第16講基因在染色體上和伴性遺傳

1、第16講基因在染色體上和伴性遺傳課時強化訓(xùn)練yK F. S r!l I Q I A h G H U A X U N L I A 襯犬測控導(dǎo)航表知識點題號1.關(guān)于薩頓的假說12.性染色體和性別決定5,6,113.摩爾根果蠅雜交實驗24.伴性遺傳的特點及規(guī)律8,155.人類遺傳病的類型3,4,126.常染色體遺傳與伴性遺傳的基因型推斷及概率計算等9,10,147.綜合考查7,13一、選擇題1. （2018 河北衡水中學(xué)月考）下列敘述中，不能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是（C ）基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù) 目

2、均減半 Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀體細(xì)胞中同源染色體和成對的基因均是一個來自父方，一個來自母方雌雄配子結(jié)合后染色體恢復(fù)為二倍體，基因恢復(fù)為成對狀態(tài) 減數(shù)分裂后每一個配子得到每對同源染色體中的一條和每對基因中 的一個 在體細(xì)胞中基因一般成對存在，同源染色體也是成對存在A. B. C. D.解析：所謂平行關(guān)系即兩者的行為要表現(xiàn)一致，基因突變是DNA上的 某一序列發(fā)生變化（微觀變化）,不能說明基因與染色體行為存在平行 關(guān)系,不符合題意。2. 摩爾根在果蠅雜交實驗中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型與白眼突 變體雜交實驗中，最早能夠推測白眼基因位于 X染色體上的最關(guān)鍵實 驗結(jié)果是（B

3、）A. 白眼突變體與野生型雜交，F(xiàn)i全部表現(xiàn)為野生型，雌雄比例為1 : 1B. Fi相互交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性C. Fi雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄比例為1 : 1D. 白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為 雌性 解析:A項能說明野生型相對于突變型是顯性性狀，但推測不出白眼基 因位于X染色體上;B項能說明這一對性狀的遺傳與性別有關(guān)，即控制 該性狀的基因位于X染色體上,且這是在摩爾根果蠅雜交實驗中出現(xiàn) 最早的實驗現(xiàn)象；C項屬于測交類型，不能說明白眼基因位于X染色體 上;D項能說明控制該性狀的基因位于 X染色體上,但此項是在摩爾根 利用測交實驗驗證

4、假說中出現(xiàn)的，不是最早的實驗結(jié)果。3. （2018 廣東湛江二模）某種遺傳病受一對等位基因控制。如圖為該 遺傳病的系譜圖，其中3號不攜帶致病基因,B超檢測出7號為雙胎妊Ch-O_4n 占廠&56IE7O也舸女樸：想炳男性O(shè)正甜女性正常男性娠。下列判斷正確的是（D ）I QtO123A. 該病為常染色體隱性遺傳病B. 5號與正常男性生出患病孩子的概率是 25%C. B超檢查可診斷出胎兒是否帶有患病基因D. 若圖中n 6與n 7生的孩子是龍鳳胎，兩者都正常的概率為25%解析：由11、12和n 6可以判斷該病為隱性遺傳病，由于n 8為患者，若該病為常染色體遺傳，則I 3為雜合子,而I 3不攜

5、帶致病基因，所以該病為X染色體隱性遺傳病。假設(shè)相關(guān)基因用字母 A/a表示,則I 1的基因型為XAY, 12的基因型為Xxa所以n 5基因型為l/ZXAXA、1/2XAXa,與正常男性XAY結(jié)婚，生患病孩子的概率為1/2 X 1/4=1/8?；蛟\斷可 以檢測基因,B超檢查無法檢測基因。n 6的基因型為XV, n 7的基因型為XAXa,女兒中正常概率為1/2,兒子中正常概率為1/2,所以兩者都正 常的概率為1/4 。4. 多指屬于常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳2、4、病。下圖中有上述兩種遺傳病，已知I 2、I 4、n 2和n 4均不含上述兩種遺傳病的致病基因。下列敘述錯誤的是

