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文檔簡介

1、抗生素相關(guān)知識考題、單選題(每題 2分):1、抗菌藥物作用機制不包括()A阻礙細胞壁合成B阻礙核酸合成C阻礙蛋白質(zhì)合成D影響細胞膜的功能E影響細菌葉酸的吸收2、細菌產(chǎn)生耐藥性的機制不包括()A加強主動流入系統(tǒng)B降低外膜的通透性C細菌基因突變D靶位的修飾與變化E產(chǎn)生滅活酶3、甲氧芐氨嘧啶(TMP )的作用機理是競爭性地抑制了()A仆內(nèi)酰胺酶B二氫葉酸還原酶C二氫葉酸合成酶D轉(zhuǎn)肽酶E碳酸酐酶4、磺胺嘧啶的作用機理競爭性地抑制了()A仆內(nèi)酰胺酶B二氫葉酸還原酶C二氫葉酸合成酶D轉(zhuǎn)肽酶E碳酸酐酶5、 治療和預(yù)防流行性腦脊髓膜炎的首選藥是()A磺胺嘧啶銀鹽B磺胺嘧啶C四環(huán)素 D鏈霉素 E磺胺-2.6 一

2、二甲氧嘧啶6、治療燒傷綠膿桿菌感染的首選藥是()E磺胺二甲基嘧啶A青霉素 B磺胺嘧啶C四環(huán)素 D磺胺嘧啶銀鹽7、服用磺胺類藥物,加服 NaHC03的目的是()A增強抗菌療效B加快藥物吸收速度C防止過敏反應(yīng)D防止藥物排泄過快而影響療效E使尿偏堿性,增加某些磺胺藥的溶解度8、 甲氧芐啶常與磺胺甲基異噁唑合用的原因是()A促進吸收B促進分布C減慢排泄D能互相升高血濃度E兩藥藥代動力學(xué)相似,發(fā)揮協(xié)同抗菌作用9、 喹諾酮類抗菌作用機制是()A抑制敏感菌二氫葉酸還原酶B抑制敏感菌二氫葉酸合成酶C改變細菌細胞膜通透性D抑制細菌DNA回旋酶 E以上都不是10、 青霉素的抗菌機制為()A抗葉酸代謝B抑制菌體蛋白

3、質(zhì)合成C影響核酸D干擾菌體細胞壁粘肽的合成E影響細菌胞漿通透性11、 耐青霉素金葡菌感染首選()A羧芐西林B苯唑西林C氨芐西林D米諾環(huán)素E氯霉素12、 青霉素類中對綠膿桿菌有效的藥物是()A芐星青霉素B苯唑西林 C氯唑西林D氨芐西林 E呋芐西林13、患者,女,21歲,因大葉性肺炎使用青霉素,但注射后立即出現(xiàn)低血壓,支氣管痙攣性哮喘,腹痛、惡心、嘔吐及皮疹。應(yīng)立即選用何藥搶救:()A腎上腺素B糖皮質(zhì)激素C青霉素酶D苯海拉明E苯巴比妥14、 頭孢菌素類抗菌作用部位是()A二氫葉酸合成酶B移位酶 C核蛋白50S亞基 D細胞膜 E細胞壁15、青G過敏病人,G ( + )菌感染可換用:()A紅霉素 B慶

4、大霉素 C羧芐西林D氨芐西林 E頭孢菌素16、 青霉素的毒性很低,最常見的不良反應(yīng)是()A嗜睡 B過敏反應(yīng)C惡心嘔吐D失眠 E以上都不是17、與細菌核蛋白體50S亞基結(jié)合抑制蛋白質(zhì)合成而抑菌的藥物是()A甲氧芐啶 B喹諾酮類C紅霉素 D兩性霉素B E青霉素類18、慶大霉素的抗菌機理為(A抑制菌體蛋白質(zhì)合成D增強吞噬細胞的能力A阿莫西林B頭孢羥氨芐C克拉霉素D阿米卡星E 土霉素)B抑制二氫葉酸還原酶B觸發(fā)菌體自溶現(xiàn)象E破壞細菌細胞壁的結(jié)構(gòu)19、細菌對氨基糖苷類抗生素耐藥的主要原因是()C細胞產(chǎn)生水解酶A細菌產(chǎn)生大量PABA B細菌產(chǎn)生大量二氫葉酸合成酶D細菌產(chǎn)生鈍化酶E細菌細胞膜通透性降低20、

