過(guò)濾式防毒面具濾毒罐性能試驗(yàn)方法

1、過(guò)濾式防毒面具濾毒罐性能試驗(yàn)方法-編制說(shuō)明中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) GB 2892.1-2892.12-82前言濾毒罐性能試驗(yàn)方法，是濾毒罐性能標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)。制訂濾毒罐的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)必須相應(yīng)的制訂其試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)，以保證全國(guó)各生產(chǎn)廠所生產(chǎn)的濾毒罐具有統(tǒng)一的可比性，進(jìn)而確保濾毒罐安全技術(shù)指標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。因此，作為濾毒罐性能試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)本身，應(yīng)該是科學(xué)而嚴(yán)格的，既要力求采用國(guó)際上先進(jìn)的科學(xué)技術(shù)，又要適合我國(guó)科學(xué)技術(shù)水平的情況。要安全可靠，力求簡(jiǎn)單可行，容易操作，以利于在工廠、科研和使用單位實(shí)施。試驗(yàn)方法的先進(jìn)性、可靠性和現(xiàn)實(shí)性是該編制工作的準(zhǔn)則。在查閱資料的過(guò)程中，查閱了幾個(gè)先進(jìn)國(guó)家近期有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。美、蘇、英、日

2、、西德等國(guó)家所規(guī)定的試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)，大體分為三種情況：一種是對(duì)試驗(yàn)方法敘述的很詳細(xì)，很具體，照此即可做試驗(yàn)；第二種是原則、籠統(tǒng)，需根據(jù)該原則去編制具體的操作規(guī)程；第三種是二者兼顧，即部分章節(jié)比較詳細(xì)，而另一部分章節(jié)很簡(jiǎn)單。此外有些國(guó)家建立了標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)臺(tái)。在國(guó)內(nèi)，對(duì)有關(guān)生產(chǎn)廠和科研單位進(jìn)行調(diào)查了解，征求意見，對(duì)現(xiàn)行的試驗(yàn)方法進(jìn)行了分析和比較。按照先進(jìn)性，可靠性和現(xiàn)實(shí)性三原則的要求，盡量采用成熟而普及的方法。因此在編寫中以國(guó)營(yíng)新華化工廠現(xiàn)行的試驗(yàn)方法為基礎(chǔ)，參考國(guó)內(nèi)外有關(guān)資料，再加補(bǔ)充和整理編寫成該標(biāo)準(zhǔn)方法的審定稿，提供審定會(huì)審定后，作了修改，于1981年上報(bào)審批。這些試驗(yàn)方法均屬經(jīng)典的方法，雖然不先

3、進(jìn)，但在理論和實(shí)踐上都比較成熟，在我國(guó)生產(chǎn)和科研中已經(jīng)使用了二十多年，業(yè)已普及，同時(shí)這些方法在國(guó)際上現(xiàn)在還比較流行，不少國(guó)家還在采用。這些方法能獲得確切的試驗(yàn)結(jié)果，準(zhǔn)確可靠，并且具有儀器設(shè)備比較簡(jiǎn)單，容易操作等優(yōu)點(diǎn)。作為我國(guó)過(guò)濾式防毒面具的濾毒罐性能測(cè)定方法的第一代標(biāo)準(zhǔn)，是適宜的。濾毒罐的性能項(xiàng)目較多，標(biāo)準(zhǔn)中只對(duì)其中主要的11個(gè)性能項(xiàng)目編寫了12項(xiàng)測(cè)定方法。在這些方法中，有9項(xiàng)用于測(cè)定濾毒罐防毒性能；另外3項(xiàng)則分別用于測(cè)防護(hù)氣溶膠微粒(如毒煙、毒霧、帶毒粉塵和細(xì)菌等)的性能、測(cè)濾毒罐對(duì)空氣流的阻力及其口頸排塵性能。濾毒罐的氣密性和沖擊試驗(yàn)方法未曾進(jìn)行編寫，前者因?yàn)檫^(guò)于簡(jiǎn)單，后者因沒有標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)設(shè)

4、備。對(duì)該兩個(gè)性能，僅在GB 2890-82過(guò)濾式防毒面具2.3濾毒罐中作原則規(guī)定，沖擊試驗(yàn)方法待條件成熟再作補(bǔ)充。標(biāo)準(zhǔn)的編寫，是按照GB 1.1-81標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則編寫標(biāo)準(zhǔn)的一般規(guī)定進(jìn)行的。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容包括：引言、儀器和試劑、試驗(yàn)條件、試驗(yàn)步驟、結(jié)果計(jì)算等幾部分組成。標(biāo)準(zhǔn)中的插圖均以方框圖表示試驗(yàn)工藝流程。一、關(guān)于濾毒罐防毒性能的測(cè)定方法標(biāo)準(zhǔn)GB 2892.1-822892.9-82中的各試驗(yàn)方法，皆系動(dòng)態(tài)吸附(或催化)氣體分析法。測(cè)定是在規(guī)定條件下，將毒劑蒸氣(或氣體)與空氣的混合氣體連續(xù)不斷的通過(guò)濾毒罐，用指示劑測(cè)出微量毒劑蒸氣透過(guò)濾毒罐的時(shí)間。從通入混合氣體的瞬時(shí)到微量毒劑蒸氣透過(guò)濾毒

5、罐，此段時(shí)間稱為濾毒罐對(duì)該種毒劑的防毒時(shí)間。各試驗(yàn)方法對(duì)儀器裝置、試劑、操作和結(jié)果處理皆作了較詳細(xì)的敘述(屬于國(guó)際上編寫較詳細(xì)的一類)，照此規(guī)定即可作試驗(yàn)。關(guān)于試驗(yàn)終點(diǎn)的判斷，一種方法是采用精確測(cè)量毒劑蒸氣透過(guò)濾毒罐尾氣的瞬時(shí)濃度，當(dāng)尾氣中毒劑的濃度達(dá)到規(guī)定值即為終點(diǎn)：一種是用化學(xué)指示劑，以其顏色的變化來(lái)指示終點(diǎn)。前者定量性能強(qiáng)，結(jié)果準(zhǔn)確。后者經(jīng)濟(jì)，直觀和易于操作。根據(jù)國(guó)內(nèi)目前的分析技術(shù)條件以及考慮到各單位二十多年來(lái)一直沿用的方法，我們認(rèn)為標(biāo)準(zhǔn)的各試驗(yàn)方法中采用化學(xué)指示劑法測(cè)定濾毒罐的防毒時(shí)間是可行的。為確保濾毒罐性能的可靠性，在試驗(yàn)中嚴(yán)格控制濾毒罐失效瞬時(shí)透過(guò)的尾氣濃度是極為重要的。而指示劑

