質(zhì)結(jié)合的位置。 )解析：9

34、2. 何謂順式 (cis) 和反式 (trans) 因子?舉例說(shuō)明這兩種因子對(duì)基因表達(dá)調(diào)控的影響。分?jǐn)?shù)： 15.00 )正確答案：(DNA分子或RNA分子上的位點(diǎn)，作為 DNA或 RNA吉合蛋白的結(jié)合位點(diǎn)而起作用。蛋白質(zhì)結(jié)合到 這類(lèi)位點(diǎn)后僅影響同一分子上附近的DNA或 RNA序列，如操縱基因、啟動(dòng)子序列以及cAP-ucAMP結(jié)合位點(diǎn)等。一種可以擴(kuò)散的調(diào)節(jié)分子，可以與細(xì)胞中所有可能的順式作用因子特異結(jié)合，而不僅僅是同一DNA分子上的位點(diǎn)，如阻遏蛋白、激活物等。 )解析：93. 以 E.coli 為例說(shuō)明原核生物基因組結(jié)構(gòu)及基因結(jié)構(gòu)和表達(dá)的特點(diǎn)，并簡(jiǎn)述這些特點(diǎn)對(duì)原核生物適應(yīng)生 存環(huán)境的意義。分?jǐn)?shù)：

35、 15.00 )正確答案： ( 提示：主要從操縱子和原核基因沒(méi)有內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄與翻譯偶聯(lián)的角度回答。)解析：94. 扼要解釋DNA和RNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)以及二級(jí)結(jié)構(gòu)對(duì)基因轉(zhuǎn)錄和mRNA9譯的調(diào)節(jié)作用。分?jǐn)?shù)： 15.00 ) 正確答案： ( 略)解析：95. 核內(nèi)小RNA-snRNA是什么？試舉例說(shuō)明其作用分?jǐn)?shù)： 15.00 )正確答案：(細(xì)胞核中的小分子 RNA稱為細(xì)胞核小 RNA(small unclear RNA ，snRNA)，位于細(xì)胞質(zhì)中的稱為 細(xì)胞質(zhì)小 RNA(small cytoplasmic RNA ，scRNA)，位于核仁中的成為核仁小RNA(small nucleolar RNA ，

36、snoRNA)，長(zhǎng)100300bp，它們的豐度差別很大，多者可達(dá)每個(gè)細(xì)胞105106個(gè)分子，少者檢測(cè)不到，在自然狀態(tài)下以核糖核蛋白顆粒形式存在。snRNA參與拼接過(guò)程，與其他蛋白質(zhì)一起形成一個(gè)大的顆粒復(fù)合體即剪接體，參與 mRNA前體的加工。snoRNA參與rRNA的加工。)解析：96. 什么是正調(diào)控與負(fù)調(diào)控，試舉例說(shuō)明。分?jǐn)?shù)： 15.00 )正確答案：(1)RNA剪接：真核生物基因的初始轉(zhuǎn)錄物經(jīng)過(guò)內(nèi)含子的切除和外顯子的拼接形成成熟mRNA勺過(guò)程。(2) RNA編輯：在mRN冰平上發(fā)生信息改變的過(guò)程。)解析：98. 簡(jiǎn)述乳糖操縱子的正、負(fù)調(diào)控。分?jǐn)?shù)： 15.00 ) 正確答案： ( 負(fù)調(diào)控：乳

37、糖操縱子的調(diào)節(jié)基因編碼阻遏蛋白，它可以和操縱基因結(jié)合，從而阻礙該操縱子所 有基因的轉(zhuǎn)錄。如果存在乳糖，乳糖別構(gòu)化形成別乳糖，可以和阻遏蛋白結(jié)合，使其發(fā)生構(gòu)象變化，從操 縱基因上脫離，所有結(jié)構(gòu)基因開(kāi)始轉(zhuǎn)錄表達(dá)。正調(diào)控：在lac啟動(dòng)子內(nèi)有一個(gè)cAMPCA復(fù)合物的結(jié)合位點(diǎn)，只有在此時(shí)，RNA聚合酶才能有效地與啟動(dòng)子結(jié)合。在細(xì)胞內(nèi)不存在葡萄糖時(shí)，cAMP升高，cAMP-CAP復(fù)合物濃度提高，促進(jìn)轉(zhuǎn)錄。)解析：99. 已有基因組研究表明， 一種生物的基因組中的基因的總數(shù)與這種生物能表達(dá)的各種蛋白質(zhì)的總數(shù)是不等 的。一般而言， 是基因數(shù)多， 還是蛋白質(zhì)數(shù)多 ?請(qǐng)從基因表達(dá)的分子機(jī)制來(lái)解釋這種現(xiàn)象，最好能舉

