高考化學(xué) 階段滾動檢測三 新人教版(含精細解析)_第1頁
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文檔簡介

1、.階段滾動檢測三第一七章90分鐘 100分第卷選擇題共48分一、選擇題此題包括16小題,每題3分,共48分 1.滾動單獨考察設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù),以下有關(guān)表達正確的選項是A.1 mol Cl2與足量金屬鋁反響,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NAB.標準狀況下,11.2 L氦氣中約含有NA個氦原子C.將NA個NH3分子溶于1 L水中得到1 mol·L1的氨水D.常溫下32 g含有少量臭氧的氧氣中,共含有2NA個氧原子氧的相對原子質(zhì)量:162.不能用來表示其構(gòu)造的微粒是A.NeB.FC.Al3D.S23.下表是元素周期表中短周期的一部分,X、W的質(zhì)子數(shù)之和為23,以下說法正確的選項是XYZWA.X元

2、素最少可形成五種氧化物B.Y元素的氫化物的水溶液屬于強酸C.W元素的氫化物比H2O穩(wěn)定D.Z的單質(zhì)和Y的單質(zhì)反響,其物質(zhì)的量之比為114.2019·許昌模擬以下關(guān)于化學(xué)鍵的說法中正確的選項是A.構(gòu)成單質(zhì)分子的微粒一定含有共價鍵B.由非金屬元素組成的化合物不一定是共價化合物C.非極性鍵只存在于雙原子單質(zhì)分子里D.不同元素組成的多原子分子里的化學(xué)鍵一定是極性鍵5.滾動交匯考察以下說法正確的選項是A.U原子中,核內(nèi)中子數(shù)與核外電子數(shù)的差值為143B.純堿、CuSO4·5H2O和生石灰分別屬于鹽、混合物和氧化物C.但凡能電離出離子的化合物都是離子化合物D.NH3、硫酸鋇和水分別屬于

3、非電解質(zhì)、強電解質(zhì)和弱電解質(zhì)6.滾動單獨考察取100 mL 0.3 mol/L和300 mL 0.25 mol/L的硫酸注入500 mL容量瓶中,加水稀釋至刻度線,該混合溶液中H的物質(zhì)的量濃度是A.0.21 mol/L B.0.42 mol/LC.0.56 mol/L D.0.26 mol/L7.滾動單獨考察2019·臨沂模擬以下離子方程式中不正確的選項是A.碳酸氫鈣溶液中參加過量氫氧化鈉溶液:Ca22HCO2OH=CaCO32H2OCOB.4 mol/L的NaAlO2溶液和7 mol/L的鹽酸等體積均勻混合:4AlO7HH2O=3AlOH3Al3C.0.1 mol溴化亞鐵溶液中滴入

4、含0.1 mol Cl2的氯水:2Fe22Br2Cl2=2Fe3Br24ClD.向MgHCO32溶液中參加過量的NaOH溶液:Mg22HCO2OH=MgCO3CO2H2O8.實驗室用Zn與稀硫酸反響來制取氫氣,常加少量CuSO4來加快反響速率。為了研究CuSO4的量對H2生成速率的影響,某同學(xué)設(shè)計了實驗方案見表,將表中所給的試劑按一定體積混合后,分別參加四個盛有一樣大小的Zn片過量的反響瓶甲、乙、丙、丁中,搜集產(chǎn)生的氣體,并記錄搜集一樣體積的氣體所需的時間。實驗試劑甲乙丙丁4 mol·L1H2SO4/mL20V1V2V3飽和CuSO4溶液/mL02.5V410H2O/mLV5V680

5、搜集氣體所需時間/st1t2t3t4以下說法正確的選項是A.t1t2t3t4B.V4V510C.V67.5D.V1V2V3209.滾動單獨考察常溫下,以下各組離子在指定溶液中可能大量共存的是A.澄清透明的溶液中:Cu2、Fe3、NO、ClB.使pH試紙顯深藍色的溶液中:NH、Na、SO、ClC.含有大量ClO的溶液中:K、Na、I、SOD.cAl3 0.1 mol·L1的溶液中:Na、NH、AlO、SO10.滾動交匯考察A、B、C、D四種物質(zhì)間可以實現(xiàn)以下轉(zhuǎn)化,不符合轉(zhuǎn)化關(guān)系的A物質(zhì)是ABCA.硅 B.硫 C.鈉 D.氯氣11.以下表達中,正確的選項是A.甲烷的燃燒熱H890.3 k

