衛(wèi)校有機(jī)化學(xué)習(xí)題集 -習(xí)題及答案

1、有機(jī)化學(xué)習(xí)題集有 機(jī) 化 學(xué)習(xí)題集（供“業(yè)余專科”藥學(xué)、中藥學(xué)專業(yè)學(xué)生使用）專業(yè)： 學(xué)號： 姓名： 第一章 緒論一、選擇題1下列為無機(jī)化合物的是（ ）。 A CH3CH2OH B(NH4)2CO3 CCH3COOH D2下列物質(zhì)中屬于有機(jī)化合物的是（ ）。 ACH4 BNaHCO3 CCO2 DHCl3是有機(jī)物特性的為（ ）。 A易燃 B熔點(diǎn)高 C易溶于水 D反應(yīng)較快 4不屬于共價(jià)鍵參數(shù)的是（ ）。 A 鍵長 B鍵能 C鍵角 D電子云 5共價(jià)鍵異裂能產(chǎn)生（ ）。 A 自由基 B游離基 C原子團(tuán) D陰、陽離子6分子式為C4H8和C6H12的兩種烴屬于（ ）。A 同系列 B不一定是同系列 C同分異

2、構(gòu)體 D既不是同系列也不是同分異構(gòu)體7 有機(jī)化學(xué)是研究（ ）的化學(xué)A 碳?xì)浠衔?B 碳?xì)浠衔锛捌溲苌?C 碳 D 有機(jī)器官8下列與有機(jī)物特點(diǎn)不符合的是（ ）A熔點(diǎn)較低 B易溶于有機(jī)溶劑 C產(chǎn)物較簡單 D反應(yīng)速度較慢二、名詞解釋同分異構(gòu)體官能團(tuán) 三、填空題1有機(jī)化學(xué)是研究有機(jī)化合物的 、 、 、 、 以及它們之間的相互關(guān)系和變化規(guī)律的科學(xué)。2有機(jī)化合物的特性是 、 、 、 、 、 、 。3自由基反應(yīng)中，反應(yīng)物的共價(jià)鍵發(fā)生 裂；離子型反應(yīng)中，反應(yīng)物的共價(jià)鍵發(fā)生 裂。4有機(jī)化合物中，原子間一般通過_鍵和_鍵結(jié)合。其中_鍵易受外界影響，性質(zhì)活潑。四、簡答題鍵是怎樣構(gòu)成的？它有哪些特點(diǎn)？

3、鍵是怎樣構(gòu)成的？它有哪些特點(diǎn)？五、判斷對錯(cuò)（對的打“”，錯(cuò)的打“×”）1含-OH的化合物是醇。（）2鍵可繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，鍵不可繞鍵軸旋轉(zhuǎn)。（）3NaCN是無機(jī)化合物，CH3CH2CN是有機(jī)化合物。（）4非極性共價(jià)鍵分子的偶極矩為零，極性共價(jià)鍵分子的偶極矩不為零。 （）5H2CO3分子中既含有碳又含有氫，所以碳酸是碳?xì)浠衔铩?（）第二章 烷烴和環(huán)烷烴、第三章不飽和鏈烴一、選擇題1分子組成相同，結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)互為（ ）A同素異形體 B 同分異構(gòu)體 C 同分異構(gòu)現(xiàn)象 D 同位素2甲烷分子的構(gòu)型為（ ）A 三角形 B 三角錐形 C 四邊形 D 正四面體3乙烷和溴能發(fā)生（ ）A取代反應(yīng) B 加成

4、反應(yīng) C 聚合反應(yīng) D 氧化反應(yīng)4下列敘述正確的是（ ）A戊烷有同分異構(gòu)體4種 B戊烷與環(huán)戊烷互為同分異構(gòu)體 C戊烷的同分異構(gòu)體中有一種是2，2-二甲基丙烷 D戊烷的各種同分異構(gòu)體中都含有仲碳原子5下列烷烴中沸點(diǎn)最高的是（ ）。A乙烷 B正戊烷 C異戊烷 D新戊烷6下列烷烴中沸點(diǎn)最低的是（ ）。A 新戊烷 B異戊烷 C正戊烷 D正己烷7在光照條件下與氯氣反應(yīng)，一氯產(chǎn)物有（ ） A3種 B4種 C5種 D6種 8己烷共有幾種同分異構(gòu)體（ ）A2種 B3種 C4種 D5種 9單烯烴的通式為（ ）。A（）B（）C（）D（）10乙炔的分子構(gòu)型是（ ）。A直線型 B正四面體 C三角形 D四邊形 11下列

5、物質(zhì)中，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是（ ）A丁烷 B 丙烯 C 1丁炔 D 1，3丁二烯12下列物質(zhì)與溴發(fā)生的反應(yīng)不是取代反應(yīng)（ ）A正戊烷 B 異戊烷 C 新戊烷 D 1戊烯13中各碳原子的雜化狀態(tài)是（ ）A B C D14乙烯和溴發(fā)生的是（ ）A取代反應(yīng) B 加成反應(yīng) C 聚合反應(yīng) D 氧化反應(yīng)15，三種雜化狀態(tài)都存在的化合物是（ ）ACH3CH2CH3 BCH3CH=CHCH3 CCHCCH2CH3DCH2=CHCCCH316下列敘述不正確的是（ ）AC6H14一定是甲烷的同系物 BCC比CC更易于發(fā)生親電加成CCnH2n-2不一定是炔烴 D硝酸銀的氨溶液能鑒別乙烯和乙炔17下列敘述不