38、例說(shuō)明分?jǐn)?shù)： 15.00 )正確答案：(細(xì)胞中蛋白質(zhì)的多樣性遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于基因的多樣性。原因在于： DNA水平的基因重組，如免疫球 蛋白的產(chǎn)生；不連續(xù)轉(zhuǎn)錄；轉(zhuǎn)錄后的加工：包括選擇性剪接和RNA編輯；翻譯后多肽鏈的加工等都可能導(dǎo)致一個(gè)DNA片段編碼多個(gè)蛋白質(zhì)多肽鏈的情形。 )解析：100. 如何定義在真核生物基因轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)的 5' 上游的啟動(dòng)子區(qū) ?一般真核生物基因的啟動(dòng)區(qū)有哪些共同序列 請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，定位某種真核基因的啟動(dòng)子區(qū)的功能序列，最好能舉例說(shuō)明。分?jǐn)?shù)： 15.00 )正確答案： (用突變法和足跡法可以定義啟動(dòng)子區(qū)。在真核生物中，啟動(dòng)區(qū)的共有序列一般是：30 位點(diǎn)(-26-34)有Gold

39、berg-Hogness框或TATA框，其基本序列是 TATAATAT，決定基因轉(zhuǎn)錄的起始位點(diǎn)。在 -70-80區(qū)有一個(gè)保守序列 GGTCCATC稱為CAAT框，決定轉(zhuǎn)錄的起始頻率。首先通過(guò)缺失試驗(yàn)從DNA的兩端不斷縮短長(zhǎng)度直至短到停止產(chǎn)生活性的某一位置，由此確定啟動(dòng)子的邊界。然后，啟動(dòng)子中的重要堿 基可以通過(guò)引入點(diǎn)突變或重組序列來(lái)確定，一些突變或重排只影響轉(zhuǎn)錄的起始速率，而另一些位點(diǎn)的改變 則可能影響轉(zhuǎn)錄的起始。結(jié)合以某一位點(diǎn)的蛋白質(zhì)可以用足跡法加以鑒定，突變后應(yīng)該能阻遏蛋白質(zhì)因子 的結(jié)合從而抑制啟動(dòng)子的功能。當(dāng)多個(gè)啟動(dòng)子中出現(xiàn)一個(gè)被特定蛋白質(zhì)因子所識(shí)別的位點(diǎn)時(shí)，可以認(rèn)為這 是該蛋白質(zhì)結(jié)合的

40、共有序列。 )解析：101. 真核生物和原核生物的 mRNA最初轉(zhuǎn)錄有何不同，必須經(jīng)過(guò)怎樣的加工才能進(jìn)行有效的翻譯？分?jǐn)?shù)： 15.00 )行加工可直接用于翻譯，事實(shí)上，在原核生物中，轉(zhuǎn)錄和翻譯是偶聯(lián)的，即在轉(zhuǎn)錄進(jìn)行過(guò)程中翻譯就已經(jīng) 開(kāi)始了。 ）解析：102. 分別舉出三個(gè)例子說(shuō)明真核生物與原核生物基因表達(dá)調(diào)控方式的差異。分?jǐn)?shù)： 15.00 ）正確答案：（原核生物只有一種 RNA聚合酶；真核生物中有 3種分別負(fù)責(zé)不同基因的轉(zhuǎn)錄； 原核生物以 操縱子為基因表達(dá)單位，由結(jié)構(gòu)區(qū)和調(diào)控區(qū)共同組成；真核生物中不存在類(lèi)似的結(jié)構(gòu)，基因的轉(zhuǎn)錄主要受 轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)節(jié)；原核生物中轉(zhuǎn)錄和翻譯是偶聯(lián)的；真核生物的轉(zhuǎn)錄在

