必修2 遺傳與進化 必背知識點_圖文

1、1必修 遺傳與進化 會考必背知識點第1章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn) 第1節(jié) 孟德爾豌豆雜交試驗1孟德爾之所以選取豌豆作為雜交試驗的材料是由于豌豆是自花傳粉植物，且是閉花授粉的植物；豌豆花較大，易于人工操作；豌豆相對性狀明顯。 2遺傳學中常用概念及分析性狀：生物所表現(xiàn)出來的形態(tài)特征和生理特性。相對性狀：一種生物同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。如兔的長毛和短毛；人的卷發(fā)和直發(fā)等。 性狀分離：雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。如在DD×dd 雜交實驗中，雜合F 1代自交后形成的F 2代同時出現(xiàn)顯性性狀（DD 及Dd ）和隱性性狀（dd ）的現(xiàn)象。顯性性狀：在DD×dd 雜交試驗中，F(xiàn)

2、 1表現(xiàn)出來的性狀；如教材中F 1代豌豆表現(xiàn)出高莖，即高莖為顯性。決定顯性性狀的為顯性遺傳因子（基因），用大寫字母表示。如高莖用D 表示。隱性性狀：在DD×dd 雜交試驗中，F(xiàn) 1未顯現(xiàn)出來的性狀；如教材中F 1代豌豆未表現(xiàn)出矮莖，即矮莖為隱性。決定隱性性狀的為隱性基因，用小寫字母表示，如矮莖用d 表示。純合子：遺傳因子（基因）組成相同的個體。如DD 或dd 。其特點純合子是自交后代全為純合子，無性狀分離現(xiàn)象。雜合子：遺傳因子（基因）組成不同的個體。如Dd 。其特點是雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象。 雜交：遺傳因子組成不同的個體之間的相交方式，如：DD×dd Dd×

3、;dd DD×Dd 等。 自交：遺傳因子組成相同的個體之間的相交方式，如：DD×DD Dd×Dd 等 測交：F 1（待測個體）與隱性純合子雜交的方式，如：Dd×dd 3雜合子和純合子的鑒別方法測交法：若后代無性狀分離，則待測個體為純合子；若后代有性狀分離，則待測個體為雜合子 自交法：若后代無性狀分離，則待測個體為純合子；若后代有性狀分離，則待測個體為雜合子 4顯、隱性的鑒別方法純合子雜交，后代均為顯性；雜合子自交，后代3顯1隱 5常見問題解題方法如后代性狀分離比為顯隱=31，則雙親一定都是雜合子（Dd ），即Dd×Dd 3D_1dd 若后代性狀

4、分離比為顯隱=11，則雙親一定是測交類型，即為Dd×dd 1Dd 1dd 若后代性狀只有顯性性狀，則雙親至少有一方為顯性純合子，即DD×DD 或 DD×Dd 或 DD×dd 6分離定律：在形成配子時，等位基因隨同源染色體的分開而分離，分別進入到不同的配子中。第2節(jié) 孟德爾豌豆雜交試驗（二）1兩對相對性狀雜交試驗中的有關結論兩對相對性狀由兩對等位基因控制，且兩對等位基因分別位于兩對同源染色體。F 1減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，同源染色體上的等位基因一定分離，位于非同源染色體上的非等位基因自由組合，且同時發(fā)生。 93312份，雙雜合4份。，F(xiàn) 2中重組類型為6/16

5、 ，親本類型為10/16。，F(xiàn) 2中重組類型為 10/16 ，親本類型為 6/16。22常見組合問題（先一對一對分析, 再進行組合:都可以簡化為用分離定理來解決，即先求一對相對性狀的，最后把結果相乘，即進行組合, 因此，要熟記分離定理的6種雜交結果）配子類型問題，如：AaBbCc 產(chǎn)生的配子種類數(shù)為2x2x2=8種 基因型類型，如：AaBbCc×AaBBCc ，后代基因型數(shù)為多少？ 先分解為三個分離定律：Aa×Aa 后代3種基因型（1AA 2Aa 1aa ）；Bb×BB 后代2種基因型（1BB 1Bb ）Cc×Cc 后代3種基因型（1CC 2Cc 1cc

6、 ） 其雜交后代有3x2x3=18種類型。 表現(xiàn)類型問題，如：AaBbCc×AabbCc ，后代表現(xiàn)型數(shù)為多少？ 先分解為三個分離定律：Aa×Aa 后代2種表現(xiàn)型；Bb×bb 后代2種表現(xiàn)型；Cc×Cc 后代2種表現(xiàn)型 其雜交后代有2x2x2=8種表現(xiàn)型。3自由組合定律：形成配子時，成對的基因彼此分離，決定不同性狀的基因自由組合。 4 5孟德爾實驗成功的原因：正確選用實驗材料：豌豆是嚴格自花傳粉植物（閉花授粉），自然狀態(tài)下一般是純種；具有易于區(qū)分的性狀由一對相對性狀到多對相對性狀的研究 分析方法：統(tǒng)計學方法對結果進行分析 實驗程序：假說-演繹法觀察分析（

