2019年最新藥學(xué)專業(yè)知識一

1、2019 年最新藥學(xué)專業(yè)知識一多選題1、下列液體劑型屬于均相液體制劑的是A溶液劑B高分子溶液劑C乳劑D混懸劑E低分子溶液劑單選題2、片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成， 并可添加增塑劑、致孔劑（釋 放調(diào)節(jié)劑 ） 、著色劑與遮光劑等。常用的致孔劑是A丙二醇B 醋酸纖維素酞酸酯C醋酸纖維素D蔗糖E 乙基纖維素單選題3、既可以作為片劑的填充劑 （稀釋劑），也可以作為粉末直接壓片的黏合劑的是A氣霧劑B 醑劑C泡騰片D 口腔貼片E 栓劑單選題4、混懸劑中加入電解質(zhì)時出現(xiàn)微粒呈疏松的絮狀聚集體，經(jīng)振搖又可恢復(fù)均勻 的現(xiàn)象成為A絮凝B反絮凝C分層D轉(zhuǎn)相E破裂單選題5、以下藥物的給藥途徑屬于 , 腎上

2、腺素搶救青霉素過敏性休克A生物等效性試驗B 微生物限度檢查法C血漿蛋白結(jié)合率測定法D平均滯留時間比較法E 制劑穩(wěn)定性試驗單選題6、一般毒性最小的表面活性劑是A十二烷基硫酸鈉B 聚山梨酯 80C苯扎溴銨D卵磷脂E 苯扎氯銨單選題7、不屬于非離子表面活性劑的是A具有增溶作用B 具有乳化作用C具有潤濕作用D 具有氧化作用E 具有去污作用單選題8、屬于單環(huán)類B內(nèi)酰類的是A頭抱氨芐B頭抱克洛C頭抱呋辛D硫酸頭抱匹羅E頭抱曲松單選題9、藥物配伍使用的目的是A變色B 沉淀C產(chǎn)氣D結(jié)塊E 爆炸單選題10、以下哪項屬于影響藥物吸收的藥物相互作用A吸收B 分布C起效D代謝E 排泄單選題11、下列輔料中，可作為膠囊

3、殼遮光劑的是A10分鐘B20分鐘C30分鐘D40分鐘E60分鐘單選題12、下列有關(guān)藥物流行病學(xué)的研究方法的說法，錯誤的是A描述性研究是藥物流行病學(xué)的起點B描述性研究包括病例報告、生態(tài)學(xué)研究和橫斷面調(diào)查C分析性研究包括隊列研究和隨機對照研究D實驗性研究是按照隨機分配的原則將研究人群分為實驗組和對照組E藥物流行病學(xué)的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和實驗性研究單選題13、下列有關(guān)聯(lián)合用藥的說法，錯誤的是A降壓作用增強B 巨幼紅細胞癥C抗凝作用下降D 高鉀血癥E 腎毒性增強單選題14、下列具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物有A藥物的吸收B藥物的分布C藥物的代謝D藥物的排泄E 藥物的轉(zhuǎn)運單選題15、下列受體

4、的類型 , 胰島素受體屬于A受體脫敏B 同源脫敏C異源脫敏D受體增敏E受體下調(diào)單選題16、下列藥物水溶性較強的是A滲透效率B溶解速率C胃排空速度D解離度E 酸堿度單選題17、受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體是有限的， 配體達到一定濃度后， 效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的A長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降B 長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強C長期使用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加D受體對一種類型受體的激動藥反應(yīng)下降，對其他類型受體激動藥的反應(yīng)也不敏感E受體只對一種類型的激動藥的反應(yīng)下降，而對其他類型受體激動藥的反應(yīng)不變單

5、選題18、患者在初次服用哌唑嗪時， 由于機體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的 強烈反應(yīng)，該反應(yīng)是A過敏反應(yīng)B 首劑效應(yīng)C副作用D后遺效應(yīng)E 特異質(zhì)反應(yīng)單選題19、制備碘甘油時加入碘化鉀的作用是A苯扎溴銨B十二烷基硫酸鈉C硬脂酸D十二烷基苯磺酸鈉E 吐溫 80單選題20、來源于天然植物，長期使用會產(chǎn)生骨髓抑制作用的抗痛風(fēng)藥物是A丙磺舒B 苯溴馬隆C別嘌醇D 秋水仙堿E鹽酸賽庚啶1- 答案： C 均相分散系統(tǒng)：低分子溶液劑、高分子溶液劑、固體分散體。 非均相分散系統(tǒng)：溶膠劑、乳劑、混懸劑。2- 答案： A 增塑劑系指用來改變高分子薄膜的物理機械性質(zhì)， 使其更柔順， 增加可塑性的物 質(zhì)。主要有水溶

