實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)收內(nèi)容培訓(xùn)資料

1、實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)收內(nèi)容實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)和設(shè)施設(shè)計(jì)特征1、必須為實(shí)驗(yàn)室安全運(yùn)行、清潔和維護(hù)提供足夠的空間。2、實(shí)驗(yàn)室墻壁、天花板和地板應(yīng)當(dāng)光滑、易清潔、防滲漏并耐化學(xué)品和消 毒劑的腐蝕。地板應(yīng)當(dāng)防滑。3、實(shí)驗(yàn)臺(tái)面應(yīng)是防水的，并可耐消毒劑、酸、堿、有機(jī)溶劑和中等熱度的 作用。4、應(yīng)保證實(shí)驗(yàn)室內(nèi)所有活動(dòng)的照明，避免不必要的反光和閃光。5、實(shí)驗(yàn)室器具應(yīng)當(dāng)堅(jiān)固耐用，在實(shí)驗(yàn)臺(tái)、生物安全柜和其他設(shè)備之間及其 下面要保證有足夠的空間以便進(jìn)行清潔。6應(yīng)當(dāng)有足夠的儲(chǔ)存空間來(lái)擺放隨時(shí)使用的物品，以免實(shí)驗(yàn)臺(tái)和走廊內(nèi)混 亂。在實(shí)驗(yàn)室的工作區(qū)外還應(yīng)當(dāng)提供另外的可長(zhǎng)期使用的儲(chǔ)存間。7、應(yīng)當(dāng)為安全操作及儲(chǔ)存溶劑、放射性物質(zhì)、壓縮氣體和液

2、化氣提供足夠 的空間和設(shè)施。8、在實(shí)驗(yàn)室的工作區(qū)外應(yīng)當(dāng)有存放外衣和私人物品的設(shè)施。9、在實(shí)驗(yàn)室的工作區(qū)外應(yīng)當(dāng)有進(jìn)食、飲水和休息的場(chǎng)所。10、每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)有洗手池，并最好安裝在出口處，盡可能用自來(lái)水。處理生物安全危害時(shí)，使用安全設(shè)施并結(jié)合規(guī)范的操作將有助于降低危險(xiǎn)。本節(jié)闡述了適用于所有生物安全實(shí)驗(yàn)室的相關(guān)設(shè)備的基本原則。實(shí)驗(yàn)室設(shè)備實(shí)驗(yàn)室主任應(yīng)咨詢生物安全官員和安全委員會(huì)（如果有），確保配備足量 的設(shè)備，并能正確使用。選擇設(shè)備時(shí)應(yīng)符合一些基本原則，即：1、在設(shè)計(jì)上應(yīng)能阻止或限制操作人員與感染性物質(zhì)間的接觸2、建筑材料應(yīng)防水、耐腐蝕并符合結(jié)構(gòu)要求3、設(shè)備裝配后應(yīng)無(wú)毛刺、銳角以及易松動(dòng)的部件4、設(shè)備

3、的設(shè)計(jì)、建造與安裝應(yīng)便于操作、易于維護(hù)、清潔、清除污染和進(jìn) 行質(zhì)量檢驗(yàn)。應(yīng)盡量避免使用玻璃及其他易碎的物品。需要詳細(xì)咨詢?cè)O(shè)備的性能和結(jié)構(gòu)規(guī)格，以確保設(shè)施具備必要的安全特性（參見(jiàn)第10和第11章）?；旧锇踩O(shè)備1、移液輔助器一一避免用口吸的方式移液。有不同設(shè)計(jì)的多種產(chǎn)品可供使 用。2、生物安全柜，在以下情況使用： 處理感染性物質(zhì)；如果使用密封的安全離心杯，并在生物安全柜內(nèi)裝 樣、取樣，則這類(lèi)材料可在開(kāi)放實(shí)驗(yàn)室離心空氣傳播感染的危險(xiǎn)增大時(shí)進(jìn)行極有可能產(chǎn)生氣溶膠的操作時(shí)（包括離心、研磨、混勻、劇烈搖 動(dòng)、超聲破碎、打開(kāi)內(nèi)部壓力和周?chē)h(huán)境壓力不同的盛放有感染性物質(zhì)的容器、動(dòng)物鼻腔 接種以及從動(dòng)物或

