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1、安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告產(chǎn)品名稱:糞便保存液產(chǎn)品描述本糞便保存液Tris-HCI、NaCL成分可以保持環(huán)境滲透壓平衡和維持相對(duì) P H穩(wěn)定,EDTA可以螯合糞便中鈣離子等金屬離子從而抑制核酸酶活性防止 DN A被降解。1.醫(yī)療器械預(yù)期用途本糞便保存液Tris-HCI、NaCL成分可以保持環(huán)境滲透壓平衡和維持相 對(duì)PH穩(wěn)定,EDTA可以螯合糞便中鈣離子等金屬離子從而抑制核酸酶活性 防止DNA被降解。主要用于對(duì)人類糞便的保存和 DNA提取樣本的前處理。2可能的使用錯(cuò)誤2.1本產(chǎn)品屬于專用試劑不可用來做除人類糞便保存以外的用處。2.2使用量不宜太少,該保存液體積和糞便的質(zhì)量比約為3: 1 5: 1之間較為合

2、適。2.3該保存液應(yīng)該和其他液體試劑分開避免交叉污染。3.醫(yī)療器械預(yù)期用途與安全性有關(guān)的特征表1醫(yī)療器械預(yù)期用途和與安全性有關(guān)特征的判斷問題內(nèi)容特征判定可能的危害C.2.1醫(yī)療器械的預(yù)期用途是什么和怎樣使用醫(yī)療 器械?本糞便保存液Tris-HC、NaCL成分可以保持環(huán)境滲透壓平衡和維持相對(duì)PH穩(wěn)定,EDTA可以螯合糞便中鈣離子等金屬無離子從而抑制核酸酶活性防止DNA被降解。主要用于對(duì)人類糞便的保存和DNA提取樣本的前處理。使用方法請(qǐng)遵循說明 書。C.2.2醫(yī)療器械是否預(yù)期植入?否無C.2.3醫(yī)療器械是否預(yù)期和患者或其他人員接觸?無任何接觸無C.2.4在醫(yī)療器械中利用何種材料或組分,或與醫(yī) 療器

3、械共同使用或與其接觸?無無C.2.5是否有能量給予患者或從患者身上獲???否無C.2.6是否有物質(zhì)提供給患者或從患者身上提?。勘炯S便保存液,所處理的樣本為患者的糞 便樣本,不直接與患者發(fā)生直接的接觸, 因此不涉及給予患者物質(zhì)或從患者身上 獲取物質(zhì)。無C.2.7醫(yī)療器械是否處理生物材料用于隨后的再次 使用、輸液/血或移植?否無C.2.8醫(yī)療器械是否以無菌形式提供或預(yù)期由使用 者滅菌,或用其他微生物學(xué)控制滅菌?否無C.2.9醫(yī)療器械是否預(yù)期由用戶進(jìn)行常規(guī)清潔和消毒?否無C.2.10醫(yī)療器械是否預(yù)期改善患者的環(huán)境?否無C.2.11.是否進(jìn)行測(cè)量?否無C.2.12醫(yī)療器械是否進(jìn)行分析處理?否無C.2.1

4、3醫(yī)療器械是否預(yù)期和其它醫(yī)療器械、醫(yī)藥或 其它醫(yī)療技術(shù)聯(lián)合使用?是,與糞便樣本一起使用生物危害C.2.14是否有不希望的能量或物質(zhì)輸出?否無C.2.15醫(yī)療器械是否對(duì)環(huán)境影響敏感?是,-18C以下保存,有效期12個(gè)月無C.2.16醫(yī)療器械是否影響環(huán)境?是,廢棄物處理不當(dāng)可能影響環(huán)境環(huán)境危害對(duì)后期處理標(biāo) 識(shí)不當(dāng)C.2.17醫(yī)療器械是否有基本的消耗品或附件?否無C.2.18是否需要維護(hù)和校準(zhǔn)?否無C.2.19醫(yī)療器械是否有軟件?無無C.2.20醫(yī)療器械是否有儲(chǔ)存壽命限制?是,-18C以下保存,有效期12個(gè)月。無C.2.21是否有延遲和(或)長(zhǎng)期使用效應(yīng)?無無C.2.22醫(yī)療器械承受何種機(jī)械力?否無

