2014屆高三生物大一輪復(fù)習(xí) 第七單元 單元檢測

1、第七單元單元檢測(時間：90分鐘分值：100分)一、單項(xiàng)選擇題(本題包括20小題，每小題1.5分，共30分)1下列關(guān)于基因突變的敘述中，錯誤的是()A基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對的增添、缺失或改變B基因突變是由于基因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序的部分改變而發(fā)生的C基因突變可以在一定的外界環(huán)境條件或生物內(nèi)部因素的作用下引起D基因突變的頻率是很低的，并且都是有害的2(2011·天津卷，4)玉米花藥培養(yǎng)的單倍體幼苗，經(jīng)秋水仙素處理后形成二倍體植株。如圖是該過程中某時段細(xì)胞核DNA含量變化示意圖。下列敘述錯誤的是()Aab過程中細(xì)胞內(nèi)不會發(fā)生基因重組Bcd過程中細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體數(shù)加倍

2、Ce點(diǎn)后細(xì)胞內(nèi)各染色體組的基因組成相同Dfg過程中同源染色體分離，染色體數(shù)減半3下列屬于染色體變異的是()非同源染色體的自由組合染色體上DNA堿基對的缺失、增添或改變導(dǎo)致生物性狀改變花藥離體培養(yǎng)后長成的植株細(xì)胞核中染色體數(shù)目減半四分體中非姐妹染色單體之間相應(yīng)部位的交叉互換21三體綜合征患者細(xì)胞中的第21號染色體有3條A B C D4下面對基因突變、基因重組和染色體變異的比較中，敘述不正確的是()A基因突變是在分子水平上的變異B染色體結(jié)構(gòu)變異可通過光學(xué)顯微鏡觀察到C基因重組沒有產(chǎn)生新基因D基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異最終都會引起生物性狀的改變5離體培養(yǎng)的小腸絨毛上皮細(xì)胞，經(jīng)紫外線誘變處理后，對甘氨酸

3、的吸收功能喪失，且這種特性在細(xì)胞多次分裂后仍能保持。下列分析中正確的是()A細(xì)胞對氨基酸的需求發(fā)生變化B細(xì)胞膜上的載體蛋白缺失或結(jié)構(gòu)發(fā)生變化C細(xì)胞壁的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，導(dǎo)致通透性降低D誘變處理破壞了細(xì)胞中催化ATP合成的相關(guān)酶系6(2011·安徽卷，4)人體甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞具有很強(qiáng)的攝碘能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素131I治療某些甲狀腺疾病，但大劑量的131I對人體會產(chǎn)生有害影響。積聚在細(xì)胞內(nèi)的131I可能直接()A插入DNA分子引起插入點(diǎn)后的堿基序列改變B替換DNA分子中的某一堿基引起基因突變C造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)變異D誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳給

4、下一代7下列一定不存在同源染色體的細(xì)胞是()A卵細(xì)胞 B單倍體生物體細(xì)胞C胚細(xì)胞 D含一個染色體組的細(xì)胞8某炭疽桿菌的A基因含有A1A6 6個小段，某生物學(xué)家分離出此細(xì)菌A基因的2個缺失突變株：K(缺失A2、A3)、L(缺失A3、A4、A5、A6)。將一未知的點(diǎn)突變株X與L共同培養(yǎng)，可以得到轉(zhuǎn)化出來的野生型細(xì)菌(即6個小段都不是突變型)；若將X與K共同培養(yǎng)，得到轉(zhuǎn)化的細(xì)菌都為非野生型。由此可判斷X的點(diǎn)突變最可能位于A基因的()AA2小段 BA3小段CA4小段 DA5小段9下列敘述中最確切的是()A鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是正常血紅蛋白分子中有一個氨基酸發(fā)生改變B用普通二倍體西瓜培育出四倍體西

5、瓜，再用普通二倍體西瓜給四倍體西瓜授粉，則四倍體植株上會結(jié)出三倍體無子西瓜C由于基因重組和基因突變，某些家庭兄弟姐妹甚多，但性狀不盡相同D某基因的一條鏈上有2個(占堿基總數(shù)的0.1%)C變成了G，表明發(fā)生了基因突變，且該基因連續(xù)復(fù)制4次后，突變基因占50%10四倍體水稻是重要的糧食作物，下列有關(guān)水稻的說法正確的是()A四倍體水稻的配子形成的子代含兩個染色體組，是二倍體B二倍體水稻經(jīng)過秋水仙素加倍后可以得到四倍體植株，表現(xiàn)為早熟、粒多等性狀C三倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，稻穗、米粒變小D單倍體水稻是由配子不經(jīng)過受精直接形成的新個體，是迅速進(jìn)一步獲得純合子的重要方法11基因工程育種

