2014屆高三生物一輪復(fù)習(xí) 重點題型研析5 聚焦遺傳規(guī)律相關(guān)題型（含解析） 蘇教版

1、重點題型研析5聚焦遺傳規(guī)律相關(guān)題型題型1遺傳學(xué)中的概率計算典例剖析1某種哺乳動物的短毛(A)、直毛(B)、黑色(C)為顯性，基因型為AaBbCc和AaBBCc的個體雜交，產(chǎn)生的子代中基因型為AaBBcc的個體和黑色長直毛個體的概率分別為多少？解析由于Aa×Aa產(chǎn)生基因型為Aa的概率為1/2；表現(xiàn)型為長毛的概率為1/4。Bb×BB產(chǎn)生基因型為BB的概率為1/2；表現(xiàn)型為直毛的概率為1。Cc×Cc產(chǎn)生基因型為cc的概率為1/4；表現(xiàn)型為黑色的概率為3/4。所以，產(chǎn)生的子代中基因型為AaBBcc個體的概率為(1/2)×(1/2)×(1/4)1/16；

2、產(chǎn)生黑色長直毛個體的概率為(1/4)×1×(3/4)3/16。答案1/16和3/16技法點撥首先要將各對基因分開，單獨計算每對基因雜交后產(chǎn)生的子代基因型或表現(xiàn)型的概率，最后將各數(shù)值相乘。即子代某基因型出現(xiàn)的概率親本中每對基因雜交產(chǎn)生對應(yīng)的子代基因型概率的乘積；子代某表現(xiàn)型的概率親本中每對基因雜交產(chǎn)生對應(yīng)的子代表現(xiàn)型概率的乘積。跟蹤訓(xùn)練1基因型分別為ddEeFf和DdEeff的兩種豌豆雜交，在3對等位基因各自獨立遺傳的條件下，回答下列問題：(1)該雜交后代中表現(xiàn)型為D性狀顯性、E性狀顯性、F性狀隱性的概率為 。(2)該雜交后代中基因型為ddeeff的個體所占的比例為 。(3)

3、該雜交后代中，子代基因型不同于兩親本的個體數(shù)占全部子代的比例為 ，子代表現(xiàn)型不同于兩個親本的個體占全部子代的比例為 。答案(1)(2)(3)解析先將雙親性狀拆分為三組，即dd×Dd、Ee×Ee及Ff×ff，按照分離定律分別求出各組的雜交后代基因型、表現(xiàn)型及其比例，然后再分別予以乘積，即：(1)該雜交后代中表現(xiàn)型為D顯、E顯、F隱的概率為：××。(2)該雜交后代中基因型為ddeeff的個體所占的比例為：××。(3)該雜交子代中基因型不同于親本的個體數(shù)所占比例1與親本基因型相同的個體數(shù)所占比例1(ddEeFf數(shù)所占比例DdEef

4、f數(shù)所占比例)1(××××)1。子代中表現(xiàn)型不同于親本的個體所占比例1與親本表現(xiàn)型相同的個體所占比例1(ddE F 所占比例D E ff所占比例)1(××××)。典例剖析2一個正常的男子與一個患白化病的女子結(jié)婚，生了一個既患白化病又患色盲的孩子。則兩人再生育一個患病孩子的概率為 。解析設(shè)白化病由基因A控制，色盲由基因b控制。首先，用基因根的形式推出該男子的基因型為AaXBY，該女子的基因型為aaXBXb。然后，分別計算出正常的概率和患病的概率，填入下表。則孩子患病的概率1正常的概率1(1/2)×(3/4)

5、5/8。項目只考慮甲病只考慮乙病基因型組合Aa×aaXBY×XBXb患病的概率1/21/4正常的概率1/23/4答案5/8技法點撥有關(guān)兩種遺傳病患病概率的計算，可用小表格的形式得出項目只考慮甲病只考慮乙病患病的概率ab正常的概率1a1b則只患甲病的概率患甲病的概率×不患乙病的概率a(1b)；只患乙病的概率患乙病的概率×不患甲病的概率b(1a)；只患一種病的概率只患甲病的概率只患乙病的概率a(1b)b(1a)ab2ab；兩病兼患的概率患甲病的概率×患乙病的概率ab；正常的概率不患甲病的概率×不患乙病的概率(1a)(1b)；患病的概率1正

6、常的概率1(1a)(1b)abab。跟蹤訓(xùn)練2人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳病，低血鈣佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，一個先天性白內(nèi)障男性(血鈣正常)和一個低血鈣佝僂病女性(眼球正常)婚配，生有一個正常女孩。該夫婦又生下一男一女雙胞胎，則兩個孩子均正常的可能性為()A1/16 B1/8 C1/32 D1/64答案A解析設(shè)先天性白內(nèi)障由基因A、a控制，低血鈣佝僂病由基因B、b控制。由于生有一個正常女孩，因此該夫婦的基因型是AaXbY、aaXBXb，該夫婦又生下一男一女雙胞胎，則所生女兒正常的概率是1/4，兒子正常的概率是1/4，則兩個孩子均正常的可能性為1/16。典例剖析3在歐洲人群中，每2

