高中生物性別決定和伴性遺傳練習解析三 舊人教 必修2

1、高中生物性別決定和伴性遺傳練習解析三 舊人教 必修2一、選擇題（每題1分，共40分）1.某女同學在體檢時發(fā)現(xiàn)是色盲，該同學的父母的色覺情況是（）A.父色盲、母正常 B.父正常、母攜帶者C.父正常、母色盲D.父色盲、母攜帶者解析：考查伴性遺傳的規(guī)律。女同學色盲基因型為XbXb，“女患父必患”，其父一定是色盲，基因型為XbY。其母也一定有一個Xb基因，是攜帶者或者色盲。答案：D2.下列不是伴X染色體顯性遺傳病的特點的是（）解析：考查伴性遺傳的規(guī)律。伴X顯性遺傳的特點是：“父患女必患，子患母必患”；代代有患者，而且女性患者多于男性。 答案：D3.已知黑斑蛇與黃斑蛇雜交，子一代既有黑斑蛇，又有黃斑蛇；

2、若再將F1黑斑蛇之間交配，F(xiàn)2中有黑斑蛇和黃斑蛇。下列結(jié)論中不正確的是（）1黑斑蛇的基因型與親代黑斑蛇的相同2黑斑蛇的基因型與F1黑斑蛇的基因型相同解析：本題是一道典型的遺傳分析綜合題，涉及基因型、表現(xiàn)型以及顯隱性性狀等多個知識點，主要考查對遺傳問題的分析思路與方法的掌握，解題過程首先要據(jù)題意明確遺傳過程的性狀表現(xiàn)情況，關(guān)鍵是顯隱性性狀的判斷。性狀的遺傳情況可簡單勾畫如下：P：黑×黃 F1黑×黑 F1黑、黃 F2黑、黃顯、隱性的判斷通常有兩個依據(jù)：一是顯性性狀的定義，即雜種F1顯現(xiàn)出的那個親本性狀叫顯性性狀；二是性狀分離的概念，即若后代有性狀分離現(xiàn)象，則雙親至少有一方是雜合

3、體，而雜合體呈現(xiàn)顯性性狀（完全顯性情況下）。本題可根據(jù)上述的第二個依據(jù)，即F1F2，F(xiàn)1中有性狀分離現(xiàn)象，說明F1至少一方為雜合體，因此黑斑為顯性性狀。判斷顯、隱性性狀時，如果出現(xiàn)親子代表現(xiàn)型一致的遺傳情況，是無法判斷顯隱性的，這種情況下，無論怎樣假設(shè)，都是成立的。確定了顯性性狀后，可根據(jù)表現(xiàn)型推知基因型：P中黑斑為Aa；F1中黑斑均為Aa；F2中黑斑既有AA也有Aa；所有黃斑均為aa。由于子代中的成對基因必定一個來自父方，一個來自母方，因此顯性個體的雙親中至少有一方是顯性。據(jù)上述分析，正確答案為D。F2的黑斑蛇有AA、Aa兩種可能，而F1黑斑蛇為Aa。錯選其他答案，可能是顯隱性性狀的判斷錯誤

4、，或是遺傳過程分析時表現(xiàn)型與基因型對應關(guān)系發(fā)生差異。策略指點：勾畫圖解確定顯隱性分析判斷。答案：D4.一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個白化病及色盲的男孩和一個表現(xiàn)型正常的女孩。該女孩基因型為純合體的幾率為（）解析：考查基因的自由組合定律和伴性遺傳的規(guī)律。由題意知，夫婦基因型為（）AaXBXb()AaXBY。表現(xiàn)型正常的女孩為純合子的幾率為：1/3×1/2=1/6。答案：C5.（1999年廣東高考題）血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家族中傳遞的順序是（）母親母親男孩父親父親男孩解析：男孩為血友病患者，其基因型可寫為XhY，

