催化串聯(lián)共軛加成-親電氟化反應(yīng)—構(gòu)建手性含氟化合物

1、有機(jī)化學(xué)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)論文 精品論文 催化串聯(lián)共軛加成-親電氟化反應(yīng)構(gòu)建手性含氟化合物關(guān)鍵詞：手性含氟化合物 銅催化 共軛加成 親電氟化反應(yīng)摘要：催化不對(duì)稱(chēng)串聯(lián)反應(yīng)近年來(lái)成為有機(jī)化學(xué)研究的熱點(diǎn)。它能迅速增加分子的復(fù)雜性和多樣性，一鍋構(gòu)建多個(gè)化學(xué)鍵，合成多手性中心化合物，是實(shí)現(xiàn)反應(yīng)過(guò)程簡(jiǎn)捷性、經(jīng)濟(jì)性的一種高效合成策略。 在銅催化的有機(jī)鋅試劑對(duì)，-不飽和羰基化合物的不對(duì)稱(chēng)共軛加成反應(yīng)中，手性單磷配體通常表現(xiàn)出較好的活性。本文通過(guò)對(duì)手性聯(lián)萘單磷配體的改造，成功地實(shí)現(xiàn)了銅催化的不對(duì)稱(chēng)串聯(lián)共軛加成-親電氟化反應(yīng)。 本文首先以光學(xué)純的1，1-聯(lián)二萘酚為起始原料，通過(guò)5步合成了3，3-二取代的聯(lián)萘亞磷酰胺配體，通

2、過(guò)對(duì)3，3-位取代基和N原子上取代基的修飾，共合成了14個(gè)手性聯(lián)萘亞磷酰胺配體。 我們將手性亞磷酰胺配體應(yīng)用于銅催化的不對(duì)稱(chēng)串聯(lián)共軛加成-親電氟化反應(yīng)中，以76ee得到串聯(lián)反應(yīng)產(chǎn)物。此外反應(yīng)的收率和非對(duì)映選擇性較高。本文為一鍋合成手性含氟化合物提供了一種有效的方法。正文內(nèi)容 催化不對(duì)稱(chēng)串聯(lián)反應(yīng)近年來(lái)成為有機(jī)化學(xué)研究的熱點(diǎn)。它能迅速增加分子的復(fù)雜性和多樣性，一鍋構(gòu)建多個(gè)化學(xué)鍵，合成多手性中心化合物，是實(shí)現(xiàn)反應(yīng)過(guò)程簡(jiǎn)捷性、經(jīng)濟(jì)性的一種高效合成策略。 在銅催化的有機(jī)鋅試劑對(duì)，-不飽和羰基化合物的不對(duì)稱(chēng)共軛加成反應(yīng)中，手性單磷配體通常表現(xiàn)出較好的活性。本文通過(guò)對(duì)手性聯(lián)萘單磷配體的改造，成功地實(shí)現(xiàn)了銅催

3、化的不對(duì)稱(chēng)串聯(lián)共軛加成-親電氟化反應(yīng)。 本文首先以光學(xué)純的1，1-聯(lián)二萘酚為起始原料，通過(guò)5步合成了3，3-二取代的聯(lián)萘亞磷酰胺配體，通過(guò)對(duì)3，3-位取代基和N原子上取代基的修飾，共合成了14個(gè)手性聯(lián)萘亞磷酰胺配體。 我們將手性亞磷酰胺配體應(yīng)用于銅催化的不對(duì)稱(chēng)串聯(lián)共軛加成-親電氟化反應(yīng)中，以76ee得到串聯(lián)反應(yīng)產(chǎn)物。此外反應(yīng)的收率和非對(duì)映選擇性較高。本文為一鍋合成手性含氟化合物提供了一種有效的方法。催化不對(duì)稱(chēng)串聯(lián)反應(yīng)近年來(lái)成為有機(jī)化學(xué)研究的熱點(diǎn)。它能迅速增加分子的復(fù)雜性和多樣性，一鍋構(gòu)建多個(gè)化學(xué)鍵，合成多手性中心化合物，是實(shí)現(xiàn)反應(yīng)過(guò)程簡(jiǎn)捷性、經(jīng)濟(jì)性的一種高效合成策略。 在銅催化的有機(jī)鋅試劑對(duì)，