5、慶大霉素主要不良反應(yīng)是()A胃腸道反應(yīng)B過敏反應(yīng) C腎臟毒性D肝臟毒性E造血功能障礙21、 氨基糖苷類抗生素抑制細菌蛋白質(zhì)合成的作用點是()A只作用于起始階段B只作用于肽鏈延伸階段C只作用于終止階段D蛋白質(zhì)合成的全過程E以上都不是22、 綠膿桿菌感染可選用()A鏈霉素 B慶大霉素 C卡那霉素D新霉素 E 丁胺卡那霉素23、 與呋喃苯胺酸合用可增加耳毒性的是()A青霉素 B鏈霉素 C抗毒素 D紅霉素 E苯唑青霉素24、 腎功能不全者不宜使用()A青霉素 B紅霉素 C強力霉素D慶大霉素E氯霉素25、能引起骨髓造血系統(tǒng)的損傷,產(chǎn)生再生障礙性貧血的藥物是()A氨芐西林B氯霉素 C泰利霉素D阿齊霉素E阿

6、米卡星26、 克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素()A大環(huán)內(nèi)酯類B氨基糖苷類C仆內(nèi)酰胺類 D四環(huán)素類 E氯霉素類27、 下列哪個藥物屬于單環(huán)仆內(nèi)酰胺類抗生素()A舒巴坦 B氨曲南 C克拉維酸D甲砜霉素 E亞胺培南28、 下列哪一個藥物不是粘肽轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑()A氨芐西林B氨曲南 C克拉維酸鉀 D阿齊霉素E阿莫西林29、 對第八對顱腦神經(jīng)有損害作用,可引起不可逆耳聾的藥物是()A大環(huán)內(nèi)酯類抗生素B四環(huán)素類抗生素C氨基糖苷類抗生素D仆內(nèi)酰胺類抗生素E氯霉素類抗生素30、 3-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機制是()A干擾核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄B影響細胞膜的滲透性C抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性,阻止細胞壁的合成D為二氫葉酸還

7、原酶抑制劑E干擾細菌蛋白質(zhì)的合成、多選題(每題 3分)1、克拉維酸可以對下列哪些抗菌藥物起增效作用()ab2、下述性質(zhì)中哪些符合阿莫西林(A為廣譜的半合成抗生素D易溶于水,臨床用其注射劑)abeB 口服吸收良好 C對3內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定E水溶液室溫放置會發(fā)生分子間的聚合反應(yīng)3、下列藥物中,哪些藥物是半合成紅霉素衍生物()D泰利霉素E柔紅霉素D頭孢噻肟E頭孢克洛2S( + )型異構(gòu)體A阿齊霉素 B克拉霉素 C甲砜霉素4、 下列藥物中,哪些可以口服給藥()A琥乙紅霉素B阿米卡星C阿莫西林5、 氯霉素具有下列哪些性質(zhì)()A化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有兩個手性碳原子,臨床用1R,B對熱穩(wěn)定,在強酸、強堿條件下可發(fā)生水解C

8、結(jié)構(gòu)中含有甲磺?;鵇主要用于傷寒,斑疹傷寒,副傷寒等E長期多次應(yīng)用可引起骨髓造血系統(tǒng)損傷,產(chǎn)生再生障礙性貧血6、下列哪些說法不正確()A哌拉西林和頭孢哌酮的側(cè)鏈結(jié)構(gòu)相同B四環(huán)素類抗生素在酸性和堿性條件下都不穩(wěn)定C氨芐西林和阿莫西林由于側(cè)鏈中都含有游離的氨基,都會發(fā)生類似的聚合反應(yīng)D克拉維酸鉀為3內(nèi)酰胺酶抑制劑,僅有較弱的抗菌活性E阿米卡星僅對卡拉霉素敏感菌有效,而對卡拉霉素耐藥菌的作用較差7、紅霉素符合下列哪些性質(zhì)()A為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素B為兩性化合物C結(jié)構(gòu)中有五個羥基D在水中的溶解度較大E對耐青霉素的金黃色葡萄球菌有效8、下列哪些藥物是通過抑制細菌細胞壁的合成而產(chǎn)生抗菌活性的()A青霉素鈉B氯霉素 C頭孢羥氨芐 D泰利霉素E氨曲南9、 頭孢噻肟鈉的結(jié)構(gòu)特點包括()A其母核是由3內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪環(huán)并合而成B含有氧哌嗪的結(jié)構(gòu)C含有四氮唑的結(jié)構(gòu)D含有2-氨基噻唑的結(jié)構(gòu) E含有噻吩結(jié)構(gòu)10、 青霉素鈉具有下列哪些性質(zhì)()A遇堿3內(nèi)酰胺環(huán)破裂 B有嚴(yán)重的過敏反應(yīng)C在酸性介質(zhì)中穩(wěn)定D6位上具有a氨基芐基側(cè)鏈 E對革蘭氏

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