058穩(wěn)定性考察管理制度

1、康美（北京）藥業(yè)有限公司題目：穩(wěn)定性考察管理制度編號(hào)：ZL SMP-058-0頁數(shù)：第1頁共3頁制定人：日期： 年 月日審核人：日期： 4尹月日批準(zhǔn)人：日期：年 月日生效日期：今三月 日原制定人：原編號(hào)：變更原因：執(zhí)行部門：質(zhì)量管理部1、目的2、范圍3、職責(zé)4、內(nèi)容建立中藥材穩(wěn)定性考查管理制度，為制定產(chǎn)品有效期及原料的貯存期提供依據(jù)。本制度適用于原料、成品穩(wěn)定性考察。質(zhì)量管理部4.1 藥品穩(wěn)定性考察分類4.1.1 為公司藥品確定有效期與貯存運(yùn)輸條件提供科學(xué)數(shù)據(jù)所進(jìn)行的穩(wěn) 定性考察；4.1.2 為監(jiān)控公司藥品在有效期內(nèi)的質(zhì)量所進(jìn)行的持續(xù)穩(wěn)定性考察；4.1.3 由其他原因引起公司藥品需要進(jìn)行的穩(wěn)定

2、性考察。4.1.3.1 重大變更、生廣、包裝有重大偏差的藥品；4.1.3.2 改變主要物料供應(yīng)商時(shí)所作驗(yàn)證的批次。4.2 藥品穩(wěn)定，性考察樣品批次的規(guī)定4.2.1 為公司藥品確定有效期與貯存運(yùn)輸條件提供科學(xué)數(shù)據(jù)所進(jìn)行的穩(wěn)定性考察，這種情況的穩(wěn)定性考察需要連續(xù)取樣的三批樣品；4.2.2 公司藥品正常批量生產(chǎn)的最初三批藥品應(yīng)列入持續(xù)穩(wěn)定性考察計(jì)戈以進(jìn)一步確認(rèn)后效期。4.3 關(guān)鍵人員，尤其是質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人，應(yīng)了解持續(xù)穩(wěn)定性考察的結(jié)果。 應(yīng)保存持續(xù)穩(wěn)定性考察的結(jié)果以供藥品監(jiān)督管理部門審查。4.4 作藥品穩(wěn)定，性考察批次，除了留足穩(wěn)定，性考察的樣品外，還需留足一 次全檢量樣品。4.5 穩(wěn)定性考察方法：長

3、期試驗(yàn)長期試驗(yàn)是在接近藥品實(shí)際貯存條件下進(jìn)行，其目的是為制訂藥品 的有效期提供依據(jù)。供試品要求3批，市售包裝，在溫度 25c ±4C,康美（北京）藥業(yè)有限公司題目：穩(wěn)定性考察管理制度|編號(hào)：ZL SMP-058-0頁數(shù)：第2頁 共3頁執(zhí)行部門：質(zhì)量管理部相對濕度60%± 15%勺條件下放置36個(gè)月，分別于第 0月、6月、12月、24月、36月，按穩(wěn)定性考察檢查項(xiàng)目進(jìn)行檢查，將結(jié)果與0月比較觀察其質(zhì)量否有顯著性差異。4.6 檢測時(shí)間的規(guī)定4.6.1 取樣檢查時(shí)間：6個(gè)月允許土 15天；12個(gè)月后允許土 30天。4.6.2 樣品取出先放在常溫下，一般要求一周內(nèi)完成檢測；溫濕度敏

4、感的藥品要及時(shí)檢測。4.7 穩(wěn)定性試驗(yàn)方案的實(shí)施4.7.1 在藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)前，留樣管理員應(yīng)檢查其儲(chǔ)存條件是否合格。檢查合格后將樣品存入指定位置。4.7.2 留樣管理員依據(jù)穩(wěn)定性試驗(yàn)方案確定的考察品種、考察月份、檢查項(xiàng)目，及時(shí)取樣、申請檢驗(yàn)。4.7.3 穩(wěn)定性考察檢查項(xiàng)目：考察月份檢查項(xiàng)目0全檢6性狀、水分（如果有該項(xiàng)目）12性狀、水分（如果有該項(xiàng)目）24全檢36全檢其中，性狀，主要檢查中藥材或飲片外觀顏色是否符合要求，是否有生 蟲、發(fā)霉跡象。4.7.4 QC收到請檢樣品后，依據(jù)穩(wěn)定性考察檢查項(xiàng)目，及時(shí)安排檢測。 檢測結(jié)束后，根據(jù)檢測結(jié)果，出具檢驗(yàn)報(bào)告書給留樣觀察員?？得溃ū本┧帢I(yè)有限公司題

5、目：穩(wěn)定性考察管理制度|編號(hào)：ZL-SMP-058-0頁數(shù)：第3頁 共3頁執(zhí)行部門：質(zhì)量管理部4.7.5 穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)異常情況，調(diào)查原因，并將情況及時(shí)向質(zhì)量 管理負(fù)責(zé)人匯報(bào)。如果只有一項(xiàng)次要的檢測指標(biāo)有變化（如顏色、水分變化， 但仍在標(biāo)準(zhǔn)之內(nèi)），則繼續(xù)進(jìn)行穩(wěn)定性試驗(yàn)，觀察其變化趨勢。若發(fā)生顯著 變化，則應(yīng)調(diào)整試驗(yàn)條件，重新進(jìn)行試驗(yàn)。4.7.6 穩(wěn)定性試驗(yàn)中的“顯著變化”包括：4.7.6.1 藥品外觀、如顏色、水分等超出標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。4.7.6.2 含量超出標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。4.7.7 穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)束后，留樣觀察管理員應(yīng)根據(jù)試驗(yàn)數(shù)據(jù)暫定或確定 藥品的有效期以及保存條件；并且總結(jié)完成穩(wěn)定性考察報(bào)告。4.

6、8編制穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告4.8.1 報(bào)告的內(nèi)容：供試藥品的品名、規(guī)格、批號(hào)、批量、生產(chǎn)日期和 試驗(yàn)開始日期；并應(yīng)說明原料藥的來源和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。4.8.2 穩(wěn)定性試驗(yàn)的條件，如溫度、相對濕度等。康美（北京）藥業(yè)有限公司穩(wěn)定性考察報(bào)告編號(hào)：ZL - SOR 0780品名批號(hào)規(guī)格請檢日期批產(chǎn)品檢查月份第月生產(chǎn)日期報(bào)告日期來源包裝材料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)穩(wěn)定，性考察產(chǎn)品儲(chǔ)存條件溫度： C相對濕度： %檢測項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定檢測結(jié)果與第0月檢測比較結(jié)論康美（北京）藥業(yè)有限公司穩(wěn)定性考察報(bào)告編號(hào)：ZL - SOR 0780品名紅景天批號(hào)1規(guī)格5g請檢日期2011.05.10批產(chǎn)品120kg檢查月份第12月生產(chǎn)日期2010.05.09報(bào)告日期2011.05.18來源留樣觀察包裝材料PE袋檢驗(yàn)標(biāo)