5、他的Xh只能來自母親，而母親色覺正常，基因型是XHXh，由外祖父色覺正常（為XHY），可知母親的色盲基因Xh來自于外祖母。答案：B6.人類先天性聾啞病(d)和血友?。╔h)都是隱性遺傳病，基因型是DdXHXh和ddXhY的兩人結(jié)婚后，其子女中的病患者高達（）A.25%B.50%C.75%D.100%解析：考查基因的自由組合定律和伴性遺傳的規(guī)律。由題意夫婦基因型知子女患病概率為：11/2×1/2（正常概率）=3/4。答案：C7.將基因型為AaBbCc和AABbCc的向日葵雜交，按基因自由組合定律，后代中基因型為AABBCC的個體比例應為（）A.B.C. D.解析：根據(jù)分解思想可對每對基

6、因逐一分析，Aa×AA后代中AA個體的比例為，Bb×Bb后代中BB個體的比例為，Cc×Cc后代中CC個體的比例為。因此，AaBbCc×AABbCc后代中基因型為AABBCC的個數(shù)比例為××=。答案：C8.（2002年全國理綜高考題）一只羊的卵細胞核被另一只羊的體細胞核置換后，這個卵細胞經(jīng)過多次分裂，再植入第三只羊的子宮內(nèi)發(fā)育，結(jié)果產(chǎn)下一只羊羔。這種克隆技術(shù)具有多種用途，但是不能（）解析：本題考查學生對克隆技術(shù)的用途的了解?？寺〖礋o性繁殖，其最大的特點是保持親本的遺傳性，因此具有多種用途，選項A、B、C都屬于克隆技術(shù)的應用。通過克隆手段

7、獲得的后代基因組成與親本相同，一般不會改變其基因型。答案：D9.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，有一個白化病色盲的兒子。理論上計算，他們的女兒與其母親基因型相同的幾率是（）2解析：由題意知雙親基因型為：AaXBXb×AaXBY，他們的女兒與其母親基因型相同的概率為：1/2×1/2=1/4。答案：C10.圖6 55的四個遺傳圖示中能夠排除和血友病傳遞方式一樣的一組是（）圖6 55A.B.C.D.答案：C11.采用下列哪一組方法，可以依次解決中的遺傳學問題（）鑒定一只白羊是否是純種 在一對相對性狀中區(qū)分顯隱性 不斷提高小麥抗病品種的純合度 檢驗雜種F1的基因型A.雜交、自交、測交、測交B

8、.測交、雜交、自交、測交C.測交、測交、雜交、自交D.雜交、雜交、雜交、測交解析：鑒定某生物是否是純種，對于植物來說可以采用自交、測交的方法，其中自交是最簡便的方法，對于動物來說則只能用測交的方法。要區(qū)分一對相對性狀的顯、隱性關(guān)系，可以讓生物進行雜交，有兩種情況可以作出判斷，若是兩個相同性狀的生物個體雜交，后代中出現(xiàn)了性狀分離，則親本的性狀為顯性性狀；若是不同性狀的生物個體雜交，許多后代中只出現(xiàn)一種性狀，則此性狀為顯性性狀。不斷地自交可以明顯提高生物品種的純合度。測交的重要意義是可以鑒定顯性個體的基因型。答案：B12.一對夫妻都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。請你預測，他們的兒子是色

9、盲的幾率是（）2解析：由題意知夫妻都正常，基因型為：()XBX()XBY。又知妻子的弟弟色盲，其父母正常，基因型為（）XBXb()XBY，所以妻子的基因型為1/2XBXB或1/2XBXb。他們的兒子是色盲的概率為：1/2×1/2=1/4。答案：C13.下列的堿基比例關(guān)系一定是雙鏈DNA的是（）A.=1B.=1C.=1D.=1解析：雙鏈DNA分子中，A一定與T配對，G一定與C配對，因此A=T，G=C，=1，但=1的不一定是雙鏈DNA，例：A為20%，G為30%，T為30%，C為20%，此時AT,GC，不是雙鏈DNA分子。答案：C14.基因型為AabbDD的個體自交后，其后代表現(xiàn)型的比例