4、卵胚采集感染性組織）。3、一次性塑料接種環(huán)，也可在生物安全柜內(nèi)使用電加熱接種環(huán)，以減少生 成氣溶膠。4、螺口蓋試管及瓶子5、用于清除感染性材料污染的高壓滅菌器或其他適當(dāng)工具。6 次性巴斯德塑料移液管，盡量避免使用玻璃制品。7、在投入使用前，像高壓滅菌器和生物安全柜等設(shè)備必須用正確方法進(jìn)行 驗(yàn)收。應(yīng)參照生產(chǎn)商的說(shuō)明書(shū)定期檢測(cè).一.生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室分級(jí)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的分級(jí)在中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中有明確的規(guī)定 每類(lèi)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室根據(jù)所處理的微生物及其毒素的危害程度各分為四 級(jí)。各級(jí)實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)要求依次為：一級(jí)最低，四級(jí)最高。1一級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備

5、適用于對(duì)健康成年人已知無(wú) 致病作用的微生物，如用于教學(xué)的普通微生物實(shí)驗(yàn)室等。2. 二級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于對(duì)人或環(huán)境具有中等 潛在危害的微生物。3. 三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于主要通過(guò)呼吸途徑使 人傳染上嚴(yán)重的甚至是致死疾病的致病微生物及其毒素，通常已有預(yù)防傳染的 疫苗。艾滋病病毒的研究（血清學(xué)實(shí)驗(yàn)除外）應(yīng)在三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行。4. 四級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于對(duì)人體具有高度的危 險(xiǎn)性，通過(guò)氣溶膠途徑傳播或傳播途徑不明，目前尚無(wú)有效的疫苗或治療方法 的致病微生物及其

6、毒素。與上述情況類(lèi)似的不明微生物，也必須在四級(jí)生物安 全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室通過(guò)以上分級(jí)不難看出，臨床實(shí)驗(yàn)室級(jí)別都應(yīng)在二級(jí)以上。二.實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)基本要求（一）人員防護(hù)基本措施每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)確定每個(gè)工作崗位的潛在接觸程度。一旦確定有接觸潛在 感染原的可能，應(yīng)采取硬件控制和操作過(guò)程控制，以減少或消除接觸這些潛在 感染原的可能。各單位應(yīng)提供相應(yīng)的個(gè)人防護(hù)裝備，如手套、工作服、實(shí)驗(yàn) 服、面罩、面具、護(hù)目鏡、安全鏡和鞋套等。1. 實(shí)驗(yàn)人員工作時(shí)有可能接觸到標(biāo)本、病人的粘膜或損傷的皮膚、或在處 理污染的物品或表面時(shí)，都應(yīng)戴上手套。如果手套破損、刺破、或失去其屏障 功能，則應(yīng)盡快更換。如果有可能發(fā)生血液或體液的噴濺

7、，則應(yīng)使用面部防護(hù) 裝備。2. 采集標(biāo)本時(shí)應(yīng)防止污染容器的外表或隨標(biāo)本的檢驗(yàn)單。如果存在潛在的 或?qū)嶋H的污染，則應(yīng)再加一層包裝（例如：包裝袋）。所有的標(biāo)本應(yīng)加上生物危 害標(biāo)簽。3. 對(duì)于組織學(xué)和病理學(xué)檢查、微生物培養(yǎng)之類(lèi)的常規(guī)操作，可以不在生物安全櫥內(nèi)進(jìn)行。但是，如果操作過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生氣煙霧或飛沫（混勻、超聲霧化和劇烈攪拌），則應(yīng)使用生物安全櫥（I類(lèi)或川類(lèi)），同時(shí)盡量減少或避免煙霧或飛沫 的產(chǎn)生。4. 標(biāo)本發(fā)生泄漏或工作結(jié)束后，均應(yīng)使用合適的化學(xué)殺菌劑對(duì)實(shí)驗(yàn)室工作 區(qū)進(jìn)行表面消毒?？墒褂眯迈r配制的漂白粉溶液 （次氯酸鈉1: 10稀釋液）和 2.5%甲酚溶液或其它有效的溶液對(duì)所有的工作臺(tái)進(jìn)行消毒。

