人教版高中化學選修五《第三章烴的含氧衍生物》章末測試試題含答案

1、人教版高中化學選修五第三章脛的含氧衍生物章末測試試題含答案絕密啟用前人教版高中化學選修五第三章煌的含氧衍生物章末測試題本試卷分第I卷和第n卷兩部分，共100分第I卷一、單選題（共20小題,每小題3.0分，共60分）1.下列關于苯酚的敘述不正確的是（）A.苯酚是一種弱酸，滴加指示劑變色B.苯酚在水溶液中能按下式電離：（口卜1+比0? 二）1口 +H3O+C.加入FeCl3溶液，觀察是否呈紫色D.苯酚有腐蝕性，濺在皮膚上可用酒精沖洗2.下列關于苯酚的敘述中，正確的是（）A.苯酚呈弱酸性，能使紫色石蕊試液顯淺紅色B.苯酚能與FeCl3溶液反應生成紫色沉淀C.苯酚有強腐蝕性，沾在皮膚上可用水洗滌D.向

2、少量苯酚溶液中滴加飽和濱水，可觀察到白色沉淀3.下列實驗操作中，先后順序正確的是（）A.制備乙酸乙酯時，將乙醇和乙酸依次加入到濃硫酸中B.檢驗某溶液中是否含 SO42 ,應先加入BaCl2溶液，再加入稀硝酸C.滴定管洗凈后應先用蒸儲水潤洗，然后再注入標準液進行滴定D.在制取干燥純凈的氯氣時，先使氯氣通過飽和食鹽水，后通過濃硫酸4 .在實驗室從苯酚中分離出苯，可選用下列裝置中的（）5 .下列涉及有機物的說法正確的是（）A.甲酸的性質與乙酸類似，都不能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化B.石油和植物油都是混合物，且屬于不同類的有機物C.乙醇轉化為乙醛的反應有碳氧雙鍵生成，屬于消去反應D.纖維素、蔗糖、葡萄糖和

3、淀粉酶在一定條件下都可發(fā)生水解反應6 .下列關于醛的判斷正確的是 （）A.用濱水檢驗CH2=CHCHO中是否含有碳碳雙鍵B. 1 mol HCHO發(fā)生銀鏡反應最多生成 2 mol Agc.對甲基苯甲醛（Cl1；）CHO）使高鎰酸鉀酸性溶液褪色，說明它含有醛基D.能發(fā)生銀鏡反應的有機物不一定是醛類7 .有關我們熟知的有機物說法不正確的是（）A.乙酸可與NaHCO3 （aq）反應產生 CO28 .常溫常壓下甲醛、一氯甲烷、氯乙烯均為氣體C . a-氨基酸中甘氨酸與丙氨酸縮合最多可形成四種二肽D .乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇9 .下列說法正確的是（）A .甲酸乙酯和食用植物油均可水解10

4、蛋白質、乙酸和糖類均屬電解質C.澳乙烷與NaOH水溶液共熱生成乙烯D.乙醇和乙醛都可以發(fā)生加成反應11 下列物質不屬于醛類的物質是（）A .。匚“仆chi n 仁 riB-C. CH2 CHCHOD. CH3CH2CHO10 .下列有機物中，既能發(fā)生加成反應，又能發(fā)生酯化反應，還能被新制Cu（OH） 2懸濁液氧化的物質是（）A. CH3=CHCHOB. CH3CH2COOHC. CH2=CHCOOCH 3D. CH2OH（CHOH） 4CHO11 .由C6H5 一、一C6H4一、一CH2一、一OH 4種原子團一起組成的酚類物質的種類有（）A. 1種B. 2種C. 3種D. 4種12 .下列關于

