2012高三生物第一輪復(fù)習(xí) 7、生物的進(jìn)化現(xiàn)代生物進(jìn)化理論簡(jiǎn)介教案 新人教版

1、第一節(jié) 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論簡(jiǎn)介教學(xué)目的1 達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容（A：知道）。2 種群、種群基因庫(kù)、基因頻率的概念、以及基因頻率的計(jì)算方法（B：識(shí)記）。3 突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料的原因（B：識(shí)記）。4 自然選擇在生物進(jìn)化中的作用（B：識(shí)記）。5 隔離的概念和類(lèi)型、以及隔離與物種形成的關(guān)系（B：識(shí)記）。重點(diǎn)和難點(diǎn)1 教學(xué)重點(diǎn)（1） 基因頻率的概念。（2） 自然選擇在生物進(jìn)化過(guò)程中的作用。（3） 隔離的概念和類(lèi)型、以及物種形成的方式。2 教學(xué)難點(diǎn)（1） 基因頻率的概念和計(jì)算方法。（2） 自然選擇在生物進(jìn)化過(guò)程中的作用。教學(xué)過(guò)程【板書(shū)】現(xiàn)代 自然選擇學(xué)說(shuō)生物 種群是生物進(jìn)化的基本單位

2、進(jìn)化 現(xiàn)代生 突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料理論 物進(jìn)化 自然選擇決定生物進(jìn)化的方向簡(jiǎn)介 理論 隔離導(dǎo)致物種的形成【注解】一、自然選擇學(xué)說(shuō)（一）主要內(nèi)容有限生活條件 生存斗爭(zhēng)過(guò)度繁殖遺傳變異適者生存 自然選擇（二）意義：科學(xué)地解釋了生物進(jìn)化的原因，以及生物的多樣性和適應(yīng)性（三）局限性：對(duì)于遺傳和變異的本質(zhì)及自然選擇如何對(duì)遺傳變異起作用不能科學(xué)地解釋二、現(xiàn)代生物進(jìn)化論（一）種群是進(jìn)化的單位1 種群：生活在同一地點(diǎn)的同種生物的一群個(gè)體2 基因庫(kù)：一個(gè)種群全部個(gè)體所含的全部基因3 基因頻率（1） 概念：某個(gè)基因在某個(gè)種群中出現(xiàn)的頻率（2） 變動(dòng)原因：基因突變、基因重組、自然選擇及遺傳漂變、遷移等【例

3、析】在一個(gè)種群中隨機(jī)抽出一定數(shù)量的個(gè)體，其中，基因型為AA的個(gè)體占18%，基因型為Aa的個(gè)體占78%，基因型為aa的個(gè)體占4%?；駻和a的頻率分別是（C）A18%、82% B36%、64% C57%、43% D92%、8%（二）物種形成的三個(gè)環(huán)節(jié)1 突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料（1）基因突變和染色體變異常統(tǒng)稱(chēng)突變（2）突變頻率的絕對(duì)值是很低的，但突變的相對(duì)數(shù)量卻很大（3）突變的有利或有害并不絕對(duì)，它取決于生物的生存環(huán)境（4）突變和變異都是不定向的，所以只是提供了生物進(jìn)化的原材料，卻不能決定生物進(jìn)化的方向。2 自然選擇決定生物進(jìn)化的方向：使種群的基因頻率定向改變并決定進(jìn)化方向3 隔離導(dǎo)致

4、物種形成（1）物種：指分布在一定自然區(qū)域，具有一定的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能，在自然狀態(tài)下能夠相互交配和繁殖，并能產(chǎn)生可育后代的一群生物個(gè)體（2）隔離（物種形成的必要條件）概念：將一個(gè)種群分隔成許多小種群，使之不能交配或交配后不能產(chǎn)生出可育后代 地理隔離：分布于不同自然區(qū)域的種群，由于地理上的障礙，使彼此間無(wú)法相遇種類(lèi) 而不能交配 生殖隔離：種群間個(gè)體不能自由交配，或交配后不能產(chǎn)生出可育后代 變異1變異類(lèi)型1新種1基因頻率的定向改變 生殖（3）形成：原種 隔離變異2變異類(lèi)型2新種2【例析】使用某種農(nóng)藥來(lái)防治害蟲(chóng)，開(kāi)始效果很顯著，但長(zhǎng)期使用以后，效果越來(lái)越差。原因是（D）A害蟲(chóng)對(duì)農(nóng)藥進(jìn)行了定向選擇