8、漂白劑溶液應(yīng)至少 作用15分鐘，使用其它的消毒劑可參考其產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。5. 在實(shí)驗(yàn)工作結(jié)束后或取下手套后應(yīng)立即洗手。在離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室之前應(yīng)脫下 所有的個(gè)人防護(hù)裝備。匚）物品管理1.設(shè)備：實(shí)驗(yàn)室中的家具和設(shè)備之間應(yīng)保持一定間隙，便于清潔。2. 試劑：試劑和藥品分類(lèi)放置，有醒目標(biāo)簽。防止揮發(fā)性、腐蝕性試劑和藥品的外泄。 加強(qiáng)對(duì)易燃易爆及有毒物品的管理。3. 化驗(yàn)單：要經(jīng)過(guò)消毒后才能發(fā)放（微波、紫外線照射或化學(xué)熏蒸消毒）（三）標(biāo)本處理：1應(yīng)放置于具有安全蓋的結(jié)構(gòu)優(yōu)良的容器里，以防在運(yùn)輸過(guò)程中發(fā)生泄 漏。2試驗(yàn)完畢，按要求進(jìn)行消毒后，才能按廢棄物處理。（四）廢棄物處理：實(shí)驗(yàn)室廢棄物種類(lèi)較多，難以進(jìn)行細(xì)致分類(lèi)

9、，一般可粗略分為感染性廢物 和非感染性廢物。對(duì)其處理的基本原則是：盡量減少其生成量；盡量減少其有 害程度；有害廢料原則上不可以通過(guò)衛(wèi)生間下水道排放；禁止有害廢料與一般 廢料或固體廢料混和處理。對(duì)于感染性廢物的處理首先要指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)和協(xié)調(diào)感染性廢物的管理，同 時(shí)要建立隔離、包裝、轉(zhuǎn)運(yùn)、保存和處置程序。1.隔離：已經(jīng)確認(rèn)的感染性廢物應(yīng)分類(lèi)丟人垃圾袋，依據(jù)廢物的性質(zhì)及數(shù)量選用適 合的包裝材料，確保無(wú)泄漏。包裝上應(yīng)有 生物危害”標(biāo)志或標(biāo)簽，處理前后都 應(yīng)在位置存放。2.消毒:感染性廢料的處置目的是去除污染，使病原體數(shù)量減少到致病水平以下。常用的處置方法有高壓蒸氣滅菌，化學(xué)消毒 （適用于處理液體廢物和物

10、體表面） 等。3貯存：感染性廢料的貯存地應(yīng)有生物危險(xiǎn)”標(biāo)志和進(jìn)入管理限制，儲(chǔ)存地點(diǎn)應(yīng)在 產(chǎn)生廢物的實(shí)驗(yàn)室附近。同時(shí)還應(yīng)滿足以下要求： 保證包裝內(nèi)容物不暴露于空氣和受潮 保存溫度及時(shí)間應(yīng)使保存物無(wú)腐敗發(fā)生，必要時(shí)，可用低溫保存，以防 微生物生長(zhǎng)和產(chǎn)生異味 貯存地及包裝應(yīng)確保內(nèi)容物不成為鼠類(lèi)或其他生物的食物來(lái)源 貯存地不得對(duì)公眾開(kāi)放4. 轉(zhuǎn)運(yùn)：運(yùn)輸工具應(yīng)有明顯的標(biāo)記和防泄漏設(shè)備。在處理、運(yùn)輸、裝卸過(guò)程中應(yīng)確 保感染性廢物的包裝完好，一般不得使用機(jī)械進(jìn)行裝卸。長(zhǎng)途運(yùn)輸應(yīng)請(qǐng)專(zhuān)業(yè)人 員進(jìn)行操作。5. 處理： 填埋：應(yīng)在指定的地點(diǎn)進(jìn)行。 焚燒：可使生物活性滅活90%以上，可用于所有種類(lèi)的感染性廢物。對(duì) 空

