《伴性遺傳》導(dǎo)學(xué)案

1、第二章第3節(jié)伴性遺傳課前預(yù)習(xí)學(xué)案一、預(yù)習(xí)目標(biāo)1、運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)紅綠色盲癥的遺傳性規(guī)律2、舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用二、預(yù)習(xí)內(nèi)容（一）伴性遺傳的特點(diǎn)及常見事例1、特點(diǎn)：性染色體上的基因控制的性狀遺傳與2、常見實(shí)事例：（1）人類遺傳?。喝祟悾?）果蠅（二）人類紅綠色盲癥1、基因的位置只位于2、人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型J目聯(lián)系。和血友病等。女性男性基因型XbxbXbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）正常O（請(qǐng)完成表格）7%）遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性（0.49%）,為何會(huì)出現(xiàn)這么大的思考：色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性色盲患病率（差距？親代:3、紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及子代發(fā)病率（1）正常女

2、性與男性紅綠色色盲婚配的圖解配子:女性正常X男性色盲子代：表現(xiàn)型、比例_（2）女性色盲攜帶者與正常男性的婚配圖解親代：女性攜帶者X男性正常配子子代表現(xiàn)型（3）色盲女性與親代女性色盲男性正常正常男性婚配圖解配子子代表現(xiàn)型（4）女性色盲攜帶者與色盲男性的婚配圖解親代比例:女性攜帶者男性色盲配子子代表現(xiàn)型比例（三）抗維生素D佝僂病1、基因位置：2、患者的基因型（1）女性:3、遺傳特點(diǎn)（1）女性患者（3性患者（四）伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用a）雞的性別決定上。（2）男性:男性患者。（2）具有一定患病。（ 的 2、1）雌性個(gè)體的兩條性染色體是（ZZ）根據(jù)雛雞的羽毛特征來(lái)區(qū)分雌性和雄性。圖解如下:的（ZW。（

3、2）雄性個(gè)體的兩條性染色體是（非蘆花雞）配子:F1三、提出疑惑（蘆花雞）X（蘆花雄雞）（非蘆花雌雞）同學(xué)們，通過(guò)你的自主學(xué)習(xí)，你還有哪些疑惑，請(qǐng)把它填在下面的表格中疑惑點(diǎn)疑惑內(nèi)容1、伴Y遺傳:課內(nèi)探究學(xué)案(1)特點(diǎn)：致病基因只位于 Y染色體上，無(wú)顯隱之分，患者后代中男性全為患者，患者全為男性，女性全為正常，正常的全為女性。簡(jiǎn)記為“男全病，女全正”具有世代連續(xù)性。也稱限雄遺傳，簡(jiǎn)記為“父?jìng)髯?，子傳孫”(2)實(shí)例：人類外耳道多毛癥。(3)典型系譜圖(如右圖)O致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子,2、伴X顯性遺傳:6 6 (S S施(1)特點(diǎn)：具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象患者中性多于性男患者的母親及女兒一定為

4、患者，簡(jiǎn)記為“男病，母女病”。正常女性的父親及兒子一定正常，簡(jiǎn)記為“女正，父子正”，女性患病，其父母至少有一方患病。(2)實(shí)例：抗維生素 D佝僂病，鐘擺型眼球震顫。(3)典型系譜圖(如右圖)3、伴X隱性遺傳(1)特點(diǎn)：具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象?；颊咧心行远嘤谂浴Ｅ颊叩母赣H及女兒一定是患者，簡(jiǎn)記為“女病，父子病”。正常男性的母親及女兒一定正常，簡(jiǎn)記為“男正，母女正”。男患者的母親及女兒至少有一個(gè)致病基因。(2) 實(shí)例：人類紅綠色盲、血友病、果蠅的眼色遺傳。(3) 典型系譜圖(如下圖)LF-r-O歸納：人類伴性遺傳病判定口訣：當(dāng)堂檢測(cè)1、一男孩是紅綠色盲患者，他的父親、祖父、外祖父也均是紅綠色盲患

5、者，但他的母親、祖母、外祖母色覺(jué)都正常。該男孩色盲基因的傳遞來(lái)源是()A.外祖父一母親一男孩B.外祖母一母親一男孩C.祖父一父親一男孩D.祖母一父親一男孩2、一男孩是紅綠色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。該男孩色盲基因的傳遞來(lái)源是()A.外祖父一母親一男孩B.外祖母一母親一男孩C.祖父一父親一男孩D.祖母一父親一男孩課后導(dǎo)學(xué)案1、與常染色體相比，伴性遺傳的特點(diǎn)是（）正交與反交結(jié)果不同男女患者比例大致相同男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代代相傳或隔代遺傳A、B、C、D、2、關(guān)于性染色體的不正確敘述是（）AXY型的生物體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型的性染色體日生物體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體

6、是一對(duì)同源染色體C性染色體上的基因在遺傳時(shí)與性別相聯(lián)系DXY型的生物細(xì)胞如果含兩條同型的性染色體，可記作XX3、關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測(cè)是（）A、父親色盲，則女兒一定是色盲B、母親色盲，則兒子一定是色盲C祖父母都色盲，則孫子一定是色盲D外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲4、抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是（）A、男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常日男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因5、一對(duì)夫妻色覺(jué)正常，他們的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。則這對(duì)

7、夫妻生一個(gè)色盲兒子的幾率是A.0B.1/2C.1/4D.1/86.外耳道多毛癥是伴性遺傳，只有男性患者，沒(méi)有女性患者，則兒子全是患者，女兒均是正常，此遺傳病的基因是（）A.位于常染色體上的顯性基B.位于性染色體上的顯性基因C.位于Y染色體上的基因D.位于X染色體上的隱性基因A.是常染色體隱性遺傳B. 最可能是X染色體隱性遺傳C.可能是X染色體隱性遺傳其他人色覺(jué)都正8.如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解,常，問(wèn)：IIID.可能是X染色體顯性遺傳圖中除男孩III 3和他的外祖父I 4是紅綠色盲外,IIIIV(1) III3的基因型是,III2的可能性是(2) III3紅綠色盲基因，與II中有關(guān)，其基因型是:與I中有關(guān)，其基因型是。(3) IV1是紅綠色盲基因攜帶者