5、B害蟲(chóng)對(duì)農(nóng)藥產(chǎn)生了定向的變異C害蟲(chóng)對(duì)農(nóng)藥產(chǎn)生了隔離 D農(nóng)藥對(duì)害蟲(chóng)的抗藥性變異進(jìn)行了定向選擇下列關(guān)于隔離的敘述，不正確的是（B）A阻止了種群間的基因交流 B對(duì)所有物種來(lái)說(shuō)，地理隔離必然導(dǎo)致生殖隔離C種群基因庫(kù)間的差異是產(chǎn)生生殖隔離的根本原因 D不同的物種間必然存在著生殖隔離【同類(lèi)題庫(kù)】達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容（A：知道）現(xiàn)代達(dá)爾文主義者認(rèn)為：種群是生物的基本單位，突變、自然選擇、隔離是新物種形成的基本環(huán)節(jié)，其中新物種形成的必要條件是（C）A基因突變 B自然選擇 C生殖隔離 D物種分化蒲公英的種子像“小傘”，蒼耳的種子，果實(shí)上有刺，這屬于（D）A遺傳和變異 B地理隔離 C生存斗爭(zhēng) D生物的適應(yīng)

6、性下列有關(guān)生物進(jìn)化的論述中，符合達(dá)爾文學(xué)說(shuō)的基本觀點(diǎn)有（A）a遺傳和變異是自然選擇發(fā)生作用的基礎(chǔ) b生物的變異是不定向的，自然選擇是定向的c變異經(jīng)長(zhǎng)期的自然選擇和積累，就可能產(chǎn)生出生物的新類(lèi)型d環(huán)境改變是生物產(chǎn)生定向變異，以適應(yīng)變化的環(huán)境Aabc Bbcd Cabd Dacd生物進(jìn)化的內(nèi)因是（C）A過(guò)度繁殖 B生存斗爭(zhēng) C遺傳和變異 D適者生存“白雪公主”兔是一種重要的產(chǎn)毛兔，它的形成是（D）A人類(lèi)對(duì)其產(chǎn)生的有利于其生存的變異選擇的結(jié)果B自然選擇的結(jié)果C自然選擇和人工選擇的結(jié)果D人工對(duì)其產(chǎn)生的有利于人的需要的變異的選擇在樺木林中常出現(xiàn)云杉的樹(shù)苗，云杉長(zhǎng)大后，高度超過(guò)樺木林。樺木不如云杉耐陰，而

7、逐漸死亡，最終為云杉所取代。這種群落的演替表明（A）A適者生存是通過(guò)生存斗爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)的 B種內(nèi)斗爭(zhēng)和種內(nèi)互助均有利于物種的延續(xù)C從進(jìn)化上看，云杉比樺木高等 D從結(jié)構(gòu)上看，樺木比云杉高等在什么情況下，種群數(shù)量才會(huì)呈指數(shù)增長(zhǎng)（A）A只有在實(shí)驗(yàn)室條件下B在物種適宜的生境中食物開(kāi)始出現(xiàn)不足，但還不至于影響該物種在這里生存C只有在食物受到限制時(shí) D只能在沒(méi)有捕食者時(shí)下列符合自然選擇學(xué)說(shuō)理論的是（C）A長(zhǎng)頸鹿最初都是短頸B長(zhǎng)頸鹿在缺乏青草時(shí)，只能吃樹(shù)上葉片，由于頸的經(jīng)常使用而逐漸變長(zhǎng)C長(zhǎng)頸鹿的長(zhǎng)頸必須通過(guò)長(zhǎng)期遺傳和變異，逐代選擇才能形成D長(zhǎng)頸鹿的長(zhǎng)頸是由環(huán)境引起的，所以說(shuō)是自然選擇的產(chǎn)物對(duì)達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的

