第三章紅外光譜分析法

1、 第三章紅外光譜分析法（一）   選擇題：1紅外光譜是：A：分子光譜B：原子光譜 C：吸光光譜 D：電子光譜 E：振動(dòng)光譜2當(dāng)用紅外光激發(fā)分子振動(dòng)能級(jí)躍遷時(shí)，化學(xué)鍵越強(qiáng)，則：A：吸收光子的能量越大 B：吸收光子的波長(zhǎng)越長(zhǎng) C：吸收光子的頻率越大 D：吸收光子的數(shù)目越多 E：吸收光子的波數(shù)越大3在下面各種振動(dòng)模式中，不產(chǎn)生紅外吸收的是：A：乙炔分子中對(duì)稱伸縮振動(dòng)B：乙醚分子中不對(duì)稱伸縮振動(dòng)C：CO2分子中對(duì)稱伸縮振動(dòng)D：H2O分子中對(duì)稱伸縮振動(dòng)E：HCl分子中H鍵伸縮振動(dòng)4下面五種氣體，不吸收紅外光的是：5 分子不具有紅外活性的,必須是：分子的偶極矩為零：分子沒(méi)有振動(dòng)：非極性

2、分子：分子振動(dòng)時(shí)沒(méi)有偶極矩變化：雙原子分子6預(yù)測(cè)以下各個(gè)鍵的振動(dòng)頻率所落的區(qū)域，正確的是：伸縮振動(dòng)數(shù)在40002500B:C-O伸縮振動(dòng)波數(shù)在25001500C:N-H彎曲振動(dòng)波數(shù)在40002500D:C-N伸縮振動(dòng)波數(shù)在15001000E:CN伸縮振動(dòng)在150010007.下面給出五個(gè)化學(xué)鍵的力常數(shù),如按簡(jiǎn)單雙原子分子計(jì)算,則在紅外光譜中波數(shù)最大者是:A:乙烷中C-H鍵,5.1達(dá)因B: 乙炔中C-H鍵, 5.9達(dá)因C: 乙烷中C-C鍵, 4.5達(dá)因D: CH3CN中CN鍵, 17.5達(dá)因E:蟻醛中C=O鍵, 12.3達(dá)因8基化合物中,當(dāng)C=O的一端接上電負(fù)性基團(tuán)則:A:羰基的雙鍵性增強(qiáng) B:

3、羰基的雙鍵性減小 C:羰基的共價(jià)鍵成分增加 D:羰基的極性鍵成分減小 E:使羰基的振動(dòng)頻率增大9以下五個(gè)化合物,羰基伸縮振動(dòng)的紅外吸收波數(shù)最大者是:A: B: C: D: E: 10共軛效應(yīng)使雙鍵性質(zhì)按下面哪一種形式改變？：使雙鍵電子密度下降：雙鍵略有伸長(zhǎng)：使雙鍵的力常數(shù)變小使振動(dòng)頻率減小 ：使吸收光電子的波數(shù)增加11下五個(gè)化合物羰基伸縮振動(dòng)的紅外吸收波數(shù)最小的是：A: B: C: D: E: 12下面四個(gè)化合物中的C=C伸縮振動(dòng)頻率最小的是：A: B: C: D: 13兩 個(gè)化合物(1) ,(2) 如用紅外光譜鑒別,主要依據(jù)的譜帶是:A(1)式在3300有吸收而(2)式?jīng)]有B:(1)式和(2

4、)式在3300都有吸收,后者為雙峰C:(1)式在2200有吸收D:(1)式和(2)式在2200都有吸收E: (2)式在1680有吸收14合物在紅外光譜的30403010及16801620區(qū)域有吸收,則下面五個(gè)化合物最可能的是:A：B：C：D：E：(二)填空1 對(duì)于同一個(gè)化學(xué)鍵而言,臺(tái)C-H鍵,彎曲振動(dòng)比伸縮振動(dòng)的力常數(shù)_,所以前者的振動(dòng)頻率比后者_(dá).2 C-H,C-C,C-O,C-Cl,C-Br鍵的振動(dòng)頻率,最小的是_.3 C-H,和C-D鍵的伸縮振動(dòng)譜帶,波數(shù)最小的是_鍵.4 在振動(dòng)過(guò)程中,鍵或基團(tuán)的_不發(fā)生變化,就不吸收紅外光.5 以下三個(gè)化合物的不飽和度各為多少?(1),=_.(2), =_.(2) ，U_.6 C=O和C=C鍵的伸縮振動(dòng)譜帶,強(qiáng)度大的是_.7 在中紅外區(qū)(4000650)中,人們經(jīng)常把40001350區(qū)域稱為_(kāi),而把1350650區(qū)域稱為_(kāi).8 氫鍵效應(yīng)使OH伸縮振動(dòng)頻率向_波方向移動(dòng).9 羧酸在稀溶液中C=O吸收在1760,在濃溶液，純?nèi)芤夯蚬腆w時(shí)，健的力常數(shù)會(huì),使C=O伸縮振動(dòng)移向_方向.10 試比較與,在紅外光譜中羰基伸縮振動(dòng)的波數(shù)大的是_,原因是_.