高中化學《化學實驗基本方法》學案14 新人教版必修1

1、第一章 從實驗學化學第一節(jié) 化學實驗基本方法一、化學實驗安全1、遵守實驗室規(guī)則:化學實驗室都張貼有實驗室安全規(guī)則，進入實驗室要認真閱讀并牢記實驗室的安全規(guī)則。2、了解安全措施1）藥品安全使用實驗室里所用的藥品，很多是易燃、易爆、有腐蝕性或有毒的。因此在使用時一定要嚴格規(guī)定操作，保證安全。（1）安全性原則：不能用手接觸藥品，不要把鼻孔湊近去聞藥品（特別是氣體）的氣味，不得嘗任何藥品的味道。（2）適量性原則：實驗時，應該嚴格按照實驗規(guī)定的用量取用。如果沒有說明用量，一般應按最小量取用：液體取12 mL，固體取用量蓋滿試管底部。（3）保純性原則：在取用過程中要防止試劑之間交叉污染，取用液體的膠頭滴管

2、不能交叉使用。實驗后沒有用完的藥品不能放回原試劑瓶，但Na、K在實驗室用剩的應放回到原試劑瓶。也不要隨意丟棄，更不要拿出實驗室，應放入指定的容器中。2）藥品安全存放：應根據(jù)藥品狀態(tài)選擇容器口徑的大小，固體藥品保存在廣口瓶中，液體藥品保存在細口瓶中。瓶塞的選擇取決于藥品的酸堿性。酸性試劑選用玻璃塞或軟木塞，堿性試劑選用橡膠塞。特殊試劑根據(jù)特點采用特殊方法。 易吸水、易潮解、易被氧化的物質應密封存放。受熱或見光易分解的物質應選用棕色瓶存放在冷暗處。易燃的試劑應密封保存，并放置在冷暗、并遠離電源和火源的地方。金屬鉀、鈉易與O2、H2O反應所以封存在煤油里。特殊的化學試劑要有特殊的存放措施。如劇毒藥品

3、要單獨存放并有嚴格的取用程序。3）意外事故的處理類型具體事例處理方法劃傷玻璃或銳物先用雙氧水清洗傷口，再涂上碘酒，再用創(chuàng)可貼外敷。藥品金屬鈉、鉀起火用干沙覆蓋酒精燈不慎碰倒起火用濕抹布覆蓋濃堿沾到皮膚上先用水沖洗，再涂上硼酸； 濃硫酸沾到皮膚上立即用水沖洗，再用3 - 5% NaHCO3沖洗重金屬鹽中毒喝豆?jié){或牛奶水銀灑在桌面上用硫粉覆蓋燙傷或燒傷熱水用藥棉浸7595%的酒精輕涂傷處，也可用3 - 5%KMnO4溶液眼睛灼傷酸或堿與皮膚處理方法相同4）其它安全操作要求（1）防爆炸：點燃可燃氣體要驗純 （2）防暴沸：稀釋濃硫酸要沿器壁流入水中，加熱液體混合物要加沸石（碎瓷片）（3）防中毒：制取有

4、毒氣體，要在通風櫥中操作，要注意尾氣的處理（灼燒式、吸收式）（4）防倒吸：有尾氣吸收裝置的實驗（制氯化氫）。（5）防堵塞：3、掌握正確的操作方法1）能加熱的儀器：直接加熱儀器（試管、坩堝、蒸發(fā)皿、燃燒匙），隔石棉網(wǎng)加熱（燒杯、燒瓶、錐形瓶）。（l）試管 用來盛放少量藥品、常溫或加熱情況下進行少量試劑反應的容器，可用于制取或收集少量氣體。使用注意事項：可直接加熱，用試管夾夾在距試管口 1/3處。放在試管內的液體，不加熱時不超過試管容積的l/2，加熱時不超過l/3。加熱后不能驟冷，防止炸裂。加熱時試管口不應對著任何人；給固體加熱時，試管要橫放，管口略向下傾斜。（2）蒸發(fā)皿 用于蒸發(fā)液體或濃縮溶液。