7、 500人就有1人患囊性纖維病，這是一種常染色體遺傳病。一個健康的男子與一個該病攜帶者的女子結(jié)婚，生一個患此病的女孩的概率是()A1/25 B1/100C1/204 D1/625解析從“每2 500人就有1人患囊性纖維病”得出a的基因頻率為1/50，則A的基因頻率為11/5049/50，根據(jù)遺傳平衡定律可知，AA的基因型頻率為(49/50)×(49/50)，Aa的基因型頻率為2×(49/50)×(1/50)。在健康男子中Aa所占的概率為2×(49/50)×(1/50)÷2×(49/50)×(1/50)(49/50)

8、×(49/50)2/51，進而可知，一個健康的男子與一個該病攜帶者的女子的后代中出現(xiàn)得病女孩的概率為(2/51)×(1/4)×(1/2)1/204。答案C技法點撥涉及遺傳平衡定律的有關(guān)概率計算試題中出現(xiàn)“某地區(qū)幾千人中有一個患某種病”的信息，暗示該病已達遺傳平衡狀態(tài)，必須用遺傳平衡公式計算基因頻率和基因型頻率，再由基因型頻率去計算遺傳概率。跟蹤訓(xùn)練3某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體隱性遺傳病致病基因和色盲致病基因的攜帶者。那么他們所生男孩中，同時患上述兩種遺傳病的概率是()A1/44

9、B1/88C7/2 200 D3/800答案A解析某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，根據(jù)遺傳平衡定律可知，該隱性致病基因的基因頻率為1/10，雜合子在人群中的基因型頻率為18/100，則該正常的丈夫是雜合子的概率是18/992/11。他們所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為2/11×1/4×1/21/44。題型2應(yīng)用自由組合定律解決基因之間相互作用類型典例剖析4狗毛褐色由b基因控制，黑色由B基因控制，I和 i是位于另一對同源染色體上的一對等位基因，I是抑制基因，當(dāng)I存在時，B、 b均不表現(xiàn)深顏色而表現(xiàn)為白色?，F(xiàn)有褐色狗(bbii)和白色狗(BBII)雜交，產(chǎn)生的F1中

10、雌雄個體相互交配，則F2中黑色白色為( )A13 B31 C14 D41解析由題意可知，表現(xiàn)型為黑色的個體的基因型為B ii，表現(xiàn)型為白色的個體的基因型為 I ；表現(xiàn)型為褐色的個體的基因型為bbii。親本bbii和BBII雜交，F(xiàn)1的基因型為BbIi。F1的雌雄個體相互交配，F(xiàn)2的基因型及比例為B I ：bbI B iibbii9331，其表現(xiàn)型分別為白、白、黑、褐，故F2中黑色白色3(93)14。答案C典例剖析5家兔的毛色由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因G、g和C、c控制，其中G控制灰色，g控制黑色，且只有在C存在時，G、g控制的毛色才能顯現(xiàn)出來，否則表現(xiàn)為白色。現(xiàn)用一對純合白色雄兔和純

11、合黑色雌兔進行雜交得F1均為灰色兔，若將F1與ccgg個體進行測交，則其后代性狀分離比為()A11 B1111C112 D31解析由題意可知，親本純合白色雄兔的基因型為ccgg或ccGG，親本純合黑色雌兔的基因型為CCgg，因F1均為灰色兔，則其基因型必定為CcGg，故親本中純合白色雄兔的基因型只能為ccGG，將F1與ccgg個體進行測交，其后代基因型及比例為CcGgCcggccGgccgg1111，后代性狀分離比為灰色黑色白色112。答案C技法點撥生物的性狀與基因之間不是一一對應(yīng)關(guān)系，可以是一對基因?qū)Χ鄠€性狀有影響，也可以是一個性狀受多對基因控制。應(yīng)用遺傳規(guī)律時，既要掌握一般的規(guī)律和方法，更

12、要注意對特殊情況的分析?，F(xiàn)將特殊條件下的比例關(guān)系總結(jié)如下：條件F2的表現(xiàn)型及比例正常的完全顯性4種；9331A、B同時存在時表現(xiàn)為一種性狀，否則表現(xiàn)為另一種性狀2種；97aa(或bb)成對存在時，表現(xiàn)雙隱性性狀，其余正常表現(xiàn)3種；934存在一種顯性基因(A或B)時表現(xiàn)為同一種性狀，其余正常表現(xiàn)3種；961只要存在顯性基因(A或B)就表現(xiàn)為同一種性狀，其余正常表現(xiàn)2種；151如膚色，顯性基因A和B可使黑色素量累加，兩者增加的量相等，并且可累加5種；14641由兩對等位基因控制的兩對相對性狀，如果其中一對基因含顯性基因時，另一對基因就不能正常表達3種；1231跟蹤訓(xùn)練4某動物的體色有褐色的，也有白

13、色的。這兩種體色受兩對非同源染色體上的非等位基因Z與z、W與w控制。只要有顯性基因存在時，該動物的體色就表現(xiàn)為褐色?，F(xiàn)有一對動物繁殖多胎，后代中褐色個體與白色個體的比值為71。試從理論上分析，這對動物可能是下列哪一組合()AZzWw×ZzWw BZzWw×ZzwwCZzww×zzWw DzzWw×zzww答案B解析由題中信息可知，基因型為Z W 、Z ww、zzW 的個體，其表現(xiàn)型均為褐色，只有基因型為zzww的個體才為白色，而且子代中白色個體占1/8，因此可以判斷該雜交組合為ZzWw×Zzww或ZzWw×zzWw。題型3由致死作用引

