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1、5細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)第1節(jié)細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能核心素養(yǎng)對接課標(biāo)內(nèi)容要求1 .生命觀念通過對細(xì)胞膜的學(xué)習(xí)建立生命的概述細(xì)胞都由質(zhì)膜包裹,質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能觀。膜將細(xì)胞與其生活環(huán)境分2 .科學(xué)探究領(lǐng)悟細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)探索過程的科學(xué)開,能控制物質(zhì)進(jìn)出,并參方法。與細(xì)胞間的信息交流。3 .科學(xué)思維流動鑲嵌模型及其解讀。課前自主學(xué)習(xí) 教材研讀。探新知 必告知識感知一、細(xì)胞膜的功能1 .將細(xì)胞與外界環(huán)境分隔開細(xì)胞膜使細(xì)胞成為相對獨立的系統(tǒng),保障了細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的相對穩(wěn)定。2 .控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞(1)細(xì)胞需要的食養(yǎng)物質(zhì)可以從外界進(jìn)入細(xì)胞;細(xì)胞不需要的物質(zhì)不容易進(jìn) 入細(xì)胞。(2)細(xì)胞內(nèi)合成的抗體、激素等物質(zhì)和代謝廢物要排到細(xì)胞外
2、,細(xì)胞內(nèi)有用 的成分不會輕易流失到細(xì)胞外。(3)環(huán)境中一些對細(xì)胞有害的病菌和病毒有時候也能進(jìn)入細(xì)胞,說明這種控制作用是相對的。3 .進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流方式過程通過體液 的運輸信號分子通過血液的運輸?shù)竭_(dá)靶細(xì)胞,與靶細(xì)胞的細(xì)胞膜表面的受 住結(jié)合,將信息傳遞給靶細(xì)胞,如胰島素細(xì)胞間直信號分子和細(xì)胞膜結(jié)合在一起,只能和相鄰細(xì)胞的細(xì)胞膜上的受體接接觸直接接觸傳遞信息,如精子和卵細(xì)胞之間的識別和結(jié)合細(xì)胞間形 成通道攜帶信息的物質(zhì)可以通過相鄰兩個細(xì)胞間的通道進(jìn)入另一個細(xì)胞, 如高等植物細(xì)胞之間的胞間連絲二、對;細(xì)胞膜成分的探索1.探索過程歷程探索內(nèi)容結(jié)論或假說1895年歐文頓對植物細(xì)胞的通透性進(jìn)行了上萬
3、次實驗,發(fā)現(xiàn)溶于脂質(zhì)的物質(zhì)容易 穿過細(xì)胞膜;不溶于脂質(zhì)的物質(zhì), 不容易穿過細(xì)胞膜細(xì)胞膜是由脂質(zhì)組成的20世紀(jì)初分離出哺乳動物的紅細(xì)胞的細(xì)胞 膜,進(jìn)行化學(xué)分析組成細(xì)胞膜的脂質(zhì)有磷脂 和膽固醇,其中磷脂含量最 多1925年兩位荷 蘭科學(xué)家戈特 和格倫德爾提取人紅細(xì)胞中的脂質(zhì)鋪展成單 分子層,其面積為紅細(xì)胞表面積的 Z倍細(xì)胞膜中的磷脂分子必然 排列為連續(xù)的兩層1935年英國學(xué) 者丹尼利和戴 維森研究了細(xì)胞膜的張力推測細(xì)胞膜除含脂質(zhì)分子 外,可能還附有蛋白質(zhì)2.各成分的比例及功能(1)脂質(zhì)(約占細(xì)胞膜(磷脂(主要)總質(zhì)量的50%)1膽固醇(動物細(xì)胞膜)(2)蛋白質(zhì)(約占40%):與細(xì)胞膜的功能密度相關(guān)