6、（男男女走正正O甲drI n MA. 攜帶紅綠色盲基因的是乙家族B. 紅綠色盲基因是通過基因突變產(chǎn)生的C. 若m 1和m 2生了一個男孩，則該男孩兩病均患的概率為1/16D. 若m 1和m 2生了一個女孩，則該女孩只患一種病的概率為1/2解析：甲家族中I 2不含兩種遺傳病的致病基因而n 1患病,則甲家族不可能是紅綠色盲 , 因此攜帶紅綠色盲基因的是乙家族 ; 紅綠色盲基因 位于X染色體上,屬于單基因遺傳病，其致病基因是通過基因突變產(chǎn) 生的；若多指基因用A a表示，色盲基因用B、b表示，則m 1的基因型為AaXY, m 2的基因型為1/2aaXB乂、l/ZaaXBXB,若m i和m 2生了一個男

7、孩，則該男孩患多指的概率為1/2，患色盲的概率為1/2 X 1/2=1/4,則 兩病均患的概率為1/2 X 1/4=1/8;若m 1和m 2生了一個女孩，則該女孩患多指的概率為 1/2, 患色盲的概率為 0,故該女孩只患一種病的概 率為 1/2 。5. （2018 河南濮陽三模）果蠅的棒眼基因（B）和野生正常眼基因（b） 只位于X染色體上,研究人員構(gòu)建了一個棒眼雌果蠅品系 乂B/。h為隱性致死基因且與棒眼基因B始終連鎖在一起,h純合（如XhBXhB,XhBY） 時能使胚胎致死。下列說法正確的是 （ C ）A. B是b的等位基因，它們的根本區(qū)別在于基因內(nèi)核糖核苷酸序列的 不同B. h 基因的轉(zhuǎn)錄

8、場所可以是細(xì)胞核或者線粒體 , 但是翻譯場所只能是 核糖體C. 次級精母細(xì)胞中移向兩極的 X染色體分別攜帶B、b基因，則一定是 由基因突變導(dǎo)致的D. 該品系的棒眼雌果蠅與野生正常眼雄果蠅雜交，出現(xiàn)了一只染色體 組成為XXY的棒狀眼雌果蠅，則只可能是親本雄果蠅減數(shù)第二次分裂 異?；蛘叽乒墱p數(shù)第一次分裂異常導(dǎo)致的解析:B是b的等位基因，它們的根本區(qū)別在于基因內(nèi)脫氧核糖核苷酸 序列的不同。h基因位于X染色體上,而性染色體只能位于細(xì)胞核中， 即所有轉(zhuǎn)錄場所只能是細(xì)胞核。精原細(xì)胞中只有一條 X染色體,所以 一個精原細(xì)胞中只含有 B 或 b, 若次級精母細(xì)胞中同時含有 B 和 b, 只能通過基因突變得到

9、。棒眼雌果蠅品系基因型為XhBXb, 野生型正常眼 雄果蠅基因型為乂Y,它們的子代出現(xiàn)的XXY棒眼雌果蠅基因型為 乂BXYhB/BY致死）,原因可能是乂B/的卵細(xì)胞和丫的精子結(jié)合，此時是 雌果蠅減I分裂異常導(dǎo)致的；也可能是Xy的精子和乂B的卵細(xì)胞結(jié)合, 此時是雄果蠅減I分裂異常導(dǎo)致的。6. （2018 江蘇南京段考）某雌雄異株植物，其性別分化受等位基因M m控制。研究發(fā)現(xiàn)，含基因M的受精卵發(fā)育成雄株。該植物剛萌發(fā)形 成的嫩莖有綠色、紫色與紅色三種類型 , 依次由基因 a1、 a2、 a3 控制 , 且前者對后者完全顯性。下列說法錯誤的是 （A. 紫莖雌株的基因型是 a2a2mm、a2a3mm1

10、 : 1,則m基因的頻B. 綠莖雄株有 6 種基因型C. 一個該植物的種群中 , 雌株與雄株的數(shù)目比為率為 75%D. 紫莖雄株與綠莖雌株雜交的子代出現(xiàn)紅莖個體, 則子代出現(xiàn)綠莖雌株的概率為 1/4 解析：雌株的基因組成為mm嫩莖有綠色、紫色與紅色三種類型，依次 由基因 a1、 a2、 a3 控制 , 且前者對后者完全顯性 , 可判斷紫莖雌株的基 因型為a2a2mm azasmm雌株的基因組成為 mm雄株的基因組成是 Mm, 綠莖雄株的基因型為 aaiMm aiMm aiasMm共3種；在一個種群中 雌雄比例為1 : 1,則M基因頻率為1/2MmK 1/2 X 100%=25%,的基因 頻率為