10、接近于（）3331121解析：運用分枝法。Aa×Aa后代31，bb×bb后代1種，DD×DD后代1種，所以親本自交后表現(xiàn)型及比例為（31）×1×1=31。答案：D15.某植物進行測交，得到后代的基因型是Rrbb和RrBb，則該植株的基因型是（）解析：測交是與隱性親本相交，隱性親本的基因型為rrbb，產(chǎn)生一種配子rb。在子代的基因型中去除rb配子得植株產(chǎn)生配子為Rb、RB，則植株的基因型為RRBb。答案：A16.性染色體為（a)XY和（b）YY的精子是如何產(chǎn)生的（）A.a減數(shù)分裂的第一次分裂不分離，b減數(shù)分裂第一次分裂不分離B.a減數(shù)分裂的第二次

11、分裂不分離，b減數(shù)分裂第二次分裂不分離C.a減數(shù)分裂的第一次分裂不分離，b減數(shù)分裂第二次分裂不分離D.a減數(shù)分裂的第二次分裂不分離，b減數(shù)分裂第一次分裂不分離解析：在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，正常情況下XY這一對同源染色體要分離進入兩個次級精母細胞，如在異常情況下，XY不分離，則形成含XY的次級精母細胞，經(jīng)減數(shù)分裂第二次分裂形成含XY的精子。在減數(shù)分裂的第二次分裂過程中含Y的次級精母細胞，著絲點分裂，如果Y與Y不分離進入一極，就會形成含YY的精子。答案：C17.假如水稻高稈（D）對矮稈（d）為顯性，抗稻瘟?。≧）對易感稻瘟病（r）為顯性，兩對性狀獨立遺傳，用一個純合易感病的矮稈品種（抗

12、倒伏）與一個純合抗病高稈品種（易倒伏）雜交，F(xiàn)2代中出現(xiàn)既抗病又抗倒伏類型的基因型及其比例為（）A.ddRR,B.ddRr,C.ddRR, 和ddRr,D.DDrr, 和DdRR,解析：考查基因的自由組合定律。由題意知親本基因型為ddrr×DDRR，F(xiàn)1為DdRr，F(xiàn)2中既抗病又抗倒伏的基因型為兩種：ddRR概率為1/4×1/4=1/16，ddRr概率為1/4×2/4=1/8。答案：C18.大約70個表現(xiàn)型正常的人中有一個白化基因的雜合子。一女性表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但有一個白化病的弟弟，其與一正常男孩婚配。他們所生孩子患白化病的概率是（）解析：由題意知女性的

13、雙親基因型為Aa×Aa，所以該女性表現(xiàn)型正常的基因型為AA或Aa。與一正常男子婚配，該男子是雜合子的概率為1/70，所以該男子與表現(xiàn)型正常的女子婚配后，所生孩子患白化病的概率為××=。答案：C19.讓獨立遺傳的黃色非甜玉米YYSS與白色甜玉米yyss雜交，在F2中得到白色甜玉米80株。那么F2中表現(xiàn)型不同于雙親的雜合植株應約為（）A.160B.240解析：考查基因的自由組合定律。由題意知F1的基因型為YyRr，F(xiàn)2中白色甜玉米（yyrr)占1/16,共80株，則F2總株數(shù)為80÷1/16=1280（株）。表現(xiàn)型不同于雙親的雜合子占2/16+2/16=4/

14、16=1/4，即1280×1/4=320（株）。答案：C20.用基因型AaBB的水稻植株作母本，aabb作父本，雜交得到的種子中，胚和胚乳的基因組合分別為（）答案：A21.甜豌豆的紫花對白花是一對相對性狀，由非同源染色體上兩對基因共同控制，只有當同時存在兩個顯性基因（A和B）時，花中的紫色素才能合成，下列說法中正確的是（）A.白花甜豌豆雜交，后代不可能出現(xiàn)紫花甜豌豆B.紫花甜豌豆自交，后代中紫花和白花的比例一定不是31C.AaBb的紫花甜豌豆自交，后代中紫花和白花甜豌豆之比為975，則親本基因型只能是AaBb和aaBb解析：由題意知甜豌豆基因型為A_B_開紫花，基因型為A_bb、aa

