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1、學(xué)習(xí)-好資料更多精品文檔海淀區(qū)高三年級第二學(xué)期期中練習(xí)理科綜合能力測試2015.4生 物第一部分(選擇題共30分)1 .大腸桿菌和酵母菌細(xì)胞中都存在的生命活動是A.線粒體內(nèi)膜上 Q和H結(jié)合生成水B.mRNA 通過核孔從細(xì)胞核進入細(xì)胞質(zhì)C.以親代DNW模板合成子代 DNA D.紡錘絲牽引染色體移向細(xì)胞兩極2 .下列關(guān)于人在夏季進行快走、慢跑等有氧運動時,機體不會發(fā)生的是 A.產(chǎn)生大量乳酸,血漿 pH明顯降低B.抗利尿激素分泌增加,尿液生成減少C.通過神經(jīng)調(diào)節(jié),增加汗腺分泌活動D.胰高血糖素分泌增加,維持血糖穩(wěn)定3. RuBP竣化酶催化C5與CO結(jié)合生成C30將某種植物葉片置于適宜的光照和溫度條件
2、下,測定不同的細(xì)胞3002001000間隙CO濃度下葉肉細(xì)胞中 Q的含量,得到右圖所示的結(jié)果。出的推測不合理是 A. AfB,葉肉細(xì)胞吸收 CO速率增加B. B-C,葉片的光合速率等于呼吸速率C. A-B,暗(碳)反應(yīng)消耗 ATP的速率增加D. BfC, RuB腺化酶量限制了光合速率 4.傳粉榕小蜂進入榕樹的榕果內(nèi)產(chǎn)卵繁殖并專一性地幫助傳粉,非傳粉榕小蜂也將卵產(chǎn)在榕果內(nèi)但不幫助 傳粉,它們的產(chǎn)卵時間存在分化。若非傳粉榕小蜂先進入榕果產(chǎn)卵,該榕果常常會脫落;若非傳粉榕小蜂 在傳粉榕小蜂之后或同期進入榕果產(chǎn)卵,榕果會分泌特殊代謝物,導(dǎo)致這兩種榕小蜂幼體的發(fā)育均受到影 響。下列相關(guān)敘述不正確的是 A
3、.榕樹和傳粉榕小蜂互利共生系統(tǒng)是協(xié)同進化的結(jié)果B.傳粉榕小蜂與非傳粉榕小蜂的數(shù)量均會周期性波動C.榕果的脫落可有效地限制非傳粉榕小蜂的種群密度D.傳粉榕小蜂與非傳粉榕小蜂競爭會導(dǎo)致該系統(tǒng)崩潰5.下列實驗準(zhǔn)備工作中合理的是A.為了倒平板將已凝固的固體培養(yǎng)基加熱熔化B.為了恢復(fù)干酵母的活力將其用沸水處理C.為觀察植物有絲分裂準(zhǔn)備洋蔥鱗片葉D.為雙縮月尿試劑鑒定蛋白質(zhì)的實驗準(zhǔn)備沸水浴第二部分(非選擇題共50分)29. (16 分)為研究油菜素內(nèi)酯(BR)在植物向性生長中對生長素(IAA)的作用,科研人員以擬南芥為材料進行了如下 實驗。(1) BR作為植物激素,與IAA共同 植物的生長發(fā)育。(2)科研
4、人員在黑暗條件下用野生型和BR合成缺陷突變體擬南芥幼苗進行實驗,三組幼苗均水平放置,其中一組野生型幼苗施加外源BR另外兩組不施加,測定 014 h內(nèi)三組幼苗胚軸和主根的彎曲度,結(jié)果如下圖所示。一野生型*野生型+BKe "R合域缺陷突變體)00 # o o o O 舊燈 0)0 0 00 6412 s I - - - - I(t迪里卻上述實驗均在黑暗條件下進行,目的是避免光照對 的影響。由實驗結(jié)果可知,主根和胚軸彎曲的方向 。施加外源BR的野生型幼苗的胚軸、 主根在 h時就可達到最大彎曲度,BR合成缺陷突變體的最大彎曲度形成的時間較其他兩組 ,說明。(3) IAA可引起G酶基因表達,G
5、酶可催化無色底物生成藍色產(chǎn)物??蒲腥藛T將轉(zhuǎn)入G酶基因的野生型和BR合成缺陷突變體植株主根用含有無色底物的溶液浸泡一段時間后,觀察到,野生型植株主根的藍色產(chǎn)物分布于分生區(qū)和伸長區(qū),而 BR合成缺陷突變體植株主根白藍色產(chǎn)物僅分布于 ,說明BR影響IAA 的分布,推測BR能夠促進IAA的。由于重力引起水平放置的幼苗主根中近地側(cè)和遠(yuǎn)地側(cè)IAA濃度不同,側(cè)細(xì)胞伸長較快,根向地生長。(4)為驗證上述推測,可進一步檢測并比較野生型和BR合成缺陷突變體植株主根細(xì)胞中 (填“IAA合成基因”或“ IAA極性運輸載體基因”)的表達量,若檢測結(jié)果是野生型植株主根細(xì)胞中該基因表達量BR合成缺陷突變體,則支持上述推測。
6、30. (18 分)為研究水稻D基因的功能,研究者將 T-DNA插入到D基因中,致使該基因失活,失活后的基因記為do現(xiàn)以野生植株和突變植株作為親本進行雜交實驗,統(tǒng)計母本植株的結(jié)實率,結(jié)果如下表所示。雜父編P親本組合結(jié)實數(shù)/授粉的小花數(shù)結(jié)實率? DDX S dd16/15810%? ddx S DD77/15450%? DDX S DD71/14150%(1)表中數(shù)據(jù)表明,D基因失活使 配子育性降低。為確定配子育性降低是由于 D基因失活造成的,可將 作為目的基因,與載體連接后,導(dǎo)入到 (填“野生”或“突變”)植株的幼芽 經(jīng)過 形成的愈傷組織中,最后觀察轉(zhuǎn)基因水稻配子育性是否得到恢復(fù)。(2)用 觀
