第一章認識有機化合物知識點總結(jié)加典題復習(共11頁)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上選修5第一章認識有機化合物復習考點一：有機物的分類1下列表示的是有機化合物結(jié)構(gòu)式中的一部分，其中不是官能團 （ ）AOHBCCCCC DCC2下列有機物是按照碳的骨架進行分類的是 （ ）A烷烴B烯烴C芳香烴 D鹵代烴3具有復合官能團的復雜有機物：官能團具有各自的獨立性，在不同條件下所發(fā)生的化學性質(zhì)可分別從各官能團討論。如： 具有三個官能團： 、 和 ，所以這個化合物可看作 類， 類和 類?？键c二有機物的命名：1.給下列物質(zhì)習慣命名：2.系統(tǒng)命名：(1)烷烴的命名 烷烴命名的基本步驟是：選主鏈(最長的），稱某烷；編號位（最近的），定支鏈；取代基，寫在前；標位置，短線連；

2、不同基，簡到繁；相同基，合并算。(2)烯烴和炔烴的命名選主鏈：將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。定編位：從距離雙鍵或三鍵最近的一端對主鏈碳原子編號。寫名稱：將支鏈作為取代基，寫在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵或三鍵的位置。4.下列有機物命名正確的是()A3,3二甲基丁烷 B3甲基2乙基戊烷C2,3二甲基戊烯 D3甲基1戊烯5按系統(tǒng)命名法命名時，CH3 CHCH2CHCH 的主鏈碳原子數(shù)是 （ CH（CH3)2A5B6 C7 D86寫出下列有機物的結(jié)構(gòu)簡式：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m（1）2，6二甲基4乙基辛烷： （2）2，5二甲基2，4己

3、二烯： （3）苯的同系物的命名(1)習慣命名法二甲苯有三種同分異構(gòu)體，其名稱分別為：鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯。(2)系統(tǒng)命名法將苯環(huán)上的6個碳原子編號，以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一甲基編號，則鄰二甲苯也可叫做 ，間二甲苯叫做 ，對二甲苯叫做 （4）衍生物的命名：1）將含有與官能團相連的碳原子的最長碳鏈為主鏈，成為某醇（醛等）2）從距離官能團最近的一端給主鏈上碳原子依次編號定位。3）官能團的位置用阿拉伯數(shù)字表示，官能團的個數(shù)用“二”“三”等表示7分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，該芳香烴的名稱是（ ）A乙苯 B鄰二甲苯 C對二甲苯 D間二甲苯

4、名稱：（ ）名稱：（ ） 考點三、有機化合物的結(jié)構(gòu)特點 1、碳原子的成鍵特點：（1）碳原子價鍵數(shù)為四個；（2）碳原子間的成鍵方式常有三種：CC、C=C、CC；（3）碳原子的結(jié)合方式有二種：碳鏈和碳環(huán)8寫出下列物質(zhì)的分子式： 9分子式為C5H7Cl的有機物，其結(jié)構(gòu)不可能是 （ ）A只含有1個雙鍵的直鏈有機物 B含2個雙鍵的直鏈有機物 C含1個雙鍵的環(huán)狀有機物 D含一個三鍵的直鏈有機2、有機物分子里原子共線、共面：共線、共面其實是分子的構(gòu)型問題，掌握并會畫出典型分子（包括甲烷-飽和烴立體結(jié)構(gòu)不共面，乙烯-平面型，乙炔-直線型，苯分子-平面型）的構(gòu)型： 以代表分子的結(jié)構(gòu)來推測其他同類物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。10

5、。某烴結(jié)構(gòu)式如下： 有關(guān)其結(jié)構(gòu)說法正確的是（）A 所有原子可能在同一平面上 B 所有原子可能在同一條直線上C 所有碳原子可能在同一平面上 D 所有氫原子可能在同一平面上11甲烷分子中的4個氫原子全部被苯基取代，可得如圖所示的分子，對該分子的描述不正確的是 （ ） A分子式為C25H20 B分子中所有原子有可能處于同一平面C該化合物分子中所有原子不可能處于同一平面D分子中所有原子一定處于同一平面3.順反異構(gòu)：12. 已知乙烯分子是平面結(jié)構(gòu)，因此1，2二氯乙烯可以形成兩種不同的空間異構(gòu)體，下列各物質(zhì)中能形成類似上述兩種空間異構(gòu)體的是( )A.1，1二氯乙烯 B.丙烯 C.2丁烯 D.1丁烯考點四。

