X射線衍射分析技術(shù)PPT課件

1、1X衍射分析歷史 1895年倫琴發(fā)現(xiàn)具有特別強(qiáng)的穿透力的X射線 1912年德國物理學(xué)家勞埃發(fā)現(xiàn)X射線通過晶體時(shí)產(chǎn)生衍射現(xiàn)象，證明了X射線的波動(dòng)性和晶體內(nèi)部結(jié)構(gòu)的周期性 1912年小布拉格提出著名的布拉格方程 1913年老布拉格設(shè)計(jì)出第一臺X射線分光計(jì)，并發(fā)現(xiàn)了特征X射線ndsin2第1頁/共53頁2X射線的產(chǎn)生 燈絲中發(fā)出的電子達(dá)到一定的能量，電子受高壓電場的作用以高速轟擊靶面，會把靶面材料中的K層電子空出，處于激發(fā)態(tài)，其它層的電子躍入，能量降低，發(fā)出X射線 波長范圍0.05 0.25 nm，穿透力強(qiáng) X射線管：陽極靶陰極燈絲 常用Cu、Cr、Fe、Ni等第2頁/共53頁3熱陰極X射線管示意圖

2、 第3頁/共53頁4X射線譜 連續(xù)譜X射線 由高速電子與陽極靶的原子碰撞時(shí)，電子失去動(dòng)能所發(fā)射的光子所形成 特征譜X射線 其產(chǎn)生與陽極物質(zhì)的原子內(nèi)部結(jié)構(gòu)緊密相關(guān) 在X射線多晶衍射中，主要利用K系輻射，它相當(dāng)于一束單色X射線第4頁/共53頁5Cu靶產(chǎn)生的X射線譜連續(xù)連續(xù)X 射射 線線特特 征征 X 射射 線線Cu Ka radiation, = 1.54178 KK 第5頁/共53頁6第二節(jié) X射線衍射的基本原理 衍射：光線照射到物體邊沿后通過散射繼續(xù)在空間發(fā)射的現(xiàn)象 由于干涉的存在，產(chǎn)生不同的衍射花樣，可用于分析晶體的性質(zhì) 必須事先建立X射線衍射的方向和強(qiáng)度與晶體結(jié)構(gòu)之間的對應(yīng)關(guān)系第6頁/共5

3、3頁7X射線衍射方向 衍射方向?qū)嶋H上就是衍射條件問題，可用布拉格方程描述 選擇反射 只有當(dāng)、和d三者之間滿足布拉格方程時(shí)才能發(fā)生反射 產(chǎn)生衍射的極限條件 能夠被晶體衍射的電磁波的波長必須小于參加反射的晶體中最大面間距的2倍（ /2 衍射級數(shù)n稱為衍射級數(shù)n = 1稱為一級衍射， n = 2稱為二級衍射ndsin2第7頁/共53頁8X射線分析應(yīng)用 布拉格方程把晶體的周期性的特點(diǎn)d、X射線的本質(zhì)與衍射規(guī)律結(jié)合起來，利用衍射實(shí)驗(yàn)只要知道其中兩個(gè)就可以計(jì)算出第三個(gè) 已知，測定 ，計(jì)算d可以確定晶體的周期結(jié)構(gòu)晶體結(jié)構(gòu)分析（XRD） 已知d，測定 ，計(jì)算出，可以研究產(chǎn)生X射線特征波長，從而確定物質(zhì)是由何種

4、元素組成的，含量多少X射線波譜分析（XRF）第8頁/共53頁9晶體對X光的衍射 第9頁/共53頁10第三節(jié) X射線衍射儀器與制樣 衍射儀的組成 X光管 樣品臺 測角儀 檢測器第10頁/共53頁11第11頁/共53頁12ZnO的XRD圖 衍射強(qiáng)度2衍射曲線第12頁/共53頁13常規(guī)的照相法與X射線衍射儀法記錄到的衍射圖譜之差異第13頁/共53頁14樣品制備 粉體樣品的制備 樣品的顆粒度對X射線的衍射強(qiáng)度以及重現(xiàn)性有很大的影響 顆粒越大，則參與衍射的晶粒數(shù)就越少，還會產(chǎn)生初級消光效應(yīng)，使得強(qiáng)度重現(xiàn)性較差 一般要求粉體樣品的顆粒度大小在 0.1 - 10 mm范圍第14頁/共53頁15樣品制備 粉體

