試題庫四推結(jié)構(gòu)

1、試題庫七推結(jié)構(gòu)題及解答1.分子式為C5H10的化合物A，加氫得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中 與高錳酸鉀作用得到含有4個碳原子的羧酸。A經(jīng)臭氧化并還原水解，得到兩種 不同的醛。推測A的可能結(jié)構(gòu)，用反應(yīng)式加以簡要說明表示推斷過程。1. CH3CH2CH2CH=CH2 或(CH3)2CHCH=CH22 .分子式為C6H10的化合物A，經(jīng)催化氫化得2-甲基戊烷。A與硝酸銀的 氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞鹽催化下與水作用得到ch3cHCH2Cch3。推 測A的結(jié)構(gòu)式，并用反應(yīng)式加簡要說明表示推斷過程。CH3 02. (CH3)2CHCH2C三CH3.分子式為C6H10的A及B，均能使溴的四

2、氯化碳溶液退色，并且經(jīng)催化 氫化得到相同的產(chǎn)物正已烷。A可與氯化亞銅的氨溶液作用產(chǎn)生紅棕色沉淀，而B不發(fā)生這種反應(yīng)。B經(jīng)臭氧化后再還原水解，得到CH3CHO及乙二醛。推斷A 及B的結(jié)構(gòu)，并用反應(yīng)式加簡要說明表示推斷過程。3. A 為 CH3CH2CH2CH2C三CH ; B 為 CH3CH=CH-CH=CHCH 34.分子式為C8Hi4的A，能被咼錳酸鉀氧化，并能使溴的四氯化碳溶液退 色，但在汞鹽催化下不與稀硫酸作用。A經(jīng)臭氧氧化，再還原水解只得到一種分 子式為C8H14O2的不帶支鏈的開鏈化合物。推測A的結(jié)構(gòu)，并用反應(yīng)式加簡要說 明表示推斷過程。4.環(huán)辛烯CJ)、 一等。5 .分子式為C9H

3、i2的芳烴A，以高錳酸鉀氧化后得二元羧酸。將 A進(jìn)行硝 化，只得到兩種一硝基產(chǎn)物。推斷 A的結(jié)構(gòu)。并用反應(yīng)式加簡要說明表示推斷 過程。5.對乙基甲苯。6 .分子式為C6H4Br2的A，以混酸硝化，只得一種一硝基產(chǎn)物，推斷 A的 結(jié)構(gòu)。6.對二溴苯。7.溴苯氯代后分離得到兩個分子式為C6H4ClBr的異構(gòu)體A和B，將A溴代得到幾種分子式為C6H3ClBr2的產(chǎn)物，而B經(jīng)溴代得到兩種分子式為 C6H3ClBr2 但沒有任何一個與 D相同。的產(chǎn)物C和D。推測A、B、C、答案:A溴代后所得產(chǎn)物之一與C相同,D的結(jié)構(gòu)式，ClBrA寫出各步反應(yīng)。Cl百BrClCl<JBrBr BrBr21A，用強(qiáng)堿

4、處理，得到兩個分子式為C4H8的&分子式為C4H9Br的化合物異構(gòu)體B及C，寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)。8. A、CH3CHBrCH2CH3 B 和 C: CH2=CH CH2CH3和 CH3CH=CHCH39 .某烯0.7克能跟2克溴完全反應(yīng)，不論有沒有過氧化物存在，與 HBr反 應(yīng)只能得到一種一溴代物，試推測化合物的構(gòu)造式。9. CH3CH=CHCH310.分子式為C3H7Br的A，與KOH-乙醇溶液共熱得B ,分子式為C3H6, 如使B與HBr作用，則得到A的異構(gòu)體C,推斷A、B、C的結(jié)構(gòu)，用反應(yīng)式表 明推斷過程。10. A: CH3CH2CH2Br B: CH3CH= CH2 C:

5、CH3CHBrCH311.分子式為C3H7Br的(A)，與KOH-乙醇溶液共熱得(B), (B)氧化得C02、 水和一種酸(C)。如使B與HBr作用，貝U得到(A)的異構(gòu)體(D)，推斷A、B、C、 D的結(jié)構(gòu)，用反應(yīng)式表明推斷過程。11. A : CH3CH2CH2Br B: CH3CH= CH2C: CH3COOHD: CH3CHBrCH312.分子式為C7H8O的芳香族化合物A，與金屬鈉無反應(yīng)；在濃氫碘酸作 用下得到B及Co B能溶于氫氧化鈉，并與三氯化鐵作用產(chǎn)生紫色。C與硝酸銀乙醇溶液產(chǎn)生黃色答案:沉淀，推測A、B、C的結(jié)構(gòu)，并寫出各步反應(yīng)。12A ： OCH3 B©OH C :

6、 CH3I13.分子式為C5H12O的A，能與金屬鈉作用放出氫氣，A與濃硫酸共熱生 成B。用冷的高錳酸鉀水溶液處理B得到產(chǎn)物CoC與高碘酸作用得到CH3COCH3 及CH3CHO o B與HBr作用得到D ( CsHnBr )，將D與稀堿共熱又得到 A。推 測A的結(jié)構(gòu)，并用反應(yīng)式表明推斷過程。13.ACH3CH3-C-CH2CH3OHBCH3CH3-C=CHCH 3CCH3CH3-C 一CH-CH 3I IOH OHDCH3CH3-C-CH 2CH3 IBr14分子式為C5H12O的A，氧化后得B (C5H10O)，B能與2, 4-二硝基苯 肼反應(yīng)，并在與碘的堿溶液共熱時生成黃色沉淀。 A與濃

7、硫酸共熱得C (C5H10)， C經(jīng)高錳酸鉀氧化得丙酮及乙酸。推斷 A的結(jié)構(gòu)，并寫出推斷過程的反應(yīng)式。14. A、CH3CH-CHCH 3 B> CH 3C-CHCH 3C、CH3CH=CCH 3OH CH3O CH3CH 315. 分子式為C6H12O的A，能與苯肼作用但不發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 A經(jīng)催化氫 化得分子式為C6H14O的B，B與濃硫酸共熱得C (。6比2)。C經(jīng)臭氧化并水解 得D與Eo D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但不起碘仿反應(yīng)，而 E則可發(fā)生碘仿反應(yīng)而無 銀鏡反應(yīng)。寫出ATE的結(jié)構(gòu)式及各步反應(yīng)式。濃 H2SO4CH3CH2CH=CCH 3 CH3C15.催化氫化CH3CH2CH-CHCH

8、 3 CH 3CH 2CH-CHCH 3O CH3OH CH3ABCH3CH2CHODCH3CH2CH=CCH 3 O3 戈0務(wù) CH 3-C-CH 3 +IOHIIC CH 3O E16.化合物A，分子式為C4H6O4,加熱后得分子式為C4H4O3的B。將A與 過量甲醇及少量硫酸一起加熱得分子式為C6H10O4的Co B與過量甲醇作用也得到C o A與LiAIH 4作用后得分子式為C4H1o02的D。 構(gòu)式以及它們的相互轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式。答案:H2C CH2OHLAH 4 H2CCooHH2C COOHA寫出A、B、C、D、的結(jié)H2CCH2OHDH2Cc、I / BH2C-CpOH2C COOC

9、HH3OH h+HjCCOOCH 3 C17.分子式為C6H15N的A，能溶于稀鹽酸。A與亞硝酸在室溫下作用放出 氮氣，并得到幾種有機(jī)物，其中一種B能進(jìn)行碘仿反應(yīng)。(C6H12), C能使高錳酸鉀退色，且反應(yīng)后的產(chǎn)物是乙酸和的結(jié)構(gòu)式，并寫出推斷過程。答案:A CH3CHCH 2CHCH 3 B CH3CHCH 2CHCH 3IJIrch 3 NH2ch 3 ohB和濃硫酸共熱得到C2-甲基丙酸。推測ACH3CHCH=CHCH 3Ich 318.某化合物A，分子式CsHiiN，有旋光性，能溶于稀 用時放出N2,試寫出A的結(jié)構(gòu)式。答案:HCl，與 HNO2 作仃的加3NH219.分子式為C7H8O

