最新紅外吸收光譜法習(xí)題集和答案(將近200道題)

1、精品文檔紅外吸收光譜法(總共193題)一、選擇題(共61題)1. 2 分(1009)在紅外光譜分析中，用 KBr制作為試樣池，這是因?yàn)椋?1) KBr晶體在 4000400cm-1范圍內(nèi)不會(huì)散射紅外光(2) KBr在4000400 cm-1范圍內(nèi)有良好的紅外光吸收特性(3) KBr在4000400 cm-1范圍內(nèi)無紅外光吸收(4)在4000400 cm-1范圍內(nèi)，KBr對紅外無反射2. 2 分(1022)下面給出的是某物質(zhì)的紅外光譜(如圖)，已知可能為結(jié)構(gòu)I、n或出，試問哪一結(jié)構(gòu)與光譜是一致的？為什么？()3. 2 分(1023)下面給出某物質(zhì)的部分紅外光譜(如圖),已知結(jié)構(gòu)I、n或出，試問哪

2、一結(jié)構(gòu)與光譜是一致的，為什么？4. 2 分(1068)一化合物出現(xiàn)下面的紅外吸收譜圖，可能具有結(jié)構(gòu)I、n、出或iv,哪一結(jié)構(gòu)與精品文檔精品文檔1072OIIOR (),RCSR?()，厥基化合物R一C-N R(III), ArS-R(IV)中，C = O伸縮振動(dòng)頻率出現(xiàn)最低者為(1) I (2) II (3) III(4) IV6. 2 分(1075)一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件的材料為(1)玻璃(2)石英 (3)鹵化物晶體(4)有機(jī)玻璃7. 2 分(1088)并不是所有的分子振動(dòng)形式其相應(yīng)的紅外譜帶都能被觀察到，這是因?yàn)?1)分子既有振動(dòng)運(yùn)動(dòng)，又有轉(zhuǎn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)，太復(fù)雜(2)分子中有些振動(dòng)能

3、量是簡并的(3)因?yàn)榉肿又杏蠧、H、O以外的原子存在(4)分子某些振動(dòng)能量相互抵消了8. 2 分(1097)下列四組數(shù)據(jù)中，哪一組數(shù)據(jù)所涉及的紅外光譜區(qū)能夠包括CH3- CH2-CH = O的吸收帶()9. 2 分(1104)請回答下列化合物中哪個(gè)吸收峰的頻率最高？()(4) F-C-R O精品文檔10. 2 分(1114)在下列不同溶劑中，測定竣酸的紅外光譜時(shí)，C=O伸縮振動(dòng)頻率出現(xiàn)最高者為()(1)氣體 (2)正構(gòu)烷燒(3)乙醍 (4)乙醇11. 2 分(1179)水分子有幾個(gè)紅外譜帶，波數(shù)最高的譜帶對應(yīng)于何種振動(dòng)？()(1) 2個(gè)，不對稱伸縮(2)4個(gè)，彎曲(3) 3個(gè)，不對稱伸縮(4)

4、 2個(gè)，對稱伸縮12. 2 分(1180)CO2的如下振動(dòng)中，何種屬于非紅外活性振動(dòng)？()(1) <>(2) -一 一 (3) TT (4 )O=C=O O=C=O O = C=OO = C= OJ13. 2 分(1181)苯分子的振動(dòng)自由度為()精品文檔(1)18(2)12(3) 30(4) 3114. 2 分(1182)雙原子分子在如下轉(zhuǎn)動(dòng)情況下(如圖)，轉(zhuǎn)動(dòng)不形成轉(zhuǎn)動(dòng)自由度的是()“) 15. 2 分(1183)任何兩個(gè)振動(dòng)能級間的能量差為()(1)1/2 h (2) 3/2 h(3) h(4) 2/3 h16. 2 分(1184)在以下三種分子式中C= C雙鍵的紅外吸收哪一

5、種最強(qiáng)？()(a) CH 3- CH = CH 2(b) CH 3- CH = CH - CH 3 (順式)(c) CH 3- CH = CH - CH 3 (反式)(1) a最強(qiáng)(2) b最強(qiáng)(3) c最強(qiáng)(4)強(qiáng)度相同17. 2 分(1206)在含厥基的分子中，增加厥基的極性會(huì)使分子中該鍵的紅外吸收帶()(1)向高波數(shù)方向移動(dòng)(2)向低波數(shù)方向移動(dòng)(3)不移動(dòng)(4)稍有振動(dòng)18. 2 分(1234)以下四種氣體不吸收紅外光的是()(1)H2O(2)CO2(3)HCl(4)N219. 2 分(1678)某化合物的相對分子質(zhì)量Mr=72,紅外光譜指出，該化合物含?；?，則該化合物可能的分十式為(

6、) C4H8O(2) C3H4O2 C3H6NO(4)(1)或(2)20.2 分(1679)紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于(1)分子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級的躍遷(2)原子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級的躍遷(3)分子振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)能級的躍遷(4)分子外層電子的能級躍遷()21.1 分(1680)乙快分子振動(dòng)自由度是(1) 5(2) 6(3) 7(4) 8()22.1 分(1681)甲烷分子振動(dòng)自由度是(1) 5(2) 6 9(4) 10()23.1 分(1682)Cl2分子基本振動(dòng)數(shù)目為 0(2) 1(3) 2(4) 3()24.2 分(1683)Cl 2分子在紅外光譜圖上基頻吸收峰的數(shù)目為 0(2) 1(