5、樣品的制備 選擇參比物質(zhì)時(shí)，盡可能選擇結(jié)晶完好，晶料小于 5 mm，吸收系數(shù)小的樣品 MgO、Al2O3、SiO2 采用壓片、膠帶粘、石蠟分散的方法進(jìn)行制樣 由于X射線的吸收與其質(zhì)量密度有關(guān)，要求樣品制備均勻，否則嚴(yán)重影響定量結(jié)果的重現(xiàn)性第15頁/共53頁16樣品制備 薄膜樣品的制備 需要注意薄膜的厚度 一般適合比較厚的薄膜 要求樣品具有比較大的面積，薄膜比較平整以及表面粗糙度要小 特殊樣品的制備 對于樣品量比較少的粉體樣品 分散在膠帶紙上黏結(jié)或分散在石蠟油中，形成石蠟糊 分散均勻且每次分散量控制相同第16頁/共53頁17第17頁/共53頁18第四節(jié) X射線衍射分析 X射線衍射分析可給出材料中

6、物相的結(jié)構(gòu)及元素的狀態(tài)信息 XRD物相定性分析 利用XRD衍射角位置及強(qiáng)度，鑒定未知樣品是由哪些物相所組成 對比粉末衍射標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)合會（JCPDS）出版的粉末衍射卡片（PDF卡片） 看“三強(qiáng)線”第18頁/共53頁19第19頁/共53頁20PDF卡片 每張 PDF 卡片列出一種單相物質(zhì)（包括元素單質(zhì)、合金、無機(jī)化合物、礦物、有機(jī)化合物和金屬有機(jī)化合物）的多晶 X 射線衍射數(shù)據(jù) PDF 卡片號51-0939，并標(biāo)出衍射數(shù)據(jù)的質(zhì)量(圖中為C)，分別是：（高質(zhì)量實(shí)測數(shù)據(jù)），C（根據(jù)實(shí)測的單晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)計(jì)算而得的理論數(shù)據(jù)），I（衍射圖已指標(biāo)化，數(shù)據(jù)可靠），Q（數(shù)據(jù)質(zhì)量符合要求），D（已被質(zhì)量更高的卡片所替代

7、） 列出物質(zhì)的分子式，英文名稱和有關(guān)的參考文獻(xiàn) 列出化合物的 CA(Chemical Abstracts)序列號第20頁/共53頁21PDF卡片 列出物質(zhì)的結(jié)晶學(xué)數(shù)據(jù)，包括：分子量，晶胞體積，理論和實(shí)測比重，所屬空間群，晶胞參數(shù)等 列出了有關(guān)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，包括：同樣質(zhì)量的樣品最強(qiáng)衍射線與a-Al 2O3 (剛玉)最強(qiáng)衍射線的強(qiáng)度比，實(shí)驗(yàn)中所用的X射線種類和波長，實(shí)驗(yàn)中是否使用了單色器和濾色片等等 列出粉末衍射的棒圖，衍射峰角度(或d值)，相對強(qiáng)度，衍射指標(biāo)等 PDF 卡片是進(jìn)行物相鑒定的重要依據(jù) 有光盤版發(fā)行，可根據(jù)實(shí)測的多晶X射線衍射圖譜自動(dòng)進(jìn)行物相檢索第21頁/共53頁22第22頁/共53頁

8、23物相定量分析 每一種物相都有各自的特征衍射線，而衍射的強(qiáng)度與物相的質(zhì)量成正比，各物相衍射線的強(qiáng)度隨該相含量的增加而增加 K 是與測試條件、第 J相的晶體結(jié)構(gòu)以及所選擇的衍射線有關(guān)的常數(shù)；為樣品對入射X射線的質(zhì)量吸收系數(shù)，隨樣品中物相組成的改變而變化；CJ為第J相在樣品中的體積分?jǐn)?shù)，即樣品中第J相的體積與樣品總體積之比第23頁/共53頁24物相定量分析方法 單線條法 內(nèi)標(biāo)法 直接比較法 增量法第24頁/共53頁25單線條法 是最簡單的定量方法，但精確稍差 把多相混合物中待測物相的某根衍射線強(qiáng)度與該相純試樣的同指數(shù)衍射強(qiáng)度相比較 要求兩次實(shí)驗(yàn)時(shí)儀器的狀態(tài)和條件必須嚴(yán)格相同 樣品中該物相與純相相