6、正確的是( )A甲烷較穩(wěn)定，一般不容易發(fā)生化學(xué)反應(yīng) B乙烯較活潑，容易發(fā)生化學(xué)反應(yīng) C乙炔較活潑，容易發(fā)生加成反應(yīng) D1，3-丁二烯不能使高錳酸鉀溶液18用酸性高錳酸鉀溶液不能鑒別下列哪組物質(zhì)（ ）。A乙烯和1,3-丁二烯 B丁烷和1-丁炔 C乙烷和乙烯 D丙烷和丙炔 19下列各組物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是（ ）。A2-甲基己烷和2,2-二甲基戊烷 B環(huán)己烷和3,3-二甲基-1-己烯 C2-庚炔和3-己烯 D4-甲基-2-己烯和2-乙基-1-己烯20乙炔與HBr反應(yīng)的最終產(chǎn)物為（ ）。A溴乙烷 B二溴乙烷 C1,1-二溴乙烷 D1,2-二溴乙烷21鑒別環(huán)丙烷和丙烷可用的試劑是（ ） ACuSO

7、4 BBr2/CCl4 CKMnO4 DFeCl3 22下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（ ）A B C D 23說明環(huán)丙烷與環(huán)戊烷反應(yīng)活性的正確陳述是（ ）A由于環(huán)丙烷的角張力大，環(huán)丙烷比環(huán)戊烷的反應(yīng)活性強(qiáng) B由于環(huán)戊烷的角張力大，環(huán)丙烷比環(huán)戊烷的反應(yīng)活性強(qiáng) C由于環(huán)戊烷的角張力大，環(huán)丙烷不如環(huán)戊烷的反應(yīng)活性強(qiáng) D由于環(huán)丙烷的角張力大，環(huán)丙烷不如環(huán)戊烷的反應(yīng)活性強(qiáng)二、名詞解釋1烷烴2同系列3馬氏規(guī)則 4雙烯合成反應(yīng)三、填空題：1烷烴分子中去掉一個(gè)氫原子剩余的部分叫做 。甲烷分子去掉1個(gè)氫原子后的原子團(tuán)稱為 。2烷烴中_ 稱為伯碳原子；_ 稱為仲碳原子；_ 稱為叔碳原子；_ 稱為季碳原子。分別與伯、仲、叔

8、碳原子結(jié)合的氫原子，稱為 。3自由基的鏈反應(yīng)可分為_、_、_三個(gè)階段。4戊烷有三種碳鏈異構(gòu)體，它們的結(jié)構(gòu)分別為：_、_、_5化合物2-溴丁烷是某烯烴與溴化氫加成反應(yīng)的產(chǎn)物，該烯烴的名稱是，結(jié)構(gòu)簡式為_。6丙炔與溴化氫能發(fā)生_反應(yīng)，最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_，名稱為_。7能把烯烴和末端炔烴鑒別開來的試劑是_。82-丁炔加氫時(shí)，若用催化劑，產(chǎn)物是_。9在碳碳單鍵、碳碳雙鍵和碳碳三鍵中，碳上的氫有弱酸性的是_。10二烯烴可分為_、_和_。四、判斷對錯(cuò)（對的打“”，錯(cuò)的打“×”）1烷烴是飽和鏈烴。（）2烯烴和炔烴是不飽和烴。（）3石油醚是醚的混合物，散發(fā)出醚的氣味。（）42-丁烯、丙烯都是不對稱

9、烯烴。（）5馬氏加成的條件是：烯烴是不對稱結(jié)構(gòu)，試劑也是不對稱結(jié)構(gòu)。（）6符合分子通式CnH2n+2(n1)的一定是烷烴。（）7符合分子通式CnH2n(n2)的一定是烯烴 。（）五、給下列化合物命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)簡式12 3 42，2，5-三甲基-4-異丙基庚烷5異戊烷6新己烷78 第五章 芳香烴一、選擇題1下列屬于苯的同系物的是（ ）A B C D2反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（ ）AB C D3苯與混酸的反應(yīng)歷程屬于（ ）A親電加成 B親核加成 C親核取代 D親電取代4區(qū)別甲苯和氯苯最好用（ ）。A B C D5能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而不能使溴水褪色的物質(zhì)是（ ）。A 乙烯 B乙炔 C 乙烷

10、D 甲苯 6下列哪個(gè)物質(zhì)能與苯發(fā)生加成反應(yīng) （ ）。 A溴水B濃硫酸 C 濃硝酸 D氫氣 7苯與酸酐發(fā)生的反應(yīng)屬于( )。A取代反應(yīng) B加氫反應(yīng) C聚合反應(yīng) D氧化反應(yīng)8下列化合物中，不屬于稠環(huán)芳香烴的是（ ）。A B C D9下列定位基組中均能使苯環(huán)活化的是（ ）。見課本P49鄰對位定位基內(nèi)容ABC D二、名詞解釋1拜爾張力 2芳香性3鄰對位定位基4間位定位基三、判斷對錯(cuò)（對的打“”，錯(cuò)的打“×”）1芳香烴具有芳香性，所以芳香烴都具有芳香氣味。（）2符合分子通式CnH2n(n2)的一定是烯烴 。（）3鄰對位定位基都是活化基團(tuán)。（）4間位定位基