4、-不飽和羰基化合物的不對(duì)稱(chēng)共軛加成反應(yīng)中，手性單磷配體通常表現(xiàn)出較好的活性。本文通過(guò)對(duì)手性聯(lián)萘單磷配體的改造，成功地實(shí)現(xiàn)了銅催化的不對(duì)稱(chēng)串聯(lián)共軛加成-親電氟化反應(yīng)。 本文首先以光學(xué)純的1，1-聯(lián)二萘酚為起始原料，通過(guò)5步合成了3，3-二取代的聯(lián)萘亞磷酰胺配體，通過(guò)對(duì)3，3-位取代基和N原子上取代基的修飾，共合成了14個(gè)手性聯(lián)萘亞磷酰胺配體。 我們將手性亞磷酰胺配體應(yīng)用于銅催化的不對(duì)稱(chēng)串聯(lián)共軛加成-親電氟化反應(yīng)中，以76ee得到串聯(lián)反應(yīng)產(chǎn)物。此外反應(yīng)的收率和非對(duì)映選擇性較高。本文為一鍋合成手性含氟化合物提供了一種有效的方法。催化不對(duì)稱(chēng)串聯(lián)反應(yīng)近年來(lái)成為有機(jī)化學(xué)研究的熱點(diǎn)。它能迅速增加分子的復(fù)雜性

5、和多樣性，一鍋構(gòu)建多個(gè)化學(xué)鍵，合成多手性中心化合物，是實(shí)現(xiàn)反應(yīng)過(guò)程簡(jiǎn)捷性、經(jīng)濟(jì)性的一種高效合成策略。 在銅催化的有機(jī)鋅試劑對(duì)，-不飽和羰基化合物的不對(duì)稱(chēng)共軛加成反應(yīng)中，手性單磷配體通常表現(xiàn)出較好的活性。本文通過(guò)對(duì)手性聯(lián)萘單磷配體的改造，成功地實(shí)現(xiàn)了銅催化的不對(duì)稱(chēng)串聯(lián)共軛加成-親電氟化反應(yīng)。 本文首先以光學(xué)純的1，1-聯(lián)二萘酚為起始原料，通過(guò)5步合成了3，3-二取代的聯(lián)萘亞磷酰胺配體，通過(guò)對(duì)3，3-位取代基和N原子上取代基的修飾，共合成了14個(gè)手性聯(lián)萘亞磷酰胺配體。 我們將手性亞磷酰胺配體應(yīng)用于銅催化的不對(duì)稱(chēng)串聯(lián)共軛加成-親電氟化反應(yīng)中，以76ee得到串聯(lián)反應(yīng)產(chǎn)物。此外反應(yīng)的收率和非對(duì)映選擇性較

6、高。本文為一鍋合成手性含氟化合物提供了一種有效的方法。催化不對(duì)稱(chēng)串聯(lián)反應(yīng)近年來(lái)成為有機(jī)化學(xué)研究的熱點(diǎn)。它能迅速增加分子的復(fù)雜性和多樣性，一鍋構(gòu)建多個(gè)化學(xué)鍵，合成多手性中心化合物，是實(shí)現(xiàn)反應(yīng)過(guò)程簡(jiǎn)捷性、經(jīng)濟(jì)性的一種高效合成策略。 在銅催化的有機(jī)鋅試劑對(duì)，-不飽和羰基化合物的不對(duì)稱(chēng)共軛加成反應(yīng)中，手性單磷配體通常表現(xiàn)出較好的活性。本文通過(guò)對(duì)手性聯(lián)萘單磷配體的改造，成功地實(shí)現(xiàn)了銅催化的不對(duì)稱(chēng)串聯(lián)共軛加成-親電氟化反應(yīng)。 本文首先以光學(xué)純的1，1-聯(lián)二萘酚為起始原料，通過(guò)5步合成了3，3-二取代的聯(lián)萘亞磷酰胺配體，通過(guò)對(duì)3，3-位取代基和N原子上取代基的修飾，共合成了14個(gè)手性聯(lián)萘亞磷酰胺配體。 我們

