伴性遺傳(新)

1、性別決定和伴性遺傳性別決定和伴性遺傳（一）、性別決定：（一）、性別決定：1、定義：、定義：一般是指雌雄異體的生物決定性別一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式的方式.2、控制：、控制：主要是由主要是由染色體染色體來控制的來控制的常染色體：常染色體：性性染色體：染色體：和性別決定無關(guān)的染色體和性別決定無關(guān)的染色體決定性別的染色體決定性別的染色體3、方式：、方式：XY型：型：ZW型：型：ZW型：型：XY型：型： XY XX ZZ ZW人、貓、狗、果蠅、人、貓、狗、果蠅、大多數(shù)的雌雄異株植大多數(shù)的雌雄異株植物物蝶、蛾、家禽等蝶、蛾、家禽等 XY型的生物決定性別的過程型的生物決定性別的過程：親代：親代：

2、配子：配子：子代：子代：XXXY父本父本母本母本XYX1 ： 1XYXX1 ： 1女孩女孩男孩男孩ZW型的生物決定性別的過程型的生物決定性別的過程：親代：親代：配子：配子：子代：子代：ZZZW母本母本父本父本ZWZ1 ： 1ZWZZ1 ： 1雄性雄性雌性雌性（二）、伴性遺傳：（二）、伴性遺傳：1、定義：、定義：性染色體上的基因，它的性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系遺傳方式是與性別相聯(lián)系的，這種遺傳方式叫作伴的，這種遺傳方式叫作伴性遺傳性遺傳.2、伴性遺傳、伴性遺傳 的種類：的種類：伴伴X遺傳：遺傳：只發(fā)生在男性身上只發(fā)生在男性身上（如外耳道多毛癥）（如外耳道多毛癥）男女均會發(fā)生男女

3、均會發(fā)生伴伴Y遺傳：遺傳：顯性遺傳病顯性遺傳病 ： 隱性遺傳病隱性遺傳病 ：色覺障礙癥色覺障礙癥（色（色盲）盲）紅綠色盲紅綠色盲血友病血友病抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病伴伴X染色體染色體XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常 正常正常（攜帶者）（攜帶者）患者患者正常正?；颊呋颊吣信嘘P(guān)紅綠色盲的男女有關(guān)紅綠色盲的6種婚配方式種婚配方式X Xb bY Y 男患者男患者X XB BX XB B 女正常女正常X XB BX Xb b 女正常女正常 ( (攜帶者攜帶者) )X XB BY Y 男正常男正常X Xb bX Xb b 女患者女患者人類紅綠色盲的幾種遺傳方式人類紅綠色盲的幾種遺傳方式

4、1.1.色覺正常的女性純合子色覺正常的女性純合子 男性紅綠色盲男性紅綠色盲2.2.女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常3.3.女性紅綠色盲女性紅綠色盲 男性正常男性正常4.4.女性攜帶者女性攜帶者 男性紅綠色盲男性紅綠色盲紅綠色盲檢查圖紅綠色盲檢查圖親代：親代：配子：配子：子代：子代：XBXBXbY父本父本母本母本XBYXb1 ： 1XBYXBXb1 ： 1女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常第一組第一組親代：親代：配子：配子：子代：子代：XBXbXBY父本父本母本母本XBYXBXBYXBXB1 ： 1 ： 1 ： 1女性正常女性正常男性色盲男性色盲XbXbYXBXb女性攜帶者女性攜帶者 男

5、性正常男性正常第二組第二組親代：親代：配子：配子：子代：子代：XbXbXBY父本父本母本母本XbYXB1 ： 1XbYXBXb1 ： 1女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲第三組第三組親代：親代：配子：配子：子代：子代：XBXbXbY父本父本母本母本XBYXbXBYXBXb1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲XbXbYXbXb女性色盲女性色盲 男性正常男性正常第四組第四組色盲基因的傳遞色盲基因的傳遞 男性色盲基因只能傳給女兒男性色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。，不能傳給兒子。 女性色盲基因既能傳給女兒，又能傳給兒子。女性色盲基因既能傳給女兒，又能傳給兒子。 男性色

6、盲基因只能來自母親男性色盲基因只能來自母親，不能來自父親。，不能來自父親。 女性色盲基因既能來自母親，也能來自父親。女性色盲基因既能來自母親，也能來自父親。 因為男性只含一個致病基因因為男性只含一個致病基因(X(Xb bY)Y)即患色盲，而女性只含一個即患色盲，而女性只含一個致病基因致病基因(X(XB BX Xb b) )并不患病而只是攜并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因個致病基因(X(Xb bX Xb b) )才會患色盲。才會患色盲。伴伴X X隱性遺傳病的特點：隱性遺傳病的特點：1 . 1 . 患者男性多于女性：患者男性多于女性：XbYXBXb

7、XbY伴伴X X隱性遺傳病的特點：隱性遺傳病的特點：1 . 1 . 患者男性多于女性：患者男性多于女性： 2. 2. 通常為交叉遺傳通常為交叉遺傳 ( (隔代遺傳隔代遺傳) ) 色盲典型遺傳過程是色盲典型遺傳過程是 外公外公 女兒女兒 外孫。外孫。 XbXb XbYXbYXbXbXbY 3. 3. 女性色盲，她的父親和兒子都色盲女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） 伴伴X X隱性遺傳病的特點：隱性遺傳病的特點：1 . 1 . 患者男性多于女性：患者男性多于女性： 2. 2. 通常為交叉遺傳通常為交叉遺傳 ( (隔代遺傳隔代遺傳) ) 色盲典型遺傳

8、過程是色盲典型遺傳過程是 外公外公 女兒女兒 外孫。外孫。 3. 3. 女性色盲，她的父親和兒子都色盲女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （女患父子必患，男正常母女必正常）（女患父子必患，男正常母女必正常） 抗維生素佝僂病抗維生素佝僂病 患者由于對磷、鈣吸收不良而患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀雞胸）、生長緩慢等癥狀。 受受X X染色體上的顯性基因（染色體上的顯性基因（D D）的）的控制?？刂啤Ｅ曰颊撸号曰颊撸篨 XDDX XDD， X XDDX

9、Xd d男性患者：男性患者：X XDDY Y歸納遺傳特點歸納遺傳特點抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者； 2 2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；具有世代連續(xù)性（代代有患者）； 3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患； 4 4）患者的雙親中必有一個是患者）患者的雙親中必有一個是患者1.1.蘆花雞的性別決定方式是：蘆花雞的性別決定方式是：ZWZW型，型， 雄性雄性: : 同型的同型的 ZZ ZZ 性染色體，性染色體， 雌性雌性: : 異型的異型的 ZWZW 性染色體。性染色體。2.2.蘆花雞羽毛由位于蘆花雞羽毛由位于Z Z染色體上的顯性染色體上的顯性基因（基因（B B）決定，即：）決定，即：Z ZB B 非蘆花