2007全國(guó)中學(xué)生生物學(xué)聯(lián)賽試題及答案[遺傳學(xué)]

1、 2007全國(guó)中學(xué)生生物學(xué)聯(lián)賽理論試卷一、單項(xiàng)選擇(每小題1分，共90分)45用a-b- 和a+b+兩種噬菌體同時(shí)感染E.coli，然后取其裂解液涂布到平板培養(yǎng)基上，統(tǒng)計(jì)生長(zhǎng)噬菌斑數(shù)，結(jié)果是a+ b+=7125，a+ b- =555, a- b+=490, a-b-=6675。因此判斷基因位點(diǎn)a和b的重組率為： A12.8 B7 C14 D6.4解: a和b的重組率=( a+ b- + a- b+) / ( a+ b+ a+ b- + a- b+ a-b-)=(555+490) /(7125+555+490+6675)=0.0746當(dāng)兩個(gè)短毛的貓交配后生下了八個(gè)小貓，其中六個(gè)是短毛，兩個(gè)是長(zhǎng)毛

2、，從上述的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以判斷貓毛長(zhǎng)短的遺傳方式為： A短毛對(duì)長(zhǎng)毛是顯性 B長(zhǎng)毛對(duì)短毛是顯性 C短毛與長(zhǎng)毛是共顯性 D短毛對(duì)長(zhǎng)毛為互作基因47下面的家系是人類一種嚴(yán)重的遺傳疾病(如圖)。通過分析該病的遺傳方式，若圖中X個(gè)體與Y個(gè)體婚配，那么第一個(gè)孩子患這種遺傳病的概率是多少? A12 B14 C34 D無(wú)法確定48. 以下說(shuō)法最不合理的是哪一項(xiàng)?請(qǐng)尋找你最佳的選擇項(xiàng)目： A一般說(shuō)來(lái)，非同義核苷酸置換對(duì)生物具有有害效應(yīng)的機(jī)會(huì)比同義置換大。 B進(jìn)化乃物質(zhì)之整合與其所伴隨之運(yùn)動(dòng)之耗散。 C可以用分子距離估算缺乏化石記錄的類型間趨異進(jìn)化的時(shí)間，彌補(bǔ)古生物學(xué)形態(tài)估算的缺憾。 D物化的、信息的、生命的和文化的

3、研究表明，生物和非生物通過傳代而實(shí)現(xiàn)進(jìn)化的結(jié)果，均可導(dǎo)致對(duì)環(huán)境的適應(yīng)。49在一個(gè)動(dòng)物種群基因庫(kù)中，有一雜合優(yōu)勢(shì)的基因位點(diǎn)具有一對(duì)等位基因A和a，頻率分別為p和q；純合子AA和aa的適合度分別為和。在惟有自然選擇一種進(jìn)化影響因素的情況下， A兩種等位基因達(dá)到頻率平衡時(shí)，p(1-)(2-) B兩種等位基因達(dá)到頻率平衡時(shí)，q=(1-)(2-) C兩種等位基因達(dá)到頻率平衡時(shí)，p=(1-)(2-+) D兩種等位基因達(dá)到頻率平衡時(shí)，q=(1-)(2-+)解: AA Aa aa選擇前: p2 2pq q2選擇后: p2 2pq q2 兩種等位基因達(dá)到頻率平衡時(shí)，p=(p2 +pq)/( p2 +2pq +q

4、2)=p q=(q2 +pq)/( p2 +2pq +q2)= q 由得, p +q = p2 +2pq +q2由得, q +p = p2 +2pq +q2p +q =q +p(1- )q=(1-)p代入 q=1-p(1-)( 1-p) =(1-)p 1-= (1-+1-) p p=(1-)/(2-)代入 p =1- q(1-) q=(1-)( 1- q) (1-+1-) q=1- q=(1-)(2-)50在某生物中有以下代謝途徑，且G1、G2位點(diǎn)分列于不同連鎖群上。glgl、g2g2中斷代謝過程。 如果用雙因子雜合體進(jìn)行測(cè)交，后代中有多少比例的個(gè)體可以產(chǎn)生C物質(zhì)： A 916 B 316 C

5、 38 D 1451假設(shè)蜜蜂的顯性基因B產(chǎn)生野生型眼色(棕色)，其隱性等位基因b產(chǎn)生粉色眼。如果粉色眼蜂王與棕色眼雄蜂交配，則他們的后代最有可能的是：A只有野生型顏色的后代 B野生型工蜂與粉色眼雄蜂 C只有粉色眼后代D工蜂的表型比例是野生型：粉色眼：1：1，而所有雄蜂為野生型52已知在人類中有一種見強(qiáng)光就打噴嚏的achoo綜合征和由于焦慮引起的顫抖下巴(trembllng chin)的兩種表型都屬于顯性表型，那么對(duì)于achoo基因和tremblingchin基因均為雜合子父母的子女中第一個(gè)孩子具有achoo綜合征而沒有trembling chin的概率和他們的子女中第一個(gè)孩子不具有achoo綜