7、為什么F 2中出現(xiàn)31）提出假說（4點）演繹推理實驗驗證（測交）第二章 基因和染色體的關系 第一節(jié) 減數(shù)分裂和受精作用1正確區(qū)分染色體、染色單體、同源染色體和四分體染色體和染色單體細胞分裂間期，染色體經(jīng)過復制成由一個著絲點連著的兩條姐妹染色單體。此時染色體數(shù)目要根據(jù)著絲點判斷。同源染色體和四分體同源染色體：形態(tài)、大小一般相同，一條來自母方，一條來自父方，在減數(shù)第一次分裂過程中可以兩兩配對的一對染色體。一般用不同顏色表示或一個實心、一個空心表示。四分體指減數(shù)第一次分裂同源染色體聯(lián)會后每對同源染色體中含有四條姐妹染色單體。一個四分體= 一對同源染色體=2條染色體=4條染色單體=4個DNA 分子=8

8、條脫氧核苷酸鏈。 2減數(shù)分裂過程中遇到的一些概念 聯(lián)會：同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象。交叉互換：指四分體時期，非姐妹染色單體發(fā)生纏繞，并交換部分片段的現(xiàn)象。減數(shù)分裂：有性生殖的生物從原始生殖細胞產(chǎn)生成熟生殖細胞時進行的分裂。特點是染色體只復制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，細胞分裂結果染色體數(shù)目減半。33減數(shù)分裂特點復制一次， 分裂兩次。結果染色體數(shù)目減半，且減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。 場所生殖器官內(nèi)（睪丸、卵巢）精子的形成過程： 卵細胞的形成過程： 1個精原細胞（2n ） 1個卵原細胞（2n ）間期：DNA 復制和有關蛋白質(zhì)合成 間期：DNA 復制和有關蛋白質(zhì)合成 1個初級精母細胞（2n ） 1個初級卵

9、母細胞（2n ）前期：聯(lián)會、四分體、交叉互換（2n ） 前期：聯(lián)會、四分體（2n ） 中期：同源染色體排列在赤道板兩側(cè)（2n ） 中期：（2n ） 后期：配對的同源染色體分離（2n ） 后期：（2n ）末期：細胞質(zhì)均等分裂 末期：細胞質(zhì)不均等分裂（2n ） 2個次級精母細胞（n ） 1個次級卵母細胞+1個極體（n ） 前期：（n ） 前期：（n ） 中期：（n ） 中期：（n ）后期：染色單體分開成為兩組染色體（2n ） 后期：（2n ）末期：細胞質(zhì)均等分離（n ） 末期：細胞質(zhì)不均等分裂（n ） 4個精細胞：（n ） 1個卵細胞：（n ）+3個極體（n ） 變形 4個精子（n ） 質(zhì)，為受精

10、卵發(fā)育準備的。4 6識別細胞分裂圖形（區(qū)分有絲分裂、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂） 方法（點數(shù)目、找同源、看行為）第1步如果細胞內(nèi)染色體數(shù)目為奇數(shù)，則該細胞為減數(shù)第二次分裂某時期的細胞。第2步看細胞內(nèi)有無同源染色體，若無則為減數(shù)第二次分裂某時期的細胞分裂圖；若有則為減數(shù)第一次分裂或有絲分裂某時期的細胞分裂圖。第3步在有同源染色體的情況下，若有聯(lián)會、四分體、同源染色體分離，非同源染色體自由組合等行為則為減數(shù)第一次分裂某時期的細胞分裂圖；若無以上行為，則為有絲分裂的某一時期的細胞分裂圖。判斷細胞分裂中期、后期圖像的方法：看染色體著絲點的位置。 若染色體的著絲點在細胞中央 中期。 若著絲點排成兩排

11、，則為減I 中期若著絲點排成一排，細胞內(nèi)有同源染色體，則為有絲分裂中期 若著絲點排成一排，細胞內(nèi)無同源染色體，則為減II 中期 若染色體的著絲點在細胞的兩極后期 若細胞內(nèi)有染色單體存在，則為減I 后若細胞內(nèi)無染色單體，但有同源染色體，則為有絲分裂后 若細胞內(nèi)無染色單體，也無同源染色體，則為減II 后 判斷下圖各圖分別是什么分裂方式，什么時期7受精作用指卵細胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程。注：受精卵核內(nèi)的染色體由精子和卵細胞各提供一半，但細胞質(zhì)幾乎全部是由卵細胞提供，因此后代某些性狀更像母方。意義：通過減數(shù)分裂和受精作用，保證了進行有性生殖的生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，從而保證了