6、區(qū)別于誘變育種的特點(diǎn)是()A能夠產(chǎn)生新基因B能夠定向地改造生物C操作簡便易行D不需要對處理對象進(jìn)行篩選12(2011·南京質(zhì)檢)以下說法正確的是()A所有的限制酶只能識別一種特定的核苷酸序列B質(zhì)粒是基因工程中唯一的運(yùn)載體C運(yùn)載體必須具備的條件之一是：具有多個限制酶切點(diǎn)，以便與外源基因連接DDNA連接酶使黏性末端的堿基之間形成氫鍵13小麥抗銹病對易染銹病為顯性?，F(xiàn)有甲、乙兩種抗銹病的小麥，其中一種為純合子，若要鑒別和保留純合的抗銹病小麥，下列最簡便易行的方法是()A甲×乙B甲×乙得F1再自交C甲、乙分別和隱性類型測交D甲×甲，乙×乙14兩個親本的

7、基因型分別為AAbb和aaBB，這兩對基因按自由組合定律遺傳，要培育出基因型為aabb的新品種，最簡捷的方法是()A單倍體育種 B雜交育種C人工誘變育種 D細(xì)胞工程育種15改良缺乏某種抗病性的水稻品種，不宜采用的方法是()A誘變育種 B單倍體育種C基因工程育種 D雜交育種16(2010·湖南師大附中測試)用純合的二倍體水稻品種高稈抗銹病(DDTT)和矮稈不抗銹病(ddtt)進(jìn)行育種時，一種方法是雜交得到F1，F(xiàn)1再自交得F2；另一種方法是用F1的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，再用秋水仙素處理幼苗得到相應(yīng)植株。下列敘述正確的是()A前一種方法所得的F2中重組類型和純合子各占5/8、1/4B后一種方

8、法所得的植株中可用于生產(chǎn)的類型比例為2/3C前一種方法的原理是基因重組，原因是非同源染色體自由組合D后一種方法的原理是染色體變異，是由于染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變17(2011·徐州聯(lián)考)某課題小組在調(diào)查人類先天性腎炎的家系遺傳狀況時，發(fā)現(xiàn)某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個家庭中女兒全部患病，兒子正常與患病的比例為12。下列對此調(diào)查結(jié)果較準(zhǔn)確的解釋是()A先天性腎炎是一種常染色體遺傳病B先天性腎炎是一種隱性遺傳病C被調(diào)查的母親中雜合子占2/3D被調(diào)查的家庭數(shù)過少，難于下結(jié)論18據(jù)調(diào)查，某校高中學(xué)生關(guān)于某性狀基因型的比例為XBXB(42.32%)、XBXb(7.36%)、XbXb(0.32%)，X

9、BY(46%)、XbY(4%)，則該地區(qū)XB和Xb的基因頻率分別是()A60%、8% B80%、92%C78%、92% D92%、8%19某種群產(chǎn)生了一個突變基因S，其基因頻率在種群中的變化如下圖所示。對于這個突變基因，以下敘述錯誤的是()AS的等位基因在自然選擇中被逐漸淘汰BS純合子的存活率可能高于s純合子CS純合子的生育率不一定高于雜合子D該種群基因庫中S頻率的變化表示新物種將產(chǎn)生20(2010·揚(yáng)州期末)由地震形成的海洋中有大小相似的甲、乙兩個小島，某時間段內(nèi)島上鳥類種類和數(shù)量隨時間變化的情況如圖所示，下列有關(guān)敘述中，錯誤的是()A兩島上的鳥類存在地理隔離，不同種的鳥類之間存在

10、著生殖隔離B甲島較乙島鳥種類增加更多，可能是甲島的環(huán)境變化更大C兩島的鳥類各形成一個種群基因庫，且兩個基因庫間的差異越來越大D兩島上鳥類的種類雖然不同，但最終兩島上鳥類的數(shù)量趨于相同二、多項(xiàng)選擇題(本題包括5小題，每小題3分，共15分)21(2011·江蘇卷，24)某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析正確的是()A甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳B3的致病基因均來自于2C2有一種基因型，8基因型有四種可能D若4與5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/1222下列關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的敘述，不正確的是()A患苯丙酮尿癥的婦女與