7、將手性亞磷酰胺配體應(yīng)用于銅催化的不對(duì)稱(chēng)串聯(lián)共軛加成-親電氟化反應(yīng)中，以76ee得到串聯(lián)反應(yīng)產(chǎn)物。此外反應(yīng)的收率和非對(duì)映選擇性較高。本文為一鍋合成手性含氟化合物提供了一種有效的方法。催化不對(duì)稱(chēng)串聯(lián)反應(yīng)近年來(lái)成為有機(jī)化學(xué)研究的熱點(diǎn)。它能迅速增加分子的復(fù)雜性和多樣性，一鍋構(gòu)建多個(gè)化學(xué)鍵，合成多手性中心化合物，是實(shí)現(xiàn)反應(yīng)過(guò)程簡(jiǎn)捷性、經(jīng)濟(jì)性的一種高效合成策略。 在銅催化的有機(jī)鋅試劑對(duì)，-不飽和羰基化合物的不對(duì)稱(chēng)共軛加成反應(yīng)中，手性單磷配體通常表現(xiàn)出較好的活性。本文通過(guò)對(duì)手性聯(lián)萘單磷配體的改造，成功地實(shí)現(xiàn)了銅催化的不對(duì)稱(chēng)串聯(lián)共軛加成-親電氟化反應(yīng)。 本文首先以光學(xué)純的1，1-聯(lián)二萘酚為起始原料，通過(guò)5步合

8、成了3，3-二取代的聯(lián)萘亞磷酰胺配體，通過(guò)對(duì)3，3-位取代基和N原子上取代基的修飾，共合成了14個(gè)手性聯(lián)萘亞磷酰胺配體。 我們將手性亞磷酰胺配體應(yīng)用于銅催化的不對(duì)稱(chēng)串聯(lián)共軛加成-親電氟化反應(yīng)中，以76ee得到串聯(lián)反應(yīng)產(chǎn)物。此外反應(yīng)的收率和非對(duì)映選擇性較高。本文為一鍋合成手性含氟化合物提供了一種有效的方法。催化不對(duì)稱(chēng)串聯(lián)反應(yīng)近年來(lái)成為有機(jī)化學(xué)研究的熱點(diǎn)。它能迅速增加分子的復(fù)雜性和多樣性，一鍋構(gòu)建多個(gè)化學(xué)鍵，合成多手性中心化合物，是實(shí)現(xiàn)反應(yīng)過(guò)程簡(jiǎn)捷性、經(jīng)濟(jì)性的一種高效合成策略。 在銅催化的有機(jī)鋅試劑對(duì)，-不飽和羰基化合物的不對(duì)稱(chēng)共軛加成反應(yīng)中，手性單磷配體通常表現(xiàn)出較好的活性。本文通過(guò)對(duì)手性聯(lián)萘單