14、發(fā)的特定比例改變典例剖析6火雞的性別決定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()A雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄41解析根據(jù)題意可分兩種情況來考慮，第一種情況是若卵細胞含Z染色體，則三個極體分別含Z、W、W染色體，卵細胞與其中之一結(jié)合后的情況是(ZZ)雄ZW(雌)12；第二種情況是若卵細胞含W染色體，則三個極體分別含W、Z、Z染色體，卵細胞與其中之一結(jié)合后的情況是

15、WW(不存活)ZW(雌)12。故綜合兩種情況，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是雌雄41。答案D技法點撥致死作用可以發(fā)生在不同的階段，在配子期致死的稱為配子致死，在胚胎期或成體階段致死的稱為合子致死。不論配子致死還是合子致死，在解答此類試題時都要按照正常的遺傳規(guī)律進行分析，在分析致死類型后，再確定基因型和表現(xiàn)型的比例。跟蹤訓(xùn)練5某種鼠群中，黃鼠基因A對灰鼠基因a為顯性，短尾基因B對長尾基因b為顯性，且基因A或b純合導(dǎo)致胚胎死亡，兩對基因獨立遺傳。現(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，理論上所生的子代表現(xiàn)型比例為()A21 B9331C4221 D1111答案A解析可利用分枝法解答，由于是雙雜合的黃色

16、短尾鼠交配，第一對相對性狀的后代基因組成為AA的胚胎致死，剩余為黃色(Aa)灰色(aa)21；第二對相對性狀的后代基因組成為bb的胚胎致死，剩余為BB、Bb，全為短尾。兩對相對性狀組合在一起，后代僅有黃色短尾和灰色短尾兩種表現(xiàn)型，比例為21。題型4應(yīng)用自由組合定律處理基因型對性別的影響典例剖析7玉米是一種雌雄同株植物，其頂部開雄花，下部開雌花。已知正常株的基因型為B T ，基因型為bbT 的植株因下部雌花序不能正常發(fā)育而成為雄株，基因型為B tt的植株因頂部雄花序轉(zhuǎn)變?yōu)榇苹ㄐ蚨蔀榇浦?，基因型為bbtt的植株因頂部長出的是雌花序而成為雌株。對下列雜交組合產(chǎn)生的后代的表現(xiàn)型的預(yù)測，錯誤的是()A

17、BbTt×BbTt正常株雌株雄株943BbbTT×bbtt全為雄株CbbTt×bbtt雄株雌株11DBbTt×bbtt正常株雌株雄株211解析BbTt×BbTtB T bbT B ttbbtt9331，故正常株雌株雄株943；bbTT×bbttbbTt，全為雄株，bbTt×bbttbbTtbbtt11，故雄株雌株11，BbTt×bbttBbTtBbttbbttbbTt1111，故正常株雌株雄株121。答案D技法點撥(1)根據(jù)題干信息，明確基因型與性別的關(guān)系。(2)跳出性別一定受性染色體上的基因控制的陷阱。(3)應(yīng)用

18、分離定律或自由組合定律解決此類問題。跟蹤訓(xùn)練6Y(控制黃色)和y(控制白色)是位于某種蝴蝶的常染色體上的一對等位基因，該種蝴蝶中雄性有黃色和白色，雌性只有白色。下列雜交組合中，可以從子代表現(xiàn)型判斷出子代性別的是()AYy×yy Byy×YYCyy×yy DYy×Yy答案B解析B選項中雜交組合的后代的基因組成全為Yy，雄性均表現(xiàn)為黃色，雌性全為白色；A、D選項中雜交組合的后代中基因組成為yy的個體(白色)中既有雄性，又有雌性；C選項中雜交組合的后代中雌雄全為白色。題型5遺傳病試題典例剖析8如圖為甲、乙兩種遺傳病(分別由A和a，B和b兩對等位基因控制)的家族

19、系譜圖，已知1不攜帶任何致病基因，請分析回答有關(guān)問題：(1)甲病的遺傳方式為 ，4的基因型為 。(2)乙病的遺傳方式為 該病發(fā)病率的特點是 。(3)2與3結(jié)婚后生育完全正常孩子的概率為 ，生育只患一種病孩子的概率為 ，生育兩病兼患孩子的概率為 。解析就甲病而言：3、4患病而女兒正常，結(jié)合口訣“有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性”，可知甲病為常染色體顯性遺傳病，4為患者，其基因型為AA或Aa，又因4不患病，所以4的基因型為Aa；2不患甲病，其基因型為aa，3為甲病患者，因其母親表現(xiàn)型正常，則4的基因型為Aa。就乙病而言：1、2生育乙病患者2，則乙病為隱性遺傳病，再由1不攜帶任何致病基

20、因可知，乙病的致病基因只可能在X染色體上，即乙病為伴X染色體隱性遺傳病，2的基因型為XbY。由4的基因型為XbY可知，3的基因型為XBXb，4的基因型為XBY，則3的基因型為(1/2)XBXB、(1/2)XBXb。綜上所述，2的基因型為aaXbY，3的基因型為Aa(1/2)XBXB、Aa(1/2)XBXb。逐病分析：2和3婚配后，對于甲病，正常、患病概率分別為1/2、1/2，對于乙病，患病概率為(1/2)×(1/2)1/4，正常概率為3/4。則2與3生育的孩子中完全正常的概率(1/2)×(3/4)3/8，兩病兼患的概率為(1/2)×(1/4)1/8，只患一種病的概