6、J·mol1,那么甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為:CH4g2O2g=CO2g2H2OgH890.3 kJ·mol1B.500 、30 MPa下,將0.5 mol N2和1.5 mol H2置于密閉的容器中充分反響生成NH3g,放熱19.3 kJ,其熱化學(xué)方程式為:N2g3H2g2NH3gH38.6 kJ·mol1C.一樣條件下,2 mol氫原子所具有的能量小于1 mol氫分子所具有的能量D.常溫下,反響CsCO2g=2COg不能自發(fā)進展,該反響的H012.T 時在2 L密閉容器中使Xg與Yg發(fā)生反響生成Zg。反響過程中X、Y、Z的濃度變化如圖1所示;假設(shè)保持其他條

7、件不變,溫度分別為T1和T2時,Y的體積百分含量與時間關(guān)系如圖2所示。那么以下結(jié)論錯誤的選項是A.容器中發(fā)生的反響可表示為:3XgYg2ZgB.保持其他條件不變,升高溫度,反響的化學(xué)平衡常數(shù)K減小C.反響進展的前4 min內(nèi),用X表示的反響速率vX0.075 mol·L1·min1D.假設(shè)改變反響條件,使反響進程如圖3所示,那么改變的條件是使用催化劑13.2019·安慶模擬現(xiàn)有以下短周期元素性質(zhì)的數(shù)據(jù):元素編號元素性質(zhì)原子半徑0.741.601.521.100.991.860.75最高化合價215715最低化合價2313以下說法正確的選項是A.第一電離能:>

8、B.電負性:<C.相應(yīng)離子的半徑:>>D.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性和沸點:<14.用高鐵酸鈉Na2FeO4對河湖水消毒是城市飲水處理的新技術(shù),制取Na2FeO4的反響為:Fe2O33Na2O2=2Na2FeO4Na2O,以下說法不正確的選項是A.Fe2O3是反響的復(fù)原劑B.Na2O2既是氧化劑又是復(fù)原劑C.Na2FeO4既是反響的氧化產(chǎn)物,又是反響的復(fù)原產(chǎn)物D.Na2FeO4能消毒殺菌是因其具有強氧化性15.溫度為T ,壓強為1.01×106 Pa條件下,某密閉容器中以下反響到達化學(xué)平衡Ag Bg3C?,測得此時cA0.022 mol·L1;壓縮容器使壓強

9、增大到2.02×106 Pa,第二次到達平衡時,測得cA0.05 mol·L1;假設(shè)繼續(xù)壓縮容器,使壓強增大到4.04×107 Pa,第三次到達平衡時,測得cA0.075 mol·L1;那么以下關(guān)于C物質(zhì)狀態(tài)的推測正確的選項是C為非氣態(tài);C為氣態(tài);第二次到達平衡時C為氣態(tài);第三次到達平衡時C為非氣態(tài)A. B. C. D.16.2019·北京模擬如圖為反響2XgYs2Zg的反響過程和能量關(guān)系圖,以下說法正確的選項是A.曲線a和b表示兩個反響過程的反響熱不同B.曲線a一定表示反響是在無催化劑時的反響過程C.增大壓強,X的轉(zhuǎn)化率一定增大D.反響到達平

10、衡后,升高溫度,平衡常數(shù)K值一定減小第卷非選擇題共52分二、非選擇題此題包括5小題,共52分17.12分滾動交匯考察A、B、D、Y為原子序數(shù)依次增大的4種短周期元素。:A、B、D位于同一周期,D、Y位于同一主族。A的原子的最外層電子數(shù)是其次外層電子數(shù)的2倍。D的氫化物是最常用的溶劑。請答復(fù):1AD2中具有的化學(xué)鍵的類型是填“共價鍵或“離子鍵。2高溫時,6 g A的單質(zhì)與D的氣態(tài)氫化物反響,生成兩種復(fù)原性氣體,吸收的熱量為65.75 kJ,其反響的熱化學(xué)方程式是_。3D與氫元素可組成含有10個電子的X,與X組成元素一樣,原子個數(shù)比也一樣的分子制備D2的反響方程式為_。4將盛有一定量紅棕色氣體BD