5、苯酚的敘述中，錯誤的是（）A .苯酚在水中的溶解度隨溫度的升高而增大B .苯酚易溶于乙醇等有機溶劑C.苯酚沒有毒，其稀溶液可用作防腐劑和消毒劑D.苯酚水溶液呈弱酸性，能與堿反應13 .醫(yī)學上最近合成一種具有抗癌活性的化合物，該物質結構簡式為下列關于該化合物的說法正確的是（）A .分子式為 Cl2H19。4B.是乙醇的同系物C.可發(fā)生氧化反應D.處于同一平面的原子最多有 5個14.下列有關說法正確的是（）A.苯酚鈉溶液中通入少量的二氧化碳，產物是苯酚和碳酸鈉B.苯的同系物中，苯環(huán)和側鏈相互影響，使得二者均易被氧化C. 11點0】在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3： 2D.苯甲醛、苯乙

6、烯分子中的所有原子可能處于同一平面15.某飽和一元醇與足量金屬鈉反應得到0.5gH2,取相同物質的量的該醇完全燃燒后得36g水.：醇應是（）A.乙醇（C2H6。）B.丙醇（C3H8。）C. 丁醇（C4H10。）D,丙三醇（C3H8。3）16.鈉與下列物質反應都能夠產生氫氣：H2。；CH3COOH；CH3CH2OH,從產生氫氣的劇烈程度可推斷出這三種物質產生H +的難易程度是（從難到易的順序）（）A.B.C.D.17.不能和金屬鈉反應的是（）A.苯酚B.甘油C.酒精D,苯18.日本岡山大學教授濱田博喜和研究員富良德等通過實驗發(fā)現(xiàn)，枝樹葉子的培養(yǎng)細胞能夠消除有 害化學物質雙酚 A的毒性。雙酚 A的

7、結構簡式如下圖所示，下列有關此物質的說法正確的是（CH,A . 1 mol該物質與足量濱水反應消耗2 mol Br 2B.該物質能與碳酸氫鈉溶液反應放出CO2C.該物質的所有碳原子可能在同一平面D .該物質與足量氫氣發(fā)生加成反應后所得物質的分子式為Cl5H28O219.制備乙酸乙酯的綠色合成路線之一為:乙酸乙酯卜列說法不正確的是()A. M的分子式為C6H12O6B . N的結構簡式為 CH 3COOHC.的反應類型屬于取代反應D.淀粉與纖維素互為同分異構體20 .下列關于乙酸乙酯實驗的說法錯誤的是()A.制乙酸乙酯時，向乙醇中緩慢加入濃硫酸和乙酸B .可將導管插入飽和碳酸鈉溶液中收集反應生成

8、的乙酸乙酯C. 1 mol乙醇與2 mol乙酸在濃硫酸催化作用下不能合成1 mol乙酸乙酯D.除去乙酸乙酯中含有的乙酸，最好的處理方法是用足量飽和碳酸鈉溶液洗滌后分液第n卷二、非選擇題(共4小題,每小題10.0分，共40分)21 .現(xiàn)有：A. CH30H B .(CH3)3CCH2OHC.( CH3)3COH D .( CH3)2CHOH E.C6H5CH20H 五種有機物(1)能氧化成醛的是 (2)不能消去成烯的是(3)能氧化成酮的是 (4) E與甲酸發(fā)生酯化反應的產物是22 .已知下列信息:I .在一定條件下甲苯可與 B2發(fā)生反應，生成鄰澳甲苯與對澳甲苯；n .C6H 5SO3H可發(fā)生水解

9、反應生成果：C6H5SO3H + H2O-6 6H6+H2SO4欲以甲苯為原料合成鄰澳甲苯，設計的合成路線如下：15 / 15根據以上合成路線回答下列問題：設計步驟的目的是(2)寫出反應 的化學方程式：C(X)H發(fā)甲分子中0CHg23 .菠蘿酯是一種具有菠蘿香氣的食用香料，是化合物甲與苯氧乙酸IV生酯化反應的產物。(1)甲一定含有的官能團的名稱是 。(2)5.8 g甲完全燃燒可產生 0.3 mol CO2和0.3 mol H2O,甲蒸氣對氫氣的相對密度是：不含甲基，且為鏈狀結構，其結構簡式是 。(3)菠蘿酯的結構簡式是 。24.在苯酚甲苯氯乙烷乙烯乙醇中，選擇編號填寫：(1)能和金屬鈉反應放出