4、,功能越復(fù)雜的細(xì)胞膜, 蛋白質(zhì)的種類與數(shù)量就越多。(3)糖類(2%10%):與蛋白質(zhì)分子或脂質(zhì)結(jié)合。三、對細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的探索1 .提出暗一亮一暗的三層結(jié)構(gòu)(1)科學(xué)家:羅伯特森。(2)模型假說:所有的細(xì)胞膜都由蛋白質(zhì)一脂質(zhì)一蛋白質(zhì)三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成。把細(xì)胞膜描述為靜態(tài)的統(tǒng)一結(jié)構(gòu)。2 .對靜態(tài)結(jié)構(gòu)提出質(zhì)疑:20世紀(jì)60年代以后,科學(xué)家對細(xì)胞膜是靜態(tài)的觀點提出質(zhì)疑。3 . 1970年熒光標(biāo)記細(xì)胞膜實驗綠色熒光染料且色裴光.鎏料標(biāo)記小網(wǎng)標(biāo)記人細(xì)胞的原蛋白細(xì)胞的膜俄白現(xiàn)象:ff始:0 半發(fā)一色熒光 一一半發(fā)紅色熒光兩種顏色熒光均鈕垃結(jié)論:細(xì)胞腹具右流動性4 .科學(xué)方法一提出假說科學(xué)家首先根據(jù)已有的知退和信息提
5、出解釋某一生物學(xué)問題的一種假說, 再用進(jìn)一步的觀察與實驗對己建立的假說進(jìn)行修正和補充。一種假說最終被接 受或被否定,取決于它是否能與以后不斷得到的觀察和實驗結(jié)果相吻合。四、流動鑲嵌模型的基本內(nèi)容1 .發(fā)現(xiàn)者:辛格和尼科爾森。2 .流動鑲嵌模型的基本內(nèi)容(1)化學(xué)組成:主要是磷脂分子和蛋白質(zhì)分子。(2)兩種物質(zhì)組成細(xì)胞膜的方式如圖:j名稱:磷脂雙分子層 圖中作用:膜的基本支架【特點:具有流動性,名稱:蛋白質(zhì)分子.鑲在磷脂雙分子層表面圖中b三種位置b.部分或全部鐫人磷脂雙分子層中L.貫交于整個磷脂雙分子層、特點:大多數(shù)蛋白質(zhì)分子是可以運動的圖中C名稱:施被位置:細(xì)胞膜的外表面作用:保護(hù)、潤滑和細(xì)胞
6、識別等3 .細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點:流動性。4 .細(xì)胞膜的功能特性:選擇透過性。匚二事K嵯斷口判斷對錯(正確的打“ J ”,錯誤的打“ X ”)1 .細(xì)胞間的信息交流都是通過細(xì)胞膜的直接接觸來完成的。()2 .細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)種類和數(shù)量多少決定了細(xì)胞膜功能的復(fù)雜程度。()3 .構(gòu)成膜的脂質(zhì)主要是磷脂、脂肪和膽固醇。()4 .變形蟲和草履蟲的細(xì)胞膜基本組成成分不同。()5 .生物膜具有流動性是由于磷脂分子可以運動,從而帶動了膜上的蛋白質(zhì) 運動。()6 .細(xì)胞膜上的糖類都和蛋白質(zhì)結(jié)合形成了具有識別作用的糖蛋白。()7 .羅伯特森提出的“三明治模型”的一大缺點就是認(rèn)為膜是靜止不動的。()8 .科學(xué)技術(shù)的進(jìn)
7、步在生物膜的流動鑲嵌模型建立過程中發(fā)揮了重要作用。()提示:LX細(xì)胞間的信息交流也可通過化學(xué)物質(zhì)和通道交流。2. V3. X脂肪不是構(gòu)成細(xì)胞膜的成分。4. X變形蟲和草履蟲的細(xì)胞膜基本組成成分相同。5. X蛋白質(zhì)分子的運動并不是磷脂分子運動帶動的。6. X有些糖類和脂質(zhì)結(jié)合形成糖脂。7. V 8. V核心問題解惑核心突破”提素能 學(xué)科寶養(yǎng)影成慧心£ 細(xì)胞膜的功能1 .細(xì)胞膜的功能圖解保障細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的相對穩(wěn)定將細(xì)胞與外界環(huán)境分隔開I營養(yǎng)物質(zhì)一廢物一胭分泌物一病菌、病毒相對胞向連接與通信 (如胞間連紋)類 型控制物斯進(jìn)出細(xì)胞卵結(jié)合)2 .細(xì)胞間信息交流的三種方式(1)一些細(xì)胞如分泌細(xì)胞