11、2的4 L容器壓縮至2 L,待氣體顏色不再變化時,容器內(nèi)的壓強填“大于、“等于或“小于原來的2倍,原因是_。此過程中容器內(nèi)氣體顏色的變化為_。5YD2與D2反響生成YD3的反響方程式為_,該反響的平衡常數(shù)表達式為_。18.10分2019·池州模擬元素周期表是學(xué)習(xí)物質(zhì)構(gòu)造和性質(zhì)的重要工具,下面是元素周期表的一部分,表中所列字母A、D、E、G、Q、M、R、T分別代表某一化學(xué)元素。請用所給元素答復(fù)以下問題。1T元素的基態(tài)原子價電子排布式為。2G和E的原子可形成與Ne具有一樣電子層構(gòu)造的簡單離子,這兩種離子的半徑由大到小的順序是填離子符號;Q、M、R中第一電離能最大的是填元素符號。3M、D兩

12、種元素形成的化合物分子共有個鍵個鍵;分子構(gòu)型是。4A分別與D、E、R形成的分子中,分子間存在氫鍵的是填分子式。5從所給元素中組成適宜的反響物,用化學(xué)方程式說明元素M、R的非金屬性強弱。6第三周期主族元素單質(zhì)熔點上下的順序如下圖,“1所對應(yīng)的元素最高價氧化物對應(yīng)的水化物的化學(xué)式是_,“7所對應(yīng)的最高價氧化物的晶體類型是_。19.8分 2019·大連模擬一定條件下,在體積為3 L的密閉容器中,一氧化碳與氫氣反響生成甲醇催化劑為Cu2O/ZnOCOg2H2gCH3OHgH<0,根據(jù)題意完成以下各題:1反響到達平衡時,平衡常數(shù)表達式K_。2其他條件不變,僅把溫度改為500,請在圖上畫出

13、此溫度下甲醇的物質(zhì)的量隨反響時間變化的示意圖。3升高溫度,K值填“增大、“減小或“不變,增大壓強,K值填“增大、“減小或“不變。4在300 時,從反響開場到平衡,氫氣的平均反響速率vH2。5在其他條件不變的情況下,對處于B點的體系體積壓縮到原來的1/2,以下有關(guān)該體系的說法正確的選項是。a.氫氣的濃度減小b.正反響速率加快,逆反響速率減小c.甲醇的物質(zhì)的量增加d.重新平衡時nH2/nCH3OH減小20.10分2019·昆明模擬W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的同一短周期元素,W是金屬元素,X是地殼中含量最多的金屬元素,且W、X的最高價氧化物的水化物互相反響生成鹽和水;Y、Z是非金屬元

14、素,Y與W可形成離子化合物W2Y;G在Y的前一周期,其原子最外層比Y原子最外層少1個電子。1X的原子構(gòu)造示意圖為_。2W、X的最高價氧化物的水化物互相反響的離子方程式為_。3工業(yè)上制取X單質(zhì)的化學(xué)方程式為_。4G的氣態(tài)氫化物與Y的最高價氧化物的水化物恰好反響生成的正鹽溶液中,離子濃度由大到小的順序為。在催化劑作用下,汽車尾氣中G的氧化物GO與一氧化碳兩種氣體能互相反響轉(zhuǎn)化為無污染、能參與大氣循環(huán)的兩種氣體,假設(shè)有33.6 L已換算成標準狀況一氧化碳參加反響,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為mol。5298 K時,Z的最高價氧化物為無色液體,0.25 mol該物質(zhì)與一定量水混合得到Z的最高價氧化物的水化物的稀溶液

