吉林大學(xué)藥劑學(xué)試題

1、藥劑學(xué)一、單選題1. 屬于兩性離子型表面活性劑的是（）。B.月桂醇硫酸鈉2. 以下不屬于液體制劑常用防腐劑的是（）。E.吐溫803. 以下關(guān)于片劑的崩解時限敘述錯誤的為 （）E.腸溶衣片應(yīng)在（37 ±°C的水 60分鐘內(nèi)崩解4. 中藥散劑的質(zhì)量檢查項目不包括（）C.干燥失重5滴眼劑的質(zhì)量要求不包括（）。E.無熱原6. 下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的有（）B.甘油明膠7. 下列關(guān)于液體制劑特點(diǎn)的敘述錯誤的是（）A.攜帶、運(yùn)輸、貯存方便8. 某藥的置換價為，當(dāng)制備栓重2g、平均含藥的10枚栓劑時，需加入基質(zhì)可 可豆脂的量為（）。B. 19g9. 下列哪項不是影響粉體流動性的因素（）D

2、.潤濕劑10. 可用于粉末直接壓片的輔料是（）。B. MCC11. 下列哪個不屬于矯味劑（）。A.潤濕劑12. 在栓劑制備時，藥物的重量與同體積基質(zhì)的重量之比叫做（）D.置換價13. 緩釋片制備時常用的包衣材料是（）。D. EC14. 采用甘油明膠作基質(zhì)制備栓劑時，栓模上應(yīng)涂（）作潤滑劑。A.液體石蠟15. 中國藥典規(guī)定，中藥顆粒劑的水分應(yīng)不得超過（）。C. %9. 下列哪種曲線屬于準(zhǔn)塑性流動曲線（）。D.10. 除另有規(guī)定外，一般浸膏劑1g相當(dāng)于原藥材（）。E. 25g11. 為了增加空膠囊的韌性和可塑性，一般需要加入（）。D.增塑劑12. 已知某藥物的降解反應(yīng)為一級速度過程，降解速度常數(shù)為

3、X 10-6/h，則其有效期為（）年。C.13. 下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)（）D.羊毛脂14. 下列關(guān)于吸濕性的描述錯誤的是（）C.兩種水溶性藥物分別中15g和20g， 其CRH值分別為78唏口 60%則兩者混合物的CRH值為68%16. 對于藥物降解，常用降解百分之多少所需的時間表示藥物的有期是（）C.10%18. 油脂型基質(zhì)栓的融變時限為（）。C. 30min19. 水溶性的物質(zhì)A與B物質(zhì)（CRH值分別為75%和50%）按1:4的比例混合， 則混合物的CRH值為（）。D. %20. 下列關(guān)于凝膠劑的敘述錯誤的是（）。C.氫氧化鋁凝膠具有觸變性，為單 相分散系統(tǒng)3. 軟膠囊劑的常用制

4、備方法是（）。D.滴制法4. 以下不屬于膠囊質(zhì)量檢查項目的是（）。A.含量5. 下列哪個不是非均相液體制劑（）。D.高分子溶液劑6. 水性凝膠劑常用的基質(zhì)是（）。E.卡波姆7. 制備空膠囊時加入二氧化鈦，其作用是（）。E.遮光劑9. 10g水溶性的A物質(zhì)與16g水溶性的B物質(zhì)（CRH值分別為75%和50%），若不發(fā)生反應(yīng)，按上述Elder假說計算，兩者混合物的CRH值為（）。D. % 13.將吐溫-80（ HLB=15）和司盤-80（HLB=）以二比一的比例混合，混合后的HLB值最接近的是（）D.15. 不能夠避免肝臟對藥物的首過效應(yīng)的劑型是（）。E.咀嚼片16. 西黃蓍膠在混懸劑中的作用是（

5、）。A.助懸劑17. 下列有關(guān)浸出方法的敘述，哪條是錯誤的（）A.滲漉法適用于新鮮及無組織性藥材的浸出18. 下述方法不能增加藥物的溶解度的是（）E.加入助懸劑19. 具有起濁現(xiàn)象的表面活性劑是（）。A.吐溫-8020. 軟膏劑的質(zhì)量評價不包括（）。E.熱原2. 可以避免肝臟首過作用的片劑類型為（）A.舌下片4. 藥物穩(wěn)定性預(yù)測的主要理論依據(jù)是（）。B. Arrhenuis指數(shù)定律5. 利用親水膠體的鹽析作用而析出微囊的是（）。A.單凝聚法7. 有關(guān)環(huán)糊精敘述中錯誤的是（）。E.以B -環(huán)糊精溶解度最大10. 下列氣霧劑屬于兩相氣霧劑的是（）。E.溶液型氣霧劑11. 除另有規(guī)定外，顆粒劑的干燥