11、 1-25%=75%紅； 莖個體的基因型為 a3a3, 紫莖雄株與綠莖雌株雜 交, 子代中出現(xiàn)一部分紅莖個體 , 可判斷雙親的基因型分別是 a2a3Mm 和aia3mm由此可推知，綠莖：紫莖：紅莖=2 ： 1 ： 1，雌：雄=1 : 1,則 子代中出現(xiàn)綠莖雌株的概率為 1/2X 1/2=1/4 。7. （2018 福建三明一中月考）下列關(guān)于基因在染色體上的說法正確的 是( D )A. 薩頓利用類比推理法證明了基因在染色體上B. 薩頓通過果蠅的白眼和紅眼這一相對性狀的雜交實驗 , 提出基因在 染色體上的假說C.摩爾根利用假說一演繹法，通過實驗提出基因在染色體上的假說D. 摩爾根等人繪出了果蠅各種

12、基因在染色體上的相對位置圖 解析: 薩頓利用類比推理法提出了基因在染色體上 ； 摩爾根利用假說 演繹法 , 通過果蠅的紅白眼這一相對性狀的雜交實驗證明了基因在 染色體上 ； 摩爾根及其學(xué)生發(fā)明了測定基因位于染色體上的相對位置 的方法。8. （2018 河北保定月考）某隱性遺傳病表現(xiàn)為交叉遺傳特點，一對夫 婦中女性為該病患者 , 男性正常。不考慮變異 , 下列敘述不正確的是A. 父母雙方均為該患病女性提供了致病基因B. 這對夫婦的子代中女兒均正常 , 兒子均患病C. 女兒與正常男性婚配，后代中患者均為男性D. 兒子與正常女性婚配，后代中不會出現(xiàn)患者 解析：依題意，“某隱性遺傳病表現(xiàn)為交叉遺傳特點

13、”可知，該隱性遺 傳病為伴X染色體隱性遺傳病，若致病基因用b表示,則女性為該病患 者、男性正常的一對夫婦的基因型分別為 乂乂、XY。該患病女性的兩 條X染色體分別來自父方和母方；這對夫婦的子代中女兒均正常 (X汶)，兒子均患病(XbY);女兒(XB乂)與正常男性(XBY)婚配，后代中患 者均為男性(XbY);兒子(XbY)與正常女性婚配，若正常女性為攜帶者 (X),則后代中會出現(xiàn)患者。9. (2018 陜西西安月考)紅眼長翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表:表現(xiàn)型紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅雌蠅3100雄蠅3131設(shè)眼色基因為A a,翅長基因為B b。親本的基因型是(B )A.

14、 AaXX"、AaXY B.BbXV、BbXYC. AaBb AaBb D.AABb AaBB 解析:兩對相對性狀分開考慮，翅型:雌蠅中長翅：殘翅=3 ： 1,雄蠅中 長翅：殘翅=3 ： 1,因此控制翅型的基因位于常染色體上，親代基因型 為Bb Bb;眼色：雌蠅均為紅眼，雄蠅中紅眼：白眼=1 ： 1,因此控制眼 色的基因位于X染色體上,親代基因型為XV、XV。綜上所述,親本的 基因型為BbXX； BbXY。10. 人類ABC血型由9號染色體上的3個復(fù)等位基因（I A、IB和i）決定, 血型的基因型組成見下表。若一 AB型血紅綠色盲男性和一 O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述錯誤

15、的是（B ）血型ABABO基因型1 A A1 AI I、I i1 Bi B1 B"I I、I iIAIBiiA.他們生A型血色盲男孩的概率為1/8B. 他們生的女兒色覺應(yīng)該全部正常C. 他們A型血色盲兒子和A型血色覺正常女性婚配，有可能生0型血 色盲女兒D. 他們B型血色盲女兒和AB型血色覺正常男性婚配，生B型血色盲男 孩的概率為1/4 解析：設(shè)色盲的相關(guān)基因是 D d,根據(jù)題意可知,AB型血紅綠色盲男性和O型血紅綠色盲攜帶者女性的基因型分別是IAI BXV和iiX吠,他們生A型血色盲男孩的概率為1/2 X 1/4=1/8;就色覺這一性狀來說，女 兒可能的基因型是 X乂、乂乂,故有可

