分析化學(xué).DOC.

1、思考題：一、 選擇題1. 石墨爐原子吸收分析和分子熒光分析分別利用的是：C A）原子內(nèi)層電子和分子內(nèi)層電子躍遷 B）原子核和分子內(nèi)層電子躍遷C）原子外層電子和分子外層電子躍遷 C）原子外層電子和分子振動躍遷2. 系數(shù)倍率法的原理可用下列公式表示(其中：K為常數(shù)，s和R分別表示待測物和參比)：CA）DA=(el2-el1)bC B) DA=K2AS-K1AR C) DA=K2Al2-K1Al1 D) DA= Al2+Al13. 下列有關(guān)雙波長光度分析的哪種說法是不正確的？AA） 若合理選擇波長對，可獲得待測組份和參比組份的凈吸光度DA，能有效地校正待測成份以外的背景吸收B） 可用于扣除混濁液背景

2、校正C） 由于記錄的是兩個波長信號的信號差，因此不受光源電壓和外部電源變化的影響D） 可用于追蹤化學(xué)反應(yīng)。4. 下列哪種方法不屬于雙波長光度分析 AA)零交截距法；B）等吸收法；C）系數(shù)倍率法；D）雙峰雙小波長法8. GFAAS升溫過程中，通何種載氣最佳？ CA）O2； B）N2； C）Ar； D) CO210. 對于GFAAS中基體干擾消除方法，下列哪種說法不對？ CA) 化學(xué)預(yù)處理；B）基體改進劑；C）降低升溫速率；D）石墨爐平臺原子化技術(shù)13. 與經(jīng)典AES相比，關(guān)于ICP-AES分析，下列哪種說法不對？ A A）ICP-AES的基體干擾效應(yīng)??；B）由于溫度高，因而電離干擾要嚴重些；C）

3、離子線比原子線強得多； D）更低的檢出限、更大的線性范圍14. ICP光源中，一旦ICP開始工作后，可以停止的是：BA） 外管氣；B）中間管氣；C）內(nèi)管氣；D）感應(yīng)線圈中的冷卻水二、判斷對錯1. 熒光也叫二次光，都屬吸收光譜的范疇。F2. 凡是會發(fā)出熒光的物質(zhì)首先必須能吸收一定頻率的光；凡能吸收光的物質(zhì)不一定能發(fā)射熒光。因而熒光分析的應(yīng)用不如UV-vis法廣泛。T3. Stokes熒光波長比激發(fā)光的波長要長；而反Stokes熒光波長則相反。T4. 與AAS相比，GFAAS法的基體干擾較嚴重，測量的精度較差，但其絕對檢出限低。T5. 使用斜坡升溫方式可大大改善石墨爐原子化裝置的性能，如：防止干燥

4、期間樣品的濺射、有效地消除基體成份的影響、提高檢測能力等。T6. 與普通原子吸收法相比，Zeeman原子吸收將得到更高的靈敏度。F7. 將磁場置于光源使發(fā)射線發(fā)生Zeeman分裂的稱為直接Zeeman調(diào)制；將磁場置于原子化器上使吸收線產(chǎn)生Zeeman分裂的稱為反Zeeman調(diào)制。T8. ICP光源通常以感應(yīng)區(qū)作為光譜分析常用的區(qū)域。F四、簡答題：1. 請畫出下列兩種譜線的Zeeman分裂圖，各產(chǎn)生幾條譜線？1P-1D和2S1/2-2P3/22. 簡述ICP炬的形成過程并解釋ICP光源的電離干擾、化學(xué)干擾和基體干擾相對較小的原因。3. 選擇波長對的原則是什么？選擇參比波長為什么比選擇測量波長更重