8、分泌一些物質(zhì)如激素,通過血液的傳遞運送到作用 部位的細(xì)胞(靶細(xì)胞),被靶細(xì)胞的細(xì)胞膜上的受體(成分為糖蛋白)識別,引起靶 細(xì)胞的生理反應(yīng)(圖示如下)。產(chǎn)生體液I內(nèi)分泌細(xì)胞|匚三隨家|篝曉麗(2)相鄰兩個細(xì)胞的細(xì)胞膜接觸,通過糖蛋白識別,將信息從一個細(xì)胞傳遞 給另一個細(xì)胞(圖示如下)。信號分子(3)植物細(xì)胞間的識別主要是通過植物細(xì)胞間的胞間連絲來實現(xiàn)的(圖示如 下)。對點提能實踐應(yīng)用:1.生長在水底淤泥中的蓮藕“出淤泥而不染”。蓮藕“出淤泥而 不染”的事例說明細(xì)胞膜具有什么功能?這種功能的具體體現(xiàn)是什么?提示:控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的功能。主要體現(xiàn)在對營養(yǎng)物質(zhì)的吸收及有害廢物 的排出,防止病菌、病毒的
9、侵入等方面。2.植物傳粉后,同種和不同種的花粉都會落到雌蕊的柱頭上,同種的花粉 能萌發(fā),異種的花粉不能萌發(fā)。雌蕊和花粉是通過什么相識別的?這體現(xiàn)了該 結(jié)構(gòu)的什么功能?提示:通過細(xì)胞膜相識別,體現(xiàn)了細(xì)胞膜進(jìn)行細(xì)胞間信息交流的功能。對點練習(xí)1 .水溶性染色劑(PI)能與核酸結(jié)合而使細(xì)胞核著色,可將其應(yīng)用于細(xì)胞死 活的鑒別。細(xì)胞浸泡于一定濃度的PI中,僅有死亡細(xì)胞的核會被染色,活細(xì)胞 則不著色,但將PI注射到活細(xì)胞中,則細(xì)胞核會著色。利用PI鑒別細(xì)胞死活 的基本原理是()A.死細(xì)胞與活細(xì)胞的核酸結(jié)構(gòu)不同B.死細(xì)胞與活細(xì)胞的核酸含量不同C.活細(xì)胞能分解染色劑PID.活細(xì)胞的細(xì)胞膜能阻止PI的進(jìn)入D 活
10、細(xì)胞的細(xì)胞膜可選擇出入細(xì)胞的物質(zhì),以維持正常的生命活動。水溶 性染色劑(PI)不是細(xì)胞所需物質(zhì),因而不能通過活細(xì)胞的細(xì)胞膜。細(xì)胞死亡后, 細(xì)胞膜及其他生物膜的選擇透過性喪失,溶于水中的物質(zhì)(如PI)都可以通過,從 而使細(xì)胞核著色。2 .如圖為細(xì)胞間信息交流的一種方式,下列有關(guān)敘述不正確的是()A.圖中反映了細(xì)胞膜具有細(xì)胞間信息交流的功能B.圖中乙細(xì)胞表示靶細(xì)胞C.圖中a表示信號分子(如激素)D.圖中b表示細(xì)胞膜上的信號分子D 題圖為細(xì)胞間進(jìn)行信息交流的間接傳遞方式。甲細(xì)胞為發(fā)出信號的細(xì)胞,乙細(xì)胞為靶細(xì)胞,圖中b表示細(xì)胞膜上的受體,其化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì)。錯提醒細(xì)胞間信息交流的兩個提醒(1)三種信息
11、交流方式均發(fā)生于細(xì)胞與細(xì)胞之間,而不是細(xì)胞內(nèi)的信息交流。(2)通過化學(xué)物質(zhì)傳遞信息和通過細(xì)胞膜接觸傳遞信息并不全依賴于細(xì)胞膜 上的受體蛋白,如性激素的受體在細(xì)胞內(nèi)。避¥息三對細(xì)胞膜成分和結(jié)構(gòu)的探索1.細(xì)胞膜成分的鑒定方法細(xì)胞膜成分鑒定試劑(方法)結(jié)果分析磷脂脂溶劑處理細(xì)胞膜被溶解,證明含有磷脂磷脂酶處理細(xì)胞膜被破壞,證明含有磷脂脂溶性物質(zhì)通過實驗脂溶性物質(zhì)能優(yōu)先通過細(xì)胞膜,證明 含有脂質(zhì)蛋白質(zhì)雙縮服試劑呈現(xiàn)紫色,證明含有蛋白質(zhì)蛋白酶處理細(xì)胞膜被破壞,證明含有蛋白質(zhì)2.細(xì)胞膜功能的探究方法控制物質(zhì)進(jìn)出功能的驗證3 .生物膜結(jié)構(gòu)特點和功能特性(1)區(qū)別:流動性是生物膜的結(jié)構(gòu)特性,此特性主