8、正確理解是（B）環(huán)境改變使生物產(chǎn)生適應(yīng)性變異 遺傳的變異是生物進(jìn)化的基礎(chǔ) 變異是不定向的變異是定向的 變異經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的自然選擇和遺傳積累就可能產(chǎn)生出生物的新類(lèi)型A B C D關(guān)于自然選擇學(xué)說(shuō)的解釋中，不正確的是（A）A過(guò)度繁殖不是生物的一種適應(yīng)性 B遺傳和變異是生物進(jìn)化的內(nèi)在因素C生存斗爭(zhēng)是生物進(jìn)化的動(dòng)力 D自然選擇決定著生物進(jìn)化的方向多種海魚(yú)一次產(chǎn)卵量可達(dá)數(shù)萬(wàn)粒至數(shù)百萬(wàn)粒以上，但魚(yú)苗死亡率很高，因此發(fā)育為成魚(yú)的數(shù)量很少。這些魚(yú)的高產(chǎn)卵量的現(xiàn)象是（B） A長(zhǎng)期的遺傳與變異的結(jié)果 B一種適應(yīng)性C受非生物因素制約的結(jié)果 D適應(yīng)的相對(duì)性 害蟲(chóng)抗藥性的出現(xiàn)，按達(dá)爾文進(jìn)化論的觀點(diǎn)，最好的解釋是（B）A農(nóng)藥

9、濃度的增加使害蟲(chóng)抗藥性也增加 B群體中有抗藥性的害蟲(chóng)生存下來(lái)并不斷繁殖C這一農(nóng)藥使害蟲(chóng)產(chǎn)生了抗藥性 D農(nóng)藥引起的害蟲(chóng)的抗藥能力可在后代中不斷積累而增加現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)是（A）種群是生物進(jìn)化的基本單位 種群是生物繁殖的基本單位 生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變 自然選擇決定生物進(jìn)化的方向A B C D現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)是（A） 種群是生物進(jìn)化的單位種群是生物繁殖的基本單位生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變自然選擇決定著生物進(jìn)化的方向A B C D 某島上生活著一種昆蟲(chóng)，經(jīng)調(diào)查，翅的長(zhǎng)度和個(gè)體數(shù)如右圖所示。后來(lái)該島上經(jīng)常刮大風(fēng)，如果若干年后再進(jìn)行調(diào)查，則最能表示此時(shí)情況的曲

10、線應(yīng)是（B）在遠(yuǎn)離大陸的印度洋南部的克格倫島，達(dá)爾文發(fā)現(xiàn)那里的昆蟲(chóng)有兩種類(lèi)型：一類(lèi)是翅非常發(fā)達(dá)，一類(lèi)是無(wú)翅或翅小不能飛翔，并指出上述現(xiàn)象與島上經(jīng)常刮海風(fēng)有關(guān)，請(qǐng)?jiān)囉眠_(dá)爾文的自然選擇觀點(diǎn)來(lái)回答以下問(wèn)題：（1）這些昆蟲(chóng)與海風(fēng)的關(guān)系叫做 。（2）這里刮的海風(fēng)對(duì)島上昆蟲(chóng)的翅起了 作用。（3）達(dá)爾文把在 中，適者生存， 的過(guò)程叫做 。（1）生存斗爭(zhēng)（2）選擇（3）生存斗爭(zhēng)；不適者被淘汰；自然選擇用水蚤（一種水生小動(dòng)物）進(jìn)行如下圖實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答：（1）實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，多數(shù)水蚤生活的最適溫度為 。（2）有些水蚤能在20環(huán)境中生活；還有些水蚤能在28環(huán)境中生活，這表明水蚤個(gè)體之間存在著 ，從而體現(xiàn)了生物的變異一般

