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文檔簡介
1、 有機(jī)化學(xué)專題訓(xùn)練1按官能團(tuán)分類,下列說法正確的是A屬于芳香化合物醇B屬于羧酸C屬于醛類 酮D屬于酚類 醇2下列各組物質(zhì),兩者互為同分異構(gòu)體的是ANH4CNO和CO(NH2)2BCuSO4·3H2O和CuSO4·5H2ODH2O和D2O(重水)3有機(jī)物丁香油酚的結(jié)構(gòu)式為,按官能團(tuán)分類,它不屬于A烯類B酚類C醚類D醇類4萘環(huán)上的碳原子的編號如(I)式,根據(jù)系統(tǒng)命名法,()式可稱為2一硝基萘,則化合物()的名稱應(yīng)是A2,6一二甲基萘 B1,4一二甲基萘C4,7一二甲基萘D1,6一二甲基萘5下列分子中的14個碳原子不可能處在同一平面上的是甲烷分子中的4個氫原子都可以被取代,若甲烷
2、分子中的4個氫原子都被苯基取代,可以得到的分子如圖,對該分子的描述,不正確的是A分子式為C25H20B所有的碳原子可能都在同一平面上C所有原子一定在同一平面上D此物質(zhì)屬于芳香烴類物質(zhì)7進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后,只能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴是A(CH3)2CHCH2CH2CH3B(CH3CH2)2CHCH3C(CH3)2CHCH(CH3)2D(CH3)3CCH2CH38下列各組物質(zhì)中,全部屬于純凈物的是A福爾馬林、白酒、醋B丙三醇、氯仿、乙醇鈉C苯、汽油、無水酒精D甘油、冰醋酸、煤9嗎丁啉是一種常見的胃藥,其有效成分的結(jié)構(gòu)簡式可用下圖表示。關(guān)于該物質(zhì)的下列說法不正確的是A該物質(zhì)的分子式為C22H2
3、5ClN5O2 B該物質(zhì)具有堿性,能與酸反應(yīng)C該物質(zhì)不能發(fā)生水解反應(yīng) D該物質(zhì)能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)10蘇丹紅是很多國家禁止用于食品生產(chǎn)的合成色素。結(jié)構(gòu)簡式如下圖。關(guān)于蘇丹紅說法錯誤是 A分子中含一個苯環(huán)和一個萘環(huán)B屬于芳香烴C能被酸性高錳酸D能溶于苯11下列各組物質(zhì)中,屬于同系物的是A硬脂酸、軟脂酸BCH3COOH、C3H6O2CDHCHO、CH3COOH12下列每組中各有三對物質(zhì), 它們都能用分液漏斗分離的是A乙酸乙酯和水,酒精和水,苯酚和水B二溴乙烷和水,溴苯和水,硝基苯和水C乙醇和水,乙醛和水,乙酸和乙醇D 油酸和水,甲苯和水,己烷和水楊酸13某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為:,則此有機(jī)物可發(fā)生
4、的反應(yīng)類型有:取代 加成 消去 酯化 水解 氧化中和 ABCD14下列有關(guān)除雜質(zhì)(括號中為雜質(zhì))的操作中,錯誤的是A福爾馬林(蟻酸):加入足量飽和碳酸鈉溶液充分振蕩,蒸餾,收集餾出物B溴乙烷(乙醇):多次加水振蕩,分液,棄水層C苯(苯酚):加溴水,振蕩,過濾除去沉淀D乙酸乙酯(乙酸):加飽和碳酸鈉溶液,充分振蕩,分液,棄水層15擬除蟲菊酯是一類高效、低毒、對昆蟲具有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲劑,其中對光穩(wěn)定的溴氰菊酯的結(jié)構(gòu)筒式如下:下列對該化合物的敘述中正確的是A屬于芳香烴B屬于鹵代烴C在酸性條件下不水解D在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)16某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為,其性質(zhì)有下列說法:含酚羥基,遇FeCl3溶
5、液顯紫色結(jié)構(gòu)中的酚羥基、醇羥基、羧基均能與金屬鈉反應(yīng),lmol該有機(jī)物能與3mol鈉反應(yīng)含有羧基,lmol該有機(jī)物與lmol NaHCO3反應(yīng)能與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng),也能與醇酯化反應(yīng),也可以進(jìn)行分子內(nèi)酯化反應(yīng)能與Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng),該有機(jī)物1mol與25mol Cu(OH)2反應(yīng)上述說法錯誤的是A只有 B只有C只有D全部正確CH3CHO+2Cu(OH)2Cu2O+2H2O+CH3COOH17某有機(jī)物化學(xué)式為C5H10O,它能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加成反應(yīng),若將它與H2加成,所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可能是A(CH3)3CCH2OHB(CH3CH2)2CHOHCCH3(CH2)3CH2OHDCH3CH2C(C