15、,并放出a kJ的熱量。該反響的熱化學(xué)方程式為_。6實驗室制備Z的單質(zhì)時,常用排WZ的飽和溶液法進展搜集,其理由是請結(jié)合化學(xué)平衡理論簡要分析說明_。21.12分環(huán)境問題備受全世界關(guān)注。化工廠以及汽車尾氣排放的一氧化碳CO、氮氧化物NOx等氣體已成為大氣污染的主要因素。汽車尾氣治理的方法之一是在汽車的排氣管上安裝一個“催化轉(zhuǎn)化器。反響2NOg2COgN2g2CO2gH113 kJ·mol1。為了模擬催化轉(zhuǎn)化器的工作原理,在t時,將2 mol NO與1 mol CO充入1 L 反響容器中,反響過程中NOg、COg、N2g物質(zhì)的量濃度變化如下圖。1當15 min到達平衡時,此時NO的轉(zhuǎn)化率

16、為_。2寫出該反響的化學(xué)平衡常數(shù)表達式K,此條件下反響的K填計算結(jié)果,可用化簡后的分數(shù)值表示3根據(jù)圖中2025 min內(nèi)發(fā)生變化的曲線,分析引起該變化的條件可能是。A.參加催化劑 B.降低溫度C.縮小容器體積 D.增加CO物質(zhì)的量4當15 min到達平衡后,假設(shè)保持體系溫度、體積不變,再向容器中充入2 mol NO、1 mol CO,平衡將填“向左、“向右或“不挪動。答案解析1.【解析】選D。1 mol Cl2完全反響生成2 mol Cl,轉(zhuǎn)移2 mol電子,A錯;He為單原子分子,標準狀況下,11.2 L He含有0.5 mol 原子,B錯;溶液的體積不是溶質(zhì)與溶劑的體積之和,物質(zhì)的量濃度無

17、法計算,C錯;O3和O2都是由氧原子組成的,32 g氣體,含有2NA個氧原子,D對。2.【解析】選D。該微??赡転樵覰e,也可能為陽離子Al3,也可能為陰離子F,但是不可能為S2,因為S2的核外有18個電子,D錯。3.【解析】選A。根據(jù)表格中元素的位置關(guān)系可知,X、Y、Z、W為第二、三周期元素,設(shè)X的原子序數(shù)為a,W的原子序數(shù)為a9,由X、W的質(zhì)子數(shù)之和為23可知,2a923,a7。所以X、Y、Z、W分別為N、F、Si、S四種元素。N的常見氧化物有N2O、NO、NO2、N2O3、N2O4、N2O5等,A對;F的氫化物為HF,HF的水溶液為弱酸,B錯;H2S的穩(wěn)定性弱于H2O,C錯;Si與F2

18、反響,生成SiF4,Si與F2的物質(zhì)的量之比為12,D錯。4.【解析】選B。單質(zhì)分子中也可能不存在化學(xué)鍵,如稀有氣體,A錯;由非金屬元素組成的化合物如NH4Cl為離子化合物,B對;非極性鍵也存在于化合物中如Na2O2、C2H2等,C、D錯。5.【解析】選D。U中核內(nèi)中子數(shù)與核外電子數(shù)的差為23592×251,A錯;CuSO4·5H2O為純潔物,B錯;能電離出離子的化合物不一定是離子化合物,如HCl在水溶液中也能電離出H和Cl,C錯;NH3為非電解質(zhì),硫酸鋇為強電解質(zhì),水為弱電解質(zhì),D對。6.【解析】選B。溶液中H的物質(zhì)的量為2×0.1 L×0.3 mol

19、·L10.3 L×0.25 mol·L10.21 mol,所以H的濃度為0.21 mol/0.5 L0.42 mol·L1,B對。7.【解析】選D。CaHCO32與過量NaOH反響的離子方程式為Ca22HCO2OH=CaCO32H2OCO,A對;NaAlO2與HCl的物質(zhì)的量之比為47發(fā)生反響,根據(jù)AlOHH2O=AlOH3可知AlO完全反響,H剩余,后繼續(xù)發(fā)生反響AlOH33H=Al33H2O,所以AlOH3與Al3的物質(zhì)的量之比為31,B對;溴化亞鐵溶液中參加等物質(zhì)的量的Cl2,F(xiàn)e2完全反響,Br部分反響,C對;MgHCO32溶液中參加過量的NaO