11、氣的污染指標(biāo)應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定。 衛(wèi)生間排水道：得到有關(guān)部門(mén)許可后，對(duì)少量的血液或體液廢物可注入 衛(wèi)生間下水道，同時(shí)放水沖洗。處理大量廢物時(shí)，工作人員應(yīng)有防護(hù)措施。傾 倒感染性廢物的下水道不得用于洗手。微生物培養(yǎng)基不得倒人衛(wèi)生間下水道。（五）實(shí)驗(yàn)室布局要求一般要?jiǎng)澐譃榍鍧崊^(qū)、緩沖區(qū)、半污染區(qū)和污染區(qū)。各區(qū)域標(biāo)志明顯，限 制人員活動(dòng)范圍和方向，物品流動(dòng)方向明確。（六）實(shí)驗(yàn)室建造要求1有條件的話實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建造在獨(dú)立的建筑物內(nèi)，如果其他用途房屋設(shè)在一 棟建筑物中，則必須自成一區(qū)。該區(qū)通過(guò)隔離門(mén)與公共走廊或公共部位相隔。2. 每個(gè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)洗手池，宜設(shè)置在靠近出口處。最好用非手動(dòng)洗手裝 置。洗手池僅供洗手用

12、，不得向內(nèi)傾倒任何感染性材料。3. 實(shí)驗(yàn)室圍護(hù)結(jié)構(gòu)內(nèi)表面應(yīng)易于清潔。地面應(yīng)防滑、無(wú)縫隙，不得鋪設(shè)地 毯。實(shí)驗(yàn)臺(tái)表面應(yīng)不透水，耐腐蝕、耐熱。4. 有良好的通風(fēng)條件。如果條件允許，必須安裝獨(dú)立的通風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)以控 制實(shí)驗(yàn)室氣流方向和壓強(qiáng)梯度。該系統(tǒng)必須確保實(shí)驗(yàn)室使用時(shí)，室內(nèi)空氣除通 過(guò)排風(fēng)管道經(jīng)高效過(guò)濾排出外，不得從實(shí)驗(yàn)室的其他部位或縫隙排向室外；同 時(shí)確保實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的氣流由 清潔”區(qū)域流向 污染”區(qū)域。進(jìn)風(fēng)口和排風(fēng)口的布局 應(yīng)使實(shí)驗(yàn)區(qū)內(nèi)的死空間降低到最小程度。5. 下水道必須與建筑物的下水管線分離，且有明顯標(biāo)志。下水必須經(jīng)過(guò)消 毒處理。不得在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)安設(shè)地漏。以上簡(jiǎn)單介紹了臨床實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)注意問(wèn)題

13、，但由于各地經(jīng)濟(jì)條件不同，要 完全達(dá)到上述要求還存在不少困難，希望各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)能夠?qū)?shí)驗(yàn)室管理 加以重視，并制定出適合當(dāng)?shù)貤l件的管理規(guī)范，加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)，使其能夠更 好的服務(wù)于臨床工作。2. 實(shí)驗(yàn)室布置2.1周邊環(huán)境由于未單獨(dú)設(shè)立門(mén)診檢驗(yàn)科，實(shí)驗(yàn)大樓處于門(mén)診部和住院部的中 間位置，稍靠近于門(mén)診部的各科診室。在實(shí)驗(yàn)大樓和門(mén)診主要診室之間有一遮雨天 橋相通，寬3m,平坦，無(wú)臺(tái)階，便于特殊患者通行。南方地區(qū)潮濕天氣多見(jiàn)， 故將檢驗(yàn)科設(shè)在3樓，1樓為地下車(chē)庫(kù)，2樓為放射科，4樓為心電超聲等輔助 科室。2.2實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)裝修2.2.1地板采用水磨，每個(gè)實(shí)驗(yàn)室的墻壁離地 1.5m以下耐腐白瓷磚襯用，墻壁