11、是 的。（3）能在20環(huán)境中生存的個(gè)體都是 ，而能在28環(huán)境中生存的個(gè)體都是 的個(gè)體。因而，溫度的改變對(duì)水蚤起了 作用，而這種作用是 的。（4）20環(huán)境中生活的水蚤移入28環(huán)境中，將導(dǎo)致水蚤死亡；同理，28環(huán)境中生活的水蚤移入20環(huán)境中也將引起死亡。這說(shuō)明，當(dāng)環(huán)境條件發(fā)生改變時(shí)，如果生物體缺少 ，就要被環(huán)境所淘汰。（1）25（2）各種變異類(lèi)型；不定向（3）適應(yīng)20溫度環(huán)境；適應(yīng)28溫度環(huán)境；選擇；定向（4）適應(yīng)新環(huán)境的變異種群、種群基因庫(kù)、基因頻率的概念、以及基因頻率的計(jì)算方法（B：識(shí)記）（多選）下列關(guān)于基因頻率與生物進(jìn)化關(guān)系的敘述，不正確的有（ABD）A種群基因頻率的改變不一定引起生物的進(jìn)化

12、B只有在新物種形成時(shí)，才發(fā)生基因頻率的改變C生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變D生物性狀的改變一定引起生物的進(jìn)化如果基因型為AA的個(gè)體自交產(chǎn)生的后代在某一環(huán)境中的生存能力或競(jìng)爭(zhēng)能力是AA=Aa>aa，則在長(zhǎng)期的選擇過(guò)程中，下列能比較正確地表示A基因和a基因之間的比例變化的曲線是(A)生物進(jìn)化中自然選擇的作用，主要有利于下列何種情況的生物進(jìn)化（D）A幼小動(dòng)物 B生物個(gè)體 C生物細(xì)胞 D生物物種下列關(guān)于種群的敘述中，不正確的是（D）A種群是指生活在同一區(qū)域的同種生物的一群個(gè)體B種群是生物進(jìn)化的基本單位C種群是生物繁殖的基本單位D種群有利于種內(nèi)互助，使物種保存下來(lái)（也存在種內(nèi)斗爭(zhēng)）下列屬于種群

13、的是（D）A一塊水田里的全部水稻、水草、魚(yú)、蝦及其它生物B一塊朽木上的全部真菌C一個(gè)池塘中的全部魚(yú) D一塊棉田中的全部幼蚜、有翅和無(wú)翅的成蚜下列關(guān)于種群的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是（B）A種群的個(gè)體間會(huì)相互影響 B一個(gè)種群是不同生物個(gè)體的總和C種群內(nèi)的個(gè)體會(huì)死亡，但基因庫(kù)卻可在代代相傳的過(guò)程中保持和發(fā)展D對(duì)一個(gè)種群有利的環(huán)境，可能對(duì)另一個(gè)種群不利下列關(guān)于物種的敘述，錯(cuò)誤的是（D）A物種是形態(tài)上類(lèi)似，彼此能交配的，要求類(lèi)似環(huán)境條件的生物個(gè)體的總和B物種是一個(gè)具有共同的基因庫(kù)的與其他類(lèi)群有生殖隔離的類(lèi)群C區(qū)分物種有多種依據(jù)，但主要是看有無(wú)生殖隔離D不同物種的生物若生活在同一地區(qū)，也會(huì)有基因交流若一個(gè)群體中，

14、某一性狀出現(xiàn)的頻率增加，這很可能是（A）A這個(gè)性狀對(duì)環(huán)境具有很強(qiáng)的適應(yīng)性 B該群體中具此性狀的純合體多C這個(gè)性狀的出現(xiàn)是由環(huán)境條件引起的 D控制這個(gè)性狀的基因?yàn)殡[性若是果蠅種群中，XB的基因頻率為90，Xb的基因頻率為10，雌雄果蠅數(shù)相等，理論上XbXb、XbY的基因型比例依次為(B)A1%、2% B05%、5% C10%、10% D5%、05%在某一人群中，調(diào)查得知，隱性性狀為16%，問(wèn)該性狀不同類(lèi)型的基因型頻率是多少？（按AA、Aa、aa排列）（A） A0.36 0.48 0.16 B0.48 0.36 0.16C0.16 0.48 0.36 D0.16 0.36 0.48已知人的褐眼對(duì)藍(lán)

