人教新課標(biāo)選修5課堂自主練習(xí)(有機(jī)合成)_第1頁(yè)
人教新課標(biāo)選修5課堂自主練習(xí)(有機(jī)合成)_第2頁(yè)
人教新課標(biāo)選修5課堂自主練習(xí)(有機(jī)合成)_第3頁(yè)
人教新課標(biāo)選修5課堂自主練習(xí)(有機(jī)合成)_第4頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、自主廣場(chǎng)基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)1.有機(jī)化合物分子中能引入鹵素原子的反應(yīng)是( )A.在空氣中燃燒 B.取代反應(yīng)C.加成反應(yīng) D.加聚反應(yīng)2.1-溴丙烷和2-溴丙烷分別和氫氧化鈉的醇溶液混合加熱,則( )A.產(chǎn)物相同 B.產(chǎn)物不同C.碳?xì)滏I斷裂的位置相同 D.碳溴鍵斷裂的位置相同3.化合物丙可由如下反應(yīng)得到:甲 乙 丙丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是( )A.CH3CH(CH2Br)2 B.(CH3)2CBrCH2BrC.C2H5CHBrCH2Br D.CH3(CHBr)2CH34.由乙醇制乙二酸乙二酯最簡(jiǎn)便的流程途徑順序正確的是( )取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 氧化反應(yīng) 還原反應(yīng) 消去反應(yīng) 酯化反應(yīng) 水解反應(yīng)A. B.C. D.

2、5.用苯作原料,不能經(jīng)一步化學(xué)反應(yīng)制得的是( )A.硝基苯 B.環(huán)己烷 C.苯酚 D.苯磺酸6.要合成氯乙烷、聚氯乙烯等,現(xiàn)有NaCl、H2O、空氣,還需一種固體原料,它是_。7.由乙炔為原料制取CHClBrCH2Br,下列方法中最可行的是( )A.先與HBr加成后再與HCl加成 B.先與H2完全加成后再與Cl2、Br2取代C.先與HCl加成后再與Br2加成 D.先與Cl2加成后再與HBr加成8.試以CH2=CH2為原料合成環(huán)醚,寫出有關(guān)反應(yīng)方程式:_。9.以CH2=CH2和H218O為原料,自選必要的其他無(wú)機(jī)試劑合成。用化學(xué)方程式表示實(shí)現(xiàn)上述合成最理想的反應(yīng)步驟。10.從丙醇合成丙三醇,可采

3、用下列四步反應(yīng):已知:CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl(1)寫出各步反應(yīng)的化學(xué)方程式,并分別注明其反應(yīng)類型。_;_。_;_。_;_。_;_。(2)如果所用丙醇中混有異丙醇CH3CH(OH)CH3,對(duì)所制丙烯的純度是否有影響?簡(jiǎn)要說(shuō)明理由:_。11.通過(guò)以下步驟由Cl制?。?)從左到右依次填寫每步所屬的反應(yīng)類型:(a.取代反應(yīng),b.加成反應(yīng),c.消去反應(yīng),只填字母)_。(2)AB反應(yīng)所需的試劑和條件是_。(3)寫出的化學(xué)反應(yīng)方程式:_。12.工業(yè)上以石灰石、焦炭、食鹽和水為主要原料制備聚氯乙烯樹脂。試解答下列問(wèn)題:(1)用化學(xué)方程式表示制備聚氯乙烯樹脂的過(guò)程。(2)若要制

4、備1 000 t聚氯乙烯樹脂至少要消耗焦炭和含雜質(zhì)0.5%的食鹽多少噸? 能力提高1. 轉(zhuǎn)變成需經(jīng)過(guò)下列哪種合成途徑( )A.消去加成消去 B.加成消去脫水C.加成消去加成 D.取代消去加成2.一氧化碳、烯烴和氫氣在催化劑作用下發(fā)生烯烴的醛化反應(yīng),又稱羰基的合成。如由乙烯可制丙醛:CH2=CH2+CO+H2CH3CH2CHO,由丁烯進(jìn)行醛化反應(yīng)也可得到醛,在它的同分異構(gòu)體中,屬于醛的有( )A.2種 B.3種 C.4種 D.5種3.由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇時(shí),需要經(jīng)過(guò)下列哪幾步反應(yīng)( )A.加成消去取代 B.消去加成水解C.取代消去加成 D.消去加成消去4.乙烯酮(CH2=C=O)

5、在一定條件下能跟含活潑氫原子的化合物發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)的通式可表示為試指出下列反應(yīng)不合理的是( )A.CH2=C=O+HClCH3COClB.CH2=C=O+H2OCH3COOHC.CH2=C=O+CH3CH2OHCH3COCH2CH2OHD.CH2=C=O+CH3COOH(CH3CO)2O5.鹵代烴能夠發(fā)生下列反應(yīng):2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr下列有機(jī)物可以合成環(huán)丙烷的是( )A.CH3CH2CH2Br B.CH3CHBrCH2BrC.CH2BrCH2CH2Br D.CH3CHBrCH2CH2Br6.寫出以1-丁醇為原料制取1,2-丁二醇的化學(xué)方程式(無(wú)機(jī)試劑可自行選擇)。7.由丙烯合成“硝化甘油”可采用下列反應(yīng):已知CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl(1)寫出有關(guān)的反應(yīng)方程式_。_。_。_。(2)寫出丙醇制丙烯的反應(yīng)方程式:_。(3)若丙醇中含有異丙醇,對(duì)制得丙烯純度有無(wú)影響?說(shuō)明理由(以反應(yīng)式表示)。8.鹵代烴RX與金屬鈉作用,可增加碳鏈,如:RX+2Na+XR1RR1+2NaX,R、R1為烴基,可相同,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論