41、細(xì)胞核中進(jìn)行而翻譯在細(xì)胞質(zhì)中 進(jìn)行；原核生物中沒(méi)有內(nèi)含子，也沒(méi)有轉(zhuǎn)錄后的加工系統(tǒng)；真核生物轉(zhuǎn)錄形成的mRNA必須經(jīng)過(guò)復(fù)雜的加工過(guò)程才能用于翻譯； 原核生物基因表達(dá)主要在轉(zhuǎn)錄水平上控制； 真核生物的調(diào)節(jié)水平非常多， 在 DNA、 轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后加工、翻譯及翻譯后等水平都可以進(jìn)行。 ）解析：103. 真核生物基因與原核生物基因有何差異?這些差異對(duì)兩種生物中的基因表達(dá)與調(diào)控產(chǎn)生什么影響?分?jǐn)?shù)： 15.00 ） 正確答案： （ 略）解析：104. 列舉三種真核生物轉(zhuǎn)錄因子中常見(jiàn)的DNA結(jié)合域，簡(jiǎn)要說(shuō)明它們的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分?jǐn)?shù)： 15.00 ） 正確答案：（鋅指基序組成 DNA結(jié)合域：鋅指包含約有 23個(gè)氨基酸

42、殘基組成的環(huán)，它伸出鋅結(jié)合位點(diǎn)，鋅結(jié)合位點(diǎn)由半胱氨酸和組氨酸組成。鋅指蛋白常有多個(gè)鋅指，鋅指的C端形成a螺旋，它結(jié)合一圈DNA大溝。類(lèi)同醇受體：是一組功能相關(guān)的蛋白質(zhì)，每個(gè)受體都通過(guò)與一個(gè)特定的類(lèi)固醇結(jié)合而被激活，它 們的通用模式是： 在結(jié)合小分子配體之前， 這些蛋白質(zhì)都處于失活狀態(tài)。 亮氨酸拉鏈包括一連串氨基酸， 其中每第七個(gè)為一個(gè)亮氨酸，兩條肽鏈通過(guò)亮氨酸拉鏈相互作用，形成二聚體，拉鏈相鄰的是一段參與結(jié) 合DNA的正電殘基。）解析：105. 比較凝膠阻滯法（gel mobmty shift）和DNA足跡法（DNA foot ，printing） 在研究蛋白質(zhì)和 DNA相互作用中的應(yīng)用特點(diǎn)。

43、分?jǐn)?shù)： 15.00 ） 正確答案： （ 略）解析：有如下兩個(gè)大腸桿菌品系，請(qǐng)指出它們遺傳基礎(chǔ)的缺陷，并簡(jiǎn)述其機(jī)制：（分?jǐn)?shù)： 15.00 ）（1）.在有無(wú)誘導(dǎo)物存在時(shí)均不能合成B -半乳糖苷酶；（分?jǐn)?shù)：7.50 ）正確答案：（可能的遺傳機(jī)制包括：B半乳糖苷酶基因突變、啟動(dòng)子突變、調(diào)節(jié)基因I發(fā)生超阻遏突變。）解析：（2）.表現(xiàn)組成型B -半乳糖苷酶的合成，當(dāng)把F'i +Z-導(dǎo)入構(gòu)成部分二倍體時(shí)仍能保留該組成型合成表型。（分?jǐn)?shù)：7.50） 正確答案：（操縱基因發(fā)生組成性突變。）解析：106. 畫(huà)圖說(shuō)明一個(gè)操縱子的結(jié)構(gòu)，標(biāo)明轉(zhuǎn)錄 （包括調(diào)控）和翻譯的起始、終止序列的位置。下面是兩個(gè)操縱子相互關(guān)

44、系的模式圖。G:結(jié)構(gòu)基因，O:操縱基因E:酶，S:底物，P:產(chǎn)物，RG調(diào)節(jié)基因。如果兩種底物都存在，但 S過(guò)量時(shí)，這一系統(tǒng)將出現(xiàn)什么樣的反應(yīng) ？（分?jǐn)?shù)：15.00） 正確答案：（當(dāng)S過(guò)量時(shí)，Pi的合成將增加，與 RG所產(chǎn)生的阻遏物相互作用，關(guān)閉 Q的作用，從而抑制 E2 的產(chǎn)生，使得從S2-P2的代謝受阻，進(jìn)而使得 Q操縱子的代謝順利進(jìn)行，產(chǎn)生充足的 E，促進(jìn)S-Pi的代 謝過(guò)程。）解析：107. 比較真核生物和原核生物中控制基因轉(zhuǎn)錄的順式位點(diǎn)的差異。（分?jǐn)?shù)：15.00 ）正確答案：（在原核生物中只有啟動(dòng)子是順式調(diào)控位點(diǎn)，位于轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)上游35堿基對(duì)之內(nèi)。在真核生物中，啟動(dòng)子是順式調(diào)控位點(diǎn)，