5、C.2.23什么決定醫(yī)療器械的壽命?本保存液的存儲(chǔ)溫度和有效期決定其使 用壽命。無C.2.24醫(yī)療器械是否預(yù)期一次性使用?是無C2.25醫(yī)療器械是否需要安全的退出運(yùn)行或處置?否無C2.26醫(yī)療器械的安裝和使用是否要求專門的培訓(xùn) 或?qū)iT的技能?是無C2.27如何提供安全使用信息?產(chǎn)品說明書上有詳細(xì)說明安全使用信息信息危害C2.28是否需要建立或引入新的制造過程?否無C2.29醫(yī)療器械的成功使用,是否關(guān)鍵取決于人為 因素,例如用戶界面?否無C2.30醫(yī)療器械是否使用報(bào)警系統(tǒng)?否無C2.31醫(yī)療器械可能以什么方式被故意地誤用?否無C2.32醫(yī)療器械是否持有患者護(hù)理的關(guān)鍵數(shù)據(jù)?否無C2.33是否預(yù)期為

6、移動(dòng)式或便攜式?否無C2.34醫(yī)療器械的使用是否依賴于基本性能?是,經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局檢測(cè)合格無4. 已知的危害4.1該試劑具有較弱腐蝕性應(yīng)避免未愈合的傷口接觸感染。4.2如滴灑在皮膚表面會(huì)出現(xiàn)不適感應(yīng)該及時(shí)用大量清水沖洗5分鐘5. 可預(yù)見的危害5.1該試劑如果未使用完應(yīng)該放置隱蔽干燥處保藏且避免兒童接觸以避 免不必要的損害。5.2本保存液應(yīng)該單獨(dú)使用不宜與其它試劑共同使用以免發(fā)生反應(yīng)降低 保存效果。5.3如發(fā)現(xiàn)包裝破裂請(qǐng)及時(shí)處理以免對(duì)周圍環(huán)境造成污染。6. 對(duì)患者風(fēng)險(xiǎn)的估計(jì)表二風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)、風(fēng)險(xiǎn)控制和驗(yàn)證危害編號(hào)危害 類型風(fēng)險(xiǎn)估計(jì)采取控制措施采取措施后 風(fēng)險(xiǎn)估計(jì)是否產(chǎn) 生新的 風(fēng)險(xiǎn)(若重

7、度概 率風(fēng)險(xiǎn)水 平初始措施計(jì)劃實(shí)施驗(yàn)證重 度概 率風(fēng)險(xiǎn) 水平是,評(píng)定 新風(fēng)險(xiǎn))H1生物危害S3P5ALARP嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室的操作規(guī)程查看合格供方評(píng)審記錄、滅活記錄,查看個(gè)人操作狀態(tài)S3P6ACC否H2環(huán)境危害S4P4ALARP廢棄物嚴(yán)格傳染性物質(zhì)來處理保證實(shí)驗(yàn)室的清潔,定期消毒S4P6ACC否H3信息S1P3ALARP嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)程操作保證印刷質(zhì)量查看檢驗(yàn)記錄S1P6ACC否H4危害S1P3ALARP嚴(yán)格執(zhí)行療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定查看包裝標(biāo)識(shí)S1P5ACC否H5.1使用 危害 和功 能失效S1P4ACC嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療器械 說明書、標(biāo)簽和包裝 標(biāo)識(shí)管理規(guī)定和相 應(yīng)的檢驗(yàn)規(guī)程和工 藝

8、流程,對(duì)生產(chǎn)設(shè)備 進(jìn)行嚴(yán)格的安裝、運(yùn) 行和性能驗(yàn)證查看產(chǎn)品使用說明 書和相應(yīng)的檢測(cè)記 錄及驗(yàn)證記錄,定 期驗(yàn)證性能S1P5ACC否S1P4ACC否H5.2S1P3ALARPH5.3S3P4ALARPS3P6ACC否H5.4S2P2ALARPS2P5ACC否7. 風(fēng)險(xiǎn)控制措施的實(shí)施和驗(yàn)證結(jié)果,必要時(shí)應(yīng)引用檢測(cè)和評(píng)價(jià)性報(bào)告風(fēng)險(xiǎn)控制措施的實(shí)施和驗(yàn)證結(jié)果見表二8. 嚴(yán)重度估計(jì)嚴(yán)重度估計(jì)結(jié)果見表二。本公司承諾:按如下要求編寫了糞便保存液的安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告。1、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項(xiàng)的公告(2014年第 26 號(hào)公告)中,關(guān)于“安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告”的相關(guān)要求。2、YY 0316醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器

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