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文檔簡介
1、氨氮實(shí)驗(yàn)所需試劑及儀器匯總?cè)缦卤?名稱數(shù)量備注試劑濃硫酸1瓶輕質(zhì)氧化鎂1瓶濃鹽酸1瓶氫氧化鈉1瓶0.05%溴百里酚藍(lán)指示計8瓶銨標(biāo)準(zhǔn)貯備液1瓶此溶液每毫升含1.000mg 氨氮硼酸1瓶玻璃珠/碘化鉀、二氯化汞結(jié)晶粉 末、飽和二氯化汞溶液、氫 氧化鉀各1瓶這兩組二選一, 傾向于第二組碘化鈉、碘化汞各1瓶酒石酸鉀鈉1瓶儀器帶氮球的疋氮蒸餾裝置500 mL凱氏燒瓶 1個、氮球1個、 直形冷凝管1個、 導(dǎo)管2條分光光度計1個PH計(或PH試紙)1個(2盒)移液管 (0.10、0.50、1.00、2.00、5.00、10.00 ml)各1個鐵架臺、天平、電爐各1個燒杯250ml*2、500ml*4角匙2
2、個容量瓶500ml*1、1L*3玻棒3根聚乙烯瓶500ml*2、1L*1比色管50ml*11洗耳球3個具塞磨口的玻璃瓶1L*1、10L*1聚乙烯瓶或硬質(zhì)玻璃瓶250ml* 3具體如下:采樣準(zhǔn)備:1 實(shí)驗(yàn)所需水樣量:一個樣品250ml,共三種樣品 試劑保存容器:聚乙烯瓶或硬質(zhì)玻璃瓶保存方法:加H2SO4酸化至PHV2并在25攝氏度冷藏可保存時間:24h2 儀器名稱及數(shù)量(1)聚乙烯瓶或硬質(zhì)玻璃瓶(250ml)3個(2)PH計1個或PH試紙1盒(3)玻璃棒(3根)3. 試劑及用量濃硫酸1瓶實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備:納氏比色法二、儀器(8份)(以小組為單位)1、 帶氮球的定氮蒸餾裝置:500 mL凱氏燒瓶1個、氮球
3、1個、直形冷凝管1個、導(dǎo)管2條2、分光光度計1個3、PH計1個或PH試紙一盒4、 移液管(0.10、0.50、1.00、2.00、5.00、10.00 ml)各 1 個5、鐵架臺1個6 燒杯(250ml*2、500ml*4)7、天平1個8、角匙2個9、容量瓶(500 ml*1、1L*3)10、玻棒3根11、聚乙烯瓶(500ml*2、1L*1)12、電爐1個13、比色管(50ml)11個14、洗耳球3個15、 具塞磨口的玻璃瓶(1L*1、10L*1)三、試劑非公共試劑:無氨水:每升蒸餾水中加0.1ml硫酸,在全玻璃蒸餾器中重蒸餾,棄去 50ml初 蒸餾,接取其余餾出液于具塞磨口的玻璃瓶中,密封保
4、存。公共液:1、 輕質(zhì)氧化鎂:將氧化鎂在500攝氏度下加熱,以除去碳酸鹽。需配32g2、0.05%溴百里酚藍(lán)指示計()需要8瓶3、1mol/L的鹽酸溶液I用于調(diào)節(jié)PH4、 1mol/L的氫氧化鈉溶液J 各需500ml5、 硼酸溶液:200g硼酸溶于水稀釋至10L。需要6400ml6納氏試劑。需要528ml可選用下列方法之一制備(公共液)(1)稱取20g碘化鉀溶于約100ml水中,邊攪拌邊分次少量加入二氯化汞結(jié)晶 粉末(約10g),至出現(xiàn)朱紅色沉淀不易時,改為滴加飽和二氯化汞溶液, 并充分?jǐn)嚢?,?dāng)出現(xiàn)微量朱紅色沉淀不再溶解時,停止滴加二氯化汞溶液。 另稱取60g氫氧化鉀溶于水,并稀釋至250ml
5、,冷卻至室溫后,將上述溶 液徐徐注入氫氧化鉀溶液中,用水稀釋至 400ml,混勻。靜置過 夜(書上 這樣說,好奇怪)將上清液移入聚乙烯瓶中保存。需要配兩次( 2)稱取 160g 氫氧化鈉,溶于 300ml 水中,充分冷卻至室溫。另稱取 70g 碘化鈉和 100g 碘化汞溶于水,然后將此溶液在攪拌下徐徐注入 氫氧化鈉溶液中,用水稀釋至1000ml,貯于聚乙烯瓶中,密塞保存。7、酒石酸鉀鈉溶液:稱取250g酒石酸鉀鈉溶于500ml水中,加熱煮沸以除去氨, 放冷,定容至500ml。需要352ml8、銨標(biāo)準(zhǔn)使用溶液:移取 10.00ml 銨標(biāo)準(zhǔn)貯備液于 1L 容量瓶中,用水稀釋至標(biāo) 線。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。需要848ml配置試劑所需藥品:1 、輕質(zhì)氧化鎂: 1 瓶2、濃鹽酸 1 瓶 氫氧化鈉 1 瓶3、0.05%溴百里酚藍(lán)指示計( 8 瓶)4、銨標(biāo)準(zhǔn)貯備液1瓶(此溶液每毫升含1.000mg氨氮)5、硼酸 1 瓶6、
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