2014《藥理學(xué)》實(shí)驗(yàn)

1、藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)講義實(shí)驗(yàn)一藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)的根本知識(shí)和根本技術(shù)一、目的1. 掌握根本操作，鍛煉動(dòng)手、動(dòng)腦能力；2. 更好地掌握藥理學(xué)根本理論知識(shí)；3. 培養(yǎng)科學(xué)思維二、根本要求1. 實(shí)驗(yàn)前：預(yù)習(xí)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容并復(fù)習(xí)相關(guān)理論知識(shí)；2. 實(shí)驗(yàn)時(shí)實(shí)驗(yàn)器材要妥善保管；實(shí)驗(yàn)操作按步驟進(jìn)展，仔細(xì)觀察實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的現(xiàn)象，實(shí)事求是地做好記錄; 注意節(jié)約實(shí)驗(yàn)藥品；維持良好的課堂紀(jì)律。3. 實(shí)驗(yàn)后各組同學(xué)將實(shí)驗(yàn)動(dòng)物處死，實(shí)驗(yàn)臺(tái)擦干凈，將實(shí)驗(yàn)方盤送回準(zhǔn)備室；值日生搞好實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生，將死亡動(dòng)物送至指定場(chǎng)所；書寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告。三、實(shí)驗(yàn)報(bào)告的書寫1.題目2.目的3.原理4.材料:實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，器材，藥品5.方法:用自己的語言簡(jiǎn)單扼要描述出來；6.結(jié)果

2、:要求真實(shí)、清楚；7.討論:將實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)展比擬、分析；實(shí)驗(yàn)中有哪些不足之處；結(jié)果異常或失敗的原因；8.結(jié)論：將實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)展歸納總結(jié)，應(yīng)帶有提示性質(zhì)。四、藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)原如此1隨機(jī)原如此按照機(jī)遇均等的原如此進(jìn)展分組。其目的是使一切干擾因素造成的實(shí)驗(yàn)誤差減少，而不受實(shí)驗(yàn)者主觀因素或其他偏性誤差的影響。2. 對(duì)照原如此空白對(duì)照指在不加任何處理的條件下進(jìn)展觀察對(duì)照；陰性對(duì)照也稱假處理對(duì) 照給予生理鹽水或不含藥物的溶媒；陽性對(duì)照也稱標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照指以經(jīng)典藥物 在標(biāo)準(zhǔn)條件下與實(shí)驗(yàn)藥進(jìn)展對(duì)照。3. 重復(fù)原如此能在類似的條件下，把實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)出來，才能算是可靠的實(shí)驗(yàn)，重復(fù)實(shí)驗(yàn)除增 加可靠性外，也可以了解實(shí)驗(yàn)變異

3、情況。五、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物1. 動(dòng)物的選擇1小白鼠：適用于需大量動(dòng)物的實(shí)驗(yàn)，如某些藥物的篩選，半數(shù)致死量的測(cè) 定。也較適用于避孕藥實(shí)驗(yàn)、抗炎鎮(zhèn)痛藥實(shí)驗(yàn)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥實(shí)驗(yàn)、抗腫瘤藥 與抗衰老藥實(shí)驗(yàn)等。2大白鼠：比擬適用于抗炎藥物實(shí)驗(yàn)，血壓測(cè)定、利膽、利尿藥實(shí)驗(yàn)，也可 用于進(jìn)展亞急性和慢性毒性實(shí)驗(yàn)。3豚鼠：因其對(duì)組胺敏感，并易于致敏，故常被選用于抗過敏藥、平喘藥和 抗組胺藥的實(shí)驗(yàn)。也常用于離體心臟、心房、腸管實(shí)驗(yàn)。又因它對(duì)結(jié)核敏感，常 用于抗結(jié)核病藥的實(shí)驗(yàn)。4家兔：常用于觀察研究腦電生理作用，藥物對(duì)小腸的作用。由于家兔體溫 變化敏感，也常用于體溫實(shí)驗(yàn)，用于熱原檢查。5狗：狗是記錄血壓，呼吸最常用的大動(dòng)物