11、使苯環(huán)鈍化。（）5鹵原子是鄰對位定位基，對苯環(huán)有活化作用。（）四、填空題：1苯分子的構(gòu)型是 ，苯分子中的碳原子均為 雜化，由于含有 鍵，形成了一個(gè) 體系，使苯分子異常穩(wěn)定，表現(xiàn)出芳香性。2“芳香性”是指具有特殊穩(wěn)定性的 環(huán)狀烴，容易發(fā)生 反應(yīng)，而不容易發(fā)生 反應(yīng) 反應(yīng)。苯及其同系物的通式為 。3苯系芳香烴可分為 芳烴、 芳烴和 芳烴。4間位定位基使苯環(huán) ，而大多數(shù)鄰對位定位基則使苯環(huán) 。第六章 鹵代烴一、選擇題1氯乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱，將發(fā)生（ ）A. 取代反應(yīng) B. 加成反應(yīng)C. 聚合反應(yīng) D. 消除反應(yīng)2氯乙烷與氫氧化鈉醇溶液共熱，將發(fā)生（ ）A. 聚合反應(yīng) B. 消除反應(yīng)C. 取代反

12、應(yīng) D. 加成反應(yīng)3下列化合物與AgNO3乙醇溶液反應(yīng)，速度最快的是（ ） A. B. C. D. 4下列物質(zhì)之間反應(yīng)屬于消除反應(yīng)的是（ ）A. 光照下甲烷與氯氣的反應(yīng) B. 氯乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱的反應(yīng) C. 乙烯與溴化氫的反應(yīng) D. 氯乙烷與氫氧化鈉醇溶液共熱的反應(yīng)5已知正丁烷的二氯代物有6種同分異構(gòu)體，則其八氯代物的同分異構(gòu)體共有（ ） A. 6種 B. 8種 C. 10種 D. 12種6下列化合物發(fā)生反應(yīng)的速度快慢順序?yàn)槁拳h(huán)己烷1-甲基-1-氯環(huán)己烷氯甲基環(huán)己烷（ ）A. B. C. D. 7與AgNO3作用最易生成沉淀的是（ ）A.B. C. D. 8氯乙烯中存在（ ）A.共軛

13、B. 共軛 C. 共軛 D. 雜化9反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（ ）A. B. C. D. 名詞解釋扎依采夫規(guī)則二、命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式1. 234563-甲基-4-溴-1-丁炔73,3-二甲基-2-氯戊烷81-氯-2-苯基乙烷9間-氯甲苯10氯乙烯三、判斷對錯(cuò)（對的打“”，錯(cuò)的打“×”）1單分子親核取代反應(yīng)（SN1）是一步完成的反應(yīng)（）2雙分子消除反反應(yīng)（E2）一步完成的反應(yīng)，中間形成過渡態(tài)。（）3不對稱鹵代烷發(fā)生消除反應(yīng)時(shí)，應(yīng)遵循馬氏規(guī)則。（）4鹵代烴中鹵原子活潑性順序：鹵代烯丙型鹵代烷型鹵代乙烯型。（）5格氏試劑性質(zhì)非常活潑，使用時(shí)應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用。（）第七章 醇、酚、醚一、選擇題1下列

14、物質(zhì)中，沸點(diǎn)最高的是（ ）。 A乙烷 B乙醇 C甲醚 D乙炔2下列醇與盧卡斯試劑反應(yīng)最先出現(xiàn)渾濁的是（ ）。 A正丁醇 B仲丁醇 C叔丁醇 D異丁醇3禁止用工業(yè)酒精配置飲料酒，是因?yàn)楣I(yè)酒精中含有下列物質(zhì)中的（ ）。 A甲醇 B乙二醇 C丙三醇 D異戊醇4以下各組化合物不為同分異構(gòu)體的是（ ）。 A乙醚與乙醇 B1-丁醇與甲基-2-丙醇 C甲醚與乙醇 D環(huán)丁醇與2-甲基丙烯5與金屬鈉反應(yīng)最快的是（ ）。 A乙醇 B甲醇 C2-丙醇 D叔丁醇 6“來蘇兒”的組成中有（ ）。 A苯酚 B乙醇 C苦味酸 D甲酚7下列物質(zhì)中，能與Cu(OH)2反應(yīng)生成深藍(lán)色溶液的是（ ）。 ACH3CH2CH2OH

15、BCH3CH2OH CC6H5OH D8可與三氯化鐵溶液顯色的化合物是（ ）。 A乙醇 B乙烯 C環(huán)己醇 D苯酚9在乙醇鈉的水溶液中滴入一滴酚酞后溶液顯（ ）。 A藍(lán)色 B無色 C紅色 D綠色10下列何種試劑可用于區(qū)別正丁醇和仲丁醇（ ）。 A溴水 B盧卡斯試劑 C重鉻酸鉀 D淀粉11下列何種試劑可用于重金屬中毒的解毒劑（ ）。 A甘油 B乙醇 C二巰基丙醇 D苯酚122-戊醇發(fā)生分子內(nèi)脫水，主要產(chǎn)物是（ ）。 A2-戊烯 B1-戊烯 C2-戊炔 D1-戊炔13除去烷烴中少量醚可選用的試劑是（ ）。 A金屬鈉 B硝酸銀溶液 C濃鹽酸 D盧卡斯試劑14下列醇與金屬鈉作用最活潑的是（ ）。 A正丁

16、醇 B叔丁醇 C異丙醇 D正丙醇15苯酚與Br2/H2O的反應(yīng)屬于（ ）。 A自由基取代反應(yīng) B親核取代 C親電取代 D親電加成16下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）。 A甲醇是重要的化工原料，可做溶劑 B體積分?jǐn)?shù)為0.75的酒精，常用于給高燒病人擦浴 C甘油的水溶液可做皮膚保護(hù)劑 D乙醇可用于提取中草藥中的有效成分二、填空題1向苯酚中滴入NaOH溶液后生成易溶于水的，再通入CO2會(huì)出現(xiàn)，因?yàn)橛稚闪说谋椒?，這說明苯酚酸性比碳酸。2鄰硝基苯酚的沸點(diǎn)低于對硝基苯酚，是由于。3硫醇具有較強(qiáng)的氧化性，在空氣中易被氧化生成。4在臨床上，煤酚皂液用做劑；二巰基丁二酸鈉用作劑。5醇和酚都能與Na作用放出H2，說明它們