6、（1）同系物的概念結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)互稱為同系物。 (2)同系物的判斷依據(jù) 兩同：相同類別，相同通式。 一差：分子組成相差一個或若干個CH2原子團。延伸：(1)同系物必須是同一類物質(zhì)。(2)同系物結(jié)構(gòu)相似但不一定完全相同，如CH3COOH與 。 (3)同系物間物理性質(zhì)不同，但化學性質(zhì)相似。 (4)具有相同通式的有機物除烷烴外，都不能確定是不是同系物?？键c五有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體(1)同分異構(gòu)現(xiàn)象：化合物具有相同的 ，但 不同，因而產(chǎn)生了 上的差異的現(xiàn)象。(2)同分異構(gòu)體：具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物。(3)同分異構(gòu)體的類別 異構(gòu)：碳鏈骨架不同。

7、異構(gòu)：官能團的位置不同。 異構(gòu)：具有不同的官能團。總結(jié)：存在不同官能團直接的異構(gòu)：烯烴， 二烯烴 醇 酚 羧酸 葡萄糖， 麥芽糖環(huán)烷烴， 炔烴。 醚， 芳香醇， 酯， 果糖， 蔗糖13下列哪個選項屬于碳鏈異構(gòu) （ ）ACH3CH2 CH2CH3和CH3CH(CH3)2BCH2C(CH3)2和CH3CHCHCH3CCH3CH2OH和CH3OCH3 DCH3CH2 CH2COOH 和CH3COOCH2 CH214 (2010·模擬精選，山東泰安一模)主鏈含5個碳原子，有甲基、乙基2個支鏈的烷烴有()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種15、已知丙烷的二氯代物有四種異構(gòu)體，則其六氯代物的

8、異構(gòu)體數(shù)目為（ ） A 兩種 B 三種 C 四種 D五種三、常見題型及解題策略（一）判斷是否為同分異構(gòu)體 16、A、B、C、D、E 五種芳香化合物都是某些植物揮發(fā)油中的主要成分，有的是藥物，有的是香料。它們的結(jié)構(gòu)簡式如下所示： 這五種化合物中，互為同分異構(gòu)體的是 。 （二）同分異構(gòu)體數(shù)目的確定1、等效氫法判斷“等效氫”的三條原則是： 同一碳原子上的氫原子是等效的； 同一碳原子上所連的甲基是等效的； 處于對稱位置上的氫原子是等效的。 17：下列有機物的一氯取代物其同分異構(gòu)體的數(shù)目相等的是 18。下圖為立方烷的結(jié)構(gòu)，則它的一氯取代物有 種，二氯取代物有 種。 19.下面是稠環(huán)芳香烴中蒽和并五苯的結(jié)

9、構(gòu)簡式：由于取代烴的位置不同，產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象稱為官能團位置異構(gòu)。一氯并五苯有 個異構(gòu)體（三）由加成產(chǎn)物確定不飽和有機物的結(jié)構(gòu)20. 若 是某單烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物，則烯烴可能有 種結(jié)構(gòu)；若是炔烴與氫加成的產(chǎn)物，則此炔烴可能有 種結(jié)構(gòu)。（四 ）、有限制性條件的有機物同分異構(gòu)體的書寫21。滿足下列三個條件的A的同分異構(gòu)體數(shù)目有 種。 苯的衍生物，且苯環(huán)上只有兩個互為對位的取代基；能發(fā)生銀鏡反應； 與FeCl3溶液作用不顯色。 22。 結(jié)構(gòu)式為C2H5-O- -CHO的有機物有多種同分異構(gòu)體,請寫出含有酯基和一取代苯結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體23. 寫出含有酯基和一取代苯結(jié)構(gòu)的五個同分異構(gòu)體： 考點六：混合

10、物的分離提純方法適用范圍舉例注意事項過濾分離不溶性固體和液體粗鹽提純時把粗鹽溶于水，經(jīng)過濾把不溶于水的雜質(zhì)除去1、要“一貼二低三靠；2、必要時洗滌沉淀物；3、定量實驗要“無損”(重)結(jié)晶溶解度不同的固體與固體KNO3溶解度隨溫度變化大，NaCl溶解度隨溫度變化小，可用此法從二者混合液中提純KNO31、一般先配較高溫度下的濃溶液，然后降溫結(jié)晶；2、結(jié)晶后過濾，分離出晶體蒸餾沸點不同的液體混合物石油的分餾1、溫度計水銀球在蒸餾燒瓶的支管口處；2、加沸石（碎瓷片）3、冷凝管水流方向萃取利用溶質(zhì)在兩種互不相溶的溶劑里的溶解度不同的分離方法CCl4把溶于水里的溴萃取出來1、萃取后再進行分液操作2、對萃取