11、正常男性生育后代時適宜選擇生女孩B羊水檢測是產(chǎn)前診斷的唯一手段C產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病D遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式23根據(jù)達(dá)爾文自然選擇學(xué)說圖解，下列對現(xiàn)代生物進(jìn)化學(xué)說的補(bǔ)充、完善等內(nèi)容中，不正確的是()A現(xiàn)代生物進(jìn)化理論是在研究種群中基因頻率變化的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的B個體是生物進(jìn)化的基本單位C種群進(jìn)化，物種形成包括突變、選擇、隔離三個環(huán)節(jié)D種群中每個個體含有種群基因庫的全部基因24(2010·溫州八校聯(lián)考)在某使用除草劑的試驗(yàn)田中，選到了能遺傳的耐除草劑的雜草X，將它與敏感型雜草Y雜交，結(jié)果如下，下列分析正確的是()雜交親本后代中耐藥型植

12、株比例(%)后代中敏感型植株比例(%)耐藥型A×敏感型B1000敏感型C×耐藥型D4753A耐藥型基因可以突變?yōu)槊舾行突駼除草劑對雜草X進(jìn)行了定向選擇C雜草對除草劑產(chǎn)生了不定向變異DA和B雜交子代群體耐藥基因頻率占100%25(2011·無錫調(diào)研)下列關(guān)于生物進(jìn)化與多樣性的敘述中，不正確的是()A一個物種的形成或絕滅，不會影響到其他物種的進(jìn)化B物種之間的共同進(jìn)化都是通過生存斗爭實(shí)現(xiàn)的C生物多樣性的形成也就是新物種的不斷形成過程D有性生殖的出現(xiàn)推動了生物進(jìn)化是因?yàn)樵鰪?qiáng)了生物的變異題號12345678910111213141516171819202122232425

13、答案三、非選擇題(本題共5小題，共55分)26(9分)(2011·廣東卷，27)登革熱病毒感染蚊子后，可在蚊子唾液腺中大量繁殖。蚊子在叮咬人時將病毒傳染給人，可引起病人發(fā)熱、出血甚至休克?？茖W(xué)家擬用以下方法控制病毒的傳播。(1)將S基因轉(zhuǎn)入蚊子體內(nèi)，使蚊子的唾液腺細(xì)胞大量表達(dá)S蛋白，該蛋白可以抑制登革熱病毒的復(fù)制。為了獲得轉(zhuǎn)基因蚊子，需要將攜帶S基因的載體導(dǎo)入蚊子的_細(xì)胞。如果轉(zhuǎn)基因成功，在轉(zhuǎn)基因蚊子體內(nèi)可檢測出_、_和_。(2)科學(xué)家獲得一種顯性突變蚊子(AABB)。A、B基因位于非同源染色體上，只有A基因或B基因的胚胎致死。若純合的雄蚊(AABB)與野生型雌蚊(aabb)交配，F(xiàn)

14、1群體中A基因頻率是_，F(xiàn)2群體中A基因頻率是_。(3)將S基因分別插入到A、B基因的緊鄰位置(如圖)，將該純合的轉(zhuǎn)基因雄蚊釋放到野生型群體中，群體中蚊子體內(nèi)病毒的平均數(shù)目會逐代_，原因是_。27(9分)(2010·蘇州模擬)據(jù)報(bào)載，深圳市曾發(fā)現(xiàn)一龐大的“眼耳腎綜合癥”家系：有資料可查的血緣人口總共45人，從曾祖父到曾孫一共4代。45人中總共有15人患有“眼耳腎綜合癥”，其中4人已因尿毒癥去世?，F(xiàn)存的11名患者均已出現(xiàn)一種或數(shù)種癥狀，其中年齡最小的只有7歲！研究人員還調(diào)查發(fā)現(xiàn)：一是該病臨床表現(xiàn)為“重男輕女”，即男性患者癥狀較重，女性患者癥狀較輕；二是女性患者多于男性患者；三是遺傳傾向

15、有明顯的選擇性，即母親患病可以遺傳給女兒也可以遺傳給兒子，而父親患病只遺傳給女兒不遺傳給兒子。請據(jù)以上材料回答下列問題：(1)“眼耳腎綜合癥”最可能的遺傳方式是_，判斷理由是_。(2)家族中的女性懷孕后，可以通過基因檢測確定胎兒是否存在遺傳性疾病，一旦檢測獲得了致病基因，要采取措施終止妊娠，避免這個家族再次生出有遺傳病的孩子。你認(rèn)為它的主要依據(jù)是_。(3)由于基因檢測需要較高的技術(shù)，你能否從性別鑒定角度給予咨詢指導(dǎo)？_。28(13分)現(xiàn)有兩株純種六倍體普通小麥(體細(xì)胞中含有42條染色體)，一株普通小麥性狀是高稈(D)抗銹病(T)；另一株普通小麥的性狀是矮稈(d)易染銹病(t)，兩對基因獨(dú)立遺傳