12、遺傳的穩(wěn)定和物種的穩(wěn)定；在減數(shù)分裂中，發(fā)生了非同源染色體的自由組合和非姐妹染色單體的交叉互換，增加了配子的多樣性，加上受精時卵細胞和精子結合的隨機性，使后代呈現(xiàn)多樣性，有利于生物的進化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性。8配子種類問題由于染色體組合的多樣性，使配子也多種多樣，根據(jù)染色體組合多樣性的形成的過程，所以配子的種類可由同源染色體對數(shù)決定，即含有n 對同源染色體的精（卵）原細胞產(chǎn)生配子的種類為2n 種。一個精原細胞產(chǎn)生兩種4個精子，兩兩相同； 一個卵原細胞產(chǎn)生一種1個卵細胞和3個極體； 一個生物體產(chǎn)生2n 種配子（精子或卵細胞），n 是同源染色體的對數(shù)或等位基因的對數(shù)。5第二節(jié) 基因在染色體上1薩

13、頓假說推論：基因在染色體上，也就是說染色體是基因的載體。因為基因和染色體行為存在著明顯的平行關系。研究方法：類比推理2基因位于染色體上的實驗證據(jù)：果蠅雜交實驗分析薩頓假說內(nèi)容：基因在染色體上 （染色體是基因的載體）依據(jù)：基因與染色體行為存在著明顯的平行關系。 在雜交中保持完整和獨立性 成對存在一個來自父方，一個來自母方 形成配子時自由組合 證據(jù)： 果蠅的限性遺傳摩爾根果蠅眼色的實驗：(A紅眼基因 a 白眼基因 X 、Y 果蠅的性染色體 P ：紅眼（雌） × 白眼（雄） P ： X A X A × X a Y F 1： 紅眼 F 1 ： X A X a × X A

14、Y F 1雌雄交配 F 2：紅眼（雌雄） 白眼（雄） F 2： X A X A X A X a X A Y X a Y3一條染色體上一般含有多個基因，且這多個基因在染色體上呈線性排列 4基因的分離定律的實質(zhì)；等位基因隨同源染色體的分開獨立地遺傳給后代 基因的自由組合定律的實質(zhì)：非同源染色體上的非等位基因自由組合第三節(jié) 伴性遺傳1伴性遺傳的概念：此類性狀的遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性別相關聯(lián)。 2人類紅綠色盲癥（伴X 染色體隱性遺傳?。?致病基因X a 正?；颍篨 A 患者：男性X a Y ，女性X a X a ；正常：男性X A Y ，女性 X A X A 或X A X a （攜

15、帶者）特點男性患者多于女性患者。交叉遺傳。即男性女性男性。一般為隔代遺傳，女患者的父親和兒子是患者。3 抗維生素D 佝僂病（伴X 染色體顯性遺傳?。?致病基因X A 正?；颍篨 a患者：男性X A Y ；女性X A X A 或X A X a ；正常：男性X a Y ，女性X a X a 特點女性患者多于男性患者。代代相傳，男患者的母親和女兒是患者。 4、伴性遺傳在生產(chǎn)實踐中的應用：根據(jù)毛色辨別蘆花雞的雌、雄 3、人類遺傳病的判定方法口訣無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性看女病，女病男正非伴性；顯性看男病，男病女正非伴性。第一步確定致病基因的顯隱性可根據(jù)雙親正常子代有病為隱性遺傳（即無中生有

16、為隱性）；雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來判斷（即有中生無為顯性）。第二步確定致病基因在常染色體還是性染色體上。在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳； 在顯性遺傳，父親患病女兒正?；蚰赣H正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。不管顯隱性遺傳，如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常，都不可能是Y 染色體上的遺傳?。?題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。 注如果家系圖中患者全為男性（女全正常），且具有世代連續(xù)性，應首先考慮伴Y 遺傳，無顯隱之分。 第三章 基因的本質(zhì)第一節(jié) DNA 是主要的遺傳物質(zhì)1肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗

17、 體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗1928年由英國科學家格里菲思等人進行。 實驗過程 結論在S 型細菌中存在轉(zhuǎn)化因子可以使R 型細菌轉(zhuǎn)化為S 型細菌。 體外轉(zhuǎn)化實驗1944年由美國科學家艾弗里等人進行。 實驗過程 結論DNA 是遺傳物質(zhì) 2噬菌體侵染細菌的實驗 實驗過程 標記噬菌體含35S 的培養(yǎng)基培養(yǎng)含35S 的細菌35S 培養(yǎng)蛋白質(zhì)外殼含35S 的噬菌體 含32P 的培養(yǎng)基培養(yǎng)含32P 的細菌培養(yǎng)內(nèi)部DNA 含32P 的噬菌體 噬菌體侵染細菌 含35S 的噬菌體侵染細菌細菌體內(nèi)沒有放射性35S含32P 的噬菌體侵染細菌細菌體內(nèi)有放射線32P結果分析：測試結果表明：侵染過程中，只有32P 進入細菌，而35S 未