12、要受溫度影響,在一定范 圍內(nèi),溫度越高,細(xì)胞膜的流動性越大;而選擇透過性是生物膜的功能特性, 影響此特性的內(nèi)因是細(xì)胞膜上載體的種類和數(shù)量。(2)聯(lián)系:生物膜的流動性是表現(xiàn)其選擇透過性的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。因為只有細(xì)胞 膜具有流動性,細(xì)胞才能完成其各項生理功能,才能表現(xiàn)出選擇透過性。事實 上,只有活細(xì)胞才具有膜的流動性和選擇透過性。(3)圖示:蛋白族分子次蕓|回脂雙分子用與細(xì)寬VU為、細(xì) 胞間信總交流等 有密切聯(lián)系構(gòu)特 點:具 方流動 性定琳選過 偌.& 功性抑性項目三層結(jié)構(gòu)模型流動鑲嵌模型不同點認(rèn)為蛋白質(zhì)分子均勻分布在脂 質(zhì)分子的兩側(cè)認(rèn)為蛋白質(zhì)分子在生物膜中的分布 是不均勻的認(rèn)為生物膜是靜止結(jié)構(gòu)
13、強調(diào)組成生物膜的分子是可以運動 的相同點都認(rèn)為組成生物膜的主要物質(zhì)是蛋白質(zhì)和脂質(zhì)俄白質(zhì)分子的特異性,決決定定r栽體蛋白的特弁性4.三層結(jié)構(gòu)模型與流動鑲嵌模型的比較對點練習(xí)1 .下列關(guān)于生物膜結(jié)構(gòu)探索歷程的說法中,不正確的是()A.最初通過對現(xiàn)象的推理分析得出細(xì)胞膜是由脂質(zhì)組成的B.三層結(jié)構(gòu)模型認(rèn)為生物膜為靜態(tài)的結(jié)構(gòu)C.流動鑲嵌模型認(rèn)為構(gòu)成生物膜的磷脂分子和大多數(shù)蛋白質(zhì)分子是可以運 動的D.三層結(jié)構(gòu)模型和流動鑲嵌模型都認(rèn)為蛋白質(zhì)分子在膜中的分布是不均勻 的D 三層結(jié)構(gòu)模型認(rèn)為生物膜結(jié)構(gòu)由蛋白質(zhì)一脂質(zhì)一蛋白質(zhì)三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成, 認(rèn)為蛋白質(zhì)是均勻的、固定的。2 .下圖為細(xì)胞膜的流動鐐嵌模型,有關(guān)敘述不正
14、確的是()A.具有的一側(cè)是細(xì)胞膜的外側(cè)B.與細(xì)胞識別有關(guān)C.構(gòu)成細(xì)胞膜的基本支架D.細(xì)胞膜的選擇透過性與的種類和數(shù)量有關(guān)D 圖中為糖蛋白,其只分布在細(xì)胞膜的外側(cè);糖蛋白具有識別功能,與 細(xì)胞識別有關(guān);為磷脂雙分子層,構(gòu)成了細(xì)胞膜的基本支架;細(xì)胞膜的選擇透過性與蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量有關(guān)。 電識記判斷細(xì)胞膜內(nèi)外側(cè)的方法 (1)判斷依據(jù):糖蛋白的分布情況。判斷方法,課堂小結(jié)外側(cè):糖蛋白存在的一側(cè)內(nèi)側(cè):沒有糖蛋白的一側(cè)知識網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建核心語句歸納1 .細(xì)胞膜的主要功能:(1)格細(xì)胞與外界環(huán) 境分隔開;(2)控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞;(3)進(jìn)行 細(xì)胞間的信息交流。2 .細(xì)胞膜主要由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成。3 .功能越復(fù)雜的