7、3) 2(4) 3()精品文檔25.2 分(1684)紅外光譜法試樣可以是26.(1)水溶液2 分(1685)(2)含游離水(3)含結(jié)晶水(4)不含水精品文檔27.(2)雙光束紅外分光光度計(jì)(4)快掃描紅外分光光度計(jì)能與氣相色譜儀聯(lián)用的紅外光譜儀為(1)色散型紅外分光光度計(jì)(3)傅里葉變換紅外分光光度計(jì)2 分(1686)卜列化合物在紅外光譜圖上16751500cm-1處有吸收峰的是(i)HOCH3(2)CH3CH2CN(3) CH3COO C CCH3OH28.2 分(1687)某化合物的紅外光譜在 35003100cm-1處有吸收譜帶，該化合物可能是(1) CH3CH2CN(2) CH3OC

8、H2C=CH(3)CH2NH229.試比較同一周期內(nèi)下列情況的伸縮振動(dòng) 外吸收峰，頻率最小的是(不考慮費(fèi)米共振與生成氫鍵)產(chǎn)生的紅 (1) C-H30. 2 分(1689)(2) N-HO-H(4) F-H已知下列單鍵伸縮振動(dòng)中C-C鍵力常數(shù)k/(N cm-1)4.5吸收峰波長 入/科m 6問C-C, C-N, C-O 鍵振動(dòng)能級之差力(1) C-C > C-N > C-O(3) C-C > C-O > C-NC-NC-O5.86.46E順序?yàn)?.06.85(2) C-N > C-O > C-C(4) C-O > C-N > C-C(4) CH3

9、CO-N(CH 3)22 分(1688)31. 2 分(1690)下列化合物中，C=O伸縮振動(dòng)頻率最高者為（3）32.2 分（1691）下列化合物中,在稀溶液里,C=O伸縮振動(dòng)頻率最低者為33.2 分（1692）厥基化合物中,C=O伸縮振動(dòng)頻率最高者為(i)OIIR一C 一R（2）OIIR 一 C 一F（3）OIIRCCl（4）Br34. 2 分(1693)精品文檔1693下列的幾種醛中，C=O伸縮振動(dòng)頻率哪一個(gè)最低 ？( RCHO(2) R-CH=CH-CHO(3) R-CH=CH-CH=CH-CHO(2)純物質(zhì)(4)任何試樣精品文檔35. 2 分(1694)丁二烯分子中C=C鍵伸縮振動(dòng)如下

10、A.一CH2=CH-CH=CH 2B.CH2=CH-CH=CH有紅外活性的振動(dòng)為 A(2) B36. 2 分(1695)下列有環(huán)外雙鍵的烯煌中2(3) A, B都有(4) A, B都沒有,C=C伸縮振動(dòng)頻率最高的是哪個(gè)？37. 2 分(1696)一個(gè)含氧化合物的紅外光譜圖在36003200cm-1有吸收峰，下列化合物最可能()(1) CH3-CHO(3) CH3 CHOH-CH 3(2) CH3 CO-CH3(4) CH3 O-CH2-CH338. 2 分(1697)某化合物的紅外光譜在30403010cm-1和1670 1620cm-1處有吸收帶,該化合物可能是39. 2 分(1698)紅外

11、光譜法，試樣狀態(tài)可以是(1)氣體狀態(tài)(3)固體，液體狀態(tài)(2)固體狀態(tài)(4)氣體，液體，固體狀態(tài)都可以40. 2 分(1699)用紅外吸收光譜法測定有機(jī)物結(jié)構(gòu)時(shí)，試樣應(yīng)該是(1)單質(zhì)(3)混合物精品文檔41. 2 分(1700)試比較同一周期內(nèi)下列情況的伸縮振動(dòng)(不考慮費(fèi)米共振與生成氫鍵)產(chǎn)生的紅外吸收 峰強(qiáng)度最大的是()(1) C-H(2) N-HO-H(4) F-H42. 2 分(1701)一個(gè)有機(jī)化合物的紅外光譜圖上在 各有一個(gè)吸收峰，可能的有機(jī)化合物是3000cm-1 附近只有 2930cm-1 和 2702cm-1 處 (精品文檔43.(2)COCH(3)(4)COCH=CHR(17

12、03)色散型紅外分光光度計(jì)檢測器多用CHO(2) CH 3 CHO(3) CH 三CCH2CH2CH3(4) CH 2= CH-CHO2 分(1702)厥基化合物中，C=O伸縮振動(dòng)頻率最低者是(1) CH3COCH344.45.46.47.(1)電子倍增器(3)高真空熱電偶2 分(1704)紅外光譜儀光源使用(1)空心陰級燈(3)笊燈2 分(1705)某物質(zhì)能吸收紅外光波(1)具有不飽和鍵(3)發(fā)生偶極矩的凈變化3 分(1714)下列化合物的紅外譜中(2)(4)(2)(4)48.OCH3cHa) C() a b(c d 1 分(1715)光電倍增管無線電線圈能斯特?zé)?碘鴇燈,產(chǎn)生紅外吸收譜圖，

13、其分子結(jié)構(gòu)必然是(2)具有共軻體系(4)具有對稱性(T (C=O從低波數(shù)到高波數(shù)的順序應(yīng)為O H3CCl b) C (2) d a b cOIIH2clCClc) C(3) a d b cOH3CNH2d)(4) c b a d,其紅外譜(2)有3n-6個(gè)吸收峰對于含n個(gè)原子的非線性分子(1)有3n-6個(gè)基頻峰精品文檔(3)有少于或等于3n-6個(gè)基頻峰49. 2 分(1725)(4)有少于或等于3n-6個(gè)吸收峰精品文檔卜列關(guān)于分子振動(dòng)的紅外活性的敘述中正確的是(1)凡極性分子的各種振動(dòng)都是紅外活性的，非極性分子的各種振動(dòng)都不是紅外活性的(2)極性鍵的伸縮和變形振動(dòng)都是紅外活性的(3)分子的偶極