45、位于轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)7080bp內(nèi)；另外，增強(qiáng)子也是順式調(diào)控位點(diǎn)，它位于基因的上游或下游，遠(yuǎn)離基因數(shù)千堿基對(duì)遠(yuǎn)。）解析：108. 某一學(xué)者正在研究某一基因，該基因在雄性小鼠腎細(xì)胞中特異表達(dá)。他已經(jīng)克隆了這個(gè)基因，希望鑒 定岀控制該基因組織特異性和性別特異性表達(dá)的DNA 片段。請(qǐng)你提岀一個(gè)合理的實(shí)驗(yàn)方案。（分?jǐn)?shù)：15.00 ）正確答案：（利用限制性內(nèi)切核酸酶把該基因轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)上游的不同片段切下，分別與一個(gè)具有啟動(dòng)子的報(bào)道基因、內(nèi)含子、轉(zhuǎn)錄單位 3'區(qū)域（含有多種突變但不影響轉(zhuǎn)錄和加工 ）重組，導(dǎo)人受精卵構(gòu)建轉(zhuǎn)基因小 鼠。分析兩種性別的不同組織和腎細(xì)胞中報(bào)道基因的表達(dá)。）解析：109. 應(yīng)用

46、染色質(zhì)免疫沉淀技術(shù)可以分離結(jié)合有 DNA結(jié)合蛋白的DNA片段。如果你想知道在這些 DNA片段中 是否存在某一已知的 DNA片段，你該怎么辦？如果你用Lac阻遏蛋白的抗體進(jìn)行染色質(zhì)免疫沉淀實(shí)驗(yàn)， 可以 分離出多少不同的 DNA片段？如果用pur阻遏蛋白的抗體呢？（分?jǐn)?shù)：15.00 ）分?jǐn)?shù)： 15.00 ）正確答案： （ 在一些不具有活性的啟動(dòng)子中，含有較多的 5-甲基胞嘧啶，含有該結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)結(jié)合于其 上，抑制啟動(dòng)子活性。甲基化基團(tuán)位于雙鏈DNA的大溝，所以該結(jié)構(gòu)域也結(jié)合于此處。）解析：111. Lac 阻遏蛋白和 pur 阻遏蛋白具有同源性， 三維立體結(jié)構(gòu)也非常相似， 然而對(duì)基因表達(dá)的影響卻

47、不同 試說(shuō)出這兩個(gè)蛋白質(zhì)基因調(diào)節(jié)特性的兩個(gè)主要差別。分?jǐn)?shù)： 15.00 ） 正確答案：（Lac阻遏蛋白和誘導(dǎo)物結(jié)合后不能與 DNA結(jié)合；pur阻遏蛋白只有在與小分子物質(zhì) （共阻遏物結(jié) 合后才能與DNA結(jié)合）。大腸桿菌基因組中Lac阻遏蛋白只有單一的結(jié)合位點(diǎn)， pur阻遏蛋白的結(jié)合位點(diǎn)有 多個(gè)。 ）解析：112. 一些化合物叫做抗誘導(dǎo)物，它們可以與阻遏蛋白如Lac阻遏蛋白結(jié)合，從而抑制誘導(dǎo)物的效應(yīng)，需要更高濃度的誘導(dǎo)物才能夠誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄。請(qǐng)你提出抗誘導(dǎo)物的作用機(jī)制。分?jǐn)?shù)： 15.00 ）正確答案：（抗誘導(dǎo)物可以和阻遏蛋白結(jié)合，結(jié)合后的阻遏蛋白保持與 DNA的結(jié)合能力；同時(shí)這種結(jié)合覆蓋了誘導(dǎo)物與阻遏蛋