5、使用注意事項：可直接加熱，但不能驟冷。盛液量不應超過蒸發(fā)皿容積的2/3。取、放蒸發(fā)皿應使用坩堝鉗。（3）坩堝 主要用于固體物質的高溫灼燒。使用注意事項：把坩堝放在三腳架上的泥三角上直接加熱。取、放坩堝時應用坩堝鉗。（4）酒精燈 化學實驗時常用的加熱熱源。使用注意事項：酒精燈的燈芯要平整。在使用前，要先檢查燈里有無酒精。添加酒精時，不超過酒精燈容積的2/3；酒精不少于l/4。絕對禁止向燃著的酒精燈里添加酒精，以免失火。絕對禁止用酒精燈引燃另一只酒精燈。用完酒精燈，必須用燈帽蓋滅，不可用嘴去吹。不要碰倒酒精燈，萬一灑出的酒精在桌上燃燒起來，應立即用濕布撲蓋。2）分離物質的儀器（1）漏斗 分普通漏斗

6、、長頸漏斗、分液漏斗。普通漏斗用于過濾或向小口容器轉移液體。長頸漏斗用于氣體發(fā)生裝置中注入液體。分液漏斗：用于分離密度不同且互不相溶的不同液體，也可用于向反應器中隨時加液。也用于萃取分離。注意事項：使用前先檢查是否漏液，放液時打開上蓋或將塞上的凹槽對準上口小孔，上層液體從上口倒出。3）計量儀器（l）托盤天平 用于精密度要求不高的稱量，能稱準到0.1g。所附砝碼是天平上稱量時衡定物質質量的標準。使用注意事項：稱量前天平要放平穩(wěn)，游碼放在刻度尺的零處，調節(jié)天平左、右的平衡螺母，使天平平衡。稱量時把稱量物放在左盤，砝碼放在右盤。砝碼要用鑷子夾取，先加質量大的砝碼，再加質量小的砝碼。稱量干燥的固體藥品

7、應放在紙上稱易潮解、有腐蝕性的藥品（如氫氧化鈉），必須放在玻璃器皿里稱量。稱量完畢后，應把砝碼放回砝碼盒中，把游碼移回零處。（2）量筒 用來量度液體體積，精確度不高。注意事項：不能加熱和量取熱的液體，不能作反應容器不能在量筒里稀釋溶液。量液時，量簡必須放平，視線要跟量簡內液體的凹液面的最低處保持水平，再讀出液體體積。4）其它儀器（1）儲存氣體：集氣瓶、儲氣瓶；（2）儲存固體：廣口試劑瓶，分為無色玻璃瓶和棕色玻璃瓶、磨砂玻璃塞和塑料瓶；（3）儲存液體：細口試劑瓶，又分為無色和棕色試劑瓶、滴瓶。（4）除雜儀器：（5）尾氣處理：第二課時一、混合物分離與提純物質的分離是把混合物中各物質經過物理(或化學

8、)變化，將其彼此分開的過程，分開后各物質要恢復到原來的狀態(tài)；物質的提純是把混合物中的雜質除去，以得到純物質的過程。物質的分離與提純常用的物理方法。（1）過濾原理: 除去液體中的不溶性固體主要儀器: 漏斗,濾紙,玻璃棒,燒杯,鐵架臺(帶鐵圈)操作要領及注意事項: 一貼: 將濾紙折疊好放入漏斗，加少量蒸餾水潤濕，使濾紙緊貼漏斗內壁，趕走紙和壁之間的氣泡。二低: 濾紙邊緣應略低于漏斗邊緣，濾液應略低于濾紙的邊緣(略低約 1cm)。三靠: 向漏斗中傾倒液體時，燒杯的夾嘴應靠在玻璃棒上；玻璃棒的底端應靠在三層濾紙一邊；漏斗頸的末端應靠在燒杯上。洗滌方法是：向過濾器里加入適量蒸餾水，使水面浸沒沉淀物，待水

9、濾去后，再加水洗滌，連續(xù)洗幾次，直至沉淀物洗凈為止。（2）蒸發(fā) 原理:加熱使溶劑揮發(fā)而得到溶質主要儀器: 蒸發(fā)皿,玻璃棒,酒精燈,鐵架臺(帶鐵圈),石棉網(wǎng),坩堝鉗操作要領及注意事項:液體的量不得超過蒸發(fā)皿容量的2/3。加熱過程中，用玻璃棒不斷攪拌液體，以免液體局部過熱而使液體飛濺。如果蒸干，當析出大量晶體時就應熄滅酒精燈，停止加熱。利用余熱蒸發(fā)至干。（3）蒸餾原理:利用加熱將溶液中不同沸點的組分分離。主要儀器: 蒸餾燒瓶，酒精燈,冷凝管，接受器，鐵架臺操作要領及注意事項: 蒸餾燒瓶中所盛液體不能超過其容積的23，也不能少于13；溫度計水銀球部分應與蒸餾燒瓶支管口相平；冷凝管中冷卻水從下口進，上