7、察并比較野生植株和突變植株的配子形成,發(fā)現(xiàn)D基因失活不影響二者的 分裂。(3)進一步研究表明,配子育性降低是因為D基因失活直接導(dǎo)致配子本身受精能力下降。若讓雜交的Fi給雜交的Fi授粉,預(yù)期結(jié)實率為 ,所獲得的F2植株的基因型及比例為 。(4)為驗證F2植株基因型及比例,研究者根據(jù)D基因、T-DNA的序列,設(shè)計了 3種引物,如下圖所示:I 5;GATCCC3H 5- -AGGCAT -3*Hl 5:CCCTGU3種引物T-捕人位置.r5r- - CCGTGTp-ATGCCT一35一 GCCATC一T3 J-GGCACA-11-TACGGA-亍3- - CCCTAC ''ii一1I
8、D 基因T-IJNR隨機選取F2植株若干,提取各植株的總DNA分別用引物“I +m”組合及“n +m”組合進行PCR檢測是否擴增(完整的 T-DNA過大,不能完成 PCR。若,則相應(yīng)植株的基因型為 Dd;同理可判斷其他基 因型,進而統(tǒng)計各基因型比例。(5)研究表明D基因表達產(chǎn)物(D蛋白)含有 WD40(氨基酸序列),而通常含有 WD40勺蛋白都定位在細(xì)胞 核內(nèi)。為探究 D蛋白是否為核蛋白,研究者將D基因與黃色熒光蛋白基因融合;同時將已知的核蛋白基因與藍色熒光蛋白基因融合。再將兩種融合基因?qū)胫参镌|(zhì)體表達系統(tǒng),如果,則表明D蛋白是核蛋白。31. (16 分)科研人員以酵母菌為受體細(xì)胞,通過轉(zhuǎn)
9、基因技術(shù)研究水稻某種病毒的蛋白P與水稻蛋白的相互作用。(1)實驗所用的缺陷型酵母菌不能合成組氨酸、色氨酸和亮氨酸,培養(yǎng)時在培養(yǎng)基中需添加上述氨基酸,為酵母菌細(xì)胞內(nèi) 上合成 提供原料。(2)將蛋白P基因與質(zhì)粒K (具有色氨酸合成基因及 BD蛋白合成基因)連接,構(gòu)建重組質(zhì)粒Ko將重組質(zhì)粒K導(dǎo)入缺陷型酵母菌,用不含 的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)化的酵母菌獲得菌落,從這些菌落中可篩選得到 基因成功 BD-P蛋白的酵母菌Ao(3)為研究蛋白P能夠和哪些水稻蛋白發(fā)生相互作用,科研人員提取水稻細(xì)胞的mRNA在 酶作用下獲得cDNA再與質(zhì)粒T (具有亮氨酸合成基因及 AD蛋白合成基因)連接形成重組質(zhì)粒T,構(gòu)建水稻cDNA文
10、庫。(4)在酵母菌細(xì)胞內(nèi),組氨酸合成基因的轉(zhuǎn)錄受到調(diào)控,如下圖所示。若被測的水稻蛋白能與病毒蛋白P發(fā)生相互作用,BD AD兩個蛋白充分接近時, 才能催化組氨酸合成基因轉(zhuǎn)錄。一調(diào)控序列肩動子組基酸合成基因(5)將酵母菌 A分別接種到不含組氨酸和不含亮氨酸的培養(yǎng)基中,以確定轉(zhuǎn)入重組質(zhì)粒K后酵母菌A。取水稻cDNA文庫的多個重組質(zhì)粒 T分別轉(zhuǎn)化到酵母菌 A中,將轉(zhuǎn)化產(chǎn)物接種在不含 的培養(yǎng)基中培養(yǎng),獲得了分散的多個單菌落。經(jīng)檢測這些酵母菌中含有4種水稻蛋白,表明這 4種水稻蛋白能夠。(6)研究發(fā)現(xiàn),這4種水稻蛋白都是水稻不同代謝過程中的關(guān)鍵酶,推測該病毒引起水稻出現(xiàn)各種病癥的 原因之一可能是 。海淀區(qū)
11、高三年級第二學(xué)期期中練習(xí)理科綜合能力測試生物參考答案及評分標(biāo)準(zhǔn)2015.4第一部分(選擇題)(每小題6分,共30分)1.C 2.A 3.B 4.D 5.A第二部分(非選擇題)(共50分)29.(除注明外,每空 2分,共16分)(1)調(diào)節(jié)(或“調(diào)控”)(2)向性生長相反 4(1分) 延遲(1分) BR 促進胚軸和主根的向性(彎曲)生長(3)分生區(qū)(1分)極性運輸遠(yuǎn)地(1分)(4) IAA極性運輸載體基因(1分) 高于(1分)30.(除注明外,每空 2分,共18分)(1)雄 D 基因 突變 脫分化(或“去分化”)(2)顯微鏡(1分) 減數(shù)(1分)(3) 30%DD:Dd:dd=5:6:1(4)兩種引物組合均可完成擴增
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