6、H3)2OH18白藜蘆醇廣泛存在于食物(例如山椹、花生、葡萄糖等)中,它可能具有抗癌性。與1 mol 該化合物起反應(yīng)的Br2和H2的最大是A1 mol ,1 molB3.5 mol ,7 molC3.5 mol ,6 molD6mol ,7 mol19下列各組物質(zhì)中不互為同分異構(gòu)體的是A葡萄糖和果糖B乙酸和甲酸甲酯C丙醛和丙酮D乙醇和乙醚20下列除去雜質(zhì)的方法正確的是 除去乙烷中少量的乙烯:光照條件下通入Cl2,氣液分離;除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌,分液、干燥、蒸餾;除去CO2中少量的SO2:氣體通過盛飽和碳酸鈉溶液的洗氣瓶;除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸餾。(A
7、) (B) (C) (D)21花青苷是引起花果呈現(xiàn)顏色的一種花色素,廣泛存在于植物中。它的主要結(jié)構(gòu)在不同pH條件下有以下存在形式:(GIC葡萄糖基)下列有關(guān)花青苷說法不正確的是 (A)花青苷可作為一種酸堿指示劑 (B)I和II中均含有二個苯環(huán)(C)I和II中除了葡萄糖基外,所有碳原子可能共平面(D)I和II均能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)22莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料,鞣酸存在于蘋果、生石榴等植物中。下列關(guān)于這兩種有機(jī)化合物的說法正確的是(A)兩種酸都能與溴水反應(yīng)(B)兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色(C)鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵(D)等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)
8、產(chǎn)生氫氣的量相同23(2007年高考理綜四川卷,衍生物)咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用,其結(jié)構(gòu)簡式如下所示:關(guān)于咖啡鞣酸的下列敘述不正確的是(A)分子式為C16H18O9(B)與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上(C)1 mol咖啡鞣酸水解時可消耗8 mol NaOH(D)與濃溴水既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)24.下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是A乙醇、乙烷和乙酸都可以與鈉反應(yīng)生成氫氣B75%(體積分?jǐn)?shù))的乙醇溶液常用于醫(yī)療消毒C苯和乙烯都可使溴的四氯化碳溶液褪色D石油分餾可獲得乙酸、苯及其衍生物石油分餾產(chǎn)物多屬脂肪烴,有天然氣、石油醚、汽油、煤油、柴油、石蠟、瀝青,主要用在燃料和有機(jī)溶劑方面,C
9、24以上的餾分還可用于機(jī)械潤滑。 煤干餾的產(chǎn)物主要為芳烴和稠環(huán)芳烴,產(chǎn)物復(fù)雜,用途比較廣,溶劑、染料、油漆、膠粘劑、制藥等很多方面。25.食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線(反應(yīng)條件略去)如下:下列敘述錯誤的是A步驟(1)產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗(yàn)B苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)C苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)D步驟(2)產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗(yàn)26.(08四川卷)胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一,它的結(jié)構(gòu)簡式為:HOCH2CH=CH2,下列敘述中不正確的是 A1mol胡椒酚最多可與4molH2發(fā)生反應(yīng)B1mol胡椒酚最多可與4mol溴發(fā)生反應(yīng)C胡椒酚可與甲醛發(fā)生
10、反應(yīng),生成聚合物D胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度27下列敘述正確的是A汽油、柴油和植物油都是碳?xì)浠衔顱乙醇可以被氧化為乙酸,二者都能發(fā)生酯化反應(yīng)C甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到D含5個碳原子的有機(jī)物,每個分子中最多可形成4個CC單鍵28.下列說法錯誤的是A乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分B乙醇和乙酸的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)都比C2H6、C2H4的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)高C乙醇和乙酸都能發(fā)生氧化反應(yīng)D乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)和皂化反應(yīng)互為逆反應(yīng)29.香蘭素是重要的香料之一,它可由丁香酚經(jīng)多步反應(yīng)合成。有關(guān)上述兩種化合物的說法正確的是A常溫下,1mol丁香酚只能與1molBr2反