4、。還可利用狗做成胃痿、腸痿， 以觀察藥物對(duì)胃腸蠕動(dòng)和分泌的影響。在進(jìn)展慢性毒性實(shí)驗(yàn)時(shí)，也常采用狗。2. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的編號(hào)狗、兔等較大的動(dòng)物可用特制的鋁質(zhì)牌固定在頸部或耳上。大鼠、小鼠如為白色可用黃色苦味酸在不同的體表標(biāo)志上標(biāo)記。3. 動(dòng)物固定與給藥1小鼠捉拿小鼠性情較溫順，一般不會(huì)咬人，比擬容易抓取固定。通常用右手提起小 鼠尾巴將其放在鼠籠蓋或其它粗糙外表上， 在小鼠向前掙扎爬行時(shí)，用左手拇指 和食指捏住其雙耳與頸部皮膚，將小鼠置于左手掌心、無名指和小指夾其背部皮 膚和尾部，即可將小鼠完全固定。在一些特殊的實(shí)驗(yàn)中，如進(jìn)展尾靜脈注射時(shí)， 可使用特殊的固定裝置進(jìn)展固定，如尾靜脈注射架或?qū)Ｓ眯∈蠊潭ㄍ?/p>

5、。如要進(jìn)展 手術(shù)或心臟采血應(yīng)先行麻醉再操作，如進(jìn)展解剖實(shí)驗(yàn)如此必須先行無痛處死后再 進(jìn)展。2小鼠灌胃用左手固定鼠，右手持灌胃器，將灌胃針從鼠的口腔插入，壓迫鼠的頭部， 使口腔與食道成一直線，將灌胃針沿咽后壁慢慢插入食道，可感到輕微的阻力 ， 此時(shí)可略改變一下灌胃針方向，以刺激引起吞咽動(dòng)作，順勢(shì)將藥液注入。一般灌 胃針插入小鼠深度為34cm大鼠或豚鼠為46cm。常用灌胃量小鼠為1ml, 大鼠14ml,豚鼠15ml。3小鼠腹腔注射先將動(dòng)物固定，腹部用酒精棉球擦試消毒，然后在左或右側(cè)腹部將針頭刺入 皮下，沿皮下向前推進(jìn)約0.5厘米，再使針頭與皮膚呈45度角方向穿過腹肌刺 入腹腔，此時(shí)有落空感，回抽無

6、腸液、尿液后，緩緩?fù)迫胨幰?。此法大小鼠用?較多。4皮下注射注射時(shí)用左手拇指與食指輕輕捏起皮膚，右手持注射器將針頭刺入，固定后 即可進(jìn)展注射。一般小鼠在背部或前肢腋下，大鼠在背部或側(cè)下腹部；豚鼠在后 大腿內(nèi)側(cè)、背部等脂肪少的部位；兔在背部或耳根部注射；蛙可在脊背部淋巴囊 注射；狗多在大腿外側(cè)注射，拔針時(shí)，輕按針孔片刻，防藥液逸5家兔捉拿右手握住兔頸背部皮膚輕輕提起，再以左手托起其臂部，使兔呈坐位姿勢(shì)。6家兔耳緣靜脈注射采用外耳緣靜脈，因其表淺易固定。注射部位除毛，用 75%的酒精消毒，手 指輕彈兔耳，使靜脈充盈，左手食指和中指夾住靜脈的近心端， 拇指繃緊靜脈的 遠(yuǎn)心端，無名指與小指墊在下面，右

7、手持注射器，盡量從靜脈的遠(yuǎn)端刺入血管， 移動(dòng)拇指于針頭上以固定，放開食、中指，將藥液注入，然后拔出針頭，用手壓 迫針眼片刻以止血。實(shí)驗(yàn)二影響藥物效應(yīng)的因素給藥途徑目的觀察藥物從不同途徑引入機(jī)體可能產(chǎn)生不同的作用；觀察不同給 藥途徑對(duì)藥物作用速度、強(qiáng)度的影響。原理 肌肉注射或靜脈注射對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制、解痙。鎂離子抑制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末 梢對(duì)乙酰膽堿的釋放，阻斷神經(jīng)和肌肉傳導(dǎo)，使骨骼肌松弛，故能有效地預(yù)防和 控制抽搐子癇，但是注射過量鎂離子會(huì)鎂因會(huì)與鈣發(fā)生拮抗作用導(dǎo)致乙酰膽堿與鈣離子的偶聯(lián)作用減弱，使心肌細(xì)胞興奮性減弱，從而腦供血不足，而死亡; 口服難以吸收，使腸腔內(nèi)滲透壓升高，大量水分使腸道擴(kuò) X,使