9、近第25頁/共53頁26內(nèi)標(biāo)法 將一種己知物相百分含量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)添加到含有未知物相的測試樣品中，充分混合以獲得待測物相含量的方法 最常用最有效 該物相的情況基本與純相相近第26頁/共53頁27直接比較法 以試樣自身中某相作為標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行強(qiáng)度比較的方法 適合于粉體和塊狀樣品的定量 容易受樣品中物相自身狀況影響第27頁/共53頁28增量法 在多相混合物中，對待測物相進(jìn)行一次增量，然后根據(jù)測定的衍射強(qiáng)度進(jìn)行計(jì)算，獲得待測相的含量第28頁/共53頁29晶粒大小的測定 多晶材料的晶粒大小是決定其物理化學(xué)性質(zhì)的一個(gè)重要因素 對于納米材料，其晶粒大小直接影響到材料的性能 XRD測量納米材料晶粒大小 原理：衍射線

10、的寬度與材料晶粒大小有關(guān) 限制：晶粒要小于100nm第29頁/共53頁30晶粒大小的測定 Scherrer公式 計(jì)算中還需要考慮儀器的影響，尤其是儀器的寬化效應(yīng) 根據(jù)晶粒大小還可以計(jì)算晶胞的堆垛層數(shù)cos/2/1BKD D是沿晶面垂直方向的厚度，也可以認(rèn)為是晶粒大小K是衍射峰形Scherrer常數(shù)，一般取0.89是入射X射線的波長是布拉格衍射角B1/2是衍射的半峰寬，單位為弧度第30頁/共53頁31TiO2納米材料晶粒大小測定對于TiO2納米粉體，衍射峰2為21.5 ，為101晶面當(dāng)采用Cu Ka，波長為0.154nm，衍射角的2為25.30 ，半高寬為0.375 根據(jù)Scherrer公式，可

11、以計(jì)算獲得晶粒的尺寸D10121.5 nm第31頁/共53頁32 根據(jù)晶粒大小還可以計(jì)算出晶胞的堆垛層數(shù)N=D101/d101=21.5/0.352=61 根據(jù)晶粒大小，還可以計(jì)算納米粉體的比表面積 當(dāng)已知納米材料的晶體密度r和晶粒大小 利用公式s=6/rD進(jìn)行比表面計(jì)算第32頁/共53頁33小角X射線衍射 在納米多層膜材料中，兩薄膜層材料反復(fù)重疊，形成調(diào)制界面 周期良好的調(diào)制界面，產(chǎn)生相干衍射，形成明銳的衍射峰 對于制備良好的小周期納米多層膜可以用小角度XRD方法測定其調(diào)幅周期 大周期多層膜調(diào)制界面的XRD衍射峰因衍射角度太小而無法觀察第33頁/共53頁34納米TiN/AlN薄膜樣品的XRD

12、譜 S2樣品在2=4.43時(shí)出現(xiàn)明銳的衍射峰,其對應(yīng)的調(diào)制周期為1.99nm S3.5樣品的2=2.66,調(diào)制周期為3.31nm 分別與其設(shè)計(jì)周期2nm和3.5nm近似相等第34頁/共53頁35小角X射線衍射 XRD的小角衍射可以用來研究納米介孔材料的介孔結(jié)構(gòu) 介孔材料可以形成很規(guī)整的孔，可以看作多層結(jié)構(gòu) 通過測定測定孔壁之間的距離來獲得介孔的直徑 是目前測定納米介孔材料結(jié)構(gòu)最有效的方法之一 對于排列不規(guī)整的介孔材料不能獲得其孔徑大小第35頁/共53頁36已二胺處理前后粘土的XRD曲線 處理土的晶面間距(d001)由原來的13.1膨脹到14.0說明有機(jī)陽離子與粘土晶層間的水合陽離子進(jìn)行了交換第

13、36頁/共53頁37應(yīng)力的測定 殘余應(yīng)力是指當(dāng)產(chǎn)生應(yīng)力的各種因素不復(fù)存在時(shí)，由于形變，相變，溫度或體積變化不均勻而存留在構(gòu)件內(nèi)部并自身保持平衡的應(yīng)力 在無應(yīng)力存在時(shí)，各晶粒的同一hkl晶面族的面間距都為d0第37頁/共53頁38薄膜厚度和界面結(jié)構(gòu)測定XRD研究Au /Si薄膜材料的界面物相分布第38頁/共53頁39物質(zhì)狀態(tài)的鑒別 不同的物質(zhì)狀態(tài)對X射線的衍射作用是不相同的，因此可以利用X射線衍射譜來區(qū)別晶態(tài)和非晶態(tài) 一般非晶態(tài)物質(zhì)的XRD譜為一條直線 漫散型峰的XRD一般是由液體型固體和氣體型固體所構(gòu)成 微晶態(tài)具有晶體的特征，但由于晶粒小會產(chǎn)生衍射峰的寬化彌散，而結(jié)晶好的晶態(tài)物質(zhì)會產(chǎn)生尖銳的衍