6、失重不得超過（）。E. %12. TTS代表（）。B.透皮給藥系統(tǒng)16. 應(yīng)用固體分散技術(shù)的劑型是（）。D.滴丸17. 制備空膠囊時加入瓊脂，其作用是（）C.增稠劑18. 最適于作疏水性藥物潤濕劑的 HLB值是（）。C. HLB值在79之間19. 不屬于液體制劑的是（）E.注射液20. 下列哪一個不是藥劑學(xué)研究的主要任務(wù)（）。D.研究藥物的理化性質(zhì)5. 根據(jù)生物技術(shù)藥物結(jié)構(gòu)性質(zhì)，目前主要的給藥途徑是（）。C.注射給藥6. 除另有規(guī)定外，中藥散劑的水分不得超過（）。C. %8. 眼膏劑常用的基質(zhì)是凡士林、液體石蠟和羊毛脂組成的混合物，此類基質(zhì)應(yīng)采用下列哪種方法滅菌（）。A.干熱滅菌法9. 藥物穩(wěn)

7、定性加速試驗(yàn)的條件是（）°C.供試品按市售包裝，在溫度40土2C、 相對濕度75 ± 5%條件下放置6個月11. 對透皮吸收制劑的錯誤表達(dá)是（）。A.皮膚有水合作用，對脂溶性藥物 的促進(jìn)作用較水溶性藥物顯著13. 散劑的質(zhì)量檢查項目不包括（）。E.溶化性15混懸型氣霧劑的組成不包括（）。B.潛溶劑16. 滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一項與注射劑的質(zhì)量要求不同（）。E.無熱原19. 常用于干熱滅菌法滅菌可靠性驗(yàn)證的參數(shù)是（）。A. F值2. 甘油常作為乳劑型軟膏基質(zhì)的（）A.保濕劑3. 下列屬于非離子型表面活性劑的是（）。B.芐澤類4. 下列輔料常用作氣霧劑的拋射劑的是（）。D.氟

8、氯烷烴類9. 對軟膏劑的質(zhì)量要求，錯誤的敘述是（）B.軟膏劑是半固體制劑，藥物與 基質(zhì)必須是互溶性的10. 在栓模內(nèi)涂液體石蠟作潤滑劑適用于哪種基質(zhì)栓劑的制備（）。A.甘油明膠17. 蛋白質(zhì)由非共價鍵引起的不穩(wěn)定性為（）E.蛋白質(zhì)的聚集、變性18. 下列哪個不是液體制劑的質(zhì)量要求（）。E.無菌、無熱源20. 美國藥典的英文縮寫（）。B. USP4. 在凡士林中加入羊毛脂的作用是（）。C.增加基質(zhì)的吸水性7. 吐溫類表面活性劑溶血作用的順序是（）。A.吐溫20吐溫60吐溫4 0吐溫8012. 根據(jù)Stocke's定律，混懸劑微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比（）。C.微粒的半徑平方13.

9、 下列哪種劑型需進(jìn)行融變時限的檢查（）。A.栓劑16. 采用脂溶性基質(zhì)制備滴丸時，應(yīng)采用（）作冷卻液。D.水17. 下列哪種方法適用于高濃度浸出制劑的制備（）。D.滲漉法20.以下不屬于影響濾過速度的因素是（）E.重量1. 對于易水解的藥物，其處方中通常可以加入乙醇、丙二醇增加穩(wěn)定性，其重 要原因是（）。A.介電常數(shù)較小3. TDDS代表（）。B.透皮給藥系統(tǒng)13.藥典規(guī)定凡檢查含量均勻度的散劑，可不必進(jìn)行（）。D.裝量差異檢查17. 造成片劑含量不均勻的主要原因是（）。C.可溶性成分在干燥過程中的遷移18. 泡沫氣霧劑是（）。C.乳劑型氣霧劑12. 在栓模內(nèi)涂軟肥皂作潤滑劑適用于哪種基質(zhì)栓劑

10、的制備（）。C.半合成棕櫚油酯17. 氣霧劑中的氟利昂主要用作（）E.拋射劑2. GMP是指（）。B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范4. 隨著剪切應(yīng)力增大，粘度下降，剪切應(yīng)力消除后粘度在等溫條件下緩慢地恢復(fù) 到原來狀態(tài)的現(xiàn)象，這種流動曲線稱為（）。C.觸變流動6. 有關(guān)片劑包衣錯誤的敘述是（）D.用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容 易，抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn)8. 凡規(guī)定檢查含量均勻度的顆粒劑可不必進(jìn)行（）的檢查。B.裝量差異15. 浸出過程不包括下列哪個階段（）。B.提取階段18. 液體制劑制備時，最常采用的溶劑是（）。E.水19. 疏水性B -環(huán)糊精衍生物的有（）。D.乙基衍生物21. 關(guān)于藥物制成混懸劑

11、的條件不正確表述是D.毒劇藥或劑量小的藥物應(yīng)制成混懸劑使用23. 對熱不穩(wěn)定藥液常采用的滅菌方法為（） D.濾過滅菌法24. 下列劑型的質(zhì)量檢查中需進(jìn)行粒度檢查的是 （）A.顆粒劑26.在復(fù)方碘溶液的處方中加入 KI的目的是（）。A.助溶劑33.下列物質(zhì)不屬于液體制劑防腐劑的是（）D.聚山梨酯-20E.醋酸洗必泰35.乳劑型氣霧劑的組成部分不包括（）。E.助懸劑1.常用作固體分散體的腸溶性載體有)。E. HPMCP2.不能用作氣霧劑拋射劑的物質(zhì)是（）B.氟里昂3.我國主要參考的國外藥典為（）E.以上均包括4.容易發(fā)生水解反應(yīng)而降解的藥物是B.鹽酸普魯卡因5.影響藥物溶解度的因素不包括（D.藥物