11、劑的要求分液不互溶液體的分離水、苯的分離下層液體從下口流出，上層液體從上口倒出鹽析某些物質(zhì)在加某些無機鹽時，其溶解度降低而凝聚的性質(zhì)來分離物質(zhì)從皂化液中分離肥皂、甘油蛋白質(zhì)的鹽析 琰茞Ü洗氣氣體混合物除雜除去CO2氣體中的HCl氣體1、長進短出2、混合中氣體溶解度差別較大24有機物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假設給你一種這樣的有機混合物讓你研究，一般要采取的幾個步驟是 （ ）A分離、提純確定化學式確定實驗式確定結(jié)構(gòu)式B分離、提純確定實驗式確定化學式確定結(jié)構(gòu)式C分離、提純確定結(jié)構(gòu)式確定實驗式確定化學式 D確定化學式確定實驗式確定結(jié)構(gòu)式分離、提純25。下列每組中各有

12、三對物質(zhì)，它們都能用分液漏斗分離的是 （ ）A 乙酸乙酯和水，酒精和水，植物油和水B 四氯化碳和水，溴苯和水，苯和水C 甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇D 汽油和水，苯和水，己烷和水26 天然色素的提取往往應用到萃取操作，現(xiàn)在有用大量水提取的天然色素，下列溶劑不能用來萃取富集這些天然色素的是 （ ）A石油醚B丙酮C乙醇 D乙醚考點七：分子式的確定1.商余法：烴的式量除以12，得到的商及余數(shù)可確定2.利用燃燒通式已知某有機物燃燒生成CO2和H2O,寫出其燃燒通式，利用其它反應的方程式3.利用1mol分子中各原子的物質(zhì)的量4.利用各類有機物的分子通式和相對分子質(zhì)量確定5.利用實驗式和相對分子質(zhì)量：1

13、）、利用有機物蒸氣的相對密度2）、利用標準狀況下氣態(tài)烴的密度3）、利用各類有機物的分子通式及相應的化學反應方程式4）、質(zhì)譜法 能快速、微量、精確測定相對分子質(zhì)量的方法27。列式計算下列有機物的相對分子質(zhì)量：(1)某有機物的蒸氣密度是相同狀況下氫氣密度的14倍； (2)某有機物在相同狀況下對空氣的相對密度為2； (3)標準狀況下0.56g某氣態(tài)烴的體積為44.8ml; (4)3.2g某飽和一元醇與足量金屬鈉反應得到1.12L(標況)氫氣。 28：實驗測得某碳氫化合物A中，含碳80%、含氫20%求該化合物的實驗式。又測得該化合物的相對分子質(zhì)量是30，求該化合物的分子式。29.某含苯環(huán)的化合物A，其

14、相對分子質(zhì)量為104，碳的質(zhì)量分數(shù)為92.3%。(1)A的分子式為_；(2)A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式為_ _，反應類型是_；30某有機化合物僅由C、H、O三種元素組成，其相對分子質(zhì)量小于150，若已知其中氧的質(zhì)量分數(shù)為50%，則分子中碳原子的個數(shù)最多為()A4 B5 C6 D731某有機物在氧氣中充分燃燒，生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1:2 （ ） A分子中C、H、O個數(shù)之比為1:2:3B分子中C、H個數(shù)之比為1:4 C分子中可能含有氧原子 D此有機物的最簡式為CH4 32某化合物6.4 g在氧氣中完全燃燒，只生成8.8 g CO2和7.2 g H2O。下列說法正確的是(

15、)A該化合物僅含碳、氫兩種元素 B該化合物中碳、氫原子個數(shù)比為1：4C無法確定該化合物是否含有氧元素 D該化合物中一定含有氧元素考點八：分子結(jié)構(gòu)的確定（1）紅外光譜：在紅外光譜圖上處于不同的位置，從而可以獲得分子中含有何種化學鍵或官能團的信息。（2）核磁共振氫譜處在不同化學環(huán)境中的氫原子在譜圖上出現(xiàn)的位置不同；吸收峰的面積與氫原子數(shù)成正比。33能夠快速、微量、精確的測定相對分子質(zhì)量的物理方法是 （ ）A質(zhì)譜B紅外光譜C紫外光譜 D核磁共振譜34某化合物有碳、氫、氧三種元素組成，其紅外光譜圖有CH鍵、OH鍵、CO鍵的振動吸收，該有機物的相對分子質(zhì)量是60，則該有機物的結(jié)構(gòu)簡式是 （ ）ACH3CH2OCH3 BCH3CH（OH）CH3CCH3CH2CH2OH DCH3CH2CH2O35.在有機物分子中，不同位置