實驗室廢液處理方法

1、實驗室廢液處理方法1 廢 液處理原則：對高濃度廢 酸、廢堿液要經(jīng)中和至中性 時排放。對于含少量被測物 和其他試劑的高濃度有機 溶劑應回收再用。用于回收 的高濃度廢液應集中儲存, 以便回收;低濃度的經(jīng)處理 后排放，應根據(jù)廢液性質(zhì)確 定儲存容器和儲存條件，不 同廢液一般不允許混合，避 光、遠離熱源、以免發(fā)生不 良化學反應。廢液儲存容器 必須貼上標簽、寫明種類、 儲存時間等。2處理方法： 含汞、輅、鉛、鎘、碑、酚、 氧的廢液必須經(jīng)過處理達 標后才能排放，實驗室處理 方法如下：2.1含汞廢棄物的處理若不小心將金屬汞散落在 實驗室里（如打碎溫度計） 必須及時清除。如用滴管或 用在硝酸汞的酸性溶液中 浸過

2、得薄銅片、銅絲收集與 燒杯中用水覆蓋O散落在地 面上的汞顆粒應撒上硫磺 粉，生成毒性較小的硫化汞；或噴上用鹽酸酸化過的 高猛酸鉀溶液（5： 1000體 積比），過1至2小時后清 除；或噴上20%三氯化鐵水 溶液，干后再清除（但該方 法不能用于金屬表面，會產(chǎn) 生腐蝕）。對于含汞廢液的處理，可 先將廢液調(diào)至PH8-10家入 過量硫化鈉,使其生成硫化 汞沉淀，再加入硫酸亞鐵作 為共沉淀劑，生成硫化鐵沉 淀可將硫化汞微粒吸附沉 淀，然后靜止分離，清液可 排放,殘渣可用焙燒法回收 汞或制成汞鹽。2.2鉛、鎘用堿將廢液PH 調(diào)至810,生成Pb(OH)2 和Cd(OH)2沉淀，再加入硫 酸亞鐵作為共沉淀劑

3、，沉淀 物可與其他無機物混合進 行燒結(jié)處理，清液排放。2.3珞含輅廢液中加入還原劑, 如硫酸亞鐵、亞硫酸鈉、鐵 屑，在酸性條件下將六價鎔 還原成三價鎔，然后加入 堿，如氫氧化鈉、氫氧化鈣 碳酸鈉等，使三價格形成 Cr(OH)3沉淀,清液可排放。 沉淀干燥后可用焙燒法處 理，使其與煤渣一起焙燒, 處理后可填埋。2.4碑加入氧化鈣，使PH為8, 生成碑酸鈣和亞碑酸鈣沉 淀，在Fe3+存在時共沉淀。 或使溶液PH大于10,加入 硫化鈉，與不申反應生成難 容、低毒的硫化碑沉淀。產(chǎn) 生含碑氣體的試驗在通風 櫥中進行。2.5酚低濃度含酚廢液可加入 次氯酸鈉或漂白粉,使酚氧化城市和二氧化碳。高濃度 可使用丁

4、酸乙脂萃取，在用 少量氫氧化鈉溶液反復萃 取。調(diào)解PH后，進行重蒸 纟留，提純后使用。2.6氧低濃度廢液可加入氫氧化 鈉調(diào)節(jié)PH為10以上，再 加入高猛酸鉀粉末（3%）, 使氧化物分解。若是高濃度 的，可使用堿性氯化法處 理，先用堿調(diào)至PH為10 以上,加入次氯酸鈉或漂白 粉。經(jīng)充分叫板，氫化物分 解為二氧化碳和氮氣，放置 24小時排放。含氤化物費 也不得亂倒或與酸混合，生 成揮發(fā)性氧化氫氣體有劇 2.7混合廢液互不作用的廢液可用鐵 粉處理。調(diào)節(jié)廢液PH3-4, 加入鐵粉，攪拌半小時，用 堿調(diào)節(jié)PH 9左右，攪拌10 分鐘，加入高分子混凝劑沉 淀，清液可排放，沉淀物作 為廢渣處理。廢酸堿可中和

5、 處理。2.8三氯甲烷的回收將三氯甲烷廢液一次用 水、濃硫酸（三氯甲烷量的 十分之一）、純水、鹽酸輕 胺溶液（05%AR）洗滌。 用重蒸惚水洗滌兩次，將洗 好的三氯甲烷用污水氯化 鈣脫水，放置幾天，過濾, 蒸纟留。蒸纟留速度為每秒12 滴，收集沸程為6062攝氏 度的惚出液（標框下），保 存于棕色試劑瓶中（不可用 橡膠塞）。時間：2021.02. 11創(chuàng)作歐陽計存放、排序方法有機物鹽及氧化物：鈉鹽、鉀鹽、鈣鹽-般按元素周期表排序堿類：氫氧化鈉、氫氧化鉀酸類：硫酸、鹽酸、硝酸無機物炷類、醇類、酚類、醛類、酮類按功能團分類排序指示劑：酸、堿指示劑、氧化還原指示劑、每一類的品種少則依序合放絡(luò)合滴定指示劑、熒光指示劑、染料有機試劑按測定對象或功能團分類生物染色素按赤、橙、黃、綠、青、藍、紫順序擺放液體試劑和固體試劑應分柜存放;強酸與強堿、氨水分開存放