48、白的結(jié)合位點(diǎn)，因此誘導(dǎo)物和抗誘導(dǎo)物競(jìng)爭(zhēng)與阻遏蛋白結(jié)合。）解析：113. 蛋白質(zhì)組的復(fù)雜性遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于基因組。請(qǐng)你說(shuō)出其中的原因。分?jǐn)?shù)： 15.00 ）正確答案：（DNA重排、可變剪切、RNA編輯、蛋白的共價(jià)修飾、多蛋白加工。）解析：預(yù)期DNA下列區(qū)域發(fā)生缺失的遺傳學(xué)效應(yīng)：（分?jǐn)?shù)： 15.00 ）（1）.Lac 阻遏蛋白；（分?jǐn)?shù)： 5.00 ） 正確答案： （lac 操縱子組成型表達(dá)； ）解析：（2）.Lac 操縱基因；（分?jǐn)?shù)： 5.00 ） 正確答案： （lac 操縱子組成型表達(dá)； ）解析：（3）.編碼CAP的基因（分?jǐn)?shù)：5.00）正確答案： （ 即便是在葡萄糖含量較低時(shí)糖代謝的水平依然較低。 ）

49、 解析：114. 真核生物mRNA加工主要包括哪些步驟？分?jǐn)?shù)： 15.00 ) 正確答案： (5' 加帽、 3' 端加 poly(A) 尾和內(nèi)含子的去除和外顯子的拼接。 ) 解析：115. 真核生物的 rRNA 是如何加工的 ?分?jǐn)?shù)： 15.00 )正確答案：(大部分rRNA是作為單一轉(zhuǎn)錄起始物的一部分合成的，經(jīng)過(guò)加工才產(chǎn)生成熟產(chǎn)物。45SRNA前體中包括18S、5.8S和28SrRNA。成熟rRNA通過(guò)剪切和修正反應(yīng)從前體釋放。許多核酸酶參與rRNA加工，同時(shí)一組核仁小 RNA也參與該過(guò)程。)解析：116. 用含中性碳源 ( 如甘油 )的液體基本培養(yǎng)基培養(yǎng) E.coli 不能

50、誘導(dǎo) lacZ 操縱子。一小時(shí)后在培養(yǎng)基中加 入乳糖和再隔一段時(shí)間加入過(guò)量的葡萄糖分別會(huì)對(duì) lac 操縱子的表達(dá)有什么影響 ?分?jǐn)?shù)： 15.00 ) 正確答案： (在最初的一小時(shí)內(nèi)沒(méi)有誘導(dǎo)物 (乳糖)的存在，所以 lcc 操縱子是關(guān)閉的。加入乳糖后，因?yàn)闆](méi) 有葡萄糖， lac 操縱子經(jīng)誘導(dǎo)表達(dá)，使乳糖能夠被利用，一段時(shí)間后加入的大量葡萄糖導(dǎo)致分解代謝阻遏 使 lac 操縱子重新關(guān)閉。 )解析：117. 當(dāng) P+O+lacZ -或 lacY - 突變體生長(zhǎng)在含乳糖的培養(yǎng)基上時(shí)，lac 操縱子中剩余的基因沒(méi)有被誘導(dǎo)，解釋是何原因。分?jǐn)?shù)： 15.00 )正確答案：(異乳糖是乳糖操縱子的天然誘導(dǎo)物，它

51、是乳糖經(jīng)過(guò)未誘導(dǎo)細(xì)胞中的少量3-半乳糖苷酶代謝產(chǎn)生的。在lac突變中完全不存在 3 -半乳糖苷酶，乳糖不能被代謝，在lac Z中完全沒(méi)有透性酶，因此乳糖不能進(jìn)入細(xì)胞。這樣，兩種突變體中都不能產(chǎn)生異乳糖，因此操縱子中的其余基因都不能被培養(yǎng)基中的 乳糖誘導(dǎo)表達(dá)。但是其他的基因能被像IPTG這樣的安慰誘導(dǎo)物誘導(dǎo)，因?yàn)镮PTG既能作為誘導(dǎo)物，又不需透性酶的幫助就能進(jìn)入細(xì)胞。 )解析：118. 正調(diào)控和負(fù)調(diào)控的主要不同是什么 ?分?jǐn)?shù)： 15.00 ) 正確答案： ( 負(fù)調(diào)控時(shí)，調(diào)節(jié)基因的蛋白質(zhì)產(chǎn)物是基因活性的一種阻遏物；而在正調(diào)控時(shí)，調(diào)節(jié)基因的產(chǎn)物 是一種激活物。 )解析：119. 哪三個(gè)序列對(duì)原核生物