10、的芳香族化合物A，與金屬鈉無反應(yīng)；在濃氫碘酸作用下得到B及Co B能溶于氫氧化鈉，并與三氯化鐵作用于產(chǎn)生紫色。C與硝酸銀乙醇溶液作用產(chǎn)生黃色沉淀，推測 A, B, C的結(jié)構(gòu)，并寫出各步反應(yīng)。答案:A Cr OCH3 BCr oH C CH3I20.某不飽和烴A (C8H14),經(jīng)臭氧氧化還原性水解生成 B (C8H14O2), B 能被托倫試劑氧化成 C (C8H14O3), C與l2/NaOH共熱生成D (C7HiiO4Na)和 CHI3, D酸化后加熱脫水生成了化合物 E (C6H1oO),試寫出A、B、C、D、E 的結(jié)構(gòu)及主要的反應(yīng)方程式。答案:H3CcH 3A.B.H3CC.D.H3T

11、cooNaCOOHOE.H3C21. A、B、C三個化合物分子式為 C4H1oN, B生成含有四個碳原子的醇，而 C則不與HNO2反應(yīng)， 酸，B生成的醇氧化得丁酮，試推出 A、B、C的構(gòu)造式。答案:A CH3CHCH2NH2ch 3當(dāng)與HNO2作用后水解，A和A生成的醇氧化得異丁B ch3chch 2ch3NH2C CH3CH2NCH3CH3還得到另一糖醇B，為什么?答案:ACH2OHB CH2OHCH2OH22. 將葡萄糖還原得到單一的葡萄糖醇 A，而將果糖還原，除得到 A外, A與B是什么關(guān)系？CH2OH23. 某化合物A，能和苯肼反應(yīng)，能發(fā)生碘仿反應(yīng)。計算A的中和當(dāng)量116, A分子中的

12、碳鏈不帶支鏈。試推 A的結(jié)構(gòu)，寫出有關(guān)反應(yīng)式。答案:CH3COCH2CH2COOH24. 化合物A (C15H15NO)中性，不溶于稀鹽酸，不溶于氫氧化鈉，但與氫氧化鈉一起回流則慢慢溶解，具有油狀物浮于表面上，用水蒸氣蒸餾得B，B溶于稀鹽酸，用對甲苯磺酰氯處理 B得不溶于堿的沉淀。除去 B之后的堿性溶 液酸化析出化合物C，C可溶于碳酸氫鈉水溶液，C的1HNMR譜和IR譜指出是 對二取代苯，試推出A、B、C的結(jié)構(gòu)。BNHCH 3 C HgCCOOH答案:_ O _A h3C©C-nYCH325. D型戊糖A氧化后生成具有光活性的二酸 B，A降解生成丁醛糖C，C 氧化得到非光學(xué)活性的二酸

13、D，請推測COOHHO -|-HH -OHH -|-OHCOOHBA、B、C、D 結(jié)構(gòu)。答案:CHOHO十HH OHh + ohCH2OHACOOHH十OHh+ohCH2OHCOOH H十OH h + ohCOOH26. 某D戊醛糖, 該戊醛糖的構(gòu)型式。答案:CHO經(jīng)硝酸氧化后得糖二酸，該糖二酸有光學(xué)活性，試寫出CHO或CH2OHCH2OH27. 某D戊醛糖，經(jīng)硝酸氧化后得糖二酸，該糖二酸無光學(xué)活性，試寫出 該戊醛糖的構(gòu)型式。答案:CHOCH2OH28. 化合物A是一種胺，分子式為CsHuN，與亞硝酸反應(yīng)得B，分子式為 C8H10N2O, B與濃鹽酸共沸得其異構(gòu)體 C，C與C2H5I反應(yīng)可得到

14、D，分子式為 C10H14N2O,若將A與C2H5I反應(yīng)時生成E,分子式為C10H15N，E與亞硝酸反應(yīng)也可得到D。試推出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)，并寫出相關(guān)的反應(yīng)式。 答案:NHC2H5A6ON-NC2H5NHC2H5B6 C6N(C2H5)2DONO(B )，( B)氧化得酮(C)，(C)C6H10O4。( D)脫羧轉(zhuǎn)化為另N(C2H5)2e6NO29.某含氧化合物(A)經(jīng)催化氫化轉(zhuǎn)為仲醇 經(jīng)硝酸氧化，生成化合物(D)，( D)的分子式為 一酮(E)。(C)和(E)屬于同一類型化合物，(E)比(0 少一個亞甲基。答案:OHA©OHB 6D CH2CH2COOHCH2CH2COOH

