有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)訓(xùn)練題

1、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)訓(xùn)練題1化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分） 氯吡格雷（clopidogrel，1）是一種用于抑制血小板聚集的藥物，根據(jù)原料的不同，該藥物的合成路線通常有兩條，其中以2氯苯甲醛為原料的合成路線如下： （1）X（C6H7BrS）的結(jié)構(gòu)簡式為 。（2）寫出C聚合成高分子化合物的化學(xué)反應(yīng)方程式 。（不需要寫反應(yīng)條件）（3）已知： 中氯原子較難水解物質(zhì)A（）可由2氯甲苯為原料制得，寫出以兩步制備A的化學(xué)方程式_。（4）物質(zhì)G是物質(zhì)A的同系物，比A多一個碳原子。符合以下條件的G的同分異構(gòu)體共有 種。 除苯環(huán)之外無其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)； 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)（5）已知：寫出由乙烯、甲醇為有機(jī)原料制備化合物的合

2、成路線流程圖（無機(jī)試劑任選）。合成路線流程圖示例如下： 2.化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分） 以烴A為主要原料，采用以下路線合成藥物X、Y和高聚物Z。 II反應(yīng)、反應(yīng)、反應(yīng)的原子利用率均為100%。 請回答下列問題： (1) B的名稱為 。 (2) X中的含氧官能團(tuán)名稱為 ，反應(yīng)的條件為 ，反應(yīng)的反應(yīng)類型是 。(3) 關(guān)于藥物Y的說法正確的是 。A. 藥物Y的分子式為C8H8O4，遇氯化鐵溶液可以發(fā)生顯色反應(yīng)B. 1mol藥物Y與H2、濃溴水中的Br2反應(yīng)，最多消耗分別為4 mol和2 molC1mol藥物Y與足量的鈉反應(yīng)可以生成33.6 L氫氣D. 藥物Y中、三處- OH的電離程度由大到小

3、的順序是>>(4) 寫出反應(yīng)E-F的化學(xué)方程式 。(5) 寫出符合下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。 屬于酚類化合物，且是苯的對位二元取代物； 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)。(6) 設(shè)計一條以CH3CHO為起始原料合成Z的線路（無機(jī)試劑及溶劑任選） 。3（選做題:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)，15分）單體液晶（有機(jī)物III）應(yīng)用偶聯(lián)反應(yīng)合成：胡妥油（D）用作香料的原料，它可由A合成得到：試回答以下問題：（1）有機(jī)物I的分子式是 、有機(jī)物B的含氧官能團(tuán)名稱為_（2）由有機(jī)物III制備 的反應(yīng)條件是 。（3）BC的反應(yīng)類型是_，CD的另一生成物的分子式為_（4）已知AB的反應(yīng)是偶聯(lián)反應(yīng)，寫出該反應(yīng)

4、的化學(xué)方程式為_ _ （5）下列說法正確的是_A1 mol有機(jī)物最多可與5 mol H2加成B有機(jī)物可由苯與溴水在Fe作催化劑的條件下合成C有機(jī)物B可發(fā)生取代、氧化、消去、酯化、加聚等反應(yīng)D1 mol有機(jī)物A完全燃燒可消耗10 molO2（6）寫出符合下列條件的化合物III的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： （任寫一個）含有一個苯環(huán)，且苯環(huán)上一氯取代物有2種同分異構(gòu)體。 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。能使溴的CCl4溶液褪色。結(jié)構(gòu)中含2個甲基4.5.【化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）工業(yè)上常以烴的含氧衍生物X為主要原料生產(chǎn)可降解塑料PCL及阻燃劑四溴雙酚A。合成線路如下：已知： X的蒸汽密度是相同條件下H2的47倍，遇F

5、eCl3溶液顯紫色；C為 （1）X的分子式為_；B的名稱是_。（2）BC還需要的反應(yīng)試劑及條件是_。CD的反應(yīng)類型是_。（3）寫出XY的化學(xué)方程式：_。（4） 0.5mol四溴雙酚A在一定條件下與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗 molNaOH。（5）符合以下條件的D的同分異構(gòu)體有 種（不考慮空間異構(gòu)）。含有兩個甲基和兩種官能團(tuán) 能使溴的CCl4溶液褪色 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)（6）已知由烯烴直接制備不飽和酯的新方法為： 利用乙烯為有機(jī)原料（無機(jī)物和反應(yīng)條件自選）合成聚合物涂料，寫出合成該涂料的反應(yīng)流程圖：_。 6.化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)有機(jī)物F是一種用于治療骨關(guān)節(jié)炎的藥物,可通過以下方法合成:已

6、知:A屬于芳香烴;F能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2。(1)D中含氧官能團(tuán)為和。(填名稱) (2)A的名稱為;B的結(jié)構(gòu)簡式為。 (3)BC的反應(yīng)類型為;F的結(jié)構(gòu)簡式為。 (4)反應(yīng)CD中加入的試劑X的分子式為C4H7O2Cl,X的結(jié)構(gòu)簡式為。 (5)F的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。 .能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng).含苯環(huán)且苯環(huán)上只有1個取代基.分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫(6)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以和CH3COCl為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:CH3CH2BrЛ

7、703;CH2CH2􀰻已知:7.化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)美國藥物學(xué)家最近合成了一種可用于治療高血壓的藥物G,合成路線如下:已知:R1CHO+R2CH2CHO;M的核磁共振氫譜中吸收峰面積之比為91;C和D按物質(zhì)的量之比13反應(yīng)生成E。請回答下列問題:(1)“天然高分子化合物”的通式為。 (2)R的名稱是;F的結(jié)構(gòu)簡式為。 (3)A中官能團(tuán)的名稱為;的反應(yīng)類型為。 (4)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:。 (5)在M的同分異構(gòu)體中,能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)共有種。 (6)參照上述合成路線,設(shè)計以甲苯和乙醛為主要原料經(jīng)四步反應(yīng)合成的

8、路線。8.化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)A(C4H8)和F(C7H8)是基本有機(jī)化工原料。由A和F制備香精調(diào)香劑M(C11H12O2)的合成路線如下:已知:?；卮鹣铝袉栴}:(1)A的名稱為,G含有的官能團(tuán)名稱是。 (2)的反應(yīng)類型是,的反應(yīng)類型是。 (3)B的結(jié)構(gòu)簡式為。 (4)反應(yīng)的化學(xué)方程式為。 (5)分子式為C8H10O且滿足下列條件的有機(jī)物有種,其中核磁共振氫譜圖中有4組峰且峰面積之比為6211的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式是(寫出一種即可)。 能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)苯環(huán)上含有3個取代基(6)參照上述合成路線,設(shè)計一條以F為起始原料制備的合成路

9、線。9.(15分)(有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ))異戊二烯是一種化工原料,有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:已知:+回答下列問題:(1)A的名稱(系統(tǒng)命名)是;BC的反應(yīng)類型是。 (2)C的結(jié)構(gòu)簡式是;其核磁共振氫譜共有組吸收峰。 (3)上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中互為同系物的是(填化合物代號)。 (4)F生成PHB的化學(xué)方程式是。 (5)E的同分異構(gòu)體中,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的共有種(不考慮立體異構(gòu))。 (6)設(shè)計一條以D為起始原料制備一種類似有機(jī)玻璃的塑料的合成路線。10.(15分)(有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ))芳香酯G是一種重要的香料,其合成路線如圖所示,其中A是烴且其苯環(huán)上只有一個支鏈,B、C互為同分異構(gòu)體。(1)A的名稱是,D的官能