6、合征或trembllng chin的概率分別是：A116和316 B316和316 C116和116 D316和116解: 父母為AaTt, 第一個(gè)孩子具有achoo綜合征(A)而沒有trembling chin (t) 的概率:3/4*1/4=316他們的子女中第一個(gè)孩子不具有achoo綜合征或trembllng chin的概率: 1/4*1/4=116 54人類中，苯丙酮尿癥的隱性純合體是一種嚴(yán)重的代謝性缺陷。如果兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患病的女兒和一個(gè)正常表型的兒子。問該兒子是此病基因攜帶者的概率是多少? A 34 B 23 C 12 D 1455對(duì)一個(gè)生物個(gè)體細(xì)胞有絲分裂進(jìn)行細(xì)胞學(xué)檢查，

7、發(fā)現(xiàn)后期出現(xiàn)染色體橋，表明該生物個(gè)體可能含有染色體。 A臂間倒位 B相互易位 C臂內(nèi)倒位 D頂端缺失56平衡致死系統(tǒng) 。 A用來(lái)平衡保留顯性純合致死基因的特殊品系 B為永久純合基因型品系 C的特點(diǎn)之一是：兩個(gè)隱性致死基因位于一對(duì)同源染色體的不同染色體上，為相斥相 D的特點(diǎn)之一是：兩個(gè)顯性致死基因位于一對(duì)同源染色體的不同染色體上，致死基因間無(wú)有效的交換產(chǎn)生57已知某一腺嘌呤缺陷型的粗糙脈胞菌受到離原突變25個(gè)圖距單位的一個(gè)抑制基因的作用后回復(fù)為原養(yǎng)型，假如將這一菌株與野生型雜交，那么后代中腺嘌吟缺陷型所占的百分?jǐn)?shù)為： A0 B12.5 C25 D50解: ade-su- X ade+su+ 親本

8、型后代：ade-su-(原養(yǎng)型), ade+su+(原養(yǎng)型)重組型后代：ade-su+(腺嘌呤缺陷型), ade+su-(原養(yǎng)型), 重組型后代合計(jì)應(yīng)占25%，各占12.5%。63減數(shù)分裂時(shí)，等位基因的DNA片段的交換和重組通常發(fā)生在： A偶線期 B粗線期 C雙線期 D終變期64巴氏小體是： A端粒 B凝集的X染色體 C隨體 D巨大染色體65處于休眠期的種子，其內(nèi)部的細(xì)胞大都處于： AG1期 BS期 CM期 DG2期 EG0期67在PCR反應(yīng)中不需要以下哪種物質(zhì)參加? ADNA BDNA聚合酶 CRNA D引物68下列各項(xiàng)與核酸相關(guān)的結(jié)構(gòu)從大到小的正確排列順序是：A基因、染色體、核苷酸、密碼子

9、 B染色體、基因、密碼子、核苷酸C核苷酸、染色體、基因、密碼子 D染色體、核苷酸、基因、密碼子二、多重判斷(每小題2分，答案完全正確才能得分，共60分)101某隨機(jī)交配品系的總方差是1.461，而純合體自交系的方差是0.867，而且狹義遺傳力h2是38。則： A環(huán)境方差占表型方差的百分率是59.3 B顯性遺傳方差占表型方差的百分率是38C加性遺傳方差是0.555 D廣義遺傳力H2=40.7 E總遺傳方差是0.867。解：表型方差Vp=1.461， 環(huán)境方差VE=0.867環(huán)境方差占表型方差的百分率是0.867 / 1.461=59.3 A加性遺傳方差= h2* Vp =38 * 1.461=0

10、.555 C廣義遺傳力H2=（Vp-VE）/ Vp=（1.461-0.867）/1.461=40.7 D102下圖是患有肌營(yíng)養(yǎng)不良個(gè)體的一個(gè)家系，是一個(gè)女人和兩個(gè)不同的男人在兩次不同的婚姻中產(chǎn)生的。你認(rèn)為可能的遺傳方式有： AX性連鎖隱性基因引起的 B這女人很可能是雜合體C常染色體顯性遺傳病 DX染色體顯性遺傳病 E該致病基因的遺傳方式是Y-連鎖限性遺傳103請(qǐng)對(duì)下列有關(guān)細(xì)胞質(zhì)基因與細(xì)胞核基因描述的正誤做出判斷： A細(xì)胞質(zhì)基因與細(xì)胞核基因的DNA都具有雙螺旋結(jié)構(gòu)，按半保留方式復(fù)制，但遵循中心法則的程度明顯不同。 B能引起細(xì)胞核基因突變的因素都能引起細(xì)胞質(zhì)基因突變。 C在人工誘變條件下，細(xì)胞核DNA的突變率常比細(xì)胞質(zhì)DNA的突變率顯著地高。 D在所有生物中，細(xì)胞質(zhì)基因表現(xiàn)為母系遺傳，而細(xì)胞核基因表現(xiàn)為兩性遺傳。 E細(xì)胞質(zhì)基因中的個(gè)