17、分子中基上的原子比較活潑。6醚按與氧相連的兩個(gè)烴基是否相同，可分為和；醚的沸點(diǎn)比相應(yīng)的醇，而與分子質(zhì)量相當(dāng)?shù)牡慕咏淙芙舛扰c相應(yīng)的相近。7最簡單的飽和一元醇是，本品有毒，誤飲少量可引起，多量則。8丙三醇俗稱，能與作用生成易溶于水的深藍(lán)色的。*9有不純酒精進(jìn)行常壓蒸餾，得到的酒精其體積分?jǐn)?shù)不會(huì)超過；檢查汽車駕駛員是否酒后駕車使用的試劑是。三、判斷對錯(cuò)（對的打“”，錯(cuò)的打“×”）1含羥基的化合物都是醇。（）295%的酒精作為外用消毒劑，30%-50%的酒精用于高熱病人的擦浴降低體溫。（）3醇分子間脫水生成醚，醇分子內(nèi)脫水生成烯烴。（）4苯甲醇有微弱的麻醉作用，也具有微弱的防腐作用。（）

18、5與盧卡斯試劑反應(yīng)快慢的順序：叔醇仲醇伯醇。（）6苯酚與三氯化鐵顯黃色物質(zhì)，苯酚與溴水生成白色沉淀。（）7酚類化合物容易被氧化生成醌，所以酚類化合物可作為抗氧化劑。（）四、命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式1 23 4 65 7甘油 8甲異丙醚 94-溴-1，2-苯二酚10新戊醇 11苦味酸 121，2-環(huán)己二醇五、簡答題1為什么低級醇的沸點(diǎn)比與它相對分子質(zhì)量相近的烷烴要高得多？2醚常在有機(jī)合成中用作溶劑，但使用前一定要檢驗(yàn)是否含有過氧化物。怎樣檢驗(yàn)？若有如何除去？第八章 醛、酮、醌一、選擇題1不能與希夫試劑發(fā)生反應(yīng)的是（ ）。 A甲醛 B脂肪醛 C芳香醛 D甲基酮 2以下為羰基試劑的化合物的是（ ）

19、。 A氫氰酸 B苯腙 C羥胺 D格氏試劑3能發(fā)生羥醛縮合的醛必須是（ ）。 A芳香醛 B含的醛 C不含-H的醛 D脂肪醛4能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（ ）。 A甲基酮 B脂肪酮 C醛 D以下的脂環(huán)酮5親核加成反應(yīng)速率最快的是（ ）。 A苯甲醛 B丙酮 C甲醛 D乙醛6下列化合物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是（ ）。 ACH3OCH3 BCH3COOH CCH3CH2OH DCH3CHO 7下列化合物中，不與氫氰酸加成的是（ ）。 A丙酮 B丁酮 C2-戊酮 D3-戊酮8乙醛與格氏試劑的反應(yīng)屬于（ ）。 A親核取代 B親核加成 C親電取代 D親電加成9下列何種試劑可用于區(qū)別苯乙酮和丙酮（ ）。 AAgNO3 BFe

20、Cl3 CKMnO4 DNaHSO310醛與希夫試劑作用顯示（ ）。 A藍(lán)色 B綠色 C橙色 D紫紅色11縮醛反應(yīng)的條件是（ ）。 A濃OH- B稀OH- C干燥HCl DHCl水溶液12鑒別乙醇和乙醛能采用的方法是（ ）。 A碘仿反應(yīng) B高錳酸鉀氧化 C與希夫試劑反應(yīng) D石蕊13能與羰基化合物生成腙的是（ ）。 A縮胺脲 B苯肼 C羥胺 D肼14鑒別丙醛和丙酮不能采用的方法是（ ）。 A碘仿反應(yīng) B高錳酸鉀酸性氧化 C希夫反應(yīng) D斐林反應(yīng)15屬于-反應(yīng)的是（ ）。 A醛的氧化 B羰基試劑加成 C醇醛縮合 D縮醛反應(yīng)二、名詞解釋 1羰基試劑 2希夫試劑三、填空題1羰基的碳分別與烴基及氫相連的化

21、合物為，羰基與兩個(gè)烴基相連的化合物為。2托倫試劑的主要成分是，醛與托倫試劑的反應(yīng)也稱為反應(yīng)。甲醛與斐林試劑的反應(yīng)又稱為反應(yīng)。3醛與希夫試劑反應(yīng)顯色。甲醛與希夫試劑作用生成的色物質(zhì)，遇濃硫酸，而其他醛生成的色物質(zhì)加入濃硫酸后會(huì)。4甲醛又稱為，40%的甲醛水溶液稱為，它在醫(yī)學(xué)上用作和。甲醛與氨水混合蒸餾，生成一種環(huán)狀結(jié)構(gòu)的白色晶體。稱為環(huán)六亞甲基四胺(CH2)6N4，藥品名為。醫(yī)藥上用作及。5患者體內(nèi)常有過量丙酮產(chǎn)生，從尿中排出，臨床上檢驗(yàn)糖尿病患者的檢驗(yàn)方法是向尿液中滴加和，如有丙酮存在，即呈。四、判斷對錯(cuò)（對的打“”，錯(cuò)的打“×”）1丙酮是甲基酮，丙酮可以發(fā)生碘仿反應(yīng)。（）2脂肪醛與