20、H,應(yīng)該生成MgOH2沉淀,因為MgOH2的溶解度比MgCO3的小,D錯。8.【解析】選C。因為該實驗僅研究CuSO4的量對反響速率的影響,所以H2SO4的量應(yīng)一樣,V1V2V320,D錯;硫酸的物質(zhì)的量一樣,H2SO4的濃度一樣,H2SO4才對反響速率影響一樣,那么溶液的體積一樣,根據(jù)丁組數(shù)據(jù)可知,CuSO4溶液與H2O的體積之和為10 mL,所以V42、V510、V67.5,B錯、C對;CuSO4的量越多,反響速率越快,t1、t2、t3、t4不相等,A錯。9.【解析】選A。pH試紙顯深藍色,說明溶液的堿性較強,NH與OH不能共存,B錯;ClO與I或ClO與SO不能共存,C錯;Al3與AlO

21、不能大量共存,D錯。10.【解析】選A。硫可以與氧氣生成二氧化硫后進一步與氧氣反響生成三氧化硫,B項正確;鈉在空氣中緩慢氧化可得氧化鈉,在空氣中加熱又可得到過氧化鈉,C項正確;氯氣可以和鐵反響生成三氯化鐵,三氯化鐵可以和鐵反響生成氯化亞鐵,D項正確。11.【解析】選D。燃燒熱的定義為25 、101 kPa時,1 mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物時放出的熱量。液態(tài)水為穩(wěn)定氧化物形式,故A錯;B項,根據(jù)熱化學(xué)方程式的含義,與N2g3H2g2NH3g對應(yīng)的熱量是1 mol氮氣完全反響時的熱量,但此反響為可逆反響,雖然投入0.5 mol的氮氣,但最終參加反響的氮氣一定小于0.5 mol。所以H的值大

22、于38.6,B錯;C項,氫原子轉(zhuǎn)化為氫分子,形成化學(xué)鍵放出能量,說明2 mol氫原子的能量大于1 mol氫分子的能量,C錯;D項的反響是典型的吸熱反響,在常溫下不能自發(fā)進展,D正確。12.【解析】選B。根據(jù)圖1可知,X、Y、Z的物質(zhì)的量的變化分別為0.6 mol、0.2 mol、0.4 mol,所以反響的化學(xué)方程式為3XgYg2Zg,A對;根據(jù)圖2可知,T2先到達平衡,T2>T1,升高溫度Y的百分含量減少,說明正反響為吸熱反響,所以升高溫度平衡常數(shù)增大,B錯;前4 min內(nèi)X的物質(zhì)的量變化為0.6 mol,X的平均反響速率為0.6 mol/2 L×4 min 0.075 mol

23、·L1·min1,C對;從圖3可知,反響物的起始物質(zhì)的量不變,到達平衡時各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變,只是反響到達平衡所用時間縮短,結(jié)合該反響為反響前后氣體體積不相等的反響,改變的措施只能是使用了催化劑,D對。13.【解析】選B。由題意知、分別代表O、Mg、Li、P、Cl、Na、N。A項,第一電離能:N>O;B項,電負性:Mg<P;C項,相應(yīng)離子的半徑:O2>Na>Mg2;D項,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性NH3>PH3,由于NH3分子間存在氫鍵,沸點NH3>PH3。14.【解析】選B。Fe2O3反響后生成Na2FeO4,F(xiàn)e的化合價升高,F(xiàn)e2O3為復(fù)原

24、劑,Na2FeO4為氧化產(chǎn)物;Na2O2中的1價O反響后生成Na2FeO4和Na2O中的2價O,Na2O2為氧化劑,Na2FeO4和Na2O為復(fù)原產(chǎn)物,A對、B錯、C對,Na2FeO4可以殺菌消毒是因為6價Fe具有強氧化性,D對。15.【解析】選B。第一次平衡與第二次平衡相比,cA增加的濃度大于因壓強增加的程度,故增壓時平衡向逆反響方向挪動,從而可確定第二次到達平衡時C為氣態(tài);第二次平衡與第三次平衡相比,cA濃度的增加程度小于因壓強增加的程度,故增壓時平衡向正反響方向挪動,從而確定第三次到達平衡時C為非氣態(tài),應(yīng)選B項。16.【解析】選D。反響熱與反響過程無關(guān),只與反響物和生成物的狀態(tài)有關(guān),A錯