10、 H2的有； (2)能與NaOH溶液反應的有 (3)常溫下能與濃澳水反應的有 ; (4)用于制取TNT的是；(5)遇氯化鐵溶液呈紫色的是 ; (6)能使酸性KMnO4溶液褪色的燃有 。答案解析1 .【答案】A【解析】A、苯酚又名石碳酸，酸性極弱，不能夠使指示劑變色，故A錯誤；B、苯酚屬于弱酸，能夠電離出氫離子，電離方程式為：ODH+H2O?。+H3O+,故B正確；C、苯酚遇到氯化鐵能夠顯示紫色，可以用來檢驗鐵離子，故 C正確；D、苯酚具有腐蝕性，在水中的溶解度減小，若濺在皮膚上，不能用水洗，應該使用酒精沖洗，故D正確；2 .【答案】D【解析】A .苯酚酸性太弱，不能使紫色石蕊試液顯淺紅色，故A

11、錯誤；B.苯酚與氯化鐵發(fā)生焰色反應，溶液變成紫色，沒有生成沉淀，故 B錯誤；C.苯酚難溶于水，應用酒精洗滌，故 C錯誤；D.苯酚可與澳發(fā)生取代反應生成三澳苯酚，三澳苯酚不溶于水，可觀察到白色沉淀，故D正確。3 .【答案】D【解析】A、由于濃硫酸密度大于乙醇和乙酸，且混合過程中會放出大量熱量，所以制備乙酸乙酯時，應該將濃硫酸加入乙醇和乙酸中，順序不能顛倒，故 A錯誤；B、若先加入氯化銀，銀離子能夠與氯離子反應生成不溶于稀硝酸的氯化銀沉淀，所以無法判斷溶液中是否存在硫酸根離子，應該先使用稀鹽酸酸化，再加入氯化銀，故 B錯誤；C、滴定管在裝入標準液之前必須使用標準液潤洗，否則會將標準液稀釋，影響測定

12、結果，故C錯誤；D、氯化氫具有揮發(fā)性，制取的氯氣中會混有氯化氫雜質，由于氯氣在飽和食鹽水中的溶解度較小， 所以使用飽和食鹽水除去氯氣中含有的氯化氫，然后使用濃硫酸干燥氯氣，故D正確。4 .【答案】C【解析】苯和苯酚互溶，可加入氫氧化鈉后，苯酚生成溶于水的苯酚鈉，可用分液的方法分離。5 .【答案】B【解析】A.乙酸不能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，但是甲酸分子中含有醛基，能夠被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，故A錯誤；B.植物油屬于酯類，而石油為燒類的混合物，二者為不同的有機物，故 B正確；C.乙醇變成乙醛，分子中失去 2個H,發(fā)生的是氧化反應，不屬于消去反應，故 C錯誤；D.纖維素、蔗糖、淀粉酶在一定條件下能

13、夠發(fā)生水解反應，而葡萄糖為單糖，無法發(fā)生水解反應， 故D錯誤。6 .【答案】D【解析】分析多官能團物質的性質時要考慮官能團之間的干擾，如碳碳雙鍵、醛基均可使濱水褪色，苯的同系物、碳碳雙鍵、醛基等均可使KMnO4酸性溶液褪色，故 A、C均不正確；1個HCHO分子中相當于含有 2個醛基，1 mol HCHO發(fā)生銀鏡反應最多生成 4 mol Ag , B項錯誤；能 發(fā)生銀鏡反應的有機物只能說明含有 “一CHO,但不一定是醛類，D項正確。7 .【答案】D【解析】A、乙酸的酸性大于碳酸，所以乙酸可與NaHCO3 (aq)反應產生CO2,故A正確；8 .常溫常壓下甲醛、一氯甲烷、氯乙烯均為氣體，故 B正確