14、 采用熟石灰粉刷。2.2.2每個(gè)實(shí)驗(yàn)室或每個(gè)工作臺(tái)配備的洗手池下水管道采用防腐性良好的PVC管，水池的水龍頭均為腳踩式開(kāi)關(guān)。223實(shí)驗(yàn)室整體座北朝南，每個(gè)實(shí)驗(yàn)室有1.2m*1.2m的鋁合金窗，采光良好，南側(cè)置予黑紅厚布窗簾以防太陽(yáng)暴曬實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。檢驗(yàn)科大門(mén)寬度是2.9m，各室門(mén)寬為1.0m鋁合金推拉門(mén)，保證大型儀器運(yùn)轉(zhuǎn)。2.2.4室內(nèi)光源 均使用熒光燈。2.2.4.1照明設(shè)備的開(kāi)關(guān)安裝在每個(gè)工作室的出口或入口處。2.2.4.2照明設(shè)備安裝成與工作臺(tái)面呈垂直或?qū)蔷€，這既統(tǒng)一布局又可消除物 體遮擋產(chǎn)生的陰影。2.2.5天花板統(tǒng)一使用防火板吊頂裝修，內(nèi)藏通風(fēng)排氣管道和消防噴水管道。2.2.6科室集

15、中使用大型UPS電源，放于儀器設(shè)備集中的實(shí)驗(yàn)室角落，單獨(dú)用一 可散熱的不銹剛制百葉窗隔離。2.2.7承受力、對(duì)熱、酸堿、染液、有機(jī)溶劑和沖擊的抵抗力是選用工作臺(tái)材料的重要因素，實(shí)驗(yàn)工作臺(tái)使用精加工的黒色表面，能有效地減少反射光和眩光，以減輕眼睛的疲勞。2.2.8供坐著操作的工作臺(tái)般高度為 76cm，供站著操作的工作臺(tái)高度為91cm。2.2.9椅子選用高度可調(diào)節(jié)、可旋轉(zhuǎn)、坐墊和背部靠墊舒適的。2.2.10每個(gè)實(shí)驗(yàn)室配備1.5匹以上冷暖空調(diào)和通風(fēng)排氣系統(tǒng)。2.2.11各實(shí)驗(yàn)室下水管道統(tǒng)一將工作廢液引至1樓車(chē)庫(kù)底下的污水池中，醫(yī)院院感控制科專(zhuān)人處理后排放。2.3實(shí)驗(yàn)室布局，如下平面圖所示：2.3.1

16、科室南側(cè)采光較好，適合主要檢驗(yàn)工作的安排。231.1值班室屬于工作人員休息場(chǎng)所，位于科室最外端的樓梯口，便于急診檢 驗(yàn)時(shí)快速接診。處于工作區(qū)外，符合生物安全規(guī)范。2.3.1.2在天橋通道北端的視覺(jué)明顯處，距離科室較近，設(shè)有男女衛(wèi)生間，便于 患者體液、排泄物等標(biāo)本的采集和運(yùn)送。231.3在最靠近樓梯和天橋通道的科室入口處，設(shè)標(biāo)本接收處。進(jìn)行核對(duì)合格 標(biāo)本和檢驗(yàn)費(fèi)用對(duì)帳。另在此實(shí)驗(yàn)室設(shè)置有微波爐和甲醛熏箱，由科室工人整 理報(bào)告單消毒后統(tǒng)一發(fā)放。2.3.1.4主要的檢驗(yàn)工作區(qū)設(shè)在大樓平面南側(cè)的標(biāo)本接收處旁大實(shí)驗(yàn)室，面積 75.4m2,集中了科室主要的大型的、常用的儀器設(shè)備。有全自動(dòng)生化儀，血?dú)?分析