15、30.有一戊糖 A ( C5H10O4)與羥胺反應(yīng)生成肟，與硼氫化鈉反應(yīng)生成B(C5H12O4)。B有光學(xué)活性，與乙酐反應(yīng)得四乙酸酯。戊糖A與CH3OH、HCl反應(yīng)得C ( C6H12O4),再與HI04反應(yīng)得D (C6H10O4)。D在酸催化下水解，得等 量乙二醛和D-乳醛(CH3CHOHCHO)，試推出A、B、C、D的構(gòu)造式。答案:CHOICHOHCHOHH-C-OHCH = NOHNH2OHCHOHICHOHIH-C-OHCH3ACH3CHOICHOHICHOHIH-C-OHICH3ANH2OHCH2OHICHOHCHOH (CH3CO)2OCHOH A四乙酸酯H-C-OHCH3BCHO

16、ICHOHICHOHIH-C-OHCh3ACH3OHHCl 'CH3O、c HChohCHOH ,H-C OICH3CHIO4CH3O HC、CHOHCHOHIH-COCH3DH3OCHOCHO+CHOIH-C-OHCH331 .化合物(C6H15NO2), B加熱得到C ( C6H13NO), C再用碘甲烷和AgOH處理得化合物 D (C7H17NO2), D加熱分解后得到二乙烯基醚和三甲胺。寫出 A、B、C、D的 構(gòu)造式。答案:Az。(C4H9NO)與過量碘甲烷反應(yīng)，再用 AgOH處理后得到BB+川OH-H3C ch 3C (CH3)2N5o乂32. D型已醛糖, 已醛糖的構(gòu)型式。

17、答案:佇D (cH3O3Ho用硝酸氧化后得糖二酸，該糖二酸無光學(xué)活性，試寫出該CHOCH2OHCH2OH33.有一化合物A的分子式為C8H14O, A可以很快使溴水褪色，可以和苯肼發(fā)生反應(yīng)，但與銀氨溶液無變化。A氧化后得到一分子丙酮和另一化合物 BoB有酸性，和次碘酸鈉反應(yīng)生成碘仿和一分子丁二酸，試寫出 A的結(jié)構(gòu)式和各 步反應(yīng)。BrBr答案:Br2CH3C-ChCH2CH2OCH3Ch3OCH3C=CHCH2CH2嚴(yán)3CH3C=CHCH2叫CCH3NNHC6H5CH3OACH32CH2CCH3 + (CH3)2C=O條件下回流得到B(C7H 5O2CI)和C(C7HioNCI)。 B在PC存在

18、下回流后再與 NH*反應(yīng)得到D(C7H6NOCI)，后者用 NOB處理，再加熱得到E(C6H6NCI)，EC在 3+C與oNCiHN02W0SO4反應(yīng)后加熱， 得到F(C6H5CIO)，F(xiàn)與FCI3有顯色反應(yīng)，其1HNMR在=78有兩組對稱的二重 峰?；衔顲與NaNO2/H2SO4反應(yīng)得到黃色油狀物 G(C7H8N2O)。C與苯磺酰 氯反應(yīng)產(chǎn)生不溶于堿的化合物 H(C13H13NSO2)。寫出答案: 先推出F： ci O oh 再推出B : ci O coohD : ci CONH2HOOCCH2CH 34某固體化合物 A(Ci4Hi2NOCI)在NHOHah的結(jié)構(gòu)式。E：CINH2再推出c

19、：0 NHCH 3 hci G ： NCH3NOH: & N-SO2 PhCH3最后可得A : ClCON Ch3 35.有一化合物(A)C6H12O，能與羥氨作用，但不起銀鏡反應(yīng)，在鉑的催化 下加氫，得到一種醇(B)，(B)經(jīng)脫水、臭氧氧化、水解等反應(yīng)后，得到兩種液體 (C)和(D)，(C)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但不起碘仿反應(yīng)；(D)能發(fā)生碘仿反應(yīng)，但不發(fā) 生銀鏡反應(yīng)。試寫出a-d的結(jié)構(gòu)式和主要反應(yīng)式。答案:CH3CH2-C-CHCH3CH3CH2-CH-CHCH3- H2OM PtIPA OCH3 PtB OHCH3CH3CH2CH=C(CH3)20 Z CH3CH2CHO + O=C(