9、磷配體的改造，成功地實(shí)現(xiàn)了銅催化的不對(duì)稱(chēng)串聯(lián)共軛加成-親電氟化反應(yīng)。 本文首先以光學(xué)純的1，1-聯(lián)二萘酚為起始原料，通過(guò)5步合成了3，3-二取代的聯(lián)萘亞磷酰胺配體，通過(guò)對(duì)3，3-位取代基和N原子上取代基的修飾，共合成了14個(gè)手性聯(lián)萘亞磷酰胺配體。 我們將手性亞磷酰胺配體應(yīng)用于銅催化的不對(duì)稱(chēng)串聯(lián)共軛加成-親電氟化反應(yīng)中，以76ee得到串聯(lián)反應(yīng)產(chǎn)物。此外反應(yīng)的收率和非對(duì)映選擇性較高。本文為一鍋合成手性含氟化合物提供了一種有效的方法。催化不對(duì)稱(chēng)串聯(lián)反應(yīng)近年來(lái)成為有機(jī)化學(xué)研究的熱點(diǎn)。它能迅速增加分子的復(fù)雜性和多樣性，一鍋構(gòu)建多個(gè)化學(xué)鍵，合成多手性中心化合物，是實(shí)現(xiàn)反應(yīng)過(guò)程簡(jiǎn)捷性、經(jīng)濟(jì)性的一種高效合成策

10、略。 在銅催化的有機(jī)鋅試劑對(duì)，-不飽和羰基化合物的不對(duì)稱(chēng)共軛加成反應(yīng)中，手性單磷配體通常表現(xiàn)出較好的活性。本文通過(guò)對(duì)手性聯(lián)萘單磷配體的改造，成功地實(shí)現(xiàn)了銅催化的不對(duì)稱(chēng)串聯(lián)共軛加成-親電氟化反應(yīng)。 本文首先以光學(xué)純的1，1-聯(lián)二萘酚為起始原料，通過(guò)5步合成了3，3-二取代的聯(lián)萘亞磷酰胺配體，通過(guò)對(duì)3，3-位取代基和N原子上取代基的修飾，共合成了14個(gè)手性聯(lián)萘亞磷酰胺配體。 我們將手性亞磷酰胺配體應(yīng)用于銅催化的不對(duì)稱(chēng)串聯(lián)共軛加成-親電氟化反應(yīng)中，以76ee得到串聯(lián)反應(yīng)產(chǎn)物。此外反應(yīng)的收率和非對(duì)映選擇性較高。本文為一鍋合成手性含氟化合物提供了一種有效的方法。催化不對(duì)稱(chēng)串聯(lián)反應(yīng)近年來(lái)成為有機(jī)化學(xué)研究的

11、熱點(diǎn)。它能迅速增加分子的復(fù)雜性和多樣性，一鍋構(gòu)建多個(gè)化學(xué)鍵，合成多手性中心化合物，是實(shí)現(xiàn)反應(yīng)過(guò)程簡(jiǎn)捷性、經(jīng)濟(jì)性的一種高效合成策略。 在銅催化的有機(jī)鋅試劑對(duì)，-不飽和羰基化合物的不對(duì)稱(chēng)共軛加成反應(yīng)中，手性單磷配體通常表現(xiàn)出較好的活性。本文通過(guò)對(duì)手性聯(lián)萘單磷配體的改造，成功地實(shí)現(xiàn)了銅催化的不對(duì)稱(chēng)串聯(lián)共軛加成-親電氟化反應(yīng)。 本文首先以光學(xué)純的1，1-聯(lián)二萘酚為起始原料，通過(guò)5步合成了3，3-二取代的聯(lián)萘亞磷酰胺配體，通過(guò)對(duì)3，3-位取代基和N原子上取代基的修飾，共合成了14個(gè)手性聯(lián)萘亞磷酰胺配體。 我們將手性亞磷酰胺配體應(yīng)用于銅催化的不對(duì)稱(chēng)串聯(lián)共軛加成-親電氟化反應(yīng)中，以76ee得到串聯(lián)反應(yīng)產(chǎn)物。