52、 mRNA勺精確轉(zhuǎn)錄是必不可少的？分?jǐn)?shù)： 15.00 ) 正確答案：（-35（RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)）、10（RNA聚合酶起始位點(diǎn)）啟動(dòng)子序列和終止子。）解析：120. 說(shuō)明真核生物中因RNA聚合酶一啟動(dòng)子不同的相互作用如何導(dǎo)致不同基因的轉(zhuǎn)錄？分?jǐn)?shù)： 15.00 ）正確答案：（啟動(dòng)子具有不同的與 RNA聚合酶結(jié)合的保守序列，這些序列能分別：與不同的b因子結(jié)合的RNA聚合酶核心酶分子；被不同種的 RNA聚合酶分子（例如，某些噬菌體能夠編碼自己的 RNA聚合酶, 可以特異性地識(shí)別噬菌體的啟動(dòng)子 ）識(shí)別。 ）解析：121. 簡(jiǎn)述互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)怎樣區(qū)別突變是發(fā)生在 lac 操縱子的結(jié)構(gòu)基因上還是它的調(diào)控序列上

53、 ?分?jǐn)?shù)： 15.00 ）正確答案：（把一個(gè)帶有l(wèi)ac操縱子的F'質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到一個(gè)F-的受體菌中，產(chǎn)生一個(gè)穩(wěn)定的部分二倍體，其 基因型為 lac/F'lac 。通過(guò)將不同的突變型導(dǎo)入這兩個(gè) lac 操縱子拷貝來(lái)研究互補(bǔ)關(guān)系。結(jié)構(gòu)基因突變和 調(diào)控基因突變兩者之間重要的區(qū)別是：大多數(shù)結(jié)構(gòu)基因的突變僅影響該基因的表達(dá)而不影響操縱子內(nèi)其 他基因的表達(dá)。調(diào)控基因的突變通常影響操縱子內(nèi)所有結(jié)構(gòu)基因的表達(dá)。結(jié)構(gòu)基因編碼能夠擴(kuò)散的產(chǎn) 物。基因調(diào)控序列僅能起順式作用。）解析：122. 蜜二糖是lac操縱子的弱誘導(dǎo)物，它通常在自己的透性酶作用下進(jìn)入細(xì)胞。但如果細(xì)胞在42C下生長(zhǎng)，透性酶失去活性，則蜜

54、二糖只有在lacY透性酶存在的情況下才能進(jìn)入細(xì)胞。這樣，42C下lacY-和lacZ -的突變株不能在以蜜二糖為唯一碳源的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。如何通過(guò)這種特性分離lac 操縱子的組成型突變 ?分?jǐn)?shù)： 15.00 ）正確答案：（42 'C時(shí)，一個(gè)lac+誘導(dǎo)型菌株不能生長(zhǎng)在含蜜二糖的培養(yǎng)基上。因?yàn)槿樘峭感悦覆荒鼙徽T導(dǎo)產(chǎn)生（細(xì)胞內(nèi)既沒(méi)有乳糖，也沒(méi)有蜜二糖 ）。任何組成型的lacOC和lac I-突變都能生長(zhǎng)，原因是乳糖操縱子是 永久性表達(dá)的，所以蜜二糖就能夠被乳糖透性酶運(yùn)入到細(xì)胞內(nèi)。）解析：123. 什么是安慰誘導(dǎo)物 ?分?jǐn)?shù)： 15.00 ）正確答案： （ 安慰誘導(dǎo)物是一種與天然誘導(dǎo)物結(jié)構(gòu)相似的化合物， 它雖然能誘導(dǎo)操縱子表達(dá)， 但是它不能被 操縱子基因產(chǎn)生的酶分解。在lac操縱子中異丙基硫代半乳糖苷 （IPTG）是乳糖的類(lèi)似物能代替異乳糖作為誘導(dǎo)物，但不能作為 B-半乳糖苷酶的底物進(jìn)入代謝途徑。）解析：124. 葡萄糖如何影響涉及糖代謝的操縱子（葡萄糖敏感型操縱子 ）