U-2910型紫外可見分光光度計軟件操作說明書(共12頁)

1、精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上U-2910簡要操作規(guī)程一、開機：1、先開電腦，再打開主機電源，然后運行UV Solution軟件；2、如下圖，每天開機后進行暗電流調零：Spectrephotometer-Calibration-Zero %T 3、每一至兩個月進行一次System基線校正操作。二、波長掃描模式（定性）： 1、點擊右邊Method圖標 2、在出現(xiàn)的Analysis Method對話框的General項中的Measurement 項中選擇Wavelength scan，其余各項可按需要填寫； 3、在Instrument 項中填寫實驗條件：1)、Data mode：選擇Abs或T%等；2

2、）、Start：掃描起始波長，End wavelength：結束波長，注：前者波長長于后者；3）、Scan speed：掃描速度；4）、Response：響應，三檔，F(xiàn)ast Medium Slow，一般選擇Medium；5）、Baseline：基線校正，選擇User 1；6）、Delay：延遲；7）、Zero measurement before each：測量前在某波長點調零，不勾選；8）、Light：光源，三選項，Auto WI Only D2 Only（自動 只用鎢燈只用氘燈），一般選擇Auto；Lamp change：選擇了Auto后，燈轉換的波長； 4、Monitor：Y Axis

3、縱坐標范圍，勾選第一項：Open data processing window after acqu; 設定好后，方法設定完成，點擊“確定”5、方法確定后，進行下圖參數(shù)初始化界面；6、參數(shù)初始化完成后，樣品倉內樣品側與參比側同時放入空白樣（參比樣），點右邊Baseline 圖標，出現(xiàn)“Record Baseline”對話框，選擇 User 1，點擊OK，等待基線校正完成；基線校正完成后，將待測樣品放入樣品側的比色皿位，參比側仍然放置做基線校正時所放置的空白樣，然后等待測量結束，進入數(shù)據(jù)處理界面；完成基線記憶后放置樣品點此圖標開始測量7、測量結束后進入下圖數(shù)據(jù)界面，可以在文件菜單File-Sav

4、e as將數(shù)據(jù)文件保存。點擊右邊的Property，進入屬性對話框，選“Report”項，編輯報告內容，（Output中可選擇Report(打印機)或Excel等），確定后，再點擊右邊的“Report”可查看打印報告。查看報告三、光度計法模式（定量）1、同樣點擊“Method”圖標進入Analysis Method對話框，在General項中的Measurement 項中選擇“Photometry”，其余各項可按需要填寫；2、在Quantitation項：1)Measurement： 選擇Wavelength（指定波長）；2）Number of ： 選擇波長數(shù)；3）Calibration： 校

5、正曲線類型：a、None 不校正；b、1st order 一次線性方程c、2nd order 二次曲線方程；d、3rd order 三次曲線方程； e、Segmented 折線4）Concentration ：濃度單位任意設定。5）Conc Digit : 有效小數(shù)位數(shù) 濃度讀值的小數(shù)有效位。輸入范圍03。6）Manual calibration：系數(shù)輸入利用系數(shù)輸入制作曲線。（一般不用）7）Force curve through zrro：強制曲線通過零點使系數(shù)A0 值通過零點。3、在Instrument 項：Wavelength(1-6)（波長值） 設定測量的波長值。Delay （延遲時間

6、） 延遲時間。Cycle time （循環(huán)周期） 做重復測量時，每次測量所用的時間。Light source （光源選擇） Auto為依照下項設定波長值自動切換。 D2 only 為僅用氘燈，WI only 為僅用鎢燈。Lamp change （燈轉換） 當僅選用氘燈或鎢燈時，可延伸應用范圍。設定 范圍為325-370nm。Replicates （重復次數(shù)） 樣品重復測量次數(shù)設定。Path Length （光路長度）根據(jù)比色皿長度設定。(僅對吸光度方式有效）4、Standards項： No. （標樣個數(shù)）根據(jù)樣品多少，設定標準樣品個數(shù)。 Update (更 新) 可清除已輸入的標樣個數(shù)，注釋，

7、濃度等項目。 Namets （標樣品名）輸入標樣序號。如：Std1等。 Comments （標樣注釋）對標樣進行說明及注釋。 Concentration（濃度）輸入標樣濃度值。 Insert command（插入） 點擊此框可再插入若干個標樣數(shù)目。 Delete command（刪除） 激活欲刪除的標樣欄目后再點擊此框，便可刪除。5、Monitor 項：勾選Open data processing window after acqu 設定好后點擊確定進入測量界面。6、測量界面：樣品倉內樣品側與參比側同時放入空白樣，調零（AutoZero）7、測量：1）調零后放置樣品，開始測量（點擊Measur

8、e）,出現(xiàn)如下對話框：a、Continus analysis with this sta繼續(xù)測量此標準樣品；b、Skip this standard跳過此標樣，選擇“Continus analysis with this sta”，點擊Yes.2）完成1）后再次出現(xiàn)下圖對話框，提醒放入樣品（標樣1），放置好待測樣品后，點擊OK，開始測量此樣品；3）完成該樣品的測量后再次出現(xiàn)對話框：a、Continus analysis with this sta繼續(xù)測量此標準樣品；b、Skip this standard跳過此標樣；c、Repeat the last measurement重測剛才所測樣品；選

9、擇“Continus analysis with this sta”，點擊Yes，準備測量下一樣品；4）再次出現(xiàn)對話框，提醒放入下一待測樣品（標樣2），放置好后點擊OK，開始測量此樣品；如此類推，直至所有標樣測量完成。5、所有標樣測量完成后，出現(xiàn)如下對話框：a、Go to measure sample進入測量待測樣界面；b、Repeat the last measurement重測剛才所測樣品；選擇“Go to measure sample”，點擊OK。6、進入測量待測樣品界面。放置好待測樣品后，點擊Sample(采樣)，開始采集樣品數(shù)據(jù)。若有樣品空白，放置好待樣品空白，點擊Blank(F5)，開始采集空白數(shù)據(jù)。完成所有樣品的測量后，點擊End(F9),結束測量，進入數(shù)據(jù)處理界面。Sample與Blank按鈕結束測量7、測量結束后進入下圖數(shù)據(jù)