18、進入，說明只有親代噬菌體的DNA 進入細胞。子代噬菌體的各種性狀，是通過親代的 DNA 遺傳的。 DNA 才是真正的遺傳物質(zhì)。結論DNA 是遺傳物質(zhì) 3煙草花葉病毒感染煙草實驗 實驗過程 實驗結果分析與結論煙草花葉病毒的RNA 能自我復制，控制生物的遺傳性狀，因此RNA 是它的遺傳物質(zhì)。4生物的遺傳物質(zhì)非細胞結構：DNA 或RNA原核生物：DNA細胞結構真核生物：DNA結論絕大多數(shù)生物（細胞結構的生物和DNA 病毒）的遺傳物質(zhì)是DNA ，所以說DNA 是主要的遺傳物質(zhì)。核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)第二節(jié) DNA 分子的結構1DNA 分子的結構基本單位-脫氧核糖核苷酸（簡稱脫氧核苷酸） 2DNA 分

19、子有何特點？ 穩(wěn)定性：是指DNA 分子雙螺旋空間結構的相對穩(wěn)定性。與這種穩(wěn)定性有關的因素主要有以下幾點： DNA 分子由兩條脫氧核苷酸長鏈盤旋成精細均勻、螺距相等的規(guī)則雙螺旋結構。 DNA 分子中脫氧核糖和磷酸交替排列的順序穩(wěn)定不變。DNA 分子雙螺旋結構中間為堿基對、堿基之間形成氫鍵，從而維持雙螺旋結構的穩(wěn)定。 DNA 分子之間對應堿基嚴格按照堿基互補配對原則進行配對。 每個特定的DNA 分子中，堿基對的數(shù)量和排列順序穩(wěn)定不變。多樣性：構成DNA 分子的脫氧核苷酸雖只有4種，配對方式僅2種，但其數(shù)目卻可以成千上萬，更重要的是形成堿基對的排列順序可以千變?nèi)f化，從而決定了DNA 分子的多樣性。特

20、異性：每個特定的DNA 分子中具有特定的堿基排列順序，而特定的排列順序代表著遺傳信息，所以每個特定的DNA 分子中都貯存著特定的遺傳信息，這種特定的堿基排列順序就決定了DNA 分子的特異性。3DNA 雙螺旋結構的特點：DNA 分子由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成。 DNA 分子外側(cè)是脫氧核糖和磷酸交替連接而成的基本骨架。DNA 分子兩條鏈的內(nèi)側(cè)的堿基按照堿基互補配對原則配對，并以氫鍵互相連接。 4相關計算 A=T C=GA+C/T+G= 1或A+G / T+C = 1，嘌呤堿基=嘧啶堿基=1/2全部堿基如果A 1+C1/T1+G1 =b，那么A 2+C2 / T2+G2=1/b，整個DN

21、A A+G / T+C = 1，即不互補配對堿基和的比值，兩條單鏈互為倒數(shù)，雙鏈DNA=1A+ T/ C +G=A1+ T1/ C1 +G1=A2 + T2 /C2+G2= mRNA上A+U/C+G=a，即互補配對堿基和的比值，兩條單鏈比值與雙鏈DNA 比值與mRNA 上A+U/C+G的比值相同例：已知DNA 分子中，G 和C 之和占全部堿基的46，又知在該DNA 分子的H 鏈中，A 和C 分別占堿基數(shù)的28%和22%，則該DNA 分子與H 鏈互補的鏈中，A 和C 分別占該鏈堿基的比例為( 28 、22% B 22、28% C 23、27% D 26、24% 4判斷核酸種類如有U 無T ，則此

22、核酸為RNA ；如有T 且A=T C=G，則為雙鏈DNA ； 如有T 且A T C G，則為單鏈DNA ； U 和T 都有，則處于轉(zhuǎn)錄階段。若A 對U ，U 對A ，則處于翻譯階段或RNA 復制第3節(jié) DNA 的復制一、DNA 半保留復制的實驗證據(jù)1方法：同位素標記及密度梯度離心法。2實驗過程：以含15NH 4Cl 的培養(yǎng)液來培養(yǎng)大腸桿菌，讓大腸桿菌繁殖幾代，再將大腸桿菌轉(zhuǎn)移到14N 的普通培養(yǎng)液中。然后，在不同時刻收集大腸桿菌并提取DNA ，進行密度梯度離心，記錄不同質(zhì)量的DNA 3二、DNA 分子復制的過程 1概念：以親代DNA 分子為模板合成子代DNA 的過程 2復制時間：有絲分裂或減數(shù)