17、儀，血細(xì)胞分析計(jì)數(shù)儀，尿液工作站，血凝分析儀，血液流變分析儀，免 疫酶標(biāo)儀、洗板機(jī)，旋轉(zhuǎn)震蕩儀，血沉儀，顯微鏡等等。所有設(shè)備統(tǒng)一使用 UPS穩(wěn)壓電源?？紤]工作時(shí)人員的流動(dòng)性不同，在靠近標(biāo)本接收處的工作區(qū)一 側(cè)主要行體液、分泌物等雜項(xiàng)檢驗(yàn)，里邊放置較大批量的、相對(duì)少人員流動(dòng)的 免疫、生化儀器設(shè)備231.5血樣檢驗(yàn)是工作中最大部分的標(biāo)本。分離血清時(shí)，離心機(jī)的高速運(yùn)轉(zhuǎn)常 常對(duì)電子設(shè)備產(chǎn)生干擾，故在儀器設(shè)備集中的工作區(qū)隔壁單獨(dú)設(shè)立一標(biāo)本準(zhǔn) 備區(qū)。如當(dāng)遇到某單位大批量采血體檢時(shí)，該血樣準(zhǔn)備區(qū)可增設(shè)為采血室。2.3.1.6標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)再進(jìn)去為大樓固定設(shè)計(jì)的備用樓梯，我科予以保留，作備用 安全出口，平時(shí)為保證

18、科室安全管理，裝一鋁合金玻璃門(mén)，為關(guān)閉狀態(tài)。遇緊 急情況，可破門(mén)開(kāi)通。231.7考慮微生物的安全防范，將微生物檢驗(yàn)室單獨(dú)設(shè)立在人員較少流動(dòng)的科 室里頭。嚴(yán)格實(shí)行生物安全二級(jí)管理。2.3.2科室北側(cè)主要作儲(chǔ)存區(qū)域。2.3.2.1科室大門(mén)口處的電梯旁為全科的實(shí)驗(yàn)試劑準(zhǔn)備區(qū)。如染色液的配制、洗 滌劑的稀釋。但不作試劑儲(chǔ)存。2.322隔壁則為儲(chǔ)存室，整齊擺放科室的藥品、試劑、消耗品等，防潮，防 火，有穩(wěn)定的冷儲(chǔ)藏設(shè)備，為重點(diǎn)安全區(qū)。由科主任和科副主任分管鑰匙。嚴(yán) 格執(zhí)行領(lǐng)取登記制度。防止試劑丟失浪費(fèi)，防止毒害藥品外流。2.3.2.3由于科室工作面積大，目前開(kāi)展項(xiàng)目較不全面，特留一個(gè)預(yù)備實(shí)驗(yàn)室， 供未來(lái)

19、新開(kāi)展項(xiàng)目或科研時(shí)拓展使用。位置處于主要檢驗(yàn)工作區(qū)的正對(duì)面。2.324二級(jí)醫(yī)院必需有單獨(dú)輸血科?？紤]檢驗(yàn)人員緊缺，將輸血科設(shè)立于檢驗(yàn) 科，由本科人員進(jìn)行配血工作。血庫(kù)的樣品檢測(cè)由本科免疫組人員完成。緊接 著兩個(gè)備用實(shí)驗(yàn)室的輸血科分隔兩塊，里邊為庫(kù)存血儲(chǔ)放，加一門(mén)鎖保證安全。外頭為血交叉工作區(qū)。2.325緊挨輸血科的實(shí)驗(yàn)室為洗滌室，由科室衛(wèi)生工人全面進(jìn)行實(shí)驗(yàn)用具的洗滌，廢液的處理，污染物的隔離，消毒液的使用。2.3.2.6洗滌室的隔壁為放射免疫測(cè)定室，嚴(yán)格執(zhí)行放射物品的規(guī)范化管理。2.3.2.7儲(chǔ)存室再進(jìn)去則為資料室，保存科室的各種工作數(shù)據(jù)和原始資料，以及一些和檢驗(yàn)有關(guān)的文獻(xiàn)檔案。未經(jīng)科主任許可