6、變色的瞬時(shí)，尾氣中的毒劑濃度應(yīng)該小于對(duì)人有害或危險(xiǎn)的濃度。因此在各試驗(yàn)方法中指示劑的靈敏度是非常重要的，所以在確定試驗(yàn)方法的過(guò)程中，對(duì)有關(guān)指示劑進(jìn)行了靜態(tài)試驗(yàn)和動(dòng)態(tài)試驗(yàn)驗(yàn)證。試驗(yàn)結(jié)果見表1和表2。 表1指示劑靈敏度的靜態(tài)試驗(yàn)數(shù)據(jù)濾毒罐試驗(yàn)毒劑指示劑1730的靈敏度范圍mg/20ml顯 色國(guó)家工業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)mg/L嗅覺范圍mg/L1號(hào)氫氰酸鹽酸聯(lián)苯胺0.150.117藍(lán) 色0.00032號(hào)氯化氰碘氯苯0.01680.0091無(wú)色0.010.00123號(hào)苯氯亞硝酸鈉-硫酸碘化鉀-淀粉1.772.250.00770.0121黃色藍(lán)色0.040.0010.030.0050.00124號(hào)氨硫化氯酚酞高錳酸

7、甲0.0280.0370.0590.061玫 瑰 紅無(wú) 色0.030.010.00050.00127號(hào)二氧化硫高錳酸鉀0.2370.213淡黃棕色0.0150.007注：靜態(tài)試驗(yàn)指示劑除氯氣指示劑取23ml，其余均為20ml。 表2指示劑的動(dòng)態(tài)試驗(yàn)數(shù)據(jù)濾毒罐試驗(yàn)毒劑指示劑指示劑變色時(shí)瞬時(shí)毒劑濃度mg/L國(guó)家工業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)mg/L1號(hào)2號(hào)氫氰酸鹽酸聯(lián)苯胺0.00300.00033號(hào)苯亞硝酸鈉-硫酸2.00.04氯碘化鉀-淀粉0.0270.0014號(hào)氨酚酞0.0150.03硫化氫高錳酸甲0.0300.01注：動(dòng)態(tài)試驗(yàn)透過(guò)濾毒罐的試驗(yàn)氣體以1L/min的速度流經(jīng)指示液，尾氣毒劑瞬時(shí)濃度用檢測(cè)管測(cè)定。表

8、1、表2說(shuō)明：表中數(shù)據(jù)為有限次試驗(yàn)之平均值。5號(hào)濾毒罐(防一氧化碳)的試驗(yàn)，其透過(guò)尾氣用紅外儀測(cè)量毒劑的濃度。其余1號(hào)、2號(hào)、3號(hào)、4號(hào)、6號(hào)、7號(hào)濾毒罐在試驗(yàn)中均用指示劑指示終點(diǎn)。從表1看出：各試驗(yàn)方法所用的指示劑，在一定條件下變色時(shí)，20ml指示劑溶液所累積吸收的最少毒劑量。從表1和表2中看出：氨指示劑(酚酞)最靈敏，變色時(shí)尾氣中毒劑濃度能達(dá)到國(guó)家工業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)；氯氣和硫化氫所用指示劑次之；苯和二氧化硫所用的指示劑變色劑量較大；氫氰酸所用的指示劑靈敏度最差，其變色劑量超過(guò)國(guó)家工業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)10倍以上，苯蒸氣所用指示劑靈敏度較高。在上述動(dòng)、靜態(tài)試驗(yàn)中，指示劑本身在試驗(yàn)過(guò)程中不斷吸入毒劑，其變色指

9、示劑所吸收的毒劑量是一個(gè)累積數(shù)值，而指示劑變色瞬間尾氣中毒劑的劑量要比該累積值小些。由于指示劑的變色是瞬間完成的，并且濾毒罐一旦被毒劑透過(guò)，其尾氣中毒劑的濃度就急速上升，因此，穿透點(diǎn)能準(zhǔn)確找到。所用指示劑的靈敏度雖然較差，但對(duì)防毒時(shí)間測(cè)定的影響是微小的，所以采用上述指示劑法來(lái)測(cè)定濾毒罐的防毒時(shí)間，以比較產(chǎn)品的優(yōu)劣或生產(chǎn)中作為產(chǎn)品檢驗(yàn)是可靠的。但是，應(yīng)該看到氫氰酸是毒性很大的物質(zhì)，而上述試驗(yàn)所用的指示劑(鹽酸聯(lián)苯胺)，一是靈敏度差，二是該指示劑本身又屬于致癌性物質(zhì)，為了試驗(yàn)安全可靠，建議探尋新的指示劑，在以后標(biāo)準(zhǔn)修訂時(shí)代替之。另外，隨著我國(guó)化學(xué)分析工作的發(fā)展，應(yīng)逐步改用定量性強(qiáng)，靈敏度高的檢測(cè)方

10、法。還應(yīng)說(shuō)明的是：防毒時(shí)間與試驗(yàn)氣體中的毒劑濃度之間不是線性關(guān)系，只有當(dāng)試驗(yàn)氣體的毒劑濃度在很小范圍內(nèi)波動(dòng)時(shí)，才可以認(rèn)為是近似線性的。因此計(jì)算試驗(yàn)結(jié)果時(shí)，所用線性式(t0C0=tc) 換算到標(biāo)準(zhǔn)濃度時(shí)的防護(hù)時(shí)間，應(yīng)將試驗(yàn)氣體的毒劑濃度確實(shí)控制在規(guī)定范圍以內(nèi)，計(jì)算才是正確的。二、關(guān)于油霧透過(guò)系數(shù)試驗(yàn)方法本方法用于評(píng)價(jià)濾毒罐防毒煙、毒霧等氣溶膠的性能。根據(jù)氣溶膠力學(xué)理論，各種沉淀過(guò)濾效應(yīng)對(duì)粒徑為0.10.5m的粒子之綜合作用相對(duì)的轉(zhuǎn)弱，這就導(dǎo)致這一類微小的粒子在一定條件下穿透能力是很強(qiáng)的。國(guó)內(nèi)外對(duì)高效過(guò)濾材料的檢驗(yàn)多數(shù)用0.3m左右的粒子為基準(zhǔn)。目前，中性油霧、鈉煙、DOP氣溶膠試驗(yàn)都比較成熟，并

11、得到公認(rèn)。其中鈉煙法有較多的優(yōu)點(diǎn)。而油霧法在國(guó)內(nèi)已應(yīng)用多年，因此對(duì)于鈉煙法和油霧法都可以用于生產(chǎn)檢驗(yàn)和產(chǎn)品評(píng)價(jià)。三、關(guān)于濾毒罐對(duì)空氣流阻力的試驗(yàn)方法濾毒罐對(duì)空氣的通氣阻力在過(guò)濾式防毒面具總阻力中占主導(dǎo)地位，并隨氣流速度的變化而改變。對(duì)濾毒罐阻力的評(píng)價(jià)，應(yīng)該考慮到各種流速條件下的阻力值，以便根據(jù)人體呼吸過(guò)程中氣流速率變化近似于正弦波的特點(diǎn)，估計(jì)實(shí)際使用中可能出現(xiàn)的最大阻力，從而評(píng)價(jià)其質(zhì)量。本方法采用穩(wěn)定連續(xù)氣流的測(cè)定方法，從而可以獲得較為穩(wěn)定而準(zhǔn)確的結(jié)果。如果采用脈沖氣流，特別是在用液體微壓計(jì)測(cè)定時(shí)，容易因慣性力的影響使結(jié)果不準(zhǔn)。此外，濾毒罐阻力與其設(shè)計(jì)和裝配有關(guān)，所以對(duì)不同品種濾毒罐進(jìn)行阻力試