15、B_、aabb都開白花?；蛐蜑锳_bb與aaB_雜交子代可能出現(xiàn)基因型為A_B_的個體，表現(xiàn)型為紫花。所以A項錯誤?；蛐蜑锳aBB×AaBB的紫花甜豌豆自交，子代紫花白花=31，所以B項錯誤?；蛐蜑锳aBb的紫花甜豌豆自交，A_B_出現(xiàn)的概率為×=。所以，紫花白花=（1）=97。所以C項正確。AaBb×aaBb或AaBb×Aabb雜交子代紫花白花=（×）（1×）=35，所以D項錯誤。答案：C22.番茄紅果（R）對黃果（r）為顯性，果實二室（M）對多室（m）為顯性，兩對基因為獨立遺傳?，F(xiàn)將紅果二室的品種與紅果多室的品種雜交，F(xiàn)1代

16、植株中有3/8為紅果二室，3/8為紅果多室，1/8為黃果二室，1/8為黃果多室，兩個親本的基因型是（）××RRmm××Rrmm解析：考查基因的分離定律和自由組合定律。在親本中紅果與紅果雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型紅果與黃果的比值為（3/8+3/8）（1/8+1/8）=31，根據(jù)基因的分離定律，雙親基因型為Rr×Rr。在親本中二室與多室雜交F1表現(xiàn)型二室與多室的比值為：（3/8+1/8）（3/8+1/8）=11。則雙親基因型為Mm×mm，由此推知雙親基因型為RrMm×Rrmm。答案：C23.某男子既是色盲患者又有毛耳（毛耳基因位于Y染色

17、體上），則在這個男子的次級精母細胞中，色盲基因及毛耳基因的存在情況是（）D.有1/2的次級精母細胞含兩個色盲基因，也有1/2的次級精母細胞含有兩個毛耳基因答案：D24.將白色盤狀南瓜與黃色球狀南瓜雜交，F(xiàn)1全是黃色盤狀南瓜。兩對性狀自由組合，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中發(fā)現(xiàn)有30株白色盤狀南瓜。預計F2中基因型為雜合體的株數(shù)是（）A.120B.60解析：考查基因的自由組合定律。由F1表現(xiàn)型知：黃色（Y）對白色（y）為顯性，盤狀（R）對球狀（r）為顯性，F(xiàn)1基因型為YyRr，F(xiàn)2中白色盤狀（yyR_）出現(xiàn)的概率為1/4×3/4=3/16，所以F2中共有30÷3/16=160（株）。在

18、F2中純合體占1/2×1/2=1/4，有160×1/4=40（株），所以F2中有雜合子16040=120（株）。答案：A25.用純種的黑色長毛狗與白色短毛狗雜交，F(xiàn)1全是黑色短毛。F1的雌雄個體相互交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型如下表所示。據(jù)此可判斷控制這兩對相對性狀的兩對基因位于（）黑色短毛黑色長毛白色短毛白色長毛42191464712155解析：由題中給出條件知F1雌雄相互交配，F(xiàn)2四種表現(xiàn)型雌、雄分離比都接近于 9331,說明控制兩對相對性狀的等位基因位于兩對常染色體上，遵循基因的自由組合定律。 答案：C26.已知小麥抗銹病是由顯性基因控制的，讓一株雜合體小麥自交獲得F1，淘汰掉