21、率為13/81/81/2。答案(1)常染色體顯性遺傳Aa(2)伴X染色體隱性遺傳男性的發(fā)病率高于女性的(3)3/81/21/8技法點撥1“四定法”解答遺傳病試題(1)定性：即確定性狀的顯隱性。(2)定位：即確定基因的位置(在常染色體上或性染色體上)。(3)定型：即根據(jù)表現(xiàn)型及其遺傳方式，大致確定基因型，再根據(jù)親子代的表現(xiàn)型及基因組成確定其基因型。(4)定量：即確定基因型或表現(xiàn)型的概率。根據(jù)已知個體的可能基因型，推理或計算相應(yīng)個體的基因型或表現(xiàn)型的概率。2遺傳概率求解范圍的確定在解概率計算題時，需要注意所求對象是在哪一個范圍內(nèi)所占的比例。(1)在所有后代中求概率：不考慮性別歸屬，凡其后代均屬于求

22、解范圍。(2)只在某一性別中求概率：需要避開另一性別，只看所求性別中的概率。(3)連同性別一起求概率：此種情況性別本身也屬于求解范圍，因而應(yīng)先將該性別的出生率(1/2)列入范圍，再在該性別中求概率。(4)對于常染色體上的遺傳，后代性狀與性別無關(guān)，因此，其在女性或男性中的概率與在子代中的概率相等。(5)若是性染色體上的遺傳，需要將性狀與性別結(jié)合在一起考慮，即在具體某一性別中求某一性狀所占的比例。跟蹤訓(xùn)練7如圖是人類某一家族遺傳病甲和遺傳病乙的遺傳系譜圖(設(shè)遺傳病甲與A、a這一對等位基因有關(guān)，遺傳病乙與另一對等位基因B、b有關(guān)，且甲、乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病)。下列有關(guān)說法不正確的是()

23、A乙病為伴性遺傳病B7號和10號的致病基因都來自1號C5號的基因型一定是AaXBXbD3號與4號再生一個兩病皆患男孩的可能性為3/16答案B解析對于甲病來說，3、4和8號的患病情況說明甲病為顯性遺傳病，4號患病而8號不患病，說明不是伴性遺傳病，所以甲病是常染色體上的顯性遺傳病。根據(jù)題意可知乙病是伴性遺傳病。3、4和7號的患病情況說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。所以3號和4號的基因型為AaXBXb和AaXBY，則其再生一個兩病皆患男孩的可能性為(3/4)×(1/4)3/16。5號患甲病，含有A基因，因為9號不患病，所以5號甲病對應(yīng)的基因型為Aa；對于乙病來說，5號正常而10號患病，所以

24、5號基因型為XBXb，可得出5號的基因型為AaXBXb。10號的患病基因是1號通過5號傳遞而來，但7號的致病基因來自3號。實驗技能突破5遺傳類實驗設(shè)計方案一、探究控制兩對或多對相對性狀的基因是否位于一對同源染色體上的方法1自交法：F1自交，如果后代性狀分離比符合31，則控制兩對或多對相對性狀的基因位于一對同源染色體上；如果后代性狀分離比符合9331或(31)n(n3)，則控制兩對或多對相對性狀的基因位于兩對或多對同源染色體上。2測交法：F1測交，如果測交后代性狀分離比符合11，則控制兩對或多對相對性狀的基因位于一對同源染色體上；如果測交后代性狀分離比符合1111或(11)n(n3)，則控制兩對

25、或多對相對性狀的基因位于兩對或多對同源染色體上。典例剖析玉米紫冠(A)對非紫冠(a)、非糯(B)對糯(b)、非甜(D)對甜(d)有完全顯性作用，3對基因是獨立遺傳的?，F(xiàn)有3個純種的玉米品系，即甲(aaBBDD)、乙(AAbbDD)和丙(AABBdd)，某小組設(shè)計了獲得aabbdd個體的雜交方案如下：第一年：種植品系甲與丙，讓品系甲和丙雜交，獲得F1的種子；第二年：種植F1和品系乙，讓F1與品系乙雜交，獲得F2的種子；第三年；種植F2，讓F2自交，獲得F3的種子；第四年：種植F3，植株長成后，選擇表現(xiàn)型為非紫冠糯甜的個體，使其自交，保留種子。請回答下列問題。(1)F1的基因型為 ，表現(xiàn)型為 。(

26、2)F2的基因型及比例為 ，表現(xiàn)型有 種。(3)F3中aabbdd的個體所占的比例為 。(4)為了驗證基因B、b與D、d分別位于兩對同源染色體上，請在甲、乙、丙3個品系中選取材料，設(shè)計可行的雜交實驗方案：第一步：取 雜交，得F1；第二步： ；第三步：統(tǒng)計F2表現(xiàn)型及比例。結(jié)果預(yù)測： ，說明基因B、b與D、d分別位于兩對同源染色體上。解析(1)由題干可知，aaBBDD(甲)×AABBdd(丙)F1：AaBBDd，表現(xiàn)型為紫冠非糯非甜。(2)AaBBDd(F1)×AAbbDD(乙)F2：AABbDD、AABbDd、AaBbDD、AaBbDd，且比例為1111，全部表現(xiàn)為紫冠非糯