12、驗(yàn)時(shí)，其阻力公式中的修正系數(shù)須通過(guò)試驗(yàn)來(lái)確定每種產(chǎn)品的系數(shù)，才能使測(cè)得的阻力值正確。四、關(guān)于濾毒罐口頸排塵試驗(yàn)方法本方法用于測(cè)定濾毒罐處于通氣狀態(tài)下自身的排塵量，作為評(píng)價(jià)其濾毒罐裝填劑的質(zhì)量及濾毒罐本體的裝配牢固度性能。本方法是在規(guī)定條件下進(jìn)行試驗(yàn)，采用特制的標(biāo)準(zhǔn)色度板相對(duì)比，進(jìn)行其質(zhì)量好壞的判斷。標(biāo)準(zhǔn)色度板是用一定的白紙和規(guī)定藥劑制成并通過(guò)試驗(yàn)進(jìn)行標(biāo)定的。當(dāng)試驗(yàn)排塵粒徑較小時(shí)，此方法簡(jiǎn)單而易行。一些單位應(yīng)用此方法至今已二十多年了，具有較好的可靠性。當(dāng)然采用重量法，光電法準(zhǔn)確性較好，但這些方法操作較為麻煩，用于產(chǎn)品檢驗(yàn)較困難，有待進(jìn)一步探討新方法，在標(biāo)準(zhǔn)修訂時(shí)取代之。關(guān)于濾毒罐性能試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)

13、，由于時(shí)間和條件所限，僅對(duì)部分項(xiàng)目進(jìn)行了粗淺的驗(yàn)證。在編寫過(guò)程中深感有許多基礎(chǔ)工作需要進(jìn)一步去做。 北京市勞動(dòng)保護(hù)科學(xué)研究所 中國(guó)人民解放軍57603部隊(duì) 國(guó)營(yíng)新華化工廠過(guò)濾式防毒面具濾毒罐防毒時(shí)間試驗(yàn)的總方法中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) GB 2892.1-82 UDC 614.894：620.1國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)總局1982-02-03發(fā)布1982-10-01實(shí)施 本方法適用于測(cè)定過(guò)濾式防毒面具濾毒罐在規(guī)定條件下對(duì)各種毒劑蒸氣的防毒性能。測(cè)定結(jié)果以防毒時(shí)間(分鐘)表示。本方法系動(dòng)態(tài)吸附(或催化)氣體分析法，試驗(yàn)是將毒劑蒸氣與空氣的混合氣體之穩(wěn)定氣流連續(xù)不斷地通過(guò)濾毒罐，用指示劑測(cè)出微量毒劑蒸氣透過(guò)濾毒罐的

14、時(shí)間。從通入混合氣體的瞬時(shí)到微量毒劑蒸氣透過(guò)濾毒罐的時(shí)間，稱為濾毒罐對(duì)試驗(yàn)毒劑的防毒時(shí)間。1儀器1.1 DX-1型動(dòng)態(tài)吸附氣體分析裝置見圖1；蒸發(fā)器見圖2；指示瓶見圖3；吸收瓶見圖4。2試驗(yàn)條件2.1試驗(yàn)溫度：1730。2.2空氣相對(duì)濕度：50±3%。2.3通過(guò)濾毒罐的氣體流量：30±0.3升/分連續(xù)氣流。2.4混合氣體中毒劑蒸氣的濃度，詳見GB 2890-82過(guò)濾式防毒面具第款的規(guī)定。3試驗(yàn)步驟3.1試驗(yàn)準(zhǔn)備氣體流量計(jì)每3個(gè)月校正1次，每月校正使用點(diǎn)1次。DX-1型試驗(yàn)裝置按本方法之圖1所示的流程進(jìn)行安裝，將各零部件垂直安裝在儀器板上，零件之間用優(yōu)質(zhì)膠管聯(lián)結(jié)。對(duì)安裝好的儀

15、器裝置應(yīng)進(jìn)行氣密性檢查，檢查時(shí)，使儀器內(nèi)造成100毫米汞柱(1.3×104帕)的壓力，在1分鐘內(nèi)其壓力下降不大于2毫米汞柱(266.8帕)時(shí)即為致密。根據(jù)干濕球濕度計(jì)中的干濕球之溫度差，用濕度表進(jìn)行控制氣流的濕度。該濕度表是通過(guò)試驗(yàn)，運(yùn)用以下氣體濕度的基本公式進(jìn)行計(jì)算制定的： P0=P1-AP(t干-t濕) (1)式中： P0-干球溫度下氣體中水的蒸汽壓，毫米汞柱； P1-濕球溫度下水的飽和蒸氣壓，毫米汞柱； P-大氣壓力，毫米汞柱； t干-干球溫度，； t濕-濕球溫度，； A-濕度系數(shù)，與氣流的線速度有關(guān)。氣流的相對(duì)濕度用下式計(jì)算： =P0/P2·100% (2)式中：P

16、2-干球溫度下水的飽和蒸氣壓,毫米汞柱。根據(jù)流量計(jì)校正曲線，查得規(guī)定流量時(shí)的流量計(jì)的液柱高度，以此高度控制氣體流量。根據(jù)濕度計(jì)中干球的溫度進(jìn)行控制試驗(yàn)溫度。3.2試驗(yàn)步驟準(zhǔn)備工作就緒后開始進(jìn)行試驗(yàn)，打開壓縮空氣(或負(fù)壓抽氣)活塞，用活塞(K1)調(diào)節(jié)總的空氣流量；用活塞(K10)調(diào)整濾毒罐的氣體流量；用活塞(K2)、(K3)和(K4)調(diào)整空氣流的濕度。慢慢開啟活塞(K5)和蒸發(fā)器(或毒劑鋼瓶)上的活塞，調(diào)整流量計(jì)(5)的液柱高度差至事先校正過(guò)濃度的位置，同時(shí)開動(dòng)秒表記錄試驗(yàn)時(shí)間?；旌蠚怏w中毒劑濃度的測(cè)定方法。用天平稱量試驗(yàn)前后蒸發(fā)器的重量(精確至0.05克)。混合氣體中毒劑濃度按下式計(jì)算。 C=

17、(G1-G2)/(t·V)·1000毫克/升 (3)式中：C-混合氣體中毒劑的濃度，毫克/升； G1-試驗(yàn)前蒸發(fā)器的重量，克； G2-試驗(yàn)后蒸發(fā)器的重量，克； t-蒸發(fā)器活塞的開啟時(shí)間，分鐘； V-總的空氣流量，升/分。用化學(xué)吸收法測(cè)定混合氣體中的毒劑濃度。用兩個(gè)吸收瓶各裝入25毫升吸收液，串聯(lián)起來(lái)接到DX-1型裝置上(見圖1)。開啟活塞(K7)混合氣體以50100毫升/分的速度通過(guò)吸收瓶， 用下口瓶和量筒測(cè)量通氣量。每次試驗(yàn)通過(guò)吸收瓶的氣體體積控制在1.53升的范圍。 試驗(yàn)結(jié)束時(shí)關(guān)閉活塞(K7)，取下吸收瓶，將吸收液移入三角燒瓶中，用化學(xué)分析法測(cè)定出吸收液中所吸收的毒劑量