5、要？五、簡答題(共20分)1、 為什么要以峰值吸收代替積分吸收進行原子吸收分析？峰值吸收的測定，對光源發(fā)出的譜線有何要求？為什么空心陰極燈能滿足這些要求。(15分)因為原子譜線半寬很小，現(xiàn)在還沒有一種極高分辨率的光柵可以分辨該半寬的譜線，并對此峰面積進行積分，因此須以峰值吸收代替積分吸收。對光源要求（Walsh兩假設(shè)）：當(dāng)光源發(fā)射線半寬比吸收線半寬小得多（銳線），且二者中心頻率一致時，可以用峰值吸收代替積分吸收?？招年帢O燈的燈電流小-熱變寬（Doppler）小；燈內(nèi)充低壓惰性氣體壓變寬小。由于使用待測元素制作元素?zé)?，發(fā)出的譜線是待測元素的共振吸收線，即二者中心頻率一致，故。2、 實際上的紅外吸

6、收譜帶(吸收峰)數(shù)目與理論計算的振動數(shù)目要少。解釋原因。(5分)1）對稱振動分子的偶極矩不為零；2）能量簡并（振動形式不同，但振動能級一樣）；3）儀器分辨率不高或靈敏度不夠。六、計算題(列出計算步驟，共20分)1、有一寬度為50mm，光柵刻線為1200條/mm的垂直對稱式光柵光譜儀，其閃耀角b為20o (已知sin20o=0.34; cos20o=0.94), 試計算：1) 在第一級光譜中，該光柵的理論分辨率R；(5分)n=1; 光柵總刻線數(shù)N=50´1200=60000條光柵分辨率R=nN=1´600002) 若照相物鏡焦距f1000mm，試求一級光譜的倒線色散率dl/d

7、l。(5分)n=1, 閃耀角b為20o, 物鏡焦距f1000mm， 光柵常數(shù)d=1/1200據(jù)倒線色散率公式：得倒線色散率=(1/1200)´cos20/(1´1000)=。2、在高溫光源中，Na原子發(fā)射或吸收平均波長為1139 nm的雙重線。相應(yīng)的能級躍遷發(fā)生基態(tài)42S1/2和激發(fā)態(tài)(32P1/2+32P3/2)之間。1) 請根據(jù)Boltzmann分布公式，計算處于溫度分別為2500K和2550K光源中Na原子在激發(fā)態(tài)和基態(tài)的原子數(shù)目的比值 (Planck常數(shù)h為6.63´10-34Js；Boltzmann常數(shù)k為1.38´10-23J/K；光速c為3

8、.0´1010Cm/s)。(5分)2) 據(jù)上述所求比值，比較AES分析中光源溫度以及AAS分析中原子化溫度對測量的影響(5分)提示：基態(tài)或者激發(fā)態(tài)的統(tǒng)計權(quán)重計算式為g=2J+1(J為內(nèi)量子數(shù)，光譜支項通常以n2s+1LJ表示)；對于有兩個或多個光譜支項的激發(fā)態(tài)，其統(tǒng)計權(quán)重為各光譜支項統(tǒng)計權(quán)重的總和解：1）基態(tài)和激發(fā)態(tài)的統(tǒng)計權(quán)重分別為g0=(2´1/2+1)=2 和gi=(2´1/2+1)+(2´3/2+1)=6由Boltzmann公式：因為 DE=hn=hc/l=(6.63´10-34Js´3.0´1010cm/s)/(11

9、39nm´10-7cm)當(dāng)T=2500K時，kT=1.38´10-23J/K´2500K代入上式得到。2）從計算可以看出：當(dāng)溫度相差50C時，a) 不同溫度下的比值相差很大，即溫度對處于激發(fā)態(tài)的原子數(shù)影響很大。由于AES中譜線強度是由激發(fā)態(tài)原子數(shù)決定的，因此溫度對AES的測定影響很大；而在AAS分析中，測定的是基態(tài)原子數(shù)，盡管激發(fā)態(tài)原子數(shù)目在不同溫度下相差很大，但與基態(tài)原子數(shù)目相比仍很小，或者說，溫度對AAS測定的影響不十分明顯。五、 選擇題1. 光譜項3D的多重性、可取的內(nèi)量子數(shù)個數(shù)及其統(tǒng)計權(quán)重分別是：C A）11（3） B）12（3，5） C）33（3，5，7