27、非甜。(3)F2中AABbDD、AABbDd、AaBbDD、AaBbDd各占1/4，讓其自交得F3，只有AaBbDd自交后代中會出現(xiàn)aabbdd的個體，且概率為(1/64)×(1/4)1/256。(4)為了驗證基因B、b與D、d分別位于兩對同源染色體上，即符合基因的自由組合定律，可用測交法、自交法、單倍體育種法、花粉鑒定法等。題中要求設(shè)計可行的雜交實驗方案，可選用品系乙(bbDD)和丙(BBdd)雜交得F1(BbDd)，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2有4種表現(xiàn)型，且比例符合孟德爾的性狀分離比(9331)，則說明基因B、b與D、d分別位于兩對同源染色體上。答案(1)AaBBDd紫冠非糯非甜(2)

28、AABbDDAABbDdAaBbDDAaBbDd11111(3)1/256(4)品系乙和丙讓F1個體自交，得F2F2出現(xiàn)4種表現(xiàn)型(非糯非甜、非糯甜、糯非甜、糯甜)，且比例為9331技法點撥探究或驗證兩大遺傳定律的方法注意事項(1)看清是探究性實驗還是驗證性實驗，驗證性實驗不需要分情況討論直接寫結(jié)果或結(jié)論，探究性實驗則需要分情況討論。(2)看清題目中給定的親本情況，確定用自交還是測交。自交只需要一個親本即可，而測交則需要兩個親本。(3)不能用分離定律的結(jié)果證明基因是否符合自由組合定律，因為兩對等位基因不管是分別位于兩對同源染色體上還是位于一對同源染色體上，在單獨研究時都符合分離定律，都會出現(xiàn)3

29、1或11這些比例，沒法確定基因的位置也就沒法證明是否符合自由組合定律。即時鞏固1體色是劃分鯉魚品種并檢驗其純度的一個重要指標(biāo)。不同鯉魚品種的體色不同，這是由魚體鱗片和皮膚含有不同的色素細胞及其數(shù)量分布差異所致?？蒲腥藛T用黑色鯉魚(簡稱黑鯉)和紅色鯉魚(簡稱紅鯉)雜交，F(xiàn)1皆表現(xiàn)為黑鯉，F(xiàn)1自交得F2，結(jié)果如表所示，請回答下列問題：取樣地點取樣總數(shù)F2中性狀的分離情況黑鯉紅鯉黑鯉紅鯉1號池1 6991 59210714.8812號池6258414.501(1)鯉魚體色中的 是顯性性狀。(2)分析實驗結(jié)果推測：鯉魚的體色是由 對基因控制的，該性狀的遺傳遵循 定律。(3)為驗證上述推測是否正確，科研

30、人員又做了如下實驗：選擇純合黑鯉和純合紅鯉作親本進行雜交獲得F1； 。預(yù)期結(jié)果： 。(4)如果 與 相符，說明上述推測成立。答案(1)黑色(2)兩基因的(分離和)自由組合(3)F1與隱性親本(紅鯉)雜交，觀察后代性狀表現(xiàn)，統(tǒng)計其性狀分離比黑鯉與紅鯉的比例為31(4)實驗結(jié)果預(yù)期結(jié)果解析由黑鯉和紅鯉雜交，F(xiàn)1皆表現(xiàn)為黑鯉，可知黑色是鯉魚體色中的顯性性狀。從兩組實驗的F2中性狀的分離比可以看出，兩組實驗的比例都與“31”相差甚遠，與“151”較為接近，因此，可以提出假設(shè)：鯉魚的體色是由兩對基因控制的，該性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律，同時也遵循基因的分離定律?，F(xiàn)有的實驗結(jié)果是F1自交得到的，借助

31、孟德爾的科學(xué)實驗思想，可對F1進行測交實驗，并觀察后代性狀表現(xiàn)，統(tǒng)計其性狀分離比，將實際得到的結(jié)果與預(yù)期結(jié)果相對比，從而得出結(jié)論。二、探究一對相對性狀基因的位置1基因位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷(1)若相對性狀的顯隱性是未知的，且親本皆為純合子，則用正交和反交的方法。若正交和反交的后代表現(xiàn)型相同，都表現(xiàn)同一親本的性狀，則這對基因位于常染色體上。若正交后代全表現(xiàn)為甲性狀，而反交后代中雌性全表現(xiàn)為甲性狀，雄性全表現(xiàn)為乙性狀，則甲性狀為顯性性狀，且基因位于X染色體上。(2)若相對性狀的顯隱性已知，只需一個雜交組合判斷基因的位置，則用隱性雌性個體與顯性雄性純合個體雜交的方法。若基因位于X染色