18、，并根據(jù)下口瓶排出水的體積計(jì)算混合氣體中毒劑蒸氣的濃度。毒劑蒸氣透過(guò)濾毒罐的指示方法：在指示瓶中裝入20毫升指示液，接入DX-1型試驗(yàn)裝置中(見圖1)（見圖），以1.0±0.1升/分的速度抽取氣樣，當(dāng)微量毒劑透過(guò)濾毒罐時(shí)根據(jù)指示劑的顏色變化來(lái)判斷試驗(yàn)終點(diǎn)。試驗(yàn)結(jié)束后關(guān)閉(K5)，繼續(xù)通以干凈空氣對(duì)儀器吹洗20分鐘。在試驗(yàn)過(guò)程中，應(yīng)使溫度、流量和蒸發(fā)器外的恒溫器的溫度，均穩(wěn)定在試驗(yàn)規(guī)定范圍內(nèi)。4結(jié)果計(jì)算每次試驗(yàn)均對(duì)混合氣體中的毒劑濃度進(jìn)行測(cè)定，其濃度必須在規(guī)定范圍內(nèi)試驗(yàn)才是有效的。在試驗(yàn)濃度下所測(cè)得的防毒時(shí)間，按下式換算到標(biāo)準(zhǔn)濃度下的防毒時(shí)間： t=(t1c1)/c0 (4)式中：t-

19、濾毒罐的防毒時(shí)間，分鐘； t1-試驗(yàn)濃度下的防毒時(shí)間，分鐘； c1-試驗(yàn)時(shí)混合氣體中的毒劑濃度，毫克/升； c0-規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)濃度，毫克/升。5安全要求5.1試驗(yàn)場(chǎng)所有害氣體、蒸氣及粉塵的最高允許濃度，應(yīng)符合TJ36-79工業(yè)企業(yè)設(shè)計(jì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。5.2試驗(yàn)場(chǎng)所應(yīng)具備使試驗(yàn)人員安全的試驗(yàn)設(shè)備，并備有適應(yīng)的防毒面具、解毒藥品和急救設(shè)備。5.3在操作中，嚴(yán)格遵守安全技術(shù)規(guī)則。5.4定期用指示劑試紙檢查廢氣吸收罐中的裝填劑，失效時(shí)應(yīng)及時(shí)更換。過(guò)濾式防毒面具濾毒罐對(duì)苯蒸氣防毒時(shí)間的試驗(yàn)方法中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) GB 2892.2-82 UDC 614.894：620.1國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)總局1982-02-0

20、3發(fā)布1982-10-01實(shí)施 本方法適用于測(cè)定過(guò)濾式防毒面具濾毒罐在規(guī)定條件下對(duì)苯蒸氣的防毒時(shí)間(分鐘)，以評(píng)價(jià)濾毒罐對(duì)有機(jī)毒劑蒸氣的防毒性能。1儀器和試劑1.1DX-1型動(dòng)態(tài)吸附氣體分析裝置，詳見GB2892.1-82過(guò)濾式防毒面具濾毒罐防毒時(shí)間試驗(yàn)的總方法第1.1條。1.2天平(精度0.01克)。1.3秒表。1.4苯：符合GB 690-77苯分析純。1.5硫酸：符合GB 625-77硫酸分析純。1.6亞硝酸鈉：符合GB 633-77亞硝酸鈉分析純，經(jīng)105110干燥。1.7指示劑：稱取2克干燥的亞硝酸鈉溶解于100毫升標(biāo)準(zhǔn)硫酸中即配成指示劑，只限當(dāng)天使用才為有效。2試驗(yàn)條件詳見GB 28

21、92·1-82第2章的規(guī)定。3試驗(yàn)步驟3.1試驗(yàn)準(zhǔn)備按照GB 2892.1-82第3.1條進(jìn)行。3.2試驗(yàn)步驟按照GB 2892.1-82第3.2條進(jìn)行。3.3試驗(yàn)用蒸發(fā)器(舟形瓶)發(fā)生苯蒸氣。蒸發(fā)器放在恒溫水浴中。3.4混合氣體中苯蒸氣的濃度用重量法進(jìn)行測(cè)定，詳見GB 2892.1-82第項(xiàng)的規(guī)定。3.5苯蒸氣透過(guò)濾毒罐的指示方法：在指示瓶中裝入20毫升指示劑， 當(dāng)微量苯蒸氣透過(guò)濾毒罐時(shí)，指示劑由無(wú)色變成黃色即為終點(diǎn)。4結(jié)果計(jì)算按GB 2892.1-82第4章的規(guī)定。過(guò)濾式防毒面具濾毒罐對(duì)氫氰酸蒸氣防毒時(shí)間的試驗(yàn)方法中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 2892.3-82 UDC 614.8

22、94：620.1國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)總局1982-02-03發(fā)布1982-10-01實(shí)施 本方法適用于測(cè)定過(guò)濾式防毒面具濾毒罐在規(guī)定條件下對(duì)氫氰酸蒸氣的防毒性能，測(cè)定結(jié)果以防毒時(shí)間(分鐘)表示。1儀器和試劑1.1DX-1型動(dòng)態(tài)吸附氣體分析裝置，詳見GB 2892·1-82過(guò)渡式防毒面具濾毒罐防毒時(shí)間試驗(yàn)的總方法第1.1條。1.2天平(精度0.01克)。1.3秒表。1.4氫氰酸應(yīng)符合下列技術(shù)要求：外觀為無(wú)色透明液體(在有膠體硫和硫酸鐵的情況下，允許稍現(xiàn)乳光)。純度不小于97.5%。硫化氫含量不大于0.2%。硫酸含量要求比硫化氫的含量大0.30.5%。1.50.02N的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液，其制備方法應(yīng)符

23、合GB 601-77標(biāo)準(zhǔn)溶液制備方法第17條。1.60.1N的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，其制備方法應(yīng)符合GB 601-77第5條。1.7碘化鉀：應(yīng)符合GB 1272-77碘化鉀分析純。1.8氨水：應(yīng)符合GB 631-77氨水。1.9定量分析指示劑：稱取2克碘化鉀溶于40毫升氨水與60毫升蒸餾水中即為定量分析時(shí)所用的指示劑。1.10氫氰酸蒸氣透過(guò)濾毒罐的指示劑：稱取0.5克鹽酸聯(lián)苯胺，溶于250毫升熱水中，冷卻后加入10毫升3%的乙酸銅溶液和40毫升5%的乙酸溶液，配成的指示劑存放在棕色瓶中，存放時(shí)間不應(yīng)超過(guò)15天，如果在使用時(shí)發(fā)現(xiàn)指示劑變成藍(lán)黑色，說(shuō)明已經(jīng)變質(zhì)，應(yīng)進(jìn)行更換。2試驗(yàn)條件 詳見GB 289