11、應(yīng)B丁香酚不能FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C1mol香蘭素最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D香蘭素分子中至少有12個原子共平面30(2007年高考理綜重慶卷,衍生物)氧氟沙星是常用抗菌藥,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列對氧氟沙星敘述錯誤的是(A)能發(fā)生加成、取代反應(yīng)(B)能發(fā)生還原、酯化反應(yīng)(C)分子內(nèi)共有19個氫原子(D)分子內(nèi)共平面的碳原子多于6個31.下列涉及有機(jī)物的性質(zhì)或應(yīng)用的說法不正確的是A干餾煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料B用于奧運(yùn)“祥云”火炬的丙烷是一種清潔燃料C用大米釀的酒在一定條件下密封保存,時間越長越香醇D纖維素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定條件下都可發(fā)生水解反應(yīng)32.在核磁共振
12、氫譜中出現(xiàn)兩組峰,其氫原子數(shù)之比為3:2的化合物是33有關(guān)天然產(chǎn)物水解的敘述不正確的是A油脂水解可得到丙三醇B可用碘檢驗(yàn)淀粉水解是否完全C蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物均為氨基酸D纖維素水解與淀粉水解得到的最終產(chǎn)物不同34(2007年高考理綜重慶卷,衍生物)氧氟沙星是常用抗菌藥,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列對氧氟沙星敘述錯誤的是(A)能發(fā)生加成、取代反應(yīng)(B)能發(fā)生還原、酯化反應(yīng)(C)分子內(nèi)共有19個氫原子(D)分子內(nèi)共平面的碳原子多于6個35.圖1和圖2是A、B兩種物質(zhì)的核磁共振氫譜。已知A、B兩種物質(zhì)都是烴類,都含有6個氫原子。請根據(jù)圖1和圖2兩種物質(zhì)的核磁共振氫譜譜圖選擇出可能屬于圖1和圖2的兩種物質(zhì)
13、是AA是C3H6 ;B是C6H6BA是C2H6 ;B是C3H6CA是C2H6 ;B是C6H6DA是C3H6;B是C2H636.下列說法正確的是(A)乙烯的結(jié)構(gòu)簡式可以表示為CH2CH2(B)苯、乙醇和乙酸都能發(fā)生取代反應(yīng)(C)油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色(D)液化石油氣和天然氣的主要成分都是甲烷37從甜橙的芳香油中可分離得到如下結(jié)構(gòu)的化合物:現(xiàn)在試劑:KMnO4酸性溶液;H2/Ni;Ag(NH3)2OH;新制Cu(OH)2,能與該化合物中所有官能團(tuán)都發(fā)生反應(yīng)的試劑有(A)(B)(C)(D)有機(jī)化學(xué)專題訓(xùn)練第二部分(非選擇題部分)1:下列有機(jī)化合物中,有多個官能團(tuán):(1)可以看做醇類的是BD
14、。(2)可以看做酚類的是ABC。(3)可以看做羧酸類的是BCD。(4)可以看做酯類的是E。2溴乙烷與NaOH水溶液反應(yīng),主要產(chǎn)物是乙醇,化學(xué)反應(yīng)方程式是水CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH+ NaBr該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱,主要產(chǎn)物是乙烯,化學(xué)反應(yīng)方程式是水CH3CH2Br + NaOH CH2=CH2+ NaBr+ H2O該反應(yīng)屬于消去反應(yīng)。3是一種驅(qū)蟲藥山道年的結(jié)構(gòu)簡式。試確定其分子式為C14H16O3,指出官能團(tuán)的名稱羰基、酯基、碳碳雙鍵。4工程塑料ABS樹脂(結(jié)構(gòu)簡式如下)合成時用了三種單體,這三種單體的結(jié)構(gòu)簡式分別是:CH2CHCN,CH2CH