23、第一次分裂間期 3復制方式：半保留復制4復制條件 模板親代DNA 分子兩條脫氧核苷酸鏈 原料4種脫氧核苷酸 能量ATP解旋酶、 DNA 聚合酶等 5復制特點：邊解旋邊復制6復制場所：主要在細胞核中，線粒體和葉綠體也存在。原核生物的DNA 分子復制發(fā)生在細胞質(zhì)中。7復制意義：保持了遺傳信息的連續(xù)性。 8解旋酶：解開DNA 雙鏈DNA 聚合酶：以母鏈為模板，游離的四種脫氧核苷酸為原料，嚴格遵循堿基互補配對原則，合成子鏈DNA 連接酶： 把DNA 子鏈片段連接起來 三、與DNA 復制有關的堿基計算1一個DNA 連續(xù)復制n 次后，子代DNA 分子總數(shù)為2n2第n 代的DNA 分子中，含原DNA 母鏈的

24、有2個，占1/（2n-1） 3若某DNA 分子中含堿基T 為a ，則連續(xù)復制n 次，所需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為：a （2n -1） 第n 次復制時所需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為：a ×2n-1 例題：一個被放射性元素標記雙鏈DNA 的噬菌體侵染細菌，若此細菌破裂后釋放出n 個噬菌體，則其中具有放射性元素的噬菌體占總數(shù)( A 1/n B 1/2n C 2/n D 1/2具有100個堿基對的一個DNA 分子片段，含有40個胸腺嘧啶，若連續(xù)復制3次，則第三次復制時需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)是( A 60個 B 180個 C 360個 D 420個第4節(jié) 基因是有遺傳效應的DNA 片

25、段一、基因的相關關系 1基因與DNA 的關系基因的實質(zhì)是有遺傳效應的DNA 片段，無遺傳效應的DNA 片段不能稱之為基因（非基因）。 每個DNA 分子包含許多個基因。 2與染色體的關系基因在染色體上呈線性排列。染色體是基因的主要載體，此外，線粒體和葉綠體中也有基因分布。 3與脫氧核苷酸的關系脫氧核苷酸（A 、T 、C 、G ）是構成基因的單位。 基因中脫氧核苷酸的排列順序代表遺傳信息。 4與性狀的關系基因是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的結構和功能單位。 基因?qū)π誀畹目刂仆ㄟ^控制蛋白質(zhì)分子的合成來實現(xiàn)。 二、DNA 片段中的遺傳信息遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中；堿基排列順序的千變?nèi)f化構成了DN

26、A 分子的多樣性，而堿基的特異排列順序，又構成了每個DNA 分子的特異性。第四章 基因的表達第一節(jié) 基因指導蛋白質(zhì)的合成一、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄 細胞生物（如人、水稻）內(nèi)含：2種核酸、5種堿基、8種核苷酸病毒含：1種核酸（DNA 或RNA ）、4種堿基、4種核苷酸 2RNA 的類型信使RNA （mRNA ）；轉(zhuǎn)運RNA （tRNA ）；核糖體RNA （rRNA ） 3轉(zhuǎn)錄概念：以DNA 分子一條鏈的片段為模板，根據(jù)堿基互補配對原則合成mRNA 的過程。 場所：主要在細胞核模板：以DNA 的一條鏈為模板 原料：4種核糖核苷酸 產(chǎn)物：一條單鏈的mRNA 原則:堿基互補配對 二、遺傳信息的翻譯 2翻譯定義

27、：以mRNA 為模板，在核糖體上合成有一定氨基酸序列的多肽的過程。場所：細胞質(zhì)的核糖體上 模板：mRNA原料：20種氨基酸產(chǎn)物：多肽鏈（蛋白質(zhì)） 翻譯的原則 堿基互補配對 三、基因表達過程中有關DNA 、RNA 、氨基酸的計算1轉(zhuǎn)錄時，以基因的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，產(chǎn)生一條單鏈mRNA ，則轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA 分子中堿基數(shù)目是基因中堿基數(shù)目的一半，且基因模板鏈中A+T（或C+G）與mRNA 分子中U+A（或C+G）相等。2翻譯過程中，mRNA 中每3個相鄰堿基決定一個氨基酸，所以經(jīng)翻譯合成的蛋白質(zhì)分子中氨基酸數(shù)目是mRNA 中堿基數(shù)目的1/3，是雙鏈DNA 堿基數(shù)目的 1/6 。