15、眼是顯性。在一個(gè)有30000人的人群中，藍(lán)眼人有3600人，褐眼人有26400人，其中純合體有12000人。那么，在這一個(gè)人群中A和a的基因頻率分別是（A）A0.64和0.36 B0.36和0.64 C0.50和0.50 D0.82和0.18某種群中有200個(gè)個(gè)體，其中基因型為AA的個(gè)體為20%，基因型為Aa的為70%，aa個(gè)體為10%，基因A和a頻率分別是（A）A55%、45% B57%、43% C38%、62% D89%、11%某一種群中某種可遺傳的變異性狀出現(xiàn)的頻率增加，可能的原因（A）A那個(gè)性狀對(duì)環(huán)境有很大的適應(yīng)性 B該種群的全體成員都是那個(gè)性狀的純合子C那個(gè)變異性是由環(huán)境條件引起的

16、D控制那個(gè)性狀的基因是隱性的在某一人群中（此人群處于遺傳平衡）已調(diào)查得知，隱性性狀者為16，問(wèn)該性狀不同類(lèi)型的基因型頻率是多少（按AA,Aa,aa順序排列答案）（A）A0.36，0.48，0.16 B0.48，0.36，0.16 C0.16，0.48，0.36 D0.16，0.36，0.48對(duì)某校學(xué)生進(jìn)行色盲遺傳病調(diào)查研究后發(fā)現(xiàn)：780名女生中有患者23人、攜帶者52人，820名男生中有患者65人，那么該群體中色盲基因的頻率是（C）A44% B51% C68% D102%在一個(gè)隨機(jī)交配的果蠅群體中，4%的果蠅為黑身（b隱性基因決定），96%的果蠅為灰身（B顯性基因決定）。在這個(gè)種群中，BB與B

17、b個(gè)體所占比例依次是（B）A33%、67% B64%、32% C80%、16% D48%、48%據(jù)調(diào)查得知，某小學(xué)的學(xué)生中基因型比例為：XBXBXBXbXbXbXBYXbY=44%5%1%43%7%，則Xb的基因頻率為（D）A132% B5% C14% D93%假設(shè)一對(duì)等位基因Aa的頻率為A=09，a=01，那么AA、Aa、aa三種基因型的頻率分別是 、 、 ；若環(huán)境的選擇作用使A的頻率由09降為07，選擇后第二代基因型中AA、Aa、aa的頻率分別是 、 、 ；若選擇作用保持不變，后代基因型的變化規(guī)律是 。081、018、001；049、042、009；AA型逐漸減少，aa型逐漸增加在人類(lèi)的一

18、個(gè)樣本群體中發(fā)現(xiàn)：AB血型23人，O型血型441人，B血型371人，A血型65人。（1）IA、IB、i等位基因頻率分別為 、 、 。（2）給定頻率IA=036，IB=020、i=044，計(jì)算A、B、AB、O血型的期望頻率為 、 、 、 。（1）5%、25%、70%（2）446%、216%、144%、194%突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料的原因（B：識(shí)記）在一個(gè)多變的生態(tài)系統(tǒng)中，下列生存機(jī)會(huì)最大的種群是（B）A個(gè)體差異最小的種群 B個(gè)體差異最多的種群C個(gè)體最大的種群 D個(gè)體最小的種群對(duì)于生物進(jìn)化最有意義的變異是（C）A基因重組 B染色體變異 C基因突變 D自然選擇自然選擇在生物進(jìn)化中的作用（

19、B：識(shí)記）生物進(jìn)化中的自然選擇的作用，主要有利于下列哪種情況的生物生物進(jìn)化（D）A幼小生物 B生物個(gè)體 C生物細(xì)胞 D生物物種1937年某人把原產(chǎn)丹麥和德國(guó)的白三葉草移到瑞典栽培，這里氣候較寒冷最初白三葉草的產(chǎn)量很低，但經(jīng)過(guò)若干年后產(chǎn)量顯著提高對(duì)這一事實(shí)作出的解釋中不正確的是（C）A不耐寒的個(gè)體被自然淘汰B耐寒的個(gè)體得以生存并繁衍C三葉草在生長(zhǎng)過(guò)程中逐漸適應(yīng)了新環(huán)境D這是一個(gè)自然選擇的過(guò)程某島嶼上存在著尺蛾的兩個(gè)變種，該地區(qū)原為森林，后建設(shè)為工業(yè)區(qū)。下列為該地區(qū)不同時(shí)期兩個(gè)變種尺蛾的數(shù)量比，這種變化的原因是（C）森林時(shí)期建成工業(yè)區(qū)后50年灰尺蛾黑尺蛾灰尺蛾黑尺蛾99%1%1%99%A工業(yè)煤煙使