20、CH3)2h 20CD36.去氧核糖核酸(DNA)水解后得D-單糖，分子式為C5Hio04(A)。A能還 原托倫試劑，并有變旋現(xiàn)象，但不能生成脎，A被溴水氧化后得到一具有光活性 的一元酸(B);被硝酸氧化則得一具有光活性的二元酸 (C)。試寫出A、B、C的 構(gòu)型式。答案choH十H H OH H十OHCH2OHAH2Ocooh H十H H OH H十OHCH2OH 有光活性Bcooh H十H HOH H十OHcooh有光活性C37.某化合物a分子式C9H10O2,能溶于NaOH溶液，易與溴水、羥氨反應(yīng), 不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。a經(jīng)LiAlH 4還原后得化合物B(C9Hi2O2)o a、B都能發(fā)生碘

21、 仿反應(yīng)。a用Zn-Hg在濃鹽酸中還原后得化合物 C(C9H12O), C與NaOH反應(yīng)再 用碘甲烷煮沸得化合物 D(C1oH140), D用高錳酸鉀溶液氧化后得對甲氧基苯甲 酸，試推測各化合物的結(jié)構(gòu)，并寫出有關(guān)反應(yīng)式。HOCH2COCH3B HOCH2CHCH3Oh答案:AHO CH2CH2CH3DCH2CH2CH338. 一堿性化合物A(C5H11N)，它被臭氧分解給出甲醛、a經(jīng)催化氫化生成 化合物B(C5H13N)，B也可以由已酰胺加溴和氫氧化鈉溶液得到。用過量碘甲烷 處理a轉(zhuǎn)變成一個鹽C(C8H18NI)，C用濕的氧化銀處理隨后熱解給出D (C5H8),D與丁炔二酸二甲酯反應(yīng)給出E(C

22、11H14O4), E經(jīng)鈀脫氫得3-甲基鄰苯二甲酸二甲酯，試推出ae的得化合物結(jié)構(gòu)?？上韧瞥?B CH3CH2CH2CH2CH2NH2答案: 再先推出 a CH2=CHCH 2CH2CH2NH2 可先推出 C CH2=CHCH 2CH2CH2+NMe- I 最后推出D和E39. 戊糖的分子式為 C5Hio05(A)。(A)經(jīng)氧化得分子式為 C5H10O6 (B) o (B) 用HI/P處理得到異戊酸。給出(A)、(B)的構(gòu)造式及相關(guān)反應(yīng)式。答案:CHOICHOHHOCHCOHCOOHII ICHOHOIHIJHOCHz-cOH CH2OHACH2OHBCOOH ICH2CH3- CHICH3異

23、戊酸ECOOCH 3COOCH 3(B)能溶于NaOH溶液，若40.分子式為C6H12O的化合物(A)氧化后得(B)o與乙酐(脫水劑)一起蒸餾則得化合物(C) o (C)能與苯肼作用，用鋅汞齊及鹽酸處 理得化合物(D) , (D)分子式為C5H10,寫出a、B、C D的構(gòu)造式及相關(guān)反應(yīng)式。CH2CH2COOHB CH2CH2COOH答案:A cOHB CH2CH2COOHC > O dQAVB CHcCHcCOOH'一*41.化合物A(C7H15N)和碘甲烷反應(yīng)得B(C8H18NI) , B和AgOH水懸浮液加 熱得C(C8H17N) , C再和碘甲烷、AgOH水懸浮液加熱得D(

24、C6H1o)和三甲胺，D 能吸收2摩爾H2而得E(C6H14), E的核磁共振氫譜只顯示一個七重峰和一個雙 重峰，它們的相對峰面積比是1: 6,答案:，A NCH3度推斷A、H B - ctNN IIH3C ch3NMe2CH3B、C、D、E、的結(jié)構(gòu)。dXE (CH3)2CH-CH(CH 3)242.有兩種化合物A和B，分子式均為C5Hio04,與Br2作用得到分子式相 同的酸C5H10O5, 與乙酐反應(yīng)均生成三乙酸酯，用 HI還原A和B都得到戊烷， 用HIO4作用都得到一分子H2CO和一分子HCOOH，與苯肼作用A能成脎，而 B則不生成脎，推導(dǎo)A答案:A CHOCHOHChohCh2 CH2