32、體上，則后代中雌雄個體的表現(xiàn)型完全不同，雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個體表現(xiàn)隱性性狀。若基因位于常染色體上，則雌雄后代的表現(xiàn)型與性別無關(guān)。2基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳的判斷已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。方法一：用“純合隱性雌×純合顯性雄”進行雜交，觀察分析F1的性狀。結(jié)果與結(jié)論：若子代中雌雄個體全表現(xiàn)顯性性狀，說明此等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上；若子代中雌性個體全表現(xiàn)顯性性狀，雄性個體全表現(xiàn)隱性性狀，說明此等位基因僅位于X染色體上。方法二：用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進行雜交，觀察分析F1的性狀。結(jié)果與結(jié)論：若子代中雌雄個體全表

33、現(xiàn)顯性性狀，說明此等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上；若子代中雌性個體全表現(xiàn)顯性性狀，雄性個體中既有顯性性狀又有隱性性狀，說明此等位基因僅位于X染色體上。典例剖析雞的蘆花羽毛與非蘆花羽毛是一對相對性狀，其顯隱性關(guān)系未知，基因在染色體上的位置也未知，控制這對相對性狀的基因可用字母B、b表示。請回答下列問題。(1)現(xiàn)有一群自然放養(yǎng)的雞群，雌雄均有性成熟的蘆花羽毛與非蘆花羽毛個體若干，請你設(shè)計雜交實驗，判斷這對相對性狀的顯隱性關(guān)系。 。(2)若蘆花羽毛為顯性，非蘆花羽毛為隱性，現(xiàn)有性成熟的純種蘆花羽毛和非蘆花羽毛雌、雄個體數(shù)只，請你設(shè)計實驗判斷控制這對相對性狀的基因是位于常染色體上還是性染色體的同

34、源區(qū)段上，還是性染色體的非同源區(qū)段上。(最多只設(shè)計兩代雜交組合實驗) ； ； 。預(yù)測實驗結(jié)果：若 ，則控制這對相對性狀的基因位于性染色體的非同源區(qū)段上；若 ，則控制這對相對性狀的基因位于常染色體上；若 ，則控制這對相對性狀的基因位于性染色體的同源區(qū)段上。(3)用遺傳圖解分析預(yù)測實驗結(jié)果。解析判斷蘆花羽毛與非蘆花羽毛的顯隱性時，由于顯性性狀中既有純合子又有雜合子，故通常不用蘆花羽毛與非蘆花羽毛雞雜交，而是將性狀相同的多對雞雜交，由于是隨機取樣，如果該性狀是顯性性狀，其中就會存在雜合子自交的情況，后代將出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，如果該性狀是隱性性狀，則不會發(fā)生性狀分離現(xiàn)象。雞的性別決定方式為ZW型，選擇蘆

35、花雌雞(ZW)和非蘆花雄雞(ZZ)雜交，若這對基因位于性染色體的同源區(qū)段上，雜交結(jié)果為：ZBWB×ZbZbZBZb、ZbWB，即F1中雌、雄雞都為蘆花羽毛，將F1中蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交，則F2中雄雞均為非蘆花羽毛，雌雞均為蘆花羽毛；若這對基因位于常染色體上，雜交結(jié)果為：BB×bbBb，即F1中雌、雄雞都表現(xiàn)為蘆花羽毛，將F1中蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交，則F2中雌、雄雞均有非蘆花與蘆花羽毛；若這對基因位于性染色體的非同源區(qū)段，雜交結(jié)果為：ZBW×ZbZbZBZb、ZbW，即F1中雄雞都為蘆花羽毛，雌雞都為非蘆花羽毛。答案(1)選取多對蘆花羽毛雌、雄雞雜交，若后代

36、出現(xiàn)非蘆花小雞，則蘆花羽毛為顯性，非蘆花羽毛為隱性；若后代均為蘆花羽毛小雞，則蘆花羽毛為隱性，非蘆花羽毛為顯性。(或者：選取多對非蘆花羽毛雌、雄雞雜交，若后代出現(xiàn)蘆花小雞，則非蘆花羽毛為顯性，蘆花羽毛為隱性；若后代均為非蘆花小雞，則非蘆花羽毛為隱性，蘆花羽毛為顯性。)(2)實驗步驟：選取蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交得F1，觀察F1中小雞羽毛與性別的關(guān)系從F1中選取蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交得到F2觀察F2中小雞羽毛與性別的關(guān)系預(yù)測實驗結(jié)果：若F1中雄雞均為蘆花羽毛，雌雞均為非蘆花羽毛若F1中雌、雄雞均為蘆花羽毛，F(xiàn)2中雌、雄雞均有蘆花與非蘆花羽毛若F1中雌、雄雞均為蘆花羽毛，F(xiàn)2中雄雞均為非蘆花羽毛

37、，雌雞均為蘆花羽毛(3)遺傳圖解如下技法點撥方案一正反交法若正反交結(jié)果一致，與性別無關(guān)，為細胞核內(nèi)常染色體遺傳；若正反交結(jié)果不一致，則分兩種情況：后代不管正交還是反交都表現(xiàn)為母本性狀，即母系遺傳，則可確定基因在細胞質(zhì)中的葉綠體或線粒體中；若正交與反交結(jié)果不一樣且表現(xiàn)出與性別有關(guān)，則可確定基因在性染色體上一般在X染色體上。方案二根據(jù)后代的表現(xiàn)型在雌雄性別中的比例是否一致進行判定若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個體中比例一致，說明遺傳與性別無關(guān)，則可確定基因在常染色體上；若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個體中比例不一致，說明遺傳與性別有關(guān)，則可確定基因在性染色體上。方案三選擇親本雜交實驗進行分析推斷選擇親本進行雜