28、 第2節(jié) 基因?qū)π誀畹目刂埔弧⒅行姆▌t 12DNARNA 細胞生物 病毒 RNA蛋白質(zhì) RNADNA 二、基因、蛋白質(zhì)與性狀的關系 1基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，如白化病等。 2基因通過控制蛋白質(zhì)的結構直接控制生物體的性狀，如鐮刀型細胞貧血等3基因型與表現(xiàn)型的關系，基因的表達過程中或表達后的蛋白質(zhì)也可能受到環(huán)境因素的影響?；蛐拖嗤?，表現(xiàn)型一般相同，但受環(huán)境影響；表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同。4生物體性狀的多基因因素：基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間多種因素存在復雜的相互作用，共同地精細地調(diào)控生物的性狀。5細胞質(zhì)基因:線粒體和葉綠體中的DNA 中的基因都

29、稱為細胞質(zhì)基因。母系遺傳。第五章 基因突變及其他變異 第一節(jié) 基因突變和基因重組一、基因突變的實例 1鐮刀型細胞貧血癥癥狀：紅細胞由兩面凹的圓餅狀的變成彎曲的鐮刀狀，這樣的紅細胞易破裂，使人患溶血性貧血。 病因：基因中的堿基替換2基因突變：由于DNA 分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失、替換引起DNA 結構的改變。 二、基因突變的原因和特點1基因突變的原因：有內(nèi)因（DNA 結構的改變）和外因 誘發(fā)突變（外因）物理因素：如紫外線、X 射線、宇宙射線、射線等 化學因素：如亞硝酸、堿基類似物 生物因素：如某些病毒 自然突變（內(nèi)因） 2基因突變的特點普遍性；隨機性；不定向性；低頻性；多害少利性 3基因突變的

30、時間：有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期4基因突變的意義：是新基因產(chǎn)生的途徑，生物變異的根本來源，是生物進化的原始材料。 三、基因重組1概念：生物體進行有性生死的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。 2基因重組的類型隨機重組：非同源染色體上非等位基因自由組合交換重組：同源染色體上非姐妹染色體單體交叉互換3時間減數(shù)第一次分裂過程中（減數(shù)第一次分裂后期和四分體時期） 4基因重組的意義：生物變異的來源之一，對生物的進化具有重要意義 四、基因突變與基因重組的區(qū)別 13 第二節(jié) 染色體變異一、染色體結構的變異（貓叫綜合征）1概念：染色體結構的改變，使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，從而導致

31、性狀的變異。2變異類型：缺失；增加；移接；顛倒 二、染色體數(shù)目的變異 1染色體組的概念及特點細胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物發(fā)育的全部遺傳信息，這樣的一組染色體，叫染色體組。染色體組特點：一個染色體組中不含同源染色體；一個染色體組中所含的染色體形態(tài)、大小和功能各不相同；一個染色體組中含有控制生物性狀的一整套基因。2常見的一些關于單倍體與多倍體的問題一倍體一定是單倍體嗎？單倍體一定是一倍體嗎？（一倍體一定是單倍體；單倍體不一定是一倍體。）二倍體物種所形成的單倍體中，其體細胞中只含有一個染色體組，這種說法對嗎？為什么？ （答：對，因為在體細胞進行減數(shù)分裂形成配子時，

32、同源染色體分開， 導致染色體數(shù)目減半。） 如果是四倍體、六倍體物種形成的單倍體，其體細胞中就含有兩個或三個染色體組，我們可以稱它為二倍體或三倍體，這種說法對嗎？（答： 不對，盡管其體細胞中含有兩個或三個染色體組，但因為是正常的體細胞的配子所形成的物種，因此，只能稱為單倍體。）單倍體中可以只有一個染色體組，但也可以有多個染色體組，對嗎？（答：對，如果本物種是二倍體，則其配子所形成的單倍體中含有一個染色體組；如果本物種是四倍體，則其配子所形成的單倍體含有兩個或兩個以上的染色體組。）3多倍體育種方法：人工誘導多倍體的方法：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子和幼苗。原理：當秋水仙素作用于正在分裂的細胞時，能夠抑

33、制細胞分裂前期紡錘體形成，導致染色體不分離，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍）多倍體植株特征：莖桿粗壯，葉片、果實和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)含量都有所增加。過程：4單倍體育種單倍體植株特征：植株長得弱小而且高度不育。 單倍體植株獲得方法：花藥離休培養(yǎng)。單倍體育種的意義：明顯縮短育種年限（只需二年）。 過程：列表比較多倍體育種和單倍體育種14單倍體與多倍體的區(qū)別 二倍體(2N=2x三倍體(2N=3x 多倍體(2N=nx (a+b 生物體N=ax N=bx , 不管含有幾個染色組，都只能叫單倍體。 判斷 5染色體組數(shù)目的判斷細胞中同種形態(tài)的染色體有幾條，細胞內(nèi)就含有幾個染色體組。 問：圖中