20、灰尺蛾變?yōu)楹诔叨闎灰尺蛾遠(yuǎn)離,黑尺蛾遷入C自然選擇作用D定向變異作用長(zhǎng)期使用青霉素治病，會(huì)出現(xiàn)一些抗藥性強(qiáng)的細(xì)菌，使青霉素的藥效降低。其原因是（D）A細(xì)菌適應(yīng)了青霉素 B青霉素使細(xì)菌產(chǎn)生了突變C細(xì)菌為了適應(yīng)青霉素而產(chǎn)生了定向變異 D青霉素對(duì)細(xì)菌的不定向變異進(jìn)行了定向選擇樺尺蠖的體色受對(duì)等位基因S和s控制，黑色(S)對(duì)淺色(s)是顯性?？茖W(xué)家研究發(fā)現(xiàn)在19世紀(jì)時(shí)，曼徹斯特地區(qū)SS基因型個(gè)體占4%，ss基因型個(gè)體占94%，后來(lái)隨著工業(yè)的發(fā)展，煤煙污染了環(huán)境，s的基因頻率降低，S的基因頻率提高。請(qǐng)回答(1)19世紀(jì)時(shí)，樺尺蠖種群中S和s的基因頻率分別是 。(2)工業(yè)革命后樺尺蠖種群中s的基因頻率降低

21、的原因是 。(3)上述凋查研究說(shuō)明種群中產(chǎn)生的變異是 ，但基因頻率的改變是 ，由此說(shuō)明生物進(jìn)化的方向是由自然選擇決定的。（1）5% 95%（2）環(huán)境選擇黑色個(gè)體，淘汰淺色個(gè)體（3）不定向 定向下圖是對(duì)某甲蟲(chóng)成災(zāi)的馬鈴薯地塊先后使用兩種殺蟲(chóng)劑的實(shí)驗(yàn)結(jié)果曲線，請(qǐng)分析回答：（1）甲蟲(chóng)抗藥性的增強(qiáng)是 的結(jié)果。在這里殺蟲(chóng)劑是 因素，而內(nèi)因是 。（2）使用殺蟲(chóng)劑后均有少數(shù)甲蟲(chóng)生存，其內(nèi)在因素是 。（3）曲線回升是通過(guò) 與 之間的 來(lái)實(shí)現(xiàn)的。（4）根據(jù)圖示，寫(xiě)出提高殺蟲(chóng)效果的有效方法是 。（1）自然選擇；外界環(huán)境；遺傳和變異（2）甲蟲(chóng)的變異是不定向的（3）甲蟲(chóng)；殺蟲(chóng)劑；生存斗爭(zhēng)（4）殺蟲(chóng)劑和殺蟲(chóng)劑輪流使用隔

22、離的概念和類(lèi)型、以及隔離與物種形成的關(guān)系（B：識(shí)記）華南虎和東北虎兩個(gè)亞種的形成是因?yàn)椋ˋ）A地理隔離的結(jié)果 B生殖隔離的結(jié)果 C地理隔離和生殖隔離的結(jié)果 D基因突變和基因重組的結(jié)果下列關(guān)于物種的敘述，不正確的是（D）A物種是形態(tài)上類(lèi)似的彼此能交配的、要求類(lèi)似環(huán)境條件的生物個(gè)體的總和B物種是一個(gè)具有共同的基因庫(kù)的、與其他類(lèi)群有生殖隔離的類(lèi)群C區(qū)分物種有多種依據(jù)，但最主要的是看有無(wú)生殖隔離D不同物種的種群若生活在同一地區(qū)，也會(huì)有基因交流生殖隔離的形成包括（D）動(dòng)物因?yàn)榍笈挤绞胶头敝称诓煌斐刹荒芙慌渲参镆蜷_(kāi)花季節(jié)和形態(tài)不同而不能交配動(dòng)物胚胎發(fā)育早期死亡產(chǎn)生的雜種后代沒(méi)有生育能力A B C D一個(gè)