25、OH和B的結(jié)構(gòu)。BCHOCh2 Choh ChohCH2OH43.某化合物Ag2O處理、加熱， 再轉(zhuǎn)變?yōu)闅溲趸铮?出A與B的結(jié)構(gòu)。答案:A Q分子式為C8H17N， A與兩分子CH3I反應(yīng)，接著用濕的 產(chǎn)生一化合物B，分子式為CioH2iN, B進(jìn)一步用CH3I處理, 并加熱分解，產(chǎn)生三甲胺， 1,4-辛二烯和1,5-辛二烯，度推B iT'lCH2CH2CH3Me2N CH2CH2CH344.化合物a、B、C的分子式均為C3H6O2, a與碳酸氫鈉作用放出二氧化 碳，B與C都不能。但在氫氧化鈉溶液中加熱后水解， 的液體有碘仿反應(yīng)，試推測 a、b、c結(jié)構(gòu)式。44. A、CH3CH2CO

26、OHB、HCOOCH2CH3在B的水解液蒸餾出來C、CH3COOCH3B(C5Hi3N) , B用過量碘甲 烷處理后，再用AgOH處理得C,分子式為C8H21NO , C加熱分解成三甲胺和 2-甲基-1-丁烯，試推出A、B、C結(jié)構(gòu)式。45. A、CH3CH2CH(CH3)CH2NO2B、CH3CH2CH(CH3)CH2NH2+ -C、CH3CH2CH(CH3)CH2N (CH3)3OH45.化合物A，分子式C5H11NO2，能被還原為46.化合物A(C5H1o04)有旋光性，和乙酐反應(yīng)生成二乙酸酯，但不和Tollen 試劑反應(yīng)。a用稀鹽酸處理得到甲醇和 B(C4H8O4)。B有旋光性，和乙酐反

27、應(yīng)生 成三乙酸酯。B經(jīng)還原可生成無旋光性的C(C4H1o04),后者可和乙酐反應(yīng)生成四 乙酸酯。B溫和氧化的產(chǎn)物D是一個羧酸(C4H8O5),用NaOX處理D的酰胺得 到D-甘油醛。請確定AD的結(jié)構(gòu)式。答案:H"/OCH3 H亠OH H十O>OCH2ACOOH H十OH h+ohCH2OHDCHOH-|-OHH-|-OHCH2OHBCH2OHH十OHh+ohCH2OHCOOHH-|-OHh+ohCH2OHCONH2H 十 OH NaOC L h + oh 降解CH2OHCHOH十OHCH2OH甘油醛OIICH3- C-COOHH-C-COOH O37 CHOII 3 H；O I

28、 + CH3-C-COOH2 COOHt H2OH-C-C：0II ,0CHs-C-Cp48.某化合物 A(C7H7NO2), a 用 Sn+HCl 還原得 B(C7H9N)。B 與 NaN02 和鹽酸在0C反應(yīng)得到C(C7H7CIN2)。C在稀HCI中與CuCN作用得D(C8H7N)， D在稀酸中水解得到有機(jī)酸 E(C8H8O2),E用KM0 4氧化得到另一種酸F(C8H6O4)。 F受熱時分解成酸酐G(C8H4O3),試推測A、B、答案:Of CH3 CT3A NO2 VOTE COOHNH2CT3 c N2CIC00HF COOHC、D、E、F、G、結(jié)構(gòu)。CT3D CNG "O