14、射峰第39頁/共53頁40不同材料狀態(tài)以及相應(yīng)的XRD譜示意圖第40頁/共53頁41第五節(jié) 納米材料表征中的XRD應(yīng)用 納米材料合成中的物相結(jié)構(gòu)分析 非晶態(tài)配合物法合成納米材料是一種有效的軟化學(xué)方法 這類配合物具有組成穩(wěn)定、可溶解、可自身成膜等特點(diǎn)，能夠?qū)崿F(xiàn)真正意義上的原子水平的均相混合 利用該方法可以在低于正常合成溫度 400 - 500度的條件下合成具有鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的納米材料第41頁/共53頁42LaCoO3203040506070500oC600oC700oC800oC900oCCounts / a.u.2/ o2030405060702 / oCounts / a.u.1h4h6h8h

15、amorphous intermediate第42頁/共53頁432030405060ABEDC2/ degreeCounts / a.u.(a)85090095010000102030Temperature / oCCrystalline size / nm (b)合成溫度對SrAl2O4物相結(jié)構(gòu)的影響A: 800; B:850; C: 900; D: 950; E: 1000合成溫度對晶粒大小的影響第43頁/共53頁44SrAl2O4水解產(chǎn)物納米線的結(jié)構(gòu)102030405060702 / oCountsab納米線是SrCO3物相組成，Al(OH)3為吸附在表面的雜質(zhì)相 第44頁/共53頁4

16、5納米材料晶粒度的分析Temperature/, for 2 hours500600700800900Average grain size, Dg/nm15-202025100-150200Average crystal size, Dc/nmAmorphous15.318.623.732.8第45頁/共53頁46納米介孔結(jié)構(gòu)的測定六方孔形MCM-41密堆積排列示意圖第46頁/共53頁47 A 以5為中心有一包峰，其中心角對應(yīng)孔徑為1.7nm左右 有微孔結(jié)構(gòu)存在，且孔徑分布較寬，規(guī)整性也較差 B 升溫過程中，骨架結(jié)構(gòu)塌陷，孔結(jié)構(gòu)消失246810ABTiCl4-PEG法制備中孔粉體XRD結(jié)果（A

17、）煅燒前 （B）400下煅燒1小時(shí)第47頁/共53頁48 小角度區(qū)域均有峰信號，存在孔結(jié)構(gòu) 對應(yīng)孔徑分別為3.07nm和3.37nm510AB鈦酸酯-十八胺法制備中孔粉體前驅(qū)體XRD結(jié)果（A）常溫常壓下沉化（B）加溫加壓下沉化 第48頁/共53頁49薄膜催化劑研究2030405060TiO2 filmTiO2 filmdoped PdTiO2 filmdoped Pt25.328.5 Si substrate47.92Counts a.u.AnataseTiO22030405060TiO2 filmTiO2 filmdoped PdTiO2 filmdoped Ptexpanded 1/500

18、25.328.547.92Counts a.u.AnataseTiO2TiO2薄膜/Si的XRD衍射譜 摻雜薄膜在加氫還原后的XRD譜TiO2均以銳鈦型晶相結(jié)構(gòu)存在摻雜劑不影響銳鈦型結(jié)構(gòu)摻雜劑以高分散態(tài)存在加氫還原后晶粒有明顯的長大Pd粒度很小，且高度分散Pt粒子較大，且在還原過程中發(fā)生聚集第49頁/共53頁50焙燒過程對TiO2薄膜晶型的影響 21.3的峰屬于基底氧化物的信號，說明在所有薄膜中都發(fā)生了界面氧化反應(yīng) 25.5的峰對應(yīng)銳鈦型TiO2的特征峰 所有樣品中都存在上述峰說明制備過程并未受到界面擴(kuò)散反應(yīng)的影響第50頁/共53頁51納米催化劑中毒研究 LaCoO3樣品具有很好的鈣鈦礦結(jié)構(gòu) 5