19、其中不抗銹病的植株后，再自交獲得F2，從理論上計算，F(xiàn)2中不抗銹病植株占總數(shù)的（）6解析：F1基因型為1AA2Aa1aa，淘汰掉aa，F(xiàn)1中AA占1/3，Aa占2/3，它們分別自交，只有Aa自交子代才會出現(xiàn)aa（不抗銹）植株，所以F2中不抗銹病植株占總數(shù)的：2/3×1/4=1/6。答案：B27.將基因型為AaBB的雪梨穗條嫁接到基因型為AABB的豆梨砧木上，接穗成活后，其所結(jié)果實果肉的基因型為（）解析：嫁接屬于營養(yǎng)生殖。營養(yǎng)生殖保持親本的遺傳物質(zhì)（基因型）不變。答案：B28.現(xiàn)有世代連續(xù)的兩代果蠅，甲管中全部是長翅果蠅，乙管中既有長翅果蠅，又有殘翅果蠅。已知長翅對殘翅為顯性，兩管果蠅

20、的世代關(guān)系可用一次交配實驗鑒別。最佳交配組合是（）解析：題目要求選出鑒別親、子代關(guān)系的最佳交配組合，該組合應該是B項。因為若乙管中果蠅是親本，則長翅和殘翅果蠅都是純合子，雜交子代全部是雜合子（長翅果蠅），符合題意。若乙管中果蠅是子代，則甲管中果蠅的基因型一定是雜合子，只表現(xiàn)長翅性狀。讓乙管中果蠅雜交，會出現(xiàn)長翅果蠅和殘翅果蠅，只要出現(xiàn)殘翅果蠅，就可否定乙管中果蠅是親代，確定甲是親代。答案：B29.三大遺傳規(guī)律在哪種生物中不起作用（）答案：C30.1000個基因型為Aa的精原細胞所產(chǎn)生的含有基因A的精子（理論值）與多少個基因型為AaBb（無連鎖現(xiàn)象）的卵原細胞所產(chǎn)生的含基因AB的卵細胞數(shù)目（理論

21、值）相同 （）A.1000B.4000解析：1000個基因型為Aa的精原細胞所產(chǎn)生的含有基因A的精子為1/2×4×1000=2000個。需要2000個含AB的卵細胞與之相結(jié)合。基因型為AaBb的卵原細胞產(chǎn)生2000個含AB的卵細胞，需卵原細胞2000÷1/4=8000個。答案：C31.我國婚姻法規(guī)定禁止近親婚配的理論依據(jù)是（）答案：B32.一對夫婦，妻子的父親患血友?。╔hY），妻子患白化病，丈夫正常，但其母親患白化病，預計他們的子女中，兩病兼發(fā)的概率是（）4解析：白化病是常染色體隱性遺傳病，由基因a控制，血友病為伴性遺傳病，由基因Xh控制。由題意可知，這對夫婦的

22、基因型為aaXHXh和AaXHY，后代患白化病的概率為1/2，后代患血友病的概率為1/4，由此得出兩病兼發(fā)的概率為1/2×1/4=1/8。答案：C33.桃果實表面光滑對有毛為顯性?，F(xiàn)對毛桃的雌蕊授以純合光桃的花粉，該雌蕊發(fā)育成的果實應為（）解析：果實的果皮是由雌蕊的子房壁發(fā)育來的，子房壁屬雌蕊的體細胞，所以該雌蕊發(fā)育成的果實應為毛桃。答案：B34.要判斷某一個體是不是純合體，最好的方法是（）解析：測定某一基因型是純合子還是雜合子，最好的方法是測交，最簡便的方法是自交。答案：C35.孟德爾的兩對相對性狀的遺傳實驗中，具有1111比例的是（）F1代產(chǎn)生配子類型的比例 F2代表現(xiàn)型的比例

23、F1代測交后代類型的比例 F1代表現(xiàn)型的比例 F2代基因型的比例A.B.C.D.解析：孟德爾兩對相對性狀的遺傳實驗中，F(xiàn)1基因型為YyRr，表現(xiàn)型只有一種,F1產(chǎn)生的配子為YR、Yr、yR、yr，比例為1111；F1測交后代基因型為YyRr、Yyrr、yyRr、yyrr 4種，表現(xiàn)型也為4種，比例均為1111；F1自交得F2，其表現(xiàn)型為4種，比例為9331，基因型為9種，比例為422221111。答案：B36.豌豆的基因型為Aa，讓其連續(xù)兩代自花傳粉。理論上推算全部F2的顯性純合體數(shù)目占總數(shù)的（）A.25%B.50%C.75%D.37.5%解析：Aa的個體連續(xù)自交兩代，F(xiàn)2中純合子出現(xiàn)的概率為