10、） D）35（3，5，7，9，11）2. 價電子數(shù)為3的原子，其可能的光譜多重性為：CA）雙線； B）單線，三重線；C）雙線，四重線； D）單線，雙重線，五重線3. 使用經(jīng)典發(fā)射光譜光源分析某稀土礦物時，檢測限從低到高的大致順序是：AA）直流電弧、低壓交流電弧、高壓火花；B）直流電弧、高壓火花、低壓交流電?。籆）高壓火花、低壓交流電弧、直流電??；D）高壓火花、直流電弧、低壓交流電弧。4. 一般來說，使用相板為檢測器，對某一礦物樣品進行定性全分析的最佳步驟是D：A）高電流起弧，一直曝光至樣品燒盡；B）低電流起弧-曝光-?；?板移；重裝樣品-中電流起弧-曝光-?；?板移；再裝填樣品，高電流起弧-曝

11、光-至樣品燒盡C）低電流起弧-曝光-板移-中電流再起弧-曝光-板移-高電流再起弧-曝光-至樣品燒盡D）低電流起弧-曝光-板移并同時增至中電流-曝光-再板移并增至高電流-曝光-至樣品燒盡5. 在恒電流電解分析中，為了防止干擾，可向被測液加入D：A）支持電解質(zhì); B）惰性電解質(zhì)C）電中性物質(zhì) D）陽極去極劑或陰極去極劑六、判斷對錯1. 發(fā)射光譜分析中，光源溫度越高，產(chǎn)生的原子光譜線強度越大。F2. 原子光譜背景干擾包括分子輻射、譜線擴散、固體連續(xù)輻射、軔致輻射、離子和電子的復(fù)合等，但與狹縫寬度無關(guān)。F3. 與光柵分光相比，棱鏡分光不足之處在于色散光譜排列的非均勻性。然而，對某一棱鏡分光儀而言，其色

12、散率和分辨率仍為常數(shù)。T4. 發(fā)射光譜定量分析中常使用的內(nèi)標(biāo)法。具體步驟是：在試樣中加入已知的、不同含量的待測組分，配成系列。以此繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線并外推至與橫軸的交點，便可求出試樣中待測物含量。F5. AAS分析中，如果可以獲得積分吸收值，則可進行所謂的絕對分析。T6. 據(jù)Boltzman分布公式，溫度是影響處于激發(fā)態(tài)和基態(tài)原子數(shù)比值的重要因素。但溫度對AAS分析結(jié)果的影響比對AES分析結(jié)果的影響要小得多。T7. Doppler譜線變寬亦稱碰撞變寬(熱變寬），它是因原子的無規(guī)則熱運動并碰撞引起的。F8. 火花光源最適于含量較高、熔點較低、易揮發(fā)試樣中難激發(fā)元素的定量分析。T八、簡答題1. 試述IC

13、P光源的形成過程并解釋：與經(jīng)典光源相比，為什么ICP光源具有高的穩(wěn)定性以及低的檢測限？2. 為什么空心陰極燈發(fā)射的譜線具有強度較高、半峰寬小且光譜背景小的特點？綜合練習(xí)：一. 以下各題中只有一個答案是正確的, 請選擇正確答案填在各題前面的括號中。1. 光學(xué)分析法中, 使用到電磁波譜, 其中可見光的波長范圍為_B_。 A. 10400nm; B. 400750nm; C. 0.752.5mm; D. 0.1100cm.3. 輻射能作用于粒子(原子、分子或離子)后, 粒子選擇性地吸收某些頻率的輻射能, 并從低能態(tài)(基態(tài))躍遷至高能態(tài)(激發(fā)態(tài)), 這種現(xiàn)象稱為_C_。 A. 折射; B. 發(fā)射; C