15、細(xì)胞膜,蛋白質(zhì)的種類與 數(shù)量越多。4 .脂溶性物質(zhì)優(yōu)先通過細(xì)胞膜,說明細(xì)胞 膜中含有脂質(zhì)。5 .磷脂雙分子層構(gòu)成生物膜的基本支架。6 .構(gòu)成生物膜的磷脂和大多數(shù)蛋白質(zhì)分子 是可以運動的。7 .糖蛋白只分布于細(xì)胞膜的外表面,與細(xì) 胞識別作用有關(guān)。8.細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特性是具有一定的流動性,功能特性是具有選擇透過性?;A(chǔ)概念考查課堂檢測。速達(dá)標(biāo) 吳健能力培養(yǎng)1 .透析型人工腎的關(guān)鍵材料是一種人工合成的膜材料血液透析膜,當(dāng) 病人的血液流經(jīng)人工腎時,血液透析膜把病人的代謝廢物透析掉,然后干凈的 血液返回病人體內(nèi)。這是模擬的細(xì)胞膜的什么功能()A.將細(xì)胞與外界環(huán)境分隔開B.控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞C.免疫作用D.進(jìn)
16、行細(xì)胞間的信息交流B 由題意可知,透析型人工腎的作用是把病人血液中的代謝廢物透析掉, 其他物質(zhì)保留在血液內(nèi),這模擬了細(xì)胞膜控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的功能。2 .羅伯特森的關(guān)于生物膜模型的構(gòu)建:所有的生物膜都由蛋白質(zhì)一脂質(zhì)一 蛋白質(zhì)三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成,電鏡下看到的中間的亮層是脂質(zhì)分子,兩邊的暗層是蛋 白質(zhì)分子。這一觀點的局限性主要在于()A.不能解釋生物膜的化學(xué)組成8 .不能解釋生物膜成分的相似性C.不能解釋脂質(zhì)類物質(zhì)較容易跨膜運輸D.不能解釋變形蟲的變形運動D 三層結(jié)構(gòu)模型認(rèn)為生物膜為靜態(tài)結(jié)構(gòu)。3 .下列不符合生物膜的流動鑲嵌模型的說法的是()A.磷脂雙分子層是輕油般的流體,具有流動性B.每個磷脂分子的疏水
17、端都向內(nèi)C.嵌入磷脂雙分子層的蛋白質(zhì)分子大多能運動D.生物膜中的磷脂分子和蛋白質(zhì)分子之間沒有聯(lián)系,所以才具有流動性D 生物膜中的磷脂分子和蛋白質(zhì)分子大都能運動,這使整個生物膜具有流 動性。生物膜是一個整體,它上面的各種分子相互作用、密切聯(lián)系才維持了生物膜的整體性。4 .在哺乳動物受精過程中,精子能夠與卵細(xì)胞相互識別,精子將其頭部鉆 入卵細(xì)胞中,與卵細(xì)胞發(fā)生結(jié)合,當(dāng)一個精子進(jìn)入后,卵細(xì)胞膜發(fā)生變化,不 再讓其他精子進(jìn)入。這一現(xiàn)象體現(xiàn)出細(xì)胞膜能夠()A.保障細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的相對穩(wěn)定B.控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞C.使卵細(xì)胞攝入所需要的精子D.進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流D 細(xì)胞膜具有多種重要功能,精卵之間的相互識別與結(jié)合,靠的是細(xì)胞膜 上對應(yīng)的糖蛋白與信息分子,是一種信息交流過程。5 .下圖表示細(xì)胞膜的亞顯微結(jié)構(gòu),請據(jù)圖回答下列問題:(1)細(xì)胞膜的基本支架是。(2)該結(jié)構(gòu)的基本功能是,與此相關(guān)的對生命活動至關(guān)重要的 特性是。(3)細(xì)胞識別、物質(zhì)的跨膜運輸?shù)扰c圖中(填圖中字母)有關(guān)。(4)葉綠體和線粒體等細(xì)胞結(jié)構(gòu)中均有此結(jié)構(gòu),但執(zhí)行的具體功能有很大區(qū) 別,具體原因是圖中(填圖中字母)不同。(5)有人發(fā)現(xiàn),在一定溫度條件下,細(xì)胞膜中的脂質(zhì)分子均垂直排列于膜表 面。當(dāng)溫度上升到一定程度時,細(xì)胞膜的脂質(zhì)分子有75%排列不整齊。細(xì)胞膜 厚度變小,而膜表面積擴(kuò)大。對于膜的上述變化,合理的解
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