16、。育種專家提出了如圖所示的、兩種育種方法以獲得小麥新品種。(1)方法的主要育種原理是_；方法的育種名稱是_。(2)(二)過程中，D和d的分離發(fā)生在_，此時細(xì)胞中有_對同源染色體，_個染色體組。(3)(三)過程常用的方法為_，此過程一個細(xì)胞中最多可含有_個染色體組，植株有絲分裂后期的細(xì)胞中有_個染色體組。(4)(四)過程最常用的化學(xué)藥劑是_，如將方法中獲得的植株雜交，再讓所得到的后代自交，則后代的基因型及比例為_。(5)(五)過程產(chǎn)生的抗倒伏抗銹病植株中的純合體占_；如果按(六)過程自交1次，則中符合生產(chǎn)要求的能穩(wěn)定遺傳的個體占_。29(11分)(2011·廣州調(diào)研)地中海小島撒丁島與

17、世隔絕，當(dāng)?shù)鼐用衿毡榛加卸喾N遺傳病，是各種遺傳病基因采集樣本的理想地點(diǎn)。(1)選擇該地為遺傳病基因采集樣本地的原因是_。(2)如果通過抽取血液來獲得基因樣本，則應(yīng)檢測的是_中的基因。原因是_。(3)如圖是兩種遺傳病的系譜圖，其中甲病為地中海貧血癥(一種常染色體隱性遺傳病，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)，若該島中每256人中有一人患有地中海貧血癥，則該島人群中基因A的頻率為_。乙病致病基因位于_染色體上，為_性基因。若圖中2與3結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患乙病的概率為_。(4)要降低該地遺傳病的發(fā)病率，可以采取哪些措施？_。30(13分)水稻是重要的農(nóng)作物，科學(xué)育種能改良水稻性狀，提高產(chǎn)量

18、。請根據(jù)材料回答：甲硫磺酸乙酯(EMS)能使鳥嘌呤(G)變?yōu)?乙基鳥嘌呤，這種鳥嘌呤不與胞嘧啶(C)配對而與胸腺嘧啶(T)配對，從而使DNA序列中GC對轉(zhuǎn)換成GT對。育種專家為獲得更多的變異水稻親本類型，常先將水稻種子用EMS溶液浸泡，再在大田種植，通過選育可獲得株高、穗形、葉色等性狀變異的多種植株。.(1)實(shí)驗(yàn)表明，某些水稻種子經(jīng)甲硫磺酸乙酯(EMS)處理后，DNA序列中部分GC堿基對轉(zhuǎn)換成GT堿基對，但性狀沒有發(fā)生改變，其可能的原因有_(至少寫出兩點(diǎn))。(2)水稻矮稈是一種優(yōu)良性狀。某純種高稈水稻種子經(jīng)EMS溶液浸泡處理，種植后植株仍表現(xiàn)為高稈，但其自交后代中出現(xiàn)了一定數(shù)量的矮稈植株。請簡

19、述該矮稈植株形成的原因_。(3)此育種方法稱為_，其優(yōu)點(diǎn)是_。.水稻品種是純合子，生產(chǎn)上用種子繁殖，控制水稻高稈的基因A和矮稈的基因a是一對等位基因，控制水稻抗病的基因B和控制水稻感病的基因b是一對等位基因，兩對基因位于兩對同源染色體上。選擇合適親本F1F1花藥甲植株乙植株基因型為aaBB水稻種子(1)若要通過雜交育種的方式，選育矮稈抗病(aaBB)的水稻新品種，所選擇親本的基因型是_；確定表現(xiàn)型為矮稈抗病水稻是否為理想類型的最適合的方法是_。(2)某同學(xué)設(shè)計(jì)了培育水稻矮稈抗病新品種的另一種育種方法，過程如上圖所示。其中的過程表示_，應(yīng)在甲植株生長發(fā)育的_時期進(jìn)行處理；乙植株中矮稈抗病個體占_

20、。第七單元單元檢測1DA項(xiàng)說明了基因突變的本質(zhì)，B項(xiàng)闡明了基因突變的原因，C項(xiàng)指出了引起基因突變的因素，所以都是正確的。D項(xiàng)錯誤，基因突變發(fā)生頻率很低，而且一般都是有害的，但有一些突變是中性的，還有少數(shù)是有利的，這正是誘變育種的依據(jù)。2D在花藥離體培養(yǎng)過程及經(jīng)秋水仙素處理后再進(jìn)行的組織培養(yǎng)過程中，細(xì)胞只進(jìn)行有絲分裂，有絲分裂過程不發(fā)生基因重組和同源染色體分離，A項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯誤。縱坐標(biāo)為細(xì)胞核DNA含量，cd段可表示有絲分裂前期、中期和后期。其中，在后期因著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離而導(dǎo)致染色體數(shù)加倍，B項(xiàng)正確。由于染色體復(fù)制后，姐妹染色單體上的基因相同，所以姐妹染色單體分離后形成的兩個染色體