14、；C.二肽種類為：甘氨酸和甘氨酸有一種、丙氨酸和丙氨酸有一種、甘氨酸和丙氨酸有兩種，所以最多可形成四種二肽，故 C正確；D.乙酸乙酯的水解產物為乙酸和乙醇；食用植物油的水解產物為高級脂肪酸和甘油(丙三醇)， 故D錯誤。9 .【答案】A【解析】A、由于食用植物油和乙酸乙酯都屬于酯類，一定條件下都能夠發(fā)生水解生成酸和醇，故A正確；B、乙酸和蛋白質都能夠電離出離子，屬于電解質，而糖類不能夠電離出離子，不屬于電解質，故B錯誤；C、澳乙烷在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生取代反應，在氫氧化鈉的醇溶液加熱發(fā)生消去反應，故C錯誤；D、乙醇分子中不含有不飽和鍵，不能夠發(fā)生加成反應，故 D錯誤。10 【答案】B【解析

15、】A-|二 仃臼為苯甲醛，分子中含有官能團醛基，屬于醛類，故 A錯誤；riL iy t HlB. 1 為甲酸甲酯，官能團為酯基，不屬于醛類，故B錯誤；C. CHlCHCHO為丙烯醛，分子中含有官能團醛基，屬于醛類，故 C錯誤；D.該有機物為丙醛，含有官能團醛基，屬于醛類，故 D錯誤。10 .【答案】D【解析】A、CH3=CH - CHO,分子中沒有-OH或-COOH,不能夠發(fā)生酯化反應，故 A錯誤；B、CH3CH2COOH,分子中沒有醛基，不能和新制的 Cu(OH)2反應，故B錯誤；C、分子中沒有醛基，不能夠被新制Cu(OH)2懸濁液氧化，故 C錯誤；D、CH20H(CHOH) 4CHO分子中

16、含有羥基、羥基，既能發(fā)生加成反應，又能發(fā)生酯化反應，還能 被新制Cu(0H)2懸濁液氧化，故 D正確。11 .【答案】C【解析】酚類物質必須有 一0H與苯環(huán)直接相連，可能的組成：C6H5CH2C6H40H ,移動一OH的位置，可得三種同分異構體：12 .【答案】C【解析】A、苯酚在水中的溶解度隨溫度的升高而增大，故 A正確；B、苯酚易溶于有機溶劑乙醇中，故 B正確；C、苯酚有毒，其稀溶液可用作防腐劑和消毒劑，故 C錯誤；D、苯酚水溶液呈弱酸性，具有一些酸的通性，能和堿反應生成鹽和水，但是不能使指示劑變色， 故D正確。13 .【答案】C【解析】分子式為 Ci2H18。4, A錯；乙醇的同系物應該

17、是飽和一元醇，B錯；該化合物分子中有碳碳雙鍵和醇羥基，易被氧化，C正確；乙烯分子中的 6個原子都在同一平面內，因此在含有碳碳雙鍵的有機物分子中處于同一平面的原子至少有6個，D錯。14 .【答案】D【解析】A.苯酚鈉溶液中通入少量的二氧化碳，由于碳酸氫根離子酸性小于苯酚，反應產物是苯 酚和碳酸氫鈉，故 A錯誤；B.苯的同系物中，苯環(huán)和側鏈相互影響，使得苯的同系物的側鏈易被氧化，苯環(huán)上的氫原子容易被取代，苯環(huán)還是不容易被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，故 B錯誤；C.跖-04中位置不同的氫原子總共有3種，其核磁共振氫譜總共有三組峰，其氫原子數(shù)之比為：6： 4： 2=3： 2：1,故 C 錯誤；D.苯甲醛中，

