2020新版門店非藥品質(zhì)量管理制度

1、2020新版門店非藥品質(zhì)量管理制度Safety management is an important part of production management Safety and production are inthe implementation process（安全管理）單位：姓名：日期：精品文檔/ Word文檔/文字可改2020新版門店非藥品質(zhì)量管理制度I;III備注說(shuō)明：安全管理是生產(chǎn)管理的重耍組成部分，安全與生產(chǎn)在實(shí)施過(guò)程，兩IIIIIIIIII者存在著密切的聯(lián)系，存在著進(jìn)行共同管理的基礎(chǔ)。IIIIIIIL11、目的：為了規(guī)范非藥品規(guī)范經(jīng)營(yíng)，杜絕不良事件的發(fā)生。2、依據(jù)：國(guó)藥監(jiān)

2、號(hào)關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)行為的通知和相關(guān)規(guī)定。3、適用范圍：各連鎖門店。4、責(zé)任：門店的質(zhì)量負(fù)責(zé)人。5、為了確保非藥品類產(chǎn)品購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售質(zhì)量關(guān)，杜絕不合格非藥品流入門店。特制定本制度：5. 1連鎖門店能經(jīng)營(yíng)的非藥品應(yīng)向具有合法資質(zhì)的企業(yè)購(gòu)進(jìn)。同時(shí)應(yīng)索取購(gòu)進(jìn)憑據(jù)。5. 2連鎖門店不得購(gòu)進(jìn)無(wú)批號(hào)證明文件、無(wú)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證明、產(chǎn)品名稱和生產(chǎn)廠名以及廠址無(wú)屮文標(biāo)識(shí)的產(chǎn)品；不得經(jīng)營(yíng)與藥品包裝相似、與藥品同名或者名稱相仿、宣傳功能主治的非藥品類產(chǎn)品。5. 3購(gòu)進(jìn)非藥品后應(yīng)嚴(yán)格把好質(zhì)量驗(yàn)收關(guān)，驗(yàn)收時(shí)驗(yàn)收員必須依 據(jù)送貨憑證逐一核對(duì)其購(gòu)進(jìn)商品的名稱、規(guī)格、產(chǎn)地、批號(hào)、有效 期、數(shù)量、外觀質(zhì)量及購(gòu)進(jìn)時(shí)間等。仔細(xì)查看購(gòu)進(jìn)的批準(zhǔn)證明文件 和產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證明。有效性和真實(shí)性，并做好購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收臺(tái) 帳、記錄裝訂成檔留存?zhèn)洳椤?. 4非藥品陳列與儲(chǔ)存應(yīng)正確選擇貨位，設(shè)立專區(qū)（柜）陳列和 儲(chǔ)存、不得與藥品混放，同時(shí)應(yīng)懸掛非藥品無(wú)治療功能的警示語(yǔ)牌。 設(shè)庫(kù)的門店應(yīng)做好防火、防潮、防腐、防塵、通風(fēng)、防鼠、防蟲等 工作。5. 5為了確保非藥品銷售后質(zhì)量的可控性和追溯，門店應(yīng)在銷售 非藥品時(shí)須實(shí)行逐筆登記。登記內(nèi)容有購(gòu)買時(shí)間、購(gòu)買人、品名、 規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、批號(hào)等。5. 6進(jìn)貨臺(tái)帳和銷售臺(tái)帳保存期限不得