21、組的基因組成相同，故C項(xiàng)正確。3D染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)的變異和染色體數(shù)目的變異。非同源染色體的自由組合與四分體中非姐妹染色單體之間相應(yīng)部位的交叉互換屬于基因重組；花藥離體培養(yǎng)后長成的植株細(xì)胞核中染色體數(shù)目減半與21三體綜合征患者細(xì)胞中的第21號染色體有3條都屬于染色體數(shù)目的變異。4D基因重組只產(chǎn)生了新的基因型，并沒有產(chǎn)生新的基因；染色體結(jié)構(gòu)變異會引起性狀的改變，基因突變不一定引起性狀的改變。5B根據(jù)題意，誘變后該細(xì)胞對甘氨酸的吸收功能喪失，但并沒有指明細(xì)胞不需要甘氨酸；該細(xì)胞對其他物質(zhì)的吸收正常且能進(jìn)行有絲分裂，說明該細(xì)胞仍能合成ATP，即催化ATP合成的相關(guān)酶系是正常的；甘氨酸進(jìn)入細(xì)胞是

22、主動運(yùn)輸，不能被吸收的原因是細(xì)胞膜上載體蛋白改變；小腸細(xì)胞為動物細(xì)胞，無細(xì)胞壁。6C碘是人體甲狀腺激素的構(gòu)成元素，為組成人體的微量元素。由于131I有放射性，能誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞發(fā)生基因突變，但這屬于體細(xì)胞的基因突變，不會遺傳給下一代，D項(xiàng)錯誤。131I不是堿基類似物，故不能直接插入到DNA分子中，也不能替換DNA分子中的某一堿基，A、B項(xiàng)錯誤。大劑量的放射性元素會引起染色體結(jié)構(gòu)變異，C項(xiàng)正確。7D多倍體生物的卵細(xì)胞或精子中可能含有兩個或兩個以上的染色體組，此時含有同源染色體，由這種配子發(fā)育形成的單倍體，體細(xì)胞內(nèi)也含有同源染色體；胚細(xì)胞是由受精卵發(fā)育形成的，故含有同源染色體；一個染色體組內(nèi)

23、的染色體的大小和形態(tài)各不相同，不含同源染色體。8A由于一未知的點(diǎn)突變株X與L共同培養(yǎng)，可以得到轉(zhuǎn)化出來的野生型細(xì)菌，說明X的一個點(diǎn)突變在A1或A2，而X和K共同培養(yǎng)后，不能得到野生型，說明他們有共同的缺失點(diǎn)，即缺失A2。9D本題通過對具體實(shí)例的分析來考查對基因重組和基因突變的理解。鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是血紅蛋白基因內(nèi)部一對堿基對被替換，正常血紅蛋白分子中有一個氨基酸發(fā)生改變是直接原因；四倍體植株作為母本，二倍體植株作父本，進(jìn)行雜交得到的種子播種后，結(jié)出三倍體無子西瓜；兄弟姐妹甚多，但性狀不盡相同是因?yàn)槠涓改鸽p方進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生基因重組；基因(DNA)是雙鏈結(jié)構(gòu)，其中一條鏈

24、發(fā)生了基因突變，另一條正常。無論復(fù)制多少次，以突變的那條鏈為模板所形成的基因都是突變基因，以正常鏈為模板所形成的基因都是正?；?，因此各占50%。10D所有配子不經(jīng)過受精形成的新個體，無論含有幾個染色體組，都是單倍體，所以四倍體水稻的配子形成的子代雖然含有兩個染色體組，但仍然是單倍體。二倍體水稻經(jīng)秋水仙素處理，染色體數(shù)目加倍，得到四倍體水稻，多倍體植株的特點(diǎn)是其種子粒大，子粒數(shù)目減少，但是發(fā)育周期延長，表現(xiàn)為晚熟。三倍體水稻高度不育，不能形成正常配子，所以無法形成單倍體。11B本題考查基因工程育種和誘變育種的基本知識?；蚬こ逃N的原理是基因重組，是對現(xiàn)有的基因進(jìn)行操作，能夠?qū)崿F(xiàn)生物性狀的定向