34、細胞含有幾個染色體組？圖一含4個染色體組，每組3條染色體；圖二含4個染色體組，每組2條染色體根據(jù)基因型判斷細胞中的染色體數(shù)目，根據(jù)細胞的基本型確定控制每一性狀的基因出現(xiàn)的次數(shù)，該次數(shù)就等于染色體組數(shù)，簡單地說就是念法相同的基因有幾個就是幾個染色體組，如基因型是AAaa ，則含有四個染色體組，基因型是ABCD ，只含有一個染色體組，基因型是AAabbb ，含有三個染色體組。根據(jù)染色體數(shù)目和染色體形態(tài)數(shù)確定染色體數(shù)目。染色體組數(shù)=細胞內(nèi)染色體數(shù)目/染色體形態(tài)數(shù)，即染色體組數(shù)是細胞內(nèi)形態(tài)相同染色體個數(shù)。果蠅的體細胞中含有8條染色體，4對同源染G 色體，即染色體形態(tài)數(shù)為4（X 、Y 視為同種形態(tài)染色體

35、），染色體組數(shù)目為2。人類體細胞中含有46條染色體，共23對同源染色體，即染色體形態(tài)數(shù)是23，細胞內(nèi)含有2個染色體組。第三節(jié) 人類遺傳病1 概念：通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病，多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（一定要記住各種遺傳病類型的實例）顯性遺傳?。翰⒅?、多指 常染色體15 單基因 隱性遺傳病：白化病、苯丙酮尿癥、先天聾啞遺傳病 顯性：抗維生素D 佝僂病性染色體 隱性：紅綠色盲、血友病、（進行肌營養(yǎng)不良） 人類遺 外耳道多毛癥（只有男性患者） 傳病 多基因遺傳?。涸l(fā)性高血壓、冠心病、青少年型糖尿病 數(shù)目異常 原因染色體異 結構異常常染色體：21

36、三體綜合癥、貓叫綜合癥類型性染色體：性腺發(fā)育不良（如：特納氏綜合癥）2特點：致病基因來自父母，因此其在胎兒的時候就已經(jīng)表現(xiàn)出癥狀或處在潛在狀態(tài)。 往往是終生具有的常帶有家族性，并以一定的比例出現(xiàn)于各成員中。3危害：危害人體健康；貽害子孫后代；增加了社會負擔4人類基因組計劃是測定人類基因組的全部DNA 序列，解讀其中包含的遺傳信息。中、美、德、英、法、日參加了這項工作。測序：有性別決定的生物，需要測定N+1條染色體的數(shù)量，N 是一個染色體組中染色體的數(shù)量，如：人需要測定22條常染色體+XY共24條染色體，果蠅測定3條染色體+XY共5條染色體；對沒有性別決定的生物，只需測定N 條染色體即可，N 是

37、一個染色體組中染色體的數(shù)量。第6章 從雜交育種到基因工程 第1節(jié) 雜交育種與誘變育種一、雜交育種1概念：將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過交配集中一起，再經(jīng)過選擇和培育，獲得新品種的方法。 2原理：基因重組。通過基因重組產(chǎn)生新的基因型，進而產(chǎn)生新的優(yōu)良性狀，從中篩選需要的品種。 3優(yōu)點可以將兩個或多個優(yōu)良性狀集中在一起?？梢员憩F(xiàn)出雜種優(yōu)勢。4缺點不會創(chuàng)造新基因，且雜交后代會出現(xiàn)性狀分離，育種過程緩慢，過程復雜。 二、誘變育種1概念：利用物理或化學因素來處理生物，使生物產(chǎn)生基因突變，利用這些變異育成新品種的方法。 2誘變原理：基因突變 3誘變因素：物理：X 射線，紫外線，射線等。 化學：亞硝酸，硫酸

38、二乙酯等。4優(yōu)點：可以在較短時間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良性狀。5缺點：因為基因突變具有不定向性且有利的突變很少，所以誘變育種具有一定盲目性，可利用理化因素提高突變率，且需要處理大量的生物材料，再進行選擇培育。三、四種育種方法的比較 第二節(jié) 基因工程及其應用1概念2原理 基因重組3基因工程的基本工具基因的“剪刀”-限制性內(nèi)切酶分布：主要在微生物中。 作用特點：特異性，即識別特定核苷酸序列，切割特定切點。 結果：產(chǎn)生黏性未端（堿基互補配對）基因的“針線”-DNA 連接酶能夠?qū)⑾拗泼盖虚_的黏性末端連接起來，從而使兩個DNA 片段連接起來。連接的部位：磷酸二酯鍵，不是氫鍵。 結果：兩個相同的黏性未端的連接。注