23、新物種形成的必要條件是（C）A突變 B自然選擇 C隔離 D基因重組隔離在物種形成中的主要作用（D）A使不同種群各適應(yīng)于不同的地理環(huán)境 B使種群間雌雄個(gè)體失去交配的機(jī)會(huì)C使種群間的個(gè)體互不相識(shí) D使種群之間停止基因交流，各自向著不同的方向演變下列關(guān)于隔離的敘述中，不正確的是（B）A阻止了種群間的基因交流B對(duì)所有物種來(lái)說(shuō)，地理隔離必然導(dǎo)致生殖隔離C種群基因庫(kù)間的差異是產(chǎn)生生殖隔離的根本原因D不同的物種之間必然存在著生殖隔離達(dá)爾文發(fā)現(xiàn)加拉帕格斯群島上的雀科的鳴鳥(niǎo)彼此稍有不同，這是由于（B）A不同的食物 B地理隔離 C不同的天敵 D不同的氣候變化生殖隔離的形成包括（D）動(dòng)物因求偶方式，繁殖期不同造成不

24、能交配植物因開(kāi)花季節(jié)、花的形態(tài)不同而不能交配動(dòng)物胚胎發(fā)育早期死亡 產(chǎn)生的雜種后代沒(méi)有生育能力A B C D20世紀(jì)初，美國(guó)從印度引進(jìn)大陸棉，由于檢疫存在問(wèn)題，使印度棉鈴蟲(chóng)流入美國(guó)，下列關(guān)于這一問(wèn)題的預(yù)測(cè)，不正確的是（C）A短時(shí)間內(nèi)，印度棉鈴蟲(chóng)和美國(guó)棉鈴蟲(chóng)是兩個(gè)種群B長(zhǎng)時(shí)間后，美國(guó)棉鈴蟲(chóng)可形成一個(gè)新物種C現(xiàn)在的美國(guó)棉鈴蟲(chóng)和印度棉鈴蟲(chóng)可自由交配D現(xiàn)在的美國(guó)棉鈴蟲(chóng)和印度棉鈴蟲(chóng)可能交配成功，但不一定能繁殖達(dá)爾文在加拉帕格斯群島上發(fā)現(xiàn)幾種地雀，用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論解釋錯(cuò)誤的是（B）A經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的地理隔離而達(dá)到生殖隔離，導(dǎo)致原始地雀物種形成現(xiàn)在的幾種地雀物種B生殖隔離一旦形成，原來(lái)屬于同一物種的地雀很快進(jìn)化為

25、不同的物種C這些地雀原本屬于同一雀種，從南美大陸遷來(lái)后，逐漸分布在不同的群島，出現(xiàn)不同和突變和基因重組D自然選擇對(duì)不同種群的基因頻率的改變所起的作用有所差別，最終導(dǎo)致這些種群的基因庫(kù)變得不相同，并逐步出現(xiàn)生殖隔離有關(guān)物種的敘述正確的是（B）一個(gè)種群就是一個(gè)物種 具有一定形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能，能相互交配且產(chǎn)生可育后代的一群生物個(gè)體隔離是新物種形成的必要條件在物種形成的過(guò)程中必須有地理隔離和生殖隔離A B C D下列說(shuō)法正確的是（B）A地理隔離一旦形成，原來(lái)屬于同一物種的個(gè)體就成了不同的物種B生殖隔離一旦形成，原來(lái)屬于同一物種的個(gè)體就成了不同的物種C地理隔離是形成新物種的必然經(jīng)歷D每個(gè)新物種的形成

26、都必定經(jīng)歷從地理隔離達(dá)到生殖隔離的過(guò)程下圖是加拉帕戈斯群島上物種的演化的模型，A、B、C、D為四個(gè)物種及其演化關(guān)系。據(jù)圖回答：（1）A物種進(jìn)化為B、C兩個(gè)物種的兩個(gè)外部因素是 和 。（2）甲島上的B物種遷到乙島后，不與C物種進(jìn)化為同一物種的原因是 。（3）遷到乙島的B物種進(jìn)化為D物種的原因是 。（1）自然選擇；地理隔離（2）B與C之間已經(jīng)形成生殖隔離（3）甲乙兩島環(huán)境條件不同，自然選擇作用不同，自然選擇作用不同，再加上地理隔離使它們基因頻率的差別得到累積形成了生殖隔離【學(xué)科內(nèi)綜合】1950年，為除去對(duì)農(nóng)作物構(gòu)成重大危險(xiǎn)的兔，澳洲使用了能引起兔致命疾病的病毒。下圖是對(duì)此后6年間兔的致死率和病毒的