14、. 吸收; D. 散射.4. 共振線是具有_B_的譜線。 A. 激發(fā)電位; B. 最低激發(fā)電位; C. 最高激發(fā)電位; D. 最高激發(fā)能量.5. 當(dāng)物質(zhì)在光源中蒸發(fā)形成氣體時, 由于運動粒子的相互碰撞和激發(fā), 使氣體中產(chǎn)生大量的分子、原子、離子、電子等粒子; 這種電離的氣體在宏觀上中性, 稱為_A_。 A. 等離子體; B. 等原子體; C. 等分子體; D. 等電子體.6. 棱鏡或光柵可作為_C_。 A. 濾光元件; B. 聚焦元件; C. 分光元件; D. 感光元件.7. 在AES中, 設(shè)I為某分析元素的譜線強度, c為該元素的含量, 在大多數(shù)的情況下, I與c具有_D_的函數(shù)關(guān)系(以下各

15、式中a、b在一定條件下為常數(shù))。 A. c = abI; B. c = bIa ; C. I = ac/b; D. I = bca.8. 原子吸收光譜法是基于光的吸收符合_B_, 即吸光度與待測元素的含量成正比而進行分析檢測的。 A. 多普勒效應(yīng); B. 朗伯-比爾定律; C. 光電效應(yīng); D.乳劑特性曲線.9. 原子吸收分光光度計由光源、 _C_、 單色器、 檢測器等主要部件組成。 A. 電感耦合等離子體; B. 空心陰極燈; C. 原子化器; D. 輻射源.10. 為了減少試液與標(biāo)準(zhǔn)溶液之間的差異(如基體、粘度等)引起的誤差, 可以采用_B_進行定量分析。 A. 標(biāo)準(zhǔn)曲線法; B. 標(biāo)準(zhǔn)加

16、入法; C. 導(dǎo)數(shù)分光光度法; D. 補償法.11. 原子發(fā)射光譜法是一種成分分析方法, 可對約70種元素(包括金屬及非金屬元素)進行分析, 這種方法常用于_D_。 A. 定性; B. 半定量; C. 定量; D. 定性、半定量及定量.12. 原子吸收光譜法是一種成分分析方法, 可對六十多種金屬和某些非金屬元素進行定量測定, 它廣泛用于_D_的定量測定。 A. 低含量元素; B. 元素定性; C. 高含量元素; D.極微量元素.13. 指出下列哪種因素對朗伯-比爾定律不產(chǎn)生偏差？ ( D )A）溶質(zhì)的離解作用； B）雜散光進入檢測器C）溶液的折射指數(shù)增加； D）改變吸收光程長度14. 在原子吸

17、收法中, 能夠?qū)е伦V線峰值產(chǎn)生位移和輪廓不對稱的變寬( B )A）熱變寬； B）壓力變寬； C）自吸變寬； D）場致變寬15. 熒光分光光度計與紫外-可見分光光度計的主要區(qū)別在于( A )A）光路； B）光源； C）單色器； D）光電倍增管16. 欲分析165360 nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜, 應(yīng)選用的光源為 ( C )A）鎢燈； B）能斯特?zé)簦?C）空心陰極燈； D）氘燈17 關(guān)于空心陰極燈特點，哪種說法是正確的：CA）產(chǎn)生高強度銳線且不需預(yù)熱；B）產(chǎn)生穩(wěn)定的、高強度的單一銳線且光譜背景?。籆）產(chǎn)生穩(wěn)定的、高強度的銳線且光譜干擾小；D）產(chǎn)生穩(wěn)定的銳線、無光譜干擾且可通過使用較大燈電流來提高

18、譜線強度；18發(fā)射光譜定量分析選用的“分析線對”應(yīng)該是：CA）波長不一定接近，但激發(fā)電位應(yīng)接近；B）波長要接近，但激發(fā)電位不一定要接近；C）波長和激發(fā)電位均要接近；D）波長和激發(fā)電位都不一定要接近19. 光柵方程 nl=b (sina+sinb)中的b值與下列哪種因素有關(guān)？DA）閃耀角；B）衍射角；C）光譜級次；D）光柵刻痕數(shù)20. 由原子無規(guī)則熱運動所引起的譜線變寬是：BA）自然變寬；B）多普勒變寬；C）斯塔克變寬；D）勞倫茲變寬21. 在原子吸收光譜分析中，應(yīng)用調(diào)制的空心陰極燈主要是為了： ( D )A. 延長燈壽命 B. 克服火焰中的干擾譜線C. 防止光源譜線變寬 D. 扣除背景吸收三.