10、口出；為防止暴沸可在蒸餾燒瓶中加入適量碎瓷片；加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。思考 蒸餾與蒸發(fā)的區(qū)別?為了獲得溶液的殘留物(濃縮后的濃溶液或蒸干后的固體物質)時，要用蒸發(fā)；為了收集蒸氣的冷凝液體時，要用蒸餾。（4） 萃取原理: 利用同一溶質在兩種互不相溶的溶劑中溶解度的差異來分離物質。主要儀器: 分液漏斗注意事項: 兩個溶劑互不相溶、存在密度差且不發(fā)生化學反應 溶質在萃取劑中溶解度更大化學方法提純和分離物質的“四原則”和“三必須”：(1)“四原則”是：一不增(提純過程中不增加新的雜質)；二不減(不減少欲被提純的物質)；三易分(被提純物與雜質容易分離)； 四復原(被提純物質要復原)。

11、(2)“三必須”是：一除雜試劑必須過量；二過量試劑必須除盡(因為過量試劑帶入新的雜質)；三除雜途徑選最佳。同步練習一1以下是一些常用的危險品標志，裝運乙醇的包裝箱應貼的圖標是（ ）A B C D2下列有關實驗室一般事故的預防和處理方法正確的是（ ）A燃著的酒精燈打翻失火，應立即用水澆滅B少量酸或堿滴到實驗臺上，立即用濕抹布擦凈，再用水沖洗抹布C配制稀硫酸時，先在量筒內放好水，再緩緩地加入一定量的濃硫酸D皮膚上沾有少量濃硫酸，可立即用大量水沖洗3、進行化學實驗時必須注意安全，下列操作實驗不正確的是（ ）A、不慎將酸濺到眼中應立即用大量水沖洗邊洗邊眨眼睛B、不慎將濃堿濺到皮膚上要立即用大量水沖洗然

12、后涂硼酸C、不慎將濃H2SO4濺到皮膚上要立即用大量稀NaOH沖洗D、不慎將酒精灑到桌面上引起失火應立即用較多水滅火4、下列實驗操作中，正確的是（ ）A為了使過濾速率加快，可用玻棒在過濾器中輕輕攪拌，加速液體流動B用酒精燈給試管加熱時，要將被加熱的試管放在酒精燈火焰的外焰上C為加速固體物質的溶解可采用粉碎、振蕩、攪拌、加熱等方法D為增大氣體物質的溶解度，常采取攪拌、加熱等措施5、試管是化學實驗中最常用的玻璃儀器，對試管加熱時，下列操作正確的是（ ）A試管外壁有水珠不一定要擦干，加熱時會自然揮發(fā)B應握緊試管夾，大拇指按在短柄上C試管中液體的量不能超過試管容積的1/3D可以使試管的受熱部位在火焰上

13、方先上下移動，后集中加熱6、下列關于使用托盤天平的敘述，不正確的是（ ）A稱量前先調節(jié)托盤天平的零點B稱量時左盤放被稱量物，右盤放砝碼C潮濕的或有腐蝕性的藥品，必須放在玻璃器皿里稱量，其他固體藥品可直接放在天平托盤上稱量D用托盤天平可以準確稱量至0.01g7、下列儀器常用于物質分離的是（ ） 漏斗 試管 蒸餾燒瓶 天平 分液漏斗 研缽A B C D8、下列實驗操作中，不正確的是（ ）A稱量固體藥品時，將藥品直接放在天平托盤上B實驗室用氯酸鉀制氧氣結束時，先從水槽中移出導氣管，再熄滅酒精燈C過濾時，漏斗下端緊貼接液燒杯內壁D在由氫氧化銅分解制氧化銅時，要邊加熱邊用玻璃棒攪拌9、下列實驗基本操作（

14、或實驗注意事項）中，主要是處于實驗安全考慮的是 （ ）A實驗剩余的藥品不能放回原試劑瓶B可燃性氣體的驗純C氣體實驗裝置在實驗前進行氣密性檢查D滴管不能交叉使用 第二課時 同步練習一、選擇題：1、某學生發(fā)現(xiàn)滴瓶中溶液里有懸濁物，擬用右圖所示操作進行過濾，錯誤的操作有 A4處B3處C2處D1處 （ ）2、提純含有少量硝酸鋇雜質的硝酸鉀溶液，可以使用的方法是（ ）A加入過量的碳酸鈉溶液，過濾，除去沉淀，溶液中補加適量硝酸B加入過量的碳酸鉀溶液，過濾，除去沉淀，溶液中補加適量硝酸C加入過量的硫酸鈉溶液，過濾，除去沉淀，溶液中補加適量硝酸D加入過量的硫酸鉀溶液，過濾，除去沉淀，溶液中補加適量硝酸3、為了