14、矩在振動(dòng)時(shí)周期地變化，即為紅外活性振動(dòng)(4)分子的偶極矩的大小在振動(dòng)時(shí)周期地變化，必為紅外活性振動(dòng)，反之則不是50. 2 分(1790)某一化合物以水或乙醇作溶劑，在UV光區(qū)204nm處有一弱吸收帶，在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)有如下吸收峰：33002500cm-1 (寬而強(qiáng))；1710cm-1,則該化合物可能是()(1)醛(2)酮(3)竣酸(4)酯51. 3 分(1791)某一化合物以水作溶劑，在UV光區(qū)214nm處有一弱吸收帶，在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)有如下吸收峰:35403480cm-1和 34203380cm-1雙峰；1690cm-1強(qiáng)吸收。則該化合物可能 是 ()(1)竣酸 (2)伯酰胺 (3)

15、仲酰胺 (4)醛 52. 2 分(1792)某一化合物在UV光區(qū)270nm處有一弱吸收帶，在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)有如下吸收峰: 27002900cm-1雙峰；1725cm-1。則該化合物可能是()(1)醛(2)酮(3)竣酸(4)酯53. 2 分(1793)今欲用紅外光譜區(qū)別HOCH 2-CH2-O1500H和HOCH 2-CH2-O2000H，下述的哪一種說法是正確的？()(1)用oh 34003000cm-1寬峰的波數(shù)范圍區(qū)別(2)用CH<3000cm-1強(qiáng)度區(qū)別(3)用 co11501070cm-1 強(qiáng)度區(qū)別(4)以上說法均不正確54. 2 分(1794)某一化合物在紫外吸收光譜上未見

16、吸收峰，在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)出現(xiàn)如下吸收峰：3000cm-1左右,1650cm-1左右，則該化合物可能是()(1)芳香族化合物(2)烯煌 (3)醇 (4)酮55. 2 分(1795)某一化合物在UV光區(qū)無吸收，在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)出現(xiàn)如下吸收峰：34003200cm-1(寬而強(qiáng)),1410cm-1,則該化合物最可能是()(1)竣酸 (2)伯胺 (3)醇(4)醍56. 1 分(1796)如果C-H鍵和C-D鍵的力常數(shù)相同，則C-H鍵的振動(dòng)頻率c-h與C-D健的振動(dòng)頻率c-d相比是()(1) C-H> C-D(2) C-H< C-D(3) C-H= C-D(4)不一定誰大誰小57. 1

17、 分(1797)若O-H鍵的力常數(shù)是5.0N/cm,則該鍵的振動(dòng)頻率是(o-h=1.5X 10-24g)()(1) 4.6 X1013Hz(2) 9.2 X1013Hz(3)13.8 X 1013Hz(4) 2.3 X 1013Hz58. 1 分(1798)若C=C鍵的力常數(shù)是1.0X10N/cm,則該鍵的振動(dòng)頻率是(c=c=1.0X10-23g)()(1)10.2 X 1013Hz(2) 7.7 X 1013Hz(3) 5.1 X 1013Hz(4) 2.6 X 1013Hz59. 1 分(1799)兩彈簧A、B,其力常數(shù)均為K=4.0X 10-5N/cm,都和一個(gè)1.0g的球連接并處于振動(dòng)

18、狀態(tài)的最大位移距離是+1.0cm,彈簧B球的最大位移距離是+ 2.0cm。二者的 ()(1) A>B (2) B >A (3) A = B (4) AwB60. 1 分(1800)一個(gè)彈簧(K=4.0X 10-5 N/cm)連著一個(gè)1.0g的球并處于振動(dòng)狀態(tài)，其振動(dòng)頻率為(),彈簧A球振動(dòng)頻率(1) (1/ )Hz(2) (2/ )Hz(3) (1/2 )Hz(4) (2/3 )Hz61. 1 分(1801)當(dāng)彈簧的力常數(shù)增加一倍時(shí)，其振動(dòng)頻率(1)增加J2倍(2)減少J2倍(3)增加0.41倍(4)增加1倍二、填空題(共59題)1. 2 分(2004)試比較CH3COHIIOCH

19、3CHIIO分子的紅外光譜情況，乙酸中的默基的吸收波數(shù)比乙醛中的厥基。2. 2 分(2011)當(dāng)一定頻率的紅外光照射分子時(shí)，應(yīng)滿足的條件是 和 才能產(chǎn)生分子的紅外吸收峰。3. 2 分(2051)分子對紅外輻射產(chǎn)生吸收要滿足的條件是(1) ；(2)。4. 2 分(2055)理論上紅外光譜的基頻吸收峰頻率可以計(jì)算，其算式為 5. 2 分(2083)分子伸縮振動(dòng)的紅外吸收帶比 的紅外吸收帶在更高波數(shù)位置.6. 2 分(2091)當(dāng)濃度增加時(shí)，苯酚中的OH基伸縮振動(dòng)吸收峰將向 方向位移.7. 2 分(2093)如下兩個(gè)化合物的雙鍵的伸縮振動(dòng)頻率高的為 . (a) =N-N=, ( b)-N=N-.8.