19、 請判斷下列敘述對與錯, 對的在括號內(nèi)打“Ö”, 錯的打“´” ( T ) 1. 對于原子吸收分光光度法來說, 可以認為處于基態(tài)的原子數(shù)近似地等于所生成的總原子數(shù)。( F ) 2. 原子光譜通常以帶光譜形式出現(xiàn), 而分子光譜則多為線光譜。( F ) 3. 原子發(fā)射光譜法是基于粒子的光發(fā)射現(xiàn)象而建立的分析方法, 原子吸收光譜法則是基于光的吸收原理建立的分析方法。簡答：1.什么是吸收光譜曲線？什么是標(biāo)準(zhǔn)曲線？它們有何實際意義？利用標(biāo)準(zhǔn)曲線定量分析時可否使用透光度T和濃度c為坐標(biāo)？2.摩爾吸光系數(shù)的物理意義是什么？其大小和哪些因素有關(guān)？在吸光光度法中摩爾吸光系數(shù)有何意義？3. 請

20、談?wù)勀銓Ψ治龅撵`敏度和檢出限的理解。4. 原子發(fā)射光譜分析（AES）和原子吸收光譜分析（AAS）理論中均涉及玻爾茲曼（Boltzmann）分布公式。請寫出該公式，并解釋為什么AAS分析受溫度的影響較AES的要小。1. 為什么在UV-Vis分光光度計中，單色儀置于吸收池的前面？而在AAS分析中則置于原子化器的后面？1.摩爾吸光系數(shù)：在吸光分析中，是吸光物質(zhì)在特定波長和溶劑的情況下的一個特定常數(shù)，在數(shù)值上等于1mo·L-1吸光物質(zhì)在1cm光程中的吸光度。其單位為L·mo-1·cm-1。 2.發(fā)色團：凡是能導(dǎo)致化合物在紫外及可見光區(qū)產(chǎn)生吸收的基團，主要是具有不

21、飽和或未成對電子的基團。  6.共振線：在AAs法中，由基態(tài)電子從基態(tài)能級躍遷至第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸收譜線稱為共振線，是特征線。 7.激發(fā)電位和電離電位：將原子中的一個外層電子從基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài)所需的能量稱為激發(fā)電位，通常以ev為單位。 使原子電離所需要的最小能量稱為電離電位（U），也用ev為單位。 8.原子線和離子線： 原子線：原子的外層電子躍遷時發(fā)射的譜線叫原子線。 離子線：原子最外層電子激發(fā)到無窮遠處，剩下的離子的外層電子躍遷時發(fā)射的譜線叫離子線。ICP環(huán)狀結(jié)構(gòu): 在高頻感應(yīng)電場或磁場下開成的等離子體渦流具有“趨膚效應(yīng)

22、”，此效應(yīng)使得等離子體渦電流集中于等離子體表面，形成一環(huán)形加熱通道，即ICP環(huán)狀結(jié)構(gòu)。AES基本原理：待測原子的外層電子在外來能量的作用下，電子由低能態(tài)躍遷到高能態(tài)，在高能態(tài)不穩(wěn)定，迅速返回到低能態(tài)，并輻射出具有特征波長或頻率的譜線。通過測定特征譜線的波長或頻率進行定性分析；通過測定譜線的強度進行定量分析。軔致輻射：電子通過荷電粒子(主要是重粒子)形成的電場（或庫侖場）時，受到加速或減速引起的連續(xù)輻射。自吸效應(yīng)：激發(fā)態(tài)原子發(fā)出的輻射被其基態(tài)原子所吸收，從而使譜線強度下降的效應(yīng)。最后線：當(dāng)漸漸減小待測元素的含量時，該元素產(chǎn)生所有特征譜線中最后消失的譜線。它一般是元素的最靈敏線或共振線。八、簡答題