6、性增塑劑 （如丙二醇、甘油、聚乙二醇等）和非水溶性增塑劑 （如 甘油三醋酸酯、乙?；视退狨?、鄰苯二甲酸酯等） 。3- 答案： C泡騰片： 系指含有碳酸氫鈉和有機酸， 遇水可產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀的片劑。 有機 酸一般用枸櫞酸、酒石酸、富馬酸等。4- 答案： A混懸劑中加入電解質(zhì)時出現(xiàn)微粒呈疏松的絮狀聚集體， 經(jīng)振搖又可恢復(fù)均勻的現(xiàn) 象為絮凝，乳劑中也可以出現(xiàn)。5-答案： A不同廠家生產(chǎn)的同種藥物制劑由于制劑工藝不同， 藥物的吸收情況和藥效情況也 有差別。因此， 為保證藥物吸收和藥效發(fā)揮的一致性， 需要用生物等效性作為比 較的標準對上述藥物制劑予以評價。6-答案： B 十二烷基硫酸鈉屬于陰離子表面

7、活性劑， 苯扎溴銨、 苯扎氯銨屬于陽離子表面活 性劑，卵磷脂屬于兩性離子表面活性劑，聚山梨酯屬于非離子表面活性劑。7-答案： D 表面活性劑的應(yīng)用包括增溶劑、乳化劑、潤濕劑、起泡劑和消泡劑、去污劑、消 毒劑及殺菌劑。8-答案： B 頭孢克洛是頭孢氨芐的 C-3 位以鹵素替代甲基得到可口服的半合成頭孢菌素藥 物。由于氯原子的親脂性比甲基強，口服吸收優(yōu)于氨芐西林。9-答案： E 發(fā)生爆炸大多由強氧化劑與強還原劑配伍而引起。 如氯化鉀與硫， 高錳酸鉀與甘 油，強氧化劑與蔗糖或葡萄糖等。10-答案： C藥物代謝動力學(xué)： 簡稱藥動學(xué)， 主要研究機體對藥物處置的過程。 包括藥物在機 體內(nèi)的吸收、分布、生物

8、轉(zhuǎn)化 （或稱代謝 ） 、排泄及血藥濃度隨時間而變化的規(guī)律。11-答案： E 糖衣片的崩解時限是 60min。12-答案： C 分析性研究包括隊列研究和病例對照研究。13-答案： E 慶大霉素（氨基糖苷類）及呋塞米（高效利尿劑）均具有明顯的腎毒性，兩者合用腎毒性增強。14-答案： C藥物吸收、 分布和排泄僅是藥物在體內(nèi)位置的遷移， 稱之為藥物轉(zhuǎn)運； 藥物的排 泄指藥物及其代謝物自血液排出體外的過程； 藥物的代謝指藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代 謝的過程； 藥物的吸收指藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運進入血液循環(huán)的過程； 藥物的分布 指吸收入血的藥物隨血液循環(huán)轉(zhuǎn)運到各組織器官的過程。15-答案： B 受體脫敏是指在長期使用

9、一種激動藥后， 組織或細胞的受體對激動藥的敏感性和 反應(yīng)性下降的現(xiàn)象。同源脫敏是指只對一種類型受體的激動藥的反應(yīng)下降， 而對其他類型受體激動藥 的反應(yīng)性不變。異源脫敏是指受體對一種類型激動藥脫敏， 而對其他類型受體的激動藥也不敏感。受體增敏是與受體脫敏相反的一種現(xiàn)象， 可因長期應(yīng)用拮抗藥， 造成受體數(shù)量或 敏感性提高。若受體脫敏或增敏僅涉及受體數(shù)量或密度的變化，則分別稱為受體下調(diào)或上調(diào)。16-答案： A 生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類： 第 I 類是高水溶解性、 高滲透性的兩親性分子藥物， 其體內(nèi)吸收取決于胃排空速 率，如普萘洛爾、依那普利、地爾硫？等；第u類是低水溶解性、高滲透性的親 脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平、匹羅昔康 等；第川類是高水溶解性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收受滲透效率 影響，如雷尼替丁、納多洛爾、阿替洛爾等；第 IV 類是低水溶解性、低滲透性 的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。17-答案： C 受體增敏是與受體脫敏相反的一種現(xiàn)象， 可因長期應(yīng)用拮抗藥， 造成受體數(shù)量或 敏感性提高。18-答案： B首劑效應(yīng)： 首劑效應(yīng)是指一些患者在初服某種藥物時， 由于機體對藥物作用尚未 適應(yīng)而引起不