22、斐林試劑反應(yīng)有單質(zhì)銅生成，芳香醛與斐林試劑反應(yīng)生成氧化亞銅。（）3醛被還原生成伯醇，酮被還原生成仲醇。（）4氨的衍生物可作為鑒定具有羰基結(jié)構(gòu)的藥物，故氨的衍生物稱為羰基試劑。（）5醇醛縮合反應(yīng)是醇與醛反應(yīng)生成半縮醛的反應(yīng)。（）五、寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)簡式1 2 3 45 672-甲基-4-乙基-3-己酮 8對羥基苯乙醛 94-甲基-3，5-庚二酮 10-萘醌第九、十章 羧酸、取代羧酸與羧酸衍生物一、選擇題1下列關(guān)于羧基的結(jié)構(gòu)，正確的是（ ）A. 形成-共軛體系B. CO的鍵長與醇分子中CO的鍵長相等C. 當(dāng)氫解離后，兩個(gè)碳氧鍵長相等，沒有單、雙鍵之分D. 羧基碳原子是sp3雜化2乙二酸的

23、俗名為（ ）A. 蟻酸 B. 醋酸 C. 草酸 D. 安息香酸3羧基衍生物水解反應(yīng)進(jìn)行的活潑性次序?yàn)椋?）A. 酰氯 > 酸酐 > 酯 > 酰胺B. 酰氯 > 酸酐 > 酰胺>酯C. 酸酐>酰氯> 酯 > 酰胺D. 酰氯 > 酯>酸酐> 酰胺4下列不是甲酸的性質(zhì)是（ ）A. 能與托倫試劑和斐林試劑反應(yīng) B. 有明顯的酸性 C.有氧化性 D. 能被高錳酸鉀氧化 5下列化合物不屬于羧酸衍生物的是 （ ）A. 乙酰氯 B. 丙酮酸 C. 乙酸乙酯 D. 苯甲酰胺6下列化合物?；芰ψ顝?qiáng)的是 （ ）A. 乙酸乙酯 B. 乙酰氯 C

24、. 乙酸酐 D. 乙酰胺 7下列化合物中酸性最強(qiáng)的是（ ） AH2O BCH3CH2OH CHCOOH DCH3COOH8下列物質(zhì)中，既能與氫氧化鈉反應(yīng)，又能與斐林試劑反應(yīng)的是（ ） A BHCOOH CCH3CH2COOH D 9下列化合物中，既能與氫氧化鈉作用，又能發(fā)生酯化反應(yīng)的是（ ） A甲醇 B丙酮 C甲酸 D甲醛10既有羧基結(jié)構(gòu)，又有醛基結(jié)構(gòu)的化合物是（ ） A丙酸 B乙酸 C甲酸 D丁酸11下列化合物中，不能與托倫試劑反應(yīng)的是（ ） A甲酸 B甲酸甲酯C醋酸 D乙醛12下列各化合物中，能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的是（ ） A甲醛 B丙酮C丙醇 D丙酸13下列有機(jī)物屬于羥基酸的是（ ） A

25、醋酸 B草酸 C乳酸 D乙酰水楊酸14能與三氯化鐵顯色的物質(zhì)是（ ） A苯甲醇 B苯甲酸 C水楊酸 D阿司匹林15下列化合物中常作為酰化試劑的是（ ） A苯酚 B乙酰氯 C苯甲酰胺 D乙酸乙酯二、名詞解釋1脫羧反應(yīng) 2酮體三、填空題1甲酸俗稱；乙酸是食醋的主要成分，因此叫做；苯甲酸最早從安息香樹脂制得，俗稱；乙二酸俗稱。2-羥基丙酸俗稱，在生物體內(nèi)酶的催化下，能氧化成。醫(yī)藥學(xué)上酒石酸鉀鈉用作。酒石酸銻鉀又稱，用作催吐劑。3醫(yī)藥學(xué)上，檸檬酸鈉可作為，檸檬酸鎂為溫和的，檸檬酸鐵銨用于貧血患者的。4鄰羥基苯甲酸俗稱，其衍生物俗稱阿司匹林，是常用的藥。5沒石子酸銻鈉又稱，是治療的有效藥物。6醫(yī)學(xué)上把、

26、和合稱酮體，人體血液和尿液中酮體含量超過正常值，有可能發(fā)生。7酯從結(jié)構(gòu)上看上由和連接而成的化合物，酯的重要化學(xué)性質(zhì)是能發(fā)生反應(yīng)，此反應(yīng)是反應(yīng)的逆反應(yīng)。四、判斷對錯(cuò)（對的打“”，錯(cuò)的打“×”）1甲酸具有明顯的酸性，又具有還原性。（）2乙二酸具有明顯的酸性，又具有還原性。（）3阿司匹林如與三氯化鐵顯紫紅色，說明其未變質(zhì)。（）4乙酰乙酸乙酯與三氯化鐵顯紫紅色，說明它具有烯醇式結(jié)構(gòu)。（）5血液中酮體含量增高，會(huì)使血液的pH增高，引起堿中毒。（）6凡-OH的化合物不是醇，就是酚。（）五、寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)簡式1 2 3 4 5 6-丁酮酸 7乳酸 8醋酐 9阿司匹林 10乙酰乙酸乙酯第