24、2.1-82第2章的規(guī)定。3試驗(yàn)步驟3.1試驗(yàn)準(zhǔn)備按照GB 2892.1-82第3.1條進(jìn)行。3.2試驗(yàn)步驟按照GB 2892.1-82第3.2條進(jìn)行。3.3試驗(yàn)用蒸發(fā)器(舟形瓶)發(fā)生氫氰酸蒸氣，而蒸發(fā)器放在零度的冰水浴中。3.4混合氣體中氫氰酸蒸氣濃度的測(cè)定方法：本方法以重量分析法為標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)用化學(xué)吸收分析法作為對(duì)照，具體方法詳見GB 2892·1-82第項(xiàng)和項(xiàng)。進(jìn)行化學(xué)吸收分析時(shí)，用50毫升0.1N氫氧化鈉溶液作吸收液，吸收后，加入1毫升定量指示劑，用0.02N的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈淡混濁為終點(diǎn)?；旌蠚怏w中氫氰酸蒸氣的濃度按下式計(jì)算： C=(NV1×54.05)/

25、V0毫克/升式中： C-混合氣體中氫氰酸蒸氣的濃度，毫克/升； N-硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度； V1-滴定時(shí)消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)液的體積，毫升； V0-通過(guò)吸收瓶的混合氣體的體積，升；54.05-計(jì)算常數(shù)(氫氰酸分子量的二倍)。3.5氫氰酸蒸氣透過(guò)濾毒罐的指示方法：在指示瓶中注入20毫升蒸餾水、滴加34滴指示劑，以1升/分的速度從裝置中抽取氣樣，當(dāng)微量氫氰酸蒸氣通過(guò)濾毒罐時(shí)，指示劑變?yōu)樗{(lán)色即為終點(diǎn)。4結(jié)果計(jì)算 按GB 2892.1-82第4章的規(guī)定。過(guò)濾式防毒面具濾毒罐對(duì)氯氣防毒時(shí)間的試驗(yàn)方法中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) GB 2892.4-82 UDC 614.894：620.1國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)總局1982-

26、02-03發(fā)布1982-10-01實(shí)施 本方法適用于測(cè)定過(guò)濾式防毒面具濾毒罐在規(guī)定條件下對(duì)氯氣的防毒性能，測(cè)定結(jié)果以防毒時(shí)間(分鐘)表示。1儀器和試劑1.1DX-1型動(dòng)態(tài)吸附氣體分析裝置，詳見GB 2892·1-82過(guò)濾式防毒面具濾毒罐防毒時(shí)間試驗(yàn)的總方法第1.1條。1.2天平(精度0.01克)。1.3秒表。1.4液氯：應(yīng)符合HG1-31-64液氯。1.54%和1%的碘化鉀溶液。1.60.02N的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，其制備方法應(yīng)符合GB 601-77標(biāo)準(zhǔn)溶液制備方法第7條。1.70.5%的淀粉溶液。1.8碘化鉀：符合GB 1272-77碘化鉀分析純。1.9氯氣透過(guò)濾毒罐的指示劑：稱取

27、0.1克碘化鉀，溶解于100毫升蒸餾水中，存放于棕色瓶?jī)?nèi)。2試驗(yàn)條件詳見GB 2892.1-82第2章的規(guī)定。3試驗(yàn)步驟3.1試驗(yàn)準(zhǔn)備按照GB 2892.1-82第3.1條進(jìn)行。3.2試驗(yàn)步驟按照GB 2892.1-82第3.2條進(jìn)行。3.3本方法采用液氯鋼瓶供應(yīng)氯氣。3.4本方法用化學(xué)吸收分析法對(duì)混合氣體中氯氣的濃度進(jìn)行測(cè)定，具體方法詳見GB 2892.1-82第項(xiàng)。測(cè)定時(shí)，用50毫升4%的碘化鉀溶液作吸收液，吸收后，用0.02N的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定吸收液至淡黃色時(shí)，加入0.5%的淀粉溶液35毫升，繼續(xù)滴定至溶液藍(lán)色消失即為終點(diǎn)?；旌蠚怏w中氯氣的濃度按下式計(jì)算： C=(NV1×

28、35.5)/V0毫克/升式中： C-混合氣體中氯氣的濃度，毫克/升； V1-滴定時(shí)消耗的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，毫升； V0-通過(guò)吸收瓶的混合氣體的體積，升； N-硫代硫酸鈉的當(dāng)量濃度； 35.5-氯的克當(dāng)量。3.5氯氣透過(guò)濾毒罐的指示方法：在指示瓶中加入20毫升指示劑 和34毫升0.5%的淀粉溶液，當(dāng)微量氯氣透過(guò)濾毒罐時(shí)，指示劑由無(wú)色變?yōu)闇\藍(lán)色即為終點(diǎn)。4結(jié)果計(jì)算按GB 2892·1-82第4章的規(guī)定。過(guò)濾式防毒面具濾毒罐對(duì)氨氣防毒時(shí)間的試驗(yàn)方法中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 2892.5-82 UDC 614.894：620.1國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)總局1982-02-03發(fā)布1982-10-0

29、1實(shí)施 本方法適用于測(cè)定過(guò)濾式防毒面具濾毒罐在規(guī)定條件下對(duì)氨氣的防毒性能，測(cè)定結(jié)果以防毒時(shí)間(分鐘)表示。1儀器和試劑1.1DX-1型動(dòng)態(tài)吸附氣體分析裝置，詳見GB 2892·1-82過(guò)濾式防毒面具濾毒罐防毒時(shí)間試驗(yàn)的總方法第1.1條。1.2天平(精度0.01克)。1.3秒表。1.4濃氨水：應(yīng)符合GB 631-77氨水。1.50.02N的硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液，其制備方法應(yīng)符合GB 601-77標(biāo)準(zhǔn)溶液制備方法第4條。1.60.02N的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，其制備方法應(yīng)符合GB 601-77第2條。1.71%的酚酞指示劑，其制備方法應(yīng)符合GB 601-77第34條。2試驗(yàn)條件按GB 2892

30、83;1-82第2章的規(guī)定。3試驗(yàn)步驟3.1試驗(yàn)準(zhǔn)備應(yīng)按照GB 2892.1-82第3.1條進(jìn)行。3.2試驗(yàn)步驟應(yīng)按照GB 2892.1-82第3.2條進(jìn)行。3.3本方法采用鋼瓶裝液氨或濃氨水供應(yīng)氨氣。3.4本方法用化學(xué)吸收分析法對(duì)混合氣體中氨氣的濃度進(jìn)行測(cè)定，具體方法詳見GB 2892.1-82第項(xiàng)。試驗(yàn)用25毫升0.02N的硫酸溶液用水稀釋為50毫升作吸收液，吸收后，以甲基橙作指示劑，用0.02N的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定吸收液至黃色即為終點(diǎn)。混合氣體中氨的濃度按下式計(jì)算： C=(V2-V1)·N×17/V0 毫克/升式中：C-混合氣體中氨的濃度，毫克/升； V1-滴定時(shí)消