20、 2 分(2105)水為非線性分子，應(yīng)有 個(gè)振動(dòng)形式.9. 5 分(2473)的紅外光譜圖的主要振動(dòng)吸收帶應(yīng)為化合物35003100 cm-1處，有 振動(dòng)吸收峰;(2)30002700 cm-1處，有 振動(dòng)吸收峰;19001650 cm-1處，有 振動(dòng)吸收峰;精品文檔精品文檔(4)14751300 cm-1處,有 振動(dòng)吸收峰。10. 2 分(2475)紅外光譜圖上吸收峰數(shù)目有時(shí)比計(jì)算出的基本振動(dòng)數(shù)目多，原因是11. 2 分(2477)CO2分子基本振動(dòng)數(shù)目為 個(gè)，紅外光譜圖上有 個(gè)吸收譜帶，強(qiáng)度最大的譜帶由于 振動(dòng)引起的.12. 5 分(2478)傅里葉變換紅外分光光度方t由以下幾部分組成：和

21、.13. 5 分(2479)在苯的紅外吸收光譜圖中(1) 33003000cm-1處，由 振動(dòng)引起的吸收峰；(2) 16751400cm-1處，由 振動(dòng)引起的吸收峰；(3) 1000650cm-1處，由 振動(dòng)引起的吸收峰。14. 5 分(2480)化合物C5H8不飽和度是 ,紅外光譜圖中(1) 33003000cm-1有吸收譜帶，由 振動(dòng)引起的；(2) 30002700cm-1有吸收譜帶，由 振動(dòng)引起的；(3) 2133cm-1有吸收譜帶，由 振動(dòng)引起的；(4) 1460 cm-1與1380cm-1有吸收譜帶，由 振動(dòng)引起的;(5)該化合物Z構(gòu)式是。15. 2 分(2481)有下列化合物：OI

22、IOIICH3C-OC CH3OIIB CH3COCH2CH3其紅外光譜圖上 C=O伸縮振動(dòng)引起的吸收峰不同是因?yàn)锳8。16. 5 分(2482)中紅外分光光度計(jì)基本部件有 、 、 和。17. 5 分(2483)紅外分光光度計(jì)中，紅外光源元件多用,單色器 中色散元件采用,液體試樣吸收池的透光面多采 用 材料檢測器為O .18. 2 分(2484)中紅外分光光度計(jì)多采用 個(gè)光束在光柵分光后，還加有濾光片 其目的是。19. 2 分(2485)紅外光譜法的固體試樣的制備常采用 和 等法20. 2 分（2486）紅外光譜法的液體試樣的制備常采用 、 等法。21. 2 分（2487）紅外光譜區(qū)的波長范圍

23、是 ; 中紅外光譜法應(yīng)用的波長范圍是 。 22. 5 分（2529）用488.0nm波長的激光照射一化合物,觀察到529.4nm和452.7nm的一對拉曼線.前者是 線,強(qiáng)度較；后者是 線，強(qiáng)度較.計(jì)算的拉曼位移是 cm-1.23. 4 分（2532）在烯煌的紅外譜中，單取代烯 RCH=CH 2的（C=C）約1640cm-1.二取代烯 RCH=CHR（順式）在1635 1665cm-1有吸收，但 RCH=CHR（反式）在同一范圍觀察不到（C=C）的峰，這是因?yàn)?.共軻 雙烯在1600cm-1（較強(qiáng)）和 1650cm-1（較弱）有兩個(gè)吸收峰，這是由 引起的，1650cm-1的峰是 峰.預(yù)期 RC

24、H=CHF的（C=C）較單取代烯燒波數(shù)較 、強(qiáng)度較,這是因?yàn)?所致.24. 4 分（2533）在下列順式和反式結(jié)構(gòu)的振動(dòng)模式中，紅外活性的振動(dòng)是,(4)(+ )ClH (_)(3)C=C(一 )H(一)H拉曼活性的振動(dòng)是.(_ )ClC=C.H(+ )25. 4 分（2534）下面是反式1,2-二氯乙烯的幾種簡正振動(dòng)模式，其中具有紅外活性的振動(dòng)是 ,具有拉曼活性的振動(dòng)是.(+ )(-)(3)Cl _ H""Cl(十 )(- )H(+)(+ )C=CCl(+)Cl/1(+ ) H26. 2 分（2535）HCN是線型分子，共有 種簡正振動(dòng)方式，它的氣相紅外譜中可以觀察到 個(gè)紅

25、外基峰.27.2 分(2536)(i)下列化合物的紅外譜中(C=O)從高頻到低頻的順序是CH3CRIIO(2)(3)CH3CIICH 3c II OCH精品文檔(提示：考慮立體位阻)28.2 分(2673)指出下列化合物在紅外光譜中c=o的順序(從大到小)COCHCOCHcocH29. 2 分(2674)指出下列化合物在紅外光譜中V c=o的順序(從大到小)CHjCFCHJC HCHjCCl(1) (2)(3) O30. 5 分(2675)乳化劑OP-10的化學(xué)名稱為：烷基酚聚氧乙烯醛,化學(xué)式：C8H17CH2CF2O H10R 譜圖中標(biāo)記峰的歸屬 ：a, b,c, d。31. 2 分(267