38、交，根據(jù)后代的表現(xiàn)型及在雌雄個體中比例來確定基因位置：XY型性別決定ZW型性別決定雌性隱性性狀顯性性狀雄性顯性性狀隱性性狀后代性狀分布雌性全為顯性，雄性全為隱性雄性全為顯性，雌性全為隱性親本的性狀及性別的選擇規(guī)律：選兩條同型性染色體的親本(XX或ZZ)為隱性性狀，另一親本則為顯性性狀。即時鞏固2已知果蠅的暗紅眼是由隱性基因(r)控制的，但控制該性狀的基因(r)是位于常染色體上，X染色體上，還是Y染色體上？請你設(shè)計一個簡單的調(diào)查方案進行調(diào)查，并預(yù)測調(diào)查結(jié)果。方案：尋找暗紅眼的果蠅進行調(diào)查，統(tǒng)計 。結(jié)果： ，則r基因位于常染色體上。 ，則r基因位于X染色體上。 ，則r基因位于Y染色體上。答案方案：

39、暗紅眼果蠅的性別比例結(jié)果：若暗紅眼的個體數(shù)量，雄性與雌性相差不多若暗紅眼的個體數(shù)量，雄性多于雌性若暗紅眼的個體全是雄性解析解題時，可將某遺傳病在人群中男女之間患病率不同的原理，遷移到利用調(diào)查法來判斷某種性狀的遺傳方式上來。若某性狀在群體中雄性個體數(shù)多于雌性個體數(shù)，則該性狀是由X染色體上的隱性基因控制的；若該性狀在群體中雌性個體數(shù)多于雄性個體數(shù)，則該性狀是由X染色體上的顯性基因控制的；若該性狀只出現(xiàn)在雄性個體中，則該性狀由Y染色體上的基因控制；若該性狀在雄性與雌性個體中的數(shù)目相等，則該性狀由常染色體上的基因控制。三、設(shè)計實驗方案確定基因型方法1自交的方式。后代能發(fā)生性狀分離，則親本一定為雜合子；

40、無性狀分離，則很可能為純合子。方法2測交的方式。讓待測個體與隱性類型測交，若后代出現(xiàn)隱性類型，則一定為雜合子；若后代只有顯性性狀個體，則可能為純合子。方法3花粉鑒定法。方法4用花藥離體培養(yǎng)形成單倍體植株，并用秋水仙素處理加倍后獲得的植株進行鑒定。觀察植株性狀，若有兩種類型，則親本能產(chǎn)生兩種類型的花粉，即為雜合子；若只得到一種類型的植株，則說明親本只能產(chǎn)生一種類型的花粉，即為純合子。典例剖析研究發(fā)現(xiàn)，小麥穎果皮色的遺傳中，紅皮與白皮這對相對性狀的遺傳涉及Y、y和R、r兩對等位基因。兩種純合類型的小麥雜交，F(xiàn)1全為紅皮，用F1與純合白皮品種做了兩個實驗。實驗1：F1×純合白皮，F(xiàn)2的表現(xiàn)

41、型及數(shù)量比為紅皮白皮31；實驗2：F1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及數(shù)量比為紅皮白皮151。分析上述實驗，回答下列問題。(1)根據(jù)實驗 可推知，與小麥穎果的皮色有關(guān)的基因Y、y和R、r位于 對同源染色體上。(2)實驗2的F2中紅皮小麥的基因型有 種，其中純合子所占的比例為 。(3)讓實驗1的全部F2植株繼續(xù)與白皮品種雜交，假設(shè)每株F2植株產(chǎn)生的子代數(shù)量相同，則F3的表現(xiàn)型及數(shù)量之比為 。(4)從實驗2得到的紅皮小麥中任取一株，用白皮小麥的花粉對其授粉，收獲所有種子并單獨種植在一起得到一個株系。觀察統(tǒng)計這個株系的穎果皮色及數(shù)量，理論上可能有 種情況，其中皮色為紅皮白色11的概率為 。(5)現(xiàn)有2包基因型分

42、別為yyRr和yyRR的小麥種子，由于標(biāo)簽丟失而無法區(qū)分。請利用白皮小麥種子設(shè)計實驗方案確定每包種子的基因型。實驗步驟：分別將這2包無標(biāo)簽的種子和已知的白皮小麥種子種下，待植株成熟后分別讓待測種子發(fā)育成的植株和白皮小麥種子發(fā)育成的植株進行雜交，得到F1種子；將F1種子分別種下，待植株成熟后分別觀察統(tǒng)計 。結(jié)果預(yù)測：如果 ，則包內(nèi)種子的基因型為yyRr；如果 ，則包內(nèi)種子的基因型為yyRR。解析(1)根據(jù)題意和兩個實驗的結(jié)果，可知小麥穎果的皮色受兩對等位基因控制，基因型為yyrr的小麥穎果表現(xiàn)為白皮，基因型為Y R 、Y rr、yyR 的小麥穎果均表現(xiàn)為紅皮。兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合