31、耗的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，毫升； V2-試驗(yàn)消耗的0.02N硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，毫升； N-硫酸和氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度； 17-氨的克當(dāng)量； V0-通過(guò)吸收瓶的混合氣體的體積，升。3.5氨氣透過(guò)濾毒罐的指示方法：在指示瓶中注入20毫升蒸餾水，滴加23滴酚酞指示劑，當(dāng)微量氨氣透過(guò)濾毒罐時(shí)，指示劑變?yōu)榉奂t色即為終點(diǎn)。4結(jié)果計(jì)算按GB 2892.1-82第4章的規(guī)定。過(guò)濾式防毒面具濾毒罐對(duì)硫化氫防毒時(shí)間的試驗(yàn)方法中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) GB 2892.6-82 UDC 614.894：620.1國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)總局1982-02-03發(fā)布1982-10-01實(shí)施 本方法適用于測(cè)定過(guò)濾式防毒面具濾毒罐

32、在規(guī)定條件下對(duì)硫化氫的防毒性能，測(cè)定結(jié)果以防毒時(shí)間(分鐘)表示。1儀器和試劑1.1DX-1型動(dòng)態(tài)吸附氣體分析裝置，詳見GB 2892·1-82過(guò)濾式防毒面具濾毒罐防毒時(shí)間試驗(yàn)的總方法第1.1條。1.2天平(精度0.01克)。1.3秒表。1.4硫酸：應(yīng)符合GB 534-65工業(yè)硫酸。1.5硫化鈉：應(yīng)符合HG 1-1017-77工業(yè)硫化鈉。1.60.02N的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液，其制備方法應(yīng)符合GB 601-77標(biāo)準(zhǔn)溶液制備方法第10條。1.70.1N的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，其制備方法應(yīng)符合GB 601-77第4條。1.80.02N的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，其制備方法應(yīng)符合GB 601-77第7條。1.9

33、2%的乙酸鋅溶液：稱取2克乙酸鋅和取1毫升冰乙酸，用100毫升容量瓶，配成100毫升水溶液。1.10硫化氫透過(guò)濾毒罐的指示劑：取4毫升0.01N的高錳酸鉀溶液和20毫升5N的硫酸溶液，用容量瓶配制成100毫升水溶液。2試驗(yàn)條件按GB 2892.1-82第2章的規(guī)定。3試驗(yàn)步驟3.1試驗(yàn)準(zhǔn)備，應(yīng)按照GB 2892.1-82第3.1條進(jìn)行。3.2試驗(yàn)步驟，應(yīng)按照GB 2892.1-82第3.2條進(jìn)行。3.3本方法采用鋼瓶裝的硫化氫，或自行發(fā)生硫化氫。當(dāng)自行發(fā)生硫化氫時(shí)，用硫酸與硫化鈉反應(yīng)產(chǎn)生硫化氫，并用排水聚氣法將硫化氫收集到儲(chǔ)氣瓶中，以供試驗(yàn)使用。3.4用化學(xué)吸收分析法對(duì)混合氣體中硫化氫的濃度進(jìn)

34、行測(cè)定，詳見GB 2892.1-82第項(xiàng)。試驗(yàn)用50毫升2%的乙酸鋅溶液為吸收液，吸收后再加入20毫升0.02N的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液，用0.02N的硫代硫酸鈉進(jìn)行滴定，當(dāng)?shù)味ǖ饺芤鹤兂蓽\黃色時(shí)加入34毫升0.5%的淀粉溶液，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失為終點(diǎn)。混合氣體中硫化氫的濃度按下式計(jì)算： C=(V2-V1)·N×17.1/V0式中：C-混合氣體中硫化氫的濃度，毫克/升； V1-滴定時(shí)消耗的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，毫升； V2-滴定時(shí)消耗的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，毫升； N-硫代硫酸鈉溶液和碘溶液的當(dāng)量濃度； 17.1-硫化氫的克當(dāng)量； V0-通過(guò)吸收瓶的混合氣體的體積，升。3.5硫化氫透過(guò)

35、濾毒罐的指示方法：在指示瓶中注入20毫升指示劑，當(dāng)微量硫化氫透過(guò)濾毒罐時(shí)，指示劑由粉紅變?yōu)闊o(wú)色即為終點(diǎn)。4結(jié)果計(jì)算按GB 2892.1-82第4章的規(guī)定。過(guò)濾式防毒面具濾毒罐對(duì)二氧化硫防毒時(shí)間的試驗(yàn)方法中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) GB 2892.7-82 UDC 614.894：620.1國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)總局1982-02-03發(fā)布1982-10-01實(shí)施 本方法適用于測(cè)定過(guò)濾式防毒面具濾毒罐在規(guī)定條件下對(duì)二氧化硫的防毒性能，測(cè)定結(jié)果以防毒時(shí)間(分鐘)表示。1儀器和試劑1.1DX-1型動(dòng)態(tài)吸附氣體分析裝置，詳見GB 2892.1-82過(guò)濾式防毒面具濾毒罐防毒時(shí)間試驗(yàn)的總方法第1.1條。1.2天平(精度0.

36、01克)。1.3秒表。1.4硫酸：應(yīng)符合GB 534-65工業(yè)硫酸。1.5亞硫酸鈉：應(yīng)符合HG 1-209-65工業(yè)無(wú)水亞硫酸鈉(試行)。1.60.02N的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液，其制備方法應(yīng)符合GB 601-77標(biāo)準(zhǔn)溶液制備方法第10條。1.70.1N的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，其制備方法應(yīng)符合GB 601-77第14條。1.80.02N的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，其制備方法應(yīng)符合GB 601-77第7條。2試驗(yàn)條件詳見GB 2892.1-82第2章的規(guī)定。3試驗(yàn)步驟3.1試驗(yàn)準(zhǔn)備，應(yīng)按照GB 2892.1-82第3.1條進(jìn)行。3.2試驗(yàn)步驟，應(yīng)按照GB 2892.1-82第3.2條進(jìn)行。3.3本方法可用工業(yè)二氧化硫

37、氣體，也可以自行發(fā)生二氧化硫。當(dāng)自行發(fā)生二氧化硫時(shí)，用亞硫酸鈉與硫酸反應(yīng)，并用排水聚氣法將產(chǎn)生的二氧化硫氣體收集在儲(chǔ)氣瓶中，以供試驗(yàn)使用。3.4用化學(xué)吸收分析法對(duì)混合氣體中二氧化硫的濃度進(jìn)行測(cè)定，詳見GB 2892.1-82第項(xiàng)。本試驗(yàn)用50毫升0.02N的碘溶液為吸收液，吸收后用0.02N的硫代硫酸鈉滴定過(guò)量的碘，當(dāng)?shù)味ǖ饺芤鹤兂傻S色時(shí)加入45毫升0.5%的淀粉指示劑，繼續(xù)滴定至溶液藍(lán)色消失為終點(diǎn)。混合氣體中二氧化硫的濃度按下式計(jì)算： C=(V1N1-V2N2)×32.1/V0式中：C-混合氣體中二氧化硫的濃度，毫克/升； V1-滴定時(shí)消耗的碘溶液的體積，毫升； N1-碘的當(dāng)量濃