25、改變。誘變育種的原理是基因突變，能夠產(chǎn)生新的基因。無論是基因工程育種還是誘變育種都需要進(jìn)行篩選，基因工程育種得到的個體不一定表達(dá)相應(yīng)的性狀。由于基因突變是不定向的，所以誘變育種需要處理大量的材料并篩選才可能得到人類所需要的個體。12C每一種限制酶只能識別一種(或者一類)特定的核苷酸序列，不同的限制酶所識別的序列不同；質(zhì)粒是常用的運(yùn)載體，但不是唯一的。DNA連接酶連接的是兩個被限制酶切割的DNA片段的切口，互補(bǔ)的堿基之間通過氫鍵連接。13D鑒別生物某性狀基因是否雜合，可選用合適的個體做親本，觀察后代是否發(fā)生性狀分離。供選答案的A不能達(dá)到鑒別的目的；B不能鑒別但可以保留抗銹病小麥；C不能達(dá)到留種的

26、目的；D為自交，對于植物來說，是最簡便的鑒別并保留純種的方法。14B由于要培育基因型為aabb的新品種，為雙隱性個體，可從個體的表現(xiàn)型直接選擇出來，因此利用雜交育種的方法最簡捷，利用其他方法，技術(shù)含量要求高。15B本題考查幾種常見的育種方法。因題中交代是缺乏某種抗病性的水稻品種，欲改良其品種，可以用基因工程的方法，定向?qū)朐摲N抗病性基因以改變其性狀；也可以用雜交育種的方法，將該水稻品種與另一有該抗病性的水稻品種雜交，使優(yōu)良性狀集中在一起；或者可采用誘變育種的方法，誘導(dǎo)該水稻品種發(fā)生基因突變，產(chǎn)生該抗病性基因。16C本題考查雜交育種與單倍體育種。根據(jù)題意可知F1的基因型是DdTt，F(xiàn)1自交得F2

27、，根據(jù)基因的自由組合定律可得F2中重組類型占3/8，純合子占1/4。后一種方法所得的植株中可用于生產(chǎn)的類型比例為1/4。后一種方法的原理是染色體變異，是由于染色體數(shù)目發(fā)生改變。17C由題意可知，雙親有病，生下的女兒都有病而兒子中有正常者，說明男女患病幾率不同，進(jìn)而可推知該病和性染色體有關(guān)。雙親有病而兒子中有正常者，說明該病為顯性遺傳。假設(shè)被調(diào)查的母親中雜合子所占的比例為a，而正常兒子占全部男孩的1/3，據(jù)此可知：1/2×a1/3，解得a為2/3。18D根據(jù)基因頻率的概念：某個基因的頻率某個基因數(shù)/全部等位基因數(shù)，即XB的基因頻率XB/(XBXb)。由于B、b只位于X上，Y上沒有，男性

28、體內(nèi)只有1個X，因此只有1個此類基因(B或b)；而女性體內(nèi)有兩個X，因此有兩個此類基因(包括B或b)。所以被調(diào)查的種群中XB42.32%×27.36%×146%138%；XBXb42.32%×27.36%×20.32%×246%×14%×1150%，所以XB/(XBXb)138%/150%92%，Xb的基因頻率192%8%。19D本題綜合考查學(xué)生對現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的理解情況。種群基因頻率發(fā)生了改變，說明生物發(fā)生了進(jìn)化，不能說明新物種將產(chǎn)生，形成新物種的標(biāo)志是生殖隔離。20C本題考查隔離與新物種形成的關(guān)系。由圖可見隨時間的推移

29、，分布在兩個小島上的不同種群的種類增多，說明種群基因頻率變化，基因庫的種類增多，不一定只有兩個；由于所處的環(huán)境基本相同，其對相應(yīng)生物的環(huán)境容納量基本相當(dāng)，因此各種群數(shù)量可能達(dá)相同。21ACD甲病具有“有中生無”的特點(diǎn)，且5患病，其女兒7不患病，因此該病為常染色體顯性遺傳病。乙病具有“無中生有”的特點(diǎn)，故為伴X染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)正確。甲病(設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a)：1不患甲病，既無甲病致病基因，因此3的致病基因只能來自2。2不患甲病，其基因型為aa。7的基因型是aa，則4和5的基因型均為Aa，則8的基因型是AA或Aa，5的基因型是2/3Aa或1/3AA，則4的基因型是Aa，則4與5結(jié)婚，生育一個