12、的顏色6.軟膠囊囊殼的主要成分是（）。A.明膠12.固體分散體中藥物溶出速率的順序是（）。 A.分子態(tài)無定形微晶態(tài)二、判斷題1. 舌下片不能夠避免肝臟對藥物的首過效應(yīng)。錯2. 藥物制劑的穩(wěn)定性是指一般包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性三 方面。對3. 易溶的刺激性藥物不宜制膠囊。對4滴眼劑的pH值應(yīng)該在之間。錯5. 為提高浸出效率，常采取加大濃度差等措施。對6脂多糖是熱原的主要成分和致熱中心。對7. 制備混懸劑時，為了提高其穩(wěn)定性常需加入助懸劑。對8膜劑常用的成膜材料是PVA和EVA。對18. 甘油常作為乳劑型軟膏基質(zhì)的保濕劑。對19. 注射用水和一般蒸餾水的檢查項目的主要區(qū)別在于是否進(jìn)

13、行重金屬檢查。20. 泊洛沙姆無曇點(diǎn)。對I. 滲漉法適用于有效成分含量低的藥材浸出。對3脂質(zhì)體屬于被動靶向制劑。 對4. 復(fù)凝聚法制備微囊時，采用兩種成囊材料。對5. 制備維生素C注射液時，通入二氧化碳的目的是防止維生素 C氧化。對6. 藥物制劑的穩(wěn)定性是指一般包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性三 方面。對10. pH敏感脂質(zhì)體屬于物理化學(xué)靶向制劑。對12. 薄膜衣片以及糖衣片均應(yīng)在（37 ±C的水中30分鐘內(nèi)崩解。錯13. 固體的潤濕性用臨界相對濕度表示。 錯14. 制備固體分散體常用的載體材料是B -環(huán)糊精。錯16. 經(jīng)皮給藥可避免肝首過作用。 對17. 液體制劑制備時，最

14、常采用的溶劑是水。對19. 氣霧劑中的氟利昂用作防腐劑。 錯20. 輸液劑的質(zhì)量要求不包括熱原檢查。錯II. 滲透泵片屬于緩釋制劑。錯15. CRH是評價散劑吸濕性的重要指標(biāo)。對6. 緩釋、控釋制劑的優(yōu)點(diǎn)之一是可減少用藥的總劑量。對7. 復(fù)方乙酰水楊酸片制備時應(yīng)采用滑石粉作為潤滑劑。對16. 片劑包衣可以控制藥物在胃腸道的釋放速度。對17. 栓劑中的藥物質(zhì)量與同體積基質(zhì)的質(zhì)量的比值稱為親水親油平衡值。錯1. 固體分散體中藥物溶出速率的順序是分子態(tài)微晶態(tài)無定形。錯2. 散劑最重要的特點(diǎn)是比表面積小，易分散，起效快。對1. 脂質(zhì)體的膜材主要有磷脂與膽固醇構(gòu)成。對3. 微囊制備的單凝聚法和復(fù)凝聚法均

15、屬于物理化學(xué)法。對4. 熱原具有耐熱性。對5. 藥物的晶型不影響影響藥物溶解度。錯6. 長期試驗(yàn)的是為制定藥物的有效期提供依據(jù)。對3. 冷凍干燥的工藝過程是：測定產(chǎn)品共熔點(diǎn)-預(yù)凍一升華干燥一再干燥。對5. 中國藥典規(guī)定，油脂性基質(zhì)栓劑的融變時限為 30min。 對多選題：1. 常用的脂質(zhì)體的制備方法有（ ） 超聲波分散法 E. 逆相蒸發(fā)法2. 關(guān)于注射用溶劑的正確表述有（ 得的供藥用的水，不含任何附加劑 得的水，是無菌、無熱原的水 D. 射用水和滅菌注射用水3. 混懸劑的物理穩(wěn)定性包括（ ）。 與反絮凝 D. 微粒的荷電與水化A. 注入法 B. 薄膜分散法 C.）。 A. 純化水是原水經(jīng)蒸餾等方法制C. 滅菌注射用水是注射用水經(jīng)滅菌所制 制藥用水是一個大概念， 它包括純化水、 注A. 混懸粒子的沉降速度 C. 絮 凝E. 結(jié)晶增長與轉(zhuǎn)型4. 除特殊規(guī)定外，一般不得加入抑菌劑的注射液有（ ）。 B. 供靜脈用的注 射液 D. 供椎管用的注射液5. 屬于固體劑型的有（ ）。 A. 散劑 B. 膜劑 D. 栓劑1. 常用的水溶性栓劑基質(zhì)包括（ ）。 B. 可可豆脂 C. 半合成脂肪酸酯2. 關(guān)于藥物溶解度問題