16、能是紅綠色盲患者;A型血色盲兒 子的基因型為I AiXdY,A型血色覺正常女性的基因型為I Al AXxd、I AiXDX*、|A|AXX lAiXDX,兩者婚配，有可能生出O型血色盲女兒（iiX dXd）;B型 血色盲女兒的基因型為I BiXdXd,AB型血色覺正常男性的基因型為IAI BXy,兩者婚配，生B型血色盲男孩（I BiXdY或I BI BXV）的概率為1/2X 1/2=1/4。11. （2018 吉林普通中學(xué)調(diào)研）下列有關(guān)染色體和基因的敘述,正確的A. 真核生物都有常染色體和性染色體B. 基因在二倍體生物的體細(xì)胞中一定都是成對存在的C. 位于XY性染色體同源區(qū)段的基因，在遺傳時不

17、會與性別相關(guān)聯(lián)D.性染色體上的基因不都決定性別 解析：有些生物雌雄同體，沒有性染色體，如水稻；在二倍體生物的體 細(xì)胞中基因不一定都成對存在，如只位于X染色體上的基因和只位于Y染色體上的基因；性染色體上的基因都是伴隨性染色體的遺傳而傳 遞給后代的，所以性染色體上的基因的遺傳都與性別相關(guān)聯(lián)；性染色 體上的基因不都決定性別，如紅綠色盲基因。12. 如圖為一種單基因遺傳病的家系圖（控制該病的致病基因不在 X 染色體與Y染色體的同源區(qū)段上）,在不考慮變異的情況下，下列敘述 正確的是（D ）A.若n 1體細(xì)胞中不含該病的致病基因，則該病在人群中男性的發(fā)病率高于女性B. 若12體細(xì)胞中含有一個該病的致病基因

18、，則n 2與正常女性婚配后不可能生出患該病的男孩C. 若11體細(xì)胞中不含該病的致病基因，n 1體細(xì)胞中含該病的致病基因，則n 2的外祖父不是該病的患者D. 若11和n 1體細(xì)胞中含該病的致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病解析：依題意“家系圖中是一種單基因遺傳病，且控制該病的致病基因 不在X染色體與丫染色體的同源區(qū)段上”，而圖中顯示男女都有患者， 說明該遺傳病可能是一種伴 X染色體或者是常染色體上的單基因遺 傳病。若n 1體細(xì)胞中不含該病的致病基因，該病可能是伴X染色體顯性遺傳病，則該病在人群中女性的發(fā)病率高于男性；若I 2體細(xì)胞中含有一個該病的致病基因（設(shè)為A）,則該病可能是伴X染色體顯性遺

19、傳病或常染色體顯性遺傳病，若該病是伴 X染色體顯性遺傳病，則n 2（xay）與正常女性（xaxa）婚配后生出的男孩均為乂丫，都不患該??；若該病是常染色體顯性遺傳病，則n 2（Aa）與正常女性（aa）婚配后可生出患該病的男孩（Aa）;若I 1體細(xì)胞中不含該病的致病基因，n 1體細(xì)胞中含該病的致病基因，說明該病一定為伴X染色體隱性遺傳病，由 于12是患者，則n 2的外祖父一定是該病的患者；若11和n 1體細(xì)胞中含該病的致病基因，而他們都是正常的，說明他們都是雜合子，則該病 為常染色體隱性遺傳病。二、非選擇題13. （2018 四川瀘州三診）突變體是科學(xué)家在遺傳研究中常用到的生 物材料,現(xiàn)有一種繁殖

20、能力很強的二倍體昆蟲，研究人員對其突變體進行了一系列研究，結(jié)果如下表:類型翅形翅邊緣眼色野牛型直翅平滑翅黑眼突變體卷翅細(xì)齒翅白眼顯性性狀直翅平滑翅?所在染色體2號?X染色體注：野生型都為純合子，且一種突變體只發(fā)生一種性狀的基因突變(1) 科學(xué)家在對該昆蟲的基因組進行測序時，測定了 m條染色體，則該昆蟲的正常配子中有條染色體。為確定眼色的顯隱性，研究人員將白眼突變體雄蟲與野生型雌蟲雜交,發(fā)現(xiàn)Fi既有白眼又有黑眼；將Fi的所有雌雄個體相互交配，F(xiàn)2只有黑眼；則眼色中為顯性性狀,F2中無白眼原因最可能(3)研究人員通過一些研究，現(xiàn)對控制翅邊緣相對性狀的基因所在染 色體進行了三種假設(shè)： 假設(shè)一:位于X