26、6)在紅外光譜法中，適用于水體系研究的池窗材料通常有 和, 若要研究的光譜范圍在 4000cm-1500cm-1區(qū)間，則應(yīng)采用作為池窗材料。32. 2 分(2677)一個(gè)彈簧和一個(gè)球連接并處于振動(dòng)狀態(tài)，當(dāng)彈簧的力常數(shù)增加一倍時(shí)，其振動(dòng)頻率比原頻率增加；當(dāng)球的質(zhì)量增加一倍時(shí)，其振動(dòng)頻率比原頻率。33. 2 分(2678)把能量加到一個(gè)振動(dòng)的彈簧體系上，其頻率,隨著勢能增加，位移。精品文檔精品文檔34. 2 分(2679)把能量加到一個(gè)正在振動(dòng)的彈簧體系上,該彈簧的振動(dòng)頻率,原因是35. 5 分(2680)化合物CH3COOCH 2c三CH在33003250cm-1的吸收對應(yīng) 在30002700c

27、m-1的吸收對應(yīng)在24002100cm-1的吸收對應(yīng) 在19001650cm-1的吸收對應(yīng)36. 2 分(2681)碳-碳鍵的伸縮振動(dòng)引起下列波長范圍的吸收的吸收為7.0 m,的吸收為6.0 m,C-C 的吸收為4.5 m。由于波長與鍵力常數(shù)所以按鍵力常數(shù)增加的順序排列上述三個(gè)鍵為37. 2 分(2682)在某些分子中，誘導(dǎo)效應(yīng)和共軻效應(yīng)使吸收帶的頻率發(fā)生位移。當(dāng)誘導(dǎo)效應(yīng)使化學(xué)鍵的鍵能增加時(shí)則吸收帶頻率移向 ,反之，移向。當(dāng)共軻效應(yīng)使電子云密度平均化時(shí)，則使雙鍵頻率移向 ,而單鍵頻率略向 。 38. 2 分(2683)水分子的振動(dòng)自由度共有 ,預(yù)計(jì)水分子的紅外光譜有 吸收帶，這些 吸收帶所對應(yīng)

28、的振動(dòng)方式是 。39. 2 分(2684)氫鍵的形成使分子中的X-H鍵的振動(dòng)頻率發(fā)生改變，對于 振動(dòng)，氫鍵的 形成使X-H鍵的頻率移向 ；而對于 振動(dòng)，形成氫鍵使其頻率移向。40. 2 分(2685)某些頻率不隨分子構(gòu)型變化而出現(xiàn)較大的改變，這些頻率稱為,它們用作鑒別,其頻率位于 cm-1之間。41. 2 分(2686)指紋區(qū)光譜位于 與 cm-1之間，利用此光譜可識別一些 。42. 2 分(2687)如果C-H鍵的力常數(shù)是5.0N/cm,碳和氫原子的質(zhì)量分別為20X 10 24g和1.6X10-24g,那么，C-H的振動(dòng)頻率是 Hz, C-H 基頻吸收帶的波長是 m, 波數(shù)是 cm-1。43

29、. 2 分(2688)若分子A-B的力常數(shù)為kA-B,折合質(zhì)量為A-B,則該分子的振動(dòng)頻率為 ,分子兩振動(dòng)能級躍遷時(shí)吸收的光的波長為 。在37503000cm-1的吸收對應(yīng) 在30002700cm-1的吸收對應(yīng) 在19001650cm-1的吸收對應(yīng) 在16001450cm-1的吸收對應(yīng) 。精品文檔45. 2 分(2690)分子的簡正振動(dòng)分為 和 。46. 2 分(2691)分子伸縮振動(dòng)是指, 該振動(dòng)又分為和 。47. 2 分 (2692)分子的彎曲振動(dòng)(又稱變形振動(dòng)或變角振動(dòng))是指 。該振動(dòng)又包括 , 及 。48. 5 分 (2693)在分子的紅外光譜實(shí)驗(yàn)中 , 并非每一種振動(dòng)都能產(chǎn)生一種紅外

30、吸收帶 , 常常是實(shí)際吸收帶比預(yù)期的要少得多。其原因是(1);(2) ;(3) ;(4) 。49. 2 分 (2694)分子的振動(dòng)顯示紅外活性是指;分子的振動(dòng)顯示拉曼活性是指 。50. 2 分 (2695)在常規(guī)的色散型光譜法中 , 直接記錄的是; 即吸收強(qiáng)度是 的函數(shù) ; 在傅里葉變換光譜法中 , 直接記錄的是; 即強(qiáng) 度是 的函數(shù)。51. 2 分 (2696)兩個(gè)連續(xù)振動(dòng)能級之間的能量差E 振是; 當(dāng)力常數(shù)增加時(shí), E 振 , 能極之間的距離。52. 2 分 (2697)分子CH 3CH 2CHO 在 30002700cm-1 的吸收帶是由 ;在 19001650cm -1 吸收帶是由 ;

31、在 14751300cm -1 吸收帶是由 。53. 2 分 (2698)紅外光譜法主要研究在分子的轉(zhuǎn)動(dòng)和振動(dòng)中伴隨有 變化的化合物 , 因此 , 除了和等外 , 幾乎所有的化合物在紅外光區(qū)均有吸收。 54. 2 分 (2699)紅 外 光 區(qū) 在 可 見 光 區(qū) 和 微 波 光 區(qū) 之 間 , 習(xí) 慣 上 又 將 其 分 為 三 個(gè) 區(qū) :,和 。其中 , 的應(yīng)用最廣。55. 2 分 (2700)一般將多原子分子的振動(dòng)類型分為 振動(dòng)和 振動(dòng) , 前者又可分為 振 動(dòng) 和 振 動(dòng) ; 后 者 可 分 為, 和 。 56. 2 分 (2701)基團(tuán)O-H和N-H,三C-H和=*4C三C和C三N的