43、定律。(2)F1的基因型為YyRr，自交得到的F2的基因型共有9種，yyrr表現(xiàn)為白皮，1YYRR、2YYRr、1YYrr、2YyRR、4YyRr、2Yyrr、1yyRR、2yyRr共8種表現(xiàn)為紅皮。其中純合子(1YYRR、1YYrr、1yyRR)占3/15，即1/5。(3)實驗1：YyRr×yyrrF2：1YyRr1Yyrr1yyRr1yyrr。F2產(chǎn)生基因型為yr的配子的概率為9/16，故全部F2植株繼續(xù)與白皮品種雜交，F(xiàn)3中白皮占9/16×19/16，紅皮占7/16，紅皮白皮79。(4)實驗2的F2中紅皮穎果共有1YYRR、2YYRr、1YYrr、2YyRR、4YyR

44、r、2Yyrr、1yyRR、2yyRr 8種基因型，任取一株，用白皮小麥的花粉對其授粉，則1YYRR×yyrr紅皮，2YYRr×yyrr紅皮，1YYrr×yyrr紅皮，2YyRR×yyrr紅皮，4YyRr×yyrr紅皮白皮31，2Yyrr×yyrr紅皮白皮11，1yyRR×yyrr紅皮，2yyRr×yyrr紅皮白皮11，故F3的表現(xiàn)型及數(shù)量比可能有3種情況，其中皮色為紅皮白皮11的情況出現(xiàn)的概率為4/15。(5)測定基因型常用測交法。預(yù)測實驗結(jié)果時，宜采用“正推逆答”的思維方式，分析yyRr×yyrr與y

45、yRR×yyrr的后代的情況即可得解。答案(1)2兩(不同)(2)81/5(3)紅皮白皮79(4)34/15(5)F1的小麥穎果的皮色F1小麥穎果既有紅皮，又有白皮(小麥穎果紅皮白皮11)F1小麥穎果只有紅皮即時鞏固3薺菜的果實形狀有三角形和卵圓形兩種，該性狀的遺傳涉及兩對等位基因，分別用A、a和B、b表示。為探究薺菜果實形狀的遺傳規(guī)律，進行了雜交實驗(如圖)。(1)圖中親本基因型為 。根據(jù)F2表現(xiàn)型及比例判斷，薺菜果實形狀的遺傳遵循 。F1測交后代的表現(xiàn)型及比例為 。另選兩種基因型的親本雜交，F(xiàn)1和F2的性狀表現(xiàn)及比例與圖中結(jié)果相同，推斷親本基因型為 。(2)圖中F2三角形果實薺菜

46、中，部分個體無論自交多少代，其后代表現(xiàn)型仍為三角形果實，這樣的個體在F2三角形果實薺菜中的比例為 ；還有部分個體自交后發(fā)生性狀分離，它們的基因型是 。(3)現(xiàn)有3包基因型分別為AABB、AaBB和aaBB的薺菜種子，由于標(biāo)簽丟失而無法區(qū)分。根據(jù)以上遺傳規(guī)律，請設(shè)計實驗方案確定每包種子的基因型。有已知性狀(三角形果實和卵圓形果實)的薺菜種子可供選用。實驗步驟： ； ； 。結(jié)果預(yù)測：.如果 ，則包內(nèi)種子基因型為AABB；.如果 ，則包內(nèi)種子基因型為AaBB；.如果 ，則包內(nèi)種子基因型為aaBB。答案(1)AABB和aabb基因自由組合定律三角形果實卵圓形果實31AAbb和aaBB(2)7/15Aa

47、Bb、Aabb和aaBb(3)答案一：用3包種子長成的植株分別與卵圓形果實種子長成的植株雜交，得F1種子F1種子長成的植株自交，得F2種子F2種子長成植株后，按果實形狀的表現(xiàn)型統(tǒng)計植株的比例.F2三角形與卵圓形果實植株的比例約為151.F2三角形與卵圓形果實植株的比例約為275.F2三角形與卵圓形果實植株的比例約為31答案二：用3包種子長成的植株分別與卵圓形果實種子長成的植株雜交，得F1種子F1種子長成的植株分別與卵圓形果實種子長成的植株雜交，得F2種子F2種子長成植株后，按果實形狀的表現(xiàn)型統(tǒng)計植株的比例.F2三角形與卵圓形果實植株的比例約為31.F2三角形與卵圓形果實植株的比例約為53.F2

48、三角形與卵圓形果實植株的比例約為11解析(1)薺菜的果實形狀由兩對等位基因控制，由題圖可知，F(xiàn)2三角形果實和卵圓形果實的性狀分離比約為151，故可判斷薺菜果實形狀的遺傳遵循基因的自由組合定律，且基因型為aabb的個體所結(jié)果實為卵圓形，基因型為A B 、A bb、aaB 的個體所結(jié)果實均為三角形，因而可確定F1的基因型為AaBb，親本基因型為AABB和aabb，F(xiàn)1測交后代的基因型為AaBb、aaBb、Aabb、aabb，表現(xiàn)型及比例為三角形果實卵圓形果實31；若另選兩種基因型的親本雜交，F(xiàn)1和F2的性狀表現(xiàn)及比例與圖中結(jié)果相同，則親本基因型可能為AAbb和aaBB。(2)結(jié)合基因的自由組合定律分析，F(xiàn)2植株中基因型為aabb的個體所結(jié)果實為卵圓