21、染色體上。假設(shè)二:位于2號常染色體上。假設(shè)三:位于其他常染色體上。為探究三種假設(shè)，研究人員選其中兩對相對性狀的親本進行雜交實驗 若要盡量減少實驗次數(shù)，則所選母本的表現(xiàn)型為 父本的表現(xiàn)型與母本相反；若Fi中雌性與雄性個體的表現(xiàn)型不同，則假設(shè)成立；否則,需將Fi雌雄個體相互交配得F2,請寫出預(yù)期的結(jié)果和結(jié)解析:(1)含有性染色體的動物基因測序時需測定一半常染色體加兩 條性染色體，所以配子中含有(m-1)條染色體。(2) 若黑眼是顯性，由于野生型為純合子，則Fi應(yīng)均為黑眼，與題意不 符；若白眼為顯性，且含有白眼的卵細(xì)胞致死，則Fi的雌蟲只能形成含 有黑眼的卵細(xì)胞，而雄蟲可以形成含xa和丫的精子，結(jié)合

22、后子代均為 黑眼，符合題意。(3) 若控制翅邊緣相對性狀的基因位于X染色體上，則用細(xì)齒翅雌蟲 與平滑翅雄蟲雜交，子代雌雄的表現(xiàn)型不同，反之，則相同。若不在X 染色體上,而位于2號染色體上，則和直翅與卷翅基因位于同一對染 色體上,不符合自由組合定律，所以用直翅(卷翅)細(xì)齒翅雌蟲與卷翅 平滑翅雄蟲雜交，得到的Fi雌雄交配,F2不出現(xiàn)9 : 3 : 3 : 1的性狀分 離比。若位于其他常染色體，則出現(xiàn)9 : 3 : 3 : 1的性狀分離比。答案:(1)m-1 白眼 X染色體上的白眼基因使雌配子致死或不能正常完成受精(3)細(xì)齒翅直翅或細(xì)齒翅卷翅若F2中出現(xiàn)四種表現(xiàn)型且比例為9 : 3 : 3 : 1,

23、則假設(shè)三成立；若F2中不出現(xiàn)四種表現(xiàn)型或四種表現(xiàn)型 比例不為9： 3 : 3： 1,則假設(shè)二成立14. (2018 廣東湛江二模)小白鼠是遺傳學(xué)研究常用的實驗材料。已 知小白鼠的某性狀存在突變型和野生型，受一對等位基因(D、d)控制。研究人員利用純種突變型雌鼠和純種野生型雄鼠進行雜交，再將F1雌 雄個體相互交配，得到的F2中突變型雌鼠：突變型雄鼠：野生型雌 鼠：野生型雄鼠=1 ： 1 ： 1 ： 1。請回答下列問題：(1) 選擇小白鼠作為遺傳學(xué)實驗材料的理由有 (答兩點)。(2) 該對等位基因位于(填“?！被颉?X”)染色體上。(3)突變型對野生型為(填“顯性”或“隱性”)性狀。判斷理由是解析

24、:(1)小白鼠具有易飼養(yǎng)、繁殖快、子代多、相對性狀易于區(qū)分等 優(yōu)點。(2)(3)若這對基因位于常染色體上，由題意,得到的Fi均為雜合子，則F2應(yīng)出現(xiàn)3 : 1的性狀分離比，與題意不符，故不在常染色體上。若這 對基因位于X染色體上,且野生型為顯性，則親本基因型為XDY和 xdxd,Fi中雌性小鼠為xy,雄性小鼠為XY,則F2突變型雌鼠：突變型 雄鼠：野生型雌鼠：野生型雄鼠=1 ： 1 ： 1 ： 1,符合題意。若位于X染 色體上，且野生型為隱性，則親本為乂丫和XdXd,F1雌性小鼠的基因型為X乂,雄性小鼠的基因型為XY,則F2突變型雌鼠：突變型雄鼠：野生 型雄鼠=2 ： 1 ： 1,不符合題意。答案: 易飼養(yǎng)、繁殖快、子代多、相對性狀易于區(qū)分等（合理即可）X（3）隱性若突變型為顯