32、伸縮振動(dòng)頻率分別出現(xiàn)在cm -1 , cm -1 和 cm-1 范圍。57. 2 分 (2702)振動(dòng)耦合是指當(dāng)兩個(gè)化學(xué)鍵振動(dòng)的頻率或 并具有一個(gè) 時(shí) , 由于一個(gè)鍵的振動(dòng)通過使另一個(gè)鍵的長度發(fā)生改變, 產(chǎn)生一個(gè)微擾, 從而形成強(qiáng)烈的振動(dòng)相互作用。58. 2 分 (2703)當(dāng)弱的倍頻(或組合頻)峰位于某強(qiáng)的基頻峰附近時(shí), 它們的吸收峰強(qiáng)度常常隨之 或發(fā)生譜峰, 這種倍頻 (或組合頻)與基頻之間的 稱為費(fèi)米共振。精品文檔59. 2 分(2704)某化合物能溶于乙睛，也能溶于庚烷中，且兩種溶劑在測定該化合物的紅外光譜區(qū)間都有適當(dāng)?shù)耐高^區(qū)間，則選用 溶劑較好，因?yàn)?。三、?jì)算題(共15題)1. 5

33、分(3084)已知醇分子中 OH伸縮振動(dòng)峰位于2.77 m,試計(jì)算 OH伸縮振動(dòng)的力常數(shù)。2. 5 分(3094)在CH3CN中C三N鍵的力常數(shù) k= 1.75 X 103 N/m,光速c= 2.998 x 1010 cm/s ,當(dāng)發(fā)生紅外吸收時(shí)， 其吸收帶的頻率是多少？(以波數(shù)表示)阿伏加德羅常數(shù)為6.022X 10- Ar(C) = 12.0, Ar(N) = 14.0)3. 5 分(3120)在烷燒中C C、C=C、C三C各自伸縮振動(dòng)吸收譜帶范圍如下，請以它們的最高 值為例，計(jì)算一下單鍵、雙鍵、三鍵力常數(shù)k之比。C- C1200800 cm-1C= C1667 1640 cm-1C三 C

34、26602100 cm-14. 5 分(3136)計(jì)算分子式為 C8H 1003s的不飽和度。5. 5 分(3137)HF的紅外光譜在4000cm-1處顯示其伸縮振動(dòng)吸收。試計(jì)算 HF鍵的力常數(shù)以及3HF吸收峰的波長(m) 。 Ar(H) = 1.008 , Ar(F) = 19.00 。6. 10 分(3138)計(jì)算甲醛中的 C=O鍵(k= 1.23x 103N/m)和苯中的 C-C鍵(k= 7.6x 102N/m)在紅外吸收光譜中所 產(chǎn)生吸收峰的近似波數(shù)和波長.7. 5 分(3145)CO的紅外光譜在2170cm-1處有一振動(dòng)吸收峰，試計(jì)算：(1) CO鍵的力常數(shù)為多少？(2) 14C的對

35、應(yīng)吸收峰應(yīng)在多少波數(shù)處發(fā)生？8. 5 分(3368)計(jì)算乙酰氯中 C=O和C-Cl鍵伸縮振動(dòng)的基本振動(dòng)頻率(波數(shù))各是多少？已知化學(xué)鍵力常數(shù)分別為12.1N/cm.和 3.4N/cm.。 9. 5 分(3369)煌類化合物中C-H的伸縮振動(dòng)數(shù)據(jù)如下：烷燒： CH烯煌：=C-H快煌：=C一H鍵力常數(shù) /(N/cm)4.75.15.9求烷、烯、快煌中 C-H伸縮振動(dòng)吸收峰的近似波數(shù).10. 2 分(3370)某胺分子NH伸縮振動(dòng)吸收峰位于 2.90 m,求其鍵力常數(shù).Ar(N)=14.11. 5 分(3371)在烷煌中 C-C, C=C, C=C的鍵力常數(shù)之比k1:k2:k3=1.0:1.91:3

36、.6,今已知 C=C伸縮振動(dòng)吸收峰波長為6.00 m ,問C-C, C三C的吸收峰波數(shù)為多少？ 12. 5 分(3372)C-O與C=O伸縮振動(dòng)吸收，二者鍵力常數(shù)之比 k(C-O): k(C=O) =1:2.42, C-O在8.966 m處有吸收峰，問 C=O吸收峰的波數(shù)是多少？ 13. 10 分(3405) 精品文檔精品文檔用435.8nm的汞線作拉曼光源,觀察到444.7nm的一條拉曼線.計(jì)算：(1)拉曼位移(cm-1)(2)反Stokes線的波長(nm)。14. 2 分(3536)如果C=O鍵的力常數(shù)是1.0X10N/cm, c=o= 1.2X10-23g,計(jì)算C= O振動(dòng)基頻吸收帶的波

37、長和波數(shù)。15. 5 分(3537)在環(huán)戊酮分子中，由于 ”C0的振動(dòng)，在1750cm一1有一個(gè)強(qiáng)吸收帶，假定該吸收帶是基頻帶，計(jì)算環(huán) 戊酮中，=0的力常數(shù)(c = o=1.2x10-23g)o四、問答題(共58題)1. 5 分(2474)已知下列單鍵伸縮振動(dòng)中C-CC-NC-0鍵力常數(shù)k/(N/cm)4.55.85.0吸收峰波長/ m66.466.85請寫出三者鍵振動(dòng)能級之差E的順序，并解釋理由.2. 5 分(2476)請畫出亞甲基的基本振動(dòng)形式。3. 10 分(4005)N20氣體的紅外光譜有三個(gè)強(qiáng)吸收峰 ，分別位于 2224 cm-1 (4.50 m ), 1285 cm-1 (7.78