29、49. D-已醛糖A，經(jīng)NaBH4還原生成非光學(xué)活性的B , B經(jīng)Ruff降解生成 戊醛糖C，C經(jīng)HNO3氧化生成具有光活性的二元酸 D，推測A、B、C、D的結(jié) 構(gòu)。答案:CHOH-|-OHHO -HHO -Hh+ohCH2OHACH2OHH-|-OHHO -HHO -Hh+ohCH2OHBCHOHO十HHO -HHpOHCH2OHCOOHHO-|-H HO - - H h+ohCOOH47.某一不飽和二元酸，用臭氧處理，反應(yīng)產(chǎn)物加水分解后，生成 OHC-COOH，已知原來的二元易生成酸酐。寫出此酸的構(gòu)造式和有關(guān)反應(yīng)式。答案:它可與Ag(NH3)2NO3反應(yīng)生50.有機(jī)化合物C6Hi0，加氫生

30、成2-甲基戊烷, 成白色沉淀，求此化合物的結(jié)構(gòu)，并寫出有關(guān)反應(yīng)式。答案:CH3CHCH 2CCHCH 351. 有機(jī)化合物C6H10,加氫生成2-甲基戊烷，它不能與順丁烯二酸酐反應(yīng)。 它與Ag(NH 3)2NO3反應(yīng)時并無白色沉淀生成，求此化合物的結(jié)構(gòu)，并寫出有關(guān)反 應(yīng)式。答案:CH 3CHC毛CH 3CH352. 化合物A(C7H14)，能與HBr作用生成主要產(chǎn)物B。B的結(jié)構(gòu)式為 (CH3)2C-cHCH 2CH3求A的可能結(jié)構(gòu)式。并標(biāo)出手性 C原子。BrCH3CH 3答案:CH2=C-CH-CH 2CH3口 CH*353.由化合物（A）C6H13Br所制得的格氏試劑與丙酮作用可制得 2,4

31、-二甲基 -3-乙基-2-戊醇。（A）能發(fā)生消去反應(yīng)生成兩種互為異構(gòu)體的產(chǎn)物（B）和（C）。 （B） 經(jīng)臭氧化還原水解得到C原子數(shù)相同的醛（D）和酮（E），試寫出（A）到（E）的各構(gòu)造 式及各步反應(yīng)式。答案:A CH 3CH-CHCH 2CH 3I IB CH3C=CHCH 2CH3C (CH 3)2CHCH=CHCH 3ICH3D CH 3CH 2CHOE CH3COCH354.化合物A的分子式為C6H10，加氫后可生成甲基環(huán)戊烷，A經(jīng)臭氧化分 解僅生成一種產(chǎn)物B,測得B有光學(xué)活性，試求出A的結(jié)構(gòu)？答案:CH355烴的分子式為C9Hi2不起典型的加成反應(yīng)；易發(fā)生硝化，磺化等取代 反應(yīng)；能被熱

32、酸介質(zhì) KmnO4氧化，得對苯二甲酸，若用硝酸在溫和條件下，氧 化則得對甲基甲酸，寫出該烴的可能結(jié)構(gòu)式并寫出有關(guān)反應(yīng)式。答案:CH3人n或CH2CH2CH3CH3CHCH3CH356.化合物A、B、C均具有分子式C4H9Br。A與NaOH水溶液作用生成的 C4H10O （醇），B與NaOH水溶液作用生成C4H8 （烯），C與NaOH水溶液作用 生成C4H10O和C4H8的混合物，試寫出A、B、C的可能結(jié)構(gòu)式，并寫出有關(guān)反 應(yīng)式。答案:A CH3CH2CH2Br 或 CH3CHCH2BrCh3BrIB CH3CCH3ICH3C CH3CHCH 2CH3IBr57.某化合物（A）分子式為C5H10

33、O，（A）與盧卡斯試劑在室溫立即生成 C5H9CI （B），（B）能與AgNO3乙醇溶液立即生成沉淀。（A）可以拆分為一對光 活性對映體，但（B）經(jīng)催化加氫后生成（C）, （C）則不能拆分為光活性異構(gòu)體， 試用方程式表示推測（A）、（B）、（C）結(jié)構(gòu)的過程。答案:CH2=CH-CH-CH 2CH3 HCI.ZnCl 2A OHH2/PtCH2=CH-CH-CH 2CH3ClI AgNO3AgCI JCH 2-CH-CH-CH 2CH3OH58.組成為C10H10的化合物，它具有下列性質(zhì)：（1）用氯化銅的氨溶液不生成沉淀。（2）氧化生成間苯二甲酸。（3）在HgSO4, HSO4存在下，加熱生成C