15、CHCH2CH2CH5有的油田開采的石油中溶有一種碳?xì)浠衔锝饎偼椋姆肿恿Ⅲw結(jié)構(gòu)如圖所示:(1)由圖可知其分子式為:C10H16,一氯代物有2種。(2)它是由4個六元環(huán)構(gòu)成的六體的籠狀結(jié)構(gòu),其中有4個碳原子為三個環(huán)共有。6試用鍵線式表示與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)(烴和溴的物質(zhì)的量之比為1:1)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)(如果產(chǎn)物中有對映異構(gòu)體,請用*標(biāo)出其手性碳原子)72006·理科綜合(四川)·28四川盛產(chǎn)五倍子。以五倍子為原料可制得化合物A。A的結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示:請解答下列各題:(1)A的分子式是C14H10O9(2)有機(jī)化合物B在硫酸催化條件下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)可得到A。請寫出B的
16、結(jié)構(gòu)簡式:(3)請寫出A與過量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:COONa(4)有機(jī)化合物C是合成治療禽流感藥物的原料之一。C可以看成是B與氫氣按物質(zhì)的量之比12發(fā)生加成反應(yīng)得到的產(chǎn)物。C分子中無羥基與碳碳雙鍵直接相連的結(jié)構(gòu),它能與溴水反應(yīng)使溴水褪色。請寫出C與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式:8根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。 (一氯環(huán)已烷)(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是,名稱是環(huán)己烷。(2)的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式是9.根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。CH3NO2 A(C7H5NO4) 乙醇,濃硫酸, NO2 Fe、HCl、H2O NH2COOC2H5COOC2H5(1
17、) 的反應(yīng)條件是:KMnO4(H+)。 的反應(yīng)類型是:酯化反應(yīng)。 (苯佐卡因)(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式:。10化合物A最早發(fā)現(xiàn)于酸牛奶中,它是人體內(nèi)糖代謝的中間體,可由馬鈴薯、玉米淀粉等發(fā)酵制得,A的鈣鹽是人們喜愛的補(bǔ)鈣劑之一。A在某種催化劑的存在下進(jìn)行氧化,其產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。在濃硫酸存在下,A可發(fā)生如下所示的反應(yīng)。試寫出化合物的結(jié)構(gòu)簡式:(1)A:CH3-CH-COOH OHB:CH3-CH-COOC2H5 OH C:CH3-CH-COOH OOCH2CH3D:CH3-COO-CH-COOH CH3(2)化學(xué)方程式:AE:AF:(3)反應(yīng)類型:AE消去反應(yīng);AF酯化反應(yīng)。11(2006&
18、#183;廣東A·24)環(huán)丙烷可作為全身麻醉劑,環(huán)已烷是重要的有機(jī)溶劑。下面是部分環(huán)烷烴及烷烴衍生物的結(jié)構(gòu)簡式、鍵線式和某此有機(jī)化合物的反應(yīng)式(其中Pt、Ni是催化劑)。結(jié)構(gòu)簡式BrCH2CH2CH(CH3)CH2Br鍵線式(環(huán)己烷)(環(huán)丁烷)回答下列問題:(1)環(huán)烷烴與同碳原子數(shù)的烯烴是同分異構(gòu)體。(2)從反應(yīng)可以看出,最容易發(fā)生開環(huán)加成反應(yīng)的環(huán)烷烴是環(huán)丙烷(填名稱)。判斷依據(jù)為環(huán)丙烷與H2加成所需溫度最低。(3)環(huán)烷烴還可以與鹵素單質(zhì),鹵化氫發(fā)生類似的開環(huán)加成反應(yīng),如環(huán)丁烷與HBr在一定條件下反應(yīng),其化學(xué)方程式為 +HBrCH3CH2CH2CH2Br(不需注明反應(yīng)條件)。(4)寫
19、出鑒別環(huán)丙烷和丙烯的一種方法。試劑KMnO4(H+);現(xiàn)象與結(jié)論能使KMnO4(H+)溶液褪色的為丙烯,不能使KMnO4(H+)溶液褪色的為環(huán)丙烷。12(96全國高考·33)在有機(jī)反應(yīng)中,反應(yīng)物相同而條件不同,可得到不同的主產(chǎn)物。下式中R代表烴基,副產(chǎn)物均已略去。請寫出實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式,特別注意要寫明反應(yīng)條件。(1)由CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CH2CHBrCH3(2)由(CH3)2CHCHCH2分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)?CH3)2CHCH2CH2OH13(2007年高考上海化學(xué)卷,烴)乙炔是一種重要的有機(jī)化工原料,以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以