27、十二章 雜環(huán)化合物 第十七章 生物堿部分一、選擇題1下列不屬于雜環(huán)化合物的是（ ）。 A B C D2關(guān)于生物堿的敘述不正確的是（ ）。A存在于生物體內(nèi)，有明顯的生理活性B分子中都含有氮雜環(huán)C一般有堿性，能與酸作用生成生物堿鹽D生物堿多有旋光性，味苦二、名詞解釋 1生物堿 2雜原子三、填空題1生物堿是一類存在于內(nèi)，具有的含氮性有機(jī)物。2常見雜環(huán)化合物按環(huán)的大小和環(huán)的數(shù)目分為、。3呋喃、噻吩、吡咯的結(jié)構(gòu)是由6個(gè)電子組成的體系，具有一定的性，不易發(fā)生反應(yīng)和反應(yīng)，而易發(fā)生反應(yīng)，比苯更發(fā)生親電取代反應(yīng)。4生物堿呈性，溶于水，能發(fā)生反應(yīng)和反應(yīng)。5麻黃堿在醫(yī)療上具有、等作用。 四、判斷對錯(cuò)（對的打“”，錯(cuò)

28、的打“×”）1生物堿都是含氮雜環(huán)化合物，都顯堿性。（）2呋喃、噻吩、吡咯、吡啶都具有一定的芳香性（）3莨菪堿的外消旋體是“阿托品”，具有解痙鎮(zhèn)痛作用。（）4血紅素中結(jié)合的金屬離子為Fe3+。（）5葉綠素中結(jié)合的金屬離子是Mg2+。（）6麻黃堿中有兩個(gè)不同的手性碳原子，因此麻黃堿有四個(gè)旋光異構(gòu)體（）五、簡述生物堿的一般性質(zhì)13、14、15糖類、脂、氨基酸、蛋白質(zhì)、核酸（糖類）一、選擇題1單糖不具有的性質(zhì)是（ ）。A成酯 B水解 C還原 D成苷2下列說法中正確的是（ ）。 A糖類都有甜味B糖類都能水解C糖類都符合通式D糖類含有、三種元素3臨床上用于檢驗(yàn)糖尿病患者尿液中葡萄糖的試劑是（ ）

29、。 A托倫試劑 B班氏試劑 C D 4淀粉經(jīng)淀粉酶水解后的產(chǎn)物是（ ）。 A麥芽糖 B葡萄糖 C果糖 D蔗糖5下列糖中最甜的（ ）。 A葡萄糖B果糖C蔗糖D核糖6纖維素的結(jié)構(gòu)單位是（ ）。 A-D-葡萄糖 B-D-葡萄糖C纖維二糖 DL-葡萄糖 7下列糖中，人體消化酶不能消化的是（ ）。 A糖原 B淀粉C纖維素D乳糖8與苯肼反應(yīng)可生成相同糖脎的是（ ）。 A乳糖、果糖 B半乳糖、葡萄糖 C半乳糖、果糖 D葡萄糖、果糖9下列遇碘顯藍(lán)紫色的物質(zhì)是（ ）。A纖維素B淀粉C葡萄糖D麥芽糖10區(qū)分酮糖與醛糖的試劑是（ ）。 A莫立許試劑 B塞利凡諾夫試劑 C托倫試劑D盧卡斯試劑11血糖是指血液中的（ ）

30、。 A果糖 B葡萄糖 C糖原D麥芽糖12區(qū)分還原性糖和非還原性糖的試劑是（ ）。 A莫立許試劑 B塞利凡諾夫試劑 C托倫試劑D盧卡斯試劑13可區(qū)別葡萄糖和果糖的試劑是（ ）。 A托倫試劑 B斐林試劑 C溴水D苯肼14與斐林試劑能反應(yīng)的是（ ）。 A蔗糖 B纖維素 C淀粉D半乳糖15不能與班氏試劑反應(yīng)的糖是（ ）。 A葡萄糖 B果糖 C乳糖D蔗糖二、名詞解釋 血糖尿糖三、填空題1根據(jù)糖類水解的情況，可將其分為、和。2從化學(xué)結(jié)構(gòu)上看，糖類是或以及它們的和。3組成核酸（RNA和DNA）的單糖分別是和，是重要的戊醛糖。4血液中的稱為血糖，正常人空腹時(shí)的血糖濃度為。5多糖沒有甜味，大多溶于水，淀粉遇碘顯

31、色，淀粉水解的最終產(chǎn)物是。淀粉是由以苷鍵聚合而成的鏈狀化合物，纖維素是由以苷鍵聚合而成的鏈狀化合物6天然淀粉由淀粉和淀粉組成。糖原又稱為，其結(jié)構(gòu)與淀粉相似，只是其分支。知識補(bǔ)充：為什么多吃蔬菜、水果以保持一定的纖維素對人類健康是有益的？答：人胃腸不能分泌纖維素水解酶，因此纖維素不能直接作為人類的能源物質(zhì)。但膳食中的纖維素雖不能被人體消化吸收，但能促進(jìn)腸蠕動(dòng)，防止便秘，排除有害物質(zhì)，減少膽酸和中性膽固醇的肝腸循環(huán)，降低血清膽固醇，影響腸道菌叢，抗腸癌等，所以纖維素在人類的食物中也是不可缺少的。因此多吃蔬菜、水果以保持一定的纖維素對人類健康是有益的。四、判斷對錯(cuò)（對的打“”，錯(cuò)的打“×”

32、）1糖的味道都是甜的，糖都是碳水化合物。（）2所有的糖都符合通式Cn(H2O)m，糖稱為碳水化合物（）3二糖都是還原性糖（）4遇塞利凡諾夫試劑，酮糖比醛糖快，可用塞利凡諾夫試劑鑒別葡萄糖和果糖。（）5D-葡萄糖與L-葡萄糖是對映異構(gòu)體（）D-葡萄糖L-葡萄糖13、14、15糖類、脂、氨基酸、蛋白質(zhì)、核酸（氨基酸和蛋白質(zhì)、脂）一、選擇題1人體必需氨基酸有（ ）。 A6種 B7種 C8種 D9種2重金屬鹽中毒急救措施是給病人服用大量的（ ）。A牛奶B生理鹽水C消毒酒精D醋3構(gòu)成蛋白質(zhì)的基本單位（ ）。 A-氨基酸 B葡萄糖 C-氨基酸 D蔗糖 4賴氨酸在時(shí)存在形式（ ）。 A B C D5蛋白質(zhì)受