34、H3BrC10H12O。確定其結(jié)構(gòu)式，并寫出有關(guān)方程式。答案:C毛CH 359.化合物(a)實驗式為ch，分子量為208。強(qiáng)氧化得苯甲酸，臭氧化 分解產(chǎn)物僅得C6H5CH2CHO,推出(a)的結(jié)構(gòu)式。答案:CrCH2CH=CHCH 2-60. 某醇C5H11OH，氧化后得一種酮。該醇脫水后得一種烴，此烴氧化后生 成另一種酮和一種羧酸。試推斷該醇的構(gòu)造式。答案:(CH3)2CHCHCH3Oh61. 分子式為C7H15CI的化合物A,用強(qiáng)堿處理可以得到具有分子式 C7H14 的三種產(chǎn)物B、C D,該三種產(chǎn)物經(jīng)催化加氫都得到a -甲基已烷，而分別與B2H6/H2O2, oh-反應(yīng)后，B得到幾乎一種醇

35、E,而C D得到幾乎等量的醇F和E。試根據(jù)以上事實推測 A、B、C、D E F結(jié)構(gòu)式。答案:a. (CH3)2CHCHCH 2CH2CH3 B. CH3CH2CH2CH=C(CH 3)2 E. CH3CH2CH2CHCH(CH 3)2ClOhC. D. H.H3CH2CCH(CH 3)2H；C=%H(CH3)2F.CH3CH2CHCH2CH(CH 3)2Ioh62.化合物摩爾的H2加成，成一種單硝基化合物，寫出 a的構(gòu)造式及各步反應(yīng)式。 答案:A(Ci6Hi6)能使Br2/CCl4褪色，和稀、冷用熱KMO4氧化時，a生成二元酸C6H4(COOH)2,后者只能生®hc-chQch；HH

36、CH3AHC = CH 稀'冷KMnO4IQhc-ch-Q/ohoh r, CH3(KMO4反應(yīng)。A能與等Br2 ®HC-CH CH31Br Br rCH3CH3熱SnO4“ O2N0COOHhoocCH363. 有兩個烯烴，(A)經(jīng)臭氧氧化及水解后生成 CH3CH2CHO和CH2O; (B) 經(jīng)同樣處理后，則得CH3CH2COCH3和(CH3)2CO。試寫出(A)和(B)的構(gòu)造式。答案:A CH3CH2CH=CH2B CH3CH2C = CCH3CH3CH364. 化合物a、B經(jīng)分析均含88.8%碳，氫11.2%，且使溴的四氯化碳溶液 褪色，a與氯化亞銅氨溶液作用生成沉淀，

37、氧化 a得CO2和丙酸。B不與硝酸銀氨溶液反應(yīng)。氧化B得CO2和草酸(HOOCCOOH)，試寫出A、B的結(jié)構(gòu)式, 并寫出有關(guān)反應(yīng)式。答案:a CH3CH2C老HB CH2=CH-CH=CH265.化合物C8Hi7Br(A)在乙醇中用乙醇鈉處理，生成烯烴 C8Hi6(B) , (B)用 臭氧處理繼之水解后生成(C)。當(dāng)催化氫化時(C)吸收imol氫生成醇C4HioO(D), 用濃硫酸處理(D)生成兩種烯烴異構(gòu)體(E)、(F)，其分子式為C4H8。寫出從A到 F構(gòu)造式及各步反應(yīng)式。答案:Bra CH3CH2-CH-C-CH 2CH3 B CH3CH2-CH=CH-CH 2CH3 C Ch3Ch2-Ch=oCH3CH3CH3CH3CH3D CH3CH2-CHCH3E CH3CH2CH=CH2F CH3CH=CHCH 3Oh66.某分子式C5Hi2O的化合物，含有5組不等性質(zhì)子從NMR光譜圖中見 到：b.c.d.e.答案:a.在S =0.9處出現(xiàn)二重峰(6H); 在S =1.6處出現(xiàn)多重峰(1H); 在S =2.6處出現(xiàn)多重峰(1H); 在S =3.6處出現(xiàn)單峰(1H);在S =1.1處出現(xiàn)二重峰(3H)。CH3CH-CHCH 3oh ch 367.烴(A)與Br