38、度； V2-滴定時(shí)消耗的硫代硫酸鈉的體積，毫升； N2-硫代硫酸鈉的當(dāng)量濃度； V0-通過(guò)吸收瓶的混合氣體的體積，升； 32.1-二氧化硫的克當(dāng)量。3.5二氧化硫透過(guò)濾毒罐的指示方法：在指示瓶中加入20毫升蒸餾水，滴加半滴(約0.03毫升)0.1N的高錳酸鉀溶液，當(dāng)微量的二氧化硫透過(guò)濾毒罐時(shí)，指示液由粉紅變?yōu)闊o(wú)色即為終點(diǎn)。4結(jié)果計(jì)算按GB 2892.1-82第4章的規(guī)定。過(guò)濾式防毒面具濾毒罐對(duì)一氧化碳防毒時(shí)間的試驗(yàn)方法中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) GB 2892.8-82 UDC 614.894：620.1國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)總局1982-02-03發(fā)布1982-10-01實(shí)施 本方法適用于測(cè)定過(guò)濾式防毒面具濾

39、毒罐在規(guī)定條件下對(duì)一氧化碳的防毒性能，測(cè)定結(jié)果以防毒時(shí)間(分鐘)表示。試驗(yàn)是將一氧化碳與空氣的混合氣體之脈動(dòng)氣流，連續(xù)不斷地通過(guò)濾毒罐，用紅外氣體分析儀(或其它能達(dá)到精度要求的分析儀)測(cè)定混合氣體和尾氣中一氧化碳的濃度。從通入混合氣體至尾氣中一氧化碳的濃度達(dá)到規(guī)定值，此段時(shí)間稱為濾毒罐對(duì)一氧化碳的防毒時(shí)間。1儀器和試劑1.1DX-2型動(dòng)態(tài)吸附氣體分析裝置，見下圖：1-空氣凈化器；2-毛細(xì)管式空氣流量計(jì)；3-混合器；4-濕度調(diào)節(jié)器； 5-濕度計(jì)；6-孔板式空氣流量計(jì)；7-濾毒罐；8-呼吸器；9-緩沖器； 10-毛細(xì)管式空氣流量計(jì)；11-紅外氣體分析儀；12-毛細(xì)管式空氣流量計(jì)； 13-干燥器；1

40、4-紅外氣體分析儀1.2紅外氣體分析儀：分析范圍010000ppm。1.3紅外氣體分析儀：分析范圍0100ppm或01000ppm。1.4呼吸器：脈動(dòng)頻率2124次/分。1.5秒表。1.6硫酸；應(yīng)符合GB 534-65工業(yè)硫酸。1.7甲酸：應(yīng)符合HG 3-1296-80甲酸。2試驗(yàn)條件2.1通過(guò)濾毒罐的脈動(dòng)氣流流量為30±0.3升/分。2.2試驗(yàn)溫度：1730。2.3空氣相對(duì)濕度50±3%。2.4脈動(dòng)氣流頻率2124次/分。2.5混合氣體中一氧化碳的濃度，應(yīng)符合GB 2890-82過(guò)濾式防毒面具第款的規(guī)定。3試驗(yàn)步驟3.1試驗(yàn)準(zhǔn)備，按GB 2892.1-82過(guò)濾式防毒面具濾

41、毒罐防毒時(shí)間試驗(yàn)的總方法第3.1條進(jìn)行。3.2本方法可采用工業(yè)一氧化碳?xì)怏w，也可以自行發(fā)生。當(dāng)自行發(fā)生一氧化碳時(shí)，用甲酸與硫酸反應(yīng)，用排水聚氣法將生成的一氧化碳?xì)怏w收集在儲(chǔ)氣瓶中，供試驗(yàn)使用。3.3先接通呼吸器(8)，然后再開啟壓縮空氣活塞，使空氣進(jìn)入過(guò)濾器，用活塞(K2)和流量計(jì)(2)控制一氧化碳的流量，使干凈空氣與一氧化碳在同心套管內(nèi)匯合后進(jìn)入混合器(3)；開啟旁路活塞，使混合氣體以0.5升/分的流速，經(jīng)流量計(jì)(12) 和干燥器(13)進(jìn)入紅外氣體分析儀(14)，對(duì)混合氣體中一氧化碳的濃度進(jìn)行測(cè)定。混合氣體經(jīng)調(diào)濕器(4)調(diào)整濕度，用濕度計(jì)(5)測(cè)量濕度后經(jīng)流量計(jì)(6)進(jìn)入待測(cè)濾毒罐(7)，

42、其尾氣經(jīng)呼吸器(8)放空；少部分尾氣以0.5升/分的流量經(jīng)緩沖器(9)和流量計(jì)(10)進(jìn)入紅外氣體分析儀(11)，測(cè)定尾氣中一氧化碳的濃度，當(dāng)其濃度達(dá)到規(guī)定值時(shí)為終點(diǎn)。3.4試驗(yàn)結(jié)束后，用干凈空氣對(duì)試驗(yàn)裝置吹洗20分鐘。4結(jié)果計(jì)算按GB 2892·1-82第4章的規(guī)定。過(guò)濾式防毒面具濾毒罐對(duì)汞蒸氣防毒時(shí)間的試驗(yàn)方法中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) GB 2892.9-82 UDC 614.894：620.1國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)總局1982-02-03發(fā)布1982-10-01實(shí)施 本方法適用于測(cè)定過(guò)濾式防毒面具濾毒罐在規(guī)定條件下對(duì)汞蒸氣的防毒性能，測(cè)定結(jié)果以防毒時(shí)間(分鐘)表示。試驗(yàn)是將汞蒸氣與空氣的混合氣

43、體之穩(wěn)定氣流連續(xù)不斷地通過(guò)濾毒罐，用指示劑測(cè)出微量汞蒸氣透過(guò)濾毒罐的時(shí)間。從通入混合氣體的瞬時(shí)到微量汞蒸氣透過(guò)濾毒罐，此段時(shí)間稱為濾毒罐對(duì)汞蒸氣的防毒時(shí)間。1儀器和試劑1.1DX-3型動(dòng)態(tài)吸附氣體分析裝置見下圖。1-固定式螺旋夾；2-空氣凈化器；3-濕度調(diào)節(jié)器；4-濕度計(jì)； 5-孔板式氣體流量計(jì)；6-蒸發(fā)器；7-恒溫器；8-溫度計(jì)； 9-濾毒罐；10-汞蒸氣吸收器；11-固定式螺旋夾；12-指示管1.2抽氣瓶。1.3汞：應(yīng)符合HG 3-1072-77汞。1.4碘化鉀：應(yīng)符合GB 1272-77碘化鉀分析純，制成10%的水溶液。1.5硫酸銅：應(yīng)符合GB 665-78硫酸銅分析純，制成10%的水溶