15、除去粗鹽中的Ca2+、Mg2+、SO42-及泥沙，可將粗鹽溶于水，然后進行下列五項操作：過濾，加過量NaOH溶液，加適量鹽酸，加過量Na2CO3溶液，加過量BaCl2溶液。正確的操作順序是 （ ）A B C D 4、如果你家里的食用花生油混有水份，你將采用下列何種方法分離（ ）A過濾 B蒸餾 C分液 D萃取5、請將分離或提純下列各混合物最適宜的方法的選項填入括號內純堿中混有的少量小蘇打（ ）除去氯化鈉固體中混有的少量碘（ ）除去乙醇中溶解的少量食鹽（ ）A、加熱分解 B、溶解過濾 C、萃取分液 D、蒸餾 E、升華 6、下列實驗操作中敘述正確的是（ ） A萃取操作必須在分液漏斗中進行B振蕩試管中

16、液體時，手拿住試管，用手腕甩動C用剩的藥品應收集起來放回原試劑瓶中D稱量物質時先取小砝碼，再依次取較大的砝碼7、下列實驗操作中錯誤的是（ ） A分液時，分液漏斗下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出B蒸餾時，應使溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶支管口C蒸發(fā)結晶時應將溶液蒸干D稱量時，稱量物放在稱量紙上置于托盤天平的左盤，砝碼放在托盤天平的右盤中8、某實驗小組只領取下列儀器和用品：鐵架臺、鐵夾、鐵圈、三角架、石棉網(wǎng)、燒杯、漏斗、分液漏斗、酒精燈、玻璃棒、量筒、蒸發(fā)皿、圓底燒瓶、火柴。不能進行的實驗操作是（ ）A蒸發(fā) B萃取 C過濾 D蒸餾9、下列混合物的分離和提純方法中，主要是從溶解性的角度考慮的是（

17、） A蒸發(fā) B蒸餾 C過濾 D萃取10、下列實驗操作均要用玻璃棒，其中玻璃棒作用相同的是（ ） 過濾 蒸發(fā) 溶解 向容量瓶轉移液體A和B和C和D和11、實驗室進行NaCl溶液蒸發(fā)時，一般有以下操作過程：放置酒精燈固定鐵圈的位置放上蒸發(fā)皿加熱攪拌停止加熱、余熱蒸干其正確的操作順序是（）ABCD12、有關化學實驗的下列操作中，一般情況下不能相互接觸的是 （ ）A過濾操作中，玻璃棒與三層濾紙B過濾操作中，漏斗徑與燒杯內壁C分液操作中，分液漏斗徑與燒杯內壁D用膠頭滴管向試管滴液體時，滴管尖端與試管內壁13、下列實驗操作中錯誤的是（）A分液時，分液漏斗下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出B蒸餾時，應使

18、溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶支管口C蒸發(fā)結晶時應將溶液蒸干D稱量時，稱量物放在稱量紙上，置于托盤天平的左盤，砝碼放在托盤天平的右盤中二、填空題：1、某化學課外小組用海帶為原料制取了少量碘水?，F(xiàn)用CCl4從碘水中萃取碘并用分液漏斗分離兩種溶液。其實驗操作可分解為如下幾步：A把盛有溶液的分液漏斗放在鐵架臺的鐵圈中；B把50mL碘水和15mLCCl4加入分液漏斗中，并蓋好玻璃塞；C檢驗分液漏斗活塞和上口的玻璃塞是否漏液；D倒轉漏斗用力振蕩，并不時旋開活塞放氣，最后關閉活塞，把分液漏斗放正；E旋開活塞，用燒杯接收溶液；F從分液漏斗上口倒出上層水溶液；G將漏斗上口的玻璃塞打開或使塞上的凹槽或小孔對準漏斗口上的小孔；H靜置，分層。就此實驗，完成下列填空:（1）正確操作步驟的順序是：（用上述各操作的編號字母填寫）_AG_EF（2）上述E步驟的操作中應注意_。上述G步驟操作的目的是_。（3）能選用CCl4從碘水中萃取碘的原因是_。進水AB出