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文檔簡介
1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上天然產(chǎn)物化學(xué)一 ,填空1測(cè)定中草藥成分的結(jié)構(gòu)常用的四大波普是 (UV)( IR) (MS) (-核磁共振-) -2用親脂性有機(jī)溶劑提取生物堿時(shí)如果以氨水潤濕藥材再用有機(jī)溶劑氯仿提取可將(游離)的-生物堿類提取出來,如果以稀乙酸潤濕藥材,再用有機(jī)溶劑氯仿提取可將(生物堿)-留在原料中。3黃酮的結(jié)構(gòu)特征是B環(huán)連接在C環(huán)的2 位上,若連接在C環(huán)的3位則是- C環(huán)的2,3位為單鍵的是-,C環(huán)為五元環(huán)的是-,C環(huán)開環(huán)的是- C環(huán)上無堿基的是- 4 溶劑提取法中溶劑的選擇主要法則-,-,-,等三方面來考慮。5 生物堿的氮原子周圍引入吸電子基團(tuán)如-,-,等,使生物堿堿性-。如山茛蓉
2、的堿性-,于茛蓉堿。6 兩相溶劑萃取法是利用混合物中各成分在兩相互不混溶的溶劑中-,的差異來達(dá)到分離的, 化合物的-,差異越-,分離效果越-。7 生物堿的堿性由來是-,其堿性強(qiáng)弱以-,表示,-大堿性-。8 苷類又稱-,是糖與糖衍生物與另一非糖物質(zhì)通過糖的-連接而成的化合物。9 苷化位移使糖的端基碳向-移動(dòng)。 二 ,名詞解釋1 黃酮:狹義的黃酮類化合物主要指基本母核為2苯基色原酮類化合物,現(xiàn)在則是泛指兩個(gè)苯環(huán)通過碳鏈相互連接而成的一系列化合物。2 正相色譜:色譜是一種利用混合物中諸組分在兩相間的分配原理以獲得分離的方法??煞譃橹鶎游錾V和薄層層系色譜,在色譜分析中,如果采用極性固定相和相對(duì)非極性
3、流動(dòng)相,就稱為正相色譜。3 多糖:多糖是由糖苷鍵結(jié)合的糖鏈至少要超過10個(gè)以上的單糖組成聚合糖高分子碳水化合物可用通式-表示由相同的單糖組成的多糖稱為多糖,如淀粉,纖維素和糖原-4 天然藥物:指天然來源的能夠預(yù)防,治療,診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能-5 原生苷 三, 選擇1生物堿不具有的特點(diǎn)是() A 分子中含N原子 B 具有堿性 C分子中多有苯環(huán) D 顯著特殊的生物活性 E ,N原子多在環(huán)內(nèi) 2常用生物堿顯色劑() A ,酸 B 碘化,玾 C改良碘化,玾 D典-碘化鉀 E霍氏銨鹽3 生物堿酸水提取液處理常用方法() A 陰離子交換樹脂 B 陽離子交換樹脂 C硅膠柱色譜吸附 D 大孔
4、樹脂吸附 E氯化鋁柱色譜吸附4 在生物堿酸水提取液中加堿調(diào)PH由低至高,每調(diào)一次用氯仿萃取一次先得() A強(qiáng)堿性生物堿 B弱堿性生物堿C季氨堿 D酸堿兩性生物堿 E生物堿苷類5 用正相柱色譜法分離天然藥物化學(xué)成分時(shí)() A 只適用于分離水溶性成分 B適用于分離脂溶性化合物如油脂,高級(jí)脂肪酸等。 C極性小的成分先洗脫出來 D 極性大的成分先洗脫出來6 下列生物堿堿性最強(qiáng)的是() A莄蓉堿 B東莄蓉堿 C 山莄蓉堿 D N去甲基莄蓉堿 E樟柳堿7 溶解游離親脂性生物堿最好的溶劑是() A 水 B甲醇 C正丁醇 D氯仿 E苯8 HNMR中,推斷黃酮類化合物類型主要是依據(jù)()A,B環(huán)H3的特征 B ,
5、C環(huán)質(zhì)子的特征 C ,A環(huán)H5的特征 D,A環(huán)H7的特征 E,B環(huán)H2和H-6的特征9 黃酮類化合物不能采用的提取方法是() A酸提堿沉 B堿提酸沉 C 沸水提取 D乙醇提取 E甲醇提取10 引入那類基團(tuán)可使黃酮類化合物脂溶性增加() A,-OCH3 BCH2OH COH D鄰二羥基單糖11 黃酮類化合物的顏色加深,與助色團(tuán)取代位置與數(shù)目有關(guān),尤其在(),位引入助色團(tuán),位引入助色團(tuán),位引入助色團(tuán)位引入羥基引入甲基12 黃酮類化合物的酸性是因?yàn)槠浞肿咏Y(jié)構(gòu)中含有()糖 B羥基 C酚羥基 D氧原子 E雙鍵13 鹽酸-酚鎂反應(yīng)鑒別黃酮類化合物,下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤() A黃酮顯橙紅色至紫紅色 B黃酮醇顯紫紅色
6、C 查耳酮顯紅色 D異黃酮多為負(fù)反應(yīng) E黃酮苷類與黃酮類基本相同14 紅外光譜的單位() A cm-1 B nm C m/s D mm E &15 二氯氧浩駒。酸反應(yīng)中,先顯黃色,加入駒,酸后顏色顯著減退的是() A 5OH 黃銅 B黃酮醇 C7OH黃酮 D4黃酮醇 E7,4-二OH黃酮16 下列各組溶劑,按極性大小排列,正確的是() A 水丙酮甲醇 B 乙醇 醋酸乙酯 乙醚 C乙醇 甲醇醋酸乙酯 D 丙酮乙醇甲醇 E 苯乙醚甲醇17 與判斷化合物純度無關(guān)的是() A熔點(diǎn)的測(cè)定 B 觀察結(jié)晶的晶形 C聞氣味 D 測(cè)定旋光度 E選擇兩種以上色譜條進(jìn)行檢測(cè)18采用溶劑極性遞增的方法進(jìn)行活性成分提取
7、, 下列溶劑排列順序正確的是() A C6H6 ,CHCl3 ,Me2CO, AcOEt, EtOH,H2O B C6H6, CHCl3 .AcOEt, ,Me2CO, EtOH,H2O C H2O ,AcOEt, EtOH, ,Me2CO CHCl3 C6H6 ,. D CHCl3, ,AcOEt, C6H6, ,Me2CO EtOH,H2O E H2O ,AcOEt, Me2CO, EtOH, C6H6 , CHCl319 以硅膠分配柱色譜分離下列苷元相同的成分,以氯仿甲醇(9:1)洗脫,最后流出色譜柱的是() A四糖苷 B 三糖苷 C 雙糖苷 D 單糖苷 E 苷元20 大多數(shù)白塔D-苷鍵。基碳的化學(xué)位移在() A *ppm90-95 B *ppm96-100 C *ppm100-105 D*ppm106-110 E*ppm110-115四 ,繪出下列化合物的結(jié)構(gòu)式 1.異螺甾烷體皂苷元 2喹啉 3麻黃堿 4東茛艸堿5海洛因 6 Flavoacs二苯基色原酮或狹義黃酮7 flavanones二氫黃酮 8 homoisoflavane高異黃烷醇9 aurones 花色素類 10 Flavan-3,4-diols黃烷-3,4- 二醇五 ,分析比較,
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