20、，非相關(guān)人員不得進(jìn)入。2.3.3科室最里面為管理區(qū)，分列主任辦公室和學(xué)習(xí)會(huì)議室。2.3.4從科室門(mén)口到備用安全樓梯之間的主要工作區(qū)的走廊，墻壁全采用強(qiáng)化玻 璃，保證能及時(shí)監(jiān)視實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的安全運(yùn)轉(zhuǎn)情況。3.軟件支持全科檢驗(yàn)設(shè)備采用"檢驗(yàn)之星DigitLab"實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)進(jìn)行聯(lián)網(wǎng)，對(duì)檢驗(yàn)申 請(qǐng)、采樣、核收、計(jì)費(fèi)、檢驗(yàn)、審核、發(fā)布、質(zhì)控、查詢、耗材控制、科室管 理等檢驗(yàn)科工作為一體的網(wǎng)絡(luò)化管理系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)了檢驗(yàn)全過(guò)程的數(shù)字化、信息 化、和決策化。由科主任對(duì)全科工作負(fù)責(zé)，行經(jīng)濟(jì)效益管理、質(zhì)量控制管理， 業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)科研發(fā)展管理。討論本檢驗(yàn)科的設(shè)計(jì)，主要作了如下考慮：1.方便患者和臨床科室

21、的聯(lián)系；2適用、 經(jīng)濟(jì)、安全、符合衛(wèi)生管理；3.有較長(zhǎng)遠(yuǎn)的規(guī)劃，至少能預(yù)料到 10年的發(fā)展情 況；4.能節(jié)約標(biāo)本運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)間；5.能有效防止交叉 感染。人員配置科學(xué)合理，梯隊(duì)化的建設(shè)，充分展現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室整體結(jié)構(gòu)的人員（第一要 素）的科學(xué)性。在今后的日常工作中，將能有效地提高員工的工作效率和積極 性?？臻g規(guī)劃是實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)最重要的部分，本檢驗(yàn)科空間保證了實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)質(zhì)量和 工作人員安全的基礎(chǔ)。防止了空間不足引起的實(shí)驗(yàn)室安全隱患和實(shí)驗(yàn)室的工作 質(zhì)量。根據(jù)科室工作安排，將主要設(shè)備集中放置于寬敞大實(shí)驗(yàn)室中，解決了空 間的合理化分配。同時(shí)，足夠的實(shí)驗(yàn)室空間保證了在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)能容納新添置 的儀器設(shè)備。在分配實(shí)驗(yàn)室區(qū)域方面，充分考慮了工作人員、病人流動(dòng)和樣本 的轉(zhuǎn)運(yùn)。從業(yè)務(wù)量的多少和生物安全管理出發(fā)，將有效的空間劃分為清潔區(qū)（主任辦公室、值班室、學(xué)習(xí)室），緩沖區(qū)（儲(chǔ)存區(qū)、供給區(qū)），污染區(qū)（工 作區(qū)、洗滌區(qū)、標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)）。對(duì)每個(gè)實(shí)驗(yàn)室的每一具體區(qū)域的門(mén)、工作臺(tái)和 儀器作周密布局。安全性方面，對(duì)于防火、防震、防盜、防生物擴(kuò)散、防放射物擴(kuò)散等，都作了 詳細(xì)的規(guī)劃。特別在生物安全方面，達(dá)到了生物安全二級(jí)管理。如：1、制病源的設(shè)施有帶鎖的門(mén)，屬專(zhuān)人管理。2、新建