20、下化合物。完成下列各題:(1)正四面體烷的分子式為C4H4,其二氯取代產(chǎn)物有1種。(2)關(guān)于乙烯基乙炔分子的說法錯誤的是:d a能使酸性KMnO4溶液褪色b1 mol乙烯基乙炔能與3 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)c乙烯基乙炔分子內(nèi)含有兩種官能團(tuán)d等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時的耗氧量不相同(3)寫出與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的分子的結(jié)構(gòu)簡式: CH=CH2(4)寫出與苯互為同系物且一氯代物只有兩種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式(舉兩例):14下圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)化合物。根據(jù)上圖回答問題:(1)D的化學(xué)名稱是乙醇。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3C
21、OO CH2CH3+ H2O (有機(jī)物須用結(jié)構(gòu)簡式表示)(3)B的分子式是_。A的結(jié)構(gòu)簡式是_。反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。(4)符合下列3個條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有_個。含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu);與B有相同官能團(tuán);不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。寫出其中任意一個同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。(5)G是重要的工業(yè)原料,用化學(xué)方程式表示G的一種重要的工業(yè)用途。nCH2= CH2CH2CH2n152007年高考理綜寧夏卷,某烴類化合物A的質(zhì)普圖表明其相對分子質(zhì)量為84,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為; (2)A中的碳原子是否都處于同一平面?是(填“是
22、”或者“不是”);(3)在下圖中,D1、D2互為同分異構(gòu)體,E1、E2互為同分異構(gòu)體。反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NaOH2NaCl2H2O;C的化學(xué)名稱是2,3-二甲基-1,3-丁二烯;E2的結(jié)構(gòu)簡式是;、的反應(yīng)類型依次是1,4-加成反應(yīng)、取代反應(yīng)。16將煤焦油中的苯、甲苯和苯酚進(jìn)行分離,可采用如下圖所示方法和操作:(1)寫出物質(zhì)和的分子式:NaOH CO2。(2)寫出分離方法和的名稱:分液 分餾(蒸餾)。(3)混合物加入溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。(4)下層液體通入氣體反應(yīng)的化學(xué)方程式。 +NaHCO3(5)分離出的苯酚含在下層物質(zhì)中。17 (9分)克矽平是一種治療矽肺病的藥物,其合成路線如下(反應(yīng)
23、均在一定條件下進(jìn)行):(1)化合物I的某些化學(xué)性質(zhì)類似于苯。例如,化合物I可以一定條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,其反應(yīng)方程式為3H2 (不要求標(biāo)出反應(yīng)條件)(2)化合物I生成化合物是原子利用率100%的反應(yīng),所需另一種反應(yīng)物的分子式為CH2O(答HCHO也得分)。(3)下列關(guān)于化合物II和化合物III的化學(xué)性質(zhì),說法正確的是A、C(填字母)(A)化合物II可以與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)(B)化合物II不可以與金屬鈉生成氫氣(C)化合物III可以使溴的四氯化碳溶液褪色(D)化合物III不可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色(4)化合物III生成化合物IV的反應(yīng)方程式為n(不要求標(biāo)出反應(yīng)條件)(5)用氧化劑氧化化合物IV生成克矽平和水,則該氧化劑為H2O2(或雙氧水、過氧化氫)。18.某些高分子催化劑可用于有機(jī)合成。下面是一種高分子催化劑()合成路線的一部分(和都是的單體;反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行;化合物-和中含N雜環(huán)
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