33、物理或化學(xué)因素的影響，改變或破壞分子空間結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)和生物活性的變化，稱為蛋白質(zhì)的（ ）。 A水解 B沉淀 C變性 D鹽析6下列哪一個(gè)不是蛋白質(zhì)變性后的表現(xiàn)（ ）。 A蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)被破壞 B蛋白質(zhì)肽鍵的斷裂 C蛋白質(zhì)生物活性喪失 D蛋白質(zhì)容易沉淀E蛋白質(zhì)形態(tài)發(fā)生改變7鹽析法分離蛋白質(zhì)，用什么方法能保持蛋白質(zhì)活性（ ）。A透析法 B沉淀法 C變性 D加熱8兩分子-氨基酸通過一分子氨基和另一分子的羧基之間脫水，縮合成的化合物為（ ）。 A二肽 B多肽 C肽鍵D肽鏈9蛋白質(zhì)是指（ ）。 A二肽 B寡肽 C分子質(zhì)量低于一萬的多肽D分子量高于一萬至數(shù)千萬的多肽10蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)是指（

34、）。 A氨基酸的空間結(jié)構(gòu) B由幾條多肽鏈組成 C氨基酸的排列順序D氨基酸的組成11維持蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)的主要化學(xué)鍵是（ ）。 A氫鍵 B肽鍵 C二硫鍵D鹽鍵12在強(qiáng)堿性溶液中，與硫酸銅作用出現(xiàn)紫紅色的化合物是（ ）。 A球蛋白 B丙氨酸 C甘油D脂肪13多數(shù)蛋白質(zhì)的接近5，而人體體液的值接近7.4，那么體液中的蛋白質(zhì)主要存在形式為（ ）。 A正離子 B負(fù)離子 C兩性離子D中性分子14鑒別-氨基酸殘基的茚三酮反應(yīng)，是與水合茚三酮溶液共同加熱后出現(xiàn)（ ）。 A紫紅色 B藍(lán)紫色 C暗紅色D黃色15與徹底水解后的產(chǎn)物是（ ）。 A糖相同，部分堿基不同 B糖不同，堿基相同 C糖不同，部分堿基不同D糖相同，

35、堿基相同16蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)是（ ）。 A蛋白質(zhì)溶液的值等于7時(shí)溶液的值 B蛋白質(zhì)主要以兩性離子形式存在時(shí)溶液的值 C蛋白質(zhì)分子呈負(fù)離子狀態(tài)時(shí)溶液的值D蛋白質(zhì)分子呈正離子狀態(tài)時(shí)溶液的值 二、名詞解釋 1蛋白質(zhì)的鹽析 2蛋白質(zhì)的變性三、填空題1蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是。2氨基酸分子中既有酸性的，又有堿性的，所以氨基酸是物質(zhì)，可以發(fā)生電離。3連接氨基酸分子的酰胺鍵又叫。4各種蛋白質(zhì)的含氮量都接近 ，即每克氮相當(dāng)于6.25克蛋白質(zhì)，6.25稱為。5氨基酸分子的連接順序叫蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)。6油脂是和的總稱，是同一分子 和三分子 酯化而得的的酯。油脂中所含的脂肪酸大多在人體內(nèi)可合成，但、和等少數(shù)脂肪酸在人體內(nèi)不

36、能合成，必須由食物供給，稱為。四、判斷對錯(cuò)（對的打“”，錯(cuò)的打“×”）1氨基酸都具有手性。（）2二肽可以發(fā)生縮二脲反應(yīng)。（）3蛋白質(zhì)的鹽析，其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，生物活性也發(fā)生了改變。（）4DNA是指核糖核酸，其為雙鏈結(jié)構(gòu)。（）5油脂的水解也稱為皂化。（）6糖、蛋白質(zhì)均屬于有機(jī)含氮化合物。（）7油脂是甘油與高級脂肪酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到的酯。（）8皂化值越大，油脂的平均分子質(zhì)量越大。（）五、簡答題1為什么可以用蒸煮的方法給醫(yī)療器械消毒？2誤服重金屬鹽，為什么服用大量牛奶、蛋清或豆?jié){能解毒？有 機(jī) 化 學(xué)習(xí)題集(答案)（供“業(yè)余?？啤彼帉W(xué)、中藥學(xué)專業(yè)學(xué)生使用）專業(yè)： 學(xué)號： 姓名： 第一章

37、 緒論一、選擇題1B2A3A4D5D 6B7B8C二、名詞解釋同分異構(gòu)體：分子組成相同，而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體官能團(tuán)：有機(jī)化合物分子中最容易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的原子或原子團(tuán)（基團(tuán)） 三、填空題1組成結(jié)構(gòu)性質(zhì)合成應(yīng)用2易燃熔沸點(diǎn)低難溶于水而易溶于有機(jī)溶劑一般為非電解質(zhì)反應(yīng)速度較慢，反應(yīng)復(fù)雜，常伴有副反應(yīng)穩(wěn)定性差結(jié)構(gòu)復(fù)雜、種類繁多3均裂異裂4四、簡答題答：鍵由兩個(gè)對稱軸相互平行的p軌道以“肩并肩”方式，從側(cè)面相互重又所形成的共價(jià)鍵為鍵。鍵的特點(diǎn)：(1)鍵容易斷裂，性質(zhì)較活潑；(2)鍵不能單獨(dú)存在，只能與鍵共存于雙鍵或三鍵之中。兩個(gè)原子軌道沿著軌道的對稱軸方向以“頭碰頭”方式，相互重疊所形成的共