23、3. 試述ICP光源的形成過程并解釋：與經(jīng)典光源相比，為什么ICP光源具有高的穩(wěn)定性以及低的檢測限？4. 為什么空心陰極燈發(fā)射的譜線具有強度較高、半峰寬小且光譜背景小的特點？4 AAS與UV-VIS的主要區(qū)別有哪些？ 區(qū)別：（1）吸收機理不同：AAS法原子吸收線狀光譜                         4. UV-VIS法分

24、子吸收帶狀光譜 （2）光源：AAS法，銳線光源（空心陰極燈）           UV-VIS法連續(xù)光源（鎢燈  氘燈） （3）儀器排列順序不同： AAS法，銳線光源原子化器單色器檢測器 UV-VIS法，光源單色器吸收池檢測器 六、判斷對錯9. 發(fā)射光譜分析中，光源溫度越高，產(chǎn)生的原子光譜線強度越大。F10. 原子光譜背景干擾包括分子輻射、譜線擴散、固體連續(xù)輻射、軔致輻射、離子和電子的復(fù)合等，但與狹縫寬度無關(guān)。F11

25、. 與光柵分光相比，棱鏡分光不足之處在于色散光譜排列的非均勻性。然而，對某一棱鏡分光儀而言，其色散率和分辨率仍為常數(shù)。T12. 發(fā)射光譜定量分析中常使用的內(nèi)標(biāo)法。具體步驟是：在試樣中加入已知的、不同含量的待測組分，配成系列。以此繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線并外推至與橫軸的交點，便可求出試樣中待測物含量。F13. AAS分析中，如果可以獲得積分吸收值，則可進行所謂的絕對分析。T14. 據(jù)Boltzman分布公式，溫度是影響處于激發(fā)態(tài)和基態(tài)原子數(shù)比值的重要因素。但溫度對AAS分析結(jié)果的影響比對AES分析結(jié)果的影響要小得多。T15. Doppler譜線變寬亦稱碰撞變寬。它是因原子的無規(guī)則熱運動并碰撞引起的。F16.

26、 火花光源最適于含量較高、熔點較低、易揮發(fā)試樣中難激發(fā)元素的定量分析。T一、選擇題11. 與火焰原子吸收法相比，石墨爐原子吸收法有以下特點： D A. 靈敏度低但重現(xiàn)性好 B. 基體效應(yīng)大但重現(xiàn)性好 C. 所需樣品量大但檢出限低 D. 物理干擾少且原子化效率高二、判斷正誤1. 電子能級間隔越小，躍遷時吸收光子的頻率越大。F2. 在AAS分析中，如果有足夠高分辨能力的光柵，則我們就能得到積分吸收值，并進行所謂的絕對分析。T3. 當(dāng)空心陰極燈的燈電流增加時，發(fā)射強度增加，分析靈敏度亦將提高，因此增加燈電流是提高靈敏度的有效途徑。T(增加燈電流不能提高靈敏度）4. 直流電弧具有較高的蒸發(fā)溫度，因而該

27、光源適合于難熔氧化物元素定性定量分析。T5. 外管切向通入Ar的目的是為了保護石英管不被高溫等離子體燒壞。T6. AES中，分析線就是共振線。因為共振線譜線最強，因而分析的靈敏度最高。F7. 在火焰AAS中，需要在原子化器和分光器之間加一個切光器對光源進行調(diào)制，以消除火焰中分子輻射所帶來的干擾。F8. AAS和AFS的儀器構(gòu)成相當(dāng)，都屬原子光譜，但后者必須將光源或檢測器置于與主光路垂直的位置。F9. Zeeman AAS與AAS有不同的靈敏度，但Zeeman AAS可以較好地扣除背景干擾。T一、選擇題4. 用AES法測定水中的痕量鉛時，最好選鉛的哪個波長(單位,埃)為測量波長： D A. 26