30、不患甲病孩子的概率是2/3×1/41/6，則患甲病的概率是5/6。乙病(設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b)：3的基因型是XbY，致病基因只能來自1，B項(xiàng)錯誤。因2的基因型為XbXb，則2的基因型是XBXb，因此2的基因型一定是aaXBXb。3的基因型為XbY，則4的基因型是XBXb，8的基因型是XBXb或XBXB，因此8的基因型有AAXBXb或AAXBXB或AaXBXb或AaXBXB四種情況，C項(xiàng)正確。5的基因型是XbY，3的基因型是XbY，因此4的基因型是XBXb，則4與5結(jié)婚后子代患乙病的概率是1/2，因此子代患兩種病的概率是5/6×1/25/12，D項(xiàng)正確。22ABD苯丙酮尿癥屬于

31、常染色體遺傳病，男女得病概率相同。產(chǎn)前診斷包括羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷等手段。遺傳咨詢的第一步是了解其家庭病史，對是否患有某種遺傳病作出診斷，第二步分析其遺傳病的遺傳方式，然后推測后代的發(fā)病概率，最后對咨詢者提出防治對策和建議。23BD本題考查現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容。種群是生物進(jìn)化的基本單位?；蛲蛔円约叭旧w數(shù)量和結(jié)構(gòu)變異、基因重組為生物進(jìn)化提供原材料。隔離使種群之間失去隨機(jī)交配和交流基因的機(jī)會，是形成新物種的必要條件，包括地理隔離和生殖隔離。從實(shí)質(zhì)上看生物進(jìn)化是種群基因庫基因頻率變化的結(jié)果，種群基因庫是種群中全部生物個體的基因總和，每個生物個體含有的基因只是種群基因庫的

32、一部分。24ABC25ABC本題考查生物進(jìn)化與多樣性的關(guān)系。任何一個物種都不是單獨(dú)進(jìn)化的，而是不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化的。相同物種之間的關(guān)系包括種內(nèi)斗爭和種內(nèi)互助兩個方面。不同生物之間、生物與無機(jī)環(huán)境的影響是相互的，即捕食者與被捕食者之間是相互選擇、共同進(jìn)化的。26(1)受精卵S基因S基因轉(zhuǎn)錄出的mRNAS蛋白(2)50%60%(3)減少基因A、B都與S基因連鎖，S基因的表達(dá)產(chǎn)物S蛋白可抑制病毒的復(fù)制解析(1)要使S蛋白在蚊子的唾液腺細(xì)胞內(nèi)大量表達(dá)，就要獲得轉(zhuǎn)基因生物個體，一般以受精卵為受體細(xì)胞；如果轉(zhuǎn)基因成功，則唾液腺細(xì)胞能大量表達(dá)S蛋白，所以蚊子在體內(nèi)可檢測出S

33、基因、S基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA、S蛋白。(2)純合雄蚊(AABB)與野生型雌蚊(aabb)交配，F(xiàn)1基因型為AaBb，所以F1群體中A的基因頻率為50%。F1自交后，由于只有A基因或B基因的胚胎致死，所以F2只有A_B_和aabb兩種類型，且比例為91，所以F2群體中A基因頻率為(9×1/3×29×2/3×1)/(10×2)60%。(3)由于只有A基因或B基因的胚胎致死，所以蚊子群體中只存在A_B_和aabb兩種類型的個體，又因A、B都與S基因連鎖，所以A_B_基因型個體中沒有病毒。且經(jīng)多代自由交配后，A_B_所占比例越來越大，所以，群體中蚊子體

34、內(nèi)病毒的平均數(shù)目會逐代減少。27(1)伴X染色體顯性遺傳該病在家系中患病率高，患者中女性多于男性，男性患者只遺傳給女兒不遺傳給兒子(2)子代細(xì)胞中只要含有顯性基因，就能表現(xiàn)出顯性性狀(3)當(dāng)父母均正常時，不必?fù)?dān)心后代會患??；當(dāng)父親患病時，若是女兒則應(yīng)終止妊娠；當(dāng)母親患病時，則應(yīng)進(jìn)行基因檢測28(1)染色體變異雜交育種(2)減數(shù)第一次分裂后期216(3)花藥離體培養(yǎng)612(4)秋水仙素DDttDdttddtt121(5)1/31/229(1)該地不與外界人群發(fā)生基因交流(2)白細(xì)胞(淋巴細(xì)胞)白細(xì)胞(淋巴細(xì)胞)有細(xì)胞核，有完整的DNA組成(3)15/16常顯1/2(4)避免近親結(jié)婚(與島外人群通