12、此外反應(yīng)的收率和非對(duì)映選擇性較高。本文為一鍋合成手性含氟化合物提供了一種有效的方法。催化不對(duì)稱(chēng)串聯(lián)反應(yīng)近年來(lái)成為有機(jī)化學(xué)研究的熱點(diǎn)。它能迅速增加分子的復(fù)雜性和多樣性，一鍋構(gòu)建多個(gè)化學(xué)鍵，合成多手性中心化合物，是實(shí)現(xiàn)反應(yīng)過(guò)程簡(jiǎn)捷性、經(jīng)濟(jì)性的一種高效合成策略。 在銅催化的有機(jī)鋅試劑對(duì)，-不飽和羰基化合物的不對(duì)稱(chēng)共軛加成反應(yīng)中，手性單磷配體通常表現(xiàn)出較好的活性。本文通過(guò)對(duì)手性聯(lián)萘單磷配體的改造，成功地實(shí)現(xiàn)了銅催化的不對(duì)稱(chēng)串聯(lián)共軛加成-親電氟化反應(yīng)。 本文首先以光學(xué)純的1，1-聯(lián)二萘酚為起始原料，通過(guò)5步合成了3，3-二取代的聯(lián)萘亞磷酰胺配體，通過(guò)對(duì)3，3-位取代基和N原子上取代基的修飾，共合成了14

13、個(gè)手性聯(lián)萘亞磷酰胺配體。 我們將手性亞磷酰胺配體應(yīng)用于銅催化的不對(duì)稱(chēng)串聯(lián)共軛加成-親電氟化反應(yīng)中，以76ee得到串聯(lián)反應(yīng)產(chǎn)物。此外反應(yīng)的收率和非對(duì)映選擇性較高。本文為一鍋合成手性含氟化合物提供了一種有效的方法。催化不對(duì)稱(chēng)串聯(lián)反應(yīng)近年來(lái)成為有機(jī)化學(xué)研究的熱點(diǎn)。它能迅速增加分子的復(fù)雜性和多樣性，一鍋構(gòu)建多個(gè)化學(xué)鍵，合成多手性中心化合物，是實(shí)現(xiàn)反應(yīng)過(guò)程簡(jiǎn)捷性、經(jīng)濟(jì)性的一種高效合成策略。 在銅催化的有機(jī)鋅試劑對(duì)，-不飽和羰基化合物的不對(duì)稱(chēng)共軛加成反應(yīng)中，手性單磷配體通常表現(xiàn)出較好的活性。本文通過(guò)對(duì)手性聯(lián)萘單磷配體的改造，成功地實(shí)現(xiàn)了銅催化的不對(duì)稱(chēng)串聯(lián)共軛加成-親電氟化反應(yīng)。 本文首先以光學(xué)純的1，1-

14、聯(lián)二萘酚為起始原料，通過(guò)5步合成了3，3-二取代的聯(lián)萘亞磷酰胺配體，通過(guò)對(duì)3，3-位取代基和N原子上取代基的修飾，共合成了14個(gè)手性聯(lián)萘亞磷酰胺配體。 我們將手性亞磷酰胺配體應(yīng)用于銅催化的不對(duì)稱(chēng)串聯(lián)共軛加成-親電氟化反應(yīng)中，以76ee得到串聯(lián)反應(yīng)產(chǎn)物。此外反應(yīng)的收率和非對(duì)映選擇性較高。本文為一鍋合成手性含氟化合物提供了一種有效的方法。特別提醒：正文內(nèi)容由PDF文件轉(zhuǎn)碼生成，如您電腦未有相應(yīng)轉(zhuǎn)換碼，則無(wú)法顯示正文內(nèi)容，請(qǐng)您下載相應(yīng)軟件，下載地址為 。如還不能顯示，可以聯(lián)系我q q 1627550258 ，提供原格式文檔。 " 垐垯櫃換燙梯葺銠?endstreamendobj2x滌?U'閩AZ箾FTP鈦X飼?狛P?燚?琯嫼b?袍*甒?颙嫯'?4)=r宵?i?j彺帖B3锝檡骹>笪yLrQ#?0鯖l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛>渓?擗#?"?#綫G劌#K芿$?7.耟?Wa癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$