27、毒性變化進(jìn)行調(diào)查的結(jié)果。生物學(xué)家從中得知一個(gè)事實(shí)，即兔因發(fā)生遺傳性的變異而對(duì)病毒產(chǎn)生抗性；病毒也因遺傳性的變異而毒性減小。以此為根據(jù)而得出如下結(jié)論：在較短的期間內(nèi)，免和病毒已協(xié)同進(jìn)化了。下列關(guān)于兔和病毒進(jìn)化原因的說(shuō)法中，正確的是（D）A隔離、自然選擇 B隔離、突變C自然選擇、定向變異 D自然選擇、突變下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，哪一項(xiàng)是不正確的（B）A種群的基因頻率的改變是定向的 B生物的進(jìn)化是不定向的C種群中生物個(gè)體的變異是不定向的 D自然選擇是定向的右圖是對(duì)一個(gè)物種中兩個(gè)亞種種群(種群數(shù)量較大)的某一性狀測(cè)量的結(jié)果繪制的曲線圖，如果將這兩個(gè)亞種置于同一生態(tài)系統(tǒng)中，并使之隨機(jī)交配而進(jìn)行基因交流，

28、在進(jìn)行了相當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間的基因交流后，下列4種根據(jù)預(yù)測(cè)的結(jié)果繪制成的曲線，你認(rèn)為比較合理的是（B）（多選）下列有關(guān)敘述，正確的是（BD）A隔離產(chǎn)生了進(jìn)化的原材料B基因突變能夠產(chǎn)生新的基因，而基因重組只能產(chǎn)生新的基因型C體細(xì)胞產(chǎn)生的變異傳遞給后代的可能性比原始生殖細(xì)胞的大D生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生變化的過(guò)程下列有關(guān)種群的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（BCD）A生物進(jìn)化和生物繁殖的基本單位都是種群 B生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因型頻率的改變C某種基因在基因庫(kù)中所占比例稱(chēng)基因頻率 D基因頻率的改變導(dǎo)致新物種形成原本生活在同一地域的某種群，現(xiàn)人為的把其分隔成A、B兩個(gè)種群，如果A種群的生活環(huán)境發(fā)生變化而B(niǎo)種群的生活環(huán)境

29、保持原狀，則（A）AA種群進(jìn)化速率比B種群快 BA種群進(jìn)化速率比B種群慢C兩個(gè)種群進(jìn)化速率一樣 D兩個(gè)種群都保持原水平不變有一個(gè)老鼠種群，最初生活在一個(gè)地域，一條新建的高速公路將該種群分為A和B兩個(gè)種群。如果A種群生物的地域發(fā)生了一系列的環(huán)境變化，而B(niǎo)種群地區(qū)沒(méi)有，種群A進(jìn)化的速率很可能是（B）A最初比B慢 B最初比B快 C與B相同 D開(kāi)始比B慢然后比B快下圖橫坐標(biāo)為緯度變化、縱坐標(biāo)為溫度變化，下圖中4個(gè)不規(guī)則的圖形、4種不同的生物的生存范圍。若環(huán)境變化劇烈，則 物種有被淘汰的危險(xiǎn)。據(jù)科學(xué)分析，海洋生物比陸地生物進(jìn)化的速度要緩慢，其原因是（B）A海洋生物一般比陸地生物低等 B海洋比陸地環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定，故海洋中的生物很少發(fā)生變異C海洋比陸地環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定，故海洋中生存斗爭(zhēng)進(jìn)行得比較緩和D海洋中弱肉強(qiáng)食，很多生物還沒(méi)來(lái)得及進(jìn)化到高水平就被淘汰了下列說(shuō)法正確的是（B）A物種形成的必要條件是產(chǎn)生了生殖隔離 B物種的形成都需要經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的地理隔離C自然選擇的實(shí)質(zhì)是