35、婚)；進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷解析(1)由于地中海小島撒丁島與世隔絕，該地的人不與外界人群發(fā)生基因交流，因此是各種遺傳病基因采集樣本的理想地點(diǎn)。(2)血細(xì)胞中的白細(xì)胞(淋巴細(xì)胞)有細(xì)胞核，有完整的DNA組成，紅細(xì)胞無細(xì)胞核，所以通過抽取血液來獲得基因樣本，應(yīng)檢測的是白細(xì)胞中的基因。(3)由該島中每256人中有一人患有地中海貧血癥，可知基因a的頻率為1/16，則該島人群中基因A的頻率為15/16，由系譜圖可看出乙病是由常染色體上的顯性基因控制的，假如乙病的顯性基因用B表示，隱性基因用b表示，2和3與乙病相關(guān)的基因組成分別為Bb和bb，2與3結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患乙病的概率為1/2(孩子已確定

36、為男孩)。(4)要想降低該地遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)盡量避免近親結(jié)婚，盡可能與島外人群通婚，并進(jìn)行必要的遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。30.(1)密碼子具有簡并性；突變發(fā)生在DNA的非編碼區(qū)；該突變?yōu)殡[性突變(2)高稈基因經(jīng)處理發(fā)生隱性突變，自交后代因性狀分離出現(xiàn)矮稈(3)誘變育種提高突變率，短時間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型.(1)AABB和aabb連續(xù)自交，觀察后代是否出現(xiàn)性狀分離(2)花藥離體培養(yǎng)幼苗25%一、基因突變、基因重組和染色體變異(1、2、3、4、6、8、9)1基因突變是DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。(1)一般發(fā)生在DNA分子復(fù)制的過程中，若發(fā)生于形成配子的減數(shù)

37、分裂過程中，則將遵循遺傳規(guī)律傳給后代；若發(fā)生于體細(xì)胞增殖的有絲分裂過程中，一般不能通過有性生殖遺傳給后代。但是植物體細(xì)胞的基因突變可通過無性繁殖傳遞給子代。(2)基因突變不一定引起性狀的改變：如由于密碼子的簡并性，多種密碼子可能決定同一種氨基酸，因此某堿基改變不一定改變氨基酸的種類。2基因重組是發(fā)生在有性生殖過程中，即在真核生物進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，而在真核生物的無絲分裂和有絲分裂以及原核生物(如細(xì)菌、放線菌和藍(lán)藻等)的細(xì)胞分裂過程中不會發(fā)生基因重組；基因重組的來源有兩種：一是在減后期，隨同源染色體的分開，位于非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體組合而重組。二是在四分體時期，同源染色體上

38、的非等位基因隨同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換而重組。3染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異(染色體片段的缺失、重復(fù)、易位和倒位)和染色體數(shù)目變異(個別染色體或染色體組增加或減少)。其中由配子發(fā)育成的個體(無論細(xì)胞內(nèi)有幾個染色體組)都是單倍體；由受精卵發(fā)育成的，體細(xì)胞中含有三個或三個以上染色體組的個體為多倍體。二、生物染色體組數(shù)的判斷(7)1根據(jù)細(xì)胞中染色體的形態(tài)判斷(1)細(xì)胞內(nèi)同一形態(tài)的染色體有幾條，就含有幾個染色體組。如圖A中同一形態(tài)的染色體有2條，含有2個染色體組；圖B中同一形態(tài)的染色體有2條，含有2個染色體組。(2)細(xì)胞內(nèi)有幾種形態(tài)的染色體，則一個染色體組內(nèi)就有2條染色體，圖B中有4種形態(tài)

39、的染色體，則一個染色體組內(nèi)就有4條染色體。注意若在解題時細(xì)胞中選取計(jì)數(shù)的染色體正好是異型的性染色體，則其形態(tài)并不相同，如X、Y兩條染色體，則進(jìn)行染色體組數(shù)目計(jì)數(shù)時，要將這兩種異型的性染色體的數(shù)目相加，否則易出錯。即“XY”反映生物細(xì)胞含有2個染色體組。2根據(jù)基因型判斷：在細(xì)胞或生物的基因型中，控制同一性狀的基因出現(xiàn)幾次，就有幾個染色體組?？珊営洖椤巴挥⑽淖帜浮?，無論是大寫還是小寫，出現(xiàn)幾次，就含有幾個染色體組。如基因型為AaaBBbCCC的細(xì)胞含有3個染色體組，基因型為AbCD的細(xì)胞含有1個染色體組。3根據(jù)染色體的數(shù)目和染色體的形態(tài)數(shù)來推算染色體組的數(shù)目染色體總數(shù)/染色體形態(tài)數(shù)。若果蠅體細(xì)胞中有8條染色體，有4種形態(tài)，則染色體組的數(shù)目為2。三、育種類試題的解題策略(10、11、