DNA粗提取與鑒定

1、實(shí)驗(yàn)用具：實(shí)驗(yàn)用具：鐵架臺(tái)；鐵環(huán)；鑷子；三鐵架臺(tái)；鐵環(huán)；鑷子；三角架；酒精燈；石棉網(wǎng)；載玻片；玻角架；酒精燈；石棉網(wǎng)；載玻片；玻璃棒；濾紙；滴管；量筒（璃棒；濾紙；滴管；量筒（100ml100ml，一，一個(gè)）；燒杯；（個(gè)）；燒杯；（100ml100ml，一個(gè)，一個(gè)，50ml50ml、500ml500ml各二個(gè)）；試管（各二個(gè)）；試管（20ml20ml，二個(gè)）；，二個(gè)）；漏斗；試管夾；紗布。漏斗；試管夾；紗布。 1、在制備雞血細(xì)胞液的過(guò)程中，加入檸、在制備雞血細(xì)胞液的過(guò)程中，加入檸檬酸鈉的目的是（檬酸鈉的目的是（ ） A .防止凝血防止凝血 B. 加快加快DNA析出析出 C .加快加快DNA溶解

2、溶解 D.加速凝血加速凝血 2、DNA的溶解度最低時(shí)，的溶解度最低時(shí)，NaCl的物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度為（的量濃度為（ ） A 2mol/l B 0.1mol/l C 0.14mol/l D 0.015mol/l 3、在向溶解、在向溶解DNA的的NaCl溶液中，不斷溶液中，不斷加入蒸餾水的目的是（加入蒸餾水的目的是（ ） A 加快加快DNA溶解的速度溶解的速度 B 加快溶解雜質(zhì)的速度加快溶解雜質(zhì)的速度 C 減小減小DNA的溶解度，加快的溶解度，加快DNA析出析出 D減小雜質(zhì)的溶解度，加快雜質(zhì)的析出減小雜質(zhì)的溶解度，加快雜質(zhì)的析出4、向溶有、向溶有DNA的的2mol/L的的NaCl溶液中不溶液中不斷

3、加入蒸餾水?dāng)嗉尤胝麴s水,在這個(gè)過(guò)程中在這個(gè)過(guò)程中DNA的溶解的溶解度變化情況分別是度變化情況分別是A 減小減小;減小減小 B 增大增大;增大增大C 先減小后增大先減小后增大 D增大增大; 減小減小5、欲使溶有、欲使溶有DNA的的2mol/L的的NaCl溶液中溶液中的的DNA析出，最有效的辦法是析出，最有效的辦法是A 加蒸餾水加蒸餾水 B 加礦泉水加礦泉水C 加清水加清水 D 加生理鹽水加生理鹽水6、與析出、與析出DNA粘稠物有關(guān)的敘述，不正確的是粘稠物有關(guān)的敘述，不正確的是A 操作時(shí)緩慢滴加蒸餾水，降低操作時(shí)緩慢滴加蒸餾水，降低DNA的溶解度的溶解度B 操作時(shí)用玻棒輕緩攪拌以保證操作時(shí)用玻棒輕緩攪拌以保證DNA分子的完整分子的完整C 加蒸餾水可以同時(shí)降低加蒸餾水可以同時(shí)降低DNA和蛋白質(zhì)的溶解度和蛋白質(zhì)的溶解度D 當(dāng)絲狀粘稠物不再增加時(shí)，當(dāng)絲狀粘稠物不再增加時(shí)，NaCl溶液的濃度可溶液的濃度可以認(rèn)為是以認(rèn)為是0.14mol/L7、你能采用其他方法對(duì)、你能采用其他方法對(duì)DNA進(jìn)行鑒定嗎？進(jìn)行鑒定嗎？用甲基綠染液。結(jié)果絲狀呈現(xiàn)綠色。用甲基綠染液。結(jié)果絲狀呈現(xiàn)綠色。 8、