38、 m )和579 cm (17.27 m)處。此外尚有一系列弱峰，其中的兩個(gè)弱峰位于2563 cm-1 (3.90 m)和2798 cm-1 (3.57 m)處已知N20分子具有線性結(jié)構(gòu)。(1)試寫出N20分子的結(jié)構(gòu)式，簡要說明理由(2)試問上述五個(gè)紅外吸收峰各由何種振動(dòng)引起？4. 5 分(4013)實(shí)際觀察到的紅外吸收峰數(shù)目與按3n-5或3 n -6規(guī)則算得的正常振動(dòng)模式數(shù)目常不一致，前者往往少一些，也可能多一些，這是什么原因？ 5. 5 分(4014)某氣體試樣的紅外光譜在2143 cm-1 (4.67 m)處有一強(qiáng)吸U紀(jì)峰，在 4260 cm-1 (2.35 m )處有一弱吸收峰。經(jīng)測定

39、，知其摩爾質(zhì)量為28g/mol ,因而該氣體可能是CO或N2,也可能是這兩種氣體的混合物。試說明這兩個(gè)紅外吸收峰由何種振動(dòng)引起。6. 5 分(4020)指出下列化合物預(yù)期的紅外吸收。0 HII ICH3C-N-CH2CH37. 5 分(4027)現(xiàn)有一未知化合物，可能是酮、醛、酸、酯、酸酎、酰胺。試設(shè)計(jì)一簡單方法鑒別之。8. 10 分(4041)下圖是化學(xué)式為 C8H80的IR光譜，試由光譜判斷其結(jié)構(gòu)。精品文檔精品文檔精品文檔9. 5 分（4049）某化合物的紅外譜圖如下。試推測該化合物是否含有?；– = O）,苯環(huán)及雙鍵（=C= C=）?為什么？百分喊收一>10. 5 分（4051）

40、下圖是某化合物的IR光譜圖，試問該化合物是芳香族還是脂肪族？（如圖）11.12.1DC透 射率%5 分（4052）下列（a）、（b）兩個(gè)化合物中,-1c=o 為 1731 cm1761 cm5 分（4053）-1為什么（a）的c=o 低于（b） ?C=O 為 1760 cm-11776 cm-1有一化學(xué)式為 C6H10的化合物，其紅外光譜圖如下，試推測它的結(jié)構(gòu)并列出簡單說明30D 3I3D 150D MO （I INC 1ODloot” 0a / 匚 m t13. 5 分（4055）有一從杏仁中離析出的化合物，測得它的化學(xué)式為 說明之。C7H60,其紅外光譜圖如下，試推測它的結(jié)構(gòu)并簡要14.

41、5 分（4056）Cl還是HOCICH2CCH2CH3II0?為什么某化合物其紅外光譜圖如下，試推測該化合物是:H分喉收415. 5 分（4057）在CH30CH20OC2H5紅外光譜圖上，除了發(fā)現(xiàn)1738 cm-1, 1717cm-1有吸收峰外,在1650 cm-1和3000 cm-1也出現(xiàn)了吸收峰，試解釋出現(xiàn)后兩個(gè)吸收峰的主要原因。16. 5 分(4076)指出下面化合物光譜中可能的吸收，該光譜是由純試樣(也就是無溶劑存在)得到的:CH3- CH2- OH17. 5 分(4124)HCl的振動(dòng)吸收發(fā)生于 2886 cm-1處，對于 DCl相應(yīng)的峰在什么波長 ?(Cl的相對原18.19.HO

42、20.5 分(4149)CH2= CH2分子有如下振動(dòng)，指出哪些振動(dòng)有活性，哪些沒有活性。(1) C - H伸縮(2) C - H伸縮CH2搖擺(4) CH2扭動(dòng)(+HH(+ )H (+)H(+)_)HH(+)H(+)C 二CH(_21.5 分(4153)有一經(jīng)驗(yàn)式為 C12H11N的白色結(jié)晶物，用CC14和CS2作溶劑，得到的紅外光譜如下,試鑒定該化合物。22.紅外吸收光譜是怎樣產(chǎn)生的？精品文檔子質(zhì)量 Ar(Cl) =35.5) 5 分(4125)預(yù)計(jì)下圖中化合物伸縮振動(dòng)產(chǎn)生的吸收帶處在光譜中的哪一個(gè)區(qū)域?CH II O5 分(4143)有一經(jīng)驗(yàn)式為 C3H60的液體，其紅外光譜圖如下，試分

43、析可能是哪種結(jié)構(gòu)的化合物。精品文檔23. 5 分(4387)傅里葉變換紅外光譜儀由哪幾部分組成？24. 5 分(4388)化合物C3H6。2其紅外光譜圖的主要吸收峰如下：(1) 3000cm-1 2500cm-1 處有寬峰(2) 2960cm-1 2850cm-1 處有吸收峰(3) 1740cm-1 1700cm-1 處有吸收峰(4) 1475cm-1 1300cm-1 處有吸收峰請寫出它的結(jié)構(gòu)式并分析原因.25. 5 分(4389)某化合物為C6H'-14!',在紅外光譜中觀測到的吸收峰有：飽和的C-H伸縮振動(dòng)在2960和2870cm-1,甲基、亞甲基 C-H彎曲振動(dòng)在146