8、腸壁感受 器受到刺激，導(dǎo)致腹瀉；器械1ml注射器2支，小白鼠胃管一支,。藥物飽和硫酸鎂溶液（飽和度為1000ml,水中溶解440g硫酸鎂）。動(dòng)物小白鼠2只。方法取體重大小相似的小白鼠兩只，稱好體重，按下面兩種途徑給藥，觀察并記 錄。 飽和硫酸鎂， 用同樣劑量灌胃。結(jié)果記錄：將實(shí)驗(yàn)結(jié)果填入下表。表1:硫酸鎂作用結(jié)果鼠 號(hào)藥物劑量給藥途徑反 應(yīng)1飽和硫酸鎂0.2ml/10g體重肌注2灌胃思考題同一種藥物以不同途徑給藥時(shí)為什么會(huì)影響藥物效應(yīng)?實(shí)驗(yàn)三藥物的鎮(zhèn)痛作用、目的：了解熱板法的實(shí)驗(yàn)原理，觀察阿司匹林的鎮(zhèn)痛作用二、原理：小鼠的足底無毛，皮膚裸露，在溫度55±C的金屬板上產(chǎn)生疼痛反響，表現(xiàn)

9、 為舔后足，踢后腿等現(xiàn)象。鎮(zhèn)痛藥可提高痛閾，推遲小鼠疼痛出現(xiàn)時(shí)間。三、材料：雌性小鼠2只、熱板儀、0.4%乙酰水楊酸溶液、生理鹽水、 四、方法：1. 準(zhǔn)備工作調(diào)定熱板儀溫度使之恒定于55±oCo2. 小鼠的選擇與正常痛閾的測(cè)定取小鼠數(shù)只，依次熱板儀上，按“開始鍵記錄時(shí)間。自放入熱板儀至出 現(xiàn)舔后足所需的時(shí)間秒作為該鼠的痛閾值。凡在30秒內(nèi)不舔足或逃避者棄置 不用。取篩選合格的小鼠3只，各鼠編號(hào)后重復(fù)測(cè)其正常痛閾值一次，將所測(cè)兩 次正常痛閾平均值作為該鼠給藥前痛閾值。3. 給藥與給藥后痛閾值測(cè)定各組的動(dòng)物注射如下藥品，并記錄給藥時(shí)間。一只用0.4%乙酰水楊酸溶液400mg/kg；另一只

10、，用生理鹽水。給藥后10min、30min后各測(cè)小鼠痛閾值1次。60秒仍無反響，應(yīng)將小鼠取出, 痛閾值以60秒計(jì)。4. 實(shí)驗(yàn)完畢后，收集全實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)按如下公式計(jì)算不同時(shí)間的各鼠痛閾提高百分 率：痛閾提高百分率x 100%給藥后平均痛閾值-給藥前平均痛閾值 給藥前平均痛閾值5. 以時(shí)間min為橫坐標(biāo)，痛閾提高百分率為縱坐標(biāo)，繪制各組的時(shí)-效曲線【須知事項(xiàng)】1本實(shí)驗(yàn)應(yīng)選用雌性小鼠，雄性小鼠遇熱時(shí)陰囊松弛下垂，與熱板接觸影響實(shí)驗(yàn) 結(jié)果。2室溫應(yīng)控制在13± 18C，此溫度小鼠對(duì)痛反響較穩(wěn)定。3正常痛閾30s、W 10s以與喜跳躍的小鼠均應(yīng)棄用。4測(cè)痛閾時(shí)假如60s仍無反響，應(yīng)立即取出小鼠，

11、以免燙傷足趾，且痛閾按 60s 計(jì)。實(shí)驗(yàn)四藥物對(duì)小鼠自發(fā)活動(dòng)的影響一、目的：觀察藥物對(duì)小鼠自發(fā)活動(dòng)的影響，以分析藥物作用表現(xiàn)為興奮作用還是抑制 作用。二、原理：自發(fā)活動(dòng)是正常動(dòng)物的生理特征。自發(fā)活動(dòng)的多少往往能反映中樞興奮或抑制作用狀態(tài)。鎮(zhèn)靜催眠藥均可明顯減少小鼠的自發(fā)活動(dòng)。小鼠自發(fā)活動(dòng)減少的程度與鎮(zhèn)靜催眠藥作用強(qiáng)度成正比。三、材料： 小鼠2只小鼠自主活動(dòng)記錄儀、注射器1mix 2、天平、4%水合氯醛溶液。四、方法：取小鼠2只，稱體重，分別進(jìn)展腹腔注射，對(duì)照組一只注射生理鹽水，另一只注射 4%水合氯醛溶液10ml/kg。給藥30mi n后將各組小鼠分別放人自主活動(dòng)箱中，每隔 5mi n記錄1次