24、：11/22=3/4，顯性純合子出現(xiàn)的概率為：3/4×1/2=3/8。答案：D37.基因型為Aa的植株接受基因型為aa的植株的花粉后，某種子內(nèi)胚乳細胞的基因型可能是（）C.AAa、aaaD.AAa、aaa和Aaa解析：基因型為Aa的植株產(chǎn)生兩種卵細胞即A、a，同時產(chǎn)生兩種極核AA、aa?；蛐蜑閍a的個體產(chǎn)生一種精子a，精子與極核結(jié)合形成受精極核的基因型為AAa、aaa。答案：C38.黑發(fā)對金黃色發(fā)為顯性，一對夫婦全是雜合體黑發(fā)，他們的三個孩子全是黑發(fā)的概率是（）16解析：由題意知，雙親都是雜合子，出現(xiàn)黑發(fā)子代的概率為3/4，三個孩子全是黑發(fā)的概率為3/4×3/4×

25、;3/4=27/64。答案：D39.人的禿頂是由常染色體顯性基因（B）控制，但只在男性中表現(xiàn)。一個非禿頂男性和一個其父是非禿頂?shù)呐越Y(jié)婚，他們生了一個男孩，該男孩長大后禿頂，其母的基因型是（）bXbBXb解析：由題意知，非禿頂男性的基因型為bb，所生男孩為禿頂，其基因型一定為Bb，其母一定含有B基因。又知該女的父親非禿頂（bb），所以該女的基因型為Bb。答案：D40.有一匹家系不明的雄性黑馬與若干純種棗紅馬雜交，生出20匹棗紅馬和17匹黑馬，你認為其中的顯性性狀是（）答案：B二、非選擇題（共60分）41.（11分）（2001年上海高考題）圖6 56是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙病（

26、顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：圖6 56（1）甲病致病基因位于 染色體上，為_性基因。（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是_；子代患病，則親代之一必_；若5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為_。（3）假設(shè)1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于_染色體上，為_性基因。乙病的特點是呈_遺傳。I2的基因型為_，2基因型為_。假設(shè)1與5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為_，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。解析：考查基因的分離定律、自由組合定律和伴性遺傳的規(guī)律。（1）由5和6生出正常的3知，甲病的致病基因為顯性，而且為常染色體顯性遺傳（“有中生無，生女

27、正常為常顯”）。（2）常染色體顯性遺傳的特點是代代有患者，子代患病，親代之一必患病。若5與正常人婚配，由3正常（aa）知，5的基因型為Aa與正常人（aa）婚配生子女患甲病的概率為1/2。（3）由題意知，1與2都不患乙病，生出2患乙病，而且1不攜帶乙病的基因，所以乙病的致病基因為隱性，且位于X染色體上。乙病是伴X隱性遺傳，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。由題意知，I2的基因型為aaXbY，2的基因型為AaXbY。由1（aaXBY）和2（AaXBXb）知1的基因型為1/2aaXBXB或1/2aaXBXb。5的基因型為aaXBY。1與5結(jié)婚生一男孩，該男孩患一種病的概率為1/2×1/2=1/4。答案

28、：（1）常 顯 （2）世代相傳 患病 1/2 （3）X 隱 隔代交叉 aaXbY AaXbY 1/442.（12分）觀察圖6 57中的遺傳系譜圖，分析其遺傳類型并回答問題。 圖6 57（1）分析各遺傳系譜圖，回答所屬遺傳類型。（將正確選項寫在橫線上）甲遺傳系譜所示的遺傳病可能是 。乙遺傳系譜所示的遺傳病可能是 。丙遺傳系譜所示的遺傳病可能是 。丁遺傳系譜所示的遺傳病可能是 。（2）假設(shè)上述系譜中可能屬于隱性伴性遺傳病的家族，已經(jīng)醫(yī)生確認，請據(jù)圖回答：設(shè)伴性遺傳的致病基因為a，則該家族遺傳系譜中第13號成員的基因型為 。確認該家族遺傳病為伴性遺傳的理由是 。解析：甲遺傳系譜中，8號、9號雙親正常