44、1cm-1,末端甲基C-H彎曲 振動(dòng)在1380cm-1 ,乙基的彎曲振動(dòng)在 775cm-1。請推斷此化合物的結(jié)構(gòu).26. 5 分(4390)下列化合物紅外吸收光譜有何不同？27. 5 分(4391)下列化合物紅外吸收光譜有何不同28. 5 分(4392)請寫出1-己烯C6H'-12!'的紅外吸收光譜，它有哪些吸收峰？并說明引起吸收的鍵及振動(dòng)形式29. 5 分(4393)簡單說明下列化合物的紅外吸收光譜有何不同？A. CH 3-COO-CO-CH 3B. CH 3-COO-CH 3C. CH 3-CO-N(CH 3)230. 5 分(4394)紅外吸收光譜中下列化合物光譜有何不同

45、？31. 5 分(4395)乙醇在CCl4中，隨著乙醇濃度的增加，OH伸縮振動(dòng)在紅外吸收光譜圖上有何變化？為什么？32. 5 分(4396)鄰硝基苯酚 二尸” 在1.0mol/L溶液與0.5mol/L溶液中OH伸縮振動(dòng)頻率發(fā)生什么變化？為什么？NO233. 5 分(4397)有一種晶體物質(zhì)，紅外光譜圖上可能是下述兩種物質(zhì)中的哪一種？為什么？紅外光譜圖上：3330cm-1, 1600cm-1,2960 cm-1與2870cm-1有吸收峰可能是精品文檔 N = C-NH+-CH-CH 20H(2) HN=CH-NH-C0-CH 2-CH 334. 5 分(4398)試比較下列各組紅外吸收峰的強(qiáng)度，

46、并說明原因。(1) C=0與C=C的伸縮振動(dòng)Cl(2)35. 5 分(4399)ClHCH3HC = CH一的C=C伸縮振動(dòng)精品文檔試比較下列各組內(nèi)紅外吸收峰的強(qiáng)度，并說明原因(1)同一化學(xué)鍵的伸縮振動(dòng)與變形振動(dòng)(2)同一化學(xué)鍵的對稱伸縮振動(dòng)與反對稱伸縮振動(dòng)(3)基頻峰與倍頻峰36. 10 分(4469)根據(jù)下列IR及NMR譜，推測化合物結(jié)構(gòu)理口 2a鰭0QQ4 附(J / E JH-151 3 Z 19皆37. 10 分(4470)從下列數(shù)據(jù)推測該化合物的結(jié)構(gòu)，該化合物IR譜約在3400cm-1附近有一個(gè)強(qiáng)吸收帶，MS譜在m/z 136,118, 107, 79, 77, 51及39處有山I

47、值，NMR譜數(shù)據(jù)為：/ppm信號類型質(zhì)子數(shù)0.8二重峰31.6寬的四重峰23.9寬的單峰14.3竟的二重峰17.2寬的單峰5精品文檔38. 5 分(4471)分子式為C6H12O2NMR 譜：/ppm相對強(qiáng)度比信號類型1.26單峰2.23單峰2.62單峰4.01單峰IR譜：在1700cm-1及3400cm-1處存在吸收帶,請推測該化合物結(jié)構(gòu).39. 5 分(4472)活性化合物C8H10O顯示寬的IR譜帶，中心吸收在3300cm-1處，這個(gè)化合物的 NMR譜的/ppm數(shù)據(jù)為：7.18(5H)寬的單峰，4.65(1H)四重峰，2.76(1H)單山| ,1.32(3H)二重峰試推測該化合物的結(jié)構(gòu).

48、40. 5 分(4473)寫出符合下列波譜數(shù)據(jù)的化合物結(jié)構(gòu).C8H14。4NMRIR二重峰=1.26H單峰=2.54H1740cm-1四重峰=4.14H.5 分(4474)寫出符合下列波譜數(shù)據(jù)的化合物結(jié)構(gòu).C10H12O2NMRIR二重峰=1.2 3H四重峰=4.1 2H1740cm-1單峰=3.5 2H多重峰=7.3 5H42. 5 分(4477)化合物A的相對分子質(zhì)量為100,與NaBH4作用后得B,相對分子質(zhì)量為102. B的蒸氣通過高溫 Al 2O3 可得C,相對分子質(zhì)量為84. C可臭氧化分解后得 D和E. D能發(fā)生碘仿反應(yīng)而 E不能.試根據(jù)以上化學(xué)反應(yīng) 和A的如下圖譜數(shù)據(jù)，推測A的

49、結(jié)構(gòu).CH%C=C：.,CHA 的 IR:1712cm-1, 1383cm-1,1376cm-1NMR:1.001.132.133.52峰型：三雙四多峰面積：7.113.94.52.343. 4 分(4478)定性地指出1,3-丁二烯和1-丁烯的紅外光譜的二個(gè)主要區(qū)別44. 4 分(4479)用紅外光譜鑒別下列化合物，指出什么特征鑒別以及其理由(1)順-2-丁烯(2)反-2-丁烯(3) 2-氯-2-丁烯CH%.HC=CCH3CH九Cl CH CCH3精品文檔45. 5 分(4614)試說明(CH3)2C=C(CH3)2在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)有哪些吸收峰？46. 5 分(4615)今欲測定某一微細(xì)粉末的紅外光譜，應(yīng)選用何種制樣方法？為什么？47. 5 分(4616)COOHCOOH為什么？試預(yù)測丙二酸 CF2：和戊二酸1ch2