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1、高一生物必修2第4、5章綜合練習(xí)(全為單選題,涂卡?。?、關(guān)于基因的說法中,下列錯誤的是A、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段 B、基因主要位于細胞核內(nèi)的染色體上C、基因中的核糖核苷酸排列順序代表遺傳信息D、基因可以通過指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成控制生物的性狀2、下列各項中符合轉(zhuǎn)錄過程的堿基互補配對關(guān)系的是A腺嘌呤與胞嘧啶 B尿嘧啶與鳥嘌呤 C胸腺嘧啶與尿嘧啶D腺嘌呤與尿嘧啶3、在細胞核中進行的轉(zhuǎn)錄過程所用的原料是 A.脫氧核苷酸 B.氨基酸 C.核糖核苷酸 D.核糖核酸4、一般情況下,同一生物個體不同功能的細胞中,轉(zhuǎn)錄出的mRNAA.種類和數(shù)量無差異 B.種類相同,數(shù)量不同C.種類和數(shù)量均有差異 D.種類
2、不同,數(shù)量相同5、下列有關(guān)密碼子的說法,正確的是A.每種密碼子都能決定一種氨基酸 B.每種氨基酸都只能由一種密碼子決定C.不同的密碼子可以決定同一種氨基酸 D.不同的氨基酸可以由同一種密碼子決定6、下列與翻譯過程無直接關(guān)系的是 ADNAB轉(zhuǎn)運RNA C信使RNAD核糖體7、已知某轉(zhuǎn)運RNA一端的三個堿基順序為GAU,它轉(zhuǎn)運的是亮氨酸,則密碼子是AGAT BGAUCCUA DCTA8、某個基因有300個堿基對,則由它控制合成的蛋白質(zhì)分子中含有肽鍵的個數(shù)最多為: A、99個 B、100個 C、49個 D、50個 9、右圖為基因控制蛋白質(zhì)合成的某過程,下列敘述錯誤的是A、圖中d是核糖體 ,e是mRN
3、A B、該圖表示蛋白質(zhì)合成中的轉(zhuǎn)錄過程C、a是氨基酸脫水縮合形成的D、c轉(zhuǎn)運的氨基酸所對應(yīng)的密碼子是UCU10、下圖為遺傳學(xué)中的中心法則圖解,圖中、分別表示的過程是 A復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯 B轉(zhuǎn)錄、復(fù)制、翻譯 C轉(zhuǎn)錄、翻譯、復(fù)制 D翻譯、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄11、某純合紅花植物與另一純合白花植物雜交,F(xiàn)1在低溫強光下開紅花,在高溫蔭蔽處則開白花,這一實例說明A、表現(xiàn)型是基因型的外在表現(xiàn)形式 B、基因型決定表現(xiàn)型C、基因型不同表現(xiàn)型也不同 D、表現(xiàn)型還會受到外部環(huán)境的影響12、下列有關(guān)變異的敘述錯誤的是A基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對的增添、缺失或替換B進行有性生殖的生物,其親子代之間總是存在著一定差異的主要原
4、因是基因重組C人類患貓叫綜合癥是染色體數(shù)目增加引起的D基因突變頻率很低,而且大都是有害的13、某人體檢結(jié)果顯示,其紅細胞有的是正常圓餅狀,有的是彎曲的鐮刀型,出現(xiàn)鐮刀型紅細胞的直接原因是A、環(huán)境影響 B、細胞分化 C、蛋白質(zhì)差異 D、細胞凋亡14、基因突變是生物變異的根本來源。下列不屬于其特點的是A基因突變在生物界中是普遍存在且突變頻率是很低 B基因突變是隨機發(fā)生的C基因突變是定向的 D基因突變是多害少利的15、既是生物變異的根本來源,又為生物進化的重要因素之一的是A基因突變 B 基因分離C基因互換 D基因自由組16、人的體細胞在有絲分裂過程中會發(fā)生可遺傳的變異,這類變異不可能是A.基因突變
5、B.基因重組 C.染色體結(jié)構(gòu)變異 D.染色體數(shù)目變異17、以下有關(guān)生物變異的敘述,不正確的是A非同源染色體間片段的交換會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異B有絲分裂后期姐妹染色體單體不分離會導(dǎo)致染色體數(shù)目變異C同源染色體上非姐妹染色單體交叉互換會導(dǎo)致基因重組D基因結(jié)構(gòu)中某一堿基對的替換必然會導(dǎo)致生物性狀的改變18、下列有關(guān)染色體數(shù)目變異的敘述中,正確的是A、體細胞中含有兩個染色體組的個體一定是二倍體B、單倍體體細胞中的染色體數(shù)是該物種體細胞的1/2C、六倍體小麥花粉離體培養(yǎng)成的個體是三倍體D、二倍體與四倍體雜交得到的是單倍體19、秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是A促進細胞融合 B抑制細胞有絲分裂時紡錘體的形成
6、C促進染色單體分開,形成染色體 D誘導(dǎo)染色體多次復(fù)制20、有關(guān)單倍體生物的體細胞染色體數(shù)的敘述,正確的是 A只含一個染色體 B只含一個染色體組 C染色體數(shù)是單數(shù) D含本物種配子染色體數(shù)21、下列關(guān)于單倍體育種的敘述,錯誤的是A單倍體育種的主要遺傳學(xué)原理是染色體變異B經(jīng)花藥離體培養(yǎng)產(chǎn)生的幼苗體細胞中染色體數(shù)是本物種體細胞的一半C經(jīng)秋水仙素處理后可獲得體細胞中染色體數(shù)加倍的單倍體植株D單倍體育種的優(yōu)勢在于明顯縮短育種年限22、用基因型為AaBb水稻植株的花藥培養(yǎng)出來的單倍體植株,經(jīng)染色體加倍,可培育出純合子植株的種數(shù)是A2種 B4種 C6種 D8種23、下列關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是A染色體變
7、異的特點是可以通過顯微鏡檢測B人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病C2l三體綜合征患者體細胞中染色體數(shù)目為47條D單基因病是指受一個基因控制的疾病24、對下列四幅圖所對應(yīng)的生物活動敘述正確的是A(1)圖中的植株B不一定是純合子B若(2)圖中的2號個體不含致病基因,則該病為染色體病C若(3)圖表示次級卵母細胞,那么該生物體細胞中染色體數(shù)目最多時為4個D(4)圖中中的堿基不完全相同;約有20種25、下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述正確的是A、紅綠色盲癥遺傳不遵循基因分離定律 B、紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病C、紅綠色盲是基因重組的結(jié)果 D、近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高26、有一種軟骨發(fā)育不全的遺傳?。ㄖ虏』蛭挥诔H旧w上),一對患者夫婦生的第一個孩子正常,他們?nèi)粼偕粋€孩子,患病的概率為 A.100 B.75 C.50 D.2527、苯丙酮尿癥是一種人類遺傳病,下列研究其發(fā)病率與遺傳方式方法中,正確的是 在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率 在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式 在患者家系調(diào)查并計算發(fā)病率 在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式A、 B、 C、 D、28、可獲得無籽西瓜、青霉素高產(chǎn)菌株、矮桿抗病小麥的方法分別是(1)誘變育種 (2)雜交育種 (3)單倍體育種 (4)多倍體育種 A(3)(1)(2) B(4)(1)(2) C(
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