12、各組小 鼠活動(dòng)數(shù)。連續(xù)觀察到20min比擬給藥組與對(duì)照組小鼠活動(dòng)數(shù)，用公式計(jì)算各給 藥組小鼠20min累計(jì)自發(fā)活動(dòng)抑制率： 對(duì)照組小鼠自發(fā)活動(dòng)數(shù)-給藥組小鼠自發(fā)活動(dòng)數(shù)自發(fā)活動(dòng)抑制率=X 100%對(duì)照組小鼠自發(fā)活動(dòng)數(shù)【須知事項(xiàng)】1小鼠應(yīng)盡量選取活潑者，同性。2實(shí)驗(yàn)前禁食禁水24h。3實(shí)驗(yàn)最好在20E以上室溫下進(jìn)展，室溫過低常影響小白鼠活動(dòng)4. 實(shí)驗(yàn)最好在上午做，以為小鼠的活動(dòng)通常在中午與下午減少。實(shí)驗(yàn)五藥物半數(shù)致死量LD50的測(cè)定一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮驮碚莆账幬锇霐?shù)致死量LD50的測(cè)定方法；掌握簡(jiǎn)化機(jī)率單位法的計(jì)算方 法；了解急性毒性實(shí)驗(yàn)的相關(guān)內(nèi)容與新藥安全性評(píng)價(jià)的內(nèi)容。藥物的急性毒性常以LD50來表

13、示，即能夠引起試驗(yàn)動(dòng)物 一半死亡的劑量。 在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)合理并嚴(yán)格掌握實(shí)驗(yàn)技術(shù)的條件下，藥物致死量的對(duì)數(shù)大多在半數(shù)致 死量的上下形成常態(tài)分布。通過計(jì)算可求出 LD50。本實(shí)驗(yàn)了解藥物以水合氯醛為例引起一半動(dòng)物死亡的藥物劑量(medianlethal dose, LD50)的測(cè)定方法和計(jì)算過程。二、實(shí)驗(yàn)方法一探索劑量X圍取小鼠912只，以3只為一組，分成34組，包括組距較大的一系列劑量， 按組分別灌胃水合氯醛溶液，觀察出現(xiàn)的癥狀并記錄死亡數(shù)，找出引起0與100% 死亡率劑量的所在X圍，此即上下限劑量Dn與 Dn。二確定組數(shù)并計(jì)算各組劑量1. 確定組數(shù)G：可根據(jù)適宜的組距確定組數(shù)，一般用58個(gè)劑量組，

14、按 等比級(jí)數(shù)增減。2. 計(jì)算各組劑量：在找出Dm Dr和確定組數(shù)后，可按如下公式求出公比rr = lg-1IgDm-IgDn/G-l，再按公比計(jì)算各組劑量 D1Dm其中D仁Dn= 最小劑量。3. 配制等比稀釋藥液系列，使每只小鼠給藥容量相等，一般為00.25ml /10 g 體重。三進(jìn)展正式實(shí)驗(yàn)在預(yù)實(shí)驗(yàn)所獲得的0箱口 100%致死量X圍內(nèi)，選用幾個(gè)劑量，盡可能使半數(shù)組 的死亡率都在50%以上，另半數(shù)組的死亡率都在50%以下。各組動(dòng)物的只數(shù)應(yīng)相 等或相差無幾，每組10只左右，動(dòng)物的體重和性別要均勻分配。 完成動(dòng)物分組和 劑量計(jì)算后，按組腹腔注射給藥。最好先從中劑量組開始，以便能從最初幾組動(dòng) 物承

15、受藥物后的反響來判斷兩端的劑量是否適宜，否如此可隨時(shí)進(jìn)展調(diào)整。四統(tǒng)計(jì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果給藥后經(jīng)一定時(shí)間，清點(diǎn)各組的死亡小鼠數(shù)。用改良寇氏法計(jì)算藥物的LD5O 公式為 LD50=Ig-1IgDm lgr(刀 P- 0.5)四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果要點(diǎn)：實(shí)驗(yàn)日期、檢品的批號(hào)、規(guī)格、廠名、理化性狀、溶液的濃度、實(shí)驗(yàn) 時(shí)室溫、小鼠的性別、體重、給藥途徑、劑量藥物的絕對(duì)量與溶液的容時(shí)量、 給藥時(shí)間、中毒癥狀、死亡時(shí)間、死亡率和 LD50的計(jì)算過程。結(jié)果記錄如下表?！咀⒁狻?、預(yù)試驗(yàn)要摸準(zhǔn)藥物引起0和100溉亡率劑量的所在X圍。2、 正式試驗(yàn)時(shí)各劑量按等比級(jí)數(shù)分組，應(yīng)防止最大劑量組的死亡小于80% 最小劑量組死亡率大于20%否