39、：限制酶與連接酶作用的位點都是磷酸二酯鍵基因的運載體作用：將外源基因送入受體細胞種類：質(zhì)粒、噬菌體和動物病毒。其中質(zhì)粒是基因工程中最常用的運載體，最常用的質(zhì)粒是大腸桿菌的質(zhì)粒。特點：是細胞染色體外能自主復制的很小的環(huán)狀DNA 分子，存在于許多細菌及酵母菌等生物中。 條件：能在宿主細胞內(nèi)復制并穩(wěn)定保存，并對宿主細胞正常生活沒有影響；具有多個限制酶切點，便于與外源基因連接 4基因工程的基本步驟提取目的基因：人們所需要的特定基因，如人的胰島素基因、抗蟲基因、抗病基因、干擾素基因等 目的基因與運載體結合（以質(zhì)粒為運載體）：用同一種限制酶分別切割目的基因和質(zhì)粒DNA （運載體），使其產(chǎn)生相同的黏性末端，

40、將切割下的目的基因與切割后的質(zhì)粒混合，并加入適量的DNA 連接酶，使之形成重組DNA 分子（重組質(zhì)粒）將目的基因?qū)胧荏w細胞 常用的受體細胞：大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、酵母菌、動植物細胞目的基因檢測與表達 檢測方法如：質(zhì)粒中有抗菌素抗性基因的大腸桿菌細胞放入到相應的抗菌素中，如果正常生長，說明細胞中含有重組質(zhì)粒。表達：受體細胞表現(xiàn)出特定性狀，說明目的基因完成了表達過程。如：抗蟲棉基因?qū)朊藜毎螅掴徬x食用棉的葉片時被殺死；胰島素基因?qū)氪竽c桿菌后能合成出胰島素等。5轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的安全性例題：下圖中A E 表示幾種不同育種方法甲A 乙B C AABBDD × RR普通

41、小麥 黑麥 不育雜種 小黑麥DDTT × ddtt 1 F 2 能穩(wěn)定遺傳的 D 高稈 矮稈 矮稈抗銹病的品種抗銹病 易染銹病 DDTT × ddtt 1 配子 幼苗E 高稈 矮稈 矮稈抗銹病的品種抗銹病 易染銹病F 其它生物基因植物細胞 新細胞A ：克隆 B ：誘變育種 C ：多倍體育種 D ：雜交育種 E ：單倍體育種 F ：基因工程第7章 現(xiàn)代生物進化理論第1節(jié) 現(xiàn)代生物進化理論的由來一、拉馬克的進化學說1拉馬克的進化學說的主要內(nèi)容用進廢退、獲得性遺傳生物都不是神創(chuàng)的，而是由更古老的生物傳衍來的。這對當時人們普遍信奉的神創(chuàng)造成一定沖擊，因此具有進步意義。生物是由低等到

42、高等逐漸進化的。拉馬克幾乎否認物種的真實存在，認為生物只存在連續(xù)變異的個體。對于生物進化的原因，他認為：一是“用進廢退”的法則；二是“獲得性遺傳”的法則。但這些法則缺乏事實依據(jù)，大多來自于主觀推測。2拉馬克的進化學說的歷史意義二、達爾文自然選擇學說達爾文自然選擇學說的主要內(nèi)容1過度繁殖 - 選擇的基礎生物體普遍具有很強的繁殖能力，能產(chǎn)生很多后代，不同個體間有一定的差異。2生存斗爭 - 進化的動力、外因、條件大量的個體由于資源空間的限制而進行生存斗爭。在生存斗爭中大量個體死亡，只有少數(shù)的個體生存下來。生存斗爭包括三方面：生物與無機環(huán)境的斗爭；種內(nèi)斗爭；種間斗爭生存斗爭對某些個體的生存不利，但對物

43、種的生存是有利的，并推動生物的進化。3遺傳變異 - 進化的內(nèi)因在生物繁殖的過程中普遍存在著遺傳變異現(xiàn)象，生物的變異是不定向的，有的變異是有利的，有的是不利的，其中具有有利變異的個體就容易在生存斗爭中獲勝生存下去，反之，具有不利變異個體就容易被淘汰。4適者生存 - 選擇的結果適者生存，不適者被淘汰是自然選擇的結果。自然選擇只選擇適應環(huán)境的變異類型，通過多次選擇，使生物的微小有利變異通過繁殖遺產(chǎn)給后代，得以積累和加強，使生物更好的適應環(huán)境，逐漸產(chǎn)生了新類型。所以說變異不是定向的，但自然選擇是定向的，決定著進化的方向。達爾文的自然選擇學說的歷史局限性和意義意義：自然選擇學說能夠科學地解釋生物進化原因以及生物的多樣性和適應性。不足：對遺傳和變異本質(zhì)，不能做出科學的解釋。對生物進化的解釋局限在個體水平三、達爾文以后進化理論的發(fā)展第2節(jié) 現(xiàn)代生物進化理論的主要內(nèi)容一、種群基因頻率的改變與生物進化種群是生物進化的基本單位1種群生活在一定區(qū)域的同種生物的全部個體叫種