25、;曲線a也可能是使用了催化劑,但是催化劑a的催化效果比催化劑b的催化效果差,B錯;因為該反響為氣體體積不變的反響,增大壓強X的轉(zhuǎn)化率不變,C錯;因為正反響為放熱反響,升高溫度平衡常數(shù)減小,D對。17.【解析】A原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍,A為C;D的氫化物是最常用的溶劑,D為O;B為N;Y與O同主族,Y為S。1CO2中含有的化學(xué)鍵為共價鍵。26 g C的物質(zhì)的量為0.5 mol,1 mol C完全與水蒸氣反響吸收的熱量為131.5 kJ,反響的熱化學(xué)方程式為CsH2Og=COgH2gH131.5 kJ·mol1。3X為OH,與OH組成元素一樣,原子個數(shù)為11 的分子為H2O

26、2,H2O2制備O2的反響方程式為:2H2O22H2OO2。4將容器的體積從4 L壓縮至2 L,容器內(nèi)的壓強瞬間變?yōu)樵瓉淼?倍,但是因為存在2NO2N2O4平衡,增大壓強平衡向氣體物質(zhì)的量減小的方向進展,氣體的物質(zhì)的量減小,容器內(nèi)氣體的壓強也減小,小于原來的2倍。因為開場容器體積減小,NO2濃度增大,所以顏色加深,后因為平衡的挪動,NO2濃度減小,顏色變淺。5SO2與O2反響生成SO3的反響方程式為2SO2O22SO3,該反響的平衡常數(shù)表達式為K。答案:1共價鍵2CsH2Og=COgH2gH131.5 kJ·mol132H2O22H2OO24小于2NO2N2O4為可逆反響,當將其體積

27、壓縮為原來的一半時,平衡向右挪動,容器內(nèi)氣體分子總數(shù)減少,容器內(nèi)壓強小于原來的2倍先變深后變淺52SO2O22SO3K18.【解析】根據(jù)題給部分元素周期表可知A、D、E、G、Q、M、R、T分別為H、C、N、Na、Si、S、Cl、Fe。1Fe元素的基態(tài)原子價電子排布式為3d64s2。2Na和N的原子可形成與Ne具有一樣電子層構(gòu)造的簡單離子,這兩種離子的半徑由大到小的順序是N3>Na;Si、S、Cl中第一電離能最大的是Cl。3S、C兩種元素形成的化合物分子為CS2,分子中共有2個鍵2個鍵;分子構(gòu)型為直線形。4H分別與C、N、Cl形成的分子中,分子間存在氫鍵的是NH3。5Cl2Na2S=2Na

28、ClS、Cl2H2S=2HClS均能說明元素Cl、S的非金屬性強弱。6第三周期主族元素單質(zhì)熔點最低的是Cl元素,所對應(yīng)的元素最高價氧化物對應(yīng)的水化物的化學(xué)式是HClO4,單質(zhì)熔點最高的是Si元素,所對應(yīng)的最高價氧化物SiO2屬于原子晶體。答案:13d64s22N3>NaCl322直線形4NH35Cl2Na2S=2NaClS或Cl2H2S=2HClS6HClO4原子晶體19.【解析】1COg2H2gCH3OHg的平衡常數(shù)表達式為K。2因為COg2H2g CH3OHgH<0反響為放熱反響,升高溫度反響速率加快,反響到達平衡所用時間縮短,但是因為升高溫度,平衡向逆反響方向挪動,CH3OH

29、的物質(zhì)的量減小。所以圖像如圖虛線部分所示:3因為正反響為放熱反響,升高溫度,平衡常數(shù)減小,增大壓強,K值不變,K只與溫度有關(guān)。4tA時到達平衡,生成CH3OH的物質(zhì)的量為nA,所以CH3OH的反響速率為nA/3×tA mol·L1·min1。H2的反響速率為2nA/3tA mol·L1·min1。5反響COg2H2gCH3OHg到達平衡時將容器的體積壓縮為原來的1/2,那么容器內(nèi)氣體的壓強增大,平衡向正反響方向挪動,H2的物質(zhì)的量減小,但是濃度較沒有壓縮容器的體積前增大,a錯;增大壓強,正、逆反響速率都增大,b錯;平衡向正反響方向挪動,CH3OH的物質(zhì)的量增加,c對;因為平衡向正反響方向挪動,H2的物質(zhì)的量減小,CH

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