29、，他們的女兒13號患病，則該系可能是常染色體隱性遺傳病。在乙遺傳系譜中，1號母親正常，5號兒子正常；2號父親患病，6號女兒患病，可能是致病基因在X染色體上的顯性遺傳病，同時也不能排除常染色體顯性遺傳病。另外，3號母親患病，他的兒子7號、8號全患病，4號父親正常，他的女兒9號、10號全正常，又可能是致病基因位于X染色體上的隱性遺傳病。同時也不能排除常染色體隱性遺傳病。在丙遺傳系譜中，10號、11號雙親患病，他們有一個正常的兒子13號，則一定是顯性遺傳病，另外，1號母親正常，她的兒子4號患病，則可能是致病基因位于常染色體顯性遺傳病。在丁遺傳系譜中，8號、9號雙親正常，他們的兒子15號患病，則一定是

30、隱性遺傳病，另外，7號母親患病，她的兒子13號正常，則可能是常染色體隱性遺傳病。答案：（1）B ABCD A B （2）XaY 母親患病，兒子全患?。桓赣H正常，女兒全正常。由此可判定患的是伴X染色體隱性遺傳病。因為女兒體內(nèi)有從父親遺傳來的X染色體，兒子體內(nèi)的X染色體是從母親遺傳而來的43.（12分）為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了6 58中有關(guān)白化病和色盲病兩種遺傳病的家族系譜圖。設(shè)白化病的致病基因為a，色盲的致病基因為b。請回答：圖 6 58（1）寫出下列個體可能的基因型：8 。10 。（2）若8和10結(jié)婚，生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率是_；同時患兩種遺傳病的概

31、率是_。（3）若9和7結(jié)婚，子女中可能患的遺傳病是_，發(fā)病的概率是_。解析：（1）依題意，兩病均是隱性致病基因，故8表現(xiàn)白化，則基因型可能是aaXBXb或aaXBXB。10表現(xiàn)色盲，則基因型可能是AAXbY或AaXbY。（2）只患白化病概率=（××）+(×××)=,只患色盲病概率=（××）+（×××）=，故患一種病概率是+=，兩病同患的概率為×××=。（3）7基因型：AAXBY或AaXBY，9基因型：aaXBXB或aaXBXb，故后代患白化病、色盲病，概率計算同上。

32、答案：（1）aaXBXb或aaXBXB AAXbY或AaXbY （2） （3）白化病、色盲 44.（8分）圖6 59為白化?。ˋa）和色盲（Bb）兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答：圖6 59（1）寫出10產(chǎn)生的卵細胞可能的基因型為 。（2）若8與11結(jié)婚，生育一個患白化病孩子的概率為_，生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為_，假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當中有一個白化病患者，若8與該地一個表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患白化病男孩子的概率為_。解析：由題意知，9的基因型為aaXbY，5的基因型為AaXbY，6的基因型為AaXBXb，所以10的基因型為：AAXBXb或AaXBXb，10產(chǎn)生卵細胞的基因型為：AXB、AXb、aXB、aXb，11的基因型為：1/3AAXBY或2/3AaXBXb。由3（XBY）和4（XBXb）知8的基因型為：1/2aaXBXB或1/2aaXBXb。所以8與11結(jié)婚，生育白化病孩的概率為：2/3×1/2=1/3；生育一個患白化病但色覺正常孩子的概率為：1/3×7/8=7/24。在人群中aa出現(xiàn)的概率為1/1000，則a出現(xiàn)的概率為：1/100。8（aa）與一正常男婚配，生出白化病男孩的概率為：1×1/100×1/2=1/200。答案：（1）AXB、aXB、AXb、