44、液。1.6亞硫酸鈉：應(yīng)符合HG 3-1078-77無(wú)水亞硫酸鈉分析純，制成1%的水溶液。1.7乙醇：應(yīng)符合GB 678-78無(wú)水乙醇。1.8硫酸：應(yīng)符合GB 625-77硫酸。2試驗(yàn)條件2.1試驗(yàn)溫度：1730。2.2氣體相對(duì)濕度：50±3%。2.3通過(guò)濾毒罐的氣體流量：30±0.3升/分連續(xù)氣流。2.4混合氣體中的汞蒸氣濃度：應(yīng)符合GB 2890-82過(guò)濾式防毒面具第款的規(guī)定。3試驗(yàn)步驟3.1試驗(yàn)準(zhǔn)備，按照GB 2892.1-82過(guò)濾式防毒面具濾毒罐防毒時(shí)間試驗(yàn)的總方法第3.1條進(jìn)行。3.2指示劑制備：取同體積的10%的碘化鉀溶液和10%的硫酸銅溶液混合好，待沉淀完全析出

45、后，將褐色液體倒出，先用蒸餾水洗滌23次，再用1%的碘化鉀溶液和1%的亞硫酸鈉溶液各洗滌一次，最后用蒸餾水再洗滌2次，濾去洗液將沉淀物置于表面皿中風(fēng)干，向沉淀物中滴入少量無(wú)水乙醇制成膏狀物，并均勻涂覆在濾紙片(80×10mm)上，干燥后即為汞指示劑，用棕色磨口瓶保存，存放期15天。3.3試驗(yàn)步驟：小心地將汞指示劑放入指示管內(nèi)。打開壓縮空氣(或負(fù)壓抽氣)活塞，調(diào)整氣流量至規(guī)定范圍，使混合氣體通入濾毒罐，記錄試驗(yàn)開始時(shí)間，當(dāng)指示劑變?yōu)槊倒寮t色即為終點(diǎn)。3.4混合氣體中汞蒸氣濃度的測(cè)定方法：檢氣管法：將碘化亞銅加入硅膠中作檢測(cè)劑，并制成檢氣管，在一定條件下使混合氣體通入檢氣管，汞蒸氣與檢測(cè)

46、劑反應(yīng)形成玫瑰紅色層，根據(jù)檢測(cè)管中檢測(cè)劑變色層的長(zhǎng)度與其特制標(biāo)尺對(duì)照來(lái)確定汞蒸氣的濃度。本標(biāo)準(zhǔn)也可以采用原子吸收、雙硫腙比色等方法測(cè)定混合氣體中汞蒸氣的濃度。3.5混合氣體中汞蒸氣的濃度，每次試驗(yàn)要測(cè)定5次以上，取算術(shù)平均值。3.6試驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)使溫度、濕度、流量以及恒溫器的溫度保持在規(guī)定范圍內(nèi)。4結(jié)果計(jì)算按GB 2892.1-82第4章的規(guī)定。過(guò)濾式防毒面具濾毒罐對(duì)油霧透過(guò)系數(shù)的試驗(yàn)方法中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) GB 2892.10-82 UDC 614.894：620.1國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)總局1982-02-03發(fā)布1982-10-01實(shí)施 本方法適用于測(cè)定過(guò)濾式防毒面具濾毒罐在規(guī)定條件下對(duì)油霧的過(guò)濾性

47、能，以評(píng)價(jià)濾毒罐對(duì)毒煙、毒霧等氣溶膠粒子和細(xì)菌的防毒能力。試驗(yàn)是將油霧通過(guò)濾毒罐，用濁度儀測(cè)定濾毒罐前后的油霧濃度，濾毒罐的油霧透過(guò)系數(shù)用下式表示： K=C后/C前·100%1.儀器和試劑1.1試驗(yàn)裝置，見下圖。 1-油霧發(fā)生器；2-緩沖器；3，4，6-毛細(xì)管式流量計(jì)； 5-濾毒罐；7，8-濁度儀1.2發(fā)煙劑：30號(hào)透平機(jī)油。2試驗(yàn)條件2.1油霧的分散度：質(zhì)點(diǎn)平均半徑1.4×10(-5)1.7×10(-5)厘米。2.2油霧濃度：20002500毫克/米3。2.3通過(guò)濾毒罐的氣體流量：30±0.5升/分。3試驗(yàn)步驟3.1試驗(yàn)準(zhǔn)備：專用濁度儀試驗(yàn)前要進(jìn)行校正

48、，使濾毒罐前后的2臺(tái)濁度儀處于同一狀態(tài)，并于試驗(yàn)前測(cè)定受試物前的濁度計(jì)的自行散光Kcc。油霧發(fā)生器及濁度儀所用的電源要穩(wěn)壓。試驗(yàn)所使用的壓縮空氣應(yīng)進(jìn)行凈化。3.2將30號(hào)透平油加入經(jīng)預(yù)熱的油霧發(fā)生器內(nèi)，調(diào)整溫度使油全部蒸發(fā)霧化，并使油霧符合技術(shù)規(guī)定，其濃度和分散度的大小，用下面工序進(jìn)行調(diào)整?？刂萍佑土康拇笮??？刂仆ㄈ肟諝獾臏囟雀叩图巴ㄈ肓康亩嗌佟？刂朴挽F發(fā)生器爐溫的高低。調(diào)整油霧發(fā)生器內(nèi)發(fā)煙爐噴嘴的距離。3.3經(jīng)濁度儀測(cè)定后，符合技術(shù)要求的油霧按照規(guī)定的流量通入濾毒罐，用另1臺(tái)濁度儀測(cè)定其尾氣油霧的散射光強(qiáng)度。4結(jié)果計(jì)算根據(jù)顆粒一定的油霧，其濃度與散射光強(qiáng)度成正比關(guān)系，濾毒罐的油霧透過(guò)系數(shù)用下

49、式計(jì)算： K'=c2/c1=I2/I1 (1)式中：K'-儀器和濾毒罐的油霧透過(guò)系數(shù)； C1-油霧的初始濃度，毫克/米； C2-尾氣油霧的濃度，毫克/米； I1-油霧的濃度為c1時(shí)的散射光強(qiáng)度； I2-尾氣油霧濃度c2時(shí)的散射光強(qiáng)度。因?yàn)榭諝夥肿雍蛢x器本身也有微弱的散射光，所以儀器有自身的散光系數(shù)，在計(jì)算濾毒罐的油霧透過(guò)系數(shù)時(shí)，必須把它減去： K=K'-Kcc (2)式中：K-濾毒罐的油霧透過(guò)系數(shù)； K'-儀器和濾毒罐的油霧透過(guò)系數(shù)； Kcc-儀器自身的散光系數(shù)。注： 整個(gè)試驗(yàn)裝置和儀器要定期校正。每次試驗(yàn)前后要用標(biāo)準(zhǔn)樣品對(duì)照。 濾毒罐的透過(guò)系數(shù)也可以用鈉煙法測(cè)定。過(guò)濾式防毒面具濾毒罐對(duì)空氣流阻力的試驗(yàn)方法中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) GB 2892.11-