38、價(jià)鍵叫鍵。鍵的特點(diǎn)：(1) 鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)；(2) 不易斷裂，性質(zhì)穩(wěn)定。五、判斷對錯(cuò)（對的打“”，錯(cuò)的打“×”）1× 23 4× 5×第二章 烷烴和環(huán)烷烴、第三章不飽和鏈烴參考答案一、選擇題1-5BDACB 6-10ADDCA11-15A DBBD 16-20 BDA AC21-23 BCA二、名詞解釋1烷烴：分子中的化學(xué)鍵全部是單鍵的鏈烴2同系列：分子組成上相差一個(gè)或多個(gè)CH2的一系列化合物，結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)相似的一系列化合物稱為同系列3馬氏規(guī)則：不對稱烯烴與不對稱試劑加成時(shí)，不對稱試劑帶正電的部分一般加到含氫較多的碳原子上，而帶負(fù)電的部分則加到含

39、氫較少的碳原子上，這稱為馬爾科夫尼科夫規(guī)律，簡稱為馬氏規(guī)則4雙烯合成反應(yīng)：在光或熱的作用下，共軛二烯烴與某些具有碳碳雙鍵的不飽和化合物發(fā)生1，4-加成反應(yīng)生成環(huán)狀化合物的反應(yīng)，又稱為狄爾斯-阿爾德反應(yīng)三、填空題：1烷基甲基2只與一個(gè)碳原子相連的碳原子與兩個(gè)碳原子相連的碳原子與三個(gè)碳原子相連的碳原子與四個(gè)碳原子相連的碳原子伯、仲、叔碳?xì)湓?鏈引發(fā)鏈增長鏈終4 、 51-丁烯6加成2，2-二溴丙烷7氯化亞銅（或硝酸銀）的氨水溶液8（順-2-丁烯）9碳碳三鍵 10累積二烯烴共軛二烯烴孤立二烯烴四、判斷對錯(cuò)（對的打“”，錯(cuò)的打“×”）1 23× 4×5 6 7×

40、;五、給下列化合物命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)簡式1 3-乙基戊烷23-甲基-戊烷（主鏈與取代基見圖示：）.3 2，4-二甲基-3-乙基戊烷（主鏈與取代基見圖示：）456 7 4-甲基-2-戊烯 8 8-甲基-2,5-壬二烯第五章 芳香烴參考答案一、選擇題1-5 ABDCD 6-9 DA DC 二、名詞解釋1拜爾張力：由于要形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)而引起的CC鍵向內(nèi)扭轉(zhuǎn)一定的角度而產(chǎn)生的張力。2芳香性：具有特殊定性的不飽和環(huán)狀烴，容易發(fā)生取代反應(yīng)而不容易發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)的性質(zhì)3鄰對位定位基：苯環(huán)上原有的取代基使新引入的取代基主要進(jìn)入其鄰位和對位，該原有的取代基為鄰對位定位基。4間位定位基：苯環(huán)上原有的取代基使新引

41、入的取代基主要進(jìn)入其間位，該原有的取代基為間位定位基。三、判斷對錯(cuò)（對的打“”，錯(cuò)的打“×”）1× 2×3× 45×四、填空題：1正六邊形sp2雜化鍵共軛2不飽和取代加成 氧化 3單環(huán)多環(huán)稠環(huán)4鈍化活化第六章 鹵代烴參考答案一、選擇題答案1-5 ABBDA6-9 BDAD選擇題7 答案C 解析：碳正離子的穩(wěn)定性：叔碳正離子（3oC+）>仲碳正離子（2oC+）>伯碳正離子（1oC+）。A、B為伯碳正離子 C為叔碳正離子 D為仲碳正離子名詞解釋扎依采夫規(guī)則：在醇脫水或鹵代烷脫鹵化氫中，生成的主要產(chǎn)物是雙鍵上連有烴基較多的的烯烴，或者說被

42、消去的氫原子主要由含氫較少的碳原子提供。二、命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式1. 2,2-二氯丁烷 23-溴-1-丁烯 3對溴苯甲氯或?qū)︿迤S氯4鄰硝基氯苯5三碘甲烷或碘仿678910三、判斷對錯(cuò)（對的打“”，錯(cuò)的打“×”）1×2 3×4×5第七章 醇、酚、醚參考答案一、選擇題1-5BCAAB6-10DDDCB11-15CACDC16B 二、填空題1苯酚鈉渾濁難溶于水弱2鄰硝基苯酚形成分子內(nèi)氫鍵，對硝基苯酚形成分子間氫鍵3二硫化合物4消毒重金屬中毒解毒5-OH氫6單醚混醚低烷烴醇 7甲醇失明致死8甘油氫氧化銅甘油銅 995.5%鉻酸試劑三、判斷對錯(cuò)（對的打“”，錯(cuò)的打“×”）1× 2×3 456×6四、命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式課本P90復(fù)習(xí)思考題1（1）4,4-二甲基-2-戊醇（2）3-乙基-2-戊烯-1-醇（3）3-苯基-1-丙醇（4）甲乙醚 （5）苯甲醚（6）2-硝基-5-氯-1，4-苯二酚（7）（8）（9）（10）（11）（12）五、簡答題1答：見課本P1342答：見課本P154第八章 醛、酮、醌參考答案一、選擇題1-5DCBAC6-10DDBDD11-15CC DBC二、名詞解釋1羰基試劑：氨的衍生物與醛、