18、苯和甲醛都是共平面結構，所以苯甲醛中所有原子可能共平面；苯乙烯分子中，苯 和乙烯都是共平面結構，則苯乙烯中的所有原子可能處于同一平面，故 D正確。15 .【答案】B【解析】醇和鈉反應，生成氫氣，實際反應的方程式是2ROH+2Na=2RONa+H 2, 0.5gH2的物質的量0.25mol,是根據方程式醇的物質的量就是 0.25 2=0.5mol , 36g水的物質的量是 2mol中含有 4mol氫原子，即1個醇分子中含有8個氫原子，且為飽和一元醇，故選 B。16 .【答案】C【解析】由物質的酸性越強，越容易電離出氫離子，則與鈉反應生成氫氣的速率就越快，酸性：CH3COOH H2OC2H5OH,

19、則這三種物質產生 H +的難易程度是（從難到易），故選：C。17 .【答案】D【解析】A、苯酚能與鈉反應，羥基上的氫原子被還原，生成苯酚鈉和氫氣，故 A錯誤；B、甘油能與鈉反應，羥基上的氫原子被還原，生成丙三醇鈉和氫氣，故 B錯誤；C、酒精能與鈉反應，羥基上的氫原子被還原，生成乙醇鈉和氫氣，故C錯誤；D、苯與鈉不反應，故 D正確。18 .【答案】D【解析】A中，1 mol該物質每個苯環(huán)上可消耗 2 mol Br 2,共消耗4 mol Br 2； B中，酚的酸性沒 有碳酸的強，不能與碳酸氫鈉溶液反應生成CO2； C中，中間一個碳原子上連的四個碳構成空間四面體，不可能都在同一平面；D中，加成后不含

20、雙鍵，但有兩個環(huán)，氫原子數(shù)為32 4=28。19 .【答案】D【解析】制備乙酸乙酯的綠色合成路線：以淀粉或纖維素為原料，經水解生成葡萄糖，葡萄糖氧 化生成乙醇，乙醇被氧化生成乙醛、乙酸，乙醇、乙酸二者酯化生成乙酸乙酯；A.淀粉或纖維素水解最終產物為葡萄糖，所以 M為葡萄糖，分子式為 C6H12。6,故A正確；B.纖維素水解得到葡萄糖M,葡萄糖氧化得到乙醇，乙醇氧化得到乙酸N, N的結構簡式為CH3COOH ,故 B 正確；濃稀翻C.的反應是酸和醇反應CH3COOH+CH3CH2OHjj-CH3COOCH2CH3+H2O,本質是酸脫羥基醇脫氫，反應類型屬于酯化反應，也屬于取代反應，故 C正確；D

21、.淀粉和纖維素的化學式均為（ C6H10O5）n, n值不同，分子式不同，不是同分異構體，故 D錯 誤。20 .【答案】B【解析】A、濃硫酸溶于水放出大量的熱，加入藥品時，為防止酸液飛濺，應先加入乙醇再加入濃 硫酸和乙酸，故 A正確；B、由于混合物中含有乙醇和乙酸，易溶于水，易生產倒吸，實驗時導管不能插入到液面以下，故B錯誤；C、酯化反應為可逆反應，故 1 mol乙醇與2 mol乙酸在濃硫酸催化作用下不能合成1 mol乙酸乙酯，故C正確；D、制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯，目的是除去乙醇和乙酸、便于聞乙酸乙酯的香味，降低乙酸乙酯的溶解度，便于分層，故 D正確。21 .【答案】(1) ABE (2) ABE (3) (4)甲酸苯甲酯【解析】A. CH3OH,能夠被氧化成甲醛，不能夠發(fā)生消去反應；B. (CH3)3CCH2OH,與羥基鄰的碳原子上沒有氫原子，不能夠發(fā)生消去反應生成烯燒；能夠被氧化成醛；C. (CH3) 3COH,與羥基鄰的碳原子上有氫原子，能夠發(fā)生消去反應生成烯燒；不能夠被氧化成酮；D. (CH3)2CH