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文檔簡(jiǎn)介
1、題目:用戶意見處理管理規(guī)程編碼:SMP-SA-007-A起草:日期: 日期: 日期:生效日期:頒發(fā)部門:銷售部分發(fā)部門:質(zhì)控部、物料部、生產(chǎn)部變更記載:修改號(hào):批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:變更原因及目的:目的:建立用戶意見處理程序,保證其處理標(biāo)準(zhǔn)化、程序化。范圍:適用于用戶意見的處理。職責(zé):總經(jīng)理、質(zhì)控部經(jīng)理、銷售部經(jīng)理及其他相關(guān)人員對(duì)此管理規(guī)程的實(shí)施與履行負(fù)責(zé)。規(guī)程:1. 用戶意見的分類:A類:;無臨床意義的質(zhì)量問題更改包裝式樣后用戶誤解,外包裝輕微破損,原 箱缺少等B類:嚴(yán)重不良反響及其他傷害用戶健康的質(zhì)量問題。2. 用戶意見處理:A類由銷售部,B類由質(zhì)控部3. 接到用戶意見需及時(shí)轉(zhuǎn)到處理負(fù)責(zé)人手
2、中,其他人員不得擅自處理。4收到用戶意見后,處理負(fù)責(zé)人應(yīng)立即查明產(chǎn)生的原因,并對(duì)此進(jìn)行評(píng)估,確定 問題性質(zhì)和類別,并按以下相應(yīng)原處理程序進(jìn)行處理。5. A、B二類處理程序:5A類處理程序收到用戶投訴后,只需提出文字或口頭答復(fù)就能滿足用戶要求的,處理負(fù)責(zé)人必須立即或3日內(nèi)答復(fù),必要時(shí)可給予樣品。需調(diào)查后答復(fù)的,應(yīng)立即向有關(guān)部門調(diào)查了解產(chǎn)生的原因,做好記錄,一周內(nèi)向用戶做出答復(fù),如不屬于企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量問題,也要向用戶解釋清楚。建立用戶投訴記錄,內(nèi)容包括:品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、投訴單位個(gè) 人、 用戶意見資料的歸檔:所有用戶意見均應(yīng)建立記錄,并編號(hào),保存至產(chǎn)品有效期后一年。5.2 B類處理程序:接到用
3、戶投訴后,處理負(fù)責(zé)人填寫用戶投訴記錄,內(nèi)容同A類,同時(shí)向總經(jīng)理匯報(bào)。公司內(nèi)部自查。批生產(chǎn)記錄:投料是否正確,時(shí)間控制是否符合工藝要求,物料平衡是否符合限度,生產(chǎn)過程重要物理參數(shù)記錄是否異常,記錄是否完整、正確5.222批包裝記錄:包裝材料檢查配套情況,標(biāo)簽領(lǐng)發(fā)和銷毀記錄,物料平衡情況等;批現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控記錄:主配方審核,原輔料外觀檢查情況,過程監(jiān)控異常情況,清場(chǎng)檢查,包裝檢查,半成品化驗(yàn)情況,各種物料放行流轉(zhuǎn)情況。批化驗(yàn)記錄:原料檢驗(yàn)記錄是否正常,是否為定點(diǎn)采購廠家,檢驗(yàn)數(shù)據(jù)符全規(guī)定限度,檢測(cè)項(xiàng)口齊全,半成品化驗(yàn)、取樣正確,檢驗(yàn)方法使用正確。檢查產(chǎn)品留機(jī)關(guān)報(bào)質(zhì)量情況,確認(rèn)問題產(chǎn)生的原因。質(zhì)控部QA人員收集調(diào)查情況,分析整理,提出處理意見,報(bào)質(zhì)控部經(jīng)理。質(zhì)控部經(jīng)理根據(jù)調(diào)查情況,提出處理方法,做好結(jié)論并報(bào)公司總經(jīng)理批準(zhǔn)。質(zhì)控部QA人員負(fù)責(zé)實(shí)施已批準(zhǔn)的處理方法,必要時(shí)與銷售負(fù)責(zé)人一起同用戶協(xié)商解決,協(xié)商情況要及時(shí)報(bào)公司領(lǐng)導(dǎo),直到圓滿解決。質(zhì)控部經(jīng)理對(duì)產(chǎn)生的原因進(jìn)行徹底調(diào)查,查明原因后,通知出現(xiàn)問題相關(guān)部門負(fù)責(zé)人,釆取適當(dāng)?shù)拇胧┒沤^此類問題的發(fā)生。527如最終結(jié)論確認(rèn)不屬于產(chǎn)品質(zhì)量問題,那么向用戶解釋清
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