16、如此改用其他方法計(jì)算。3、室溫：20C為宜。4、認(rèn)真觀察中毒癥狀情況。附：改良寇氏法組別藥物濃度濃度對(duì)數(shù)值死亡動(dòng)物數(shù)死亡牽F1】*Dm2345"PLDslog'Ani-? （ E P-0.5 ）（公式 1）Ahi：最大劑最組劑量對(duì)數(shù)值k相鄰兩組劑量高劑量與低劑量之比的對(duì)數(shù)（相鄰兩組刈狄劑最妁P：各組動(dòng)物死匸率，用小數(shù)表示（如果死亡率為£0%應(yīng)寫成0.甜） 匸只各紐動(dòng)物死亡率之總和n：每組動(dòng)物數(shù)50= iX心二）（公式 2）£価；logLDo的標(biāo)準(zhǔn)誤AFlogLD50LD50 的 95%可信限=lo于土 1.960）（公式 3）LLbo的平均可信限=LD5o

17、±（LD5o的95%可信限的高限低限）/2 （公式4）注附：根據(jù)資料5個(gè)參考劑量為mg/kg825 mg/kg1100 mg/kg1375 mg/kgmg/kg新藥篩選的動(dòng)物模型的建立一、目的：學(xué)習(xí)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型的概念。學(xué)會(huì)建立幾種常見病的動(dòng)物模型。二、實(shí)驗(yàn)原理動(dòng)物模型的概念科學(xué)研究是探索未知，實(shí)驗(yàn)研究的結(jié)果往往會(huì)出乎意外，不受人為的控制， 所以關(guān)乎人類本身的研究，在人體上進(jìn)展試驗(yàn)，風(fēng)險(xiǎn)很大；對(duì)一些數(shù)量很少的珍 稀動(dòng)物，或一些因體型龐大，不易實(shí)施操作的種類，往往用取材容易，操作簡(jiǎn)便 的另一種動(dòng)物來進(jìn)展實(shí)驗(yàn)研究，代替人類或原來的目標(biāo)動(dòng)物，這就是動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。 為了保證這些動(dòng)物實(shí)驗(yàn)更科學(xué)、準(zhǔn)確

18、和重復(fù)性好，用各種方法把一些需要研究的 生理或病理活動(dòng)相對(duì)穩(wěn)定地顯現(xiàn)在標(biāo)準(zhǔn)化的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物身上，供實(shí)驗(yàn)研究之用。這就稱之為動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中的動(dòng)物模型動(dòng)物模型在生物醫(yī)學(xué)中的意義。1. 可復(fù)制臨床上一些疾病不常見，如放射病、毒氣中毒、烈性傳染病、外 你腫瘤等。還有一些如遺傳性、免疫性、代謝性和內(nèi)分泌、血液等疾病，發(fā)生 開展緩慢、潛伏期長(zhǎng)，病程也長(zhǎng)，可能幾年或幾十年，在人體很難進(jìn)展3世代以上 的連續(xù)觀察。人們可有意選用動(dòng)物種群中發(fā)病率高的動(dòng)物，通過不同手段復(fù)制出 各種模型，在人為設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)條件下反復(fù)觀察和研究， 甚至可進(jìn)展幾十世代的觀 察，同時(shí)也防止了人體實(shí)驗(yàn)造成的傷害。2. 可按需要取樣 動(dòng)物模型作為人類疾

19、病的 復(fù)制品，可按研究者的需要 隨時(shí)采集各種樣品或分批處死動(dòng)物收集標(biāo)本， 以了解疾病全過程，這是臨床難以 辦到的。3. 可比性一般疾病多為零散發(fā)生，在同一時(shí)期內(nèi)，很難獲得一定數(shù)量的定 性材料,而模型動(dòng)物不僅在群體數(shù)量上容易得到滿足，而且可以在方法學(xué)上嚴(yán)格 控制實(shí)驗(yàn)條件，在對(duì)飼養(yǎng)條件與遺傳、微生物、營(yíng)養(yǎng)等因素嚴(yán)格控制的情況下， 通過物理、化學(xué)或生物因素的作用，限制實(shí)驗(yàn)的可變因子，并排除研究過程中其 它因素的影響，取得條件一致的、數(shù)量較大的模型材料，從而提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可 比性和重復(fù)性，使所得到的成果更準(zhǔn)確更深入。4. 有助于全面認(rèn)識(shí)疾病的本質(zhì)在臨床上研究疾病的本質(zhì)難免帶有一定局 限性。許多病原體除