28、63.17 B. 2802.00 C. 2833.07 D. 2873.325. Na原子下列光譜線間哪個能發(fā)生躍遷？ D A. 32S1/243S1/2 B. 32P1/242D5/2 C. 32S1/232D5/2 D. 32S1/232P1/27. 將下列四種光源的蒸發(fā)溫度由低到高排序，哪種排序是正確的？ C A. 直流電弧-低壓交流電弧-火花-ICP B. ICP-火花-低壓交流電弧-直流電弧C. 火花-低壓交流電弧-直流電弧-ICP D. 低壓交流電弧-火花-直流電弧-ICP10. 在經(jīng)典AES分析中，激發(fā)溫度最高的光源是：CA) 直流電弧 B) 交流電弧 C) 火花 D) 火焰11

29、. 與火焰原子吸收法相比，石墨爐原子吸收法有以下特點：D A. 靈敏度低但重現(xiàn)性好 B. 基體效應(yīng)大但重現(xiàn)性好 C. 所需樣品量大但檢出限低 D. 物理干擾少且原子化效率高16. 高純Y2O3中稀土雜質(zhì)元素和鐵礦石定量分析分別使用下列何種光源為佳？D A. 火花及直流電弧 B. 低壓交流電弧和火花 C. 直流電弧和火花 D. 直流電弧和低壓交流電弧 17. 有一個基體性質(zhì)不明但可能對待測物產(chǎn)生較大基體效應(yīng)影響的樣品，采用下列何種分析方法為佳？DA. 標(biāo)準(zhǔn)對比法； B. 標(biāo)準(zhǔn)曲線法； C.內(nèi)標(biāo)法； D. 標(biāo)準(zhǔn)加入法18. 屬于禁戒躍遷的譜項是：BA) 32S1/2-32P3/2 B)31S0-3

30、1D1 C) 31S1-31P1 D) 32S0-42P119.價電子數(shù)為3的原子，可能產(chǎn)生的譜線多重性是： ( ) A.雙線 B. 雙線和四重線 C. 單線和三重線 D. 單線、三重線和五重線21.GFAAS分析中，石墨爐升溫順序是：C(A) 灰化-干燥-凈化-原子化 (B) 干燥-灰化-凈化-原子化(C) 干燥-灰化-原子化-凈化 (D) 灰化-干燥-原子化-凈化22.C2H2-Air火焰原子吸收法測定較易氧化但其氧化物又難分解的元素(如Cr)時，最適宜的火焰是性質(zhì)：(A)化學(xué)計量型 (B)貧燃型 (C)富燃型 (D)明亮的火焰23. 為提高分析方法的檢出能力，可采取的措施是：BA) 提高

31、方法靈敏度 B) 考慮A)的同時，降低儀器噪聲 C) 擴大讀數(shù)標(biāo)尺 D) 降低儀器噪聲二、判斷正誤1. 電子能級間隔越小，躍遷時吸收光子的頻率越大。F2. 棱鏡分光產(chǎn)生“非勻排光譜”，而光柵分光則產(chǎn)生“勻排光譜”。T3. AAS分析中，如果有足夠高分辨率的光柵，則就能得到積分吸收值，并進行所謂的絕對分析。T4. 當(dāng)空心陰極燈的燈電流增加時，發(fā)射強度增加，分析靈敏度亦將提高，因此增加燈電流是提高靈敏度十分有效的途徑。F5. 經(jīng)典光源中，直流電弧有最高的蒸發(fā)溫度，因而該光源適合于難熔氧化物元素的分析。T6. 從外管切向通入氬氣的目的是為了保護石英管不被高溫等離子體燒壞T。7. AAS與Zeeman AAS有相同的靈敏度，但Zeeman AAS可以較好地扣除背景干擾。F8. AES中，分析線就是共振線。因為共振線譜線最強，因而分析的靈敏度最高。F9. 從公式I=acb可以看出，由于決定譜線強度的兩個系數(shù)a和b隨被測元素的含量和實驗條件(如蒸發(fā)、激發(fā)條件、試樣組成、感光板特性和顯影條件等)的改變而變化，而這種變化很難避免，因此需采用內(nèi)標(biāo)法來補償因這些變化對測定的影響。T10. 在火焰AAS中，需