20、人以外也能引起多種動(dòng)物的感染， 其癥狀體征表現(xiàn)可能不完 全一樣。但是通過對(duì)人畜共患病的比擬，如此可以充分認(rèn)識(shí)同一病原體給不同機(jī) 體帶來的各種危害，使研究工作上升到立體的水平來揭示某種疾病的本質(zhì)。三、方法：實(shí)驗(yàn)六抗胃動(dòng)力不足藥物的動(dòng)物篩選模型根本原理胃具有收納食物，對(duì)之進(jìn)展消化、勻合、研磨，形成食糜節(jié)奏性的送入小腸的 作用,它們與底部胃壁的順應(yīng)性擴(kuò)X，胃體與胃竇部節(jié)律性收縮以與幽門括約肌的 規(guī)律性開放閉闔等有關(guān)。當(dāng)食糜入腸后，在食糜的機(jī)械性以與化學(xué)性刺激下，通 過體液與神經(jīng)機(jī)制促使膽汁與胰液排入十二指腸，參加腸管的運(yùn)動(dòng)進(jìn)展消化，吸 收與傳輸。消化系統(tǒng)的癥狀，諸如燒心、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉以與由

21、此由此 派生的水、電解質(zhì)和酸堿平衡紊亂乃至某些營(yíng)養(yǎng)不良，其發(fā)病原因在一定程度上 都與胃腸道與/或胰膽管的運(yùn)動(dòng)失常有關(guān)；又由于消化道具有與外界相通，可以 直接接觸的特點(diǎn)，因而也就為消化系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室和臨床藥理學(xué)研究，提供了有利的 條件。在消化系統(tǒng)的癥狀中，胃動(dòng)力不足、胃阻滯是常見的一種。而阿托品為阻 斷M膽堿受體的抗膽堿藥，其能降低胃平滑肌蠕動(dòng)的幅度和頻率， 因此常用于胃 動(dòng)力不足動(dòng)物模型的建立實(shí)驗(yàn)對(duì)象小鼠 3只18-22g。實(shí)驗(yàn)試劑與器材1. 器材 小鼠灌胃器、眼科剪、眼科鑷、1mL注射器、放大鏡、電子天平、濾 紙。2. 試劑和藥品 嗎丁啉、硫酸阿托品、生理鹽水操作步驟取健康某某種小鼠3只，分為

22、空白對(duì)照組，模型組，嗎丁啉組。空白對(duì)照別灌胃的生理鹽水，30min后，脫頸椎處死小鼠，打開腹腔，結(jié)扎 幽門和賁門，取出胃。模型組與嗎丁啉組小鼠腹腔注射硫酸阿托品 2mg/kg，給藥后30min后，模型 組灌胃的生理鹽水，嗎丁啉組灌胃12mg/kg的嗎丁啉，給藥后30min后，脫頸椎 處死小鼠，打開腹腔，結(jié)扎幽門和賁門，取出胃各取出的胃用濾紙擦干后稱全重，然后沿胃大彎剪開胃體，洗去胃內(nèi)容物 后擦干，觀察胃形態(tài)，稱凈重。以全重與凈重之差為指標(biāo)比擬三組的胃排空能力。 綜合全班數(shù)據(jù)進(jìn)展統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。實(shí)驗(yàn)七 實(shí)驗(yàn)性胃潰瘍模型的建立與防治實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.學(xué)習(xí)小鼠胃潰瘍模型建立的方法。2 觀察藥物對(duì)實(shí)驗(yàn)性胃潰瘍的防治作用。實(shí)驗(yàn)原理消化性潰瘍（peptic ulcer）是由多種因素引起的一種常見病。正常情況下，機(jī) 體有胃黏液、胃黏膜屏障mucosal barrier、黏膜細(xì)胞更新以與胃、十二指腸 節(jié)律性運(yùn)動(dòng)功能等一系列保護(hù)性機(jī)理， 使胃、腸黏膜不受損傷。